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1 1 OBJETIVO: PRESENTACIÓN RESULTADOS 2006 Y PERSPECTIVAS 2007 FECHA Y HORA: 2 DE MARZO AM LUGAR: HOTEL WELLINGTON (MADRID)

2 2 RESULTADOS 2006 Y PERSPECTIVAS 2007 D. Eduardo Fernández de Valderrama, Presidente D. José María Seijas Vázquez, Director General D. Francisco Quintanilla Guerra, Director General Dª. Mariana Soroa Zubiría, Responsable Relación con Inversores Madrid, 2 de marzo de 2007.

3 Principales Magnitudes 3 Miles de euros Variación Ventas ,3% EBITDA ,0% EBIT ,0% Beneficio Bruto ,0% Beneficio Neto ,5% Ventas EBIT % 166,4 +11% 185,1 15,1 +32% 19,9 +15% 22,

4 Marco Regulatorio España: En Febrero 2006 se ha realizado una rebaja de precios del 2%. Ley de Garantías y Uso Racional de los Medicamentos en vigor desde julio de Se reestablece el Sistema de Precios de Referencia y se renueva la Tasa por volumen de ventas, que se encuentra en un rango entre el 1,5% y el 2%. Crecimiento del gasto farmacéutico en 2006 del 5,8%, del cual 1,65% corresponde al incremento del gasto medio por receta y 4,1% al incremento en el número de recetas facturadas. Portugal: En Octubre 2005 se realizó una rebaja de precios del 4,2% Rebaja general de precios del 4,2% en Relaciones entre la Industria y el Mº de Salud pendientes de redefinición. 4

5 Unidades de Negocio Evolución del Negocio Miles de euros Variación Prescripción ,9% Linea Farmacia/OTC ,3% Otros ,7% Ajustes Total Ventas ,3% 5 Linea Farmacia/OTC 14% Otros 2% Prescripción 84%

6 Mercados Evolución del Negocio 6 Miles de euros Variación Ventas Mercados Nacionales ,8% Ventas por Exportación ,7% Ajustes Total Ventas ,3% Portugal 20% Exportaciones 6% España 74%

7 Ventas por clases terapéuticas 7 Osteoporosis 6% Aparato Locomotor 7% Resto 16% Sistema Respiratorio 22% Sistema Cardiovascular 13% Aparato Digestivo 15% Sistema Nervioso 21%

8 Investigación 8 Inversión en I+D (y % sobre ventas) 19,2 16,5 15,3 12,8 10,1% 7,7% 8,3% E Datos en millones de euros

9 Investigación: Proyectos Propios 9 BILASTINA Definición: Potente antagonista H1 sin efectos sedantes ni cardiotóxicos, indicado para la rinitis alérgica intermitente y persistente y para urticaria. Situación: Firmado acuerdo de distribución para EEUU y Canadá con la empresa americana Inspire Pharmaceuticals. Previsible presentación de solicitud de comercialización en EEUU y Europa durante En marcha un ensayo clínico internacional para la segunda indicación de urticaria Puede considerarse que el producto estará comercializado de forma previsible en 2008 en algunos países. Europa: negociaciones avanzadas para plasmarse durante 2ºT Asia: negociaciones recién iniciadas para plasmarse durante 2007 y 2008.

10 Investigación: Proyectos Propios 10 FLUFENOXINA Definición: Inhibidor dual de la recaptación de serotonina y norepinefrina en desarrollo para el tratamiento del trastorno depresivo mayor. Situación: Fase preclínica muy próximo a entrar en la Fase I de Investigación Clínica. Se está negociando una licencia exclusiva para su desarrollo y futura comercialización a nivel mundial, salvo España, Portugal, Méjico y Centro y Sudamérica, que Faes Farma se reservará para su futura explotación directa.

11 Investigación: Proyectos Ajenos 11 OVAREX Se prevé solicitud de registro en EEUU y Europa en Acuerdos de investigación Universidad de Cantabria (antidepresivos, ansiolíticos y antiesquizofrénicos) CSIC (Cáncer, osteoporosis) Universidad de Alcalá de Henares (inmunidad) Universidad del País Vasco (estudios farmacológicos) Centro de Investigación del Cáncer de Salamanca.

12 12 Licencias y Acuerdos efectuados Lanzamiento Foltene, producto para la caída de cabello. Lanzado en España en octubre 2006 y próximo lanzamiento en Portugal. Lanzamiento Pulpafruit, producto OTC del área de digestivo para España. Lanzamiento VSL#3, producto del área de digestivo. Lanzado en España y lanzamiento inminente en Portugal.

13 Licencias y Acuerdos Próximos 13 Dos licencias de Schering AG. THS (Terapia Hormonal Sustitutiva) y un anticonceptivo. Se lanzarán en Portugal durante Supositorios de Mesalazina. Lanzamiento en Portugal durante Mesalazina 800 mg. Aprobado por la EMEA. Se lanzará en España y Portugal a finales Glucosamina mg. Aprobado por la EMEA. Comercialización 2º semestre 2007 en España y Portugal. Calcio + Vitamina D bucodispersable. Aprobado. Se lanzará durante el 2º trimestre 2007 en España. Preparado de origen vegetal para la reducción de la glucemia. Lanzamiento durante el 2º trimestre 2007 en España.

14 14 Adquisiciones Hemorrane. Tratamiento de las hemorroides Adquirido a Altana Pharma Ventas: 3 millones euros.

15 Estrategia Investigación Foco en cáncer, osteoporosis, SNC, inmunidad y alergia. Subcontratación creciente con centros externos nacionales e internacionales. Ciclos de desarrollo más cortos. Adquisiciones Compra de laboratorios y productos de prescripción en España y Portugal. Compra de productos / Divisiones OTC Potenciación de la Gama OTC Explotación de mercados nicho en áreas de presencia FAES. Entrada en el mercado de cáncer (hospitales) Fabricaciones a terceros. 15

16 Datos Bursátiles 16 Acciones contratadas Cotización número de acciones ,26 15,83 13,6 12,81 10, % Var. Volumen Total % (nº títulos) Promedio diario % Efectivo Total % (Miles ) Promedio diario % Cotización ( ) 2006 Inicial * 14,07 Última 26,26 Máxima 29,89 Mínima 15,83 * Ajustada por la ampliación El 26/1/07 se ha realizado un split 2x1. Desde entonces, el promedio diario de títulos contratados ha sido de títulos

17 Datos Bursátiles 17 85% Rentabilidad Anual FAES (*) vs Ibex 35 86,62% 65% 45% 25% 47,2% 35,56% 28,17% 30,95% 17,96% 17,37% 18,20% 31,79% 5% 5,31% -6,48% -15% -35% ,82% -21,75% -28,11% Rentabilidad Anual Faes (*) Rentabilidad Ibex 35 (*) La rentabilidad de Faes incluye ampliaciones, pero no dividendos.

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