FICHA TECNICA LABORATORIO QUÍMICO FARMACÉUTICO INDUSTRIAL DELTA S.A. versión

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LABORATORIOS NORMON, S.A. AMBROXOL NORMON 15 mg/5 ml Jarabe EFG

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RESUMEN DE CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO

PARACETAMOL 300 mg + CLORZOXAZONA 250 mg Tabletas

Paracetamol DC 90 equivalente a mg de Paracetamol

DALLAPASMO METILBROMURO DE HOMATROPINA. Gotas. Metilbromuro de Homatropina 0,4 g.

FICHA TECNICA LABORATORIO QUÍMICO FARMACÉUTICO INDUSTRIAL DELTA S.A. versión

FICHA TECNICA. (1) Equivalente a 185,2 mg de hidróxido de magnesio.

DOCUMENTO DE PRODUCTO LOCAL PFIZER VENEZUELA, S.A. Preparado por Pfizer Inc. Fecha efectiva de CDS: 28 DIC Fecha CDS que reemplaza: 25 JUN 2014

Metoclopramida. Comprimidos. Formula: Cada comprimido contiene: Metoclopramida (como clorhidrato) mg. Excipientes autorizados c.s.

FICHA TECNICA. 1. Denominación del medicamento RHINOSPRAY ANTIALERGICO

FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERISTICAS DEL PRODUCTO. 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Dextrometorfano Hidrobromuro Farmalider 15 mg cápsulas blandas

FICHA DE INFORMACIÓN AL PACIENTE: PARACETAMOL

FICHA TÉCNICA. Adultos: 1-2 comprimidos masticables al día, preferentemente después de las comidas.

1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO 2. COMPOSICIÓN CUANTITATIVA Y CUALITATIVA 3. FORMA FARMACÉUTICA 4. DATOS CLÍNICOS

MAREVOM Dimenhidrinato 50 mg Tabletas

FICHA TECNICA DE URINORM BENZBROMARONA 1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO. URINORM, 100 mg, comprimidos. 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Bonadoxina Meclozina/Piridoxina Tableta 25mg / 50mg

Cada comprimido contiene 48,62 mg de magnesio, aportados por 404,85 mg de lactato de magnesio.

RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO

RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO

FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO. MAGNESIUM PYRE 64 mg comprimidos 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

SINALERG Levocetirizina 2.5 mg / 5 ml Jarabe

FICHA TÉCNICA. 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA: Cada comprimido contiene: Acido ursodeoxicólico, 150 mg Excipientes: Ver 6.1.

INFORMACION PARA PRESCRIBIR AMPLIA

LABORATORIOS NORMON, S.A.

ABSORCIÓN, DISTRIBUCIÓN Y ELIMINACIÓN DE LOS TÓXICOS EN EL ORGANISMO

FOLLETO DE INFORMACION AL PACIENTE

FICHA TÉCNICA. El comprimido es redondo, blanco y marcado con el código NL 1.5 en una cara.

FICHA TECNICA LABORATORIO QUÍMICO FARMACÉUTICO INDUSTRIAL DELTA S.A. versión

FOLLETO DE INFORMACIÓN AL PROFESIONAL DEBRIDAT COMPRIMIDOS RECUBIERTOS 100 mg

FICHA TECNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO

Para la lista completa de excipientes, véase la sección Indicaciones de uso, especificando las especies de destino

Un comprimido masticable contiene: 680 mg de carbonato cálcico y 80 mg de carbonato de magnesio.

FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO

FICHA TECNICA LABORATORIO QUÍMICO FARMACÉUTICO INDUSTRIAL DELTA S.A. versión

FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO. Apirofeno 4% suspensión oral 2. COMPOSICION CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

CENAVUL Suspensión inyectable

MODAFINILO COMPRIMIDOS 200 mg

Cada comprimido contiene 625 mg de glucosamina (en forma de hidrocloruro de glucosamina)

FICHA TÉCNICA. Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.

FICHA TÉCNICA. Cada comprimido contiene 10 mg de Cetirizina (DOE) dihidrocloruro.

RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO

Prospecto: información para el paciente Ebastel Forte 20 mg Comprimidos recubiertos con película. Ebastina

FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO. 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA y CUANTITATIVA 3. FORMA FARMACÉUTICA

LLD Abreviado de Zoloft. Todo medicamento debe conservarse fuera del alcance de los niños.

FICHA DE INFORMACIÓN AL PACIENTE: Famotidina

LEXATUSSIN Dextrometorfano Bromhidrato 15 mg / 5 ml Jarabe

FICHA TECNICA LABORATORIO QUÍMICO FARMACÉUTICO INDUSTRIAL DELTA S.A. versión

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO VIRLIX 10 mg comprimidos recubiertos con película Cetirizina dihidrocloruro

Comprimidos redondos de color blanco con una ranura en una de las caras. El comprimido se puede dividir en dosis iguales.

Prospecto: información para el usuario. Ratioalerg 10 mg comprimidos cetirizina dihidrocloruro

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO Alercina 10 mg comprimidos cetirizina dihidrocloruro

Lea todo el prospecto detenidamente porque contiene información importante para usted.

FICHA TÉCNICA. ENTEROSTREP SP 500mg/g polvo para administración en agua de bebida para conejos

FICHA TÉCNICA. Alivio local sintomático de las infecciones leves de boca y garganta que cursan con dolor y sin fiebre.

ARTRILASE COMPLEX (GLUCOSAMINA SULFATO- CONDROITIN SULFATO SÓDICO)

FICHA TECNICA. Un comprimido con cubierta pelicular contiene 8,42 mg de cetirizina como cetirizina diclorhidrato 10 mg. Para excipientes Ver 6.1.

Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO. Zulex 333 mg Comprimidos recubiertos Acamprosato

Prospecto: información para el usuario. Akinetón 2 mg comprimidos Biperideno, hidrocloruro

FICHA TECNICA. 4.2 Posología y forma de administración Cortafriol C se administra por vía oral. Disolver el contenido del sobre en un poco de agua.

Metoclopramida Comprimidos 10 mg

FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO. Liderfeme 400 mg suspensión oral 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

FICHA TÉCNICA. * pacientes con historial previo de reacción alérgica a estos fármacos * pacientes que padezcan o hayan padecido: asma

FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO. MucoActiol 50 mg/ml Solución oral 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

FICHA TÉCNICA. Ibuprofeno Farmalider 400 mg comprimidos recubiertos

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO. magnogene 53 mg comprimidos recubiertos Magnesio

FICHA TÉCNICA. Dolor agudo post-operatorio o post-traumático. Dolor de tipo cólico.

FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO

1. INTRODUCCION A LAS CIENCIAS FARMACIA OBJETIVO: Que el alumno conozca la historia, conceptos y evolución de la Farmacia.

FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO

FICHA TECNICA. Cada comprimido de Paracetamol STADAGEN contiene 1 g de paracetamol

1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA. Cada comprimido de LORAZEPAM NORMON 1 mg contiene: Lorazepam (D.O.E.)...

Lección 10: Medidas terapéuticas a emplear en el anciano

RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO

FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO. IDEOS UNIDIA 1000 mg/880 UI granulado efervescente 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Sección 9: Antiparkinsonianos

FICHA TÉCNICA. Metamizol (D.C.I.) magnésico mg

FICHA TÉCNICA. Glucosamina Teva mg polvo para solución oral EFG

FICHA TECNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO

Excipientes con efecto conocido: Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

Gel/Crema para uso cutáneo Gel homogéneo incoloro o de color amarillo pálido o ligeramente marrón. Crema blanca, brillante.

Cetirizina (D.C.I.) 2HCl, 10 mg / 1 ml. 1 ml = 20 gotas 1 gota = 0,5 mg. VIRLIX se presenta en tres formas farmacéuticas para su administración oral:

INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE. GALVUS VILDAGLIPTIN Comprimidos

Lino. Nomenclatura. Descripción. Usos e indicaciones

GLUCOSAMINA NORMON 1500 mg Polvo para solución oral EFG.

INFORMACIÓN PARA PRESCRIBIR AMPLIA 1. NOMBRE COMERCIAL Y GENÉRICO ADVIL IBUPROFENO. 2. FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACION Tabletas

Transcripción:

FICHA TECNICA LABORATORIO QUÍMICO FARMACÉUTICO INDUSTRIAL DELTA S.A. versión - 1.0. 2013 ESPASMODOL COMPUESTO 10/500 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS ANTIESPASMÓDICO

Página 1 ESPASMODOL COMPUESTO 10/500 mg Comprimidos Recubiertos Principio Activo N-Butil Bromuro de Hioscina Paracetamol 10 mg 500 mg Excipientes P.V.P. Almidón de maíz Croscaramelosa Sódica Glicolato Sódico de Almidón Sacarosa Avicel Lactosa Glicerina Estearato de Magnesio ACCIÓN TERAPÉUTICA Agente contra padecimientos funcionales del estómago é intestino. Antiespasmódico y analgésico. MECANISMO DE ACCION El Butil Bromuro de Hioscina actúa como un bloqueante colinérgico (anticolinérgico) y antimuscarínico. Ejerce una acción espasmolítica sobre la musculatura lisa del tracto gastrointestinal, biliar y órganos genitourinarios, reduce el tono y la utilidad del tracto gastrointestinal.

Página 2 El Paracetamol como Analgésico: el mecanismo de acción analgésica no está totalmente determinado. El paracetamol puede actuar predominantemente inhibiendo la síntesis de prostaglandinas a nivel del sistema nervioso central y en menor grado bloqueando la generación del impulso doloroso a nivel periférico. La acción periférica puede deberse también a la inhibición de la síntesis de prostaglandinas o a la inhibición de la síntesis o de la acción de otras sustancias que sensibilizan los nociceptores entre estímulos mecánicos o químicos. Antipirético: El Paracetamol probablemente produce la antipiresis actuando a nivel central sobre el centro hipotalámico regulador de la temperatura para producir una vasodilatación periférica que da lugar a un aumento de flujo de sangre en la piel, de sudoración y de pérdida de calor. La acción a nivel central probablemente está relacionada con la inhibición de la síntesis de prostaglandinas en el hipotálamo. PROPIEDADES FARMACODINAMICAS, FARMACOCINETICAS Y TOXICOLOGICAS N-Butilbromuro de Hioscina: Se absorbe rápidamente en el tracto gastrointestinal, también pasa al a circulación a través de la superficie mucosal del cuerpo. Su distribución exacta de los anticolinérgicos no está plenamente determinada, las aminas terciarias aparentemente se distribuyen a través de todo el cuerpo y rápidamente pasa a la sangre y atraviesa la barrera encefálica. Su biotransformación se da en el hígado por hidrólisis enzimática. Se elimina a través de la orina a las ocho oras de su administración. Paracetamol: Su absorción es rápida y casi completa, puede ser menor si se ingiere después de una comida rica en hidratos de carbono. Aproximadamente de un 90% a 95% de la dosis se metaboliza en el hígado, principalmente por conjugación con ácido glucorónico, ácido sulfúrico y cisterna. Un metabolito intermedio, que puede acumularse en caso de sobredosificación debido a que las rutas metabólicas principales se satura n, es hepatotóxico y posiblemente nefrotóxico. La vida media de una a cuatro horas no varía en situaciones de insuficiencia renal, pero puede prolongarse en casos de sobredosis aguda, en algunos tipos de enfermedades hepáticas y en los ancianos y neonatos, puede ser algo más corta en los niños. El Paracetamol se elimina mediante metabolismo hepático, seguido de la excreción renal de los metabolitos, principalmente conjugados, el 3% de la dosis puede excretarse de forma inalterada. En leche materna se han registrado concentraciones máximas de 10 a 15 mcg/ml al cago de una o dos horas de la ingestión por parte de la madre de una dosis única de 650 mg. La vida media en la leche materna es de 1.35 a 3.5 horas.

Página 3 USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA Los estudios de toxicidad crónica en animales demuestran que dosis elevadas de paracetamol producen atrofia testicular e inhibición de la espermatogénesis, se desconoce la importancia de este hecho para su uso en humanos. Sin embargo no se han descrito problemas en humanos, aunque no se han realizado estudios controlados, se ha mostrado que el paracetamol atraviesa la placenta. Durante la lactancia no se han descrito problemas en humanos. Aunque en la leche materna se han medido concentraciones máximas de 10 a 15 mcg/ml, al cabo de una o dos horas de la ingestión, por parte de la madre, de una dosis única de 650 mg en la orina de los lactantes no se ha detectado paracetamol ni sus metabolitos. La vida media en la leche materna es de 1.35 a 3.5 horas. DOSIS Dosis Adultos: Uno a dos comprimido 3 veces al día. Dosis máxima diaria hasta 6 comprimidos al día. INDICACIONES Antiespasmódico y Analgésico, indicado para afecciones espasmódicas y dolorosas de las vías biliares, esófago, gastroduodenitis, espasmo del píloro; cólicos nefríticos como espasmos dolorosos de las vías urinarias de cualquier localización, espasmos uretrales y vesicales, cistitis, cistalgias; para espasmos dolorosos de la dismenorrea, tensión pre-menstrual, espasmos funcionales de las trompas y procesos anexiales dolorosos. CONTRAINDICACIONES En pacientes con déficit de glucosa 6 fosfato deshidrogenasa condicionado genéticamente, estenosis mecánica del tracto gastrointestinal, megacolon y en caso de hipersensibilidad a cualquiera de los principios activos. PRECAUCIONES En pacientes que presentan trastornos de la función hepática por abuso crónico de alcohol y/o inflamación hepática, trastornos de la función renal, síndrome de Gilbert, enfermedad cardiovascular severa, miastenia gravitis, durante el embarazo y la lactancia.

Página 4 EFECTOS ADVERSOS Podría presentar: reacciones de hipersensibilidad en la piel, agranulocitosis, sequedad de la boca, nariz y garganta, disfagia, visión borrosa, disnea, taquicardia, constipación, fiebre, cefalea, confusión, mareo, depresión del sistema nervioso central. INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS E INCOMPATIBILIDADES Haloperidol, antiácidos, cloruro de potasio, antidiarreicos, otros anticolinérgicos, antimiasténicos, metoclopramida, analgésicos narcóticos, antiparkinsonianos, ketoconazol, quinidina. INTOXICACION, SINTOMAS, TRATAMIENTO DE URGENCIA Y ANTIDOTOS En caso de intoxicación o sobre dosis con anticolinérgicos se recomienda el vaciado o lavado gástrico con una solución al 4% de ácido titánico. El tratamiento coadyuvante por la presencia de paracetamol es el de vaciar el estómago mediante la inducción de emesis o por lavado gástrico. Puede ser aconsejable eliminar el carbón activado (si se ha utilizado) mediante lavado gástrico. Aunque en los casos de sobredosis por mezclas de fármacos se recomienda el carbón activado, éste puede interferir con la absorción de la acetilcisteína administrada por vía oral (antídoto usado como protector frente a la hepatotoxicidad inducida por el paracetamol) y disminuir su eficacia.