TAPCells BIOTECNOLOGÍA GLOBAL La Vacuna Chilena Contra el Melanoma. Prof. Dr. Flavio Salazar Onfray



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Transcripción:

TAPCells BIOTECNOLOGÍA GLOBAL La Vacuna Chilena Contra el Melanoma Prof. Dr. Flavio Salazar Onfray

MITO CHILE NO PRODUCE CIENCIA A NIVEL GLOBAL no SI!

MELANOMA "THE MARKET" Melanoma is growing worldwide More than 160.000 new cases annual 48.000 people die by melanoma per year worldwide There is not effective treatments for Metastatic melanoma The global therapeuqc market was around U$ 650 MM in 2009 with an increase of 19% per year

Disease DendriQc Cell- based immunotherapy for cancer disease MALIGNANT MELANOMA

ALTERNATIVAS Tratamientos Estándar Melanoma metastásico Cirugía Decarbazina Terapias recientemente aprobadas por la FDA Ipilimumab, anb CTLA- 4 mab (Bristol Mayer Squibb) Costo total por 4 dosis U$ 120,000 Vemurafenib, BRAF gene inhibitor (Plexxikon/Roche) El costo esqmado de seis meses de tratamiento es de U$56,400 Sipuleucel- T DendriBc cells for prostate cancer The total cost for three courses of treatment is U$93,000

MERCADO VENTAS POTENCIALES US$ 35 MIL MILLONES ANUALES 25 de mayo 2013

DIRECCION Latadia 4191 7550540 Las Condes SanBago Chile Phone 56-2- 2071319 WEB www.oncobiomed.com info@oncobiomed.com h^p://inmunotron.med.uchile.cl/ DendriBc Cell- Based Immunotherapy for cancer disease

TAPCells Qué es? InmunoesBmulador celular autólogo inyectable Qué hace? La terapia esbmula y acbva el sistema inmune de los pacientes, para generar una respuesta inmune específica contra el tumor.

Treatment Dendritic Cell-based immunotherapy for cancer disease Dr. Carlos Ferrada Surgeon- Oncologist Dr. Diego Reyes Dr. Raquel Aguilera Clinical Immunologist Urologist

Resultados clínicos Publicaciones relaqvas a la tecnología López et al. Cancer Immunol Immunother.2013; 62(4): 761-72 Ti^arelli et al. Cancer Immunol Immunother. 2012; 61(11): 2067-77 Aguilera et al. Clin Cancer Res. 2011; 17(8):2474-83. López et al. J Clin Oncol. 2009; 20;27(6):945-52 López et al. Cytokine Growth Factor Rev. 2007; 18(1-2): 171-82) López et al. Immunobiology. 2006; 211(12):127-36. Escobar et al. Clin Exp Immunol. 2005;142(3):555-68. Clinical Trials Two Phase I and one phase II 5a

RESULTADOS PaQent survival 40 126 35 30 DTH(+) 60 % 25 20 230 15 DTH(-) 40 % 104 10 5 0 López et al, J Clin Oncol. 2009 Aguilera et al, Clin Cancer Res. 2011 Historical TAPCells DTH+ DTH-

DEBILIDADES FORTALEZAS Ventajas Sólido respaldo cienhfico Mejor alternabva para pacientes melanoma fase III y IV Aumento de sobrevida de pacientes Terapia sin efectos secundarios Aplicable a melanoma (Fase I y I/II) y cáncer de próstata (fase I) Posible de transferir a otros Bpos de cáncer Tecnología patentada Tecnología con Factor Clave (secreto industrial) Precio proyectado de venta compebbvo Posibilidad de negocio biotecnológico global con altos retornos Debilidades Necesidad de validación internacional en base a Estudio Clínico Adicionales Altos riesgos e incerbdumbre de obtener aprobación/validación FDA Alto costo de Estudio Clínico mulbcéntrico (Fase III) Necesidad de inversión sobre 20 a 25 millones de dólares Aparición de nuevas tecnologías y alta competencia internacional

Company DendriBc Cell- based immunotherapy for cancer disease Oncobiomed S.A. Oncobiomed provides highly specialized cell- based therapies for the treatment of cancer and it is oriented towards commercializing, licensing, and transferring the technology to the world health market. Dr. Flavio Salazar Biologist, PhD Dra. Mercedes López MD, PhD CrisBán Pereda Biotech engineer Net of Contacts Dra. Lorena Salazar Biochemist, PhD. Dra. Ariadna Mendoza Biochemist, PhD., PhD. Raúl Benavente Industrial engineer Eugenio Rivas MarkeBng

TAPCells situación actual VALOR TECNOLOGIA 1 BUSQUEDA INVERSIONISTA Costo anual aproximado 72 millones de pesos/ año (2) 2 3 INVERSIÓN REQUERIDA 2 millones de dólares etapa actual INVERSIÓN ENSAYO CLÍNICO USA 20-25 millones de dólares Situación actual 2013: año 11 del proyecto Fondos estatales 5 millones/dólar aproximadamente Oncobiomed 500 millones de pesos aproximadamente TIEMPO Investigación básica Investigación y Desarrollo Ensayos Clínicos Fase I y II Empaquetamiento Tecnológico Inversión Transferencia Tecnológica Ensayo Clínico Fase II (B) Fase III Aprobacion FDA (1) The biotechnology industry associabon BIO data show that the success rates of new drugs from Phase I to FDA approval is a low 9%. Krishan Maggon PhD / Medpedia.com (2) Proyecto Corfo propobpo empaquetamiento tecnológico 144 millones. 8a

EN DESARROLLO Aprobación Mercado Global VENTA TECNOLOGIA Estudios Clínicos Fase III BUSQUEDA INVERSIONISTAS LICENCIAMIENTO UNIVERSIDAD CHILE PAQUETE TECNOLOGÍCO Acuerdos con Clínicas Evaluación Estudios Clínicos Plan MarkeBng Clínicas y Médicos Atención a Pacientes Plan Negocios

QUE HEMOS REALIZADO CIENCIA InvesQgación Ensayos y Pruebas Moleculares Equipos Cientficos Compuesto Tumoral Inmunogénico Ensayos Clínicos Publicaciones BIOTECNOLOGÍA NEGOCIOS Proyectos Patente Secreto Industrial Valorización Marca Búsqueda Inversionistas EN DESARROLLO Empaquetamiento Tecnológico