1 Formula y nombra todos los isómeros de cadena que existen del heptano. 2 2 2 2 2 2 eptano 3 2 2 2 3-etilpentano 2 2 2 2-metilhexano 2 2,3-dimetilpentano 2 2 2 3-metilhexano 3 2 2,4-dimetilpentano 2,2-dimetilpentano 3 2 2 2 2 3,3-dimetilpentano 2 Formula y nombra todos los isómeros funcionales de la 2-hexanona. 2 2 2 2-hexanona 2 3-hexen-2-ol y todos sus isómeros de posición 2 2 2 2 exanal 2 2 2 2 1-propenilpropiléter y todos sus asómeros de cadena y posición 2 2 2 2 2 iclohexanol e isómeros de cadena 2 2 2 2 2 2 xacicloheptano 2 2 2 2 2 1-etiltetrahidrofurano Y los isómeros de cadena tanto de estos como de otros heterociclos. 3 Formula y nombra todos los isómeros de posición de la hexanona. 2 2 2 3-hexanona 2 2 2 2-hexanona
4 Teniendo en cuenta, las posibles isomerías cis-trans, formula y nombra todos los isómeros que existen del buteno. 2 1-buteno, no posee isómeros cis-trans. 3 cis-2-buteno 3 trans-2-buteno 5 Formula y nombra todos los isómeros geométricos del 2,4-hexadieno. 3 2 2-cis-4-hexadieno 3 2 2-trans-4-hexadieno Solo el doble enlace en la posición 2 presenta isomería cis-trans. El doble enlace en la posición 4 no la presenta al tener dos sustituyentes iguales en el último (los dos ).
36 Formula y nombra todos los isómeros estructurales de cadena del hexano. 2 2 2 2 exano 3 3 2 2 Isohexano 2 Neohexano 2 2 3-metilpentano 3-metilisopentano o 2,3-dimetilbutano 37 Formula y nombra todos los isómeros estructurales de cadena del octano. 2 2 2 2 2 2 ctano 3 2 2 2 2 2 2 2 3-metilheptano 2,2-dimetilhexano 3 2 2 2,3-dimetilhexano 3 2 2 2,5-dimetilhexano 3 3 2 2 2 2 2-metilheptano 3 2 2 2 2 2 2 2 4-metilheptano 3,3-dimetilhexano 3 2 2 2,4-dimetilhexano 3 2,3,4-trimetilpentano 3 2 2,3,3-trimetilpentano 3 2 2,2,3-trimetilpentano 3 2 2,2,4-trimetilpentano
3 2,2,3,3-tetrametilbutano 3 3 2 2 3-sec-propilpentano 38 Explica en qué consiste la isomería estructural de función. Pon un ejemplo con dos compuestos que la tengan. La presentan los compuestos que poseen distintos grupos funcionales, con distintas propiedades químicas pero que están formados por el mismo número y tipo de átomos. Por ejemplo los éteres de un alqueno son isómeros de función con los aldehídos o con las cetonas: 2 2 Eteniletiléter 2 Butanona 39 Formula y nombra todos los isómeros estructurales de función del butanal. 2 2 Butanal 2 Butanona 2 2 2 Eteniletiléter 2 2 2 2 xaciclobutano 40 Formula y nombra todos los isómeros estructurales de función de la 2-hidroxi-3-butilamina. 2-hidroxi-3-butilamina Unos isómeros de función son los éteres como el 1-aminodietiléter, y todos los isómeros de cadena con él relacionados: N 2 2 1-aminodietiléter tros isómeros son las aminas secundarias como la 1-etanoliletilamina, y también todos sus isómeros de cadena: 2 N 1-etanoliletilamina o 1-hidroxidietilamina Igualmente las aminas terciarias como la metanolilisopropilamina, y también sus múltiples isómeros de cadena: 2 N Metanolilisopropilamina N 2
También existe un isómero en forma de sal de amonio, compuesto cuaternario del nitrógeno: Y, finalmente, la familia de las hidroxilaminas: 3 N Å Æ idróxido de tetrametilamonio 2 2 2 N 1-butilhidroxilamina 41 Explica en qué consiste la isomería estructural de posición. Pon un ejemplo con dos compuestos que la tengan. La presentan los compuestos cuyo grupo funcional o instauración puede estar en más de una posición dentro de la misma cadena carbonada. Por ejemplo, la 1-propilamina y la 2-propilamina. 2 2 N 2 1-propilamina 2 N 2 2-propilamina 42 Formula y nombra todos los isómeros de posición de la butilamina. 2 2 2 2 N 2 N 2 1-butilamina 2-butilamina 43 Formula y nombra todos los isómeros de posición del 1,2-butanodiol. 2 2 2 2 2 2 2 1,2-butanodiol 1,3-butanodiol 2,2-butanodiol 1,1-butanodiol 44 Qué tipo de isomería presentan el 2-penteno y el 1-penteno entre sí? Por qué? Formula y nombra todos sus isómeros. Son isómeros estructurales de posición porque solo difieren en la posición del doble enlace. 2 2 2 1-penteno 3 2 2-penteno No existen más isómeros de posición de ellos porque cualquier otra posición del doble enlace coincide con la que presentan uno u otro. 45 Formula y nombra todos los isómeros de posición del 3-hexeno. 2 2 2 2 1-hexeno 3 2 2 2-hexeno 3 2 2 2 3-hexeno
48 Formula los siguientes compuestos: 2-cis-buteno; 3-trans-hexeno-3.4-diol; 3,4-difenil-3-trans-hexeno y 4,5-diisopropil-4-cis-octeno. 3 2-cis-buteno 2 3 2 3-trans-hexen-3,4-diol 3 2 2 3,4-difenil-3-trans-hexeno 3 2 2 2 2 3 4,5-diisopropil-4-cis-octeno