U3 T4. Formulación n y nomenclatura de los hidrocarburos

Transcripción

1 U3 T4 Formulación n y nomenclatura de los hidrocarburos Tema 4: Formulación Tema 1: y nomenclatura Aquí pondríamos de los el Título Thidrocarburos del tema

2 1 Alcanos Son compuestos formados por carbono e hidrógeno en los que los carbonos se unen por enlaces simples C-C Tema 4: Formulación Tema 1: y nomenclatura Aquí pondríamos de los el Título Thidrocarburos del tema

3 11 Alcanos lineales y cicloalcanos Alcanos lineales Se nombran indicando el número de átomos de C (1C: met-; 2C: et-; 3C prop-; 4C: but-; 5C: pent-; 6C: hex-; etc) y la terminación -ano Cicloalcanos Se antepone el prefijo ciclo- al nombre del alcano lineal que tiene igual número de átomos de carbono Ejemplo: ciclobutano

4 12 Alcanos ramificados La cadena principal de un alcano ramificado es aquella que tiene el mayor número de átomos de carbono A las ramas secundarias las denominamos radicales y se nombran cambiando la terminación -ano del alcano de igual número de átomos de carbono, por la terminación -ilo Nombramos los radicales (suprimiendo la -o final) con sus prefijos multiplicativos precedidos por su localizador y ordenados por orden alfabético A continuación se escribe el nombre del alcano que tiene el mismo número de carbono que la cadena principal 5-Etil-2-metilheptano

5 12 Cicloalcanos ramificados Se nombran indicando los radicales con sus localizadores correspondientes delante del nombre del cicloalcano correspondiente Ejemplo: 1-Etil-2-metilciclobutano

6 2 Alquenos Son hidrocarburos que tienen por lo menos un doble enlace C-C Para nombrarlos escribimos el prefijo que indica el número de átomos de carbono, terminado en a si hay más de un doble enlace, los localizadores del doble enlace y la terminación eno Ejemplo: Penta-2,3-dieno

7 21 Alquenos ramificados y cíclicosc clicos La cadena principal es la más larga que contenga a los dobles enlaces La combinación de localizadores de los dobles enlaces tiene que ser la menor posible Escribimos: los radicales con sus localizadores y en orden alfabético, el prefijo que se corresponde con el número de carbonos de la cadena principal, terminado en -a si hay más de un doble enlace; los localizadores de los dobles enlaces (si son necesarios); y la terminación -eno, -dieno, -trieno, etc, dependiendo del número de dobles enlaces Ejemplo: 3-Metilpenta-1,3-dieno Los alquenos cíclicos se nombran igual, anteponiendo el prefijo ciclo- al vocablo que indica el número de átomos de carbono Ejemplo: 3-Metilciclohexeno

8 3 Alquinos Son hidrocarburos que tienen por lo menos un triple enlace C-C Se nombran igual que los alquenos pero utilizando la terminación ino; -diino; -triino; tetraíno; etc Por ejemplo: 4-Etil-4-metilhex-2-ino Si el compuesto tiene dobles y triples enlaces, después del prefijo que indica el número de átomos de C (terminado en a si hay más de un doble enlace) se escriben los localizadores del doble enlace seguidos de la terminación en; - dien;trien- (terminado en o si hay más de un triple enlace), los localizadores del triple enlace y la terminación ino, diino, triino, etc Ejemplo: 3-Metilpent-1-en-4-ino

9 4 Hidrocarburos aromáticos Son compuestos que presentan anillos con dobles enlaces alternos El más sencillo es el benceno Los hidrógenos del benceno se pueden sustituir por radicales alquílicos (metil, etil, propil, butil, etc) Para nombrar un derivado del benceno se indican con localizadores la posición que ocupan los radicales En los bencenos disustituidos, las posiciones (1,2), (1,3) y (1,4) se pueden indicar también utilizando o- (orto), m- (meta) y p-(para) Ejemplo: 1-Etil-4-metilbenceno o también: p-etilmetilbenceno

10 4 Derivados halogenados de los hidrocarburos Los hidrógenos de los hidrocarburos se pueden sustituir por F, Cl, Br o I A estos átomos se les da el mismo tratamiento que a los radicales alquílicos Es decir, se indican delante del nombre del hidrocarburo con los radicales ordenados por orden alfabético Para nombrar estos compuestos utilizamos los vocablos fluoro-, cloro-, bromo-, yodo- Ejemplo: 3-Bromo-2-metilciclobuteno