QUÍMIA MÚN Q-14 E JERIIS Q UÍMIA RGÁNIA GRAFEN 2014
I. La terbinafina, es una antimicótico de amplio espectro usado para tratar dermatofitosis y algunas infecciones por levaduras, es muy usado para combatir los hongos. Al respecto complete lo pedido. *N b a Terbinafina ** Fórmula química: Ángulo del enlace a: Ángulo del enlace b: ibridación del N*: ibridación del **: 2
II. LASIFIQUE LAS ADENAS DE LS MPUESTS, SEGÚN LS RITERIS: Alifáticas ( Normales (N) ó íclicas ( Ramificadas (R) Saturadas (S) ó omogéneas (o) ó eterogéneas (e) Saturadas (S) ó Insaturadas (I) omocíclicas (o-i) ó eterocíclicas (e-i) Insaturadas (I) Aromáticas (Ar) ó Alicíclicas (Ali) 3 3 3 3 N N F F N N N N2 2N 3 3 N N2 N 2N 3 N2 N 3 N N 3 N
III. DIBUJE LA ESTRUTURA DE LS SIGUIENTES IDRARBURS. 1. 2-penteno 2. Metil-ciclobutano 3. 4-etil-3,5-dimetil-heptano 4. 1,3-ciclopentadieno 5. 5-isopropil-2,3,6-trimetil-nonano 6. 3-terbutil-hexano 7. 2-metil-3-hexanona 8. Ácido-3-amino pentanoico 9. 4-hidroxi pentanal 10. isopropil metil éter 4
IV. DETERMINE LA NMENLATURA MPUESTS RGÁNIS. 3 (IUPA PARA LS 3 3 3 SIGUIENTES 3 3 3 3 3 5
V. IDENTIFIQUE LAS FUNINES RGÁNIAS PRESENTES EN LAS SIGUIENTES ESTRUTURAS RGÁNIAS Y NMBRE LAS MLÉULAS MARADAS (*) DE AUERD N LAS REGLAS FIIALES. 3 3 * 3 3 * 3 * 3 * * * 6
VI. LAS SIGUIENTES NMENLATURAS RRESPNDEN A LS NMBRES MERIALES DE ALGUNAS SUSTANIAS RGÁNIAS. ASIGNE RRETAMENTE LA NMENLATURA IUPA Y DIBUJE LA ESTRUTURA RRESPNDIENTE. Nombre comercial Nomenclatura IUPA Formalina Acetona Ácido acético Etilenglicol Tolueno Anilina Alcohol etílico loruro de etilo Ácido fórmico Ácido oxálico Xileno Naftalina 7 Estructura
VII. ASIE A ADA MPUEST SU RRESPNDIENTE ISÓMER compuesto compuesto 1 7 2 8 3 9 4 10 5 11 6 12 VIII. EN LA SIGUIENTE SEUENIA DE REAINES RGÁNIAS SEÑALE SI SE TRATA DE UNA REAIÓN DE: ADIIÓN, ELIMINAIÓN, SUSTITUIÓN, REDUIÓN U XIDAIÓN D A B E N2 Br 8
IX. MPLETE LS SIGUIENTES ESQUEMAS DE REAINES X ID A IÓ N X ID A IÓ N P A R IA L R E D U IÓ N E L IM IN A IÓ N l 2 S 4 / 1 6 0 N3 2S 4 Br 9
X. ANALIE SI LAS SIGUIENTES GEMÉTRIA (JUSTIFIQU MLÉULAS ISMERÍA 3) 1) 2) PRESENTAN 4) 2,3-dicloro butano 3,4-dimetil-3-hexeno (dibuje y evalúe) (dibuje y evalúe) XI. EN LAS SIGUIENTES MLÉULAS EVALÚE SI PRESENTAN N ENTRS ESTEREGÉNIS l l 10
TEST DE EVALUAIÓN 1. De las siguientes características, indique la única que N corresponde a los alcanos presentan cadenas alifáticas y saturadas. su uso principal es como combustible. presentan poca afinidad a las reacciones químicas. tienen menores densidades que el agua. sus moléculas son polares y solubles en agua. 2. El siguiente compuesto es isómero del 3 benceno. 1-hexino. ciclohexeno. metil-ciclopentano. 2,3-dimetil-1,3-butadieno. 3. Al hacer reaccionar un compuesto X con ácido nítrico se obtiene un compuesto explosivo identificado como TNT X 3 N 2S 4 2N N 2 3 80 N 2 El compuesto X es benceno. tolueno. xileno. glicerina. naftaleno. 4. La siguiente molécula es un(a) éter. éster. cetona. aldehído. ácido carboxílico. 11 3 2
5. La reacción entre un ácido carboxílico y un alcohol origina un(a) éter. aldehído. éster. diol. cetona. 6. El 2-metil-2-butanol tiene fórmula molecular 512 5122 510 48 614 7. El siguiente compuesto es un(a) amina primaria. amina secundaria. amina terciaria. amida. nitrilo. 3 3 N 3 3 8. Al interpretar el nombre de un compuesto orgánico, éste indica en su prefijo la cantidad de carbonos, en la parte media el grado de insaturación y en el sufijo la función orgánica. Es correcto entonces que etanol, es un alcohol saturado de dos carbonos. propanal, es un aldehído insaturado de cuatro carbonos. ácido butanoico, es un ácido carboxílico insaturado de tres carbonos. propeno, es un hidrocarburo saturado de tres carbonos. propadieno, es un hidrocarburo insaturado con un enlace triple de tres carbonos. 9. El compuesto se utiliza como ingrediente de lociones para suavizar la piel y como aditivo de alimentos para conservar la humedad en los pasteles. Se obtiene como producto secundario de las grasas durante la fabricación de jabón. Este compuesto es conocido con el nombre tradicional de 2 etilenglicol. trialcohol. glicerina. propilenglicol. ácido oxálico. 12
10. De los siguientes compuestos orgánicos, el único de ellos que N presenta en su estructura enlace oxígeno-hidrógeno (-) es etanol. glucosa. glicerina. etanal. ácido acético. 11. La fórmula de un compuesto orgánico oxigenado es 410, entonces podemos afirmar correctamente que puede tratarse de un(a) cetona o un ácido carboxílico. aldehído o un alcohol. ácido carboxílico o un éster. cetona o un aldehído. alcohol o un éter. 12. La siguiente reacción química es una 5 12 5 2 8 2 neutralización. combustión. adición. eliminación. sustitución. 13. Es (son) isómero(s) del octano I) II) III) 2, 2, 4-trimetil pentano. 2-metil hexano. 3-etil hexano. Solo I. Solo I y II. Solo I y III. Solo II y III. I, II, III. 13 6 2
14. La siguiente estructura N puede ser N 2 3 alifática. heterogénea. insaturada. ramificada. aromática. 15. En la siguiente secuencia de reacciones X Y l l2 Y l l 2 l X e Y representan respectivamente propino y 2-cloro-propeno. propeno y 2-cloro-propano. propano y 2-cloro-propano. cloro-propano y tricloro-propano. propino y 2-cloro-propano. 16. uál de las siguientes moléculas corresponde a un alcohol secundario? etanol 1-propanol 2-metil-2-propanol 3-metil-2-butanol 2-metil-2-butanol 17. De las siguientes sustancias, la que contiene mayor número de átomos de carbono es metil-ciclobutano. 2-pentino. 2-pentanol. ácido pentanoico. benceno. 14
18. La siguiente reacción es una Pd / 2 2 3 adición. eliminación. sustitución. oxidación. reducción. 19. Son parejas de isómeros propanol y propanal. propanoato de metilo y ácido propanoico. ciclopropano y propino. 2-propanona y 2-propanol. etil-metil-éter y 1-propanol. 20. La pirrolidina y el tetrahidrofurano(tf), son 2 solventes muy utilizados en la síntesis de una gran cantidad de compuestos. Las funciones orgánicas que se aprecian en la pirrolidina y el TF son respectivamente amida amida amida amina amina y y y y y N pirrolidina TF alcohol. fenol. éster. éter. ácido carboxílico. DMA-Q14 Puedes complementar los contenidos de esta guía visitando nuestra Web http://www.pedrodevaldivia.cl/ 15