Presentación de Caso Clínico. Servicio de Cirugía H.M.A.L.L Sector H.P.B

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PRESENTACIÓN DE DOS CASOS

Patología aguda de la vía biliar

Transcripción:

Presentación de Caso Clínico Servicio de Cirugía H.M.A.L.L Sector H.P.B

Antecedentes Paciente de 15 años sin antecedentes de relevancia. Se interna en el 2011 para cirugía electiva por LVS de un año de evolución. Niega signos canaliculares.

Estudios Complementarios Eco: Vesícula de paredes finas, con múltiples litos. Sin dilatación de la vía biliar. Laboratorio: TGO 69, TGP150, FAL 126. BILT 1, BILD 0,4.

Colecistectomía + Instrumentación de la VB Colecistitis crónica CIO: VB completa, dilatada, s/fuga, con imagen negativa próxima a la papila y buen pasaje a duodeno. Se progresa canastilla sin extraer litos. CIO control: no se observan imágenes negativas.

ESTADO ACTUAL Comienza hace 4 meses con dolor cólico en hipogastrio, sin signos canaliculares. Laboratorio normal. Cirugia pediatrica deriva a la paciente al servicio de cirugia general.

DIAGNÓSTICO PRESUNTIVO???? QUE ESTUDIOS SOLICITARIA???

Estado Actual Marzo 2013 presenta epigastralgia y vómitos Eco: VBIH no dilatada. Colédoco de 13mm, con 2 litos de 7 y 11mm. CRMN

COMO SEGUIMOS?

DILATACIONES QUISTICAS DE LA VIA BILIAR DEL ADULTO

INTRODUCCION Dilatación congénita de la vía biliar intra y extrahepática. COMPLICACIONES: Litiasis intra y extrahepatica. Pancreatitis recurrente Colangítis ascendente Degeneración neoplásica. Cirrosis biliar secundaria.

INCIDENCIA 75% se diagnostican en la infancia 20% de la patología biliar en la infancia. Mayor prevalencia en mujeres 4 / 1. Gran diferencia geográfica Occidente 1 / 100.000 Australia 1 / 15.000 Asia 1 / 1.000

PATOGENIA Teoria del canal común Babbit 1969 Tipo I: Wirsung Coledoco. Tipo II: Coledoco Wirsung.

CLASIFICACIÓN 1723 Vater 1959 Alonso Lej, cols. (3 tipos) 1977 Todani (5 tipos) 1985 Lilly (canal común sin dilatación) 2005 Kaneyama (Dilatación del cistico) 2006 Visser (Según el tratamiento)

CARCINOGENESIS Bilis + Ez pancreaticas Edema Erosión Inflamación Fibrosis HIPERPLASIA DISPLASIA CANCER

CARCINOGENESIS Riesgo 10-15% durante la primer década. Aumenta con edad Adenocarcinoma 73-84% Tipos I: 68%; II: 5%; III: 1,6%; IV: 21% V: 6%

PRESENTACION Dolor abdominal 50 % Ictericia 30 % Masa palpable 10 % Fiebre 10 % Abdomen agudo 10 % Otros 10 %

DIAGNOSTICO ECO: 71-97% CRMN: Gold Standard 90-100% TC: 90% CPRE: 87,5% HIDA scan: 99%.

DIAGNOSTICO Tipo IVa y Tipo V: TC para planear tratamiento Tipo III: CPRE diferencia diverticulo duodenal y permite tratamiento.

TC: Se observa dilatación del coledoco

COLANGIORESONANCIA MAGNETICA NUCLEAR

C.P.R.E TODANI I-B

ENDOSCOPIA COLEDOCOCELE TODANI TIPO III

TRATAMIENTO Depende del tipo y la localización de la dilatación.

TODANI TIPO I TODA la vía biliar principal Variedad más frecuente 75 80% SEGMENTARIA FUSIFORME

TODANI TIPO I Quistectomía + hepatico-yeyuno anastomosis en Y de Roux Éxito 92% Morbilidad 7% Riesgo de malignización < 1% Quistectomia + coledocoduodeno anastomosis Éxito 90% Morbilidad 42% Riesgo de malignización 6%

TODANI TIPO I Quisto entero anastomosis Éxito 30% Riesgo de malignización 30% Mortalidad 11%

TODANI TIPO II Diverticulo de la vía extrahepática. 0.4 1.4%

TODANI TIPO II Resección simple del quiste. Cierre primario o sobre Kehr. Riesgo de malignización < 0.4 %

TODANI TIPO III COLEDOCOCELE 1.5%

TODANI TIPO III Esfinterotomía endoscópica - de elección en quistes pequeños. Éxito 95% Morbilidad 3% Quistectomia abierta de elección en obstrucción intestinal. Éxito 99% Morbilidad 28% Riesgo de malignización 0.3%

TODANI Tipo IV INTRA Y EXTRAHEPATICO Segunda variedad en frecuencia 15% MULTIPLES DILATACIONES EXTRAHEPATICO

TODANI TIPO IV - B Mismo tratamiento que en TODANI Tipo I. Quistectomia + hepatico-yeyuno anastomosis en Y de Roux.

TODANI Tipo IV - A 1º) Quistectomia + derivación biliodegestiva 2º) Con enfermedad intrahepatica localizada: LOBECTOMIA. 3º) Con enfermedad intrahepatica difusa: igual tratamiento que TODANI Tipo V

Enfermedad de Caroli TODANI TIPO V Compromete unicamente la vía biliar intrahepatica. Frecuencia del 5 8% 80% bilateral Unilaterales 90% lóbulo izquierdo.

ENFERMEDAD DE Caroli Enfermedad unilateral: hepatectomia o seccionectomia. Tratamiento contemporizador: Ác Ursodesoxicólico + esfinterotomia. Efectividad 45% Tratamiento percutaneo y endoscopico Efectividad 50% Morbilidad 25% El tratamiento definitivo es el transplante hepatico

FIN