Mecanismos generales que utiliza el organismo para defenderse de agentes patógenos del ambiente. 08/10/2014 1

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1 Mecanismos generales que utiliza el organismo para defenderse de agentes patógenos del ambiente. 08/10/2014 1

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3 08/10/ A.C CHINA: previenen viruela HISTORIA Del latín INMUNITAS: Protección contra las enfermedades infecciosas INMUNE = Estar libre de 430 A.C. THUCIDIDES,Griego: 1º Inmunidad: los que enferman y sobreviven, no enferman nuevamente. INMUNIDAD, Roma =exento de impuesto 500 D.C VARIOLIZACIÓN, Medio oriente preserva Belleza de sus mujeres, inhalaban polvo de lesiones de viruela 1700 VARIOLIZA a sus hijos Lady MARY WORTLEY MONTAGU en Inglaterra 1798 JENNER, INMUNIZACIÓN contra la viruela. Transfiere pus de una lesión de vacuna al brazo de un niño y observa protección contra la viruela. Vacuna: Erupción viral leve que afectaba al ganado y ordeñadores

4 En Jenner obtuvo pus de una pústula de una ordeñadora que tenia cowpox Jenner inoculó el material de la pústula, en el brazo de un niño Una semana después contrajo el cowpox y se sintió ligeramente enfermo Cuatro días más tarde se sintió bien Jenner vuelve a inocular pus de viruela y el niño no enfermó. 08/10/2014 4

5 08/10/ ROBERT KOCH: Respuesta celular a la TBC 1881 PASTEUR, Teoría del germen. Describe la 1ª vacuna atenuada. Observó que cultivos viejos del bacilo del cólera aviar, al ser inoculados en aves no las enfermaban. Dice que la incubación de Bacillus anthracis a 45ºC, baja la virulencia del bacilo. Desarrolló una vacuna antirrábica 1888 ROUX y YERSIN: toxinas bacterianas, producen la infección 1890 VON BEHRING y KITASATO: antitoxinas de tétanos y difteria. Llaman ANTIKÖRPER= anticuerpo a la sustancia que bloquea a la toxina 1893 BUCHNER: Complemento (alexina, componente sérico) 1899 PFEIFFER y BORDET, lisis celular por anticuerpos y complemento 1897 PAUL EHRLICH, Teoría Humoral. Anticuerpos-Antigenos ILYA METCHNIKOFF, Teoría Celular. Leucocitos- Defensas RICHET & PORTIER Injuria Tisular : Anafilaxis

6 08/10/ Agresiones del ambiente o injuria producidas por agentes patogenos ALTERACIONES DE LA HOMEOSTASIS SISTEMA NERVIOSO SISTEMA INMUNE SISTEMA ENDOCRINO INMUNIDAD NATURAL O INESPECÍFICA Mecanismo del organismo para protegerse antes de la infeccion (sin memoria) INMUNIDAD ADAPTATIVA O ESPECIFICA Mecanismo producidos por el cuerpo al infectarse (con memoria) BARRERA FÍSICA BARRERA QUÍMICA CÉLULAS FAGOCITARIAS PROTEÍNAS PLASMATICAS INMUNIDAD HUMORAL ANTICUERPOS INMUNIDAD CELULAR LINFOCITOS

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8 INMUNIDAD NATURAL O INNATA Es inespecifica porque su respuesta es siempre igual frente al invasor 08/10/ BARRERA FÍSICA (EPITELIOS) BARRERA QUÍMICA (SECRECIONES) PIEL MUCOSAS BARRERA PLACENTARIA VELLOSIDADES O PELOS LAGRIMA SALIVA MUCUS SUDOR SEBO JUGO GÁSTRICO

9 08/10/ PMN Neutrofilos LINFOCITOS Complemento MONOCITOS Interferones Eosinofilos Basofilos B (BAZO) T(TIMO) T4 Helper T8 Natural Killer Macrófagos Citoquinas Interleuquinas Linfoquinas I N F L A M A C I Ó N

10 08/10/ AGRANULOCITOS LINFOCITOS % MONOCITOS Núcleo: Esférico Citoplasma: escaso Defiende: de virus y neoplasias. Linfocitos B, (Inmunidad Humoral), produce anticuerpos Linfocitos T, (Inmunidad Celular), T4 Helper y T8 Natural Killer Núcleo: forma arriñorada citoplasma: poco Defiende: fagocitando y digiriendo En tejido los Monocitos se transforman en Macrofagos

11 08/10/ GRANULOCITOS (PMN) NEUTRÓFILOS 60-75% BASÓFILOS 0,5-1 % EOSINÓFILOS1-4% Núcleo: 3 o 4 lobulos Citoplasma: Granulaciones Función: Fagocitosis e Inflamaciones Núcleo: Lobulado en S Citoplasma: Con Granulaciones basofilas Función: Inflamación aguda, libera Heparina e Histamina Núcleo:bilobulado, citoplasma: Con Granulaciones Acidófilas Función: Respuesta alérgica, parasitaria y fagócitosis.

12 08/10/ DIAPEDESIS QUIMIOTACTISMO DESPLAZAMIENTO FAGOCITOSIS Movimiento de neutrofilos y monocitos a través de las paredes de los capilares y salen de la circulación Atracción química de leucocitos por toxinas bacterianas Movimiento ameboide de los glóbulos blancos hacia el foco infeccioso Movimiento de los leucocitos hacia las bacterias y destrucción lisosómatica

13 TIMO Maduran los timocitos o células T BAZO: Almacena y madura los linfocitos T y B, filtra la sangre, destruye eritrocitos MEDULA ÓSEA: Maduran linfocitos B GANGLIOS LINFÁTICOS: Sitio de filtración de los fluidos y maduración de los glóbulos blancos 08/10/

14 ÓRGANOS INMUNOLÓGICOS PRIMARIOS origen, desarrollo y maduración de las células del sistema inmune SECUNDARIOS En ellos las células inmunes maduran son activadas por los antígenos MÉDULA ÓSEA Origen de las células del sistema inmunológico TIMO Maduración de los linfocitos T ADENOIDES, AMÍGDALAS y PLACAS DE PEYER Activación de los linfocitos por los antígenos GANGLIOS LINFÁTICOS Y BAZO Activación de los Linfocitos T y B 08/10/

15 1.MÉDULA ÓSEA 08/10/

16 2. TIMO 3. BAZO 4. ADENOIDES 5. AMÍGDALAS 08/10/

17 6. GANGLIOS O NÓDULOS LINFÁTICOS En infección, se inflaman por multiplicación de linfocitos. 08/10/

18 CARACTERÍSTICAS INNATA ADAPTATIVA ESPECIFICIDAD CONTRA MICROBIOS DIVERSIDAD ESPECIALIZACIÓN Relativamente Baja Limitada Estereotipada Alta Amplia Alta 08/10/

19 Actúa frente a parásitos, transplantes, cáncer y patógenos y cuando la inmunidad innata falla. Es responsable de enfermedades autoinmunes y alergias Sus características son: 1. ADAPTATIVA: La respuesta inmune se adapta al patógeno 2. ESPECIFICA: Responde a un patógeno exclusivo 3. MEMORIA: Protección frente a la reinfección del mismo patógeno 4. EVOLUCIONADA: Sólo se presenta en vertebrados 5. DIVERSIDAD: Presenta una amplia respuesta frente a patógenos 6. CELULAR: Responde por los LINFOCITOS 7. HUMORAL: Responde por ANTICUERPOS 08/10/

20 CON MEMORIA INMUNOLÓGICA ACTIVA El organismo genera anticuerpos específicos DE EFECTO TEMPORAL PASIVA El organismo adquiere anticuerpos específicos Tras una infección Por inoculación de antígenos inmunogénicos Vía transplacentaria Lactancia, calostro Del suero de otros seres NATURAL ARTIFICIAL VACUNACIÓN NATURAL ARTIFICIAL SEROLÓGICA 08/10/

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22 ANTÍGENO: Proteínas virales o bacterianas que en el organismo estimula la producción de anticuerpos ANTICUERPO: Proteínas producidas por linfocitos frente a un antígeno. Defienden de las enfermedades RESISTENCIA: Inmunidad natural a contraer ciertas enfermedades SUSCEPTIBILIDAD: Baja resistencia a las enfermedades GRUPO SANGUÍNEOS A B AB O Antígeno Aglutinógeno en Eritrocitos Anticuerpo Aglutinina en el plasma Y Anti-B Y Anti-A No hay Y Y Anti-A y B 08/10/

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24 Mecanismos de defensa específicos, a cargo de Linfocitos T en inmunidad celular y B en inmunidad humoral LINFOCITOS T LINFOCITOS B Citotóxicos=CD8 Supresores Auxiliares o Helper=CD4 Destruyen células infectadas por microbios INMUNIDAD CELULAR Forman células plasmáticas Producen anticuerpos Bloquean o inactivan toxinas o microbios. INMUNIDAD (anticuerpos) HUMORAL 08/10/

25 Invasión del patógeno Linfocito T Auxiliar, lo detecta y transporta al órgano linfoide Linfocito T (LT) reconoce al antígeno Linfocito T se multiplica por mitosis y se diferencia a: LT auxiliares activan a los LT y LB LT asesino mata células infectadas LT supresores suprimen respuesta inmune Forma célula de memoria Inmunidad futura 08/10/

26 Invasión del patógeno Macrófago o LT Auxiliar, lo detecta y transporta al órgano linfoide Linfocito B (LB) reconoce al antígeno y se divide y diferencia a: CÉLULAS PLASMÁTICAS Producen anticuerpos Activan complemento Opsonizan Fagocitan Lisan Complemento Antígeno Anticuerpo Atraen macrófago CÉLULA DE MEMORIA Inmunidad futura 08/10/

27 Son proteínas que están unidas a los linfocitos B o disueltas en el plasma. Tiene forma de Y con 4 cadenas peptídicas. Una larga y pesada y la otra ligera pegada a cada lado de la Y. Ambas con una región constante y una variable según el anticuerpo, están unidas por puentes disulfuros Los genes codifican partes de anticuerpos (y pueden mutar). 08/10/

28 IgM IgG IgA IgD 1er anticuerpo en la sangre en la reacción inmune. Aglutina antígenos, activa complemento y fagocita. Anticuerpo presente en linfocitos y suero en un 5-10% Es el anticuerpo más abundante en la sangre, en un 80% yen la leche materna. Activa complemento Protege al feto atravesando la placenta. Indican si la infección es antigua. Facilita la fagocitosis Secretado desde la sangre a la saliva, lagrimas, moco y leche, mucosa en un 10 a 15 %. Se une a microbios en tracto digestivo y respiratorio. Inhibe a parásitos Sustituyen a los IgM. Anticuerpo unido a los linfocitos B IgE La respuesta alérgica se produce cuando IgE se une a sustancias inocuas, estimula IgG e impide se contacte con IgE Elimina parásitos gusanos. Presente en menos de 1% en la piel 08/10/

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30 Ocurre cuando los linfocitos inmaduros responden contra el propio organismo Ej: Lupus eritomatoso 08/10/

31 Es una reacción intensa contra sustancias extrañas inofensivas 08/10/

32 Conjunto de alteraciones de la proteína p53 que forman tumores malignos 08/10/