Comisión Nacional del Mercado de Valores Att. Director del Área de Mercados C/ Miguel Ángel 11, 1º Madrid

Documentos relacionados
Madrid, 10 de Marzo de 2009

Comisión Nacional del Mercado de Valores Att. Director del Área de Mercados C/ Miguel Ángel 11, 1º Madrid

Comisión Nacional del Mercado de Valores Att. Director del Área de Mercados C/Edison núm Madrid

Comisión Nacional del Mercado de Valores Att. Director del Área de Mercados C/ Miguel Ángel 11, 1º Madrid

Comisión Nacional del Mercado de Valores Att. Director del Área de Mercados C/ Edison, Madrid. Madrid, a 14 de julio de 2014

PharmaMar anuncia la presentación de 15 estudios con Yondelis y Aplidin en el 46 encuentro anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO)

Diagnóstico precoz, abordaje multidisciplinar y acceso a nuevas terapias, claves en el tratamiento del cáncer de ovario

Comisión Nacional del Mercado de Valores Att. Director del Área de Mercados C/Edison núm Madrid

Comisión Nacional del Mercado de Valores Att. Director del Área de Mercados C/ Miguel Ángel 11, 1º Madrid

Dosier de prensa Neuron Bio 2016

El éxito de MaNaPro 2013 revela un importante incremento futuro en la comercialización de productos de origen marino

HECHO RELEVANTE NEURON BIO, S.A.

Comisión Nacional del Mercado de Valores Att. Director del Área de Mercados C/ Edison nº Madrid. Madrid, a 20 de Noviembre de 2014

Certificación en Biotecnología Sanitaria (Curso Homologado con Titulación Universitaria + 20 Créditos tradicionales LRU)

El grupo PharmaMar incrementa sus ventas y la inversión en I+D

PROGRAMA 6ª ED. CURSO ECG-ESTIMULACIÓN COGNITIVA GLOBAL EN PACIENTES CON DEMENCIA EN FASE LEVE, MODERADA O SEVERA

Oncología inspirada en el mar

Madrid, 10 de Julio de 2009

Finalidad y actividades de la UII

DÍA MUNDIAL DEL ALZHEIMER JORNADA 20º ANIVERSARIO DE AFA BIZKAIA

COMPETENCIAS DEL MÁSTER EN INVESTIGACIÓN BIOMÉDICA POR LA UNIVERSIDAD DE NAVARRA

A LA COMISIÓN NACIONAL DEL MERCADO DE VALORES HECHO RELEVANTE

ORYZON GENOMICS, S.A.

INFORME A 31 DE DICIEMBRE DE 2010

LAS MULTINACIONALES INVESTIGAN EN ESPAÑA

I+D en la Industria Farmacéutica 2011 Resultados de la encuesta sobre actividades de I+D en 2011

HORARIOS GRADO EN BIOQUÍMICA CURSO PRIMER CURSO/SEGUNDO CURSO PRIMER CUATRIMESTRE

Comisión Nacional del Mercado de Valores Att. Director del Área de Mercados C/ Miguel Ángel 11, 1º Madrid. Vigo, a 13 de junio de 2012

Docente: Dra. M. Gloria Pinto Alumno: Juan Pablo Silva Ramo: Fisiopatología Fecha :

SYNTHON CHILE. Medicamentos accesibles y de alta calidad Vanguardia tecnológica Liderazgo internacional

Resultados de la encuesta sobre actividades de I+D en Farmaindustria, septiembre 2013

GUÍA RÁPIDA para investigadores DESARROLLO DE MEDICAMENTOS HUÉRFANOS PARA ENFERMEDADES RARAS

Dossier de Prensa Asociación Española de Medicamentos Huérfanos y Ultra- huérfanos (AELMHU)

DESCRIPCIÓN DEL RESULTADO DE INVESTIGACIÓN

TERCER TRIMESTRE DE 2016

En la víspera del Día Mundial del Síndrome de Down

Comisión Nacional del Mercado de Valores Att. Director del Área de Mercados C/ Miguel Ángel 11, 1º Madrid

ENFERMEDADES DEGENERATIVAS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL

ESPACIO PÁRKINSON CONOCE LA ENFERMEDAD 1 Qué es el párkinson? Causas, diagnóstico y evolución

Enfermedades Raras y Medicamentos Huérfanos

INFORME A 31 DE DICIEMBRE DE 2011

10/01/2010. El cuadro neuropsicológico asocia signos de disfunción cortical que corresponden a las topografías de las lesiones.

SÍNDROME HEMOLÍTICO URÉMICO ATÍPICO

Terapias Avanzadas. Terapias Avanzadas

Es la marihuana un medicamento?

ORYZON GENOMICS, S.A.

Presentación para inversores

VALOR DE LOS MEDICAMENTOS HUERFANOS Y LOS RETOS EN LA FINANCIACION Y ACCESO AL MERCADO

En Lilly desarrollamos medicamentos

La hiperactividad neuronal podría marcar el inicio del Alzheimer

MODULO 8. INVESTIGACION EN EL ICTUS

HECHO RELEVANTE ENCUENTRO CON ANALISTAS E INVERSORES INSTITUCIONALES: PRESENTACIÓN RESULTADOS PRIMER TRIMESTRE 2016

DNS Neuroscience S.L.

Informe de Carteras Premium MES: FEBRERO INDICE

Certolizumab pegol está autorizado para el tratamiento de la artritis reumatoide, la artritis psoriásica y la espondiloartritis axial

I+D EN LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA 2015

Enfermería en el Envejecimiento. Tema 4.1. LAS DEMENCIAS EN EL ANCIANO.

Hacia una Red Nacional de Posgrados en Farmacia

Encuesta I+D en la industria farmacéutica 2013 I+D EN LA INDUSTRIA. Septiembre 2014

Declaración institucional sobre el uso de animales. de experimentación

Comisión Nacional del Mercado de Valores Att. Sr. D. Rodrigo Buenaventura Paseo de la Castellana nº Madrid

Anexo I. Conclusiones científicas y motivos para la modificación de las condiciones de la(s) autorización(es) de comercialización

Tomoterapia: precisión y máximo ajuste en el tratamiento del cáncer

El melanoma es uno de los tumores malignos cuya incidencia sigue aumentado en los últimos años

MODELOS ORGANIZATIVOS EN LA INVESTIGACIÓN CLÍNICA EN TERAPIAS AVANZADAS Y SITUACIÓN EN ANDALUCÍA

Afrontémoslo: el ACV se puede tratar Viernes, 27 de Mayo de :15

Nueva alianza entre el Centro de Regulación Genómica (CRG) y una empresa líder en genómica

Unidad CRIS de Terapias Avanzadas para Cáncer Infantil en el Hospital La Paz

Proyecto CENIT. III Conferencia Anual de las Plataformas Tecnológicas de Investigación Biomédica

Reflexiones sobre la innovación en la PYME biotecnológica

Los avances diagnósticos en genética molecular, claves en los trastornos del crecimiento

ASIGNATURA: DIANAS TERAPÉUTICAS Y FARMACOLOGÍA

Comisión Nacional del Mercado de Valores Att. Director del Área de Mercados C/ Edison nº Madrid. Madrid, a 2 de octubre de 2015

1. Denominación: 2. Justificación

Noviembre de 2016 Exámenes Convocatoria Ordinaria 1erCuatrimestre- CURSO

HECHO RELEVANTE NEURON BIO, S.A.

MASTER EN NEUROCIENCIA

Introducción a la comprensión de ensayos clínicos de nuevos medicamentos y biofármacos.

FARMACOLOGÍA CLÍNICA: Organización, actividades y servicios

Comisión Nacional del Mercado de Valores Att. Director del Área de Mercados C/ Miguel Ángel 11, 1º Madrid

TALLER NEUROPSICOLOGICO 1) ANALISIS EXPLICATIVO DE LA EPILEPSIA

Documento Informativo para Inversores Mayo 2015

Informe sobre la Política de Responsabilidad Social Corporativa de Oryzon 2016

La aprobación permitiría la combinación de Avastin con paclitaxel o Xeloda, ampliando así las opciones terapéuticas para médicos y pacientes

Guía del Curso Especialista en Neuropsicología

10. Demencia de inicio precoz o presenil

Justificación de pruebas de imagen en demencias. Justo Sánchez Gil FEA Medicina Interna Hospital La Inmaculada 29 Julio 2014

Con esta venta Oryzon culmina su desinversión en el área del Diagnóstico Molecular

El papel de los pacientes y las asociaciones de pacientes en el empoderamiento de pacientes, familias y sociedad. Parte 2

Especialista en Química y Medicina

Los gobiernos se comprometen a los avances en la investigación y la atención de la demencia

Planta Primera. Vivenda. 63,70m² 73,99m² 6,27m²

CONSULTORÍA TDR Nº 09 PMI PUC 1206

Proceso de investigación, desarrollo y aprobación de un fármaco

La Imagen Molecular y la Enfermedad de Alzheimer

Colegio Oficial de Farmacéuticos de Pontevedra Plan de Actualización en Farmacología y Farmacoterapia

Medicamentos biológicos y biosimilares

La relación entre la enfermedad de Parkinson y la enfermedad de Huntington

Demencias 2ª parte. CENTRO DE ESTUDIOS RIVAS & MÉNGAR MAGNUS BLIKSTAD 83 ENTRLO C Correo: academiamengar@gmail.

Transcripción:

José Abascal, 2 1ª Tel.: 34 91 444 45 00 Fax.: 34 91 593 29 54 28003 MADRID Comisión Nacional del Mercado de Valores Att. Director del Área de Mercados C/ Miguel Ángel 11, 1º 28010 Madrid Madrid, a 9 de Septiembre de 2010 De conformidad con lo previsto en el artículo 82 de la Ley del Mercado de Valores, por la presente se procede a comunicar el siguiente HECHO RELEVANTE: Noscira, S.A., filial de Zeltia, S.A. ha anunciado que la Food and Drug Administration (FDA) ha concedido la condición de Fast Track a su fármaco neuroprotector Tideglusib (Zentylor TM ) para el tratamiento de la Parálisis Supranuclear Progresiva (PSP), una enfermedad cerebral degenerativa mortal de rápido avance. Tideglusib (ZentylorTM) inició el ensayo de Fase II para PSP en diciembre de 2009, ensayo que actualmente prosigue su marcha. La condición de Fast Track se otorga por la FDA para facilitar el desarrollo y acelerar la revisión de un fármaco indicado para tratar una enfermedad grave o potencialmente mortal y abordar una necesidad médica no cubierta. La condición de Fast Track también habitualmente permitiría a una compañía presentar en el futuro una solicitud de autorización de comercialización continuada (Rolling Submissions), lo que significa que las diferentes secciones que componen la solicitud de nuevo fármaco (New Drug Application, NDA, por sus siglas en inglés) podrían ser presentadas y revisadas a medida que se vayan completando en lugar de seguir el modelo más común que obliga a presentar la solicitud al completo. Desde Noscira se considera que el otorgamiento del fast track supone un incentivo para dicha Compañía para continuar avanzando en el desarrollo clínico de Tideglusib (ZentylorTM) en Parálisis Supranuclear Progresiva.

José Abascal, 2 1ª Tel.: 34 91 444 45 00 Fax.: 34 91 593 29 54 28003 MADRID Se adjunta nota de prensa que se distribuirá a los medios de comunicación en el día de hoy ZELTIA, S.A.

La FDA otorga a Tideglusib (Zentylor TM ) la condición de Fast Track para el tratamiento de la Parálisis Supranuclear Progresiva La condición de Fast Track se otorga para facilitar el desarrollo y acelerar la revisión de un fármaco indicado para tratar una enfermedad grave o potencialmente mortal y abordar una necesidad médica no cubierta. El ensayo en Fase II para PSP se inició en Diciembre de 2009 y actualmente prosigue su marcha. Belén Sopesén, Directora General de Noscira, " La condición de Fast Track es muy positiva para la compañía y supone un incentivo para continuar avanzando en el desarrollo clínico de Tideglusib (ZentylorTM) en Parálisis Supranuclear Progresiva (PSP)." Madrid, 9 de Septiembre 2010: Noscira, filial del grupo Zeltia (ZEL.MC) especializada en la investigación y desarrollo de fármacos para el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas, anuncia que la Food and Drug Administration (FDA) ha concedido la condición de Fast Track a su fármaco neuroprotector Tideglusib (Zentylor TM ) para el tratamiento de la Parálisis Supranuclear Progresiva (PSP), una enfermedad cerebral degenerativa mortal de rápido avance. Tideglusib (Zentylor TM ) inició el ensayo de Fase II para PSP en diciembre de 2009, ensayo que actualmente prosigue su marcha. La condición de Fast Track se otorga por la FDA para facilitar el desarrollo y acelerar la revisión de un fármaco indicado para tratar una enfermedad grave o potencialmente mortal y abordar una necesidad médica no cubierta. La condición de Fast Track también habitualmente permite a una Compañía presentar en el futuro una solicitud de autorización de comercialización continuada (Rolling Submissions), lo que significa que las diferentes secciones que componen la solicitud de nuevo fármaco (New Drug Application, NDA, por sus siglas en inglés) podrían ser presentadas y revisadas a medida que se vayan completando en lugar de seguir el modelo más común que obliga a presentar la solicitud al completo.

Belén Sopesén, Directora General de Noscira, dijo que "El recibir la condición de Fast Track para uno de nuestros compuestos es muy positiva para la compañía y supone un incentivo para continuar avanzando en el desarrollo clínico de Tideglusib (Zentylor TM ) en Parálisis Supranuclear Progresiva (PSP), enfermedad para la que los pacientes no disponen de opciones de tratamiento." Noscira anunció el 11 de noviembre 2009 que la FDA y la UE concedieron el estatus de fármaco huérfano para Tideglusib (Zentylor TM ) para el tratamiento de la PSP en Estados Unidos y en la Unión Europea. Tideglusib (Zentylor TM ) es el único inhibidor de GSK-3 en fase de desarrollo clínico para PSP. Sobre Zeltia: Zeltia S.A. es el grupo biofarmacéutico líder mundial en el desarrollo de fármacos de origen marino aplicados a la oncología y enfermedades del Sistema Nervioso Central. Las principales compañías del Grupo Zeltia son las siguientes: PharmaMar, la compañía biotecnológica líder mundial dedicada al desarrollo de tratamientos contra el cáncer mediante el descubrimiento y desarrollo de medicamentos innovadores de origen marino; Noscira, biotecnológica centrada en el descubrimiento y desarrollo de nuevos fármacos contra el Alzheimer y otra enfermedades neurodegenerativas del Sistema Nervioso Central; Genómica, primera compañía española en el campo del diagnóstico molecular; Sylentis, dedicada a la investigación de las aplicaciones terapéuticas del silenciamiento génico (RNAi), y un sector químico compuesto por Zelnova y Xylazel, dos compañías altamente rentables y líderes en sus respectivos segmentos de mercado. Sobre Noscira: Noscira, con sede en Madrid, España, es una compañía biofarmacéutica dedicada a la investigación y desarrollo de fármacos innovadores para el tratamiento y prevención de enfermedades del sistema nervioso. Desde su fundación, la compañía se ha especializado en enfermedad de Alzheimer. La estrategia de búsqueda de Noscira combina una plataforma única de cribado primario de muestras marinas altamente especializada en enfermedad de Alzheimer, con un potente esfuerzo de optimización química. Noscira dispone de dos compuestos (NP-12 y NP-61) en clínica con posición destacada en el actual escenario de compuestos en desarrollo en Alzheimer. Noscira cuenta además con una sólida cartera de proyectos en fases preclínicas. Noscira es una filial del grupo Zeltia (Bolsa de Madrid: ZEL.MC; Bloomberg: ZEL SM; Reuters: ZEL.MC), holding español líder en el sector biotecnológico y químico. Sobre Tideglusib (NP-12) La sobreexpresión de GSK-3 provoca la hiperfosforilación de la proteína Tau, un proceso anómalo presente en varias enfermedades neurodegenerativas denominadas en su conjunto tauopatías, tales como la Enfermedad de Alzheimer (EA), la Parálisis Supranuclear Progresiva (PSP), la enfermedad de Pick, etc. NP-12 es un inhibidor de GSK-3 biodisponible por vía oral desarrollado por Noscira con gran potencial terapéutico como tratamiento modificador de la

enfermedad de Alzheimer (EA). Actualmente, NP-12 se encuentra en Fase II de desarrollo clínico para el tratamiento de la EA en la UE. NP-12 es el único inhibidor de GSK-3 en desarrollo clínico para la EA y es un compuesto capaz de actuar sobre todas las lesiones histopatológicas de la enfermedad en modelos experimentales: reduce la fosforilación de la proteína Tau y la pérdida de neuronas en hipocampo y corteza entorrinal, mejora el déficit de memoria espacial y reduce significativamente la carga de placa amiloide en el cerebro. NP-12 también ha demostrado actuar como neuroprotector in vivo y poseer un potente efecto antiinflamatorio en diferentes modelos animales. Sobre la Parálisis Supranuclear Progresiva: La Parálisis Supranuclear Progresiva (PSP) es una enfermedad neurodegenerativa caracterizada por trastornos oculomotores, principalmente con alteración de los movimientos de la mirada en el plano vertical, caídas y síntomas parkinsonianos. Su prevalencia se estima entre 5 y 6,4 casos por 100.000 habitantes. Actualmente no existen tratamientos que puedan retrasar o modificar el curso de la enfermedad. Para más información contacte con Zeltia en el +34 91 444 4500 Esta nota está también disponible en la sección de Noticias de la web de Zeltia (www.zeltia.com) y Noscira (www.noscira.com)