PROTOCOLO DE ACTUACIÓN ANTE UN CASO SOSPECHOSO DE SARAMPIÓN Noviembre 2004

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Transcripción:

PROTOCOLO DE ACTUACIÓN ANTE UN CASO SOSPECHOSO DE SARAMPIÓN Noviembre 2004

Sarampión PROTOCOLO DE ACTUACIÓN ANTE UN CASO SOSPECHOSO DE SARAMPIÓN A.- DEFINICIONES. Definición de alerta por sarampión: Ocurrencia de un caso sospechoso de sarampión. Definición de caso de sarampión: Caso sospechoso: Todo caso que cursa con exantema maculopapular, fiebre alta y alguno de los siguientes síntomas: tos, coriza o conjuntivitis. B.- ACTUACIONES ANTE UN CASO SOSPECHOSO DE SARAMPIÓN. Notificación Un caso sospechoso se notificará de forma urgente al coordinador de epidemiología del distrito o medicina preventiva, el cuál lo comunicará telefónicamente a epidemiología de la delegación de salud. La Delegación lo comunicará a la Dirección General de Salud Pública. Todo ello en un plazo no superior a 24 horas. El distrito grabará el caso de sospecha de sarampión en la aplicación Redalerta. Investigación del caso: a) A cada caso sospechoso se le asignará un número o código que identifique la enfermedad, el año, provincia y número de caso; el número del caso será correlativo para cada provincia. SAR Año Prov. Núm. b) Todo caso sospechoso deberá ser investigado y el inicio de la investigación no ha de ser superior a las 48 horas de ser notificado. c) Se cumplimentará la ficha epidemiológica (anexo 1). d) Recogida de muestras clínicas (suero, orina, exudado nasofaríngeo) para el diagnóstico de laboratorio (anexo 2). Si el caso sospechoso presenta antecedentes de vacunación de triple vírica en un periodo menor o igual a 45 días, no se recogerán muestras clínicas. En esta situación, si el caso no presenta vínculo epidemiológico con un caso confirmado, se considerará exantema postvacunal y se clasificará como caso descartado. La muestra de sangre se recogerá entre el 4º-8º día de iniciado el exantema y nunca en un tiempo superior a 28 días. Ante la menor sospecha de que la realización de la toma de muestra de sangre a partir del cuarto día de inicio del exantema pueda dar lugar a la no realización de la misma, se tomará la muestra en el mismo día de la visita al médico, independiente de los días transcurridos desde que se inició el exantema. Las muestras más adecuadas para el aislamiento del virus son las de orina o exudado orofaríngeo o nasofaríngeo, serán recogidas tan pronto como sea posible después del inicio del exantema y en un tiempo no superior a 7 días. El laboratorio para el diagnóstico de sarampión y al que se enviarán todas las muestras, será el Laboratorio de Microbiología del Hospital Virgen de las Nieves. Con el envío de las muestras al laboratorio deberá adjuntarse una copia de la encuesta epidemiológica, que incluya el número de caso asignado para el plan. Sobre las muestras de suero se realizará IgM a sarampión e IgM a rubéola y parvovirus B19 para diagnóstico diferencial. Se deberán guardar todos los sueros por si en el futuro resultara procedente hacer diagnóstico diferencial a otros agentes. 2

Protocolos de atención a alertas epidemiológicas Para la obtención de la cepa de virus de sarampión el laboratorio realizará aislamiento del virus. Enviará una alícuota de 500 microlitros de las muestras tratadas al Centro Nacional de Microbiología para la realización de PCR múltiple de Sarampión, Rubéola y Parvovirus B19. El Laboratorio de Virología Molecular del Hospital Ramón y Cajal realizará el crecimiento, amplificación, secuenciación y genotipado del ARN de los aislados de virus de sarampión para el conjunto de las Comunidades Autónomas. Los resultados del laboratorio, para clasificar el caso (IgM a sarampión), deberán estar disponibles, a ser posible, en 24 horas y nunca más de 7 días desde su envío. Los resultados del laboratorio serán comunicados al peticionario de la forma más inmediata, siempre antes de 7 días desde su envío La dirección de envío de las muestras es: Servicio de Microbiología Hospital Universitario Virgen de las Nieves Av Fuerzas Armadas s/n 18014 GRANADA Tfno: 958020465 ó 958020072 Responsable del plan y persona de contacto: José María Navarro Marí: josem.navarro.sspa@juntadeandalucia.es Otros contactos: Mercedes Pérez Ruiz mercedes.perez.ruiz.sspa@juntadeandalucia.es Antonio Sampedro Martínez antonioj.sampedro.sspa@juntadeandalucia.es El laboratorio comunicará los resultados al centro remitente de las muestras y a la Dirección General de Salud Pública. Si el resultado de laboratorio es negativo, el caso se clasificará en la aplicación Redalerta como descartado y no se continuará su investigación. Confirmación del caso Una vez que el caso haya sido confirmado por laboratorio, la Dirección General de Salud Pública lo comunicará urgentemente al Centro Nacional de Epidemiología. e) Investigación posterior en los casos confirmados por laboratorio - Búsqueda de la fuente de infección: Se buscará todo posible contacto con un caso confirmado de sarampión en los 7-18 días precedentes al inicio del exantema. Si no se detecta contacto, indagar posibles situaciones o lugares de exposición: guarderías, colegios, centros de trabajo, lugares de reunión lúdicos o deportivos, viajes, etc. - Localización y seguimiento de los contactos: Personas que han estado expuestas a un caso confirmado por laboratorio o con vínculo epidemiológico durante su periodo de infectividad (4 días antes y 4 días después del inicio del exantema); la transmisión es más probable que ocurra en lugares cerrados e instituciones. Investigar sus antecedentes de vacunación y realizar seguimiento de los potencialmente susceptibles hasta 18 días después del inicio del exantema del caso. 3

Sarampión Ante cada caso se estudiará la población a riesgo y en función del ámbito en que se ha producido el caso, la edad de los contactos, sus antecedentes de vacunación y su posible susceptibilidad, se aplicarán las medidas de control y /o vacunación. Siempre que sea posible se recomienda la exclusión de susceptibles del entorno donde se ha producido el caso. f) Clasificación definitiva del caso: descartado, confirmado por laboratorio o con vínculo epidemiológico y confirmado clínicamente o compatible. En función de su origen se clasificará en autóctono, importado o extracomunitario. 1. Caso Confirmado: - Por diagnóstico de laboratorio de la infección siendo el criterio diagnóstico de elección la detección indirecta a través de la presencia de anticuerpos específicos en muestras de suero: IgM específica, o - Por vínculo epidemiológico: todo caso sospechoso, que no ha podido ser estudiado por laboratorio para su confirmación serológica y que ha estado en contacto con un caso de sarampión confirmado serológicamente y en el cual el exantema se inició entre 7-18 días antes del caso actual. 2. Caso compatible o confirmado clínicamente: Todo caso que cumple los criterios de definición clínica en el que no ha sido posible recoger muestras para su confirmación por laboratorio y que no está vinculado epidemiológicamente a un caso confirmado por laboratorio. Estos casos representan un fracaso del sistema de vigilancia al no poderse ni confirmar ni descartar la infección por el virus del sarampión. 3. Caso descartado (no-sarampión): Todo caso sospechoso en el que tras una investigación completa, incluida la obtención de muestras para análisis de laboratorio, los resultados del mismo han sido negativos. Se incluyen aquellos casos con antecedentes de vacunación de triple vírica en un periodo menor o igual a 45 días y sin vínculo epidemiológico con un caso confirmado por laboratorio. 4. Caso importado: Todo caso confirmado de sarampión cuyo exantema se inicia en un período menor o igual a 18 días de su llegada de otro país, asegurándose que no está vinculado epidemiológicamente con ningún caso autóctono. Con el mismo criterio puede definirse caso importado extracomunitario. 4

Protocolos de atención a alertas epidemiológicas ANEXO 1.- FICHA EPIDEMIOLÓGICA DE CASO SARAMPIÓN Código: SAR año prov. nº caso Municipio....Provincia.. CC.AA. Nombre y apellidos del caso. Domicilio Tfno Sexo: H M Fecha de nacimiento: / / / Edad / día mes año años meses Exantema máculopapular: SI Fecha inicio / / / NO NC Fiebre..: SI Fecha inicio / / / NO NC Tos: SI Coriza: SI Conjuntivitis: SI Ganglios linfáticos: SI NO NO NO NO Hospitalización SI NO NC Complicaciones SI cuál?: NO NC Defunción: SI Causa:.. NO NC MUESTRA FECHA FECHA LABORAT. TIPO FECHA RESULTADO TOMA RECEPC. (código) TEST RESULTADO suero / / / / / /.. / / /.. / / / orina / / / / / /.. / / / ex. faríngeo / / / / / /.. / / / Ha tenido contacto con un caso confirmado de SI dónde? sarampión entre 7-18 días antes del inicio del exantema? NO quién? NC Viajó 7-18 días antes del inicio del exantema? SI dónde?.. NO NC VACUNA: Nº Dosis de SRP Fecha última dosis / / / Documento SI NO Clasificación del caso: Confirmado: por serología positiva por vínculo epidemiológico clínicamente o compatible Autóctono Importado; dónde? Extracomunitario dónde? Descartado Diagnóstico definitivo: Fecha de notificación: ----/----/----/ Médico notificador: Centro asistencial: 5

Sarampión ANEXO II RECOGIDA, ALMACENAMIENTO Y TRANSPORTE DE LAS MUESTRAS Recogida y transporte de las muestras de sangre: recoger 5 ml. de sangre por venopunción en un tubo estéril debidamente identificado. Dejarlo en reposo un rato para que se retraiga el coágulo. centrifugar la sangre completa a 1.000 x g durante 10 minutos para separar el suero. la sangre puede almacenarse o transportarse al laboratorio a 4-8ºC por un tiempo no superior a 24 horas, antes de obtener el suero. NO CONGELAR la sangre completa. una vez obtenido el suero será transportado al laboratorio en el menor tiempo posible e inferior a 48 horas. Si no es así se puede almacenar a 4-8ºC durante un tiempo máximo de 7 días. Si por algún motivo se fuera a almacenar durante mas tiempo deberá hacerse a -20ºC. para el envío del suero se utilizarán cajas de espuma de poliestireno o similares, o bien utilizar paquetes de hielo congelados y adecuadamente colocados en el interior de la caja de transporte. Recogida y transporte de las muestras de orina: recogerla en un frasco estéril, preferiblemente de la mañana. transportarla inmediatamente y por el medio más rápido posible y acompañada de acumuladores de hielo. NO CONGELAR ALTERNATIVAMENTE, o si el transporte no es posible en las siguientes 48 horas: - centrifugar inmediatamente a 2.500 x g durante 15 minutos a 4ºC. - descartar el sobrenadante y resuspender el sedimento en 1 ml. de medio de transporte vírico o de medio de cultivo celular (MEM, DMEM, RPMI o cualquier otro) con antibióticos (100 u/ml de penicilina, 100 µg/ml de estreptomicina). - El pellet obtenido puede ser almacenado a 4ºC y transportado en 48 h. al laboratorio. Alternativamente puede congelarse a -70ºC y transportado en hielo seco. Recogida y transporte de las muestras nasofaríngeas: Las muestras pueden tomarse por aspiración, lavado o mediante hisopo de las mucosas. Si se usa hisopo colocarlo en medio de transporte vírico. Enviar las muestras al laboratorio con acumuladores de hielo (4-8ºC) en menos de 48 horas. Si este envío dentro de 48 horas no fuese posible se procederá (muestras obtenidas por aspiración o lavado) a su centrifugación, resuspensión, congelación y transporte como en el caso de las muestras de orina. 6