PATENTES O LICENCIAS DE USO. XVII Convención Nacional de Responsables Sanitarios de Industria Químico Farmacéutica

Documentos relacionados
GACETA DE LA PROPIEDAD INDUSTRIAL

Gaceta de la Propiedad Industrial

Fármaco y Aditivos. Dictaminadores Especializados DIRECCIÓN EJECUTIVA DE AUTORIZACIÓN DE PRODUCTOS Y ESTABLECIMIENTOS

VISIÓN DE LA AUTORIDAD: PROTECCIÓN PARA BIOTECNOLÓGICOS. Nahanny Canal Reyes. Directora Divisional de Patentes. 23 de Febrero de 2015

GACETA DE LA PROPIEDAD INDUSTRIAL

Guía Fácil para la Exportación de Productos y Servicios

REGLAMENTO DE REGISTRO O INSCRIPCIÓN DE PRODUCTOS COSMÉTICOS

LA PROPIEDAD INDUSTRIAL EN LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA

Decreto Legislativo Nº 1105 que establece disposiciones para el proceso de formalización

Denominación distintiva Información de Patente

EMPRESA UNIPERSONAL. La empresa unipersonal es una persona jurídica

Viernes 20 de septiembre de 2013 DIARIO OFICIAL (Segunda Sección)

INSCRIPCIÓN. Copia de la cédula del Registro Federal de Causantes y Formulario de Registro R-1.

MINISTERIO DE COMERCIO, INDUSTRIA Y TURISMO DECRETO NÚMERO DE 2012 ( )

1. Solicitud, que tendrá el carácter de declaración jurada, según formato (Anexo 1);

MEDICAMENTOS GENERICOS

LA SALUD Convocan

REGLAMENTO SUELOS CONTAMINADOS. (Decreto 18/2015, de 27 de enero)

PUBLICACIÓN DE PATENTES DE MEDICAMENTOS ALOPÁTICOS O SUS REIVINDICACIONES. ARTÍCULO 47 BIS DEL REGLAMENTO DE LA LEY DE LA PROPIEDAD INDUSTRIAL

POLÍTICA DE TRATAMIENTO DE DATOS PERSONALES

INSTRUCTIVO ADJUDICACIÓN DIRECTA (Contratos de Cesión Parcial de Derechos y Obligaciones) API-MAN-GC-I-04 HISTORIAL DE CAMBIOS

Nota informativa. Sobre el procedimiento de certificación en las exportaciones de medicamentos de uso veterinario y zoosanitarios

POLÍTICAS DE TRATAMIENTO PARA LA PROTECCIÓN DE DATOS PERSONALES

ADMINISTRACIÓN PÚBLICA DEL DISTRITO FEDERAL

SEMINARIO LEGIS REFORMA TRIBUTARIA 2012

LINEAMIENTOS GENERALES

MANUAL DE OPERACIÓN DE LA NORMATECA INTERNA DE LA SECRETARÍA DE DESARROLLO ECONÓMICO

CAPÍTULO 17 ADMINISTRACIÓN DEL TRATADO

INSTITUTO NACIONAL DE VIGILANCIA DE MEDICAMENTOS Y ALIMENTOS RESOLUCIÓN NÚMERO DE (noviembre 20)

GUÍA PARA LA SOLICITUD DE AUTORIZACIONES TEMPORALES

INSTRUCTIVO EXTERNO. Obtención del Certificado Sanitario de Provisión de Medicamentos. Versión [1.0]

MANUAL DE PROCEDIMIENTOS PARA LA TRAMITACIÓN DE PATENTES MUNICIPALES DE ALCOHOLES

Datos del responsable del trámite para consultas o quejas

Guía para la presentación de información ante el Subcomité de Evaluación de Productos Biotecnológicos

Regulación de la Ética de la Investigación en Chile. Dr. Marcelo O. Muñoz C. Jefe Oficina Ministerial de Bioética Santiago, 21 noviembre 2012.

PROTECCIÓN DE LA INFORMACIÓN NO DIVULGADA CASO COLOMBIA

I. OBLIGACIONES INFORMACIÓN IMPORTANTE

LINEAMIENTOS DE EVALUACIÓN PARA FORMAR PARTE DE LA VITRINA DE MICROFRANQUICIAS

Identifica los documentos necesarios para obtener tu Credencial para Votar

Instructivo de trámite para obtener la autorización para destinar mercancías al régimen de recito fiscalizado estratégico, de conformidad con la

Efectos de la declaratoria de notoriedad de una marca en un proceso judicial

CONTRATACION DIRECTA: ACONDICIONAMIENTO DE SANITARIOS- ILUMINACION CLUB SOCIAL Y DEPORTIVO DONDE DICE:

Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica

PREGUNTAS MAS FRECUENTES SOBRE LOS DISPOSITIVOS MEDICOS

Ministerio del Medio Ambiente

Dirección de Franquicias del Ministerio de Relaciones Exteriores, Comercio Internacional y Culto

Solicitud de ayudas para la compensación de cuotas a la Seguridad Social a emprendedores que contraten a trabajadores

DERECHO TRIBUTARIO PENAL

REPÚBLICA DE COLOMBIA

ACUERDO por el que se modifica el diverso por el que se dan a conocer los trámites y servicios, así como los formatos que aplica la Secretaría de

RÉGIMEN DE PROPIEDAD INTELECTUAL

Solicitud de registro del despacho de mercancías de las empresas

Artículo 6. El fondo de Orfandad se aplica cuando fallece la persona designada por el estudiante como su sostén económico.

Política de Protección de Datos Personales en el Ministerio de Minas y Energía

CIRCULAR EXTERNA CONJUNTA No. 2 DE (marzo 1o.) Diario Oficial No , del 15 de marzo de 2000

GRUPO DE TECNOLOGÍA CIBERNÉTICA, S.A. DE C.V. CÓDIGO DE ÉTICA Y CONDUCTA EN NEGOCIOS

Reunión de Información para la Entrega Recepción de documentos para concluir la Vigésimo Primera Etapa

INSTITUTO DE PREVISIÓN SOCIAL GABINETE DE PRESIDENCIA UNIDAD DE TRANSPARENCIA INSTITUCIONAL MANUAL DE ORGANIZACIÓN Y FUNCIONES

Dirección Ejecutiva de Justicia Cívica

POLÍTICA DE TRATAMIENTO DE LA INFORMACIÓN SOMOS SUMINISTRO TEMPORAL S.A.

1 08/01/ /01/2013

CATÁLOGO DE TRÁMITES Y SERVICIOS VIGENTES EN EL INSTITUTO ESTATAL PARA LA EDUCACIÓN DE JÓVENES Y ADULTOS

CIRCULAR EXTERNA 001 DE 25 DE ENERO DE 2016 SUPERINTENDENCIA DE SOCIEDADES. Señores REPRESENTANTES LEGALES CONTADORES REVISORES FISCALES

LEY DERECHOS Y DEBERES DE LOS PACIENTES EN SU ATENCIÓN EN SALUD

2. Qué es el Sistema de Información del ReTHUS?

Requisitos Generales para la Inscripción de Personas Jurídicas/Firmas Personales como Operadores de Sustancias Químicas Controladas

SECRETARÍA DE RELACIONES EXTERIORES (SRE) DIRECCION GENERAL DE ASUNTOS CULTURALES DIRECCIÓN DE INTERCAMBIO ACADÉMICO SOLICITUD A

2.Ley Orgánica de Aprovechamiento de los Recursos Naturales Ley Nº 26821

VALVULAS Y RECUBRIMIENTOS INDUSTRIALES, S.A. DE C.V. CON DOMICILIO EN PRIVADA DE MORELOS No. 4-B COL. ACOLMAN C.P ACOLMAN, ESTADO DE MEXICO

TOURING & AUTOMÓVIL CLUB DE COLOMBIA

Control de sustancias estupefacientes y psicotrópicas que ingresan a través del Aeropuerto

SOLICITUD DE REGISTRO SANITARIO DE MEDICAMENTOS ALOPÁTICOS, VACUNAS Y HEMODERIVADOS.

DONATARIAS AUTORIZADAS Marzo de 2013

GACETA OFICIAL 14/12/ SUMARIO

Anexo II. Lista de Guatemala

MANUAL INTERNO DE POLITICAS Y PRCEDIMIENTOS DE PROTECCIÓN Y TRATAMIENTO DE DATOS

ORDENANZA REGULADORA DE LA PRESTACIÓN COMPENSATORIA POR EL USO Y APROVECHAMIENTO DE CARÁCTER EXCEPCIONAL DEL SUELO NO URBANIZABLE (art L.O.U.A.

LINEAMIENTO DE BECA INTERNA DE LA UNIVERSIDAD TECNOLÓGICA DE TIJUANA.

DIRECCION GENERAL DE MEDICAMENTOS, INSUMOS Y DROGAS ( DIGEMID -PERU) PRODUCTOS BIOLOGICOS SITUACION ACTUAL

SECRETARÍA DE ECONOMÍA

CIRCULAR INFORMATIVA No. 07/2015 PARA TODOS NUESTROS CLIENTES NUEVA REGULACIÓN DEL OUTSOURCING DE PERSONAL EN MATERIA DE INFONAVIT.

PROHIBICIÓN A LA IMPORTACIÓN DE VEHICULOS AUTOMOVILES USADOS CON MAS DE SIETE AÑOS DE FABRICACION.

Convocatoria Becas Santander de Movilidad Nacional Santander Universidades CONVOCA

RESOLUCION DG

WORLD BASC ORGANIZATION REGLAMENTO PARA USO IMAGEN CORPORATIVA EMPRESAS CERTIFICADAS INDICE

Análisis de la Reforma Fiscal 2014 Impuestos internacionales

ADMINISTRACION FEDERAL DE INGRESOS PUBLICOS, entidad autárquica en el. ámbito del MINISTERIO DE ECONOMIA Y FINANZAS PUBLICAS, y

PAUTAS PARA EL EXAMEN DE PATENTABILIDAD DE INVENCIONES QUÍMICO-FARMACÉUTICAS (Resolución Conjunta MI 118/2012, MS 546/2012 e INPI 107/2012

Reglamento a la Ley de Información o Divulgada

Artículo 1 Podrán hacer uso de la biblioteca "Monseñor Vicente F. Zazpe":

Unidad de Orientación Legal y Derechos del Contribuyente Departamento de Consultas Intendencia de Asuntos Jurídicos

Trámite y Requisitos Específicos para Exención del Transporte Escolar

MANUAL DE ATENCIÓN A MEDIOS DE IMPUGNACIÓN DEL INSTITUTO ELECTORAL DEL ESTADO DE MÉXICO

MERCADO DE VALORES DE ROSARIO S.A. ROSARIO, 04 de Noviembre de COMUNICADO Nro. 876

ENFERMERAS UN COMPROMISO SAS

Ministerio de Cultura y Educación Consejo Federal de Cultura y Educación Secretaría General

ELEMENTOS A CONSIDERAR EN UNA AUDITORIA ADUANERA y MANIFIESTO DE VALOR

ASPECTOS RELEVANTES NUEVA LEY PROPIEDAD INDUSTRIAL. Juan Pablo Egaña Diciembre 2004

ENFOQUE DE IGUALDAD GENERACIONAL E INTERGENERACIONAL

SUMINISTRO DE INFORMACIÓN FISCAL EN XML

Transcripción:

PATENTES O LICENCIAS DE USO XVII Convención Nacional de Responsables Sanitarios de Industria Químico Farmacéutica Agosto 2016

I. Sistema de vinculación 2

Sistema de vinculación IMPI-COFEPRIS El 19 de septiembre de 2003 se publicó en el DOF el Decreto por el que se adicionó el artículo 167-bis al Reglamento de Insumos para la Salud, así como el articulo 47 bis el Reglamento de la Ley de la Propiedad Industrial. Esta reforma garantiza: Protección de derechos de Propiedad Intelectual Certeza Jurídica para el otorgamiento de Registros Sanitarios

Artículo 167-bis RIS Para obtener el registro sanitario se deberá presentar lo establecido en el Artículo 167-bis del Reglamento de Insumos para la Salud. Primer párrafo Solicitante del registro de un medicamento alopático deberá anexar: a) Titular de la patente b) Licencia correspondiente

Segundo párrafo, Art. 167-BIS: Podrá manifestar, bajo protesta de decir verdad que cumple con las disposiciones aplicables en materia de patentes http://dof.gob.mx/nota_detalle.php?codigo=5296209&fecha=17/04/2013

Tercer párrafo, Art. 167-BIS: Se podrá solicitar el registro de un genérico respecto de un medicamento cuya sustancia o ingrediente activo esté protegida por una patente, dentro de los tres años anteriores al vencimiento. En este caso, el registro sanitario se otorgará solamente al concluir la vigencia de la patente. Cuarto párrafo, Art. 167-BIS: Información que tenga el carácter de confidencial o reservada estará protegida contra toda divulgación a otros particulares.

Artículo 47 Bis Reglamento de la LPI Patentes otorgadas a Medicamentos Alopáticos Vigencia de la patente. Denominación genérica. Nomenclatura de la patente.

II. Patentes de Formulación 8

Patentes de formulación El artículo 167-bis del RIS, no contempla expresamente la obligación de que COFEPRIS respete las patentes de formulación. No obstante, sala de la Suprema Corte de Justicia de la Nación emitió la Jurisprudencia 7/2010, en la que señala que en el régimen de vinculación no se podrán otorgar registros de medicamentos cuya patente de formulación está vigente. El 31 de julio de 2012 se publicó una actualización de la Gaceta de la Propiedad Industrial en la que se contemplan las patentes de formulación a solicitud de parte interesada, incluyendo 41 nuevas patentes de composición farmacéutica.

III. Patentes de uso 11

Patentes de uso Las patentes de uso y proceso no están contempladas en el sistema de vinculación del Artículo 167-bis del RIS, y la autoridad sanitaria no tiene sustento legal alguno para negar los registros sanitarios que estuvieran relacionados con una patente de ese tipo. El IMPI publica patentes de uso en la Gaceta de la Propiedad Industrial-Patentes Vigentes de Medicamentos únicamente por mandato judicial.

IV. Proceso interno 14

Solicitud de Registro Sanitario Base de datos Dictamen Final Requisitar Formato de Consulta Intragubernamental Respuesta del IMPI Envío de consulta al IMPI

Sugerencias Patentes vigentes API y formulación Recabar información de soporte Caracterización del fármaco Fórmula cuali-cuantitativa completa Evidencia analítica Procesos de fabricación Investigar Documentar

Ejemplo

V. Conclusiones 18

La Autoridad Sanitaria deberán: a) Asegurar que el solicitante cumpla con los requisitos previstos en la normatividad en materia de patentes para el otorgamiento del registro correspondiente. b) Consultar sobre los estados de las patentes de sustancia o ingrediente activo y formulación. c) Dar cumplimiento al Artículo 167-bis del Reglamento de Insumos para la Salud y a lo establecido en la Jurisprudencia 7/2010. d) Respetar los derechos de exclusividad que derivan de patentes de sustancia o principio activo y formulación.

PATENTES O LICENCIAS DE USO XVII Convención Nacional de Responsables Sanitarios de Industria Químico Farmacéutica Agosto 2016