BOLETIN DE PATENTES INSTITUTO NACIONAL DE LA PROPIEDAD INDUSTRIAL 2 DE OCTUBRE DE 2013 MINISTERIO DE INDUSTRIA INPI S UMARIO

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1 BOLETIN DE PATENTES INSTITUTO NACIONAL DE LA PROPIEDAD INDUSTRIAL AÑO XXXIX ISSN DE OCTUBRE DE 2013 BOLETÍN Nº 750 (Edición de 56 páginas) MINISTERIO DE INDUSTRIA INPI Presidente Contador D. Mario Roberto Aramburu Vicepresidente Dr. Mario E. Díaz S UMARIO Códigos...2 Publicaciones Trámite Normal...3 La publicación que se efectúa en este Boletín cumple lo establecido en el Art. 12 de la Ley Nº

2 2 BOLETÍN DE PATENTES - 2 DE OCTUBRE DE 2013 CODIGO INID PARA PATENTES Y MODELOS DE UTILIDAD (10) Identificación del documento (21) Número de Solicitud (29) Fecha de presentación (30) Datos de prioridad (41) Fecha de puesta a disposición del público (51) Clasif. Internacional de Patentes 7ma. Edición (54) Título de la invención (57) Resumen (61) Adicional a: (62) Divisional de: (71) Solicitante: (72) Inventor: (74) Número Matricula de agente (83) Depósito Microorganismos CÓDIGO DE TIPO DOC. SEGÚN DISPOSICIÓN INPI. NRO. 211/96 A1= Solicitud de Patente Independiente A2= Solicitud de Patente Divisional A3= Solicitud de Patente Adicional A4= Solicitud de Modelo de Utilidad Independiente A5= Solicitud de Modelo de Utilidad Divisional A6= Solicitud de Modelo de Utilidad Adicional

3 BOLETÍN DE PATENTES - 2 DE OCTUBRE DE SOLICITUDES DE PATENTE PUBLICACIONES DE TRÁMITE NORMAL (10) AR A1 (21) P (22) 24/02/12 (30) FR /02/11 (51) F03B 11/00 11/04 (54) ALETA E INSTALACION DE CONVERSION DE ENERGIA HIDRAULICA QUE COMPRENDE TAL ALETA (57) Esta aleta (20) está destinada a instalarse en saliente en el interior de un conducto de evacuación de una máquina hidráulica. La aleta (20) comprende una primera cara que consta de los orificios y una segunda cara que es maciza. La aleta (20) define por sí misma entre la primera cara y la segunda cara una cavidad (C 20 ) que une el exterior del conducto de evacuación a los orificios de la primera cara. (71) ALSTOM HYDRO FRANCE 3 AVENUE ANDRE MALRAUX F LEVALLOIS PERRET FR (74) 195 (57) Un aparato para determinar una medida de un nivel percibido de reverberación en una señal de mezcla que consiste de un componente de señal directa (100) y un componente de señal de reverberación (102) comprende un procesador modelo de intensidad de sonido (104) que comprende una etapa de filtro perceptual para filtrar el componente de señal seca (100) el componente de señal de reverberación (102) o la señal de mezcla en donde la etapa de filtro perceptual está configurada para modelar un mecanismo de percepción auditiva de una entidad para obtener una señal directa filtrada una señal de reverberación filtrada o una señal de mezcla filtrada. El aparato además comprende un estimador de intensidad de sonido para estimar una primera medida de intensidad de sonido utilizando la señal directa filtrada y para estimar una segunda medida de intensidad de sonido utilizando la señal de reverberación filtrada o la señal de mezcla filtrada en donde la señal de mezcla filtrada se obtiene desde una superposición del componente de señal directa y el componente de señal de reverberación. El aparato además comprende un combinador (110) para combinar la primera y la segunda medida de intensidad de sonido ( ) para obtener una medida (112) del nivel percibido de reverberación. (71) FRAUNHOFER-GESELLSCHAFT ZUR FÖRDE- RUNG DER ANGEWANDTEN FORSCHUNG E.V. HANSASTRASSE 27C D MUNICH DE FRIEDRICH-ALEXANDER-UNIVERSITAET ER- LANGEN-NUERNBERG SCHLOSSPLATZ 4 D ERLANGEN DE (74) 195 (10) AR A1 (21) P (22) 24/02/12 (30) US 61/ /03/11 EP /06/11 (51) G01H 7/00 (54) APARATO Y METODO PARA DETERMINAR UNA MEDIDA DE UN NIVEL PERCIBIDO DE REVER- BERACION PROCESADOR DE AUDIO Y METO- DO PARA PROCESAR UNA SEÑAL

4 4 BOLETÍN DE PATENTES - 2 DE OCTUBRE DE 2013 (10) AR A1 (21) P (22) 24/02/12 (30) US 61/ /02/11 US 61/ /03/11 US 61/ /04/11 US 61/ /05/11 (51) C12Q 1/02 1/04 G01N 33/68 (54) FIRMAS MICROBIANAS COMO INDICADORES DE EXPOSICON A RADIACION (57) Reivindicación 1: Un método para identificar y/o caracterizar la exposición a la radiación que comprende: proporcionar una firma microbiana de referencia que se correlaciona con una o varias características de la exposición a la radiación; y determinar una firma microbiana presente en una muestra de microbiota de un individuo cuya exposición a la radiación se debe identificar o caracterizar. Reivindicación 18: Un método para definir una firma microbiana que se correlaciona con un aspecto de la exposición a la radiación donde el método comprende los pasos de: determinar un primer conjunto de niveles de uno o varios tipos de microbios o componentes o productos de ellos en una primera recolección de muestras de microbiota donde cada muestra de la primera recolección de muestras de microbiota comparte una característica común de exposición a la radiación; determinar un segundo conjunto de niveles del uno o varios tipos de microbios o componentes o productos de ellos en una segunda recolección de muestras de microbiota donde la segunda recolección de muestras de microbiota no comparte la característica común de exposición a la radiación pero que de otro modo es comparable con el primer conjunto de muestras de microbiota; identificar una firma microbiana que comprende niveles dentro del primer o el segundo conjunto que se correlaciona con la presencia o ausencia de la característica común de exposición a la radiación. (71) TRICORDER DIAGNOSTICS LLC 2131 NORTH 72 ND STREET WAUWATOSA WISCONSIN US (74) 195 (10) AR A1 (21) P (22) 24/02/12 (30) US 61/ /02/11 (51) C07D 401/14 A01N 43/56 (54) DERIVADOS DE PIRAZOL HETEROARIL-SUSTI- TUIDOS COMPOSICIONES PESTICIDAS QUE LOS COMPRENDEN Y SU USO EN EL CONTROL DE PLAGAS (57) Composiciones plaguicidas que comprenden a dichos compuestos y procesos de control de plagas que los emplean. Reivindicación 1: Una molécula de acuerdo con la fórmula [1] donde: (a) X se selecciona de N o CR 12 ; (b) R 1 se selecciona de (1) H F Cl Br I CN NO 2 alquilo alquenilo alcoxi alqueniloxi C cicloalquilo C cicloalquenilo C arilo C heterociclilo C 1-20 O(R 13 ) C(=O)(R 13 ) C(=S)(R 13 ) C(=O)O(R 13 ) C(=S)O(R 13 ) C(=O)N(R 13 ) 2 C(=S) N(R 13 ) 2 N(R 13 ) 2 N(R 13 )C(=O)(R 13 ) N(R 13 )C(S)(R 13 ) S(R 13 ) SO(R 13 ) S(O)O(R 13 ) S(O) 2 O(R 13 ) (R 13 ) S(R 13 ) (R 13 )S(O)(R 13 ) (R 13 )S(O) 2 (R 13 ) (2) alquilo (donde dicho alquilo posee uno o más sustituyentes seleccionados de F Cl Br I CN NO 2 alquilo alquenilo haloalquilo haloalquenilo haloalquiloxi haloalqueniloxi cicloalquilo cicloalquenilo halocicloalquilo halocicloalquenilo O(R 13 ) S(O) n O(R 13 ) arilo C 6-20 o heterociclilo C 1-20 de los cuales aquellos que se pueden sustituir se pueden sustituir opcionalmente con (R 13 )) (3) alquenilo (donde dicho alquenilo posee uno o más sustituyentes seleccionados de F Cl Br I CN NO 2 alquilo alquenilo haloalquilo haloalquenilo haloalquiloxi haloalqueniloxi cicloalquilo cicloalquenilo halocicloalquilo halocicloalquenilo O(R 13 ) S(O) n O(R 13 ) arilo C 6-20 o heterociclilo C 1-20 de los cuales aquellos que se pueden sustituir se pueden sustituir opcionalmente con (R 13 )) (4) alcoxi (donde dicho alcoxi posee uno o más sustituyentes seleccionados de F Cl Br I CN NO 2 alquilo alquenilo haloalquilo haloalquenilo haloalquiloxi haloalqueniloxi cicloalquilo cicloalquenilo halocicloalquilo halocicloalquenilo O(R 13 ) S(O) n O(R 13 ) arilo C o heterociclilo C 6- de los cuales aquellos que se pueden sustituir se pueden sustituir opcionalmente con (R 13 )) (5) alqueniloxi (donde dicho alqueniloxi posee uno o más sustituyentes seleccionados de F Cl Br I CN NO 2 alquilo alquenilo haloalquilo haloalquenilo haloalquiloxi haloalqueniloxi cicloalquilo cicloalquenilo halocicloalquilo halocicloalquenilo O(R 13 ) S(O) n O(R 13 ) arilo C 6-20 o heterociclilo C 1-20 de los cuales aquellos que se pueden sustituir se pueden sustituir opcionalmente con (R 13 )) (6) cicloalquilo (donde dicho cicloalquilo posee uno o más sustituyentes seleccionados de F Cl Br I CN NO 2 alquilo alquenilo haloalquilo haloalquenilo haloalquiloxi C haloalqueniloxi C cicloalquilo C cicloalquenilo halocicloalquilo halocicloalquenilo O(R 13 ) S(O) n O(R 13 ) arilo C 6-20 o heterociclilo C 1-20 de los cuales aquellos que se pueden sustituir se pueden sustituir opcionalmente con (R 13 )) (7) cicloalquenilo (donde dicho cicloalquenilo posee uno o más sustituyentes seleccionados de F Cl Br I CN NO 2 al-

5 BOLETÍN DE PATENTES - 2 DE OCTUBRE DE quilo alquenilo haloalquilo haloalquenilo haloalquiloxi haloalqueniloxi cicloalquilo cicloalquenilo halocicloalquilo halocicloalquenilo O(R 13 ) S(O) n O(R 13 ) arilo C 6-20 o heterociclilo C 1-20 de los cuales aquellos que se pueden sustituir se pueden sustituir opcionalmente con (R 13 )) (8) arilo C 6-20 (donde dicho arilo C 6-20 posee uno o más sustituyentes seleccionados de F Cl Br I CN NO 2 alquilo alquenilo haloalquilo haloalquenilo haloalquiloxi haloalqueniloxi cicloalquilo cicloalquenilo halocicloalquilo halocicloalquenilo O(R 13 ) S(O) n O(R 13 ) arilo C 6-20 o heterociclilo C 1-20 de los cuales aquellos que se pueden sustituir pueden sustituirse opcionalmente con (R 13 )) o (9) heterociclilo C 1-20 (donde dicho heterociclilo C 1-20 posee uno o más sustituyentes seleccionados de F Cl Br I CN NO 2 alquilo alquenilo haloalquilo haloalquenilo haloalquiloxi haloalqueniloxi cicloalquilo cicloalquenilo halocicloalquilo halocicloalquenilo O(R 13 ) S(O) n O(R 13 ) arilo C o heterociclilo C 6- de los cuales aquellos que se pueden sustituir se pueden sustituir opcionalmente con (R 13 )); (c) R 2 se selecciona de (1) H F Cl Br I CN NO 2 alquilo alquenilo alcoxi alqueniloxi cicloalquilo cicloalquenilo arilo C 6-20 heterociclilo C 1-20 O(R 13 ) C(=O) (R 13 ) C(=S)(R 13 ) C(=O)O(R 13 ) C(=S)O(R 13 ) C(=O) N(R 13 ) 2 C(=S)N(R 13 ) 2 N(R 13 ) 2 N(R 13 )C(=O)(R 13 ) N(R 13 )C(=S)(R 13 ) S(R 13 ) SO(R 13 ) S(O)O(R 13 ) S(O) 2 O(R 13 ) (R 13 )S(R 13 ) (R 13 )S(O)(R 13 ) (R 13 ) S(O) 2 (R 13 ) (2) alquilo (donde dicho alquilo posee uno o más sustituyentes seleccionados de F Cl Br I CN NO 2 alquilo alquenilo haloalquilo haloalquenilo haloalquiloxi haloalqueniloxi cicloalquilo cicloalquenilo halocicloalquilo halocicloalquenilo O(R 13 ) S(O) n O(R 13 ) arilo C 6-20 o heterociclilo C 1-20 de los cuales aquellos que se pueden sustituir se pueden sustituir opcionalmente con (R 13 )) (3) alquenilo (donde dicho alquenilo posee uno o más sustituyentes seleccionados de F Cl Br I CN NO 2 alquilo alquenilo haloalquilo haloalquenilo haloalquiloxi haloalqueniloxi cicloalquilo cicloalquenilo halocicloalquilo halocicloalquenilo O(R 13 ) S(O) n O(R 13 ) arilo C 6-20 o heterociclilo C 1-20 de los cuales aquellos que se pueden sustituir se pueden sustituir opcionalmente con (R 13 )) (4) alcoxi (donde dicho alcoxi posee uno o más sustituyentes seleccionados de F Cl Br I CN NO 2 alquilo alquenilo haloalquilo haloalquenilo haloalquiloxi haloalqueniloxi cicloalquilo cicloalquenilo halocicloalquilo halocicloalquenilo O(R 13 ) S(O) n O(R 13 ) arilo C 6-20 o heterociclilo C 1-20 de los cuales aquellos que se pueden sustituir se pueden sustituir opcionalmente con (R 13 )) (5) alqueniloxi (donde dicho alqueniloxi posee uno o más sustituyentes seleccionados de F Cl Br I CN NO 2 alquilo alquenilo haloalquilo haloalquenilo haloalquiloxi haloalqueniloxi cicloalquilo cicloalquenilo halocicloalquilo halocicloalquenilo O(R 13 ) S(O) n O(R 13 ) arilo C 6-20 o heterociclilo C 1-20 de los cuales aquellos que se pueden sustituir se pueden sustituir opcionalmente con (R 13 )) (6) cicloalquilo (donde dicho cicloalquilo posee uno o más sustituyentes seleccionados de F Cl Br I CN NO 2 alquilo alquenilo haloalquilo haloalquenilo haloalquiloxi haloalqueniloxi cicloalquilo cicloalquenilo halocicloalquilo halocicloalquenilo O(R 13 ) S(O) n O(R 13 ) arilo C 6-20 o heterociclilo C 1-20 de los cuales aquellos que se pueden sustituir se pueden sustituir opcionalmente con (R 13 )) (7) cicloalquenilo (donde dicho cicloalquenilo posee uno o más sustituyentes seleccionados de F Cl Br I CN NO 2 alquilo alquenilo haloalquilo haloalquenilo haloalquiloxi haloalqueniloxi cicloalquilo cicloalquenilo halocicloalquenilo O(R 13 ) S(O) n O(R 13 ) arilo C 6-20 o heterociclilo C 1-20 de los cuales aquellos que se pueden sustituir se pueden sustituir opcionalmente con (R 13 )) (8) arilo C 6-20 (donde dicho arilo C 6-20 posee uno o más sustituyentes seleccionados de F Cl Br I CN NO 2 alquilo alquenilo haloalquilo haloalquenilo haloalquiloxi haloalqueniloxi cicloalquilo cicloalquenilo halocicloalquilo halocicloalquenilo O(R 13 ) S(O) n O(R 13 ) arilo C 6-20 o heterociclilo C 1-20 de los cuales aquellos que se pueden sustituir pueden sustituirse opcionalmente con (R 13 )) o (9) heterociclilo C 1-20 (donde dicho heterociclilo C 1-20 posee uno o más sustituyentes seleccionados de F Cl Br I CN NO 2 alquilo alquenilo haloalquilo haloalquenilo haloalquiloxi haloalqueniloxi cicloalquilo cicloalquenilo halocicloalquilo halocicloalquenilo O(R 13 ) S(O) n O(R 13 ) arilo C heterociclilo C 6- de los cuales aquellos que se pueden sustituir se pueden sustituir opcionalmente con (R 13 )); (d) R 3 se selecciona de (1) H F Cl Br I CN NO 2 alquilo alquenilo alcoxi alqueniloxi cicloalquilo cicloalquenilo arilo C 6-20 heterociclilo C 1-20 ) O(R 13 ) C(=O)(R 13 ) C(=S)(R 13 ) C(=O)O(R 13 ) C(=S)O(R 13 ) C(=O) N(R 13 ) 2 C(=S)N(R 13 ) 2 N(R 13 ) 2 N(R 13 )C(=O)(R 13 ) N(R 13 )C(=S)(R 13 ) S(R 13 ) SO(R 13 ) S(O)O(R 13 ) S(O) 2 O(R 13 ) (R 13 )S(R 13 ) (R 13 )S(O)(R 13 ) (R 13 ) S(O) 2 (R 13 ) (2) alquilo (donde dicho alquilo posee uno o más sustituyentes seleccionados de F Cl Br I CN NO 2 alquilo alquenilo haloalquilo haloalquenilo haloalquiloxi haloalqueniloxi cicloalquilo cicloalquenilo halocicloalquilo halocicloalquenilo O(R 13 ) S(O) n O(R 13 ) arilo

6 6 BOLETÍN DE PATENTES - 2 DE OCTUBRE DE 2013 C 6-20 heterociclilo C 1-20 de los cuales aquellos que se pueden sustituir se pueden sustituir opcionalmente con (R 13 )) (3) alquenilo (donde dicho alquenilo posee uno o más sustituyentes seleccionados de F Cl Br I CN NO 2 alquilo alquenilo haloalquilo haloalquenilo haloalquiloxi haloalqueniloxi cicloalquilo cicloalquenilo halocicloalquilo halocicloalquenilo O(R 13 ) S(O) n O(R 13 ) arilo C 6-20 o heterociclilo C 1-20 de los cuales aquellos que se pueden sustituir se pueden sustituir opcionalmente con (R 13 )) (4) alcoxi (donde dicho alcoxi posee uno o más sustituyentes seleccionados de F Cl Br I CN NO 2 alquilo alquenilo haloalquilo haloalquenilo haloalquiloxi haloalqueniloxi cicloalquilo cicloalquenilo halocicloalquilo halocicloalquenilo O(R 13 ) S(O) n O(R 13 ) arilo C 6-20 o heterociclilo C 1-20 de los cuales aquellos que se pueden sustituir se pueden sustituir opcionalmente con (R 13 )) (5) alqueniloxi (donde dicho alqueniloxi posee uno o más sustituyentes seleccionados de F Cl Br I CN NO 2 alquilo alquenilo haloalquilo haloalquenilo haloalquiloxi haloalqueniloxi cicloalquilo cicloalquenilo halocicloalquilo halocicloalquenilo O(R 13 ) S(O) n O(R 13 ) arilo C o heterociclilo C 6- de los cuales aquellos que se pueden sustituir se pueden sustituir opcionalmente con (R 13 )) (6) cicloalquilo (donde dicho cicloalquilo posee uno o más sustituyentes seleccionados de F Cl Br I CN NO 2 alquilo alquenilo haloalquilo haloalquenilo haloalquiloxi haloalqueniloxi cicloalquilo cicloalquenilo halocicloalquilo halocicloalquenilo O(R 13 ) S(O) n O(R 13 ) arilo C o heterociclilo C 6- de los cuales aquellos que se pueden sustituir se pueden sustituir opcionalmente con (R 13 )) (7) cicloalquenilo (donde dicho cicloalquenilo posee uno o más sustituyentes seleccionados de F Cl Br I CN NO 2 alquilo alquenilo haloalquilo haloalquenilo haloalquiloxi haloalqueniloxi cicloalquilo cicloalquenilo halocicloalquilo halocicloalquenilo O(R 13 ) S(O) n O(R 13 ) arilo C 6-20 o heterociclilo C 1-20 de los cuales aquellos que se pueden sustituir se pueden sustituir opcionalmente con (R 13 )) (8) arilo C 6-20 (donde dicho arilo C 6-20 posee uno o más sustituyentes seleccionados de F Cl Br I CN NO 2 alquilo alquenilo haloalquilo haloalquenilo haloalquiloxi haloalqueniloxi cicloalquilo cicloalquenilo halocicloalquilo halocicloalquenilo O(R 13 ) S(O) n O(R 13 ) arilo C 6-20 o heterociclilo C 1-20 de los cuales aquellos que se pueden sustituir pueden sustituirse opcionalmente con (R 13 )) o (9) heterociclilo C 1-20 (donde dicho heterociclilo C 1-20 ) posee uno o más sustituyentes seleccionados de F Cl Br I CN NO 2 alquilo alquenilo haloalquilo haloalquenilo haloalquiloxi haloalqueniloxi cicloalquilo cicloalquenilo halocicloalquilo halocicloalquenilo O(R 13 ) S(O) n O(R 13 ) arilo C 6-20 o heterociclilo C 1-20 de los cuales aquellos que se pueden sustituir se pueden sustituir opcionalmente con (R 13 )); (e) R 4 se selecciona de (1) H F Cl Br I CN NO 2 alquilo C alquenilo C alcoxi C alqueniloxi C cicloalquilo cicloalquenilo arilo C 6-20 heterociclilo C 1-20 O(R 13 ) C(=O)(R 13 ) C(=S)(R 13 ) C(=O) O(R 13 ) C(=S)O(R 13 ) C(=O)N(R 13 ) 2 C(=S)N(R 13 ) 2 N(R 13 ) 2 N(R 13 )C(=O)(R 13 ) N(R 13 )C(=S)(R 13 ) S(R 13 ) SO(R 13 ) S(O)O(R 13 ) S(O) 2 O(R 13 ) (R 13 )S(R 13 ) (R 13 ) S(O)(R 13 ) (R 13 )S(O) 2 (R 13 ) (2) alquilo (donde dicho alquilo posee uno o más sustituyentes seleccionados de F Cl Br I CN NO 2 alquilo alquenilo haloalquilo haloalquenilo haloalquiloxi haloalqueniloxi cicloalquilo cicloalquenilo halocicloalquilo halocicloalquenilo O(R 13 ) S(O) n O(R 13 ) arilo C 6-20 o heterociclilo C 1-20 de los cuales aquellos que se pueden sustituir se pueden sustituir opcionalmente con (R 13 )) (3) alquenilo (donde dicho alquenilo posee uno o más sustituyentes seleccionados de F Cl Br I CN NO 2 alquilo alquenilo haloalquilo haloalquenilo haloalquiloxi haloalqueniloxi cicloalquilo cicloalquenilo halocicloalquilo halocicloalquenilo O(R 13 ) S(O) n O(R 13 ) arilo C 6-20 o heterociclilo C 1-20 de los cuales aquellos que se pueden sustituir se pueden sustituir opcionalmente con (R 13 )) (4) alcoxi (donde dicho alcoxi posee uno o más sustituyentes seleccionados de F Cl Br I CN NO 2 alquilo alquenilo haloalquilo haloalquenilo haloalquiloxi haloalqueniloxi cicloalquilo cicloalquenilo halocicloalquilo halocicloalquenilo O(R 13 ) S(O) n O(R 13 ) arilo C 6-20 o heterociclilo C 1-20 de los cuales aquellos que se pueden sustituir se pueden sustituir opcionalmente con (R 13 )) (5) alqueniloxi (donde dicho alqueniloxi posee uno o más sustituyentes seleccionados de F Cl Br I CN NO 2 alquilo alquenilo haloalquilo haloalquenilo haloalquiloxi haloalqueniloxi cicloalquilo cicloalquenilo halocicloalquilo halocicloalquenilo O(R 13 ) S(O) n O(R 13 ) arilo C o heterociclilo C 6- de los cuales aquellos que se pueden sustituir se pueden sustituir opcionalmente con (R 13 )) (6) cicloalquilo (donde dicho cicloalquilo posee uno o más sustituyentes seleccionados de F Cl Br I CN NO 2 alquilo alquenilo haloalquilo C haloalquenilo C haloalquiloxi C haloalqueniloxi cicloalquilo cicloalquenilo halocicloalquilo halocicloalquenilo O(R 13 ) S(O) n O(R 13 ) arilo C 6-20 o heterociclilo C 1-20 de los cuales aquellos que se pueden sustituir se pueden sustituir opcionalmente con (R 13 )) (7) cicloalquenilo (donde dicho cicloalquenilo

7 BOLETÍN DE PATENTES - 2 DE OCTUBRE DE posee uno o más sustituyentes seleccionados de F Cl Br I CN NO 2 alquilo alquenilo haloalquilo haloalquenilo haloalquiloxi haloalqueniloxi cicloalquilo cicloalquenilo halocicloalquilo halocicloalquenilo O(R 13 ) S(O) n O(R 13 ) arilo C 6-20 o heterociclilo C 1-20 de los cuales aquellos que se pueden sustituir se pueden sustituir opcionalmente con (R 13 )) (8) arilo C 6-20 (donde dicho arilo C 6-20 posee uno o más sustituyentes seleccionados de F Cl Br I CN NO 2 alquilo alquenilo haloalquilo haloalquenilo haloalquiloxi haloalqueniloxi cicloalquilo cicloalquenilo halocicloalquilo halocicloalquenilo O(R 13 ) S(O) n O(R 13 ) arilo C o heterociclilo C 6- de los cuales aquellos que se pueden sustituir pueden sustituirse opcionalmente con (R 13 )) o (9) heterociclilo C 1-20 (donde dicho heterociclilo C 1-20 posee uno o más sustituyentes seleccionados de F Cl Br I CN NO 2 alquilo alquenilo haloalquilo haloalquenilo haloalquiloxi haloalqueniloxi cicloalquilo cicloalquenilo halocicloalquilo halocicloalquenilo O(R 13 ) S(O) n O(R 13 ) arilo C 6-20 o heterociclilo C 1-20 de los cuales aquellos que se pueden sustituir se pueden sustituir opcionalmente con (R 13 )); (f) R 5 se selecciona de (1) F Cl Br I CN NO 2 alquilo alquenilo alcoxi alqueniloxi cicloalquilo C cicloalquenilo C arilo C O(R13 ) C(=O) (R 13 ) C(=S)(R 13 ) C(=O)O(R 13 ) C(=S)O(R 13 ) C(=O) N(R 13 ) 2 C(=S)N(R 13 ) 2 N(R 13 ) 2 N(R 13 )C(=O)(R 13 ) N(R 13 )C(=S)(R 13 ) S(R 13 ) SO(R 13 ) S(O)O(R 13 ) S(O) 2 O(R 13 ) (R 13 )S(R 13 ) (R 13 )S(O)(R 13 ) (R 13 ) S(O) 2 (R 13 ) (2) alquilo (donde dicho alquilo posee uno o más sustituyentes seleccionados de F Cl Br I CN NO 2 alquilo alquenilo haloalquilo haloalquenilo haloalquiloxi haloalqueniloxi cicloalquilo cicloalquenilo halocicloalquilo halocicloalquenilo O(R 13 ) S(O) n O(R 13 ) arilo C 6-20 o heterociclilo C 1-20 de los cuales aquellos que se pueden sustituir se pueden sustituir opcionalmente con (R 13 )) (3) alquenilo (donde dicho alquenilo posee uno o más sustituyentes seleccionados de F Cl Br I CN NO 2 alquilo alquenilo haloalquilo haloalquenilo haloalquiloxi haloalqueniloxi cicloalquilo cicloalquenilo halocicloalquilo halocicloalquenilo O(R 13 ) S(O) n O(R 13 ) arilo C 6-20 o heterociclilo C 1-20 de los cuales aquellos que se pueden sustituir se pueden sustituir opcionalmente con (R 13 )) (4) alcoxi (donde dicho alcoxi posee uno o más sustituyentes seleccionados de F Cl Br I CN NO 2 alquilo alquenilo haloalquilo haloalquenilo haloalquiloxi haloalqueniloxi cicloalquilo cicloalquenilo halocicloalquilo halocicloalquenilo O(R 13 ) S(O) n O(R 13 ) arilo C 6-20 o heterociclilo C 1-20 de los cuales aquellos que se pueden sustituir se pueden sustituir opcionalmente con (R 13 )) (5) alqueniloxi (donde dicho alqueniloxi posee uno o más sustituyentes seleccionados de F Cl Br I CN NO 2 alquilo alquenilo haloalquilo haloalquenilo haloalquiloxi haloalqueniloxi cicloalquilo cicloalquenilo halocicloalquilo halocicloalquenilo O(R 13 ) S(O) n O(R 13 ) arilo C o heterociclilo C 6- de los cuales aquellos que se pueden sustituir se pueden sustituir opcionalmente con (R 13 )) (6) cicloalquilo (donde dicho cicloalquilo posee uno o más sustituyentes seleccionados de F Cl Br I CN NO 2 alquilo alquenilo haloalquilo C haloalquenilo C haloalquiloxi C haloalqueniloxi cicloalquilo cicloalquenilo halocicloalquilo halocicloalquenilo O(R 13 ) S(O) n O(R 13 ) arilo C 6-20 o heterociclilo C 1-20 de los cuales aquellos que se pueden sustituir se pueden sustituir opcionalmente con (R 13 )) (7) cicloalquenilo (donde dicho cicloalquenilo posee uno o más sustituyentes seleccionados de F Cl Br I CN NO 2 alquilo alquenilo haloalquilo haloalquenilo haloalquiloxi haloalqueniloxi cicloalquilo cicloalquenilo halocicloalquilo halocicloalquenilo O(R 13 ) S(O) n O(R 13 ) arilo C 6-20 o heterociclilo C 1-20 de los cuales aquellos que se pueden sustituir se pueden sustituir opcionalmente con (R 13 )) o (8) arilo C 6-20 (donde dicho arilo C 6-20 posee uno o más sustituyentes seleccionados de F Cl Br I CN NO 2 alquilo alquenilo haloalquilo haloalquenilo haloalquiloxi haloalqueniloxi cicloalquilo cicloalquenilo halocicloalquilo halocicloalquenilo O(R 13 ) S(O) n O(R 13 ) arilo C o heterociclilo C 6- de los cuales aquellos que se pueden sustituir pueden sustituirse opcionalmente con (R 13 )); (g) R 6 se selecciona entre uno de los restos de fórmula [2] a [8] donde * indica el enlace que se encuentra unido al anillo pirazolilo; (h) cada R 7 se selecciona independientemente de (1) H CN alquilo alquenilo alcoxi alcoxi alqueniloxi cicloalquilo cicloalquenilo C arilo C heterociclilo C S-alquilo C S(O) alquilo S(O) 2 alquilo N(alquilo ) 2 (2) alquilo (donde dicho alquilo posee uno o más sustituyentes seleccionados de F Cl Br I CN NO 2 alquilo alquenilo haloalquilo haloalquenilo haloalquiloxi C haloalqueniloxi C cicloalquilo C cicloalquenilo halocicloalquilo halocicloalquenilo O-alquilo O-haloalquilo S-alquilo C S(O)alquilo C S(O) alquilo C SO-alquilo C S(O)O-alquilo S(O) 2 O-alquilo arilo C 6-20 o heterociclilo C 1-20 ) (3) alquenilo (donde dicho alquenilo posee uno o más sustituyentes seleccionados de F Cl Br I CN NO 2 alquilo alquenilo haloalquilo haloalquenilo haloalquiloxi haloalqueniloxi cicloalquilo cicloalquenilo haloci-

8 8 BOLETÍN DE PATENTES - 2 DE OCTUBRE DE 2013 cloalquilo halocicloalquenilo O-alquilo O-haloalquilo S-alquilo S(O)alquilo S(O) 2 alquilo SO-alquilo S(O)O-alquilo S(O) 2 O-alquilo arilo C 6-20 o heterociclilo C 1-20 ) (4) alcoxi (donde dicho alcoxi posee uno o más sustituyentes seleccionados de F Cl Br I CN NO 2 alquilo alquenilo haloalquilo haloalquenilo haloalquiloxi haloalqueniloxi cicloalquilo cicloalquenilo halocicloalquilo halocicloalquenilo O-alquilo O-haloalquilo S-alquilo S(O)alquilo S(O) 2 alquilo C 1-6 SO-alquilo S(O)O-alquilo S(O) 2 O-alquilo arilo C 6-20 o heterociclilo C 1-20 ) (5) alqueniloxi (donde dicho alqueniloxi posee uno o más sustituyentes seleccionados de F Cl Br I CN NO 2 alquilo alquenilo haloalquilo haloalquenilo haloalquiloxi haloalqueniloxi cicloalquilo cicloalquenilo halocicloalquilo halocicloalquenilo O-alquilo O-haloalquilo S-alquilo S(O)alquilo S(O) 2 alquilo SO-alquilo S(O)O-alquilo S(O) 2 O-alquilo arilo C 6-20 o heterociclilo C 1-20 ) (6) cicloalquilo (donde dicho cicloalquilo posee uno o más sustituyentes seleccionados de F Cl Br I CN NO 2 alquilo alquenilo haloalquilo haloalquenilo haloalquiloxi C 1-6 haloalqueniloxi cicloalquilo cicloalquenilo halocicloalquilo halocicloalquenilo O-alquilo O-haloalquilo S-alquilo C 1-6 S(O)alquilo S(O) 2 alquilo SO-alquilo S(O)O-alquilo S(O) 2 O-alquilo arilo C 6-20 o heterociclilo C 1-20 ) (7) cicloalquenilo (donde dicho cicloalquenilo posee uno o más sustituyentes seleccionados de F Cl Br I CN NO 2 alquilo alquenilo haloalquilo haloalquenilo haloalquiloxi haloalqueniloxi cicloalquilo cicloalquenilo halocicloalquilo halocicloalquenilo O-alquilo O-haloalquilo S-alquilo S(O)alquilo S(O) 2 alquilo SO-alquilo S(O)Oalquilo S(O) 2 O-alquilo arilo C 6-20 o heterociclilo C 1-20 ) (8) arilo C 6-20 (donde dicho arilo C 6-20 posee uno o más sustituyentes seleccionados de F Cl Br I CN NO 2 alquilo alquenilo haloalquilo haloalquenilo haloalquiloxi haloalqueniloxi cicloalquilo cicloalquenilo halocicloalquilo halocicloalquenilo O-alquilo O-haloalquilo S-alquilo S(O)alquilo S(O) 2 alquilo SO-alquilo S(O)O-alquilo S(O) 2 O-alquilo arilo C 6-20 o heterociclilo C 1-20 ) (9) heterociclilo C 1-20 (donde dicho heterociclilo C 1-20 posee uno o más sustituyentes seleccionados de F Cl Br I CN NO 2 alquilo alquenilo haloalquilo haloalquenilo haloalquiloxi haloalqueniloxi cicloalquilo cicloalquenilo halocicloalquilo halocicloalquenilo O-alquilo O-haloalquilo S-alquilo S(O)alquilo S(O) 2 alquilo SO-alquilo S(O)O-alquilo S(O) 2 O-alquilo arilo C 6-20 o heterociclilo C 1-20 ); (i) cada R 8 se selecciona independientemente de (1) H CN alquilo alquenilo alcoxi alqueniloxi cicloalquilo cicloalquenilo arilo C 6-20 heterociclilo C 1-20 S- alquilo S(O)alquilo S(O) 2 alquilo N(alquilo ) 2 (2) alquilo (donde dicho alquilo posee uno o más sustituyentes seleccionados de F Cl Br I CN NO 2 alquilo alquenilo haloalquilo haloalquenilo haloalquiloxi haloalqueniloxi cicloalquilo cicloalquenilo halocicloalquilo halocicloalquenilo O-alquilo O-haloalquilo S-alquilo S(O)alquilo S(O) 2 alquilo SO-alquilo S(O)O-alquilo S(O) 2 O-alquilo arilo C 6-20 o heterociclilo C 1-20 ) (3) alquenilo (donde dicho alquenilo posee uno o más sustituyentes seleccionados de F Cl Br I CN NO 2 alquilo alquenilo haloalquilo haloalquenilo haloalquiloxi C 1-6 haloalqueniloxi cicloalquilo cicloalquenilo halocicloalquilo halocicloalquenilo O-alquilo O-haloalquilo S-alquilo C 1-6 S(O)alquilo S(O) 2 alquilo SO-alquilo S(O)O-alquilo S(O) 2 O-alquilo arilo C 6-20 o heterociclilo C 1-20 ) (4) alcoxi (donde dicho alcoxi posee uno o más sustituyentes seleccionados de F Cl Br I CN NO 2 alquilo alquenilo haloalquilo haloalquenilo haloalquiloxi haloalqueniloxi cicloalquilo cicloalquenilo halocicloalquilo halocicloalquenilo O-alquilo O- haloalquilo S-alquilo S(O)alquilo S(O) 2 alquilo SO-alquilo S(O)O-alquilo C 1- S(O) O-alquilo C arilo C o heterociclilo C 6 ) (5) 2 alqueniloxi (donde dicho alqueniloxi posee uno o más sustituyentes seleccionados de F Cl Br I CN NO 2 alquilo alquenilo haloalquilo haloalquenilo haloalquiloxi haloalqueniloxi cicloalquilo cicloalquenilo halocicloalquilo halocicloalquenilo O-alquilo O-haloalquilo S-alquilo S(O)alquilo S(O) 2 alquilo SO-alquilo S(O)O-alquilo S(O) 2 O-alquilo arilo C 6-20 o heterociclilo C 1-20 ) (6) cicloalquilo (donde dicho cicloalquilo posee uno o más sustituyentes seleccionados de F C Br I CN NO 2 alquilo alquenilo haloalquilo haloalquenilo haloalquiloxi haloalqueniloxi cicloalquilo cicloalquenilo halocicloalquilo halocicloalquenilo O-alquilo O- haloalquilo S-alquilo S(O)alquilo S(O) 2 alquilo SO-alquilo S(O)O-alquilo C 1- S(O) O-alquilo C arilo C o heterociclilo C 6 ) (7) 2 cicloalquenilo 1-6 C (donde dicho cicloalquenilo posee uno o más sustituyentes seleccionados de F Cl Br I CN NO 2 alquilo alquenilo haloalquilo haloalquenilo haloalquiloxi haloalqueniloxi cicloalquilo cicloalquenilo halocicloalqui-

9 BOLETÍN DE PATENTES - 2 DE OCTUBRE DE lo halocicloalquenilo O-alquilo O- haloalquilo S-alquilo S(O)alquilo S(O) 2 alquilo SO-alquilo S(O)O-alquilo C 1-6 S(O) 2 O-alquilo arilo C 6-20 o heterociclilo C 1-20 ) (8) arilo C 6-20 (donde dicho arilo C 6-20 posee uno o más sustituyentes seleccionados de F Cl Br I CN NO 2 alquilo alquenilo haloalquilo haloalquenilo haloalquiloxi haloalqueniloxi cicloalquilo cicloalquenilo halocicloalquilo halocicloalquenilo O-alquilo O-haloalquilo S-alquilo S(O)alquilo S(O) 2 alquilo SO-alquilo S(O)O-alquilo S(O) 2 O-alquilo arilo C 6-20 o heterociclilo C 1-20 ) (9) heterociclilo C 1-20 (donde dicho heterociclilo C 1-20 posee uno o más sustituyentes seleccionados de F Cl Br I CN NO 2 alquilo alquenilo haloalquilo haloalquenilo haloalquiloxi haloalqueniloxi cicloalquilo cicloalquenilo halocicloalquilo halocicloalquenilo O-alquilo O-haloalquilo S-alquilo S(O)alquilo S(O) 2 alquilo SO-alquilo S(O)O-alquilo S(O) 2 O-alquilo arilo C 6-20 o heterociclilo C 1-20 ); (j) cada R 9 se selecciona independientemente de (1) H CN alquilo alquenilo alcoxi alqueniloxi cicloalquilo cicloalquenilo arilo C 6-20 heterociclilo C 1-20 S-alquilo S(O)alquilo S(O) 2 alquilo N(alquilo ) 2 (2) alquilo (donde dicho alquilo posee uno o más sustituyentes seleccionados de F Cl Br I CN NO 2 alquilo alquenilo haloalquilo haloalquenilo haloalquiloxi haloalqueniloxi cicloalquilo cicloalquenilo halocicloalquilo halocicloalquenilo O-alquilo O-haloalquilo S-alquilo S(O)alquilo S(O) 2 alquilo SO-alquilo S(O)Oalquilo S(O) 2 O-alquilo arilo C 6-20 o heterociclilo C 1-20 ) (3) alquenilo (donde dicho alquenilo posee uno o más sustituyentes seleccionados de F Cl Br I CN NO 2 alquilo alquenilo haloalquilo haloalquenilo haloalquiloxi haloalqueniloxi cicloalquilo cicloalquenilo halocicloalquilo halocicloalquenilo O-alquilo C 1-6 O-haloalquilo S-alquilo S(O)alquilo S(O) 2 alquilo SO-alquilo S(O)O-alquilo C 1-6 S(O) 2 O-alquilo arilo C 6-20 o heterociclilo C 1-20 ) (4) alcoxi (donde dicho alcoxi posee uno o más sustituyentes seleccionados de F Cl Br I CN NO 2 alquilo alquenilo haloalquilo haloalquenilo haloalquiloxi haloalqueniloxi cicloalquilo cicloalquenilo halocicloalquilo halocicloalquenilo O-alquilo O-haloalquilo S-alquilo S(O)alquilo S(O) 2 alquilo SO-alquilo S(O)O-alquilo S(O) 2 O-alquilo arilo C 6-20 o heterociclilo C 1-20 ) (5) alqueniloxi (donde dicho alqueniloxi posee uno o más sustituyentes seleccionados de F Cl Br I CN NO 2 alquilo alquenilo haloalquilo haloalquenilo haloalquiloxi C haloalqueniloxi C cicloalquilo C cicloalquenilo halocicloalquilo halocicloalquenilo O-alquilo O-haloalquilo S-alquilo C S(O)alquilo C S(O) alquilo C SO-alquilo C S(O)O-alquilo S(O) 2 O-alquilo arilo C 6-20 o heterociclilo C 1-20 ) (6) cicloalquilo (donde dicho cicloalquilo posee uno o más sustituyentes seleccionados de F Cl Br I CN NO 2 alquilo alquenilo haloalquilo C haloalquenilo C haloalquiloxi C haloalqueniloxi cicloalquilo cicloalquenilo halocicloalquilo halocicloalquenilo O-alquilo O-haloalquilo S-alquilo S(O)alquilo S(O) 2 alquilo SO-alquilo S(O)O-alquilo S(O) 2 O-alquilo arilo C 6-20 o heterociclilo C 1-20 ) (7) cicloalquenilo (donde dicho cicloalquenilo posee uno o más sustituyentes seleccionados de F Cl Br I CN NO 2 alquilo alquenilo haloalquilo haloalquenilo haloalquiloxi haloalqueniloxi cicloalquilo cicloalquenilo halocicloalquilo halocicloalquenilo O-alquilo O-haloalquilo S-alquilo S(O)alquilo S(O) 2 alquilo SO-alquilo S(O)O-alquilo S(O) 2 O-alquilo arilo C 6-20 o heterociclilo C 1-20 ) (8) arilo C 6-20 (donde dicho arilo C 6- posee uno o más sustituyentes seleccionados de F Cl Br I CN NO 2 20 alquilo alquenilo haloalquilo haloalquenilo haloalquiloxi haloalqueniloxi cicloalquilo cicloalquenilo halocicloalquilo halocicloalquenilo O-alquilo O-haloalquilo ) S-alquilo S(O)alquilo S(O) 2 alquilo SO-alquilo S(O)O-alquilo S(O) 2 O-alquilo arilo C 6-20 o heterociclilo C 1-20 ) (9) heterociclilo C 1-20 (donde dicho heterociclilo C 1-20 posee uno o más sustituyentes seleccionados de F Cl Br I CN NO 2 alquilo alquenilo haloalquilo haloalquenilo haloalquiloxi haloalqueniloxi cicloalquilo cicloalquenilo halocicloalquilo halocicloalquenilo O-alquilo O-haloalquilo S-alquilo S(O)alquilo S(O) 2 alquilo SO-alquilo S(O)O-alquilo S(O) 2 O-alquilo arilo C 6-20 o heterociclilo C 1-20 ); (k) cada R 10 se selecciona independientemente de (1) H CN alquilo alquenilo alcoxi alqueniloxi cicloalquilo cicloalquenilo arilo C 6-20 heterociclilo C 1-20 S-alquilo S(O)alquilo S(O) 2 alquilo N(alquilo ) 2 (2) alquilo (donde dicho alquilo posee uno o más sustituyentes seleccionados de F Cl Br I CN NO 2 alquilo alquenilo haloalquilo haloalquenilo haloalquiloxi haloalqueniloxi cicloalquilo cicloalquenilo halocicloalquilo halocicloalquenilo O-alquilo O-haloalquilo S-alquilo S(O)alquilo S(O) 2 alquilo SO-alquilo S(O)Oalquilo S(O) 2 O-alquilo arilo C 1-20 o heterociclilo C 1-20 ) (3) alquenilo (don-

10 10 BOLETÍN DE PATENTES - 2 DE OCTUBRE DE 2013 de dicho alquenilo posee uno o más sustituyentes seleccionados de F Cl Br I CN NO 2 alquilo alquenilo haloalquilo haloalquenilo haloalquiloxi haloalqueniloxi cicloalquilo cicloalquenilo halocicloalquilo halocicloalquenilo O-alquilo O-haloalquilo S-alquilo S(O)alquilo S(O) 2 alquilo SO-alquilo S(O)O-alquilo S(O) 2 O-alquilo arilo C 6-20 o heterociclilo C 1-20 ) (4) alcoxi (donde dicho alcoxi posee uno o más sustituyentes seleccionados de F Cl Br I CN NO 2 alquilo alquenilo haloalquilo haloalquenilo haloalquiloxi haloalqueniloxi cicloalquilo cicloalquenilo halocicloalquilo halocicloalquenilo O-alquilo O-haloalquilo S-alquilo S(O)alquilo S(O) 2 alquilo C SO-alquilo C S(O)O-alquilo C S(O) O-alquilo arilo C 6-20 o heterociclilo C 1-20 ) (5) alqueniloxi (donde dicho alqueniloxi posee uno o más sustituyentes seleccionados de F Cl Br I CN NO 2 alquilo alquenilo haloalquilo haloalquenilo haloalquiloxi haloalqueniloxi cicloalquilo cicloalquenilo halocicloalquilo halocicloalquenilo O-alquilo O-haloalquilo S-alquilo S(O)alquilo S(O) 2 alquilo SO-alquilo S(O)O-alquilo S(O) 2 O-alquilo arilo C 6-20 o heterociclilo C 1-20 ) (6) cicloalquilo (donde dicho cicloalquilo posee uno o más sustituyentes seleccionados de F Cl Br I CN NO 2 alquilo alquenilo haloalquilo haloalquenilo haloalquiloxi C haloalqueniloxi C cicloalquilo C cicloalquenilo halocicloalquilo halocicloalquenilo O-alquilo O-haloalquilo S-alquilo C S(O)alquilo C S(O) alquilo C SO-alquilo C S(O)O-alquilo S(O) 2 O-alquilo arilo C 6-20 o heterociclilo C 1-20 ) (7) cicloalquenilo (donde dicho cicloalquenilo posee uno o más sustituyentes seleccionados de F Cl Br I CN NO 2 alquilo alquenilo haloalquilo haloalquenilo haloalquiloxi haloalqueniloxi cicloalquilo cicloalquenilo halocicloalquilo halocicloalquenilo O-alquilo O-haloalquilo S-alquilo S(O)alquilo S(O) 2 alquilo SO-alquilo S(O)O-alquilo S(O) 2 O-alquilo arilo C 6-20 o heterociclilo C 1-20 ) (8) arilo C 6-20 (donde dicho arilo C 6- posee uno o más sustituyentes seleccionados de F Cl Br I CN NO 2 20 alquilo alquenilo haloalquilo haloalquenilo haloalquiloxi haloalqueniloxi cicloalquilo cicloalquenilo halocicloalquilo halocicloalquenilo O-alquilo O-haloalquilo S-alquilo S(O)alquilo S(O) 2 alquilo C SO-alquilo C S(O)O-alquilo C S(O) O-alquilo arilo C 6-20 o heterociclilo C 1-20 ) (9) heterociclilo C 1-20 (donde dicho heterociclilo C 1-20 posee uno o más sustituyentes seleccionados de F Cl Br I CN NO 2 alquilo alquenilo haloalquilo haloalquenilo haloalquiloxi haloalqueniloxi cicloalquilo cicloalquenilo halocicloalquilo halocicloalquenilo O-alquilo O-haloalquilo S-alquilo S(O)alquilo S(O) 2 alquilo SO-alquilo S(O)O-alquilo S(O) 2 O-alquilo arilo C 6-20 o heterociclilo C 1-20 ); (l) cada R 11 se selecciona independientemente de (1) H CN alquilo alquenilo alcoxi alqueniloxi cicloalquilo cicloalquenilo arilo C 6-20 heterociclilo C 1-20 S-alquilo S(O)alquilo S(O) 2 alquilo N(alquilo ) 2 (2) alquilo (donde dicho alquilo posee uno o más sustituyentes seleccionados de F Cl Br I CN NO 2 alquilo alquenilo haloalquilo haloalquenilo haloalquiloxi haloalqueniloxi cicloalquilo cicloalquenilo halocicloalquilo halocicloalquenilo O-alquilo O-haloalquilo S-alquilo S(O)alquilo S(O) 2 alquilo SO-alquilo S(O)Oalquilo S(O) 2 O-alquilo arilo C 6-20 o heterociclilo C 1-20 ) (3) alquenilo (donde dicho alquenilo posee uno o más sustituyentes seleccionados de F Cl Br I CN NO 2 alquilo alquenilo haloalquilo haloalquenilo haloalquiloxi haloalqueniloxi cicloalquilo cicloalquenilo halocicloalquilo halocicloalquenilo O-alquilo O-haloalquilo S-alquilo S(O)alquilo S(O) 2 alquilo SO-alquilo S(O)O-alquilo S(O) 2 O-alquilo arilo C 6-20 o heterociclilo C 1-20 ) (4) alcoxi (donde dicho alcoxi posee uno o más sustituyentes seleccionados de F Cl Br I CN NO 2 alquilo alquenilo haloalquilo haloalquenilo haloalquiloxi haloalqueniloxi cicloalquilo cicloalquenilo halocicloalquilo halocicloalquenilo O-alquilo O-haloalquilo S-alquilo S(O)alquilo S(O) 2 alquilo C 1-6 SO-alquilo S(O)O-alquilo S(O) 2 O-alquilo arilo C 6-20 o heterociclilo C 1-20 ) (5) alqueniloxi (donde dicho alqueniloxi posee uno o más sustituyentes seleccionados de F Cl Br I CN NO 2 alquilo alquenilo haloalquilo haloalquenilo haloalquiloxi haloalqueniloxi cicloalquilo cicloalquenilo halocicloalquilo halocicloalquenilo O-alquilo O-haloalquilo S-alquilo S(O)alquilo S(O) 2 alquilo SO-alquilo S(O)O-alquilo S(O) 2 O-alquilo arilo C 6-20 o heterociclilo C 1-20 ) (6) cicloalquilo (donde dicho cicloalquilo posee uno o más sustituyentes seleccionados de F Cl Br I CN NO 2 alquilo alquenilo haloalquilo haloalquenilo haloalquiloxi C 1-6 haloalqueniloxi cicloalquilo cicloalquenilo halocicloalquilo halocicloalquenilo O-alquilo O-haloalquilo S-alquilo C 1-6 S(O)alquilo S(O) 2 alquilo SO-alquilo S(O)O-alquilo S(O) 2 O-alquilo arilo C 6-20 o heterociclilo C 1-20 ) (7) cicloalquenilo (donde di-

11 BOLETÍN DE PATENTES - 2 DE OCTUBRE DE cho cicloalquenilo posee uno o más sustituyentes seleccionados de F Cl Br I CN NO 2 alquilo alquenilo haloalquilo haloalquenilo haloalquiloxi haloalqueniloxi cicloalquilo cicloalquenilo halocicloalquilo halocicloalquenilo O-alquilo O-haloalquilo S-alquilo S(O)alquilo S(O) 2 alquilo SO-alquilo S(O)O-alquilo S(O) 2 O-alquilo arilo C 6-20 o heterociclilo C 1-20 ) (8) arilo C 6-20 (donde dicho arilo C 6- posee uno o más sustituyentes seleccionados de F Cl Br I CN NO 2 20 alquilo alquenilo haloalquilo haloalquenilo haloalquiloxi haloalqueniloxi cicloalquilo cicloalquenilo halocicloalquilo halocicloalquenilo O-alquilo O-haloalquilo S-alquilo S(O)alquilo S(O) 2 alquilo C SO-alquilo C S(O)O-alquilo C S(O) O-alquilo arilo C 6-20 o heterociclilo C 1-20 ) (9) heterociclilo C 1-20 (donde dicho heterociclilo C 1-20 posee uno o más sustituyentes seleccionados de F Cl Br I CN NO 2 alquilo alquenilo haloalquilo haloalquenilo haloalquiloxi haloalqueniloxi cicloalquilo cicloalquenilo halocicloalquilo halocicloalquenilo O-alquilo O-haloalquilo S-alquilo S(O)alquilo S(O) 2 alquilo SO-alquilo S(O)O-alquilo S(O) 2 O-alquilo arilo C 6-20 o heterociclilo C 1-20 ); (m) R 12 se selecciona de (1) H F Cl Br I CN NO 2 alquilo alquenilo alcoxi alqueniloxi cicloalquilo cicloalquenilo arilo C 6-20 C 1-20 heterociclilo O(R 13 ) C(=O)(R 13 ) C(=S)(R 13 ) C(=O) O(R 13 ) C(=S)O(R 13 ) C(=O)N(R 13 ) 2 C(=S)N(R 13 ) 2 N(R 13 ) 2 N(R 13 )C(=O)(R 13 ) N(R 13 )C(=S)(R 13 ) S(R 13 ) SO(R 13 ) S(O)O(R 13 ) S(O) 2 O(R 13 ) (R 13 )S(R 13 ) (R 13 ) S(O)(R 13 ) (R 13 )S(O) 2 (R 13 ) (2) alquilo (donde dicho alquilo posee uno o más sustituyentes seleccionados de F Cl Br I CN NO 2 alquilo alquenilo haloalquilo haloalquenilo haloalquiloxi haloalqueniloxi cicloalquilo cicloalquenilo halocicloalquilo halocicloalquenilo O(R 13 ) S(O) O(R 13 ) arilo C 6-20 o heterociclilo C 1-20 de los cuales aquellos que se pueden sustituir se pueden sustituir opcionalmente con (R 13 )) (3) alquenilo (donde dicho alquenilo posee uno o más sustituyentes seleccionados de F Cl Br I CN NO 2 alquilo alquenilo haloalquilo haloalquenilo haloalquiloxi haloalqueniloxi cicloalquilo cicloalquenilo halocicloalquilo halocicloalquenilo O(R 13 ) S(O) n O(R 13 ) arilo C 6-20 o heterociclilo C 1-20 de los cuales aquellos que se pueden sustituir se pueden sustituir opcionalmente con (R 13 )) (4) alcoxi (donde dicho alcoxi posee uno o más sustituyentes seleccionados de F Cl Br I CN NO 2 alquilo alquenilo haloalquilo haloalquenilo haloalquiloxi haloalqueniloxi cicloalquilo cicloalquenilo halocicloalquilo halocicloalquenilo O(R 13 ) S(O) n O(R 13 ) arilo C 6-20 o heterociclilo C 1-20 de los cuales aquellos que se pueden sustituir se pueden sustituir opcionalmente con (R 13 )) (5) alqueniloxi (donde dicho alqueniloxi posee uno o más sustituyentes seleccionados de F Cl Br I CN NO 2 alquilo alquenilo haloalquilo haloalquenilo haloalquiloxi haloalqueniloxi cicloalquilo cicloalquenilo halocicloalquilo halocicloalquenilo O(R 13 ) S(O) n O(R 13 ) arilo C o heterociclilo C 6- de los cuales aquellos que se pueden sustituir se pueden sustituir opcionalmente con (R 13 )) (6) cicloalquilo (donde dicho cicloalquilo posee uno o más sustituyentes seleccionados de F Cl Br I CN NO 2 alquilo alquenilo haloalquilo C haloalquenilo C haloalquiloxi C haloalqueniloxi cicloalquilo cicloalquenilo halocicloalquilo halocicloalquenilo O(R 13 ) S(O) n O(R 13 ) arilo C 6-20 o heterociclilo C 1-20 de los cuales aquellos que se pueden sustituir se pueden sustituir opcionalmente con (R 13 )) (7) cicloalquenilo (donde dicho cicloalquenilo posee uno o más sustituyentes seleccionados de F Cl Br I CN NO 2 alquilo alquenilo haloalquilo haloalquenilo haloalquiloxi haloalqueniloxi cicloalquilo cicloalquenilo halocicloalquilo halocicloalquenilo O(R 13 ) S(O) n O(R 13 ) arilo C 6-20 o heterociclilo C 1-20 de los cuales aquellos que se pueden sustituir se pueden sustituir opcionalmente con (R 13 )) (8) arilo C 6-20 (donde dicho arilo C 6-20 posee uno o más sustituyentes seleccionados de F Cl Br I CN NO 2 alquilo alquenilo haloalquilo haloalquenilo haloalquiloxi haloalqueniloxi cicloalquilo cicloalquenilo halocicloalquilo halocicloalquenilo O(R 13 ) S(O) n O(R 13 ) arilo C o heterociclilo C 6- de los cuales aquellos que se pueden sustituir pueden sustituirse opcionalmente con (R 13 )) o (9) heterociclilo C 1-20 (donde dicho heterociclilo C 1-20 posee uno o más sustituyentes seleccionados de F Cl Br I CN NO 2 alquilo alquenilo haloalquilo haloalquenilo haloalquiloxi haloalqueniloxi cicloalquilo cicloalquenilo halocicloalquilo halocicloalquenilo O(R 13 ) S(O) n O(R 13 ) arilo C 6-20 o heterociclilo C 1-20 de los cuales aquellos que se pueden sustituir se pueden sustituir opcionalmente con (R 13 )); (n) cada R 13 se selecciona independientemente de (1) H CN alquilo alquenilo alcoxi alqueniloxi cicloalquilo cicloalquenilo arilo C 6-20 heterociclilo C 1-20 S-alquilo S(O)alquilo S(O) 2 alquilo N(alquilo ) 2 (2) alquilo (donde dicho alquilo posee uno o más sustituyentes seleccionados de F Cl Br I CN NO 2 alquilo alquenilo haloalquilo haloalquenilo haloalquiloxi haloalqueniloxi cicloalquilo cicloalquenilo halocicloalquilo halocicloalquenilo O-al-

12 12 BOLETÍN DE PATENTES - 2 DE OCTUBRE DE 2013 quilo O-haloalquilo S-alquilo S(O)alquilo S(O) 2 alquilo SO-alquilo S(O)Oalquilo S(O) 2 O-alquilo arilo C 6-20 o heterociclilo C 1-20 ) (3) alquenilo (donde dicho alquenilo posee uno o más sustituyentes seleccionados de F Cl Br I CN NO 2 alquilo alquenilo haloalquilo haloalquenilo haloalquiloxi haloalqueniloxi cicloalquilo cicloalquenilo halocicloalquilo halocicloalquenilo O-alquilo O-haloalquilo S-alquilo S(O)alquilo S(O) 2 alquilo SO-alquilo S(O)O-alquilo S(O) 2 O-alquilo arilo C 6-20 o heterociclilo C 1-20 ) (4) alcoxi (donde dicho alcoxi posee uno o más sustituyentes seleccionados de F Cl Br I CN NO 2 alquilo alquenilo haloalquilo haloalquenilo haloalquiloxi haloalqueniloxi cicloalquilo cicloalquenilo halocicloalquilo halocicloalquenilo O-alquilo O-haloalquilo S-alquilo S(O)alquilo S(O) 2 alquilo C 1-6 SO-alquilo S(O)O-alquilo S(O) 2 O-alquilo arilo C 6-20 o heterociclilo C 1-20 ) (5) alqueniloxi (donde dicho alqueniloxi posee uno o más sustituyentes seleccionados de F Cl Br I CN NO 2 alquilo alquenilo haloalquilo haloalquenilo haloalquiloxi haloalqueniloxi cicloalquilo cicloalquenilo halocicloalquilo halocicloalquenilo O-alquilo O-haloalquilo S-alquilo S(O)alquilo S(O) 2 alquilo SO-alquilo S(O)O-alquilo S(O) 2 O-alquilo arilo C 6-20 o heterociclilo C 1-20 ) (6) cicloalquilo (donde dicho cicloalquilo posee uno o más sustituyentes seleccionados de F Cl Br I CN NO 2 alquilo alquenilo haloalquilo haloalquenilo haloalquiloxi C 1-6 haloalqueniloxi cicloalquilo cicloalquenilo halocicloalquilo halocicloalquenilo O-alquilo O-haloalquilo S-alquilo C 1-6 S(O)alquilo S(O) 2 alquilo SO-alquilo S(O)O-alquilo S(O) 2 O-alquilo arilo C 6-20 o heterociclilo C 1-20 ) (7) cicloalquenilo (donde dicho cicloalquenilo posee uno o más sustituyentes seleccionados de F Cl Br I CN NO 2 alquilo alquenilo haloalquilo haloalquenilo haloalquiloxi haloalqueniloxi cicloalquilo cicloalquenilo halocicloalquilo halocicloalquenilo O-alquilo O-haloalquilo S-alquilo S(O)alquilo S(O) 2 alquilo SO-alquilo S(O)Oalquilo S(O) 2 O-alquilo arilo C 6-20 o heterociclilo C 1-20 ) (8) arilo C 6-20 (donde dicho arilo C 6-20 posee uno o más sustituyentes seleccionados de F Cl Br I CN NO 2 alquilo alquenilo haloalquilo haloalquenilo haloalquiloxi haloalqueniloxi cicloalquilo cicloalquenilo halocicloalquilo halocicloalquenilo O-alquilo O-haloalquilo S-alquilo S(O)alquilo S(O) 2 alquilo SO-alquilo S(O)O-alquilo S(O) 2 O-alquilo arilo C 6-20 o heterociclilo C 1-20 ) (9) heterociclilo C 1-20 (donde dicho heterociclilo C 1- posee uno o más sustituyentes 20 seleccionados de F Cl Br I CN NO 2 alquilo alquenilo haloalquilo haloalquenilo haloalquiloxi haloalqueniloxi cicloalquilo cicloalquenilo halocicloalquilo halocicloalquenilo O-alquilo O-haloalquilo S-alquilo S(O)alquilo S(O) 2 alquilo C SO-alquilo C S(O)O-alquilo C S(O) O-alquilo arilo C 6-20 o heterociclilo C 1-20 ); (o) con las siguientes condiciones: (1) se excluyen los siguientes compuestos: (a) 5-(4-piridin-2-il-1H-pirazol-1-il) nicotinonitrilo de fórmula [9]; y (b) 2-(1-piridin- 3-il-1H-pirazol-4-il)piridina de fórmula [10]. (71) DOW AGROSCIENCES LLC 9330 ZIONSVILLE ROAD INDIANAPOLIS INDIANA US (74) 884

13 BOLETÍN DE PATENTES - 2 DE OCTUBRE DE (10) AR A1 (21) P (22) 15/03/12 (30) GB /03/11 (51) A24B 3/12 (54) METODO Y APARATO PARA IMPARTIR UNA CUA- LIDAD ORGANOLEPTICA A UN PRODUCTO RE- CEPTOR (57) Aparato para impartir una cualidad organoléptica a un producto receptor usando una sustancia sensible obtenida de un producto dador. El aparato comprende una cámara de almacenamiento de producto dador; y una cámara de almacenamiento de producto receptor estando dispuesto el aparato para permitir que un fluido circule repetidamente entre la cámara de almacenamiento de producto dador y la cámara de almacenamiento de producto receptor de manera que al menos una sustancia sensible obtenida del producto dador es llevada de la cámara de almacenamiento de producto dador a la cámara de almacenamiento de producto receptor y entra en contacto con el producto receptor. (71) BRITISH AMERICAN TOBACCO (INVESTMENTS) LIMITED GLOBE HOUSE 1 WATER STREET LONDON WC2R 3LA GB (72) McLELLAN ANDREW - HEPWORTH RICHARD - CASSELL MARK (74) 465 (10) AR A1 (21) P (22) 15/03/12 (30) US 61/ /03/11 US 61/ /11/11 (51) C07D 405/12 313/06 213/16 211/00 239/70 241/36 273/00 279/00 285/00 A61K 31/44 31/415 31/53 31/535 31/54 A61P 37/00 13/00 9/00 25/00 5/50 17/02 (54) MODULADORES DE LOS RECEPTORES DE HORMONAS NUCLEARES (57) Un compuesto de la fórmula (1) y un proceso para su preparación. Los compuestos de la presente son utilizados como terapia en el rechazo de tejidos leucemias y linfomas hipercortisolemia ACV lesiones de médula espinal hiperglucemia trombocitopenia y enfermedad de Little entro otras dolencias. Reivindicación 1: Un compuesto caracterizado porque es de fórmula (1) sales aceptables farmacéuticamente prodrogas metabolitos biológicamente activos isómeros y estereoisómeros donde el Anillo A es arilo opcionalmente carbociclilo C 5-6 saturado o parcialmente insaturado opcionalmente o heteroarilo opcionalmente ; el Anillo C es carbociclilo C 5-6 saturado o parcialmente insaturado opcionalmente o heterociclo opcionalmente ; Q y T son en forma independiente C o N con la condición de que no sean ambos N; el Anillo B es un anillo de siete miembros donde X es -C(R 5 ) 2 - -C(R 5 )- -C(=O)- N(R a )- -O- -S- -S(O)- o -S(O) 2 -; o cuando X es -C(R 5 ) 2 - puede formar un anillo ciclopropilo espiro al átomo de carbono al cual está unido; Y es -C(R 5 ) 2 C(R 5 ) 2 - -C(R 5 )

14 14 BOLETÍN DE PATENTES - 2 DE OCTUBRE DE 2013 C(R 5 ) 2 - -C(R 5 ) 2 C(R 5 )- -OC(R 5 ) 2 - -N(R a )C(R 5 ) 2 - -C(R 5 ) 2 N(R a )- -C(=O)C(R 5 ) 2 - -C(R 5 ) 2 C(=O)- -O- C(=O)- -C(=O)-O- o -C(R 5 ) 2 -O-; o Y es -C(R 5 ) 2 - cuando Q o T es N; Z es CR 4 o N; o el Anillo B es un anillo de seis miembros donde Y es -C(R 5 ) 2 -; Q o T debe ser N; Z es CR 4 o N; o cuando X es -C(R 5 ) 2 - puede formar un anillo ciclopropilo espiro al átomo de carbono al cual está unido; con la condición de que X-Y o Y-Z no formen enlaces O-O N-N N-O C(=O)-C(=O) NC-O o O-C-O; y con la condición de que en X-Y un átomo de azufre no sea adyacente a un átomo de oxígeno o -C(=O); con la condición de que X-Y no forme -O-C(R 5 ) 2 -O- -N-C(R 5 ) 2 -O- o -S-C(R 5 ) 2 -O-; R 1 es H Br Cl F COOR a -OR a -O-alquileno C 1-3 opcionalmente -arilo opcionalmente -O-alquileno C 1-3 opcionalmente -heteroarilo opcionalmente -Oalquileno C 1-3 opcionalmente -heterociclo opcionalmente alquilo C 1-3 opcionalmente arilo opcionalmente cicloalquilo C 3-6 opcionalmente heteroarilo opcionalmente heterociclo opcionalmente -C(O)N(R a )(CH 2 -R b -N(R a )C(O)(CH 2 ) r -Rb -S(O) 2 N(R a )-R b -N(R a )S(O) 2 -R b -O-S(O) 2 -CF 3 -N(R a )-cicloalquilo C 3-6 opcionalmente -N(R a )-heterociclo opcionalmente -N(R a )- heteroarilo opcionalmente -N(R a )-arilo opcionalmente o un resto del grupo de formulas (2); R 2 es -(CH 2 -arilo opcionalmente -(CH 2 -cicloalquilo C 3-6 opcionalmente alquilo C 1-3 opcionalmente o -(CH 2 ) -heteroarilo opcionalmente ; r R3 es en forma independiente H deuterio -CD 3 -CF 3 alquinilo opcionalmente oxo -OR a -OP(=O) (OH)(OH) alquilo C 1-4 opcionalmente (C(R a ) 2 -cicloalquilo C 3-6 opcionalmente -(C(R a ) 2 -arilo opcionalmente -(C(R a ) 2 ) -heteroarilo opcionalmente r (C(Ra ) 2 - N(R a )-heteroarilo opcionalmente una porción carbocíclica o heterocíclica espirocíclica unida al anillo C; R 4 es H alquilo C 1-3 opcionalmente OH o -O-alquilo C 1-3 opcionalmente ; R 5 es en forma independiente H F N(R a ) OR a cicloalquilo C 3-6 opcionalmente o alquilo C 1-3 opcionalmente ; R a es en forma independiente H cicloalquilo C 3-6 opcionalmente o alquilo C 1-3 opcionalmente ; R b es H alquilo C 1-3 opcionalmente arilo opcionalmente cicloalquilo C 3-6 opcionalmente heteroarilo opcionalmente o heterociclo opcionalmente ; m es ó 4; n es ó 4; y r es en forma independiente 0 1 ó 2. (71) ABBOTT LABORATORIES 100 ABBOTT PARK ROAD ABBOTT PARK ILLINOIS US (72) CUSAK K. - HAYES M. - IHLE D. - GORDON T. - MARTINEZ G. - MULLEN K. - WANG L. - ERIC- SSON A. - BREINLINGER E. - BURCHAT A. - LIN B. - HOBSON A. (74) 627 (10) AR A1 (21) P (22) 15/03/12 (30) US 61/ /03/11 US 61/ /05/11 US 61/ /06/11 US 61/ /09/11 US 61/ /09/11 US 61/ /10/11 US 61/ /12/11 US 61/ /12/11 US 61/ /02/12 (51) B62B 3/00 Y01N (54) BREVE SINTESIS DEL GRAFENO SUS DERIVA- DOS Y LAS NANOPARTICULAS ABRASIVAS Y SUS VARIOS USOS ENTRE OTROS COMO ADI- TIVOS DE LUBRICANTES BENEFICIOSOS EN TERMINOS TRIBOLOGICOS (57) Se revelan los métodos de la síntesis ex situ del grafeno el óxido de grafeno el óxido de grafeno reducido otras estructuras y nanopartículas derivadas del grafeno utilizados como agentes de pulido. Se revelan las composiciones y los métodos para pulir endurecer proteger agregar longevidad y lubricar partes móviles y estáticas de dispositivos y sistemas incluyendo de forma enunciativa más no limitativa motores turbos turbinas vías pistas ruedas rodamientos sistemas de engranajes armaduras escudos contra el calor y otros sistemas físicos y mecánicos que emplean superficies duras trabajadas a máquina que interactúan mediante el uso de agentes nano pulidores formados in situ con

15 BOLETÍN DE PATENTES - 2 DE OCTUBRE DE composiciones lubricantes y en algunos casos ex situ y sus diferentes usos. (71) PEERLESS WORLDWIDE LLC 2536 NW 53 RD STREET BOCA RATON FLORIDA US (72) SHANKMAN RICHARD S. (74) 438 costados y los bordes poseen pliegues (2-b y 3-b) adecuados para facilitar el encaje y fijación de las vigas maestras. La viga maestra puede acoplarse por superposición del dorso por unión de los bordes por unión de los costados por unión de costados con bordes bordes o costados con dorso permitiendo el acoplamiento directo o invertido y tiene la posibilidad de asumir según se desee el papel de viga pilar tirante o travesaño estando especialmente indicada en la construcción de vanos de grandes dimensiones en pabellones o construcciones similares (71) MODELING SOLUTIONS UNIPESSOAL LDA. RUA DE SAO PEDRO SEVER DO VOUGA PT (72) DA SILVA MATOS SERGIO FRANCISCO (74) 107 (10) AR A1 (21) P (22) 15/03/12 (30) PT /03/11 (51) E04C 3/07 3/00 (54) VIGA MAESTRA MODULAR MULTIFUNCIONAL (57) Viga maestra modular multifuncional construida en acero estructural o material ligero y resistente equivalente con forma de U está dotada de perforaciones en todo su largo tanto en el dorso (1 y 1-a) como en los costados (2 y 2-a) y en los bordes (3 y 3-a) acoplándose las mencionadas vigas maestras unas en otras a través del dorso costados o bordes en cualquier ángulo efectuándose la fijación a través de tornillos introducidos en las citadas perforaciones y dispensando cualquier soldadura. Los (10) AR A1 (21) P (22) 15/03/12 (30) GB /03/11 (51) A45D 40/26 (54) TAPA DISPENSADORA

16 16 BOLETÍN DE PATENTES - 2 DE OCTUBRE DE 2013 (57) Una tapa para un recipiente de un producto de composición depilatoria que comprende una superficie de aplicación del producto a fin de dispensar la composición sobre la piel del usuario y un borde para retirar el producto al quitar la crema raspando la piel del usuario de modo tal que la tapa puede funcionar tanto como aplicador del producto y como recolector del sobrante de producto. (71) RECKITT & COLMAN (OVERSEAS) LIMITED BATH ROAD SLOUGH BERKSHIRE SL1 3UH GB (72) CAMPBELL CLAIRE RACHEL - CAMPBELL SI- MON - CHARLESWORTH JACQUELINE - GILES ROBERT - PEACOP ALEX (74) 1770 radialmente hacia afuera en respuesta a la translación axial de la tuerca en una primera dirección para proveer acoplamiento friccionante entre la superficie interior de acoplamiento del elemento de polea y la superficie exterior de acoplamiento de las zapatas de freno las cuales transfieren el momento desde el elemento de polea al árbol de entrada. La tuerca comprende una superficie exterior en general troncocónica opuesta a su superficie interior roscada con la cual la tuerca asienta en el buje anular. (71) DAYCO PRODUCTS LLC 4500 SOUTH GARNETT ROAD SUITE 500 TULSA OKLAHOMA US (72) LANNUTTI ANTHONY - DUTIL KEVIN (74) 190 (10) AR A1 (21) P (22) 15/03/12 (30) US 13/ /03/11 (51) F16H 55/52 7/14 (54) CONJUNTO DE POLEA PARA USAR EN UN SIS- TEMA DE ACCIONAMIENTO DE ACCESORIOS DE AUTOMOVIL Y PROCEDIMIENTO PARA FA- BRICAR DICHO CONJUNTO (57) Un conjunto de polea para un sistema de accionamiento de accesorios de automóvil comprende un cubo de acoplamiento de árbol una tuerca roscada sobre el cubo de acoplamiento de árbol un buje anular y una o más zapatas de freno posicionadas alrededor de la parte exterior del buje anular estando todos alojados dentro del elemento de polea. La tuerca es capaz de translación axial con respecto al buje anular y el buje anular es capaz de expandirse (10) AR A1 (21) P (22) 16/03/12 (30) DE /03/11 (51) B01J 21/12 21/16 29/06 29/89 35/10 C07C 1/20 1/24 (54) COMPOSICIONES DE OXIDO MIXTO Y PROCE- SO PARA PREPARAR ISOOLEFINAS (57) La presente se refiere a la composición de óxidos mixtos a su uso como un catalizador para la escisión de éteres alquilterbutílicos o alcoholes terciarios y a un proceso para escindir éteres alquilterbutílicos o alcoholes terciarios a isoolefinas y alcohol o agua. Reivindicación 1: Composición de óxido mixto que comprende un polvo de óxido mixto de silicio y aluminio que está presente en forma predominante o completa en la forma de partículas agregadas primarias y en que a) la relación de peso (AI 2 O 3 /SiO 2 ) ttl en la partícula primaria total es 0002 a 005 con preferencia 0003 a 0015 con más preferencia 0005 a 001 b) la relación de

17 BOLETÍN DE PATENTES - 2 DE OCTUBRE DE peso (Al 2 O 3 /SiO 2 ) superficie de las partículas primarias en una capa cerca de la superficie que tiene un espesor de aproximadamente 5 nm es menor que en la partícula primaria total y c) el área de superficie BET es 50 a 250 m 2 /g con preferencia 100 a 200 m 2 /g; y óxidos de metal alcalino o metal alcalinotérreo. (71) EVONIK OXENO GMBH PAUL-BAUMANN-STRASSE 1 D MARL DE (72) DR. SCHULZE ISFORT CHRISTIAN - DR. WIN- TERBERG MARKUS - DR. BÖING CHRISTIAN - DR. MASCHMEYER DIETRICH - NAU ASLI - DR. ZANTHOFF HORST-WERNER - DR. QUANDT THOMAS (74) 734 de todos lados en por lo menos 2 milímetros con respecto a una posición central prevista. (71) AREVA NP GMBH PAUL-GOSSEN-STRASSE 100 D ERLANGEN DE (72) GALLINAT ANNA - CHRISTOFORIDIS NIKOLAOS (74) 734 (10) AR A1 (21) P (22) 16/03/12 (30) DE /03/11 DE /01/12 (51) E04C 2/06 2/88 5/18 E04H 9/00 (54) MODULO DE PARED PARA LA CONSTRUCCION DE UN EDIFICIO ASI COMO DE UN EDIFICIO ANEXO (57) Un módulo de pared (2) conformado como elemento de hormigón prefabricado para la construcción de un edificio que se puede ensamblar y unir de manera sencilla con otros módulos de pared (2) del mismo tipo para realizar una obra especialmente un edificio o complejo de edificios no tiene que estar diseñado sólo para soportar cargas operativas usuales sino también para soportar cargas extremas improbables -de forma individual o en combinación- por ejemplo inundaciones terremotos lluvia continua carga por hielo carga por vientos tornados temperaturas ambientales extremas hasta el impacto de proyectiles o caída de aviones. Para tal fin el módulo de pared (2) presenta una superficie de base regular y varios cuerpos de pared (8) con bordes con una multiplicidad de barras de armadura (10) que forman en su totalidad un retículo de armadura regular que se extienden preferentemente en forma paralela a los bordes las que están coladas en los cuerpos de pared (8) en donde las barras de armadura (10) atraviesan los cuerpos de pared (8) en cada caso substancialmente de borde a borde y están provistas en sus extremos de elementos de unión (6) los que están configurados para realizar una unión con elementos de unión (6) complementarios de un elemento de pared (2) directamente adyacente y en donde el elemento de unión (6) correspondiente está unido de tal modo con juego con la barra de armadura (10) correspondiente que se puede desplazar en un plano perpendicular a la dirección longitudinal de la barra de armadura (10) (10) AR A1 (21) P (22) 16/03/12 (30) FR /03/11 (51) B05B 7/08 (54) DISPOSITIVO DE PULVERIZACION DE PINTURA Y PROCEDIMIENTO DE REALIZACION DE TAL DISPOSITIVO (57) La presente se relaciona con un dispositivo de pulverización de pintura que comprende un cuerpo que forma un soporte (4) De acuerdo con la presente el dispositivo de pulverización comprende por lo menos dos conductos ( ) provistos de medios de pulverización de pintura (16) y montados sobre el cuerpo y por lo menos dos depósitos de pintura siendo unido cada conducto por medios de alimentación a un depósito de pintura distinto. (71) FAURECIA BLOC AVANT

18 18 BOLETÍN DE PATENTES - 2 DE OCTUBRE DE RUE HENNAPE F NANTERRE FR (72) DUPRAT GILLES (74) 108 satisfactorio y segundo una corriente de la cola de la columna contiene una muy baja proporción de ácido lo cual simplifica el resto del procedimiento y reduce el costo de energía. (71) RHODIA OPERATIONS 40 RUE DE LA HAIE COQ F AUBERVILLIERS FR (72) BREHELIN MATHIAS - AMOROS DANIEL - PI- TIOT PASCAL (74) 108 (10) AR A1 (21) P (22) 16/03/12 (30) FR /03/11 (51) C07C 67/08 69/14 (54) PROCEDIMIENTO DE BAJO CONSUMO DE ENERGIA PARA PREPARAR UN ESTER DE ACI- DO CARBOXILICO (57) La presente se refiere a un procedimiento para la fabricación de acetato de etilo que consiste en hacer reaccionar alcohol etílico con ácido acético en presencia de un catalizador ácido sólido y en separar simultáneamente los componentes de reacción por destilación en un dispositivo de destilación reactiva que comprende al menos tres zonas: una zona de reacción en la cual la reacción ocurre simultáneamente con la separación por destilación de los componentes en una zona de separación superior y en una zona de separación inferior la fase orgánica obtenida en la zona de separación superior es aislada y dejada parcialmente en reflujo en la zona de reacción. El procedimiento de la presente mejora con respecto primero a los costos operativos de energía mientras que al mismo tiempo se obtiene un grado de conversión de etanol totalmente (10) AR A4 (21) M (22) 16/03/12 (51) C02F 1/00 (54) LIMPIEZA Y RECICLADO DE AGUAS INDUSTRIA- LES POR ELECTROCOAGULACION Y FLOTA- CION (57) La presente se refiere a un equipo destinado a separar las sustancias contaminantes disueltas en las aguas de limpieza de procesos industriales reciclando al sistema el agua limpia obtenida (98% del volumen tratado) y recuperando las sustancias separadas en el 2% restante. Ésta trabaja en régimen automático y a flujo continuo utilizando la electrólisis para provocar la electrocoagulación y flotación de las sustancias disueltas las cuales son separadas como flóculos por desbordes cíclicos. Por sus características se lo considera adecuado para satisfacer los requerimientos de PYMES con instalaciones de limpieza industrial a base de agua. (71) GIBELLI DOMINGO ALBERTO CHACABUCO 322 PISO 8º DTO. F (5000) CORDOBA PROV. DE CORDOBA AR (72) GIBELLI DOMINGO ALBERTO (10) AR A1 (21) P (22) 16/03/12 (51) E02D 31/00 3/026 3/08 3/00 E01C 19/30 (54) IMPERMEABILIZACION CON ARCILLA EN LOCA-

19 BOLETÍN DE PATENTES - 2 DE OCTUBRE DE CIONES DURANTE TAREAS DE PERFORACION DE POZOS PETROLEROS (57) El proceso comprende de colocar una membrana natural de arcilla compactada en la explanación donde se ubiquen los equipos subestructuras y accesorios finalmente completarla con una capa de dimensiones ya establecidas de ripio dando estructura o firmeza a la capa de arcilla evitando condiciones inseguras por su estabilidad o condiciones adversas de lluvia nieve o hielo. Se acopia el material es llevado y levantado en el lugar con camión volcador. Se distribuye el material acopiado arcilloso como una capa sobre la locación. Se coloca una capa de 20 cm de espesor en el piso de la misma. Se humecta con camión regador sobre la plataforma del material que se haya colocado como capa impermeable. Se compacta con rodillo compactador liso y consiste en pasar dicha maquinaria varias veces por la superficie de la capa arcillosa. Repetimos los pasos de acopiar humectar y compactar para conformar o formar una capa de 40 cm de arcilla como espesor final. Se realizara ensayo de permeabilidad mínima establecido en el decreto 1456/11 de la ley 5439 de provincia del Chubut. Finalmente agregamos ripio sobre la cama de arcilla esparciéndolo como el material arcilloso cuando se armo la capa para evitar modificar sus características durante la movilización de equipos o remoción de derrames así mismo evita los riesgos de seguridad en caso de lluvia cuando los equipos trabajen sobre la capa arcillosa. Complementamos realizando bordes limitando la cama de arcilla con un alto aproximado de 05 m y que eviten la dispersión en caso de un accidente grave donde es posible un derrame de hidrocarburos. En caso de desarrollarse pérdidas se levanta una capa superior del piso de la locación procurando no modificar y/o afectar la membrana natural del suelo. (71) ASTOIL SRL RAWSON 910 (9000) COMODORO RIVADAVIA PROV. DE CHUBUT AR (72) ASTOIL SRL El dispositivo de re direccionamiento de la luz incluye un miembro de base que incluye una cara frontal y una cara posterior una pluralidad de listones que se extienden desde la cara frontal y una pluralidad de aberturas formadas en y que se extienden desde el miembro de base. Las aberturas están ubicadas con relación a los listones de manera tal que la luz recibida por los listones se refleja desde ellas y a través de las aberturas. (71) APOGEE ENTERPRISES INC WEST 78 TH STREET SUITE 520 MINNEAPOLIS MINNESOTA US (72) HUFFER RUSSELL - BALZ RORY - FRONEK STEVEN B. - KOLBECK JEFF (74) 144 (10) AR A1 (21) P (22) 16/03/12 (30) US 13/ /03/11 (51) E06B 3/67 (54) UNIDAD DE VIDRIO AISLANTE (57) Una unidad de vidrio aislante. La unidad de vidrio aislante incluye por lo menos dos láminas de vidrio sustancialmente paralelas separadas. Las láminas por lo menos dos de vidrio están selladas entre sí en sus bordes periféricos para definir una cámara aislante. Un dispositivo de re direccionamiento de la luz está posicionado dentro de la cámara aislante.

20 20 BOLETÍN DE PATENTES - 2 DE OCTUBRE DE 2013 (10) AR A1 (21) P (22) 16/03/12 (30) US 13/ /03/11 (51) C03C 17/00 17/36 (54) ARTICULOS RECUBIERTOS Y METODOS PARA SU FABRICACION (57) Un sustrato recubierto. El sustrato recubierto incluye un sustrato unitario que tiene una superficie mayor. Se aplica un primer recubrimiento a un primer segmento de la superficie de la superficie mayor. Un segundo recubrimiento aplicado a un segundo segmento de la superficie de la superficie mayor. El