UNIVERSIDAD RICARDO PALMA FACULTAD DE MEDICINA HUMANA ESCUELA DE RESIDENTADO MEDICO Y ESPECILIZACION SILABO

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1 UNIVERSIDAD RICARDO PALMA FACULTAD DE MEDICINA HUMANA ESCUELA DE RESIDENTADO MEDICO Y ESPECILIZACION SILABO CONTENIDO 1. INFORMACION GENERAL 2. SUMILLA 3. COMPETENCIAS GENERALES 4. PROGRAMA CALENDARIZADO 5. ESTRATEGIAS METODOLOGICAS-SEMINARIO-TALLER 6. EVALUACION 7. FUENTE DE INFORMACION REDOMENDADA 2016

2 1. INFORMACION GENERAL 1.1 Curso : Tumores sólidos hematológicos en pediatría. 1.2 Código : Créditos : Requisitos : Médico Pediatra general 1.5 Año Académico : Primer año 1.6 Año de Residentado que cursa: Primer Año de subespecialidad. 1.7 Horas de Teoría : Horas de Práctica : Duración : 14 semanas(del 25 de enero al 25 de abril). 2.0 Coordinador del Curso : Dra. Monica Oscanoa Docentes Integrantes : Dra. Gloria Paredes Dr. Ivan Maza Dra. Liliana Vásquez 2. SUMILLA Los médicos nos vemos en la necesidad de mantenernos actualizados dada la gran cantidad de información médica que se presenta a diario. Oncología Pediátrica no es la excepción. Cada vez son más los pacientes entre adolescentes y niños que atendemos y cada vez, es más necesario estar al día con los conocimientos médicos especializados. El 25 de enero,2016 comienza el i curso de Tumores sólidos hematológicos en pediatría que pretende tener un enfoque diferente, de suma utilidad para todos aquellos que estamos habituados a atender pacientes oncológicos pediátricos y adolescentes, y queremos mantenernos actualizados. Esta estructurado con un formato ideal para nuestros médicos residentes de subespecialidad en oncología pediátrica. El enfoque práctico y de actualidad hace que este curso sea renovado permanentemente y sea de utilidad a modo de actualización permanente. 3. COMPETENCIAS GENERALES o Valora la educación continua de manera efectiva a través del lenguaje oral y escrito, y del lenguaje técnico necesario para el ejercicio de la profesión. Evalúa y asiste al paciente oncológico pediátrico y adolescente, en sus diversas patologías en coordinación con el equipo de trabajo, sobre todo en los Tumores sólidos y hematológicos en pediatría. Detecta y deriva en forma precoz y oportuna al paciente oncológico pediátrico y adolescente que requiere atención inmediata multidisciplinaria por emergencia o urgencia oncológica, en coordinación con el equipo de trabajo.

3 Aplica de manera más completa las nociones principales de tratamiento básico en los Tumores sólidos y hematológicos en pediatría. 4. PROGRAMA CALENDARIZADO PRIMERA UNIDAD: Tumores solidos hematológicos en pediatría. COMPETENCIA ESPECIFICA: NEOPLASIAS HEMATOLÓGICAS: - Describir la técnica, conocer las características morfológicas de las diferentes leucemias en un estudio de Médula Ósea y formular un mielograma. - Describir la técnica, definir las características de blastos en estudio de Líquido Céfalo Raquídeo en una punción lumbar. - Describir la técnica de Biopsia de Hueso y conocer las características histológicas del compromiso del mismo en Leucemia y Linfoma. - Conocer los diferentes tipos histopatológicos de los Linfomas Hodgkin y no Hodgkin. - Conocer las características clínicas de un niño con Leucemia y y Linfoma. - Describir y evaluar adecuadamente el manejo de un niño con Leucemia y leucocitos más de 100,000 al diagnóstico. - Conocer las características de las adenopatías neoplásicas más frecuentes. - Conocer y reconocer las complicaciones de transfusiones de sangre. - Conocer las indicaciones y la dosificación de administración de productos sanguíneos. - Tratar adecuadamente las complicaciones de inducción de un niño con Leucemia o Linfoma No Hodgkin. - Formular adecuadamente el tratamiento de un niño con Leucemia Linfática Aguda. - Formular adecuadamente el tratamiento de un niño con Leucemia Mieloide Aguda. - Formular adecuadamente el tratamiento de un niño con Leucemia Mieloide Crónica. - Formular adecuadamente el diagnóstico y tratamiento de niños con Linfoma de Hodgkin. - Formular adecuadamente el diagnóstico y tratamiento de niños con Linfoma No Hodgkin. - Conocimiento y describir las características clínicas de presentación e la Histiocitosis X. - Conocimiento y manejo de los cuadros de Mielodisplasia. - Conocimiento y manejo de problemas hematológicos, no neoplásicos. - Reconocimiento de recaídas hematológicas, formular tratamiento adecuado. - Manejo multidisciplinario de las recaídas a nivel del Sistema Nervioso Central o Testículo en Leucemia o Linfoma No Hodgkin. - Conocer los requerimientos emocionales del niño enfermo con cáncer y su familia. - Manejo ambulatorio del niño con cáncer.

4 - Reconocimiento de secuelas psicológicas, emocionales, intelectuales del tratamiento. - Describir y manejar líneas de administración endovenosa prolongada (catéter port, infusotes). - Conocer las complicaciones del manejo de líneas endovenosas prolongadas. - Conocer el programa de vacunación de un niño con neoplasia hematológica. TUMORES SÓLIDOS: - Describir las características clínicas de un niño con Retinoblastoma. - Dar consejo genético a las familias con Retinoblastoma. - Formular un tratamiento multidisciplinario adecuado para un niño con Retinoblastoma unilateral o bilateral. - Describir y evaluar adecuadamente las características de un niño con tumor óseo. - Conocimiento de la historia natural de las Neoplasias Malignas del Hueso. - Conocimiento del patrón de metástasis de la enfermedad. - Formular el tratamiento multidisciplinario adecuado para el paciente con tumor óseo benigno y maligno. - Conocer los requerimientos de soporte psicológico en un niño con amputación. - Conocer las técnicas de rehabilitación precoz en amputados. - Describir y evaluar adecuadamente el manejo de un niño con tumoración de partes blandas. - Conocimiento de la historia natural del Rabdomiosarcoma de localización en diferentes partes del cuerpo. - Formular el tratamiento multidisciplinario adecuado para un paciente con Rabdomiosarcoma en localización orbitaria y en la región de la cabeza y el cuello. - Formular el tratamiento multidisciplinario adecuado para un paciente con Rabdomiosarcoma de localización genito-urinaria. - Formular el tratamiento multidisciplinario adecuado para un paciente con Rabdomiosarcoma de localización en extremidades. - Conocer las características de otros tumores de partes blandas y su tratamiento. - Conocer las características clínicas y de grupo etáreo de presentación de Tumoraciones Abdominales. - Describir y evaluar adecuadamente a un niño con Tumor de Wilms. - Conocer la historia natural del Tumor de Wilms. - Formular el tratamiento multidisciplinario adecuado del Tumor de Wilms para los diferentes estadíos de enfermedad. - Conocer las características de Tumores de Ovario. - Formular el tratamiento multidisciplinario adecuado de pacientes con Tumor de Ovario. - Conocimiento del seguimiento de pacientes en tratamiento por Tumor de Ovario en relación a suplemento hormonal. - Conocer las características de presentación del Tumor de Testículo. - Formular el tratamiento multidisciplinario adecuado del niño con Tumor de Testículo.

5 - Interpretación de los resultados de marcadores tumorales en diagnóstico y seguimiento de Tumores de Ovario y Testículo. - Describir y evaluar las diferentes presentaciones de Tumores del Sistema Nerviosos Central en niños. - Conocimiento de las características de las derivaciones ventrículo peritoneales. - Formular el tratamiento multidisciplinario adecuado del niño con Tumoración Cerebral. - Describir y formular el tratamiento de pacientes con Tumores de Hígado. - Conocimiento de la relación de Hepatitis con tumores Hepáticos. - Describir y evaluar adecuadamente un niño con Neuroblastoma. - Conocer las características de las diferentes presentaciones clínicas del Neuroblastoma. - Formular el tratamiento multidisciplinario adecuado para el niño con Neuroblastoma de acuerdo a la edad y extensión de enfermedad. - Conocimiento de tipos de neoplasias infantiles poco frecuentes. (Cáncer de Tiroides, laringe, pulmón, mama). - Conocimiento de los requerimientos nutricionales de un niño en tratamiento con quimioterapia. DURACION :32 HORAS académicas Del 25 de enero, 2016 al 29 de abril,2016. Clases : Neoplasia Hematológicas: - Leucemia Linfática Aguda - Leucemia Mieloide Aguda. - Leucemia Mieloide Crónica. - Mielodisplasia. - Linfoma no Hodgkin. - Linfoma de Hodgkin. - Histiocitosis X. Tumores Sólidos: - Retinoblastoma. - Tumores Óseos: Sarcoma Osteogénico. - Tumores de partes blandas: Rabdomiosarcoma. - Tumor de Riñón: Tumor de Wilms. - Tumores de Ovario. - Tumores de Testículo. - Tumores de Sistema Nervioso.

6 - Tumores de Hígado. - Neuroblastoma. - Tumores poco frecuentes. REFERNCIAS BIBLIOGRAFICA: 1. Pizzo PA and Poplack DG. Principles and Practice of Pediatric Oncology: Lippincott W & W Philadelphia, 2. Rodríguez-Galindo C, Fariba N, Khoury J, Krasin M. Ewing Sarcoma Family of Tumors. In Pappo A. Pediatric Bone and Soft Tissue Sarcomas. Springer Berlin Heidelberg New York; Rodríguez-Galindo C, Spunt S, and Pappo A. Treatment of Ewing Sarcoma Family of Tumors: Current Status and Outlook for the Future. Med Pediatr Oncol 2003;40: Bacci G, Fornia C, Longhia A, et al. Long-term outcome for patients with nonmetastatic Ewing s sarcoma treated with adjuvant and neoadjuvant chemotherapies.402 patients treated at Rizzoli between 1972 and European Journal of Cancer 2004;40: Cotterill S, Ahrens S, Paulussen M, et al. Prognostic Factors in Ewing s Tumor of Bone: Analysis of 975 Patients From the European Intergroup Cooperative Ewing s Sarcoma Study Group. J Clin Oncol 2000;18(17): Oberlin O, Le Deley MC, N Guyen Bui B, et al. Prognostic factors in localized Ewing s tumours and peripheral neuroectodermal tumours: the third study of the French Society of Paediatric Oncology (EW88 study). British Journal of Cancer 2001;85(11): Bacci G, Ferrari S, Bertoni F, et al. Prognostic Factors in Nonmetastatic Ewing s Sarcoma of Bone Treated with Adjuvant Chemotherapy: Analysis of 359 Patients at the Instituto Ortopedico Rizzoli. J Clin Oncol 2000;18(1): Rodríguez-Galindo C, Spunt S, and Pappo A. Treatment of Ewing Sarcoma Family of Tumors: Current Status and Outlook for the Future. Med Pediatr Oncol 2003;40: Grier H, Krailo M, Tarbell N, et al. Addition of Ifosfamide and Etoposide to Standard Chemotherapy for Ewing s Sarcoma and Primitive Neuroectodermal Tumor of Bone. N Engl J Med. 2003:348; Miser J, Krailo M, Tarbell N, et al Treatment of Metastatic Ewing s Sarcoma or Primitive Neuroectodermal Tumor of Bone: Evaluation of Combination Ifosfamide and Etoposide-A Children s Cancer Group and Pediatric Oncology Group Study. J Clin Oncol 2004;22(14): Ahrens S, Hoffman C, Jabar S, et al. Evaluation of prognostic factors in a tumor volume-adapted treatment strategy for localized Ewing sarcoma of bone: The CESS 86 experience. Med Pediatr Oncol 1999;32: DEPARTAMENTO DE PEDIATRIA INEN 21 PROTOCOLO TUMORES DE LA FAMILIA DE SARCOMA DE EWING P-0729 DEPARTAMENTO DE PEDIATRIA INEN Paulussen M, Ahrens S, Dunst J, et al. Localized Ewing tumor of bone: Final results of the Cooperative Ewing s Sarcoma Study. CESS-86. J Clin Oncol 2001;19:

7 13. Craft AW, Paulussen M, Douglas C, et al. EICESS 92- Early results of an international Ewings tumour study. Med Pediatr Oncol 2000;35:191 (abstract). 5-ESTRATEGIAS METODOLOGICAS: La asignatura será desarrollada, aplicando metodologías de educación para el Medico Residente de subespecialidad(seminario taller) ; el plan de estudios será coherente, coordinado y de público conocimiento de los Médicos Residente Se hará uso de Charlas dinámicas dadas por médicos colaboradores expertos en la materia para promover el" aprender escuchando". Para el mejor desarrollo del curso de Oncología, se hará uso de: *Data show Power Point, *Posters, *Videos. 6. EVALUACION: * Según el reglamento universitario: a.-examen Escrito..50% b.-participación en trabajos grupales..20% c.-trabajos aplicativos 30% (investigación,monografía) TOTAL..100% 7. FUENTE DE INFORMACION RECOMENDADA: 1. Pizzo PA and Poplack DG. Principles and Practice of Pediatric Oncology: Lippincott W & W Philadelphia, 2. Rodríguez-Galindo C, Fariba N, Khoury J, Krasin M. Ewing Sarcoma Family of Tumors. In Pappo A. Pediatric Bone and Soft Tissue Sarcomas. Springer Berlin Heidelberg New York; Rodríguez-Galindo C, Spunt S, and Pappo A. Treatment of Ewing Sarcoma Family of Tumors: Current Status and Outlook for the Future. Med Pediatr Oncol 2003;40: Bacci G, Fornia C, Longhia A, et al. Long-term outcome for patients with nonmetastatic Ewing s sarcoma treated with adjuvant and neoadjuvant chemotherapies.402 patients treated at Rizzoli between 1972 and European Journal of Cancer 2004;40: Cotterill S, Ahrens S, Paulussen M, et al. Prognostic Factors in Ewing s Tumor of Bone: Analysis of 975 Patients From the European Intergroup

8 Cooperative Ewing s Sarcoma Study Group. J Clin Oncol 2000;18(17): Oberlin O, Le Deley MC, N Guyen Bui B, et al. Prognostic factors in localized Ewing s tumours and peripheral neuroectodermal tumours: the third study of the French Society of Paediatric Oncology (EW88 study). British Journal of Cancer 2001;85(11): Bacci G, Ferrari S, Bertoni F, et al. Prognostic Factors in Nonmetastatic Ewing s Sarcoma of Bone Treated with Adjuvant Chemotherapy: Analysis of 359 Patients at the Instituto Ortopedico Rizzoli. J Clin Oncol 2000;18(1): Rodríguez-Galindo C, Spunt S, and Pappo A. Treatment of Ewing Sarcoma Family of Tumors: Current Status and Outlook for the Future. Med Pediatr Oncol 2003;40: Grier H, Krailo M, Tarbell N, et al. Addition of Ifosfamide and Etoposide to Standard Chemotherapy for Ewing s Sarcoma and Primitive Neuroectodermal Tumor of Bone. N Engl J Med. 2003:348; Miser J, Krailo M, Tarbell N, et al Treatment of Metastatic Ewing s Sarcoma or Primitive Neuroectodermal Tumor of Bone: Evaluation of Combination Ifosfamide and Etoposide-A Children s Cancer Group and Pediatric Oncology Group Study. J Clin Oncol 2004;22(14): Ahrens S, Hoffman C, Jabar S, et al. Evaluation of prognostic factors in a tumor volume-adapted treatment strategy for localized Ewing sarcoma of bone: The CESS 86 experience. Med Pediatr Oncol 1999;32: DEPARTAMENTO DE PEDIATRIA INEN 21 PROTOCOLO TUMORES DE LA FAMILIA DE SARCOMA DE EWING P-0729 DEPARTAMENTO DE PEDIATRIA INEN Paulussen M, Ahrens S, Dunst J, et al. Localized Ewing tumor of bone: Final results of the Cooperative Ewing s Sarcoma Study. CESS-86. J Clin Oncol 2001;19: Craft AW, Paulussen M, Douglas C, et al. EICESS 92- Early results of an international Ewings tumour study. Med Pediatr Oncol 2000;35:191 (abstract).