Estructura aromática con un sistema de 4n+2 electrones "pi"
|
|
|
- Pedro Quintana Robles
- hace 6 años
- Vistas:
Transcripción
1 TMA 10: SISTMAS XAGALS ITGADS Piridinas. Piridina y otros sistemas hexagonales La situación que permite mantener el sistema aromático con la menor interferencia es el cambio de un grupo C por un. tras posibilidades son las derivadas de poner otros átomos como el P, la de distintos derivados que pueden surgir por transformación del y las que derivan de la presencia de carbonilo en el anillo Benceno Piridina structura aromática con un sistema de 4n+2 electrones "pi" Univ. Salamanca. Fac. Farmacia - Química rgánica II - M. Medarde,. Peláez,. Álvarez 1
2 TMA 10: SISTMAS XAGALS ITGADS Piridinas. Univ. Salamanca. Fac. Farmacia - Química rgánica II - M. Medarde,. Peláez,. Álvarez 2
3 TMA 10: SISTMAS XAGALS ITGADS Características generales y basicidad. Distancias de enlace Densidades electrónicas ,2 D 7,75 9,04 7,38 8,59 8,50 9,23 Univ. Salamanca. Fac. Farmacia - Química rgánica II - M. Medarde,. Peláez,. Álvarez 3
4 TMA 10: SISTMAS XAGALS ITGADS Características generales y basicidad. 2 icotina icotinamida AD y AD + Piridoxal vitamina B 6 MeC 2 CMe S 2 ifedipino Piroxicam Paraquat 2X Univ. Salamanca. Fac. Farmacia - Química rgánica II - M. Medarde,. Peláez,. Álvarez 4
5 TMA 10: SISTMAS XAGALS ITGADS Características generales y basicidad. BASICIDAD pka + + 5, , , ,17 2-Me 3, Me 6, ,61 2-C -0,26 4-C 1,90 Univ. Salamanca. Fac. Farmacia - Química rgánica II - M. Medarde,. Peláez,. Álvarez 5
6 TMA 10: SISTMAS XAGALS ITGADS Síntesis Univ. Salamanca. Fac. Farmacia - Química rgánica II - M. Medarde,. Peláez,. Álvarez 6
7 TMA 10: SISTMAS XAGALS ITGADS Síntesis. # ATZSC tc C Ct tc Ct tc Ct tc Ct 2 2 tc Ct tc Ct 3 C Ar C 4 2 CMe CMe Ar 2 Ar CMe CMe 2 Univ. Salamanca. Fac. Farmacia - Química rgánica II - M. Medarde,. Peláez,. Álvarez 7
8 TMA 10: SISTMAS XAGALS ITGADS Síntesis. # GUASCI-TP t t C C 2 # KÖK 3 Univ. Salamanca. Fac. Farmacia - Química rgánica II - M. Medarde,. Peláez,. Álvarez 8
9 TMA 10: SISTMAS XAGALS ITGADS Síntesis. ACCIS PICÍCLICAS t 2 t 2 t 2 t 2 t tc 2 t 2 tc tc t 2 t t 2 Ct 2 Ct Ct Ac Ac MeC MeC tc MeC CMe MeC CMe tc Ct Univ. Salamanca. Fac. Farmacia - Química rgánica II - M. Medarde,. Peláez,. Álvarez 9
10 TMA 10: SISTMAS XAGALS ITGADS eactividad. ACTIVIDAD GAL. -xidos. 2- y 4-Piridonas. Sistema aromático diamagnético Polar Básica ucleófila (Amina terciaria) Sistema aromático deficiente (nitrobenceno) Imina (carbonilo) conjugada Univ. Salamanca. Fac. Farmacia - Química rgánica II - M. Medarde,. Peláez,. Álvarez 10
11 TMA 10: SISTMAS XAGALS ITGADS eacciones en que participa el heteroátomo. Como base frente a ácidos Frente a electrófilos el reacciona más rápidamente que el anillo. Se obtienen distintos derivados por reacción del nitrógeno: aluros de alquilo aluros de acilo Anhídridos Ácidos de Lewis tros electrófilos X X C (C) 2 u - + u A.L. C A.L. B 3 Univ. Salamanca. Fac. Farmacia - Química rgánica II - M. Medarde,. Peláez,. Álvarez 11
12 TMA 10: SISTMAS XAGALS ITGADS eacciones en que participa el heteroátomo. C 2 2 /C 2 -S 2 K IK 2 I La presencia del heteroátomo sobre el nitrógeno, altera las características electrónicas, modificando la reactividad del anillo frente a reactivos como los electrófilos. Univ. Salamanca. Fac. Farmacia - Química rgánica II - M. Medarde,. Peláez,. Álvarez 12
13 TMA 10: SISTMAS XAGALS ITGADS eactividad. Sustitución electrofílica. La sustitución electrofílica está poco favorecida por tratarse de un sistema aromático p deficiente, además, la reacción del con los electrófilos produce sales de piridinio, todavía más deficientes. n caso de producirse, la reacción tiene lugar en posición 3 Univ. Salamanca. Fac. Farmacia - Química rgánica II - M. Medarde,. Peláez,. Álvarez 13
14 TMA 10: SISTMAS XAGALS ITGADS eactividad. Sustitución electrofílica. Debido a las limitaciones anteriores, reacciones de sustitución electrofílica habituales en el benceno, no tienen lugar en la piridina se producen: Alquilación de Friedel-Crafts Acilación de Fridel-Crafts eacción de Mannich Acoplamiento de sales de diazonio itrosación SI se producen: itración Sulfonación oración Bromación 2 S 3 Br 3 / 2 S 4 2 S 4 / gs 4 2 / Al 3 Br 2 / 2 S 4 Los sustituyentes activantes la favorecen la reacción y marcan la orientación Univ. Salamanca. Fac. Farmacia - Química rgánica II - M. Medarde,. Peláez,. Álvarez 14
15 TMA 10: SISTMAS XAGALS ITGADS eactividad. Sustitución electrofílica. 3 / 2 S 4 C 2 K 2 C 3 2 C 2 + C 2 C 2 Base Univ. Salamanca. Fac. Farmacia - Química rgánica II - M. Medarde,. Peláez,. Álvarez 15
16 TMA 10: SISTMAS XAGALS ITGADS -Óxidos. Sistema aromático Polar Apenas básico Facilita SAr y SAr Los electrófilos pueden reaccionar en C y (tras, como cicloadiciones 1,3-dipolares) 3 / 2 S 4 2 P 3 ó Univ. Salamanca. Fac. Farmacia - Química rgánica II - M. Medarde,. Peláez,. Álvarez 16
17 TMA 10: SISTMAS XAGALS ITGADS -Óxidos. 3 / 2 S 4 2 Br 2 Tl(Ac) 3 2 Frente a electrófilos también reacciona en el xígeno Ac 2 Ac 2 X X -Ac X Ac Ac Ac Ac Ac Los ácidos de Lewis que se unen al xígeno produciendo la desoxigenación con formación de piridonas 1) Sb 5 2) Calor 3) idról. A.L. Univ. Salamanca. Fac. Farmacia - Química rgánica II - M. Medarde,. Peláez,. Álvarez 17
18 TMA 10: SISTMAS XAGALS ITGADS 2- y 4-Piridonas. Sistema aromático Polar Poco básico Ácido pka ~ 11 Formalmente son amidas Los electrófilos pueden reaccionar en C, y Univ. Salamanca. Fac. Farmacia - Química rgánica II - M. Medarde,. Peláez,. Álvarez 18
19 TMA 10: SISTMAS XAGALS ITGADS 2- y 4-Piridonas. Algunas reacciones de las piridonas Predomina si M = a Base M = P 5 ó P 3 P 5 ó P 3 M M P 4 ed. C 2 i aney 3 P ed. 2 i aney P Univ. Salamanca. Fac. Farmacia - Química rgánica II - M. Medarde,. Peláez,. Álvarez 19
20 TMA 10: SISTMAS XAGALS ITGADS Sustitución nucleofílica. Metalación. Los grupos salientes (X) se pueden sustituir con mayor o menor facilidad (posiciones a y g) mediante reacciones de sustitución nucleofílica aromática (SA). o hace falta activación adicional mediante grupos atractrores de electrones, como en el caso del benceno u - u u u u ame ame calor Me Me Me Univ. Salamanca. Fac. Farmacia - Química rgánica II - M. Medarde,. Peláez,. Álvarez 20
21 TMA 10: SISTMAS XAGALS ITGADS Sustitución nucleofílica. Metalación. stá favorecida en las sales de piridinio u - u u n el caso de los 3 halo-derivados se puede producir, pero debido a la falta de estabilización de la carga negativa en el itrógeno, ocurre por otro mecanismo 2 2 K 2 Vía bencino Univ. Salamanca. Fac. Farmacia - Química rgánica II - M. Medarde,. Peláez,. Álvarez 21
22 TMA 10: SISTMAS XAGALS ITGADS Sustitución nucleofílica. Metalación. También puede dar directamente reacciones de sustitución con nucleófilos enérgicos, aunque no existan grupos salientes, porque puede estabilizar la carga negativa en el intermedio de reacción eacción de CICIBABI 2 a a a a eacción de ZIGL Li Li 2 Univ. Salamanca. Fac. Farmacia - Química rgánica II - M. Medarde,. Peláez,. Álvarez 22
23 TMA 10: SISTMAS XAGALS ITGADS Sustitución nucleofílica. Metalación. Se puede metalar directamente si hay sustituyentes capaces de estabilizar (complejar) el metal. La especie metalada actúa como nucleófilo frente a electrófilos. BuLi Li I 2 I tra posibilidad de metalación es la formación del compuesto organometálico mediante el tratamiento con metales o por transmetalación a partir de derivados halogenados. Br BuLi Li 1) C 2) 2 - Li + Univ. Salamanca. Fac. Farmacia - Química rgánica II - M. Medarde,. Peláez,. Álvarez 23
24 TMA 10: SISTMAS XAGALS ITGADS Sustitución nucleofílica. Metalación. Además de la metalación del anillo, se pueden aprovechar el carácter ácido de los protones situados sobre metilos en posición a o g. s debido a la estabilización de la base conjugada, por deslocalización de la carga en el anillo (semejanza con carboxilatos e iones enolato) Base Base 1) 2 a 2) C 3 I 1) Li 2) C 2 CLi 1) Base 2) C 2 1) 2 K 2) Ct Univ. Salamanca. Fac. Farmacia - Química rgánica II - M. Medarde,. Peláez,. Álvarez 24
25 TMA 10: SISTMAS XAGALS ITGADS xidaciones y reducciones Debido al efecto del nitrógeno, que se refleja en el carácter pi -deficiente de la piridina, las re.acciones de oxidación y reducción del anillo están: xidación menos favorecida educción más favorecida que en el caso del sistema aromático comparable, el benceno XIDACIS oxidación K 3 Fe(C) 6 C DUCCIS C 2 / Pt 2 Ac ab 4 C Univ. Salamanca. Fac. Farmacia - Química rgánica II - M. Medarde,. Peláez,. Álvarez 25
26 TMA 10: SISTMAS XAGALS ITGADS xidaciones y reducciones Los atractores de electrones y las sales de piridinio favorecen la reducción ab 4 - Zn ó Sn ab 4 + Mecanismo de la reducción con metales M M e - e AD e - / + -2 e - / AD Univ. Salamanca. Fac. Farmacia - Química rgánica II - M. Medarde,. Peláez,. Álvarez 26
Estructura aromática con un sistema de 4n+2 electrones "pi"
TMA 11: QUILIAS ISQUILIAS Características generales structura aromática con un sistema de 4n+2 electrones "pi" AFTAL QUILIA ISQILIA QUILIZII Univ. Salamanca. Fac. Farmacia - Química rgánica II - M. Medarde,.
5 N 1 H X X X X X TIOFENO > PIRROL > FURANO
TEMA 7: ETERCICL PETAGALE C 1 L ETERÁTM Furanos, tiofenos y pirroles Existe un gran número de compuestos pentagonales insaturados con un solo heteroátomo, pero los más frecuentes y de mayor interés son
N N N. N H pka mayor menor acidez. H pka menor mayor acidez
TEMA 13: ETECICLS DE SEIS MIEMBS C DS ETEÁTMS Introducción. # esultado de sustiuir un C de la piridina por un # Aspectos generales: - Se mantiene la aromaticidad - Disminuye la reactividad frente a electrófilos
Sistemas fusionados: aquellos en los que se comparte un enlace común a los sistemas individuales que los componen
TEMA 8: BEZFURAS, BEZTIFES E IDLES Introducción y derivados de importancia biológica y farmacéutica Sistemas fusionados: aquellos en los que se comparte un enlace común a los sistemas individuales que
HETEROCÍCLICOS AROMÁTICOS
ETERCÍCLICS ARMÁTICS Bibliografía sugerida: RGAIC CEMISTRY. Marc Loudon and David Allen 2nd. Edition. Editorial Benjamin RGAIC CEMISTRY Jonathan ayden,ick Greeves, Stuart Warren, and Peter Wothers, Ed
Procedimientos sintéticos generales de compuestos heterocíclicos
TEM 6: ÍTEI GEEL DE ETECICL Procedimientos sintéticos generales de compuestos heterocíclicos Procedimientos sintéticos generales de compuestos heterocíclicos Existen muchos procedimientos para la síntesis
Conceptos basicos (III)
erramientas de la Química rgánica erramientas de la Química rgánica ompuestos carbonílicos onceptos basicos (III) δ δ plano 120 º = polar sp 2 Z Z Z Z = ó Ar Z = ó Ar aldehídos cetonas María Font. Dpto.
HIDROCARBUROS AROMATICOS. Dr. Alberto Postigo
HIDROCARBUROS AROMATICOS Dr. Alberto Postigo 1 1.-Nomenclatura. Fuentes naturales. Espectroscopia IR 2.-Reacciones de sustitución aromática electrofílica 3.-Hidrocarburos aromáticos polinucleares 4.- Reacciones
Tema 3: Estructura y química de los compuestos heterocíclicos hexatómicos.
Tema 3: Estructura y química de los compuestos heterocíclicos hexatómicos. Bibliografía sugerida: RGAI EMISTRY. Marc Loudon and David Allen 2nd. Ed.Benjamin RGAI EMISTRY Jonathan ayden,ick Greeves, Stuart
Criterio para aromaticidad
Química Orgánica Paula Yurkanis Bruice Capítulos 14 y 15 Reacciones de SEA en el benceno Criterio para aromaticidad 1. Un compuesto debe tener una nube cíclica ininterrumpida de electrones π por arriba
Aldehídos y Cetonas: Compuestos carbonílicos
Aldehídos y etonas: ompuestos carbonílicos Grupo arbonilo: plano, 120 o, polar, hibridación sp 2 carga parcial negativa : : : : :.. : carga parcial positiva esonancia Aldehído arbonilo etona - - - = alquil.
NOTAS DEL CAPITULO 16: QUIMICA DEL BENCENO:
NTAS DL CAPITUL 16: QUIMICA DL BNCN: Sustitución electrofílica aromática 1 alogenación: omación: 2 Fe 3 Mecanismo: 1 Fe Fe 3 equivale a ( Fe 4 ) 3 2 Fe 3 Ión Benzenonio Fe 4 Resonancia del ión bencenonio
Reacciones de Sustitución Electrofílica Aromática (S E Ar) Halogenación: Bromación y Cloración. Alquilación de Friedel-Crafts
TEMA 12.- Sustitución electrofílica aromática. Naturaleza y mecanismo de la reacción. Efecto de los sustituyentes sobre la reactividad y la orientación. Hidrocarburos condensados. Reacciones de Sustitución
Piridinas, Piridonas y Pironas.
1 Piridinas, Piridonas y Pironas. Piridina Ion Pirilio -Pirona 4-Pirona -Piridona 4-Piridona 1 3 4 5 6 1 3 4 5 6 1 3 4 5 6 1 3 4 5 6 1 3 4 5 6 1 3 4 5 6 Algunos derivados de interés: C 3 Piridina (Zanahoria,
Reacciones de adición
erramientas de la Química rgánica erramientas de la Química rgánica eacciones de adición en los alquenos : adición polar (I) eacciones de adición + + - δ+ δ- - 1 2 erramientas de la Química rgánica eacciones
REACCIONES ORGÁNICAS (SEGÚN LAS ORIENTACIONES DE LA PRUEBA DE ACCESO)
REACCIONES ORGÁNICAS (SEGÚN LAS ORIENTACIONES DE LA PRUEBA DE ACCESO) En las reacciones orgánicas, se llama SUSTRATO a la sustancia orgánica que es atacada por una molécula más pequeña, denominada REACTIVO,
Reacciones orgánicas. Contents
Reacciones orgánicas Slide 1 of 75 Contents 13-1 Formación rotura de enlaces 13-2 Tipos de reactivos 13-3 Efectos electrónicos 13-4 Perfiles de reacción e intermedios de reacción 13-5 Mecanismos de reacción
REACCIONES ORGANICAS COMPUESTOS AROMATICOS
REACCIONES ORGANICAS COMPUESTOS AROMATICOS QUIMICA ORGANICA INGENIERIA BIOMEDICA Dra. Ing. María Julia Barrionuevo REACCIONES DE SUSTITUCION NUCLEOFILICA BIMOLECULAR Sustitución nucleófila bimolecular
Desconexión del cloruro de t-butilo
Síntesis rgánica 1 Tema 1.- El método de la desconexión. Concepto de análisis retrosintético. Sintón y equivalente sintético. Desconexiones de un grupo C-X. Síntesis de ésteres y amidas. Síntesis de éteres
Reducción de nitrilos. Sustitución nucleofílica. Reducción de Nitrocompuestos Aromáticos. Reducción de amidas RX NR 3. LiAlH 4 R CH 2 NH 2 NH 3 NH 2
Aminas Aminas, Alcoholes, Fenoles y Eteres Se caracterizan por la presencia de con el par de electrones disponible Son los únicos compuestos orgánicos básicos Clasificación por sustitución Primarias (1
Benceno y compuestos aromáticos
Benceno y compuestos aromáticos Aparte de las características físicas del benceno, que no resultan explicadas por las estructuras de 1,3,5-ciclohexatrieno, existen una serie de propiedades químicas del
Reacciones de sustitución nucleofílica aromática síntesis de 2,4-dinitrofenilhidracina
Reacciones de sustitución nucleofílica aromática síntesis de 2,4-dinitrofenilhidracina a Katharine García, b José Marín, y c Andrés Márquez a katharinegarcia93@yahoo.com, b josehmc@live.com, y c andresmarquez0795@hotmail.com
UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS QUÍMICA ORGÁNICA III ACIDOS CARBOXILICOS
Nombre: Mayra Morales Carrera: Bioquímica y Farmacia ACIDEZ UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS QUÍMICA ORGÁNICA III ACIDOS CARBOXILICOS Los ácidos carboxílicos son compuestos
Mecanismos de Reacción S N
Química Orgánica QQ- 214 Mecanismos de Reacción S N Ing. Roque Castillo Consulta: Lunes - Jueves 9:00-11:00 am Reactividad Nucleófilo Un centro nucleófilo es un átomo rico en electrones que es capaz de
LAS AMINAS. Se pueden considerar compuestos derivados del amoníaco (NH 3
LAS AMIAS Se pueden considerar compuestos derivados del amoníaco ( 3 ) al sustituir uno, dos o tres de sus hidrógenos por radicales alquílicos o aromáticos. Según el número de hidrógenos que se substituyan
CAP 6. HETEROCICLOS PI-EXCEDENTES PIRROL, TIOFENO, FURANO
PIL, TIFE, FUA AP 6. ETEIL PI-EEDETE PIL, TIFE, FUA ITDUI EATIVIDAD. DE UTITUI ELETFILA. IDATE DEIVAD: EATIVIDAD ITEI ITEI DE PDUT FAMAEUTI 1 PIL, TIFE, FUA 4 Aislado en 1857 (rojo) Pirrol 5 1 2 Forma
2ª Parte: Estructura y reactividad de
2ª Parte: Estructura y reactividad de los compuestos CMPUESTS orgánicos. CARBNÍLICS 2.- Principales familias de compuestos orgánicos: - Hidrocarburos alifáticos: alcanos, alquenos y alquinos. - Hidrocarburos
TEMA 3 SÍNTESIS DE AMINAS. Miguel Carda
TEMA 3 SÍTESIS DE AMIAS Miguel Carda Tema 3. Síntesis de aminas 3.1. Síntesis de aminas. 3.2.1. Quimioselectividad debida al impedimento estérico. 3.2.2. Quimioselectividad debida al efecto electrónico.
UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS QUÍMICA ORGÁNICA III
Nombre: Geomara Vistín Montero 5to Semestre, Alimentos UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS QUÍMICA ORGÁNICA III ACIDEZ DE LOS ACIDOS CARBOXILICOS La propiedad química característica
QUÍMICA ORGÁNICA I (QU0915) BLOQUE TEMÁTICO VI ALCOHOLES, FENOLES Y ÉTERES
QUÍMIA RGÁNIA I (QU0915) BLQUE TEMÁTI VI ALLES, FENLES Y ÉTERES Bloque Temático 6: alcoholes, fenoles y éteres 6.1. Alcoholes 6.1.1. Acidez de los alcoholes 6.1.2. xidación de alcoholes 6.1.3. Alcoholes
AMPLIACION DE QUIMICA ORGANICA AVANZADA. QUIMICA DE HETEROCICLOS
AMPLIACI DE QUIMICA RGAICA AVAZADA. QUIMICA DE HETERCICLS Capítulo 4. Azoles. Bibliografía Heterocyclic Chemistry. J. A. Joule, K. Mills, G. F. Smith. Stanley Thornes, 1972. ISB 0-7487- 4069-4 Contenido
PROGRAMA DE ESTUDIO. Horas de Práctica
Nombre de la asignatura: QUÍMICA ORGÁNICA 2 PROGRAMA DE ESTUDIO Clave: QUI06 Ciclo Formativo: Básico ( ) Profesional ( X ) Especializado ( ) Fecha de elaboración: MARZO DE 2015 Horas Semestre Horas semana
REACCIONES EN QUÍMICA ORGÁNICA (I)
(I) INTRODUCCIÓN * Debido al carácter covalente de los compuestos orgánicos, no aparecen en la Química orgánica reacciones iónicas, que tan frecuentes son en Química inorgánica. *Los enlaces son fuertes,
Perspectiva de las reacciones orgánicas
Química rgánica Química rgánica Química rgánica Química rgánica Química rgánica ITESM-ca, Depto. C.B. Academia Química Perspectiva de las reacciones orgánicas bjetivos De una serie de reacciones orgánicas
TEMA 2: REACCIONES DE ALQUILACIÓN DE ENOLATOS
TEMA 2: REACCIOES DE ALQUILACIÓ DE EOLATOS 2.1. Consideraciones generales. 2.1.1. Formación de enlaces C(sp3)-C(sp3) 2.1.2. Acidez y basicidad 2.2. Acidez de los compuestos orgánicos. 2.2.1. Acidez de
COMPUESTOS NITROGENADOS
IQ3204 QUÍMICA ORGÁNICA Profesores: Raúl Quijada, Teresa Velilla Otoño 2013 Auxiliar: Moisés Gómez COMPUESTOS NITROGENADOS 1. GENERALIDADES 1.1 Nomenclatura AMINAS R NH 2 R 2 NH R 3 N Amina Primaria Amina
Unidad 1.7.3: Sustitución Electrofílica Aromática SEA- Química Orgánica I USAC Primer Semestre 2017
Unidad 1.7.3: Sustitución Electrofílica Aromática SEA- Química Orgánica I USAC Primer Semestre 2017 Reacciones de los compuestos aromáticos Los anillos aromáticos son nucleófilos, ya que tienen un sistema
HIDROCARBUROS AROMÁTICOS (II)
Tema 16. HIDROCARBUROS AROMÁTICOS (II) 2.- Principales familias de compuestos orgánicos: - Hidrocarburos alifáticos: alcanos, alquenos y alquinos. - Hidrocarburos aromáticos. - Aminas. - Compuestos halogenados.
Unidad II : Función Hidrocarburo Química Orgánica y Biológica Dra. Evangelina González
Unidad II : Función idrocarburo Química Orgánica y Biológica Dra. Evangelina González Tipos de reacciones en Química Orgánica Sustitución A B B A Eliminación AB A B Adición AB A B Unidad II : Función idrocarburo
AMINAS REACCIONES. Dra. Ana M. Bruno 2016
REACCIONES Dra. Ana M. Bruno 2016 1) Formación de sales: Las aminas se convierten en sus sales con ácidos minerales acuosos, y se regeneran por agregado de hidróxidos, siendo así más básicas que el agua
QUÍMICA ORGÁNICA I (QU0915) COMPUESTOS AROMÁTICOS
QUÍMICA RGÁNICA I (QU0915) CMPUESTS ARMÁTICS Bloque Temático 10: compuestos aromáticos 10.1. Estructura del benceno 10.2. Energía de resonancia del benceno 10.3. Concepto de aromaticidad 10.4. Reacción
QUÍMICA DEL CARBONO. Química 2º bachillerato Reacciones orgánicas 1
QUÍMICA DEL CARBONO 1. Efectos electrónicos. 2. Reacciones orgánicas. 3. Reacción de sustitución. 4. Reacciones de adición. 5. Reacciones de eliminación. 6. Reacciones redox. 7. Ejemplos de reacciones.
Nomenclatura empírica o común de los ácidos carboxílicos. Nomenclatura IUPAC de los ácidos carboxílicos
Nomenclatura empírica o común de los ácidos carboxílicos Poseen nombres derivados de su fuente original: Ácido fórmico (HCOOH) segregado por las hormigas Ácido acético (CH 3 COOH) contenido e integrante
Código de la asignatura: QM-2422 No. de unidades crédito: 4 unidades-crédito No. de horas semanales: 4 Teoría 2 Práctica 0 Laboratorio
UNIVERSIDAD SIMÓN BOLÍVAR Vicerrectorado Académico Departamento: Departamento de Química - 6503 Asignatura: Química Orgánica II Código de la asignatura: QM-2422 No. de unidades crédito: 4 unidades-crédito
Universidad Central Del Este U C E Facultad de Ciencias de la Salud Escuela de Farmacia
Universidad Central Del Este U C E Facultad de Ciencias de la Salud Escuela de Farmacia Programa de la asignatura: QUI-066 Química Orgánica II. Total de Créditos: 5 Teórico: 4 Práctico: 2 Prerrequisitos:
AMPLIACION DE QUIMICA ORGANICA AVANZADA. QUIMICA DE HETEROCICLOS
AMPLIACI DE QUIMICA RGAICA AVAZADA. QUIMICA DE ETERCICLS Capítulo 8. Diazinas. Bibliografía eterocyclic Chemistry. M. Sainsbury. The Royal Society of Chemistry, 2001. ISB 0-85404- 652-6. eterocyclic Chemistry.
TEORÍA Y PROBLEMAS RESUELTOS DE QUÍMICA ORGÁNICA HACIA UNA QUÍMICA PARA EL SIGLO XXI
TEORÍA Y PROBLEMAS RESUELTOS DE QUÍMICA ORGÁNICA HACIA UNA QUÍMICA PARA EL SIGLO XXI Proyecto editorial BiBlioteca de Químicas director: Carlos Seoane Prado catedrático de Química orgánica universidad
Heterocíclosaromáticos de 5 miembros. Aromaticidad
UNIDAD 2 QUÍMICA 29 eterocíclosaromáticos de 5 miembros Aromaticidad 30 Compuestos representativos 31 Resonancia en los heterociclos de 5 miembros 32 Momentos dipolares. Polarización molecular 33 La retrosíntesis
Seminario Aminas SÍNTESIS Y REACTIVIDAD. Química Orgánica I. Plan 2008 Dra. M. Gabriela Lorenzo
Seminario Aminas SÍNTESIS Y REACTIVIDAD Química Orgánica I. Plan 2008 Dra. M. Gabriela Lorenzo 1 2 Ejemplos de algunas aminas biológicamente activas Alcaloides Muchas drogas de adicción son alcaloides
). El borano es una molécula inestable que tiendo a dimerizarse formando el diborano (B 2
oranos en Síntesis rgánica La combinación más sencilla de boro e hidrógeno genera el borano ( 3 ). El borano es una molécula inestable que tiendo a dimerizarse formando el diborano ( 2 6 ). El diborano
QUÍMICA ORGÁNICA I Curso Andrea S. Farré
QUÍMICA ORGÁNICA I Curso 2012 Andrea S. Farré Oxidación de alcoholes primarios Ozonólisis de alquenos en presencia de un agente reductor Hidratación de alquinos terminales: Hidroboración-oxidación Ya lo
Estructura y reactividad
Universidad Nacional de uyo QUÍMIA OGÁNIA Estructura y reactividad Efectos sobre la reactividad (Efectos inductivos, estéricos y de resonancia) Análisis de efectos sobre las estructuras de compuestos orgánicos.
Química Orgánica QQ- 214 Unidad VII Alcoholes y Fenoles
Química Orgánica QQ- 214 Unidad VII Alcoholes y Fenoles Ing. Roque Castillo rocas.qq214@gmail.com Consulta: Lunes - Jueves 1pm 2:30 pm Introducción Veisalgia, es el término médico para la resaca, los efectos
FORMATO CONTENIDO DE CURSO O SÍLABO
1. INFORMACIÓN GENERAL DEL CURSO Facultad Ingeniería Fecha de Actualización 03/2017 Programa Ingeniería Química Semestre III Nombre Química Orgánica I Código 233010 Prerrequisitos Química general II (230020)
F FA AC C U ULTAD LTAD D D E
FACULTAD DE QUÍMICA 4.1 Adición electrofílica a enlaces múltiples C-C 4.2 Adición de radicales libres a enlaces múltiples C-C 4.3 Adición nucleofílica a enlaces múltiples C-C 4.4 Adición nucleofílica a
INSTITUTO DE QUÍMICA
PONTIFICIA UNIVERSIDAD CATÓLICA DE VALPARAÍSO FUNDACION ISABEL CACES DE BROWN Avenida Brasil 2950, Valparaíso, Chile Teléfono (56-32) 273161 Fax (56-32) 273422 Casilla 4059 http://www.pucv.cl INSTITUTO
UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES CUAUTITLÁN PLAN DE ESTUDIOS DE LA LICENCIATURA EN INGENIERÍA QUÍMICA
UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉICO FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES CUAUTITLÁN PLAN DE ESTUDIOS DE LA LICENCIATURA EN INGENIERÍA QUÍMICA PROGRAMA DE LA ASIGNATURA DE: QUÍMICA ORGÁNICA II IDENTIFICACIÓN
Facultad de Ciencias Químicas
HALUROS DE ALQUILO Álvarez Michelle Artos Yesenia Lucina Paulina Facultad de Ciencias Químicas Compuestos que contienen un halógeno (X) unido a un átomo de carbono con hibridación sp3. Enlace altamente
3. CONDENSACIÓN ALDÓLICA Y REACCIONES ANÁLOGAS
3. CNDENSACIÓN ALDÓLICA Y REACCINES ANÁLGAS 3.1. Condensación aldólica clásica 3.1.1. Mecanismo de la reacción. 3.1.2. Generalidad de la reacción. 3.1.3. Condensación aldólica cruzada (o mixta). 3.1.4.
Reacciones de reducción
idrogenación catalítica: reactivos y condiciones eacciones de reducción 1. atalizadores: metales nobles (Pt) ó seminobles (Pd), Ni-raney, en matriz o soporte inerte (, sulfatos, carbonatos) que adsorbe
DEPARTAMENTO DE QUIMICA PLAN DE MATERIA POR SEMESTRE
DEPARTAMENTO DE QUIMICA PLAN DE MATERIA POR SEMESTRE MATERIA: QUIMICA ORGANICA II ACADEMIA: QUÌMICA ORGÀNICA CLAVE: QM212 CARGA HORARIA DE TEORIA: 40.3 VALOR EN CREDITOS: 9 CARGA HORARIA DE PRACTICA: 44.2
éter epóxido sulfuro ETERES
TEMA 17.- Eteres, epóxidos y sulfuros. Propiedades generales. eactividad -- éter epóxido -S- sulfuro ETEES -- Los éteres son compuestos de fórmula -- en la que y pueden ser grupos alquilo o arilo (fenilo).
Capitulo 4: Química de los compuestos aromáticos
Capitulo 4: Química de los compuestos aromáticos Sustitución electrófila aromática Sykes, p. 129 MB, p. 504 Carey, p. 370> VS, p. 632> La naturaleza química del benceno, un compuesto aromático: A. Kekulé
Ácido carboxílico Halogenuro de ácido Anhídrido de ácido Ester Amida O O R SR' O - R O O -
X ' ' N 2 Ácido carboxílico alogenuro de ácido Anhídrido de ácido Ester Amida S' Tioéster P - - Fosfato de acilo Tienen un sustituyente que es un buen grupo saliente en una reacción de sustitución en el
N: H X R N + ácido. base RNH
Guía º 10 Tema: CMPUESTS ITGEADS bjetivos: econocer la función amino y los compuestos mas representativos de esta familia Analizar la estructura de las aminas y su influencia sobre las propiedades físicas
Tema 7 Aminas. Universidad San Pablo CEU 1
Tema 7 Aminas Clasificación, estructura y reactividad. Propiedades físicas y ácidobase. Reacciones de las aminas. Métodos de síntesis. Universidad San Pablo CEU 1 Aminas Clasificación amina 1 a amina 2
Tema 9: Nociones de química orgánica
Tema 9: Nociones de química orgánica 9.1 Introducción 9.2 El carbono 9.2.1 Hibridación 9.3 Grupos funcionales 9.4 Estados de oxidación del carbono 9.5 Nucleofilia y electrofilia en química orgánica 9.6
401 QUÍMICA ORGÁNICA 102
Carácter del curso Obligatorio y electivo para todas las carrreras curriculares Semestre en que se dicta 4º Semestre Número de créditos 6 Carga horaria semanal (hs) Clases teóricas: 3 Horas dos clases
REACTIVIDAD DE LOS COMPUESTOS ORGÁNICOS
REATIVIDAD DE LS MPUESTS RGÁNIS 1. Reacciones inorgánicas / Reacciones orgánicas 2. Representación general de una reacción orgánica 3. Algunos aspectos a tener en cuenta en las reacciones orgánicas 4.
UNIDAD IV: REACCIONES DE SUSTITUCIÓN NUCLEOFÍLICA Y ELIMINACIÓN PRIMERA PARTE: MECANISMOS. Química Orgánica I USAC Primer Semestre 2017 Sección D
UNIDAD IV: REACCIONES DE SUSTITUCIÓN NUCLEOFÍLICA Y ELIMINACIÓN PRIMERA PARTE: MECANISMOS Química Orgánica I USAC Primer Semestre 2017 Sección D Familias de compuestos que sufren reacciones de Sustitución
SUSTITUCIÓN ELECTROFÍLICA AROMÁTICA
SUSTITUCIÓN ELECTROFÍLICA AROMÁTICA 1.- BENCENO C 6 H 6 Kekule Problema: El benceno es mucho más estable que lo que cabría esperar de la estructura propuesta por Kekule La hidrogenación del benceno libera
PLAN DOCENTE DE ASIGNATURA
PLAN DOCENTE DE ASIGNATURA CÓDIGO NOMBRE Asignatura 205010 QUIMICA ORGANICA Titulación 0205 INGENIERÍA QUÍMICA Departamento C129 QUIMICA ORGANICA Curso 3 Duración (A: Anual, 1Q/2Q) A Créditos ECTS 9,5
Reacciones de Sustitución 26/06/2012
Básicas ITESM, campus qro. 1 En las reacciones de sustitución dos Reactivos intercambian átomos o grupos de átomos y originan dos productos nuevos Estudiar el mecanismo de dos reacciones de sustitución
1.1 ÁCIDOS Y BASES PROTÓNICAS. ESCALA DE ACIDEZ Y BASICIDAD.
Tema 1 Reactividad Química y Estructura Molecular. Química rgánica Avanzada 1.1 ÁIDS Y BASES PRTÓIAS. ESALA DE AIDEZ Y BASIIDAD. Según la Teoría de BrönstedLowry de ácidobase: Un ácido se define como un
PLAN DIDÁCTICO DE CLASES: 2do LAPSO 1er MES
PLAN DIDÁCTICO DE CLASES: 2do LAPSO 1er MES GRADO/ AÑO: 5to año SECCIÓN (ES): A, B, C COORDINADOR: Prof. Raquel OBJETIVO GENERAL: Conocer obre nomenclatura, propiedades físicas y químicas de los compuestos
Universidad Central Del Este UCE Facultad de Ciencias de la Salud Escuela de Bioanálisis
Universidad Central Del Este UCE Facultad de Ciencias de la Salud Escuela de Bioanálisis Programa de la asignatura: (QUI-051) Química Orgánica Total de Créditos: 6 Teoría: 4 Practica: 3 Prerrequisitos:
AMPLIACIÓN DE QUÍMICA ORGÁNICA
GUÍA DOCENTE AMPLIACIÓN DE QUÍMICA ORGÁNICA Curso 2008-2009 José Ramón Pedro Departament de Química Orgànica Universitat de València I. Datos iniciales de identificación II. Introducción Nombre de la asignatura:
Carrera: QUÍMICO FARMACOBIOLOGO Asignatura: Área del Conocimiento: Ciencias Químicas Fundamentales
Carrera: QUÍMICO FARMACOBIOLOGO Asignatura: QUÍMICA ORGÁNICA II Área del Conocimiento: Ciencias Químicas Fundamentales IDENTIFICACIÓN DE LA ASIGNATURA Generales de la Asignatura: Nombre de la Asignatura:
Programa de estudio. 12. Total de créditos 13. Total de horas 14 Equivalencias 6 45 Química Orgánica II
1 Programa de estudio Datos generales 0. Área Académica TECNICA 1. Programa académico QUÍMICO FARMACÉUTICO BIÓLOGO 2. Facultad QUÍMICA FARMACÉUTICA BIOLÓGICA 3. Código 4. Nombre de la experiencia educativa
INSTITUTO TECNOLÓGICO DE CELAYA DOSIFICACIÓN DEL PERIODO ENERO-JUNIO 2010 DEPARTAMENTO DE INGENIERIA QUIMICA
INSTITUTO TECNOLÓGICO DE CELAYA DOSIFICACIÓN DEL PERIODO ENERO-JUNIO 2010 DEPARTAMENTO DE INGENIERIA QUIMICA MATERIA: QUIMICA ORGANICA II No. DE UNIDADES TEMATICAS: 5 OBJETIVO DE : El alumno conocerá las
Especialista en Química Orgánica para Ciencias de la Salud
Especialista en Química Orgánica para Ciencias de la Salud titulación de formación continua bonificada expedida por el instituto europeo de estudios empresariales Especialista en Química Orgánica para
TEMA 3.- APLICACIÓN DE LOS MÉTODOS FÍSICOS EN LA DETERMINACIÓN DE LA ESTRUCTURA.
TEMA 3.- APLICACIÓ DE LS MÉTDS FÍSICS E LA DETERMIACIÓ DE LA ESTRUCTURA. Proponer los datos espectroscópicos del compuesto representado Se propone este ejercicio para familiarizarse con los datos espectroscópicos
Tarea. Sustitución Nucleofílica Alifática
Química Orgánica Química Orgánica Química Orgánica Química Orgánica Química Orgánica TESM-ca, Depto. C.B. Academia Química Tarea. Sustitución Nucleofílica Alifática Objetivos Describir e identificar las
CODIGO DE LA MATERIA: CARGA TOTAL DE HORAS DE TRABAJO: NIVEL DE FORMACION: TIPO DE CURSO:
NOMBRE DE LA MATERIA: CODIGO DE LA MATERIA: DEPARTAMENTO: CARGA TOTAL DE HORAS DE TEORIA: CARGA TOTAL DE HORAS DE TRABAJO: INDEPENDIENTE: TOTAL DE HORAS: NUMERO DE CREDITOS: NIVEL DE FORMACION: TIPO DE
Nitración de la Anilina
Nitración de la Anilina Estrategia: remover el grupo acilo de la amida por medio de una hidrólisis NCC 3 N 2 N 2 C(C 3 ) 2 K etanol, calor N2 C(C 3 ) 2 (100%) alogenación de arilaminas Se lleva a cabo
Unidad 4.7 Compuestos Heterocíclicos. Química Orgánica II 2016 Facultad de CC.QQ. Y Farmacia, USAC
Unidad 4.7 Compuestos eterocíclicos Química Orgánica II 2016 Facultad de CC.QQ. Y Farmacia, USAC Definición Compuestos heterocíclicos son aquellos compuestos orgánicos que tienen un anillo o ciclo dentro
AMINAS. Dra. Ana M. Bruno 2016
Dra. Ana M. Bruno 2016 Algunas aminas biológicamente activas Muchas drogas de adicción son alcaloides Estructura de las aminas El amoniaco tiene una estructura tetraédrica algo distorsionada, con una de
Acidez y Basicidad 16/10/2015. Dra. Ana M. Bruno 2015
Acidez y Basicidad Dra. Ana M. Bruno 2015 Teorías ácido-base 1777 Lavoisier El oxígeno es el elemento presente en los ácidos (oxígeno en griego significa formador de ácidos ). 1810 Lavy El elemento común
Nomenclatura IUPAC. Ácido -oico. Ácido -carboxílico. Ácido butírico. Ácido acético. Ácido cólico Ácido oleico. ácido 3-bromociclohexanocarboxilico
Ácido acético Ácido butírico Ácido cólico Ácido oleico omenclatura IUPAC Ácido -oico 3 1 2 ácido propanoico 5 4 3 1 2 ácido 4-metilpentanoico 2 1 3 5 7 6 8 4 ácido 3-etil-6-metiloctanodioico Ácido -carboxílico
Materias Titulación Materia Carácter Grado de Farmacia 2 - Quimica Organica Obligatoria PDG Farmacia-Nutrición Humana y Dietética
FICHA IDENTIFICATIVA Datos de la Asignatura Código 34062 Nombre Química Orgánica Ciclo Grado Créditos ECTS 12.0 Curso académico 2016-2017 Titulación(es) Titulación Centro Curso Periodo 1201 - Grado de
UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS ESCUELA DE QUÍMICA QUÍMICA ORGÁNICA III. Acidez de los ácidos carboxílicos
UNIVERSIDAD ENTRAL DEL EUADR FAULTAD DE IENIAS QUÍMIAS ESUELA DE QUÍMIA QUÍMIA RGÁNIA III Nombre: González arlos 1. Estructura. Acidez de los ácidos carboxílicos Los ácidos carboxílicos poseen un sustituyente
Maestría en Química Bioorgánica Preguntas Modelo Química. Marque la respuesta correcta en cada uno de los siguientes planteamientos.
Maestría en Química Bioorgánica Preguntas Modelo Química Marque la respuesta correcta en cada uno de los siguientes planteamientos. 1. Cuando un átomo pasa de un estado atómico de energía mayor a uno de
PROGRAMA DE ESTUDIO. Práctica ( ) Teórica ( x ) Presencial ( x ) Teórica-práctica ( ) Híbrida ( )
Nombre de la asignatura: QUÍMICA ORGÁNICA 3 PROGRAMA DE ESTUDIO Clave: QUI09 Ciclo Formativo: Básico ( ) Profesional ( x ) Especializado ( ) Fecha de elaboración: Horas Horas Semestre semana Horas de Teoría
Universidad Central Del Este U C E Facultad de Ciencias de la Salud Escuela de Enfermería
Universidad Central Del Este U C E Facultad de Ciencias de la Salud Escuela de Enfermería Programa de la asignatura: QUI-051 Química Orgánica Total de Créditos: 5 Teórico: 4 Práctico: 2 Prerrequisitos:
Guía docente de la asignatura
Guía docente de la asignatura Asignatura Materia QUÍMICA ORGÁNICA I Química Módulo Titulación Grado en Química Plan 2010 Código A asignar Periodo de impartición 1er Cuatrimestre Tipo/Carácter OB Nivel/Ciclo
UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES CUAUTITLÁN PLAN DE ESTUDIOS DE LA LICENCIATURA EN QUÍMICA INDUSTRIAL
UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES CUAUTITLÁN PLAN DE ESTUDIOS DE LA LICENCIATURA EN QUÍMICA INDUSTRIAL PROGRAMA DE LA ASIGNATURA DE: Química Orgánica I IDENTIFICACIÓN
CH 3 CH 3 COH CH 3 CH 2 OH CH 3 CHCH 3 OH RCH 2 OH RCHOHR R 3 COH. Primarios Secundarios Terciarios ALCOHOLES R-C O H ALDEHIDOS RCHO
QUIMICA DE LAS FUNCINES RGANICAS XIGENADAS ases de funciones, estructuras y tipo de reacciones Sustituciòn nucleofìlica bimolecular, SN 2 xidaciòn y reducciòn Acidez (son los màs àcidos) Sustituciòn nucleofìlica
Especialista en Química Orgánica para Ciencias de la Salud
Especialista en Química Orgánica para Ciencias de la Salud Titulación certificada por EUROINNOVA BUSINESS SCHOOL Especialista en Química Orgánica para Ciencias de la Salud Especialista en Química Orgánica
Halogenuros de Alquilo. Halogenuros de Alquilo. Síntesis. Especies que aportan Cl
alogenuros de Alquilo alogenuros de Alquilo átedra de Química Orgánica Alcanos en los que uno o más m s hidrógenos se han reemplazado por halógenos Principales Usos Solventes Industriales y de laboratorio
DERIVADOS HALOGENADOS 2: REACCIONES DE ELIMINACION. Dra. Alejandra Salerno Cátedra de Química Orgánica 1 Departamento de Química Orgánica Curso 2015
DERIVADOS ALOGENADOS 2: REACCIONES DE ELIMINACION Dra. Alejandra Salerno Cátedra de Química Orgánica 1 Departamento de Química Orgánica Curso 2015 REACCIONES DE ELIMINACION Además de sufrir reacciones