TALLER NEUROPSICOLOGICO 1) ANALISIS EXPLICATIVO DE LA EPILEPSIA

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1 TALLER NEUROPSICOLOGICO 1) ANALISIS EXPLICATIVO DE LA EPILEPSIA Para iniciar con este escrito explicativo sobre la epilepsia es necesario mencionar que está basado en un artículo científico sobre epilepsia que reposa en los archivos de neurociencia de México, el cual lleva por nombre: Aspectos psicosociales de la epilepsia, de la autoría de Ana Silvia Figueroa y Oscar Alberto Campell ; aunque el enfoque del texto posee cierta perspectiva social como lo menciona el título en su totalidad goza de un enfoque medico ya que hace mención a ciertos aspectos propios de la enfermedad, sin dejar atrás otras fuentes que fueron necesarias. La epilepsia consiste en la alteración del funcionamiento cerebral por trastorno neurológico que se manifiesta a consecuencia que el cerebro envía señales anormales lo cual ocasiona desde ausencias parciales hasta convulsiones violentas. En la actualidad no existe una certeza de cuáles son las causas puntuales de esta enfermedad, que se da por la irritabilidad del cerebro, sin embargo unas de las que están como causas probables son: * Accidente cardiovascular * Anomalías cerebrales cognitivas * Vasos sanguíneos anormales en el cerebro. La epilepsia a lo largo de la historia de la humanidad se ha hecho varias interpretaciones de la misma, sin embargo solamente hasta el año 400 A.C. se le dio el otorgamiento razonable de la misma con la definición que hace Hipócrates, estableciéndola como una enfermedad de naturaleza patológica, mas no como antes se le identificaba como sagrada y/o diabólica; desde allí se han hecho diferentes procedimientos para la cura de la misma y aunque solo en 1970 es que adquiere el nombre de epilepsia se estaban refiriendo a ella. La epilepsia es de las enfermedades más comunes y sobre las cuales no existen investigaciones que solucionen del todo, sin embargo es un trastorno controlable, sin embargo en los países de vía de desarrollo de la totalidad de la población que padece la enfermedad solamente el 80% tiene accesos a medicamentos que le puede garantizar su integridad, además no se les otorga la realización de exámenes donde se puedan analizar la situación de cada paciente, ya que la epilepsia es diferente en cada caso.

2 La epilepsia afecta de 2 a 4% de la población, y es el caso más frecuente en la atención de pacientes en la especialidad de neurología, lo padece un grupo significante de ciudadanos mundiales. 2) CUADRO EXPLICATIVO DEL ALZHEIMER CONCEPTO CARACTERISTICAS MANIFESTACIONES NEUROPSICOLOGICA El Alzheimer es la demencia más frecuente en la población. Se caracteriza por el deterioro progresivo e irreversible de las funciones cerebrales superiores con pérdida de memoria, capacidad de razonamiento y lenguaje Como consecuencia del deterioro dopaminergio en los ganglios basales se altera el patrón neuroquímico presentando las siguientes características: Formación de placas seniles en el córtex asociativo Degeneración neurofibrilar y granulo vacuolar Presencia de depósitos amiloides, perivasculares Déficit colinérgico en áreas corticales, asociativas, hipocampo, locus coereleus, rafe y áreas entorrinales. La evolución del deterioro neuropsicológico en la enfermedad del Alzheimer es indiciosa y progresiva que afecta. Trastorno de memoria: se produce desde el comienzo de la enfermedad, interfiriendo de modo significativo en las actividades cotidianas del paciente. Se altera la memoria inmediata y la memoria de fijación, bajo la forma de olvidos progresivos. del lenguaje: se altera el lenguaje posterior a los trastornos de memoria. El lenguaje se empobrece paulatinamente, pero conserva la estructura fonológica y EVOLUCION DE LA ENFERMEDAD Se pueden diferenciar 3 etapas en la evolución de la enfermedad: Primera fase: tiene una duración de 1-3 años y se caracteriza por la dificultad para archivar nuevos aprendizajes, con olvidos, frecuentes, desorientación espaciotemporal, dificultades para el cálculo, reducción de la iniciativa y ausencia de conciencia de su enfermedad. Segunda etapa: se prolonga entre 2-10 años y en ella se observa un trastorno amnésico grave que no solo afecta a la memoria reciente sino a la memoria a largo plazo,

3 sintáctica. agnosicos de forma progresiva se va instalando un cuadro agnosico que afecta a todas las modalidades, especialmente las de tipo visoespacial. apraxicos: son frecuentes las de tipo apraxico, en especial constructiva y lo del vestido. En fases avanzadas las de apraxia ideomotora. afectivocomportamentale s: la sintomatología depresiva se presenta hasta en un 30% de los casos y en ocasiones constituye la primera expresión de la enfermedad, se presentan delirantes y alucinatorias en casi de la mitad de los casos. Los trastornos de estando preservado tan solo el material muy aprendido previamente. Fase final: puede tener una duración de 8-12 años y es el periodo en que las funciones cognitivas sufren un grave deterioro que afecta a todos los ámbitos, con de tipo afaso apractaagnosico generalizado.

4 comportamiento son muy habituales en la enfermedad, con tendencia a la fuga y agresividad. 3. SINTOMATOLOGIA: Nos encontramos ante el síntoma principal y más llamativo de esta enfermedad sobre todo en lo que se refiere a la llamada memoria a corto plazo que incluso dificulta en el aprendizaje de nuevas habilidades y conocimiento Fiona comienza a padecer de síntomas como desorientación. Perdida de la memoria deterioro cognitivo cuando esa memoria pierde su función ya no selecciona las imágenes o recuerdos si no el desánimo, este desorden de memoria como pudimos darnos cuenta altero el equilibrio de la pareja. CAUSAS: Las causas que se describen son los distintos genes implicados en la enfermedad del Alzheimer, en los cromosomas 14, 19 y 21. El gen PSI, que está situado en el cromosoma 14 se denomina PRESENILINA y se caracteriza porque su presencia hace que el comienzo de la enfermedad sea más temprano con presencia de MICLONIAS y su evolución es más agresiva. Y la presencia de la APOLIPOPROTEINA ApoE en el cromosoma 19 se caracteriza con un inicio más tardío y con mayor afectación de la memoria. El gen precursor de la proteína AMILOIDE (APP) está situada en el cromosoma 21, lo que hace que entre el síndrome de DOWN y la enfermedad del Alzheimer existan factores comunes ya en ambos cuadros exista un envejecimiento cerebral muy precoz. REFERENCIA

5 Introducción a la neuropsicología José Antonio Portellano. Edición 2005 Pag Película Lejos de ella.