APOYO FARMACEÚTICO EN OPERACIONES
|
|
- María Rosa Zúñiga Peralta
- hace 5 años
- Vistas:
Transcripción
1 NECESIDADES Y PROBLEMATICA DEL ORGANO CENTRAL EN EL APOYO SANITARIO A OPERACIONES APOYO FARMACEÚTICO EN OPERACIONES NUEVAS TECNOLOGÍAS PARA APOYO SANITARIO EN OPERACIONES 19 diciembre 2017 Teniente Coronel Farmacéutico D. Jaime Ruiz-Tapiador Boluda Doctor Especialista en Análisis de Medicamentos y Drogas Inspección General de Sanidad Subinspección de Apoyo y Ordenación Farmacéutica.
2 Farmacia Militar en Operaciones Desde el punto de vista individual los farmacéuticos militares cumplen con funciones de abastecimiento de recursos sanitarios Clase VIII (medicamentos y Productos sanitarios), análisis de aguas y toxicológicos, análisis clínicos, análisis de oxigeno medicinal y aeronáutico y análisis de medicamentos y drogas. A nivel orgánico como apoyo logístico-sanitario. A este nivel la participación se centra en el apoyo a las unidades sanitarias desplegadas en los diferentes teatros de operaciones realizando la obtención de recursos sanitarios (ya sea por adquisición o fabricación de los mismos), almacenamiento y distribución de material sanitario. Cualquiera de las múltiples misiones desarrolladas por Farmacia Militar, serían objeto de incorporación de Nuevas tecnologías.
3 INSPECTOR GENERAL DE SANIDAD SUBINSPECIÓN GRAL DE ORDENACIÓN SANITARIA SUBINSPECCIÓN GRAL DE APOYO Y ORDENACIÓN FARMACEUTICA SUBINSPECCIÓN GRAL DE APOYO VETERINARIO CEMILFAR INSTITUTO DE TOXICOLOGÍA FARMACIA CENTRAL DE LA IGESAN FARMACIA DEPOSITO DE IGESAN
4 CEMILFAR
5 Necesidad: antídotos A.I. con una calidad, seguridad y eficacia máxima en Zona de Operaciones. A.I. Forma de presentación de medicamentos en dosis unitaria inyectable para el tratamiento propio o de un compañero, en situaciones de aislamiento y urgencia vital. Exigencia: I+D en A.I. aplicando los conocimientos más actuales en Tecnología Farmacéutica. PROYECTO : SUSTITUIR LAS JERINGAS PRELLENADAS DE LOS A.I. POR CARPULAS Modificación integral de la actual jeringa, como envase primario del autoinyectable, a un nuevo formato de carpula comercial válida para ser cargada en el A.I.
6 Autoinyectables: Atropina-Oxima DEF. Diazepam DEF. Atropina DEF. Morfina DEF
7 Autoinyectables: Atropina-Oxima DEF. Diazepam DEF. Atropina DEF. Morfina DEF Tecnología 3D con ABS o Filaflex?
8 PROYECTO : SUSTITUIR LAS JERINGAS PRELLENADAS DE LOS A.I. POR CARPULAS o CARPULES. Carpule (carpules plural): Un tipo de ampolla o cartucho que contiene el medicamento líquido que se inserta utilizando una jeringa. A menudo es un tubo con un tapón perforable en un extremo y un pistón deslizante en el otro extremo.
9 Principales ventajas: 1. Menor porcentaje de fallos en la inyección del antídoto. 2. Mayor seguridad microbiológica. 3. El proceso de fabricación se automatiza. 4. Reduce costes de fabricación. 5. Menor peso y dimensiones.
10 Necesidad de nueva tecnología farmacéutica industrial para afrontar este proyecto.
11 INSPECTOR GENERAL DE SANIDAD SUBINSPECIÓN GRAL DE ORDENACIÓN SANITARIA SUBINSPECCIÓN GRAL DE APOYO Y ORDENACIÓN FARMACEUTICA SUBINSPECCIÓN GRAL DE APOYO VETERINARIO CEMILFAR INSTITUTO DE TOXICOLOGÍA FARMACIA CENTRAL DE LA IGESAN FARMACIA DEPOSITO DE IGESAN
12
13 Necesidad: poder detectar agresivos químicos en muestras biológicas tomadas en Zona de Operaciones para su identificación o demostración jurídico-forense de su empleo. SIRIA: Afectados Gas Sarín
14 PROYECTO: CONSEGUIR QUE EL ITOXDEF SEA UN LABORATORIO DE REFERENCIA DE AGRESIVOS QUÍMICOS DE GUERRA EN MUESTRAS BIOLÓGICAS.
15 El análisis NBQ de muestras biológicas permitirá: Información cualitativa y cuantitativa de la exposición a agentes químicos de guerra. La identificación de metabolitos aportaría evidencia forense en casos de denuncia de uso de armas químicas o en caso de uso de agentes químicos por parte de grupos terroristas. Estos métodos podrán ser utilizados también con fines diagnósticos para que el personal sanitario inicie o continúe el tratamiento adecuado.
16 Los metabolitos de los agentes químicos de guerra pueden ser detectados en muestras biológicas hasta varios días o incluso semanas después de haberse producido la intoxicación, mientras que la probabilidad de encontrar evidencias en muestras medioambientales disminuye mucho con el paso del tiempo.
17 El reciente ataque con sarín que tuvo lugar contra la población siria de Jan Sheijun el 4 de abril de este año es un claro ejemplo de la importancia de disponer de una capacidad para identificar metabolitos de agentes químicos de guerra en muestras biológicas. Ante la imposibilidad que tuvieron los inspectores de la Organización para la Prohibición de Armas Químicas para acceder rápidamente al lugar del ataque, la investigación tuvo que recurrir a los análisis de muestras biológicas de personas intoxicadas realizados por un laboratorio turco.
18 Necesidad de Inversión equipos para completar los actuales equipos del ITOXDEF adquiriendo un cromatógrafo de gases con un triple detector de espectrometría de masas Formación especializada. 2. Inversión en infraestructura. 3. Equipos EPI. 4. Contratación de personal exclusivo. 5. Una actualización metodológica en dichos campos analíticos imprescindible para seguir estando acreditados por la norma ISO
19 Gracias.
BOLETÍN OFICIAL DEL ESTADO MINISTERIO DE DEFENSA
Núm. 106 Miércoles 2 de mayo de 2018 Sec. III. Pág. 47336 III. OTRAS DISPOSICIONES MINISTERIO DE DEFENSA 5955 Resolución 420/38080/2018, de 17 de abril, de la Secretaría General Técnica, por la que se
Vicerrectorado de Postgrado y Doctorado Enseñanzas Propias
1149 Toxicología Organiza Consejo Dirección Dirección del curso Ana Cameán Fernández Consejo de Dirección Ana Cameán Fernández Agustín García Asuero Miguel López Artíguez Manuel Menéndez Gallego Manuel
Curso Avances Farmacéuticos
Curso Avances Farmacéuticos 2018 Subinspección de Apoyo y Ordenación Farmacéutica de la Inspección General de Sanidad de la Defensa. Centro Militar de Farmacia de la Defensa (CEMILFARDEF). Instituto de
Congreso Nacional del Medio Ambiente (Conama 2012) Madrid del 26 al 30 de noviembre de 2012
Congreso Nacional del Medio Ambiente (Conama 2012) Madrid del 26 al 30 de noviembre de 2012 CONGRESO NACIONAL DEL MEDIO AMBIENTE CONAMA 2012 EL PAPEL DEL CIUDADANO, LA EMPRESA Y LAS ADMINISTRACIONES EN
Ficha Técnica y Documento de Orientación
Ficha Técnica y Documento de Orientación del rubro Medicamentos y productos farmacéuticos Q.F. Jan Karlo Zavalaga Minaya Especialista de la Lima noviembre 2018 AGENDA 1. Fichas Técnicas 2. Documento de
Consenso sobre plantas medicinales. Opción terapéutica validada
Consenso sobre plantas medicinales. Contenidos Definición, objetivos y ámbito de aplicación de la Fitoterapia Preparados fitoterápicos Calidad, seguridad y eficacia El farmacéutico, el profesional más
ESTUDIO EDAD&VIDA PARA LA OPTIMIZACIÓN DE LOS FÁRMACOS Y PRODUCTOS SANITARIOS EN RESIDENCIAS. Pamplona, 13 de mayo de 2009
ESTUDIO EDAD&VIDA PARA LA OPTIMIZACIÓN DE LOS FÁRMACOS Y PRODUCTOS SANITARIOS EN RESIDENCIAS Pamplona, 13 de mayo de 2009 Objetivo Mejora de la calidad y la eficiencia del actual sistema de atención farmacéutica
Sistemasde Gestiónde la Calidad: La Visióndel Institutode SaludPúblicade Chile
Sistemasde Gestiónde la Calidad: La Visióndel Institutode SaludPúblicade Chile Pablo Javier Ortiz Díaz, MBA, MHR ISP Chile Dirección Nacional Relaciones Internacionales Comunicaciones Calidad Planificación
El Instituto de Salud Pública P
El Instituto de Salud Pública P de Chile es un servicio público, que posee autonomía a de gestión n y está dotado de personalidad jurídica y de patrimonio propio, dependiente del Ministerio de Salud, para
Características del currículo profesional
Características del currículo profesional a) Nombre de la carrera Licenciatura en Química en Alimentos 2015 b) Título que otorga Químico en Alimentos c) Espacio académico donde se imparte Facultad de Química
Más de consultas de media al año
MINISTERIO DE JUSTICIA GABINETE DE COMUNICACION Nota de prensa Más de 100.000 consultas de media al año El Servicio de Información Toxicológica recibe la llamada un millón al cumplir nueve años de su informatización
MATERIAS DE FORMACIÓN BÁSICA COMÚN OBLIGATORIA
AREAS DE FORMACION CREDITOS % BASICA COMUN OBLIGATORIA 112 22.8 % BASICA PARTICULAR OBLIGATORIA 302 64.6 % ESPECIALIZANTE SELECTIVA 52-67 10.6 % OPTATIVA ABIERTA 9-24 4.9 % NUMERO DE CREDITOS MINIMO PARA
BOLETÍN OFICIAL DEL ESTADO
Núm. 50 Miércoles 27 de febrero de 2013 Sec. I. Pág. 15867 I. DISPOSICIONES GENERALES 2179 Orden SSI/304/2013, de 19 de febrero, sobre sustancias para el tratamiento del agua destinada a la producción
Documentación científica
Documentación científica Unidad 5: Documentación para la práctica farmacéutica Tema 14. Documentación para la práctica farmacéutica: Farmacopea, Vademécum, Guías de práctica clínica. jsanz@umh.es Farmacopea
Sistemas de Calidad. Instalaciones y equipos. Envasado y etiquetado. Almacén y distribución
Área de conocimiento Sistemas de Calidad Instalaciones y equipos Producción Envasado y etiquetado Almacén y distribución Avda Valle 13, oficina 413 28003 Madrid (España) T +34 91 535 91 99 info@aulagmp.es
LICENCIATURA EN CIENCIAS FARMACÉUTICAS
La presente Licenciatura cuenta con el Reconocimiento de Validez Oficial de Estudios: - Secretaría de Educación Pública Federal: RVOE SEPF - 20111062; OCTUBRE 2012 La Licenciatura en Ciencias Farmacéuticas,
RETOS EN REGULACIÓN Situación actual y sus proyecciones IX EAMI de Septiembre 2012
RETOS EN REGULACIÓN Situación actual y sus proyecciones IX EAMI 26-28 de Septiembre 2012 QF ELIZABETH ARMSTRONG JEFA ANAMED Agencia Nacional de Medicamentos ANAMED Le corresponde el control de medicamentos,
LEGISLACIÓN CONSOLIDADA. TEXTO CONSOLIDADO Última modificación: 23 de septiembre de 2011
Real Decreto 294/1995, de 24 de febrero, por el que se regula la Real Farmacopea Española, el formulario nacional y los órganos consultivos del Ministerio de Sanidad y Consumo en esta materia. Ministerio
Plan de Estudios 1987
Plan de Estudios 1987 Ciclo Común (Resoluciones (CD) Nº 215/87 y sus modificatorias) Cuat. Para cursar la asignatura Se requiere la Aprobación de: Para rendirla: 3º 01. Química General e Inorgánica La
Sitio web:
Dirección: Félix de Azara 1552 C. P. (3300) Posadas, MISIONES e-mail: academica@f ceqyn.unam.edu.ar Sitio web: http://www.fceqyn.unam.edu.ar/ Ruta 12 Km. 7 y ½ Miguel Lanus Posadas - Misiones Teléfono:
CONTENIDO DE LA PLANTA AL MEDICAMENTO 3/11/2016 I SIMPOSIO SOBRE INVESTIGACIÓN EN ENFERMEDADES TROPICALES Y BIODIVERSIDAD
I SIMPOSIO SOBRE INVESTIGACIÓN EN ENFERMEDADES TROPICALES Y BIODIVERSIDAD DE LA PLANTA AL MEDICAMENTO Pilar Ester Luengas Caicedo Universidad Nacional de Colombia Facultad de Ciencias Departamento de Farmacia
Reunión de Autoridades Nacionales Reguladoras Latinoamérica Caribe Santo Domingo-República Dominicana Junio del 2008
Reunión de Autoridades Nacionales Reguladoras Latinoamérica Caribe Santo Domingo-República Dominicana 12 13 Junio del 2008 Dra. Leonor Suárez de Cozzarelli Ecuador Instituto Nacional de Higiene y Medicina
TABLA DE ARANCELES DE LA DIRECCIÓN NACIONAL DE VIGILANCIA SANITARIA
FECHA DE VIGENCIA: 01 de julio de 2018 CÓDIGO ARANCELARIO 480-101 TABLA DE ARANCELES DE LA DIRECCIÓN NACIONAL DE VIGILANCIA SANITARIA CONCEPTO CANTIDAD DE JORNALES JORNAL MÍNIMO ARANCELES Ampliación de
CURSO NACIONAL DE EDUCACION CONTINUA EN TOXICOLOGIA CLINICA. Modalidad a Distancia On - Line
CURSO NACIONAL DE EDUCACION CONTINUA EN TOXICOLOGIA CLINICA Modalidad a Distancia On - Line 1. Presentación Considerando que los tóxicos son sustancias capaces de producir en un órgano o sistema de órganos
ADMINISTRACIÓN FARMACÉUTICA. 4. INSTITUCIONES QUE INTEGRAN LA ADMINISTRACIÓN FARMACÉUTICA.
ÍNDICE DE BLOQUES Y CONTENIDOS, CAPÍTULOS Y CUESTIONES 1. BLOQUE I. MARCO LEGAL E INSTITUCIONAL DERECHO FARMACÉUTICO. 1. MARCOS DE REFERENCIA DEL ORDENAMIENTO FARMACÉUTICO ESPAÑOL. 2. FUNDAMENTOS Y RASGOS
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA EN PRINCIPIOS ACTIVOS Y COMPONENTES DEL EXCIPIENTE:
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO: DECOMOTON 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA EN PRINCIPIOS ACTIVOS Y COMPONENTES DEL EXCIPIENTE: Sustancia activa: Carbetocina.
LEGISLACIÓN, DEONTOLOGÍA Y GESTIÓN FARMACÉUTICA CURSO
LEGISLACIÓN, DEONTOLOGÍA Y GESTIÓN FARMACÉUTICA CURSO 2014-2015 Departamento de Farmacia y Tecnología Farmacéutica Facultad de Farmacia. Universidad de Granada Profesorado responsable: Sección de Historia
MASTER UNIVERSITARIO EN EVALUACIÓN Y DESARROLLO DE MEDICAMENTOS POR LA UNIVERSIDAD DE SALAMANCA
MASTER UNIVERSITARIO EN EVALUACIÓN Y DESARROLLO DE MEDICAMENTOS POR LA UNIVERSIDAD DE SALAMANCA Este MU tiene una duración de 60 ECTS e incluye dos especialidades: 1. Especialidad en Diseño, Obtención
1. Denominación: 2. Justificación
BORRADOR DE ORDEN MINISTERIAL POR LA QUE SE ESTABLECEN LOS REQUISITOS PARA LA VERIFICACIÓN DE LOS TÍTULOS QUE HABILITEN PARA EL EJERCICIO DE LA PROFESIÓN DE FARMACÉUTICO. Para la verificación positiva
CAPÍTULO VI TIPOS DE PRESCRIPCIÓN. SUSTITUCIÓN DE ESPECIALIDADES
CAPÍTULO VI TIPOS DE PRESCRIPCIÓN. SUSTITUCIÓN DE ESPECIALIDADES Es importante conocer el significado de los distintos términos para poder hacer una sustitución responsable. DEFINICIONES: Especialidad
BÁSICA. GRADO MEDIO Técnico en Operaciones de Laboratorio Técnico en Planta Química
BÁSICA GRADO MEDIO Técnico en Operaciones de Laboratorio Técnico en Planta Química GRADO SUPERIOR Técnico Superior en Fabricación de Productos Farmacéuticos, Biotecnológicos y Afines Técnico Superior en
Desarrollo de medicamentos de origen natural
Programa de estudios de Maestría en: Desarrollo de medicamentos de origen natural Modalidad: Tiempo Parcial OBJETIVOS GENERALES Profundizar en los conocimientos sobre la metodología de trabajo más actual
1.1.RPM ANMAT ADMINISTRACIÓN NACIONAL DE MEDICAMENTOS ALIMENTOS Y TECNOLOGÍA MEDICA A.- DATOS A COMPLETAR EN EL FORMULARIO.
DE ESPECIALIDADES MEDICINALES ÍNDICE DE LA PRESENTACIÓN - TEMA / DOCUMENTO A.- DATOS A COMPLETAR EN EL FORMULARIO. 1. DEL SOLICITANTE. 1.1 Carácter. 1.2. Nombre o Razón Social. 1.3. Número de legajo. 1.4.
Impartido por: Q. Eréndira García Ríos, M. en C. Carmen Márquez, M. en C. Lucero Rios Ruiz
DIPLOMADO TEÓRICO PRÁCTICO: TÉCNICAS MODERNAS DE ANÁLISIS INSTRUMENTAL, SU INTERPRETACIÓN Y APLICACIÓN A LA INDUSTRIA [13 DE MAYO DEL 2016 AL 18 DE NOVIEMBRE DEL 2016] MÓDULO 3. CROMATOGRAFÍA Impartido
LISTADO DE ARANCELES VIGENTES DE MEDICAMENTOS
LISTADO DE ARANCELES VIGENTES DE MEDICAMENTOS códigos A) ESPECIALIDADES MEDICINALES ARTÍCULO 3º DECRETO Nº 150/92 (T.O. 1993) 1) AUTORIZACIÓN Y/O MODIFICACION 2000 REGISTRO INICIAL (ARTÍCULO 3º) $ 7.100,00
CARACTERÍSTICAS GENERALES
CARACTERÍSTICAS GENERALES Nombre del programa Licenciatura en Química Farmacéutica Biológica, 2015 Título que otorga Químico Farmacéutico Biólogo Espacio donde se imparte Facultad de Química Total de créditos
QUÍMICO FARMACOBIÓLOGO. Este programa educativo se ofrece en las siguientes sedes académicas de la UABC:
QUÍMICO FARMACOBIÓLOGO Este programa educativo se ofrece en las siguientes sedes académicas de la UABC: Campus Campus Tijuana, Unidad Tijuana Unidad académica donde se imparte Facultad de Ciencias Químicas
ASEDEF.
ASEDEF CBDF@/historial. 2003/ENS (presencial + 1ª edición en papel). 2004/Primera edición online (www.correofarmaceutico.com). 2005/2ª edición papel (formato libro). 2008/3ª edición papel (formato libro).
I. Comunidad Autónoma
Página 6018 I. Comunidad Autónoma 2. Autoridades y Personal Consejería de Economía y Hacienda 1857 Orden de 7 de febrero 2014, de la Consejería de Economía y Hacienda, por la que se aprueba el programa
INSTITUTO DE TOXICOLOGÍA DE LA DEFENSA
INSPECCIÓN GENERAL DE SANIDAD INSTITUTO DE TOXICOLOGÍA DE LA DEFENSA PROTOCOLO DE ACTUACIÓN ANTE LA SOLICITUD DE EXTRACCIÓN DE SANGRE PARA LA DETERMINACIÓN DE ETANOL EN EL INSTITUTO DE TOXICOLOGÍA DE LA
Tema 2. LEGISLACIÓN FARMACÉUTICA Y SANITARIA FUNDAMENTAL. Legislación y deontología farmacéutica
Tema 2. LEGISLACIÓN FARMACÉUTICA Y SANITARIA FUNDAMENTAL Legislación y deontología farmacéutica 1. LEGISLACIÓN ESTATAL ESQUEMA Ley Orgánica de Medidas Especiales de Salud Pública (3/1986) Ley General de
Adquisición de Medicamentos en Página 1 de 6 Unidad Abastecimiento Vigencia: Marzo 2014
Adquisición de Medicamentos en Página 1 de 6 1 Adquisición de Medicamentos en Página 2 de 6 4. Definiciones: 4.1 Arsenal Farmacológico: Corresponderá a aquellos medicamentos que por Resolución estarán
Introducción a la Farmacia Galénica. Tema 1
Introducción a la Farmacia Galénica Tema 1 Índice de contenidos Concepto de Farmacia Galénica Tecnología Farmacéutica Biofarmacia Farmacocinética Definición de medicamento y términos relacionados 2 Principio
Grado de Ciencia y Tecnología de los alimentos Reconocimiento de créditos a partir de estudios previos:
Grado de Ciencia y Tecnología de los alimentos Reconocimiento de créditos a partir de estudios previos: CFGS Técnico Superior en Acuicultura... 2 CFGS Técnico Superior en Dietética... 3 CFGS Técnico Superior
MÉTODOS ACTUALES PARA EL ANÁLISIS DE SUSTANCIAS. Belén Cánovas Gómez Departamento Física y Química 1º BACHILLERATO Colegio Narval
MÉTODOS ACTUALES PARA EL ANÁLISIS DE SUSTANCIAS Belén Cánovas Gómez Departamento Física y Química 1º BACHILLERATO Colegio Narval Para conocer la composición química de la materia, hay que llevar a cabo
Facultad de Ciencias. Facultad de Ciencias
Titulaciones en la Universidad de Málaga Facultad de Ciencias Grado en Biología Grado en Matemáticas Grado en Química Grado en Ciencias Ambientales Grado en Ingeniería Química Perfil del alumno Rama de
BUENAS PRÁCTICAS DE FABRICACIÓN
BUENAS PRÁCTICAS DE FABRICACIÓN BUENAS PRÁCTICAS DE FABRICACIÓN (BPF) Es el conjunto de procedimientos y normas destinadas a garantizar la producción uniforme de lotes de medicamentos que satisfagan las
TEMARIO TEÓRICO Y SEMINARIOS DE LEGISLACIÓN Y DEONTOLOGÍA FARMACÉUTICA QUINTO CURSO DEL GRADO
FACULTAD DE FARMACIA Dpto. de Farmacia y Tecnología Farmacéutica TEMARIO TEÓRICO Y SEMINARIOS DE LEGISLACIÓN Y DEONTOLOGÍA FARMACÉUTICA QUINTO CURSO DEL GRADO. 2012-2013. CONTENIDOS DE LA ASIGNATURA UNIDAD
Tema 3. ORGANIZACIÓN SANITARIA ESTATAL Y AUTONÓMICA. Legislación y deontología farmacéutica
Tema 3. ORGANIZACIÓN SANITARIA ESTATAL Y AUTONÓMICA Legislación y deontología farmacéutica Disposiciones Estatales DISPOSICIONES LEGALES Real Decreto 1823/2011, de 21 de diciembre, por el que se reestructuran
Curso Avances Farmacéuticos
Curso Avances Farmacéuticos 2017 Subinspección de Apoyo y Ordenación Farmacéutica de la Inspección General de Sanidad de la Defensa. Departamento de Farmacia de la Escuela Militar de Sanidad (EMISAN) de
PREVENCIÓN, PREPARACIÓN Y RESPUESTA A EMERGENCIAS Y DESASTRES QUÍMICOS
Curso de Autoaprendizaje PREVENCIÓN, PREPARACIÓN Y RESPUESTA A EMERGENCIAS Y DESASTRES QUÍMICOS Acciones para preparación del sector salud Dr. Diego González Machín OPS/OMS Presencia de una zona tóxica
UNIVERSIDAD AUTÓNOMA METROPOLITANA. UNIDAD XOCHIMILCO División de Ciencias Biológicas y de la Salud
UNIVERSIDAD AUTÓNOMA METROPOLITANA UNIDAD XOCHIMILCO División de Ciencias Biológicas y de la Salud Licenciatura en Química Farmacéutica Biológica Título: Químico Farmacéutico Biólogo o Química Farmacéutica
Generación y Distribución de Aire. Judith Ros Director Técnico Farmacéutico Carburos Metálicos. Asociación de Fabricantes de Gases Industriales y
Generación y Distribución de Aire Medicinal en Centros Hospitalarios Judith Ros Director Técnico Farmacéutico Carburos Metálicos. Asociación de Fabricantes de Gases Industriales y Medicinales (AFGIM) Madrid,
TOXICOLOGÍA AMBIENTAL
TOXICOLOGÍA AMBIENTAL La toxicología es la ciencia que estudia las posibles acciones nocivas ejercidas por numerosas sustancias naturales o antropogénicas capaces de incidir sobre los sistemas biológicos.
EXÁMENES CONVOCATORIA ORDINARIA PRIMER CUATRIMESTRE - CURSO (GRADO EN FARMACIA) 6 DE OCTUBRE PRODUCTOS DIETÉTICOS
EXÁMENES CONVOCATORIA ORDINARIA PRIMER CUATRIMESTRE - CURSO 2015-16 (GRADO EN FARMACIA) DÍA 6 DE OCTUBRE PRODUCTOS DIETÉTICOS 9 DE OCTUBRE CERTIFICACIÓN Y ACREDITACIÓN DE LABORATORIOS ANALÍTICOS 13 DE
ATENCIÓN FARMACÉUTICA EN FARMACIA COMUNITARIA Y SU PAPEL EN LA DETECCIÓN DE PROBLEMAS NUTRICIONALES DERIVADOS DE LA MEDICACIÓN
ATENCIÓN FARMACÉUTICA EN FARMACIA COMUNITARIA Y SU PAPEL EN LA DETECCIÓN DE PROBLEMAS NUTRICIONALES DERIVADOS DE LA MEDICACIÓN N. Floro Andrés Rodríguez Lugo, 20 de Julio de 2010 Farmacia elaboradora Preparación
Fases de la I&D de un nuevo medicamento
DEPARTAMENTO INTEGRADO DE FARMACOLOGÍA CLÍNICA CAMPUS BIOMEDICO FACULTAD DE MEDICINA CLÍNICA UNIVERSIDAD DE LA SABANA PROGRAMA DE ESPECIALIZACION EN FARMACOLOGIA CLINICA Fases de la I&D de un nuevo medicamento
PROGRAMA DE CONTROL DE FÁRMACOS NORMA TÉCNICA SECCIÓN 2
PROGRAMA DE CONTROL DE FÁRMACOS NORMA TÉCNICA SECCIÓN 2 Requisitos para la Evaluación de Productos Farmacéuticos de Uso en Acuicultura DEPARTAMENTO DE SANIDAD PESQUERA CHILE INDICE Pág. I.- Registro de
Historia del Traspaso del Registro y Control de Medicamentos Veterinarios desde el Instituto de Salud Pública al Servicio Agrícola y Ganadero
Historia del Traspaso del Registro y Control de Medicamentos Veterinarios desde el Instituto de Salud Pública al Servicio Agrícola y Ganadero Silvia Pizarro H., M.V. Gabriela Converti M., Q.F. Subdepartamento
MESA REDONDA: Estrategias para la acreditación obligatoria de los Laboratorios de Control Oficial (LCO)
CENTRO NACIONAL DE ALIMENTACIÓN Jornadas de referencia 2013. Análisis de alimentos 5 al 7 de junio de 2013 CNA (AESAN). Majadahonda MESA REDONDA: Estrategias para la acreditación obligatoria de los Laboratorios
LABORATORIO DE I+D FARMACEÚTICO UNIVERSIDAD DE SALAMANCA JOSE MARTÍNEZ LANAO
LABORATORIO DE I+D FARMACEÚTICO UNIVERSIDAD DE SALAMANCA JOSE MARTÍNEZ LANAO Orígenes INDUSTRIA FARMACÉUTICA 2004 LABORATORIO I+D FARMACÉUTICO INDUSTRIA VETERINARIA INDUSTRIA COSMÉTICA Ventajas 1.- Colaboración
FECHA SOLO PARA USO EXCLUSIVO DE DIGEMID PARTE I. INFORMACION DEL PRODUCTO 1. NOMBRE DEL PRODUCTO 2. N REG. SANITARIO ANEXA RELACIÓN SI NO
MINISTERIO DE SALUD SOLICITUD-DECLARACIÓN JURADA PARA CAMBIOS DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS DIRECCIÓN GENERAL DE MEDICAMENTOS INSUMOS Y DROGAS Ley 27444 Art. 125 DETERMINA DOS DIAS HABILES PARA COMPLETAR
Carmen de la Morena Criado
Carmen de la Morena Criado Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios VIII EAMI Madrid 13-MAYO-2010 PRESENTACIÓN DE LA 4ª EDICIÓN DE LA REAL FARMACOPEA ESPAÑOLA Carmen de la Morena Criado
CASTILLA LA MANCHA Distribución por Temas
CASTILLA LA MANCHA Distribución por Temas Morbilidad-Tumores; 2 Medicamentos y Productos Sanitarios; 1 Oferta de servicios y accesibilidad; 1 Seguridad alimentaria; 1 Morbilidad- Enfermedades Raras; 1
Definición de la misión y valores de la Unidad de Gestión Clínica
1. Descripción de la Unidad de Gestión Clínica 3.1.Misión y valores Definición de la misión y valores de la Unidad de Gestión Clínica Colaborar en la obtención de los mejores resultados en la salud de
PLAN DE ESTUDIO. LICENCIATURA EN QUÍMICO FARMACÉUTICO BIÓLOGO (Dictamen No. I/2012/390 del CGU)
PLAN DE ESTUDIO LICENCIATURA EN QUÍMICO FARMACÉUTICO BIÓLOGO (Dictamen No. I/01/390 del CGU) El plan de estudio contiene áreas determinadas, con un valor de créditos asignados a cada materia y un valor
Agilent Technologies
Agilent Technologies Pioneros en Soluciones. Expertos en Aplicaciones. Nueva oferta de aplicaciones llave en mano para una rápida implementación de sus sistemas analíticos Montse Val Soluciones Globales
ROTACIÓN Subdepartamento Recursos Humanos
ROTACIÓN 2015 Subdepartamento Recursos Humanos Porcentaje de egresos del servicio respecto de la dotación efectiva, que se calcula mediante la siguiente fórmula: N de funcionarios que cesan o se retiran
INVESTIGACIONES REALIZADAS SOLVENTES ORGÁNICOS RESIDUALES EN FORMAS FARMACÉUTICAS SÓLIDAS
INVESTIGACIONES REALIZADAS SOLVENTES ORGÁNICOS RESIDUALES EN FORMAS FARMACÉUTICAS SÓLIDAS 1 SOLVENTES ORGÁNICOS RESIDUALES EN FORMAS FARMACÉUTICAS SÓLIDAS ESTUDIOS PRELIMINARES PARA LA IDENTIFICACIÓN Y
1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO. LETIFEND liofilizado y disolvente para solución inyectable para perros
1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO LETIFEND liofilizado y disolvente para solución inyectable para perros 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada dosis de 0,5 ml de vacuna contiene: Liofilizado
Nombre de la sustancia
Nombre de la sustancia 0. Tiene usted conocimiento de que la sustancia se emplee en su país tanto para uso médico, científico, industrial o para otro uso, como para su consumo con fines recreativos o distintos
UNIVERSIDAD DE CIENCIAS MEDICAS FACULTAD DE FARMACIA HORARIOS I 2017 II SEMESTRE ACADEMICO (PLAN NUEVO)
HORA LUNES MARTES MIERCOLES JUEVES VIERNES 7:00-7:50 am Lab. Botánica 8:00-8:50 am Lab. Botánica 9:00-9:50 am Lab. Botánica II SEMESTRE ACADEMICO (PLAN NUEVO) Química Orgánica I Botánica Lab. Anatomía
OBLIGACIONES DE LOS AYUNTAMIENTOS EN MATERIA DE CONTROL SANITARIO DEL AGUA
OBLIGACIONES DE LOS AYUNTAMIENTOS EN MATERIA DE CONTROL SANITARIO DEL AGUA Jorge Llorente Cachorro Director General de la Agencia de Protección de la Salud y Seguridad Alimentaria 1º LA PROTECCIÓN DE LA
Revisión documental de acuerdo a formulario F-BIOF 08. Q.F. Claudio Badilla Morales
Revisión documental de acuerdo a formulario F-BIOF 08. Q.F. Claudio Badilla Morales Agencia Nacional de Medicamentos Subdepartamento de Biofarmacia y Bioequivalencia Sección Validación de Procesos Introducción
RESUMEN VENTA DIRECTA DE MEDICAMENTOS EN OFICINAS DE FARMACIA A PROFESIONALES SANITARIOS
RESUMEN VENTA DIRECTA DE MEDICAMENTOS EN OFICINAS DE FARMACIA A PROFESIONALES SANITARIOS El artículo 3.5 del Real Decreto Legislativo 1/2015, de 24 de julio, por el que se aprueba el texto refundido de
SILABO DE TOXICOLOGÍA
SILABO DE TOXICOLOGÍA I. DATOS GENERALES CÓDIGO A0073 CARÁCTER Obligatorio CRÉDITOS 4 PERIODO ACADÉMICO 2016 PRERREQUISITO Bioquímica Clínica II HORAS Teóricas: 2 Prácticas: 4 II.SUMILLA DE LA ASIGNATURA
CASTILLA-LA MANCHA Distribución por Temas
CASTILLA-LA MANCHA Distribución por Temas Utilización de la atención sanitaria; 3 Comportamiento y salud; 1 Demografía; 1 Derechos de los consumidores; 1 Seguridad alimentaria; 1 Medicamentos y Productos
MINISTERIO DE SALUD DIRECCIÓN NACIONAL DE FARMACIA Y DROGAS DEPARTAMENTO DE FARMACOVIGILANCIA SECCIÓN DE CONTROL DE CALIDAD
MINISTERIO DE SALUD DIRECCIÓN NACIONAL DE FARMACIA Y DROGAS DEPARTAMENTO DE FARMACOVIGILANCIA SECCIÓN DE CONTROL DE CALIDAD CONTROLES DE MEDICAMENTOS POST REGISTRO SANITARIO Mgter. Román A. Añino B. Panamá,
Decreto 195/2015, de 4 de Agosto, del Consejo de Gobierno, por el que se establece la estructura orgánica de la Consejería de Sanidad.
Decreto 195/2015, de 4 de Agosto, del Consejo de Gobierno, por el que se establece la estructura orgánica de la Consejería de Sanidad. Artículo 1: competencias del consejero de sanidad. Coordinacioń y
PROGRAMA 412.B ASISTENCIA HOSPITALARIA EN LAS FUERZAS ARMADAS
PROGRAMA 412.B ASISTENCIA HOSPITALARIA EN LAS FUERZAS ARMADAS 1. DESCRIPCIÓN El programa integra los medios financieros para dotar a la Sanidad Militar de los elementos necesarios para atender a la salud
Sistema Regulador de Medicamentos y Diagnosticadores
Sistema Regulador de Medicamentos y Diagnosticadores Buró Regulatorio para la Protección de la Salud BRPS Ministerio Salud Pública BURO REGULATORIO PARA LA PROTECCION DE LA SALUD (BRPS) Institución oficial
"Avances en la conformación de una red nacional de posgrados de Farmacia"
VI Reunión de la Triple Hélice en Farmacia "Avances en la conformación de una red nacional de posgrados de Farmacia" M. en C. Maricela López Orozco UAEH M. En F.C. Ma. Eugenia R. Posada Galarza FES Cuautitlán,
Farmacia Hospitalaria Diego Sánchez Nieto
Farmacia Hospitalaria Diego Sánchez Nieto Ldo. Especialista en Farmacia Hospitalaria Farmacia Hospitalaria 1. Introducción a la FH 2. Formación de un FIR en Farmacia en Hospitalaria según plan vigente
GOBIERNO REGIONAL PIURA CUADRO PARA ASIGNACION DE PERSONAL ENTIDAD: DIRECCIÓN DE RED DE SALUD PIURA CASTILLA AÑO: 2010 SECTOR: SALUD
Página 1 de 3 GOBIERNO REGIONAL PIURA DIRECCIÓN REGIONAL DE SALUD PIURA Personas que atendemos Personas CUADRO PARA ASIGNACION DE PERSONAL ENTIDAD: DIRECCIÓN DE RED DE SALUD PIURA CASTILLA AÑO: 2010 SECTOR:
LICENCIATURA EN FARMACIA
LICENCIATURA EN FARMACIA Sede Puebla Perfil de Ingreso Los aspirantes a ingresar en este plan de estudios deben contar con: Conocimientos básicos sobre los fundamentos de las ciencias naturales, exactas
HOSPITAL CLÍNICO S. CARLOS. QUINTO CURSO. CURSO MEDICINA LEGAL Y TOXICOLOGÍA
Lunes, 2 OCTUBRE (1) T1 (Dr. Ladrón de Guevara) T2 (Dr. Ladrón de Guevara) T3-T4 (Dr. Ladrón de Guevara) S2 (Dr. Andreu). IAF S2 (Dr. Andreu). IAF S10 (Dr. Bandrés). Lunes, 9 OCTUBRE (2) T5 (Dr. Ladrón
Experiencias de lucha contra los medicamentos falsificados en la República Dominicana
Experiencias de lucha contra los medicamentos falsificados en la República Dominicana Dalia Castillo Sánchez Departamento de Vigilancia Sanitaria, Inspección y Control Marco legal Constitución dominicana
Registro Sanitario. Ministerio de Salud y Deportes
Registro Sanitario Ministerio de Salud y Deportes Ley del Medicamento No. 1737 17 de diciembre de 1996 Definición Se entiende por registro sanitario, el procedimiento por el cual un producto farmacéutico
REFLEXIONES ACERCA DEL TITULO DE ESPECIALISTA EN FARMACIA INDUSTRIAL I GALÉNICA. J. Domenech Berrozpe.
REFLEXIONES ACERCA DEL TITULO DE ESPECIALISTA EN FARMACIA INDUSTRIAL I GALÉNICA J. Domenech Berrozpe josepdomenech@ub.edu Desde un punto de vista general, el farmacéutico es el experto en el medicamento.
2. LOTES. El objeto del contrato se divide en un lote, que se enumera a continuación:
PLIEGO DE PRESCRIPCIONES TÉCNICAS QUE RIGE EN EL PROCEDIMIENTO NEGOCIADO CONVOCADO POR LA FUNDACIÓN HOSPITAL SON LLÀTZER PARA EL SUMINISTRO DE FACTOR DE VON WILLEBRAND HUMANO (FVW) Y FACTOR VIII DE LA
Brucella melitensis, viva atenuada, cepa Rev-1 (fase lisa) x 10 9 ufc* *ufc: Unidades formadoras de colonias
DEPARTAMENTO DE MEDICAMENTOS VETERINARIOS RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO CZV Rev-1 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada dosis (1 ml) de
dentro de su área de estudio) para emitir juicios que incluyan una reflexión sobre temas relevantes de índole social, científica o ética
Facultad de Farmacia Grado en Farmacia COMPETENCIAS Se garantizarán, como mínimo las siguientes Competencias Básicas, y aquellas otras que figuren en el Marco Español de Cualificaciones para la Educación
CIRCULAR Nº: 30/88 NORMAS ORGANIZATIVAS
CIRCULAR Nº: 30/88 DEPENDENCIA: Dirección General de Farmacia y Productos Sanitarios CONTENIDO: Gestión Económica del Suministro de Medicamentos Extranjeros AMBITO DE APLICACIÓN: Hospitales, Farmaindustria,
22/01/2009 RR R N R A N A S SR S I R A I DE D E SA S L A U L D U 1
RRNA S SRIA DE SALUD 1 SECRETARIA DE SALUD 27/09/07 DOF.Acuerdo que establece la clasificación y codificación de mercancías y productos cuya importación, exportación, internación o salida está sujeta a
MEJORA CONTINUA O INSPECCIÓN, CUÁLES SON LOS BENEFICIOS? Farmacéutica Especialista en Esterilización Helga G. Sager de Agostini Presidente de FUDESA
MEJORA CONTINUA O INSPECCIÓN, CUÁLES SON LOS BENEFICIOS? Farmacéutica Especialista en Esterilización Helga G. Sager de Agostini Presidente de FUDESA Situación internacional A nivel de la salud, la aparición
PAÍS VASCO Distribución por Temas
PAÍS VASCO Distribución por Temas Síntesis y recopilaciones; 1 Seguridad alimentaria; 6 Utilización de la atención sanitaria; 1 Calidad y resultados de la atención sanitaria; 1 Comportamiento y salud;
Técnico Auxiliar Parafarmacia y farmacia
Técnico Auxiliar Parafarmacia y farmacia Objetivo: El auxiliar de farmacia y parafarmacia debe estar capacitado para prestar un apoyo al profesional farmacéutico en sus distintas actividades, tanto en