SOLICITUDES DE PATENTE

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1 BOLETIN DE PATENTES MINISTERIO DE ECONOMIA Y PRODUCCION SECRETARIA DE INDUSTRIA, COMERCIO Y DE LA PEQUEÑA Y MEDIANA EMPRESA INSTITUTO NACIONAL DE LA PROPIEDAD INDUSTRIAL AÑO XXXIX ISSN Enero 07 de 2004 (Edición de 72 páginas) Nº 193 (10) Identificación del documento (21) Número de Solicitud (22) Fecha de presentación (30) Datos de prioridad (41) Fecha de puesta a disposicón del público (51) Clasif. Internacional de Patentes 6 ta. o 7 ma. Edición (54) Título de la invención (57) Resumen (61) Adicional a: (62) Divisional de: (71) Solicitante: CODIGO INID PARA PATENTES Y MODELOS DE UTILIDAD (72) Inventor: (74) Número Matricula de agente (83) Depósito Microorganismos Código de tipo doc. según Disposición INPI. Nro. 131/96 A1= Solicitud de Patente Independiente A2= Solicitud de Patente Divisional A3= Solicitud de Patente Adicional A4= Solicitud de Modelo de Utilidad Independiente A5= Solicitud de Modelo de Utilidad Divisional A6= Solicitud de Modelo de Utilidad Adicional SOLICITUDES DE PATENTE PUBLICACIONES ADELANTADAS (10) AR A1 (21) P (22) 30/09/02 (51) A61F 13/15, A61L 15/52, 15/58 (54) UN PAÑAL DESCARTABLE (57) Un pañal descartable, del tipo que comprende una base laminar hidrofóbica inferior y una cubierta hidrofílica superior destinada a estar en contacto con la piel del usuario, entre las cuales se aloja un núcleo central absorbente capaz de capturar y retener los líquidos que pasan a través de dicha cubierta hidrofílica superior. Entre la base laminar hidrofóbica inferior y la cubierta hidrofílica superior están dispuestas respectivas bandas protectoras hidrofóbicas que se extienden longitudinalmente a ambos lados del núcleo central absorbente. Cada banda protectora tiene una primera franja lateral fijada a la base hidrofóbica y una segunda franja lateral que se proyecta parcialmente por encima de un correspondiente sector lateral del núcleo absorbente, aislando de esta manera dichos sectores del núcleo absorbente respecto de la cubierta hidrofílica superior y asegurando la retención del líquido en el núcleo absorbente sin que la piel del usuario tenga contacto con las bandas protectoras, como sí en cambio ocurre en los pañales del arte previo en la materia cuyas consecuencias son irritación de la piel y dermatitis. (71) ZANOLA, ALEXIS CASULLO 208, (B1708AYQ) MORON, PROV. DE BUENOS AI- RES, AR (72) ZANOLA, ALEXIS (74) 215 (10) AR A4 (21) M (22) 15/11/02 (51) A41B 11/10 (54) PUNTERA REFORZANTE PARA MEDIAS (57) Una puntera reforzante para medias, destinada a minimizar la acción desgastante del rozamiento externo de la media contra el calzado e interno contra el pie en las zonas de mayor ajuste, por medio de una funda de similar material al de la media, que envuelve en su estrato externo la zona de las falanges y del metatarso, teniendo un segundo estrato interno solidario correspondiente exclusivamente a la región de las falanges, logrando de tal manera una mayor vida útil de las referidas prendas. (71) VINCZE, ARANKA SUPERI 3802, PISO 5 C, (1430) CAPITAL FEDERAL, AR (72) VINCZE, ARANKA (74) 607

2 2 BOLETIN DE PATENTES - ENERO 07 DE 2004 PUBLICACIONES DE TRAMITE NORMAL (10) AR A2 (21) P (22) 23/02/99 (30) DE /02/97 DE /09/97 (51) C07C 309/80, 309/82 // A61K 31/18, 31/47, 31/40 (54) COMPUESTOS INTERMEDIARIOS PARA PREPA- RAR ARILSULFONAMIDAS Y ANALOGOS (57) Compuestos intermediarios para preparar arilsulfonamidas y análogos que comprenden la fórmula general: R 48 -SO2-(CH2)h-U-(CH2)i-CR 49 R 50 -CF2-R 51 en la cual: R 48 es un grupo saliente, U es oxígeno o un enlace simple, R 48 y R 50 son iguales o distintos y significan H, F, Cl o CF3, R 51 es H, F, Cl, Br; h es un número de 1 ó 2 e i es un número 0 ó 1, con excepción de los compuestos en los que U es un enlace simple, R 49 y R 50 son iguales y significan H o F, y R 51 significa F, y con excepción de los compuestos en los que U es oxígeno, R 49 o R 50 significa Cl, e i significa 0, útiles para la profilaxis y tratamiento de enfermedades neurodegenerativas, especialmente para el tratamiento de la apoplejía cerebral y traumatismo cráneo-encefálico. (62) AR011157A1 (71) BAYER AKTIENGESELLSCHAFT D LEVERKUSEN, DE (74) 195 (10) AR A1 (21) P (22) 18/08/99 (30) SE /09/98 (51) A61J 1/05, 1/14 (54) ENVASE PRIMARIO, USO DE UN TAPON O EM- BOLO DE CAUCHO QUE CONTIENE CAUCHO DE BROMOBUTILO PARA SELLAR EL ENVASE PRIMARIO Y PROCEDIMIENTO PARA LA MANU- FACTURA DEL ENVASE PRIMARIO (57) Un envase primario que contiene una solución acuosa para administración parenteral que comprende un inhibidor de trombina a base de péptido de bajo peso molecular o una sal del mismo, que tiene un ph en el rango de 3 a 8, estando dicho en- vase primario sellado con un tapón o émbolo de caucho que contiene caucho de bromobutilo; uso de un tapón o émbolo de caucho que contiene caucho primario, uso de un tapón o émbolo de caucho que contiene caucho de bromobutilo para sellar el envase primario, y procedimiento para la manufactura del envase primario. Los envases primarios pueden ser frascos, botellas, cauchos y jeringas pre-llenas. (71) ASTRA AKTIEBOLAG S , SÖDERTALJE, SE (74) 195 (10) AR A1 (21) P (22) 07/12/99 (30) US 09/ /12/98 (51) C07C 335/20, 335/22, 275/42, C07D 307/81, 295/088, A61K 31/17, A61P 31/22 (54) COMPUESTOS DE TIOUREA QUE CONTIENEN DIAMINOPIRIDINA COMO INHIBIDORES DE VI- RUS HERPES, USO DE LOS MISMOS PARA LA MANUFACTURA DE UN MEDICAMENTO Y COM- POSICION FARMACEUTICA QUE LOS CONTIE- NE (57) Un compuesto de la fórmula (1) donde R 1 -R 5 son independientemente seleccionados de hidrógeno, alquilo de C1-6, alquenilo de C2-6, alquinilo de C2-6, perhaloalquilo de C1-6, cicloalquilo de C3-10, heterocicloalquilo de C3-10, arilo, heteroarilo, halógeno, -CN, -NO2, -CO2R 6, -COR 6, -OR 6, -SR 6, -SOR 6, -SO2R 6, - CONR 7 R 8, -NR 6 N(R 7 R 8 ), -N(R 7 R 8 ) o W-Y-(CH2)n-Z con la condición de que por lo menos uno de R 1 -R 5 no sea hidrógeno; o R 2 y R 3 o R 3 y R 4 tomados conjuntamente forman un heterocicloalquilo de 3 a 7 miembros o un heteroarilo de 3 a 7 miembros; R 6 y R 7 son independientemente hidrógeno, alquilo de C1-6, perhaloalquilo de C1-6 o arilo; R 8 es hidrógeno, alquilo de C1-6, perhaloalquilo de C1-6, cicloalquilo de C3-10, heterocicloalquilo de 3 a 10 miembros, arilo o heteroarilo, o R 7 y R 8 tomados conjuntamente pueden formar un heterocicloalquilo de 3 a 7 miembros; R 9 -R 12 son independientemente hidrógeno, alquilo de C1-4, perhaloalquilo de C1-4, halógeno, alcoxi de C1-4 o ciano, o R 9 y R 10 o R 11 y R 12 pueden ser tomados conjuntamente para formar arilo de C5-7, con la condición de que por lo menos uno de R 9 -R 12 no sea hidrógeno; W es O, NR 6 o está ausente; Y es (CO)- ó (CO2)- o está ausente; Z es alquilo de C1-4, -CN, -CO2R 6, COR 6, -CONR 7 R 8, -OCOR 6, -NR- 6 COR 7, -OCONR 6, -OR 6, -SR 6, -SOR 6, -SO2R 6, SR 6 N(R 7 R 8 ), N(R 7 R 8 ) o fenilo; G es arilo o heteroarilo bicíclico fusionado, X es un enlace, -NH, alquilo de C1-6, alquenilo de C1-6, alcoxi de C1-6, tioalquilo de C1-6, alquilamino de C1-6, o (CH)J; J es alquilo de C1-6, cicloalquilo de C3-7, fenilo o bencilo; y n es un número de 1 a 6; o una sal farmacéuticamente del mismo, uso del mismo para la manufactura de un

3 BOLETIN DE PATENTES - ENERO 07 DE medicamento para el tratamiento de enfermedades que están asociadas con el virus herpes incluyendo citomegalovirus humano, virus herpes simplex, virus de Epstein-Barr, virus de varicella-zoster, virus de herpes humano 6 y 7, y virus de herpes de Kaposi y composición farmacéutica que lo contiene. (71) WYETH FIVE GIRALDA FARMS, MADISON, NUEVA JERSEY, , US (74) 195 (10) AR A1 (21) P (22) 27/01/00 (30) US 09/ /02/99 (51) H02K 16/04 (54) CONSTRUCCION MODULAR DE MOTOR (57) Un estator modular para utilización de un motor eléctrico incluye una pluralidad de secciones estatóricas 32 y una pluralidad de conectores 36. La pluralidad de secciones estatóricas 32 tienen conductores 54 dispuestos pasantes a través de las mismas con extremos terminales expuestos. Los conectores 36 tienen correspondientes elementos conductores con receptáculos para recibir los extremos terminales. De este modo, un estator dado puede ser ensamblado a una diversidad de longitudes deseadas conectando la cantidad apropiada de componentes modulares. (71) CAMCO INTERNATIONAL INC ARDMORE, HOUSTON, TEXAS, 77054, US (74) 195 (10) AR A1 (21) P (22) 28/02/00 (30) US 60/ /03/99 (51) C07C 235/74, 317/50, 323/41, A61K 31/165, 31/10, A61P 5/16 (54) COMPUESTOS DE ACIDOS OXAMICOS Y DERI- VADOS COMO LIGANDOS DE RECEPTORES TI- ROIDEOS, SU USO, COMPOSICION Y ESTUCHE QUE LO CONTIENE (57) Compuestos de la fórmula (1) y profármacos de los mismos, isómeros geométricos y ópticos de los mismos y sales farmacéuticamente aceptables de tales compuestos, profármacos e isómeros en los que cada uno de R 1, R 2 y R 3 es independientemente hidrógeno, halógeno, alquilo C1-6, trifluorometilo, - CN, OCF3 u O- alquilo C1-6; R 4 es hidrógeno, alquilo C1-12 opcionalmente sustituido con uno a tres sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo Z, alquenilo C2-12, halógeno, -CN, arilo, heteroarilo, cicloalquilo C3-10, heterocicloalquilo, - S(O)2NR 9 R 10, -C(O)NR 9 R 10, -(alquilo C1-6)-NR 9 R 10, - NR 9 C(O)R 10, -NR 9 C(O)NR 9 R 10, -NR 9 S(O)2R 10, -(alquilo C1-6)-OR 11, -OR 11 o S(O)aR 12, con la condición de que, cuando R 5 no es flúor, R 4 es S(O)2NR 9 R 10, -C(O) NR 9 R 10, -(alquilo C1-6)-NR 9 R 10, -NR 9 C(O)R 10 NR 9 C(O)NR 9 R 10, -NR 9 S(O)2R 10, -(alquilo C1-6)-OR 11, -OR 11 o S(O)aR 12 ; o R 3 y R 4 pueden tomarse conjuntamente para formar un anillo carbocíclico A de fórmula (CH2)b- o un anillo heterocíclico A seleccionado entre el grupo compuesto por Q- (CH2)c y (CH2)j -Q-(CH2)k-, en los que Q es O, S o NR 17, estando cada uno de dichos anillos carbocíclico A y heterocíclico A opcionalmente sustituido independientemente con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente entre alquilo C1-4, haluro u oxo; R 5 es flúor, hidroxi, alcoxi C1-4 o OC(O)R 9 ; o R 4 y R 5 pueden tomarse conjuntamente para formar un anillo heterocíclico B seleccionado entre el grupo compuesto por CR 9 =CR 10 -NH, -N=CR 9 -NH, - CR 9 =CH-O- y CR 9 =CH-S-; R 6 es hidrógeno, halógeno, alquilo C1-4, o trifluorometilo; R 7 es hidrógeno o alquilo C1-6; R 8 es -OR 9 o -NR 19 R 20 ; R 9 y R 10 cada vez que aparecen, son independientemente (A) hidrógeno, (B) alquilo C1-12 opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes, seleccionados independientemente entre el grupo V, (C) alquenilo C2-12, (D) cicloalquilo C3-10 opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente entre alquilo C1-6, alquinilo C2-5, cicloalquilo C3-10, -CN, -NR 13 R 14, oxo, -OR 18, -COOR 18 o arilo opcionalmente sustituido con X e Y, (E) arilo opcionalmente sustituido con X e Y, o (F) het opcionalmente sustituido con X e Y; o R 9 y R 10 cada vez que aparecen pueden tomarse conjuntamente para formar un anillo heterocíclico C que además contiene opcionalmente un segundo heterogrupo seleccionado entre el grupo compuesto por O-, NR 13 - y S-, y además está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente entre alquilo C1-5, oxo, -NR 13 R 14, -OR 18, - C(O)2R 18, -CN, -C(O)R 9, arilo, opcionalmente sustituido con X e Y, het opcionalmente sustituido con X e Y, espirocicloalquilo C5-6 y un anillo carbocíclico B seleccionado entre el grupo compuesto por anillos carbocíclicos de 5, 6 u 8 miembros parcial y totalmente saturados e insaturados; R 11 es alquilo C1-12 opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente entre el Grupo V, alquenilo C2-12, cicloalquilo C3-10, trifluorometilo, difluorometilo, monofluorometilo, arilo opcionalmente sustituido con X e Y, het opcionalmente

4 4 BOLETIN DE PATENTES - ENERO 07 DE 2004 sustituido con X e Y, -C(O)NR 9 R 10 o C(O)R 9 ; R 12 es alquilo C1-12 opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo V, alquenilo C2-12, cicloalquilo C3-10, arilo opcionalmente sustituido con X e Y, o het opcionalmente sustituido con X e Y; R 13 y R 14, cada vez que aparecen, son independientemente hidrógeno, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, -(alquilo C1-6)-alcoxi C1-6, arilo opcionalmente sustituido con X e Y, het opcionalmente sustituido con X e Y, -(alquil C1-4)-arilo opcionalmente sustituido con X e Y, -(alquil C1-4)-heterociclo opcionalmente sustituido con X e Y, -(alquil C1-4)-hidroxi, -(alquilo C1-4)-halo, -(alquil C1-4)-poli-halo, -(alquil C1-4)-CONR 15 R 16 o cicloalquilo C3-10; R 15 y R 16, cada vez que aparecen, son independientemente hidrógeno, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-10 o arilo opcionalmente sustituido con X e Y; R 17 es hidrógeno, alquilo C1-6, -COR 9 o SO2R 9 ; R 18 es hidrógeno, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, -(alquil C1-6)-alcoxi C1-6, arilo opcionalmente sustituido con X e Y, het opcionalmente sustituido con X e Y, -(alquil C1-4)-arilo opcionalmente sustituido con X e Y, -(alquil C1-4)-heterociclo opcionalmente sustituido con X e Y, -(alquil C1-4)-hidroxi-(alquil C1-4)-halo, -(alquil C1-4)-polihalo, -(alquil C1-4) CONR 15 R 16, -(alquil C1-4)-(alcoxi C1-4) o cicloalquilo C3-10; R 19 es hidrógeno o alquilo C1-6; R 20 es hidrógeno o alquilo C1-6; W es O, S(O)d, CH2 o NR 9 ; El grupo Z es alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, halógeno, CF3, -OCF3, hidroxi, oxo, -CN, arilo, heteroarilo, cicloalquilo C3-10, heterocicloalquilo, - S(O)aR 12, -S(O)2NR 9 R 10, -C(O)R 9 R 10 y NR 9 R 10. El grupo V es halógeno NR 13 R 14, -OCF3, -OR 9, oxo, trifluorometilo, -CN, cicloalquilo C3-10, arilo opcionalmente sustituido con X o Y, y het opcionalmente sustituido con X e Y; Het, cada vez que aparece, es un anillo heterocíclico D seleccionado entre el grupo compuesto por anillo heterocíclicos de 4, 5, 6, 7 y 8 miembros parcial y totalmente saturados, e insaturados, que contiene de uno a cuatro heteroátomos seleccionados independientemente entre el grupo compuesto por N, O y S, y que incluye cualquier grupo bicíclico en el que dicho anillo heterocíclico D esté condensado con un anillo de benceno o un anillo heterocíclico E seleccionado entre el grupo compuesto por anillos heterocíclicos de 4, 5, 6, 7 y 8 miembros parcial y totalmente saturados, e insaturados, que contienen de uno a cuatro heteroátomos seleccionados independientemente entre el grupo compuesto por N, O y S; X e Y cada vez que aparecen son independientemente (A) hidrógeno, (B) halógeno, (C) trifluorometilo, (D) OCF3, (E) CN, (F) alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo compuesto por halógeno OCF3, -CF3 y fenilo, (G) alcoxi C1-6, (H) arilo opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo compuesto por halógeno, -OCF3, -CF3, alquilo C1-4 y alcoxi C1-4, (I) C(O)2R 13, (J) -C(O)NR 13 R 14, (K) C(O)R 13, (L) NR 13 C(O)NR 13 R 14 y (M)-NR 13 C(O)R 14 ; o X e Y, cada vez que aparecen en la misma variable, pueden tomarse conjuntamente para formar (a) un anillo carbocíclico D de fórmula (CH2)e- o (b) un anillo heterocíclico F seleccionado entre el grupo compuesto por O(CH2)fO-, (CH2)gNH- y CH=CHNH-; cada uno de a y d son independientemente 0, 1 o 2; b es 3, 4, 5, 6 o 7; cada uno de c, f, g, j y k son independientemente 2, 3, 4, 5 o 6; y e es 3, 4, 5, 6 o 7. También se proporcionan composiciones farmacéuticas que contienen tales compuestos, profármacos, isómeros o sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, y usos para la fabricación de medicamentos, composiciones farmacéuticas y estuches para el tratamiento de la obesidad, hiperlipidemia, glaucoma, arritmia cardíaca, trastornos cutáneos, enfermedad del tiroides, hipotiroidismo y trastornos y enfermedades relacionadas tales como diabetes mellitus, aterosclerosis, hipertensión, enfermedad cardíaca coronaria, hipercolesterolemia, depresión y osteoporosis. (71) PFIZER PRODUCTS INC. EASTERN POINT ROAD, GROTON, CONNECTICUT, 06340, US (74) 195 (10) AR A1 (21) P (22) 12/05/00 (30) US 60/ /05/99 (51) C07K 1/06, 1/107, 5/11, 5/117, 5/062, 9/00, A61K 38/04 (54) COMPUESTOS ANTI-TUMORALES ACTIVADOS POR PAF (57) La invención se refiere a un profármaco que es capaz de ser convertido por la acción catalítica de proteína de activación de fibroblastos humana (PA- Fα), teniendo dicho profármaco un sitio de escisión que es reconocido por PAFα, y siendo dicho fármaco citotóxico o citostático en condiciones fisiológicas. (71) BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO. KG INGELHEIM AM RHEIN, D-55216, DE (72) DR. PARK, JOHN-EDWARD - DR. RETTIG, WOLFGANG J. - DR. LENTER, MARTIN - DR. PE- TERS, STEFAN - DR. GARIN-CHESA, PILAR - DR. MACK, JÜRGEN - DR. LEIPERT, DIETMAR - DR. FIRESTONE, RAYMOND A. (74) 734

5 BOLETIN DE PATENTES - ENERO 07 DE (10) AR A1 (21) P (22) 07/06/00 (30) FR /06/99 (51) C07C 211/40, 211/35, A61K 31/135, A61P 9/06, 35/00, 37/00 (54) COMPUESTOS DERIVADOS DEL BENCENO, SU UTILIZACION, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMA- CEUTICAS QUE LOS CONTIENEN (57) Compuestos derivados de benceno de fórmula (1) en la cual: -A representa un grupo seleccionado entre los siguientes: -C C-, -CH=CH-; -CH2-CH2-; n es igual a 1 o 2; X representa un átomo de hidrógeno, de cloro o de flúor o un grupo metilo o metoxi; Y representa un átomo de hidrógeno o un átomo de cloro o de flúor; R 1 representa un grupo ciclohexilo monosustituido, disustituido, trisustituido o tetrasustituido por un grupo metilo; un grupo fenilo monosustituido o disustituido por un átomo de flúor o de cloro o por un grupo metoxi; un grupo cicloheptilo, tertbutilo, diciclopropilmetilo, biciclo[3,2,1]octanilo, 4- tetrahidropiranilo, 4-tetrahidrotiopiranilo o adamantilo 1 ó 2 o adamantan-2-ol; o R 1 representa un grupo fenilo entendiéndose que en este caso X e Y son diferentes del hidrógeno; R 2 representa un átomo de hidrógeno o un grupo (C1-4)alquilo eventualmente sustituido por un grupo trifluorometilo; R 3 representa un (C5-7)cicloalquilo; y las sales de adición de estos compuestos con ácidos farmacéuticamente aceptables, así como sus solvatos e hidratos. Estos compuestos se enlazan específicamente a los receptores sigma, en especial a los del sistema nervioso periférico. Su utilización, procedimientos para prepararlos y composiciones farmacéuticas que los contienen. (71) SANOFI-SYNTHELABO 174 AVENUE DE FRANCE, PARIS, F-75013, FR (72) BOIGEGRAIN, ROBERT - BOURRIE, BERNARD - BOURRIE, MARTINE - CASELLAS, PIERRE - HERBERT, JEAN MARC - LAIR, PIERRE - NISA- TO, DINO - PAUL, RAYMOND - VERNIERES, JEAN CLAUDE (74) 108 (10) AR A1 (21) P (22) 22/06/00 (30) US 09/ /06/99 (51) C07H 19/16, A61K 31/7076 // C07D 487/04 (54) COMPUESTOS DE 2-ADENOSINA C-PIRAZOL COMO AGONISTAS DEL RECEPTOR A2A, USO DE LOS MISMOS PARA LA MANUFACTURA DE UN MEDICAMENTO, Y COMPOSICIONES FAR- MACEUTICAS QUE LOS COMPRENDEN (57) Compuestos 2-adenosina C-pirazol que comprenden un compuesto de materia que tiene la fórmula (1) en donde R 1 es CH2OH, y C(=O)NR 5 R 6 ; R 2 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-15, alquenilo C2-15, alquinilo C2-15, heterociclilo, arilo y heteroarilo, en donde los sustituyentes alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, heterociclilo y heteroarilo son optativamente sustituidos con 1 a 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en halo, NO2, heterociclilo, arilo, heteroarilo, CF3, CN, OR 20, SR 20, N(R 20 )2, S(O)R 22, SO2R 22, SO2N(R 20 )2, SO2NR 20 COR 22, SO2NR 20 CO2R 22, SO2NR 20 CON(R 20 )2, N(R 20 )2, NR- 20 COR 22, NR 20 CO2R 22, NR 20 CON(R 20 )2, NR 20 C(NR 20 )NHR 23, COR 20, CO2R 20, CON(R 20 )2, CONR 20 SO2R 22, NR 20 SO2R 22, SO2NR 20 CO2R 22, OCONR 20 SO2R 22, OC(O)R 20, C(O)OCH2OC(O)R 20 y OCON(R 20 )2 y en donde cada sustituyente heteroarilo, arilo y heterociclilo opcional es optativamente sustituido con halo, NO2, alquilo, CF3, amino, monoo di-alquilamino, alquilo o arilo o heteroarilamida, NCOR 22, NR 20 SO2R 22, COR 20, CO2R 20, CON(R 20 )2, NR 20 CON(R 20 )2, OC(O)R 20, OC(O)N(R 20 )2, SR 20, S(O)R 22, SO2R 22, SO2N(R 20 )2, CN y OR 20 ; R 3 y R 4 son individualmente seleccionados entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-15, alquenilo C2-15, alquinilo C2-15, heterociclilo, arilo y heteroarilo, halo, NO2, CF3, CN, OR 20, SR 20, N(R 20 )2, S(O)R 22, SO2R 22, SO2N(R 20 )2, SO2NR 20 COR 22, SO2NR 20 CO2R 22, SO2NR 20 CON(R 20 )2, N(R 20 )2, NR 20 COR 22, NR- 20 CO2R 22, NR 20 CON(R 20 )2, NR 20 C(NR 20 )NHR 23, COR 20, CO2R 20, CON(R 20 )2, CONR 20 SO2R 22, NR- 20 SO2R 22, SO2NR 20 CO2R 22, OCONR 20 SO2R 22, OC(O)R 20, C(O)OCH2OC(O)R 20 y OCON(R 20 )2, en donde los sustituyentes alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, heterociclilo y heteroarilo son optativamente sustituidos con entre 1 a 3 sustituyentes individualmente seleccionados entre el grupo que consiste en halo, NO2, heterociclilo, arilo, heteroarilo, CF3, CN, OR 20, SR 20, N(R 20 )2, S(O)R 27, SO2R 22, SO2N(R 20 )2, SO2NR 20 COR 22, SO2NR 20 CO2R 22, SO2NR 20 CON(R 20 )2, N(R 20 )2, NR 20 COR 22, NR- 20 CO2R 22, NR 20 CON(R 20 )2, NR 20 C(NR 20 )NHR 23, COR 20, CO2R 20, CON(R 20 )2, CONR 20 SO2R 22, NR- 20 SO2R 22, SO2NR 20 CO2R 22, OCONR 20 SO2R 22, OC(O)R 20, C(O)OCH2OC(O)R 20 y OCON(R 20 )2 y en donde cada sustituyente heteroarilo, arilo y heterociclilo opcional es optativamente sustituido con halo, NO2, alquilo, CF3, amino, mono- o di-alquilamino, alquilo o arilo o heteroarilamida, NCOR 22, NR- 20 SO2R 22, COR 20, CO2R 20, CON(R 20 )2, NR 20 CON(R 20 )2, OC(O)R 20, OC(O)N(R 20 )2, SR 20, S(O)R 22, SO2R 22, SO2N(R 20 )2, CN y OR 20 ; R 5 y R 6 son cada uno individualmente seleccionados entre H, alquilo C1-15 con entre 1 a 2 sustituyentes independientemente seleccionados entre el grupo que consiste en halo, NO2, heterociclilo, arilo, heteroarilo, CF3, CN, OR 20,

6 6 BOLETIN DE PATENTES - ENERO 07 DE 2004 SR 20, N(R 20 )2, S(O)R 22, SO2R 22, SO2N(R 20 )2, SO2NR- 20 COR 22, SO2NR 20 CO2R 22, SO2NR 20 CON(R 20 )2, N(R 20 )2, NR 20 COR 22, NR 20 CO2R 22, NR 20 CON(R 20 )2, NR 20 C(NR 20 )NHR 23, COR 20, CO2R 20, CON(R 20 )2, CONR 20 SO2R 22, NR 20 SO2R 22, SO2NR 20 CO2R 22, OCONR 20 SO2R 22, OC(O)R 20, C(O)OCH2OC(O)R 20 y OCON(R 20 )2 y donde cada sustituyente heteroarilo, arilo y heterociclilo opcional es optativamente sustituido con halo, NO2, alquilo, CF3, amino, mono- o dialquilamino, alquilo o arilo o heteroarilamida, NCOR 22, NR 20 SO2R 22, COR 20, CO2R 20, CON(R 20 )2, NR 20 CON(R 20 )2, OC(O)R 20, OC(O)N(R 20 )2, SR 20, S(O)R 22, SO2R 22, SO2N(R 20 )2, CN y OR 20 ; R 20 se selecciona entre el grupo que consiste en H, alquilo C1-15, alquenilo C2-15, alquinilo C2-15, heterociclilo, arilo y heteroarilo, en donde los sustituyentes alquilo, alquenilo, alquinilo, heterociclilo, arilo y heteroarilo son optativamente sustituidos con entre 1 a 3 sustituyentes independientemente seleccionados entre halo, alquilo, mono- o di-alquilamino, alquil o aril o heteroarilamida, CN, O-alquilo C1-6, CF3, arilo y heteroarilo; y R 22 es un miembro seleccionado entre el grupo que consiste en alquilo C1-15, alquenilo C2-15, alquinilo C2-15, heterociclilo, arilo y heteroarilo, en donde los sustituyentes alquilo, alquenilo, alquinilo, heterociclilo, arilo y heteroarilo son optativamente sustituidos con entre 1 a 3 sustituyentes independientemente seleccionados entre halo, alquilo, mono- o di-alquilamino, alquil o aril o heteroarilamida, CN, O-alquilo C1-6, CF3, arilo y heteroarilo en donde, cuando R 1 = CH2OH, R 3 es H, R 4 es H, el anillo de pirazol es adherido a través de C4, y R 2 no es H y el uso de los mismos para la manufactura de un medicamento para la utilización de los compuestos antagonistas del receptor A2A para estimular la vasodilatación coronaria de mamífero para propósitos terapéuticos y para propósitos de formación de imágenes del corazón. También se describen composiciones farmacéuticas que los comprenden. (71) CV THERAPEUTICS, INC PORTER DRIVE, PALO ALTO, CALIFORNIA, 94304, US (74) 195 (51) E02B 3/12, E02D 29/02 (54) BLOQUE DE MURO PARA SER USADO EN UNA DISPOSICION DE MURO SEGMENTADO DE RE- TENCION, DISPOSICION DE MURO SEGMENTA- DO DE RETENCION Y BARRA DE RETENCION PARA ASEGURAR UN ELEMENTO DE REFUER- ZO A DICHO MURO (57) Se describe un bloque de muro para ser usado en una disposición de muro segmentado de retención. El bloque de muro comprende una cara interior para conformar una superficie interior de un muro segmentado de retención, una cara exterior para formar una superficie exterior de un muro segmentado de retención, primero y segundo laterales que se extienden desde la cara exterior hacia la cara interior, y una cara superior y una cara de fondo. Además se ha previsto en el bloque de muro una ranura definida por una pared frontal, una pared trasera y una cara arqueada de fondo. La ranura se extiende a través de una de las caras y superficies. Se describe además una disposición de muro segmentado de retención formado por dichos bloques y una barra de retención para asegurar un elemento de refuerzo a dicho muro. (71) ANCHOR WALL SYSTEMS, INC 5959 BAKER ROAD, SUITE 390, MINNETONKA, MINNESOTA, 55345, US (72) RAINEY, THOMAS L. (74) 190 (10) AR A1 (21) P (22) 23/06/00 (30) US 09/ /06/99 (10) AR A1 (21) P (22) 29/06/00 (30) FI /06/99 (51) A61K 31/275, A61P 25/18 (54) COMPOSICION FARMACEUTICA (57) Una composición farmacéutica, en especial una composición sólida oral, que comprende cantidades farmacéuticamente efectivas de entacapone, levodopa y carbidopa o de sus sales o hidratos farmacéuticamente aceptables y un excipiente farmacéuticamente aceptable, en donde el excipiente es

7 BOLETIN DE PATENTES - ENERO 07 DE un alcohol de azúcar o almidón o un alcohol de azúcar y almidón. El entacapone, la levodopa y la carbidopa son útiles para tratar el mal de Parkinson. (71) ORION CORPORATION ORIONINTIE 1, ESPOO, 02200, FI (74) 1102 (10) AR A1 (21) P (22) 30/06/00 (30) AU PQ /06/99 (51) C06B 21/00, 23/00, 45/00, 47/14 (54) METODO DE FABRICACION DE EXPLOSIVOS EN EMULSION Y EL EXPLOSIVO OBTENIDO (57) Un método para producir un explosivo en emulsión cuyo método comprende rociar con un gas una mezcla de una solución acuosa de una sal que libera oxígeno y un combustible inmiscible en agua. (71) ORICA EXPLOSIVES TECHNOLOGY PTY LTD. 1 NICHOLSON STREET, MELBOURNE VICTORIA, 3000, AU (74) 195 (10) AR A2 (21) P (22) 10/07/00 (30) US 60/ /06/95 (51) H04J 13/00 (54) DISPOSICION DE CONTROL DE POTENCIA AU- TOMATICA PARA UN SISTEMA DE COMUNICA- CION DE BANDA ANCHA DE ACCESO MULTIPLE (57) Comunicaciones de acceso múltiple por división de códigos (Code Division Multiple Access (CDMA)) conocidas también como comunicaciones de banda ancha. Una disposición de control de potencia automática (APC) para un sistema de comunicación de banda ancha, de acceso múltiple, que comprende: primeros y segundos transceptores, caracterizados porque el primer transceptor transmite una señal de información de canal directa al segundo transceptor como una señal de banda ancha directa que tiene un nivel de potencia de transmisión directo, y el segundo transceptor transmite una señal de información de canal inversa al primer transceptor como una señal de banda ancha inversa que tiene un nivel de potencia de transmisión inverso; un sistema de control de potencia directo automático (AFPC) que comprende: a) elementos en el segundo transceptor que incluyen: elementos de medición de señales de recepción para medir una relación señal/ruido de canal directa de la señal de información de canal directa, elementos generadores de error para generar una señal de error de canal directa correspondiente a una diferencia entre la relación señal/ruido del canal directa medida y un valor de relación señal/ruido predeterminado, y un elemento de transmisión para transmitir la señal de error de canal directa como una señal de banda ancha de error directa; y b) elementos en el primer transceptor que incluyen: un primer elemento de recepción para recibir la señal de error de canal directa de la señal de banda ancha de error directa, y un primer elemento de ajuste de potencia de transmisión para ajustar el nivel de potencia de transmisión directo de la señal de banda ancha directa que responde a la señal de error directa recibida; y un sistema de control de potencia inverso automático (ARPC), que comprende: a) elementos en el primer transceptor que incluye: elementos de medición de señales de recepción para medir una relación señal/ruido de canal inversa de la señal de información de canal inversa, elementos generadores de error para generar una señal de error de canal inversa correspondiente a una diferencia entre la relación señal/ruido de canal inversa medida y un valor de relación señal/ruido predeterminado, y un elemento de transmisión para transmitir la señal de error de canal inversa como una señal de banda ancha de error inversa; y b) elementos en el segundo transceptor que incluyen: un segundo elemento de recepción para recibir la señal de error inversa de la señal de banda ancha de error inversa, y un segundo elemento de ajuste de potencia de transmisión para ajustar el nivel de potencia de transmisión inverso de la señal de banda ancha inversa que responde a la señal de error inversa recibida. (62) AR002638A1 (71) INTERDIGITAL TECHNOLOGY CORPORATION

8 8 BOLETIN DE PATENTES - ENERO 07 DE MARKET STREET, SUITE 200, WILMINGTON, DELAWA- RE, 19801, US (72) LOMP, GARY - KOWALSKI, JOHN - OZLUTURK, FATIH - SILVERBERG, AVI - REGIS, ROBERT - LUDDY, MICHAEL - MARRA, ALEXANDER - JAC- QUES, ALEXANDER (74) 108 (10) AR A1 (21) P (22) 03/01/01 (51) B60S 9/10 (54) DISPOSITIVO PARA ELEVAR VEHICULOS CON LA FINALIDAD DE PROCEDER AL CAMBIO DE NEUMATICOS (57) Dispositivo para elevar vehículos con la finalidad de proceder al cambio de neumáticos que comprende un pistón, hidráulico o neumático, en el cual está fijada una primera planchuela de sujeción, mientras que una segunda planchuela de sujeción está unida a la primera por medio de bulones. Entre la primera y la segunda planchuelas queda definido un espacio a través del cual pasa el eje de la rueda cuyo neumático será cambiado. De esta manera, el pistón queda firmemente fijado al eje de la rueda en la posición adecuada. Para el accionamiento del dispositivo, el pistón está conectado a cañerías de alimentación de aire comprimido o de fluido hidráulico del vehículo, según corresponda, y de esta manera puede ser accionado en forma remota desde la cabina del vehículo sin necesidad de que la persona encargada de cambiar el neumático deba ubicarse en momento alguno debajo del vehículo. (71) MOSCOSO, CARLOS JACINTO ROSSO 105, TEMPERLEY, PROV. DE BUENOS AI- RES, 1834, AR (72) MOSCOSO, CARLOS (74) 908 (10) AR A1 (21) P (22) 23/01/01 (30) GB /01/00 GB /08/00 (51) C07C 255/54, 255/37, A01N 37/34 (54) DERIVADOS DE 3-FENOXI-1-FENILACETILENO SUSTITUIDO, METODO PARA LA PREPARACION DE DICHOS DERIVADOS, COMPOSICION HER- BICIDA E INHIBIDORA DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS, METODO PARA CONTROLAR EL DESARROLLO DE PLANTAS PERJUDICIALES, METODO PARA INHIBIR EL DESARROLLO DE PLANTAS PERJUDICIALES, Y USO DE DICHA COMPOSICION PARA CONTROLAR EL DESA- RROLLO DE PLANTAS PERJUDICIALES (57) Derivados de 3-fenoxi-1-fenilacetileno sustituido de la fórmula general (1), en la cual los sustituyentes son como se los definiera en la reivindicación 1, método para la preparación de dichos derivados, composición herbicida e inhibidora del crecimiento de las plantas, método para controlar el desarrollo de plantas perjudiciales, método para inhibir el desarrollo de plantas perjudiciales, y uso de dicha composición para controlar el desarrollo de plantas perjudiciales. (71) SYNGENTA PARTICIPATIONS AG SCHWARZWALDALLEE 215, BASILEA, CH-4058, CH (74) 195 (10) AR A1 (21) P (22) 07/02/01 (30) DE /02/00 (51) C07D 213/48, 213/30, 213/80 (54) PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE

9 BOLETIN DE PATENTES - ENERO 07 DE ARILNICOTINALDEHIDOS (57) Un procedimiento para la preparación de 5-arilnicotinaldehídos de fórmula (1), donde: A significa un resto fenilo o naftilo no sustituido o sustituido una o varias veces con R, F, Cl, Br, I, -CN, -NO2, -CF3, - OCF3, -OCHF2, -OCF2CF3, -OCHFCF3 u -OH, donde también uno o varios grupos -CH pueden estar reemplazados por N; y R significa H, un resto alquilo C1-35 de cadena lineal o ramificada, monosustituido con -CF3 o por lo menos monosustituido con flúor, donde en estos restos uno o varios grupos - CH2 también pueden estar reemplazados, en cada caso e independientemente entre sí, por -S-, -O-, - O-CO-, -CO-O- ó -CH=CH- de manera tal que los heteroátomos no se encuentren en posiciones vecinas directas; por medio de la reducción de los correspondientes ácidos 5-arilnicotínicos mediante hidrogenación catalítica en presencia de anhídridos de ácidos carboxílicos, en la que se utiliza un complejo de paladio-ligando como catalizador, oscilando la relación molar entre el paladio y el ligando entre 1 a 5 y 1 a 15, en el caso de ligandos monodentados, y entre 1 a 2,5 y 1 a 7,5 en el caso de ligandos bidentados. También se describen los compuestos de fórmula (1) que se preparan conforme al procedimiento descrito más arriba, y el uso de estos compuestos para la preparación de aminas N-alquiladas. (71) MERCK PATENT GESELLSCHAFT MIT BESCH- RÄNKTER HAFTUNG DARMSTADT, DE (72) KEIL, THOMAS - BATHE, ANDREAS - BOKEL, HEINZ - KNIERIEME, RALF - MÜRMANN, CHRIS- TOPH (74) 734 (10) AR A1 (21) P (22) 27/02/01 (30) JP /02/00 (51) C10M 169/06 (54) UNA COMPOSICION DE GRASA PARA JUNTAS DE VELOCIDAD CONSTANTE, UN METODO PA- RA LUBRICAR UNA JUNTA DE VELOCIDAD CONSTANTE CON DICHA GRASA Y UNA JUNTA DE VELOCIDAD CONSTANTE EMPAQUETADA CON DICHA GRASA (57) Una composición de grasa para juntas de velocidad constante, que comprende un aceite base y un espesante a base de urea, composición de grasa que contiene adicionalmente (A) sulfuro y dialquilditiocarbamato de molibdeno y (B) 5,5 -ditiobis (1,3,4- tiadiazol-2-tiol). La presente se refiere también a un método para lubricar una junta de velocidad constante, método que comprende empaquetar dicha junta con grasa, y una junta de velocidad constante empaquetada con dicha grasa. (71) SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATS- CHAPPIJ B.V. CAREL VAN BYLANDTLAAN 30, HR THE HAGUE, 2596, NL (74) 1077 (10) AR A1 (21) P (22) 27/02/01 (30) US 60/ /03/00 (51) C07C 255/61, A61K 31/135, 31/136 (54) COMPUESTOS DE DIANILINO ESCUARANO, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS COMPRENDEN, Y EL USO DE LOS MISMOS EN LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS PARA TRATAR ENFERMEDADES MEDIADAS POR QUI- MIOQUINAS (57) Compuestos de dianilino escuarano que tienen la fórmula (1), en la que: R se selecciona del grupo que consta de OH, SH y NHSO2R d ; R d se selecciona del grupo que consta de NR 6 R 7, alquilo, arilalquilo C1-4, arilalquenilo C2-4, heteroarilo, heteroarilalquilo C1-4, heteroarilalquenilo C2-4, heterocíclico y heterocíclico-alquilo C1-4, en el que los anillos arilo, heteroarilo y heterocíclico están todos opcionalmente sustituidos; R 6 y R 7 son independientemente hidrógeno, o un grupo alquilo C1-4, o R 6 y R 7 junto con el nitrógeno al que están unidos forman un anillo de 5 a 7 miembros, cuyo anillo contiene opcionalmente un heteroátomo adicional que se selecciona de oxígeno, nitrógeno o azufre, y cuyo anillo puede estar opcionalmente sustituido; R 1 se selecciona independientemente del grupo que consta de hidrógeno, halógeno, nitro, ciano, alquilo C1-10 halosustituido, alquilo C1-10, alquenilo C2-10, alcoxi C1-10, alcoxi C1-10 halosustituido, azido, (CR 8 R 8 )qs(o)tr 4, hidroxi, hidroxialquilo C1-4, arilo, arilalquilo C1-4, ariloxi, arilalquil C1-4-oxi, heteroarilo, heteroarilalquilo, heterocíclico, heterocíclico-alquilo C1-4, heteroarilalquil C1-4- oxi, aril-alquenilo C2-10, heteroaril-alquenilo C2-10, heterocíclico-alquenilo C2-10, (CR 8 R 8 )qnr 4 R 5, alquenil C2-10-C(O)NR 4 R 5, (CR 8 R 8 )qc(o)nr 4 R 5, (CR 8 R 8 )q- C(O)NR 4 R 10, S(O)3H, S(O)3R 8, (CR 8 R 8 )qc(o)r 11, alquenil C2-10-C(O)R 11, alquenil C2-10- C(O)OR 11 (CR 8 R 8 )q-c(o)or 12, (CR 8 R 8 )qoc(o)r 11, (CR 8 R 8 )qnr 4 C(O)R 11, (CR 8 R 8 )qnhs(o)2r 17, (CR 8 R 8 )q- S(O)2NR 4 R 5, o dos restos R 1 juntos pueden formar O-(CH2)s-O- o un anillo insaturado de 5 a 6 miembros; q es 0, o un número entero que tiene un valor de 1 a 10; t es 0, o un número entero que tiene un valor de 1 ó 2; s es un número entero que tiene un valor de 1 a 3; R 4 y R 5 se seleccionan independientemente del grupo que consta de hidrógeno, alquilo C1-4 opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido, arilalquilo C1-4 opcionalmente sustitui-

10 10 BOLETIN DE PATENTES - ENERO 07 DE 2004 do, heteroarilo opcionalmente sustituido, heteroarilalquilo C1-4 opcionalmente sustituido, heterocíclico y heterocíclico-alquilo C1-4, o R 4 y R 5, junto con el nitrógeno al que están unidos, forman un anillo de 5 a 7 miembros que opcionalmente comprende un heteroátomo adicional seleccionado de oxígeno, nitrógeno y azufre; Y se selecciona independientemente del grupo que consta de hidrógeno, halógeno, nitro, ciano, alquilo C1-10 halosustituido, alquilo C1-10, alquenilo C2-10, alcoxi C1-10, alcoxi C1-10 halosustituido, azido, (CR 8 R 8 )qs(o)tr 4, hidroxi, hidroxialquilo C1-4, arilo, arilalquilo C1-4, ariloxi, arilalquil C1-4-oxi, heteroarilo, heteroarilalquilo, heteroaril-alquil C1-4- oxi, heterocíclico, heterocíclico-alquilo C1-4, aril-alquenilo C2-10, heteroaril-alquenilo C2-10, heterocíclicoalquenilo C2-10, (CR 8 R 8 )qnr 4 R 5, alquenil C2-10- C(O)NR 4 R 5, (CR 8 R 8 )qc(o)nr 4 R 5, (CR 8 R 8 )q- C(O)NR 4 R 10, S(O)3H, S(O)3R 8, (CR 8 R 8 )qc(o)r 11, alquenil C2-10-C(O)R 11, alquenil C2-10-C(O)OR 11, C(O)R 11, (CR 8 R 8 )q-c(o)or 12, (CR 8 R 8 )qoc(o)r 11, (CR 8 R 8 )qnr 4 C(O)R 11, (CR 8 R 8 )qnhs(o)2r d, y (CR 8 R 8 )qs(o)2nr 4 R 5, o dos restos Y juntos forman O-(CH2)s-O- o un anillo insaturado de 5 a 6 miembros; n es un número entero que tiene un valor de 1 a 5; m es un número entero que tiene un valor de 1 a 4; R 8 es hidrógeno o alquilo C1-4; R 10 es alquil C1-10-C(O)2R 8 ; R 11 se selecciona del grupo que consta de hidrógeno, alquilo C1-4, arilo opcionalmente sustituido, arilalquilo C1-4 opcionalmente sustituido, heteroarilo opcionalmente sustituido, heteroarilalquilo C1-4 opcionalmente sustituido, heterocíclico opcionalmente sustituido o heterocíclico-alquilo C1-4 opcionalmente sustituido; R 12 se selecciona de hidrógeno, alquilo C1-10, arilo opcionalmente sustituido y arilalquilo opcionalmente sustituido; y R 17 se selecciona del grupo que consta de alquilo C1-4, arilo, arilalquilo, heteroarilo, heteroaril-alquilo C1-4, heterocíclico y heterocíclico-alquilo C1-4, en el que los anillos que contienen arilo, heteroarilo y heterocíclico pueden estar todos ellos opcionalmente sustituidos. Estos compuestos son útiles para el tratamiento de enfermedades mediadas por quimioquinas. También se dan a conocer: composiciones farmacéuticas que los comprenden y el uso de dichos compuestos en la producción de medicamentos. (71) SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION ONE FRANKLIN PLAZA, PHILADELPHIA, PENNSYLVANIA, 19103, US (74) 195 (10) AR A1 (21) P (22) 28/02/01 (30) US 60/ /02/00 US 60/ /02/00 US 60/ /10/00 US 60/ /10/00 (51) A61K 38/09, C07K 7/23, A61P 5/04, 5/24, 15/00, 15/02, 15/08, 15/16, 35/00, 43/00 // (A61K 38/09, A61K 31:568), C07K 105:00 (54) ANTAGONISTAS DE GnRH Y SUS APLICACIO- NES (57) Se describen métodos para tratar estados relacionados con FSH, tales como neoplasia intraepitelial prostática, pedofilia, infertilidad, o sangrado vaginal, con antagonistas de GnRH. Los antagosnistas de GnRH se administran a un sujeto para reducir FSH y LH en plasma a un nivel y por una duración suficiente para tratar un estado relacionado con FSH o en una formulación efectiva para reducir niveles de FSH en plasma en el sujeto a un nivel de alivio del síntoma. Se describen también métodos de fertilización in vitro y anticoncepción masculina. Los antagonistas GnRH de la presente comprenden la fórmula: A-B-C-D-E-F-G-H-I-J, en donde A es piro-glu, Ac-D-Nal, Ac-D-Qal, Ac-Sar o Ac-D-Pal, o un análogo de los mismos; B es His o 4-Cl-D-Phe, o un análogo de los mismos; C es Trp, D-Pal, D- Nal, L-Nal-D-Nal(N-O), o D-Trp, o un análogo de los mismos; D es Ser, o un análogo de la misma; E es N-Me-Ala, Tyr, N-Me-Tyr, Ser, Lys(iPr), 4-Cl-Phe, His, Asn, Met, Ala, Arg o Ile, o un análogo de los mismos; F es D-Asn, o D-Gln; G es Leu o Trp, o un análogo de los mismos; H es Lys(iPr), Gln, Met o Arg, o un análogo de los mismos; I es Pro, o un análogo de la misma; y J es Gly-NH2 o D-Ala-NH2, o un análogo de los mismos; o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos. (71) PRAECIS PHARMACEUTICALS INCORPORA- TED ONE HAMPSHIRE STREET, CAMBRIDGE, MASSACHU- SETTS, 02139, US (74) 1077 (10) AR A1 (21) P (22) 01/03/01 (51) A23G 3/00 (54) BARRA DE ALIMENTO NUTRITIVO PARA OBTE- NER ENERGIA PROLONGADA (57) La presente se relaciona con el campo de las composiciones de alimentos, y más en particular se relaciona con las barras con base de cereales fortificadas con nutrientes beneficiosos, y que pueden ser preparadas sin horneado ni cocción. Existe la necesidad en la materia de producir una barra alimenticia que pueda suministrar nutrientes y energía prolongada al tiempo que proporciona un sabor

11 BOLETIN DE PATENTES - ENERO 07 DE deseado y agradable. Estas barras sin cocción son básicamente no perecederas, fáciles de transportar y consumir. Las barras sin cocción fortificadas proporcionan una porción de los requerimientos diarios de minerales y vitaminas. Es un objeto de la presente proporcionar una barra de alimento nutritivo que cuente con una mezcla de proteínas, carbohidratos, grasas, vitaminas y minerales, que pueda proporcionar energía prolongada para el consumidor, y que además tenga el sabor atractivo y la textura al mascarla que se asocia con la golosina en barra. Una barra de alimento nutritivo para proporcionar energía prolongada al consumidor, dicha barra presenta un núcleo que es entre el 60% y el 90% en peso de dicha barra y un recubrimiento que es entre el 10% y el 40% en peso de dicha barra, donde dicha barra comprende una mezcla de vitaminas, minerales, proteínas entre el 5% y el 25% en peso de dicha barra, carbohidratos entre el 45% y el 85% en peso de dicha barra, y grasas entre el 8% y el 20% de dicha barra; donde dicho núcleo es una mezcla de cereal no cocido que comprende un componente de crocante de arroz presente entre el 10% y el 30% en peso de dicha barra, dicho componente tiene al menos un componente crocante de arroz extrudado y al menos un componente de crocante de arroz tostado en una proporción de 80:20 a 40:60 en peso; y donde dicho recubrimiento es un recubrimiento de confitería seleccionado de chocolate y recubrimientos de compuestos. Una barra de alimento que tiene entre 100 y 300 calorías con vitaminas, proteínas, carbohidratos, y grasas, dicha barra tiene un núcleo de cereales no cocidos que es entre el 60% y el 90% en peso de dicha barra y un recubrimiento que es entre el 10% y el 40% en peso de dicha barra, donde el recubrimiento es un recubrimiento de confitería que tiene entre el 20% y e 40% de grasa, y seleccionado de recubrimientos de compuestos y chocolate; y donde dicho núcleo tiene un porcentaje en peso de la barra que es del 15% al 40% de aglutinante que comprende jarabe de maíz, del 10% al 40% de granos de cereal, del 1% al 10% de fibras, del 4% al 20% de proteínas, del 2% al 8% de fructosa, del 0,05% al 5% de vitaminas y mezclas de minerales, del 0,0% al 3% de saborizante, y del 0,0% al 30% de aditivos de textura; dicho núcleo tiene un componente de crocante de arroz que es entre el 10% y el 30% en peso de dicha barra, dicho componente comprende al menos un componente de crocante de arroz extrudado y al menos un componente crocante de arroz inflado tostado en una proporción de 80:20 a 40:60 en peso. (71) WARNER-LAMBERT COMPANY 201 TABOR ROAD, MORRIS PLAINS, NUEVA JERSEY, 07950, US (72) MODY, SEEMA K. (74) 464 (10) AR A1 (21) P (22) 06/03/01 (30) US 60/ /03/00 US 09/ /02/01 (51) C08F 2/42, 36/04 (54) UNA COMPOSICION DE TERMINACION, UTIL PARA LA TERMINACION DE POLIMERIZACIO- NES POR RADICALES LIBRES EN EMULSION Y PARA LA ESTABILIZACION DE LAS REDES ASI FORMADAS (57) Se revelan composiciones para la terminación de polimerizaciones de emulsión de radical libre y estabilización de polímeros producidos de los procesos de emulsión correspondientes. Tales composiciones incluyen al menos un depurador radical hidrofílico (es decir, agentes de terminación) y al menos un depurador radical hidrofóbico. Las composiciones se encuentran orientadas preferentemente hacia aplicaciones en procesos de emulsión de redes de caucho. Estas composiciones exhiben excelente desempeño no solamente como agentes de terminación de polimerizaciones de emulsión de radical libre sino también como estabilizadores de los correspondientes polímeros. De este modo, las composiciones previenen polimerización adicional en las partículas sin requerir estabilizador adicional aún después de la remoción por vapor de tales polímeros. Esto se lleva a cabo sin el uso de químicos que presentan un elevado riesgo ambiental, de seguridad o para la salud. (71) ATOFINA CHEMICALS, INC MARKET STREET, PHILADELPHIA, PA , US (74) 194 (10) AR A1 (21) P (22) 09/03/01 (30) EP /03/00 (51) A61K 31/44, A61P 25/00, 25/16, 25/18 (54) USO DE (R)-(-)-2-[5-(4-FLUOROFENIL)-3-PIRI- DILMETILAMINOMETIL]-CROMANO Y DE SUS SALES ACEPTABLES PARA USO FISIOLOGICO, Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENE ESTOS COMPUESTOS (57) Uso del (R)-(-)-2-[5-(4-fluorofenil)-3-piridilmetilaminometil]-cromano y de sus sales fisiológicamente aceptables para la fabricación de un medicamento destinado al tratamiento de las afecciones extrapiramidales en el movimiento y/o de los efectos adversos en las afecciones extrapiramidales en el movimiento. Una sal preferida es el clorhidrato de (R)- (-)-2-[5-(4-fluorofenil)-3-piridilmetilaminometil]-cromano. El compuesto mencionado es un antagonista combinado selectivo del receptor D2 de dopamina y un agonista del receptor 5-HT1A. Además presenta una alta afinidad por el receptor D3 de dopamina, por lo que la interacción del (R)-(-)-2-[5-(4-

12 12 BOLETIN DE PATENTES - ENERO 07 DE 2004 fluorofenil)-3-piridilmetilaminometil]-cromano con dicho receptor D3 de dopamina conduce a los efectos beneficiosos sobre el sistema extrapiramidal sin presentar el riesgo de los efectos colaterales de otras drogas conocidas. Composiciones farmacéuticas que en calidad de principios activos contienen i) (R)-(-)-2-[5-(4-fluorofenil)-3-piridilmetilaminometil]-cromano o una de sus sales aceptables para uso fisiológico, y ii) al menos una droga contra el Parkinson. (71) MERCK PATENT GESELLSCHAFT MIT BESCH- RÄNKTER HAFTUNG DARMSTADT, DE (72) BARTOSZYK, GERD - RUSS, HERMANN - SEY- FRIED, CHRISTOPH - WEBER, FRANK (74) 734 neumáticos de semilla. Una bomba de aire ubicada en el armazón suministra presión de aire a un múltiple neumático. El múltiple neumático, a su vez está acoplado neumáticamente a los dosificadores de semilla por mangueras de aire. Los orificios neumáticos están ubicados neumáticamente entre el múltiple neumático y la porción de los dosificadores de semilla más cercana a la bomba de aire. (71) DEERE & COMPANY ONE JOHN DEERE PLACE, MOLINE, ILLINOIS, US (72) LUXON, GARY DELOY (74) 486 (10) AR A1 (21) P (22) 09/03/01 (30) US 09/ /03/00 (51) A61K 9/70, 47/44, 47/46 (54) UNA COMPOSICION TOPICA DE ANESTESIA LO- CAL Y LOS PARCHES Y LOS ENVASES QUE LA CONTIENEN (57) Método no invasivo y no sistémico para administrar un anestésico local. El método comprende la aplicación tópica de un anestésico local en combinación con un agente de penetración intradermal seleccionado del grupo que consiste en una composición de aloe, un triglicérido y una mezcla de los mismos. Composición tópica que comprende un anestésico local, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, y un agente de penetración intradermal elegido entre un triglicérido, una composición de aloe y sus mezclas. Parches y envases que contienen dicha composición de uso tópico. (71) EPICEPT, INC. 270 SYLVAN AVENUE, ENGLEWOOD CLIFFS, NEW JERSEY, 07632, US (74) 194 (10) AR A1 (21) P (22) 14/03/01 (30) US 09/ /03/00 (51) A01C 7/04 (54) ORIFICIO DE AFINACION PARA UN MULTIPLE DOSIFICADOR NEUMATICO (57) Orificios neumáticos para afinar un múltiple neumático de una máquina sembradora para distribuir mejor la presión de aire entre varios dosificadores neumáticos. Máquina sembradora provista con un armazón que tiene una pluralidad de dosificadores (10) AR A1 (21) P (22) 20/03/01 (30) DE /04/00 (51) A01N 43/12, 43/08, 47/40, 47/38, 43/88, 43/707 (54) COMPOSICIONES, EMPLEO DE LAS MEZCLAS PARA LA LUCHA CONTRA LAS PESTES ANIMA- LES, METODO PARA LA LUCHA CONTRA LAS PESTES ANIMALES, Y PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPOSICIONES INSECTI- CIDAS Y ACARICIDAS (57) Composiciones que comprenden mezclas de compuestos de la fórmula (1) donde X, Y, Z, n A, B, G son como se definen en la memoria descriptiva y al menos uno de los compuestos amitraz, buprofezin, pimetrozin, piriproxifen, triazamato, IKI 220; que tienen propiedades insecticidas y acaricidas muy buenas. Empleo de mezclas para la lucha contra las pestes animales, método para la lucha contra las pestes animales, y procedimiento para la obtención de composiciones insecticidas y acaricidas. (71) BAYER AKTIENGESELLSCHAFT LEVERKUSEN, D-51368, DE (74) 195

13 BOLETIN DE PATENTES - ENERO 07 DE (10) AR A1 (21) P (22) 28/03/01 (30) SE /04/00 (51) C07D 401/06, 403/06, 405/06, 409/06, 295/166, A61K 31/4523, A61P 25/00, 25/04 (54) DERIVADOS DE HIDROXIFENIL-PIPERAZINIL- METIL-BENZAMIDA, PROCESO PARA SU PRE- PARACION, INTERMEDIARIOS UTILES PARA ESTE PROCESO, USOS DE LOS MISMOS Y COMPOSICION FARMACEUTICA (57) Se preparan derivados de hidroxifenil-piperazinilmetil-benzamida de la fórmula general (1), así como sus enantiómeros separados y sus sales empleando uno o más métodos descriptos en la memoria descriptiva; donde R 1 es seleccionado entre cualquiera de piridinilo, tienilo, furanilo, imidazolilo y triazolilo. Cada anillo heteroaromático R 1 puede estar independiente y opcionalmente sustituido además con 1, 2 ó 3 sustituyentes seleccionados entre alquilo C1-6 de cadena recta y ramificada, NO2, CF3, alcoxi C1-6, cloro, flúor, bromo e iodo. Las sustituciones sobre el anillo fenilo y el anillo heteroaromático pueden tener lugar en cualquier posición de dichos sistemas de anillos. Se preparan también composiciones farmacéuticas que comprenden estos derivados y que son útiles en terapia, en especial, en el control del dolor. Se describen intermediarios útiles en el proceso de preparación de estos derivados. (71) ASTRAZENECA AB S , SÖDERTÄLJE, SE (74) 195 (10) AR A1 (21) P (22) 29/03/01 (30) US 60/ /03/00 (51) C07F 7/18, C07D 213/38, 213/61, 213/30, 213/46, 405/04, 411/04, 405/12 (54) PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR PIRIDINAS SUSTITUIDAS Y COMPUESTOS UTILES EN DI- CHO PROCEDIMIENTO (57) Un procedimiento para preparar un compuesto de la fórmula (1), en la que n es 0, 1, 2 o 3; R 1 es hidrógeno o halo; cada R 2 es independientemente hidrógeno, halo, trifluorometilo, ciano, SR 4, OR 4, SO2R 4, OCOR 5, o alquilo C1-10 en que el grupo alquilo está opcionalmente sustituido con hidroxi, halo, ciano, N(R 4 )2, SR 4, trifluorometilo, OR 4, cicloalquilo C3-8, arilo C6-10, NR 4 COR 5, COR 5, SO2R 5, OCOR 5, NR 4 SO2R 5 o NR 4 CO2R 4 ; R 4 y R 5, para cada aparición, se seleccionan cada uno de ellos independientemente entre hidrógeno, alquilo C1-10, alcoxi C1-10, cicloalquilo C3-8, arilo C6-10, heterocicloalquilo C2-9, heteroarilo C2-9 o arilo C1-6 en que el grupo alquilo está sustituido opcionalmente con el conjunto de grupos que constan de hidroxi, halo, carboxi, alquil C1-10, alquil C1-10-CO2, alquil C1-10-sulfonilo, cicloalquilo C3-8, alcoxi C1-10 o alquilo C1-6; y en que los grupos arilo, heterocicloalquilo y heteroarilo están opcionalmente sustituidos con uno a cuatro grupos que constan de halo, nitro, oxo, (alquil C1-6)2 amino, pirrolidino, piperidino, alquilo C1-10, alcoxi C1-10, alquil C1-10-tio y alquilo C1-10 en que el grupo alquilo está sustituido opcionalmente con uno a cuatro grupos seleccionados entre hidroxi, halo, carboxi, alquil C1-6-CO2, alquil C1-6-sulfonilo, cicloalquilo C3-8 y alcoxi C1-6; o R 5 es N(R 4 )2 en que R 4 es como se ha definido anteriormente; R 6 es COR 7 o CO2R 7 en que R 7 es alquilo C1-8; e Y es un compuesto de fórmula (2) o (3) en que: Q 1 es oxígeno, nitrógeno o azufre; Q 2 es carbono o nitrógeno; Q 3 es hidrógeno, -(CH2)q-fenilo, alquilo C1-10, -(CH2)q-NG 1 G 2, -(CH2)q-CO2G 3, - (CH2)q-CO-NG 1 G 2, -(CH2)q-OG 3, -(CH2)qSO3G 3, - (CH2)q-SO2-alquilo C1-6, -(CH2)q-SO2NG 1 G 2,o un radical de heterociclo seleccionado entre el grupo que consta de (CH2)q-piridilo, -(CH2)q-pirimidilo, -(CH2)qpirazinilo, -(CH2)q-isoxazolilo, -(CH2)q-oxazolilo, - (CH2)q-tiazolilo, -(CH2)q-(1,2,4-oxadiazolilo), -(CH2)qimidazolilo, -(CH2)q-triazolilo y (CH2)q-tetrazolilo; en que uno de los átomos de nitrógeno de anillo de dichos (CH2)q-imidazolilo, -(CH2)q-triazolilo y (CH2)qtetrazolilo puede estar opcionalmente sustituido con alquilo C1-8 opcionalmente sustituido de modo independiente con uno o más átomos de halógeno; en que cada uno de dichos heterociclos puede estar opcionalmente sustituido en uno o más de los átomos de carbono de anillo con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente entre el conjunto de grupos que constan de alquilo C1-4 opcionalmente sustituido de modo independiente con uno o más átomos de halógeno, nitro, ciano, - (CH2)q-NG 1 G 2, -(CH2)q-CO2G 3,-(CH2)q-CO-NG 1 G 2, - (CH2)q-OG 3, -(CH2)SO3G 3, -(CH2)qSO2-alquilo C1-6 y (CH2)qSO2NG 1 G 2 ; en que el resto fenilo de dicho (CH2)q-fenilo puede estar opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente entre el conjunto de grupos que

14 14 BOLETIN DE PATENTES - ENERO 07 DE 2004 constan de alquilo C1-6 opcionalmente sustituido de modo independiente con uno o más átomos de halógeno, hidroxi, alcoxi C1-6 opcionalmente sustituido de modo independiente con uno o más átomos de halógeno, alquil C1-6-tio, fluoro, cloro, bromo, yodo, ciano, nitro, -(CH2)q-NG 1 G 2, -(CH2)q-CO2G 3, -(CH2)q- CO-NG 1 G 2, -(CH2)q-OG 3, -(CH2)q-SO3G 3, -(CH2)q- SO2-alquilo C1-6, -(CH2)q-SO2NG 1 G 2, -(CH2)q-NG 3 - SO2-G 3 y (CH2)q-NG 3 -SO2-NG 1 G 2 ; Q 4 es (CH2)q- CN, -(CH2)qCO2G 3, -(CH2)q-SO3G 3, -(CH2)-SO2-alquilo C1-6, -(CH2)q-SO2NG 1 G 2, -(CH2)CH2OH, -(CH2)q- CHO, -(CH2)q-CO-G 3, -(CH2)q-CONG 1 G 2, o un radical de heterociclo seleccionado entre (CH2)q-tiazolilo, -(CH2)q-oxazolilo, -(CH2)q-imidazolilo, -(CH2)qtriazolilo, -(CH2)q-1,2,4-oxadiazolilo, -(CH2)q-isoxazolilo, -(CH2)q-tetrazolilo y (CH2)q-pirazolilo; en que uno de los átomos de nitrógeno de anillo de dichos (CH2)q-imidazolilo, -(CH2)q-triazolilo y (CH2)q-tetrazolilo puede estar opcionalmente sustituido con alquilo C1-6 opcionalmente sustituido de modo independiente con uno o más átomos de halógeno; en que cada uno de dichos heterociclos puede estar opcionalmente sustituido en uno o más de los átomos de carbono de anillo con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente entre el conjunto de grupos que constan de hidrógeno, alquilo C1-6 opcionalmente sustituido de modo independiente con uno o más átomos de halógeno, - (CH2)q-CO-NG 1 G 2, -(CH2)q-CO2G 3, halo, nitro, ciano, -(CH2)q-CO-NG 1 G 2, -(CH2)q-OG 3, -(CH2)q-SO3G 3, - (CH2)q-SO2-alquilo C1-6 o (CH2)q-SO2-NG 1 G 2 ; Q 5 es hidrógeno o alquilo C1-6 opcionalmente sustituido de modo independiente con uno o más átomos de halógeno; Q 6 es un enlace covalente, oxígeno o azufre; Q 7 es hidrógeno o alquilo C1-6 opcionalmente sustituido de modo independiente con uno o más átomos de halógeno; Q 8 y Q 9 son independientemente un enlace covalente, oxígeno, azufre, NH o N-alquilo C1-6; Q 10 es nitro, amino, heteroarilo C2-9, hetero-cicloalquilo C2-9, (CH2)pOR 11, (CH2)q-CO2H, (CH2)COR 13, (CH2)qSO2NR 11 R 12, (CH2)qNR 11 SO2R 10, (CH2)qP(O)(OR 8 )(OR 9 ), (CH2)q-O-(CH2)pCO2H, (CH2)q-O-(CH2)qCOR 13, (CH2)q-O-(CH2)pP(O)(O- R 8 )(OR 9 ), (CH2)q-O-(CH2)pSO2NR 11 R 12 o (CH2)q-O- (CH2)pNR 11 SO2R 10 ; R 8 y R 9 son cada uno de ellos independientemente hidrógeno o alquilo C1-6; y en que G 1 y G 2, para cada aparición, son cada uno de ellos independientemente hidrógeno, alquilo C1-6 opcionalmente sustituido de modo independiente con uno o más grupos halo, alcoxi C1-8-alquilo C1-6 o cicloalquilo C3-8, o G 1 y G 2, conjuntamente con el nitrógeno al que están unidos, forman un anillo heterocíclico saturado que tiene de 3 a 7 átomos de C en que uno de dichos átomos de carbono puede estar reemplazado opcionalmente por oxígeno, nitrógeno o azufre; G 3, para cada aparición, es independientemente hidrógeno o alquilo C1-6; R 10, para cada aparición, es independientemente alquilo C1-6 o alcoxi C1-6-alquilo C1-6; R 11 y R 12 se toman por separado y, para cada aparición, son independientemente hidrógeno, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-8 o alcoxi C1-6-alquilo C1-6, o R 11 y R 12 se toman conjunta- mente con el átomo de nitrógeno al que están unidos y forman un anillo de pirrolidina, piperidina o morfolina en que dichas pirrolidina, piperidina o morfolina pueden estar sustituidas opcionalmente en cualquiera de los átomos de carbono con alquilo C1-4 o alcoxi C1-4; R 13, para cada aparición, es independientemente hidrógeno, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, NR 11 R 12, cicloalquilo C3-8 o alcoxi C1-6-alquilo C1-6 en que R 11 y R 12 son como se han definido anteriormente; R 14 y R 15 son cada uno de ellos independientemente hidrógeno, halo, alquilo C1-6, nitro, ciano, trifluorometilo, SO2R 10, SO2NR 11 R 12, NR 11 R 12, COR 13, CO2R 11, alcoxi C1-6, NR 11 SO2R 10, NR 11 COR 13, NR- 11 CO2R 11 o OR 11 ; p, para cada aparición, es independientemente un número entero de 1 a 6; y q, para cada aparición, es independientemente 0 o un número entero de 1 a 6; con la condición de que cuando Q 9 es O ó S, entonces n no ha de ser 0; con la condición de que cuando Q 1 es oxígeno o azufre, entonces Q 3 ha de estar ausente; y con la condición de que cuando Q 2 es nitrógeno, entonces Q 5 ha de estar ausente; que comprende hacer reaccionar un compuesto de la fórmula (4) en la que n, R 2, R 6 e Y son como se han definido anteriormente y R 3 es tetrahidrofuranilo, tetrahidro-piranilo o un grupo protector de sililo; con fluoruro de tetra-n-butil-amonio. Se describen también compuestos útiles en la preparación del compuesto de fórmula (1). Los compuestos descriptos son útiles para preparar agonistas de receptores β-adrenérgicos útiles como agentes hipoglucémicos y contra la obesidad que aumentan la deposición de carne magra y mejoran la relación carne magra a grasa en animales comestibles. (71) PFIZER PRODUCTS INC. EASTERN POINT ROAD, GROTON, CONNECTICUT, 06340, US (74) 195

15 BOLETIN DE PATENTES - ENERO 07 DE (10) AR A1 (21) P (22) 29/03/01 (30) US 60/ /03/00 (51) C07D 295/185, 295/22, 295/18, 295/20, 213/40, 207/16, 213/38, 213/56, 233/54, 307/14, 307/24, 307/52, 307/68, A61K 31/495, A61P 29/00 (54) COMPUESTOS DERIVADOS DE PIPERAZINA, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y METO- DOS DE TRATAMIENTO CON LAS MISMAS (57) Compuestos derivados de piperazina, métodos de tratamiento y composiciones farmacéuticas. Estos compuestos son potencialmente útiles para el tratamiento o prevención de enfermedades autoinmunes, afecciones inflamatorias agudas y crónicas, afecciones alérgicas asociadas a la inflamación. Un compuesto de fórmula (1) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: a es 1, 2, 3, 4 o 5; b es 0, 1, 2, 3 o 4; c es 0 o 1; d es 1, 2, 3, 4, o 5; e es 0 o 1; j es 1, 2, 3 o 4; X es C(O), C(S) o CH2; Y es CH2, o si e es 0, Y es CHR 8 siendo R 8 hidrogeno, arilo C6-10 o NR 9 R 10 ; Z es oxígeno, NR 9 o CR 11 R 12 ; cada R 1 se selecciona independientemente entre hidrógeno, hidroxi, hidroxisulfonilo, halo, alquilo C1-6, mercapto, mercaptoalquilo C1-6, alquil C1-6 tio, alquil C1-6 sulfinilo, alquil C1-6 sulfonilo, alquil C1-6 tioalquilo, C1-6, alquil C1-6 sulfinilalquilo C1-6, alquil C1-6 sulfonilalquilo C1-6, alcoxi C1-6, ariloxi C6-10, haloalquilo C1-6, trifluorometilo, formilo, formilalquilo C1-6, nitro, nitroso, ciano, aril C6-10 alcoxi C1-6, haloalcoxi C1-6, trifluorometoxi, cicloalquilo C3-7, cicloalquil C3-7 alquilo C1-6, hidroxicicloalquil C3-7 alquilo C1-6, cicloalquil C3-7 amino, cicloalquil C3-7 aminoalquilo C1-6, (cicloalquil C3-7)(alquil C1-6)amino, (cicloalquil C3-7 alquil C1-6) aminoalquilo C1-6, cianoalquilo C1-6, alquenilo C2-7, alquinilo C2-7, arilo C6-10, aril C6-10 alquilo C1-6, aril C6-10 alquenilo C2-6, hidroxi-alquilo C1-6, hidroxiaril C6-10 alquilo C1-6, hidroxialquil C1-6 tioalquilo C1-6, hidroxialquenilo C2-6, hidroxialquinilo C2-6, alcoxi C1-6 alquilo C1-6, alcoxi C1-6 aril C6-10 alquenilo C1-6, ariloxi C6-10 alquilo C1-6, aril C6-10 alcoxi C1-6 alquilo C1-6, amino, alquil C1-6 amino, (alquil C1-6)2 amino, aril C6-10 amino, aril C6-10 alquil C1-6 amino, aminoalquilo C1-6, alquil C1-6 aminoalquilo C1-6, (alquil C1-6)2 aminoalquilo, hidroxialquil C1-6 aminoalquilo C1-6, aril C6-10 aminoalquilo C1-6, arilo C6-10, alquil C1-6 aminoalquilo C1-6, alquil C1-6 carbonilamino, (alquil C1-6 carbonil)(alquil C1-6) amino, alquil C1-6 carbonilaminoalquilo C1-6, (alquil C1-6 carbonil) (alquil C1-6)aminoalquilo C1-6, alcoxi C1-6 carbonilamino, (alcoxi C1-6 carbonil) alquil C1-6 amino, alcoxi C1-6 carbonilaminoalquilo C1-6, (alcoxi C1-6 carbonil)(alquil C1-6 aminoalquilo C1-6, carboxi, alcoxi C1-6 carbonilo, aril C6-10 alcoxi C1-6 carbonilo, alquil C1-6 carbonilo, alquil C1-6 carbonilalquilo C1-6, aril C6-10 carbonilo, aril C6-10 carbonilalquilo C1-6, aril C6-10 alquil C1-6 carbonilo, aril C6-10 alquil C1-6 carbonilalquilo C1-6, carboxialquilo C1-6, alcoxi C1-6 carbonilalquilo C1-6, aril C6-10 alcoxi C1-6 carbonil-alquilo C1-6, alcoxi C1-6 alquil C1-6 carboniloxi-alquilo C1-6, aminocarbonilo, alquil C1-6 aminocarbonilo, (alquil C1-6)2 aminocarbonilo, aril C6-10 aminocarbonilo, aril C6-10 alquil C1-6 aminocarbonilo, aminocarbonilalquilo C1-6, alquil C1-6 aminocarbonilalquilo C1-6, (alquil C1-6)2 aminocarbonilalquilo C1-6, aril C6-10 aminocarbonilalquilo C1-6, alquil C1-6 aminocarbonilalquilo C1-6, amidino, guanidino, ureido, alquil C1-6 ureido, (alquil C1-6)2 ureido, ureidoalquilo C1-6, alquil C1-6 ureidoalquilo C1-6, (alquil C1-6)2 ureidoalquilo C1-6, heterocicloalquilo C2-9, heteroarilo C2-9, heterocicloalquil C2-9 alquilo C1-6 y heteroaril C2-9 alquilo C1-6; cada R 2 y R 3 se selecciona independientemente entre oxo, halo, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-8, cicloalquil C3-8 alquilo C1-6, cicloalquil C3-8 aminoalquilo C1-6, cicloalquil C3-8 alquil C1-6 aminoalquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, arilo C6-10, aril C6-10 alquilo C1-6, aril C6-10 alquenilo C2-6, H-C(O)-, H-C-(O)- alquilo C1-6, hidroxialquilo C1-6, hidroxialquenilo C2-6, hidroxialquinilo C2-6, hidroxiaril C6-10 alquilo C1-6, hidroxicicloalquil C3-8 alquilo C1-6, tioalquilo C1-6, cianoalquilo C1-6, haloalquil C1-6 carbonilaminoalquilo C1-6, alcoxi C1-6 aril C6-10 alquilo C1-6, alcoxi C1-6 alquilo C1-6, ariloxi C6-10 alquilo C1-6, aril C6-10 alcoxi C1-6 alquilo C1-6, alquil C1-6 tioalquilo C1-6, alquil C1-6 sulfinilalquilo C1-6, alquil C1-6 sulfonilalquilo C1-6, hidroxialquil C1-6 tioalquilo C1-6, aminoalquilo C1-6, alquil C1-6 aminoalquilo C1-6, (alquil C1-6)2 aminoalquilo C1-6, aril C6-10 aminoalquilo C1-6, aril C6-10 alquil C1-6 aminoalquilo C1-6, alquil C1-6 carbonilaminoalquilo C1-6, azidoalquilo C1-6, aminocarbonilaminoalquilo C1-6, alquil C1-6 aminocarbonilaminoalquilo C1-6, (alquil C1-6)2 aminocarbonilaminoalquilo C1-6, alcoxi C1-6, carbonilalquil C1-6 aminocarbonilaminoalquilo C1-6, alcoxi C1-6 carbonilaminoalquilo C1-6, hidroalquil C1-6 aminoalquilo C1-6, ariloxi C6-10 alquil C1-6, carboniloxialquilo C1-6, alcoxi C1-6 alquil C1-6 carboniloxialquilo C1-6, aril C6-10 alcoxi C1-6 alquil C1-6 carboniloxialquilo C1-6, alquil C1-6 carbonilo, alquil C1-6 carbonilalquilo C1-6, carboxi, alcoxi C1-6 carbonilo, aril C6-10 alcoxi C1-6 carbonilo, aril C6-10 alquil C1-6 carbonilo, aminocarbonilo, alquil C1-6 aminocarbonilo, (alquil C1-6)2 aminocarbonilo, aril C6-10 aminocarbonilo, aril C6-10 alquil C1-6 aminocarbonilo, carboxialquilo C1-6, alcoxi C1-6 carbonilalquilo C1-6, aril C6-10 alcoxi C1-6 carbonilalquilo C1-6, aminocarbonilalquilo C1-6, alquil C1-6 aminocarbonilalquilo C1-6, (alquil C1-6)2 aminocarbonilalquilo C1-6, aril C6-10 aminocarbonilalquilo C1-6, aril C6-10 alquil C1-6 aminocarbonilalquilo C1-6, aril C6-10 sulfonilo, heterocicloalquilo C2-9, heteroarilo C2-9, heterocicloalquil C2-9 alquilo C1-6, heteroaril C2-9 alquilo C1-6 o R 14 R 15 N-alquilo C1-6, siendo cada uno de R 14 y R 15, independientemente, alquilo C1-6 o alquil C1-6 carbonilo; R 4 es (R 5 )f(r 6 )g arilo C6-10, (R 5 )f(r 6 )g cicloalquilo C3-10, (R 5 )f(r 7 )h heteroarilo C2-9 o (R 5 )f(r 7 )h heterocicloalquilo C2-9, siendo f 1, 2, 3, o 4; siendo g y h independientemente 0, 1, 2 o 3;

16 16 BOLETIN DE PATENTES - ENERO 07 DE 2004 R 5 es uno a tres grupos seleccionados independientemente entre heterocicloalquil C2-9 carbonilo, heteroaril C2-9 carbonilo, heteroaril C2-9 alquil C1-6 aminocarbonilo, heterocicloalquil C2-9 alquil C1-6 aminocarbonilo, alquil C1-6 sulfonilaminoalquil C1-6 aminocarbonilo, ureidoalquil C1-6 aminocarbonilo, alquil C1-6 ureidoalquil C1-6 aminocarbonilo, (alquil C1-6)2 ureidoalquil C1-6 aminocarbonilo, haloalquil C1-6 aminocarbonilo, aminosulfonilalquil C1-6 aminocarbonilo, alquil C1-6 aminosulfonilalquil C1-6 aminocarbonilo, alquil C1-6 sulfonilaminoalquil C1-6 carbonilamino, cianoguanidinoalquil C1-6 carbonilamino, alquil C1-6 cianoguanidinoalquil C1-6 carbonilamino, (alquil C1-6)2 cianoguanidinoalquil C1-6 carbonilamino, aminocarbonilalquil C1-6 carbonilamino, heteroaril C2-9 alquil C1-6 carbonilamino, heterocicloalquil C2-9 alquil C1-6 carbonilamino, aminosulfonilalquil C1-6 carbonilamino, hidroxialquil C1-6 ureido, aminoalquil C1-6 ureido, alquil C1-6 aminoalquil C1-6 ureido, (alquil C1-6)2 aminoalquil C1-6 ureido, heterocicloalquil C2-9 alquil C1-6 ureido, heteroaril C2-9 alquil C1-6 ureido, aminosulfonilalquil C1-6 ureido, aminocarbonilalquil C1-6 ureido, alquil C1-6 aminocarbonilalquil C1-6 ureido, (alquil C1-6)2 aminocarbonilalquil C1-6 ureido, acetilaminoalquil C1-6 ureido, (acetil)(alquil C1-6) aminoalquil C1-6 ureido, haloalquil C1-6 sulfonilamino, aminoalquil C1-6 sulfonilamino, alquil C1-6 aminoalquil C1-6 sulfonilamino, (alquil C1-6)2 aminoalquil C1-6 sulfonilamino, acetilaminoalquil C1-6 sulfonilamino, (acetil)(alquil C1-6)aminoalquil C1-6 sulfonilamino, ureidoalquil C1-6 sulfonilamino, alquil C1-6 ureidoalquil C1-6 sulfonilamino, (alquil C1-6)2 ureidoalquil C1-6 sulfonilamino, alquil C1-6 sulfonilaminoalquil C1-6 sulfonilamino, cianoguanidinoalquil C1-6 sulfonilamino, alquil C1-6 cianoguanidinoalquil C1-6 sulfonilamino, (alquil C1-6)2 cianoguanidinoalquil C1-6 sulfonilamino, aminocarbonilalquil C1-6 sulfonilamino, alcoxi C1-6 carbonilaminoalquil C1-6 sulfonilamino, aminosulfonilamino, alquil C1-6 aminosulfonilamino, (alquil C1-6)2 aminosulfonilamino, aminocarbonilalquil C1-6 aminoalquil C1-6 sulfonilamino, heterocicloalquiloxi C2-9 carbonilaminoalquil C1-6 sulfonilamino, heteroariloxi C2-9 carbonilaminoalquil C1-6 sulfonilamino, cianoguanidino, alquil C1-6 cianoguanidino, (alquil C1-6)2 cianoguanidino, heterocicloalquil (C2-9) cianoguanidino, heteroaril C2-9 cianoguanidino, heterocicloalquil C2-9 alquil C1-6 cianoguanidino, heteroaril C2-9 alquil C1-6 cianoguanidino, aminoalquil C1-6 cianoguanidino, alquil C1-6 aminoalquil C1-6 cianoguanidino, (alquil C1-6)2 aminoalquil C1-6 cianoguanidino, aminocarbonilalquil C1-6 cianoguanidino, alquil C1-6 aminocarbonilalquil C1-6 cianoguanidino, (alquil C1-6)2 aminocarbonilalquil C1-6 cianoguanidino, aminocarbonilalquil C1-6 amino, alquil C1-6 sulfonilaminoalquil C1-6 amino, alcoxi C1-6 carbonilaminoalquil C1-6 amino, aminosulfonilalquil C1-6 amino, heteroaril C2-9 alquil C1-6 amino, acetilaminoalquil C1-6 amino, (acetil)(alquil C1-6) aminoalquil C1-6 amino, alcoxi C1-6 carbonilalquil C1-6 aminoalquilo C1-6, cianoalquil C1-6 aminoalquilo, aminocarbonilalquil C1-6 aminoalquilo C1-6, acetilaminoalquil C1-6 aminoalquilo C1-6, (acetil)(al- quil C1-6) aminoalquil C1-6 aminoalquilo C1-6, alcoxi C1-6 carbonilaminoalquil C1-6 aminoalquilo C1-6, heterocicloalquiloxi C2-9 carbonilaminoalquil C1-6 aminoalquilo C1-6, heteroariloxi C2-9 carbonilaminoalquil C1-6 aminoalquilo C1-6, cianoguanidinoalquil C1-6 aminoalquilo C1-6, alquil C1-6 cianoguanidinoalquil C1-6 aminoalquilo C1-6, (alquil C1-6)2 cianoguanidinoalquil C1-6 aminoalquilo C1-6, alquil C1-6 sulfonilaminoalquil C1-6 aminoalquilo C1-6, ureidoalquil C1-6 aminoalquilo C1-6, alquil C1-6 ureidoalquil C1-6 aminoalquilo C1-6, (alquil C1-6)2 ureidoalquil C1-6 aminoalquilo C1-6, aminocarboniloxialquil C1-6 aminoalquilo C1-6, aminocarbonilalquil C1-6 carbonilaminoalquilo C1-6, alquil C1-6 aminocarbonilalquil C1-6 carbonilaminoalquilo C1-6, (alquil C1-6)2 aminocarbonilalquil C1-6 carbonilaminoalquilo C1-6, aminosulfonilalquil C1-6 carbonilaminoalquilo C1-6, heterocicloalquiloxi C2-9 carbonilaminoalquilo C1-6, heterocicloalquil C2-9 carbonilaminoalquil C1-6 carbonilaminoalquilo C1-6, cianoguanidinoalquil C1-6 carbonilaminoalquilo C1-6, cianoalquil C1-6 carbonilaminoalquilo C1-6, aminoalquil C1-6 aminocarbonilaminoalquilo C1-6, alquil C1-6 aminoalquil C1-6 aminocarbonilaminoalquilo C1-6, (alquil C1-6)2 aminoalquil C1-6 aminocarbonilaminoalquilo C1-6, hidroxialquil C1-6 aminocarbonilaminoalquilo C1-6, aminocarbonilalquil C1-6 aminocarbonilaminoalquilo C1-6, alquil C1-6 carbonilaminoalquil C1-6 aminocarbonilaminoalquilo C1-6, alquil C1-6 sulfonilaminoalquil C1-6 aminocarbonilaminoalquilo C1-6, alcoxi C1-6 carbonilaminoalquil C1-6 aminocarbonilaminoalquilo C1-6, heterocicloalquiloxi C2-9 carbonilaminoalquil C1-6 aminocarbonilaminoalquilo C1-6, heteroariloxi C2-9 carbonilaminoalquil C1-6 aminocarbonilaminoalquilo C1-6, heterocicloalquil c2-9 alquil C1-6 aminocarbonilaminoalquilo c1-6, heteroaril C2-9 alquil C1-6 aminocarbonilaminoalquilo C1-6, ureidoalquil C1-6 ureidoalquilo C1-6, alquil C1-6 ureidoalquil C1-6 ureidoalquilo C1-6, (alquil C1-6)2 ureidoalquil C1-6 ureidoalquilo C1-6, cianoguanidinoalquil C1-6 ureidoalquilo C1-6, haloalquil C1-6 sulfonilaminoalquilo C1-6, aminoalquil C1-6 sulfonilaminoalquilo C1-6, alquil C1-6 aminoalquil C1-6 sulfonilaminoalquilo C1-6, (alquil C1-6)2 aminoalquil C1-6 sulfonilaminoalquilo C1-6, acetilaminoalquil C1-6 sulfonilaminoalquilo C1-6, (acetil)(alquil C1-6) aminoalquil C1-6 sulfonilaminoalquilo C1-6, ureidoalquil C1-6 sulfonilaminoalquilo C1-6, alquil C1-6 ureidoalquil C1-6 sulfonilaminoalquilo C1-6, (alquil C1-6)2 ureidoalquil C1-6 sulfonilaminoalquilo C1-6, alquil C1-6 sulfonilaminoalquil C1-6 sulfonilaminoalquilo C1-6, cianoguanidinoalquil C1-6 sulfonilaminoalquilo C1-6, alquil C1-6 (cianoguanidino) alquil C1-6 sulfonilaminoalquilo C1-6, (alquil C1-6)2 (cianoguanidino)alquil C1-6 sulfonilaminoalquilo C1-6, aminocarbonilalquil C1-6 sulfonilaminoalquilo C1-6, alcoxi C1-6 carbonilaminoalquil C1-6 sulfonilaminoalquilo C1-6, heterocicloalquiloxi C2-9 carbonilaminoalquil C1-6 sulfonilaminoalquilo C1-6, heteroariloxi C2-9 carbonilaminoalquil C1-6 sulfonilaminoalquilo C1-6, aminosulfonilaminoalquilo C1-6, alquil C1-6 aminosulfonilaminoalquilo C1-6, (alquil C1-6)2 aminosulfonilaminoalquilo C1-6, cianoguanidinoalquilo C1-6, alquil C1-6 (cianoguanidino)alquilo C1-6,

17 BOLETIN DE PATENTES - ENERO 07 DE (alquil C1-6)2 (cianoguanidino)alquilo C1-6, heterocicloalquil C2-9 (cianoguanidino) alquilo C1-6, heterocicloalquil C2-9 alquil C1-6 (cianoguanidino) alquilo C1-6, heterocicloalquil C2-9 (cianoguanidino) amino, heteroaril C2-9 (cianoguanidino) alquilo C1-6, heteroaril C2-9 alquil C1-6 (cianoguanidino) alquilo C1-6, aminoalquil C1-6 (cianoguanidino) alquilo C1-6, alquil C1-6 aminoalquil C1-6 (cianoguanidino) alquilo C1-6, (alquil C1-6)2 aminoalquil C1-6 (cianoguanidino) alquilo C1-6, aminocarbonilalquil C1-6 (cianoguanidino) alquilo C1-6, alquil C1-6 aminocarbonilalquil C1-6 (cianoguanidino) alquilo C1-6, (alquil C1-6)2 aminocarbonilalquil C1-6 (cianoguanidino) alquilo C1-6, aminosulfonilo, alquil C1-6 aminosulfonilo, (alquil C1-6)2 aminosulfonilo, heterocicloalquil C2-9 sulfonilo, aminoalquil C1-6 aminosulfonilo, alquil C1-6 aminoalquil C1-6 aminosulfonilo, (alquil C1-6)2 aminoalquil C1-6 aminosulfonilo, heteroaril C2-9 aminosulfonilo, hidroxialquil C1-6 aminosulfonilo, alcoxi C1-6 alquil C1-6 aminosulfonilo, ureido alquil C1-6 aminosulfonilo, alquil C1-6 ureidoalquil C1-6 aminosulfonilo, (alquil C1-6)2 ureidoalquil C1-6 aminosulfonilo, alquil C1-6 sulfonilaminoalquil C1-6 aminosulfonilo, alcoxi C1-6 carbonilaminoalquil C1-6 aminosulfonilo, heterocicloalquiloxi C2-9 carbonilaminoalquil C1-6 aminosulfonilo, heteroariloxi C2-9 carbonilaminoalquil C1-6 aminosulfonilo, aminocarbonilalquilo C1-6 aminosulfonilo, cianoguanidinoalquil C1-6 aminosulfonilo, heteroaril C2-9 alquil C1-6 aminosulfonilo, heterocicloalquil C2-9 aminosulfonilo; R 6 es de 1 a 3 grupos seleccionados independientemente entre hidrógeno, hidroxi, hidroxisulfonilo, halo, alquilo C1-6, mercapto, mercaptoalquilo C1-6, alquiltio C1-6, alquil C1-6 sulfinilo, alquil C1-6 sulfonilo, aril C6-10 sulfonilo, alquil C1-6 tioalquilo C1-6, alquil C1-6 sulfinilalquilo C1-6, alquil C1-6 sulfonilalquilo C1-6, alcoxi C1-6, hidroxialcoxi C1-6, ariloxi C6-10, haloalquilo C1-6, trifluoroalquilo C1-6, formilo, formilalquilo C1-6, nitro, nitroso, ciano, aril C6-10 alcoxi C1-6, haloalcoxi C1-6, trifluoroalcoxi C1-6, aminoalcoxi C1-6, cicloalquilo C3-10, cicloalquil C3-10 alquilo C1-6, hidroxicicloalquil C3-10 alquilo C1-6, cicloalquil C3-10 amino, cicloalquil C3-10 aminoalquilo C1-6, cianoalquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, arilo C6-10, aril C6-10 alquilo C1-6, aril C6-10 alquenilo C2-6, hidroxialquilo C1-6, (hidroxi) aril C6-10 alquilo C1-6, (alquil C1-6 amino) aril C6-10 alquilo C1-6, hidroxialquil C1-6 tioalquilo C1-6, hidroxialquenilo C2-6, hidroxialquinilo C2-6, alcoxi C1-6 alquilo C1-6, alcoxi C1-6 aril C6-10 alquilo C1-6, ariloxialquilo C1-6, aril C6-10 alcoxi C1-6 alquilo C1-6, amino, alquil C1-6 amino, (alquil C1-6)2 amino, aril C6-10 amino, aril C6-10 alquil C1-6 amino, aminoalquil C1-6 amino, heterocicloalquil C2-9 amino, heteroaril C2-9 amino, cicloalquil C3-10 (alquil C1-6) amino, alquil C1-6 carbonilamino, alcoxi C1-6 carbonilamino, alquenil C2-6 carbonilamino, cicloalquil C3-10 carbonilamino, aril C6-10 carbonilamino, heterocicloalquil C2-9 carbonilamino, haloalquil C1-6 carbonilamino, alcoxi C1-6 alquil C1-6 carbonilamino, alcoxi C1-6 carbonilalquil C1-6 carbonilamino, (alquil C1-6 carbonil)(alquil C1-6) amino, (alcoxi C1-6 carbonil)(alquil C1-6)amino, alquil C1-6 sulfonilamino, aminoalquilo C1-6, alquil C1-6 aminoalquilo C1-6, (alquil C1-6)2 aminoalquilo C1-6, hidroxialquil C1-6 aminoalquilo C1-6, aril C6-10 aminoalquilo C1-6, aril C6-10 alquil C1-6 aminoalquilo C1-6, alquil C1-6 carbonilaminoalquilo C1-6, aril C6-10 carbonilaminoalquilo C1-6, (alquil C1-6 carbonil) alquil C1-6 aminoalquilo C1-6, cicloalquil C3-10 (alquil C1-6) aminoalquilo C1-6, alcoxi C1-6 carbonilaminoalquilo C1-6, alcoxi C1-6 carbonilalquil C1-6 carbonilaminoalquilo C1-6, (alcoxi C1-6 carbonil) (alquil C1-6) aminoalquilo C1-6, alquil C1-6 sulfonilaminoalquilo C1-6, (alquil C1-6 sulfonil) (alquil C1-6) aminoalquilo C1-6, aril C6-10 sulfonilaminoalquilo C1-6, (aril C6-10 sulfonil) (alquil C1-6 aminoalquilo C1-6, heterocicloalquil C2-9 aminoalquilo C1-6, heteroaril C2-9 aminoalquilo C1-6, alcoxi C1-6 carbonilo, aril C6-10 alcoxi C1-6 carbonilo, alquil C1-6 carbonilo, aril C6-10 carbonilo, aril C6-10 alquil C1-6 carbonilo, hidroxialcoxi C1-6 carbonilo, alcoxi C1-6 carbonilalquilo C1-6, aril C6-10 alcoxi C1-6 carbonilalquilo C1-6, alcoxi C1-6 alquil C1-6 carboniloxialquilo C1-6, (alquil C1-6)2 aminocarboniloxialquilo C1-6, alquil C1-6 carbonilalquilo C6-10, aril C6-10 carbonilalquilo C1-6, aril C6-10 alquil C1-6 carbonilalquilo C1-6, aminocarbonilo, alquil C1-6 aminocarbonilo, (alquil C1-6)2 aminocarbonilo, aril C6-10 aminocarbonilo, aril C6-10 alquil C1-6 aminocarbonilo, (aminocarbonilalquil C1-6 aminocarbonilo, alquil C1-6 aminocarbonilalquil C1-6 aminocarbonilo, alcoxi C1-6 carbonilalquil C1-6 aminocarbonilo, (aminoalquil C1-6) aminocarbonilo, (hidroxialquil C1-6) aminocarbonilo, aminocarbonilalquilo C1-6, alquil C1-6 aminocarbonilalquilo C1-6, (alquil C1-6)2 aminocarbonilalquilo C1-6, aril C6-10 aminocarbonilalquilo C1-6, aril C6-10 alquil C1-6 aminocarbonilalquilo C1-6, amidino, hidroxiamidino, guanidino, ureido, alquil C1-6 ureido, aril C6-10 ureido, (aril C6-10)2 ureido, aril C6-10 alquil C1-6 ureido, haloalquil C1-6 ureido, (alquil C1-6) (aril C6-10) ureido, (alquil C1-6)2 ureido, haloalquil C1-6 carbonilureido, ureidoalquilo C1-6, alquil C1-6 ureidoalquilo C1-6, (alquil C1-6)2 ureidoalquilo C1-6, aril C6-10 ureidoalquilo C1-6, (aril C6-10)2 ureidoalquilo C1-6, aril C6-10 alquil C1-6 ureidoalquilo C1-6, haloalquil C1-6 ureidoalquilo C1-6, (haloalquil C1-6)(alquil C1-6) ureidoalquilo C1-6, (alcoxi C1-6 carbonilalquil C1-6) ureidoalquilo C1-6, glicinamido, alquil C1-6 glicinamido, aminocarbonilglicinamido, alcoxi C1-6 alquil C1-6 carbonilglicinamido, (aminocarbonil) (alquil C1-6) glicinamido, (alcoxi C1-6 carbonilalquil C6-10 carbonil (alquil C1-6) glicinamido, (alcoxi C1-6 carbonilaminoalquil C1-6 carbonil) glicinamido, aril C6-10 carbonilglicinamido, (aril C6-10 carbonil)(alquil C1-6) glicinamido, (aril C6-10 alquil C1-6 aminocarbonil) glicinamido, aril C6-10 alquil C1-6 aminocarbonil)(alquil C1-6) glicinamido, aril C6-10 aminocarbonil) (alquil C1-6) glicinamido, glicinamidoalquilo C1-6, alaninamido, alquil C1-6 alaninamido, alaninamidoalquilo C1-6, heteroarilo C2-9, heterocicloalquilo C2-9, heteroaril C2-9 alquilo C1-6 y heterocicloalquil C2-9 alquilo C1-6; R 7 es de 1 a 3 grupos seleccionados independientemente entre hidrógeno, hidroxi, halo, alquilo C1-6, alquil C1-6 sulfonilo, aril C6-10 sulfonilo, alcoxi C1-6, hidroxialcoxi C1-6, haloalquilo C1-6, formilo, nitro, ciano, haloalcoxi C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, arilo C6-10, aril C6-10 alquilo C1-6, amino, alquil C1-6 amino, (alquil C1-6)2

18 18 BOLETIN DE PATENTES - ENERO 07 DE 2004 amino, aril C6-10 amino, aril C6-10 alquil C1-6 amino, alquil C1-6 carbonilamino, alcoxi C1-6 carbonilamino, alquenil C2-6 carbonilamino, cicloalquilcarbonilamino, aril C6-10 carbonilamino, haloalquil C1-6 carbonilamino, alcoxi C1-6 alquil C1-6 carbonilamino, alcoxi C1-6 carbonilalquil C1-6 carbonilamino, (alquil C1-6 carbonil) (alquil C1-6) amino, (alcoxi C1-6 carbonil)(alquil C1-6) amino, alquil C1-6 sulfonilamino, aminoalquilo C1-6, alquil C1-6 aminoalquilo C1-6, (alquil C1-6)2 aminoalquilo C1-6, alquil C1-6 carbonilaminoalquilo C1-6, aril C6-10 carbonilaminoalquilo C1-6, (alquil C1-6 carbonil) (alquil C1-6) aminoalquilo C1-6, alcoxi C1-6 carbonilaminoalquilo C1-6, alcoxi C1-6 carbonilo, aril C6-10 alcoxi C1-6 carbonilo, alquil C1-6 carbonilo, aril C6-10 carbonilo, aril C6-10 alquil C1-6 carbonilo, aminocarbonilo, alquil C1-6 aminocarbonilo, (alquil C1-6)2 aminocarbonilo, aril C6-10 aminocarbonilo, aminocarbonilalquilo C1-6, alquil C1-6 aminocarbonilalquilo C1-6, (alquil C1-6)2 aminocarbonilalquilo C1-6, aril C6-10 aminocarbonilalquilo C1-6, guanidino, ureido, alquil C1-6 ureido, ureidoalquilo C1-6, alquil C1-6 ureidoalquilo C1-6 y glicinamido; cada uno de R 9 y R 10 se selecciona independientemente entre el grupo compuesto por hidrógeno, alquilo C1-6, arilo C6-10, aril C6-10 alquilo C1-6, alquil C1-6 carbonilo, alquil C1-6 carbonilalquilo C1-6, aril C6-10 alquil C1-6 carbonilo, aril C6-10 alquil C1-6 carbonilalquilo C1-6, aminocarbonilo, alquil C1-6 aminocarbonilo, (alquil C1-6)2 aminocarbonilo y alcoxi C1-6 carbonilo; y cada uno de R 11 y R 12 se selecciona independientemente entre el grupo compuesto por hidrógeno, alquilo C1-6, arilo C6-10 aril C6-10 alquilo C1-6, hidroxi, alcoxi C1-6, hidroxialquilo C1-6, alcoxi C1-6 alquilo C1-6, amino, alquil C1-6 amino, (alquil C1-6)2 amino, alquil C1-6 carbonilamino, cicloalquil C3-8 carbonilamino, cicloalquil C3-8 alquil C1-6 carbonilamino, alcoxi C1-6 carbonilamino, alquil C1-6 sulfonilamino, aril C6-10 carbonilamino, alcoxi C1-6 carbonilalquil C1-6 carbonilamino, aril C6-10 alquil C1-6 carbonilamino, (aril C6-10 alquil C1-6 carbonil)(alquil C1-6) amino, alquil C1-6 carbonilaminoalquilo C1-6, cicloalquil C3-8 carbonilaminoalquilo C1-6, alcoxi C1-6 carbonilaminoalquilo C1-6, heterocicloalquil C2-9 carbonilaminoalquilo C1-6, aril C6-10 alquil C1-6 carbonilaminoalquilo C1-6, heteroaril C2-9 carbonilaminoalquilo C1-6, aril C6-10 sulfonilamino, alquil C1-6 sulfonilaminoalquilo C1-6, aminocarbonilamino, alquil C1-6 aminocarbonilamino, haloalquil C1-6 aminocarbonilamino, (alquil C1-6)2 aminocarbonilamino, aminocarbonilaminoalquilo C1-6, alquil C1-6 aminocarbonilaminoalquilo C1-6, (alquil C1-6)2 aminocarbonilaminoalquilo C1-6, haloalquil C1-6 aminocarbonilaminoalquilo C1-6, aminoalquilo C1-6, alquil C1-6 aminoalquilo C1-6, (alquil C1-6)2 aminoalquilo C1-6, carboxialquilo C1-6, alcoxi C1-6 carbonilalquilo C1-6, aminocarbonilalquilo C1-6 y alquil C1-6 aminocarbonilalquilo C1-6. (71) PFIZER PRODUCTS INC. EASTERN POINT ROAD, GROTON, CONNECTICUT, 06340, US (74) 195 (10) AR A1 (21) P (22) 04/04/01 (51) H04Q 7/24 (54) RED DE TELECOMUNICACIONES QUE INTE- GRA INFRAESTRUCTURAS CELULARES, POR CONMUTACION DE PAQUETES Y DE VOZ POR IP (57) Una red de telecomunicaciones (100) que integra infraestructuras del Sistema Celular Ordinario (POCS) (998), Redes de Conmutación de Paquetes (PSN), y redes de Voz por IP (VoIP) (999) tales como aquellas basadas en el protocolo H.323 o en el Protocolo de Inicio de Sesión (SIP). La red integrada (100) brinda soporte a terminales móviles de VoIP así como terminales móviles heredadas que operan a través de proxis de VoIP (132 y 144), los cuales actúan como clientes que hacen que las terminales móviles heredadas aparezcan como terminales de IP ante los servidores de VoIP en la red. Los proxis de VoIP pueden ser implementados en la estación de base (140), en una Red de Acceso Radioeléctrico (RAN) intermedia (130), o en la terminal misma (142) (haciendo de la terminal una terminal de VoIP) en cuyo caso no es necesario ningún proxi en la red. Los proxis y las terminales de VoIP brindan soporte a la señalización y funcionalidad de los POCS originales y de VoIP originales. Un Servidor Móvil de Control de Llamadas de VoIP (MVoIPCCS) (118) fusiona las funciones de servicio de llamadas de POCS originales, las funciones de servicios de las redes Inalámbricas Inteligentes (WIN) y las funciones de control de llamadas/sesión de PSN/VoIP originales para crear un super conjunto de funciones de sesión/control de llamadas. La funcionalidad del manejo integrado de la movilidad está provista por un Registro de Posiciones Visitadas (VLR) generalizado (124), el cual fusiona las funciones heredadas de VLR de POCS ANSI-41, funciones de servidor de posición de SIP, y funciones de administración de posición del H.323. Las funciones de autenticación de POCS están integradas con funciones de seguridad de PSN/VoIP. Las funciones de servicios a distancia y de administración de recursos también están integradas. (71) TELEFONAKTIEBOLAGET LM ERICSSON (PUBL) S , STOCKHOLM, SE (74) 729

19 BOLETIN DE PATENTES - ENERO 07 DE (10) AR A1 (21) P (22) 05/04/01 (30) US 60/ /04/00 US 09/ /10/00 (51) G06F 17/60 (54) METODO PARA PERMITIR A UN USUARIO CO- LOCAR UNA APUESTA EN UNA CARRERA CON UNA APLICACION INTERACTIVA DE APUESTAS, Y UNA DISPOSICION PARA IMPLEMENTAR DI- CHO METODO (57) Se provee una disposición interactiva de apuestas en la cual un usuario, en el equipo del usuario, puede colocar apuestas electrónicas con una aplicación interactiva de apuestas. Las apuestas pueden ser en carreras de caballos. La aplicación interactiva de apuestas puede administrar apuestas colocadas en múltiples totalizadores. Puede proveerse a los usuarios la oportunidad de seleccionar un totalizador deseado en el cual colocar las apuestas o la aplicación interactiva de apuestas puede aplicar automáticamente criterios de selección de totalizadores para determinar en cual de los múltiples totalizadores se colocaran las apuestas. El usuario puede revisar la información sobre probabilidades disponibles y otra información para cada uno de los diferentes totalizadores. La selección automática de totalizadores puede basarse en probabilidades, consecuencias impositivas, estados de licencia, valores de pozo, beneficios brutos, preferencias del usuario, tipos de apuestas disponibles, o cualquier otro criterio adecuado. (71) ODS PROPERTIES, INC WEST OLYMPIC BOULEVARD, LOS ANGELES, CALI- FORNIA, 90064, US (72) MARSHALL, CONNIE T. - HINDMAN, JOHN R. - McNUTT, RICHARD E. - RAMSEY, DOUGLAS V. - THOMAS, WILLIAM L. - GARAHI, MASOOD (74) 489 (10) AR A1 (21) P (22) 09/04/01 (30) IL /05/00 (51) B32B 31/11 (54) EMPALME DE HERRAMIENTA (57) Un empalme de herramienta (20) comprende miembros hembra y macho roscados. Las partes de extremo delantera y posterior de las roscas macho y hembra son de altura y profundidad variable. Con el acoplamiento roscado de los miembros macho y hembra para formar una conexión de empalme de herramienta, la porción roscada del miembro macho (22) engrana la porción roscada del miembro hembra (24). Un espacio de una extensión angular de menos de 90 se forma entre las partes de extremo delanteras y entre las partes posteriores de las roscas macho y hembra. (71) ISCAR LTD. MIGDAL TEFEN, P.O. BOX 11, 24959, IL (74) 195

20 20 BOLETIN DE PATENTES - ENERO 07 DE 2004 (10) AR A1 (21) P (22) 17/04/01 (30) US 09/ /04/00 (51) A01B 63/22 (54) ESTRUCTURA DE RUEDA ELEVADORA PARA IMPLEMENTO AGRICOLA (57) Estructura de rueda elevadora para un implemento que incluye una articulación de cuatro barras que tiene una barra inferior curva conectada al armazón cercanamente adyacente a un primer nivel portador de herramientas. Una rueda de ángulo de comba es soportada en el extremo delantero del varillaje para combarse en un área de acomodación definida por la barra inferior curva. Hay chapas atornilladas a los lados de la barra inferior y se extienden a lo largo de los lados de una barra superior hasta una conexión con un cilindro elevador directamente por encima de la barra superior. La barra y el cilindro yacen cercanamente sobre el armazón para limitar la interferencia con otros componentes montados por encima del armazón y para facilitar el doblado compacto de las secciones de implemento. Un conjunto de transductor protegido está conectado entre la barra inferior y el armazón para maximizar y linearizar la respuesta del transductor en el rango de control de profundidad. La estructura de rueda elevadora puede montarse en diferentes ubicaciones sobre el armazón para acomodar diferentes configuraciones de herramientas y proveer las funciones deseadas de control de profundidad y nivelación automáticas. En una realización, una barra de tensión conecta una estructura de rueda de varillaje de cuatro barras delantera con una estructura de rueda elevadora de un solo pivote posterior de modo de proveer elevación del nivel. (71) DEERE & COMPANY ONE JOHN DEERE PLACE, MOLINE, ILLINOIS, US (72) PARKER, PAUL DAVID - NOONAN, JAMES THO- MAS - PAYNE, DAVID ALAN - MOSDAL, BRIAN THOMAS - ROYER, ANTHONY SCOTT (74) 486 (10) AR A1 (21) P (22) 17/04/01 (30) US 09/ /04/00 (51) B60R 21/13, B60Q 1/00, 1/32, B62D 33/06 (54) CABINA DE CONDUCTOR PARA UN TRACTOR AGRICOLA (57) Una cabina de conductor para un tractor agrícola que tiene una estructura protectora superpuesta en la cual el lado frontal de la estructura protectora se extiende hacia arriba por encima de los lados izquierdo, derecho y posterior de la estructura protectora y termina en un elemento transversal superior frontal que se extiende lateralmente entre los elementos de esquina ascendentes frontales izquierdo y derecho. Hay una estructura de techo ubicada en la parte superior de la estructura protectora que tiene un panel superior generalmente horizontal en aproximadamente la misma altura que el elemento transversal superior frontal. El panel superior del techo se curva hacia abajo para formar paneles laterales izquierdo, derecho y posterior que se extienden hacia abajo desde el panel superior hasta la altura de los elementos superiores de la estructura protectora a lo largo de los lados izquierdo, derecho y posterior. No hay panel frontal en el techo que se extienda hacia abajo desde el panel superior. El parabrisas es extendido hacia arriba dentro de lo que habría sido previamente el panel frontal del techo. Esto mejora la visibilidad frontal hacia arriba, una característica particularmente útil en la operación de un cargador de extremo frontal sobre el tractor. (71) DEERE & COMPANY ONE JOHN DEERE PLACE, MOLINE, ILLINOIS, US (72) FRYK, BRUCE KEVIN - JUREK, RONALD LEE - VAUGHN, BENNIE JOE - KACZMARCZYK, ED- WARD TED (74) 486

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