Tema 1: Introducción a la Histología y origen de los tejidos

Transcripción

1 Universidad la República Escuela de Salud Licenciatura en Enfermería Asignatura: Histología Tema 1: Introducción a la Histología y origen de los tejidos Unidad de Histología Mg Bárbara Cuevas Montuschi

2 Histología Estudia todo lo relacionado con los tejidos: su estructura microscópica, su desarrollo y sus funciones. La histología se identifica a veces con lo que se ha llamado anatomía microscópica, pues su estudio no se detiene en los tejidos, sino que va más allá, observando también las células interiormente y otros corpúsculos, relacionándose con la bioquímica y la citología.

3 Niveles de Organización de la Vida

4 Tejidos Los aproximadamente 200 tipos diferentes de células que componen el cuerpo humano se disponen y organizan de manera conjunta en cuatro tejidos básicos. Los grupos de estos tejidos están integrados en diversas estructuras organizacionales y funcionales dentro de órganos, que llevan a cabo las funciones del cuerpo. Los cuatro tipos de tejido básico son el epitelial, conectivo, muscular y nervioso. En este capítulo y en los siguientes se describe cada uno de estos tejidos y las células que los constituyen.

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9 Cómo se originan los tejidos?

10 Histogénesis: Desarrollo Embrionario

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17 TEJIDO EPITELIAL El tejido epitelial se encuentra en dos formas: a) EPITELIOS: hojas de células contiguas que cubren el cuerpo en su superficie externa y lo revisten en su superficie interna. b) GLÁNDULAS: células epiteliales invaginadas.

18 FUNCIONES DEL TEJIDO EPITELIAL: Protección de los tejidos subyacentes del cuerpo de abrasiones y lesiones. Transporte transcelular de moléculas a través de las capas epiteliales. Secreción de moco, hormonas, enzimas, entre otros, de diversas glándulas. Absorción de material de un lúmen (tubo digestivo o ciertos túbulos renales). Control del movimiento de materiales entre compartimientos del cuerpo mediante permeabilidad selectiva de uniones intercelulares entre células epiteliales. Detección de sensaciones a través de las papilas del gusto, la retina del ojo y células piliformes especializadas en el oído

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29 La polaridad constituye un rasgo destacado de los epitelios. La mayoría de las células epiteliales tapizan superficies y cavidades, y poseen tres dominios: Polaridad Celular

30 1. El dominio apical está expuesto a la luz del conducto revestido por el epitelio o al ambiente externo. 2. El dominio lateral está en contacto con las células epiteliales adyacentes, las cuales se unen por medio de moléculas de adhesión celular y complejos de unión. 3. El dominio basal se asocia a una lámina basal que separa el endotelio del tejido conjuntivo subyacente. La lámina basal se refuerza mediante elementos de tejido conjuntivo. El complejo formado por la lámina basal y el tejido conjuntivo recibe el nombre de membrana basal.

31 Modificaciones de la región apical en células epiteliales: MICROVELLOSIDADES ESTEROCILIOS - CILIOS Las microvellosidades son proyecciones digitiformes de la superficie apical de las células epiteliales que contienen un núcleo de microfilamentos entrecruzados (monómeros de actina). En el extremo citoplásmico, los haces de actina y otras proteínas se extienden hacia la red terminal, un conglomerado filamentoso de proteínas citoesqueléticas de disposición paralela al dominio apical de la célula epitelial. El epitelio intestinal y algunas porciones de la nefrona en el riñón están revestidos por células epiteliales con microvellosidades que conforman un borde en cepillo.

32 Los estereocilios son proyecciones digitiformes largas y ramificadas que aparecen en la superficie apical de las células epiteliales. De manera similar a las microvellosidades, los estereocilios contienen un eje de microfilamentos de actina que se entrecruzan con otras proteínas. Los estereocilios carecen de axonema. Estas diferenciaciones son características del revestimiento epitelial del epidídimo e intervienen en el proceso de maduración de los espermatozoides que tiene lugar en este órgano.

33 Los cilios son proyecciones celulares móviles que provienen de los cuerpos basales anclados por medio de raicillas a la porción apical del citoplasma. Cada cuerpo basal posee nueve tripletes de microtúbulos en disposición helicoidal sin microtúbulos centrales. Por el contrario, el cilio se compone de una estructura denominada axonema, formado por un par central de microtúbulos rodeado de nuevo pares de microtúbulos organizados de manera concéntrica. Esta disposición se conoce como disposición dobletes de microtúbulos. Asimismo, el axonema forma parte de la cola de los espermatozoides o flagelo. La tráquea y el oviducto están revestidos por células epiteliales ciliadas. En estos epitelios, la actividad de los cilios desempeña un papel importante en la defensa local del aparato respiratorio y en el transporte del óvulo fecundado hasta la cavidad uterina.

34 Los cilios primarios se caracterizan por: 1) la ausencia de movilidad; 2 ) su participación en las etapas tempranas del desarrollo embrionario que conducen a la organogenia; 3) la presencia de muchos componentes de la vía de transmisión de señales hedgehog, una vía clave, al menos, en el desarrollo inicial, y 4) la posición del cilio primario, denominado cinetocilio, de la célula ciliada del órgano de Corti en el oído interno determina la polaridad correcta de los estereocilios que contienen actina.

35 Modificaciones en el dominio basolateral en células epiteliales: Son complejos de unión que mantienen unidas células epiteliales continuas y pueden clasificarse en tres tipos: Uniones de oclusión, que integran células para formar una barrera impermeable, que impide que el material siga una vía intercelular al pasar a través de la vaina epitelial. Uniones de anclaje, que conservan la adherencia entre las células y entre éstas y la lámina basal. Uniones comunicantes, que permiten el movimiento de iones o moléculas de señalamiento entre las células, acoplando así células adyacentes en forma eléctrica y metabólica.

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38 UNIONES CÉLULA-CÉLULA 1. Unión estrecha (Tight Junction): Las uniones estrechas son regiones de contacto muy íntimo entre las superficies laterales de las células. El contacto se establece por medio de las proteínas de membrana ocludinas y claudinas que forman cordones selladores o costuras entre las células vecinas. Por su cara citosólica estas proteínas contactan con el citoesqueleto de actina.

39 2. Unión adherente: Las uniones adherentes contribuyen a dar cohesión al tejido. Se encuentran en la superficie lateral formando un cinturón que rodea a la célula y la mantiene adherida a las células vecinas. La adhesión depende de unas proteínas de membrana llamadas cadherinas.

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41 3. Desmosoma (mácula adherente): Los desmosomas han sido comparados con remaches que unen fuertemente las membranas de células adyacentes. El contacto entre las células está mediado por cadherinas. Los desmosomas proporcionan resistencia a las tensiones a que pueden verse sometidos los epitelios.

42 4. Uniones comunicantes (gap-junction) Proteínas transmembrana llamadas conexinas determinan un canal o conexón, que al alinearse con una estructura idéntica de la célula vecina forma un canal acuoso que conecta ambos citoplasmas. A través de los conexones las células intercambian iones y pequeñas moléculas.

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44 UNIONES CÉLULA-MATRIZ: Especializaciones de la superficie basal Hemidesmosomas: son uniones de anclaje entre las células y la matriz extracelular (MEC). Se encuentran en la superficie basal de los epitelios, donde éstos establecen contacto con una zona especializada de la MEC, llamada lámina basal. En la unión de la célula con la matriz intervienen proteínas transmembranares de la familia de la integrinas. Las integrinas se unen con los microfilamentos del citoesqueleto, por un lado, y con componentes de la MEC por el otro; entre ellos, laminina y colágeno.

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46 Matriz Extracelular: Las funciones de la MEC son una experimentación de las características física de los componentes de la misma. Las más importantes son: Rellenar los espacios entre las células. Permitir la compresión y estiramiento de las células. Degradar los desechos tóxicos que no necesita nuestro cuerpo para así purificarnos. Regeneración de tejidos.

47 Membrana Basal: Es una capa de matriz extracelular de sostén y de espesor variable, que se encuentra en la base de los tejidos epiteliales.

48 Las integrinas intervienen en las interacciones entre las células y la matriz extracelular a través de la unión al dominio RGD de la laminina y la fibronectina. La laminina y la fibronectina son proteínas peculiares de la matriz extracelular que se asocian a colágenos, proteoglucanos y otras proteínas para formar la membrana basal, la lámina que sustenta a la mayoría de los epitelios. La membrana basal consta de dos componentes: 1. La lámina basal, una matriz extracelular similar a una sábana que se encuentra en contacto directo con las superficies de las células epiteliales. El autoensamblaje de moléculas de laminina con colágeno de tipo IV, entactina y proteoglucanos origina la lámina basal. 2. La lámina reticular, integrada por fibras de colágeno, sostiene a la lámina basal y se continúa con el tejido conjuntivo.

49 GLÁNDULAS EPITELIALES

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