Términos de Referencia

Transcripción

1 Términos de Referencia Consultoría para Realización del Estudio de Diagnostico de Situación sobre Estigma y Discriminación a Personas Viviendo con VIH, HSH y MTS 1. ANTECEDENTES En Guatemala los sectores gubernamental y no gubernamental han realizado importantes esfuerzos y acciones para hacer frente a la epidemia de VIH. Uno de estos esfuerzos como país es la iniciativa que presentó el Mecanismo Coordinador de país de Guatemala (MCP-G) al Fondo Mundial de lucha contra el SIDA, la tuberculosis y Malaria Intensificación de las Acciones de Prevención y Atención Integral del VIH/SIDA en Grupos Vulnerables y Áreas Prioritarias en Guatemala (GUA-304-G01-H). Esta iniciativa fue implementada en fase I y fase II obteniendo buenos resultados, dando así la posibilidad de continuidad a través del programa Conteniendo la epidemia de VIH en Guatemala: Intensificación de servicios de atención preventiva e integrales para grupos vulnerables y áreas priorizadas en Guatemala (GUA-311-G05-H). Dicha propuesta fue aprobada con los receptores principales (RP) seleccionados: Ministerio de Salud Pública y Asistencia Social e Hivos. En este sentido una de las acciones contempladas dentro del MCF es llevar a cabo un estudio que sirva de base para diseñar la campaña para la reducción de estigma y discriminación para tres poblaciones importantes del proyecto 1 Hombres que tienen sexo con hombres (HSH) 1.1 Hombres trabajadores Sexuales (HTS) 1.2 Población Trans 2 Mujeres trabajadoras del sexo (MTS) 3 Personas con VIH (PVVS) 2. JUSTIFICACION En el marco del proyecto Intensificación de las acciones de prevención y atención integral de VIH y sida en grupos vulnerables y áreas prioritarias de Guatemala GUA-304-G01-H- VIH, se llevó a cabo el estudio sobre Derechos humanos en personas que viven con VIH o sida. En dicho estudio, el 98% de los entrevistados percibe que en el país no se

2 respetan sus derechos humanos como personas con VIH, identificando como la principal causa de dicha violación, la discriminación. Los resultados del presente estudio servirán de insumo para elaborar una campaña de sensibilización prevista en el proyecto. Esta campaña tiene como objetivo la sensibilización y la promoción de cambios de comportamiento positivos de la población general, con el fin de reducir el estigma relacionado al VIH 3. PROPOSITO DE LA CONSULTORIA a. Objetivo general Identificar los mitos, creencias erróneas y conceptualización que la población general posee del VIH y sus vinculaciones con los grupos definidos para el estudio. Caracterizar los niveles de estigma y discriminación prevalecientes en la población Guatemalteca vinculados con poblaciones afectadas, en riesgo o vulnerables ante el VIH. b. Objetivos específicos i. Identificar en la población general la percepción sobre los grupos objeto del estudio y su vinculación con el VIH. ii. Identificar para cada uno de los grupos objeto de estudio las acciones de estigma y discriminación más recurrentes por parte de la población general. iii. Identificar los principales elementos a ser abordados en la campaña de reducción de estigma y discriminación ligados al VIH. iv. Establecer cuáles son los medios más apropiados para hacer llegar los mensajes clave. v. Identificar las audiencias a quienes debiera enfocarse la campaña. 4. METODOLOGIA DEL ESTUDIO Revisar documentación e intervenciones de campo implementadas en las fases I y II del proyecto. Considerar principalmente los estudios de Porcentaje de personas que viven con VIH o sida que declaran que sus Derechos Humanos han sido respetados y Percepción sobre el VIH- sida. Encuesta de Opinión Pública. Guatemala, 2009, PASCA, considerar además otros estudios sobre estigma y discriminación realizados durante el año 2009 y 2010 o estudios antropológicos realizados en

3 campañas anteriores promovidos por el PNS, USAID/PASCA, PASMO, u otros actores. En base a la revisión documental, deberá establecerse un protocolo de investigación que al menos contenga: Estrategia de implementación del estudio que favorezca la participación de los SR y representantes de las poblaciones objeto de estudio. Metodología para la talla y diseño de muestra. Técnicas de investigación para la recolección y análisis de información. Implicaciones éticas: referencia de casos de violación de derechos humanos, confidencialidad de los y las participantes del estudio, protección de identidad de los participantes, etc. Se utilizará una metodología que contempla la perspectiva desde los mismos grupos, en donde los participantes se integran en el diseño del estudio; además, generan elementos que vinculan a las poblaciones, tanto a aquellas que son sujetas del estudio como aquellas contribuyen al desarrollo del estudio. Para el caso de las poblaciones PEMAR, cada participante firmará un documento de consentimiento informado, en donde se explica los objetivos, contenido de la investigación y uso que se hará de la información. La información se generará a partir de la metodología establecida por el grupo consultor. Sin embargo se contemplan de antemano: entrevistas a profundidad, grupos focales y encuestas, las cuales se documentarán de forma escrita y en audio, con esta información se inicia el proceso de análisis, en donde se identifica características generales encontradas en las poblaciones, y las particularidades de cada grupo. El producto de este proceso es un documento que responde a preguntas prediseñadas, en donde las respuestas y el análisis de la información, serán utilizadas para el diseño de la campaña de reducción de estigma y discriminación. 5. DURACION Y LUGAR DE ACCION La consultoría tendrá una duración de tres meses a partir del mes de julio y posterior a la firma del contrato. La consultoría deberá ser desarrollada dentro de la cobertura geográfica establecida para el primer año del Proyecto., es decir MODALIDAD

4 1. Contrato de una institución, equipo de consultores, que trabajan en salud y cuenta con un equipo de profesionales con una experiencia significativa en trabajos de investigación cuanti-cualitativa en VIH con especificidad en derechos humanos. 2. Contrato de un consultor individual con amplia experiencia en trabajos investigación en VIH con especificidad en derechos humanos. 7. REQUISITOS La institución/equipo de consultores debe cumplir los siguientes requisitos: 1. Instituciones legalmente constituidas 2. Experiencia institucional de al menos 5 años en la ejecución de investigaciones cualicuantitativas en salud/vih con enfoque de derechos humanos. 3. Profesionales con título universitario en el área de salud y área humanística o social 4. Conocimientos en temas de VIH con enfoque de derechos humanos. 5. Conocimiento de las problemáticas y situación de salud, derechos humanos en las zonas de intervención y de las poblaciones objeto de este estudio. Consultor Individual 1. Profesional en área humanística o social. 2. Experiencia de al menos 5 años en investigación cuali-cuantitativas en salud/vih, con enfoque de derechos humanos. 3. Conocimientos en temas de salud VIH 4. Conocimiento de las problemáticas y situación de salud, derechos humanos en las zonas de intervención y de las poblaciones objeto de este estudio. 5. Conocimientos sólidos sobre derechos humanos en el área de salud VIH. 6. Contar con factura contable. 8. CONDICIONES Y FECHAS DE ENTREGA PROPUESTAS Las instituciones y/o consultores interesados en esta consultaría deberán enviar para una preselección lo siguiente: 1. Carta de intención 2. Curriculum organizacional y/o personal 3. Información para contacto La documentación deberán enviarse en sobre cerrado hasta el día 21 de junio de 2011 hasta las 16:00 horas en las oficinas del Receptor Principal Hivos ubicadas en la 19 avenida 0-89, Zona 15, Colonia Vista Hermosa II, Ciudad de Guatemala, a nombre de Lic. M. Musch, Directora indicando Estudio de Diagnostico de Situación sobre Estigma y Discriminación a Personas Viviendo con VIH, HSH y MTS

5 Las organizaciones y/o consultores preseleccionados deberán enviar tres días después de la notificación lo siguiente: 1. Propuesta técnica que incluya: a. metodología de trabajo b. técnicas de investigación cuali cuantitativa a usar c. resultados esperados d. plan de trabajo e. cronograma. f. Copia de la representación legal 2. Propuesta económica detallada en pagina excell 3. Experiencia institucional, curriculum de las personas que formarán parte del equipo de investigación.