Osteomielitis Crónica Multifocal Recurrente (OCMR)

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Osteomielitis Crónica Multifocal Recurrente (OCMR) Andrea Bailén Vergara y Alicia Llombart Vidal Tutora: Mari Carmen Vicent. Sección Lactantes-Escolares

Índice Caso clínico Osteomielitis Crónica Multifocal Recurrente (OCMR): 1. Concepto 2. Clínica 3. Pruebas complementarias 4. Diagnóstico 5. Tratamiento 6. Evolución y pronóstico

Caso clínico Niña de 8 años que consulta en UPED por dolor en 2º dedo pie izquierdo tras inmovilización con férula suropédica en su hospital de referencia 3 días antes, por fractura diáfisis distal de 2º meta, sin otros hallazgos de interés en la EF. Antecedente traumático 9 días antes. Rx pie izdo Lesión osteolítica en diáfisis y metáfisis distal del 2º metatarsiano = Férula suropédica + analgesia + CCEE de Traumatología Infantil (TRI) + nuevo control Rx CCEE TRI Lesión osteolítica en diáfisis y metáfisis distal del 2º metatarsiano + lesión osteolítica en pala ilíaca derecha.

Caso clínico Lesión osteolítica en metáfisis 2º metatarsiano pie izquierdo

Caso clínico Lesión osteolítica permeativa situada en pala iliaca derecha margen externo.

Caso clínico Lesión osteolítica, expansiva que afecta al tercio distal del 2º metatarso con fractura ósea asociada y con rotura de la cortical y aumento de partes blandas adyacentes.

Caso clínico Rx tórax Normal Analítica preoperatoria (2/09/2014): Hemograma: Leucocitos: 10200 /mmc. Neutrófilos: 53 %. Linfocitos: 31,7 %. Monocitos: 9 %. Hemoglobina: 12,9 g/dl. Hematocrito: 37,8 %. VCM: 73.2 fl. HCM: 24.7 pg. VSG: 77 mm/h. Plaquetas: 331000 /mmc. Bioquímica: Normal. PCR: 3,08 mg/dl. Coagulación normal. Biopsia ósea del pie cilindro de tejido óseo con estroma fibrovascular con focos de inflamación crónica, sin datos de malignidad. El estudio inmunohistoquímico confirma la ausencia de células de langerhans. Se cita para revisión en Traumatología el 11/09/2014 y se decide ingreso para estudio.

Caso clínico Analítica sanguínea: Hemograma: Leucocitos: 7650 /mmc. Neutrófilos: 53,7 %. Linfocitos: 28,6 %. Monocitos: 8,4 %. Hemoglobina: 13,7 g/dl. Hematocrito: 40,8 %. VCM: 73.2 fl. HCM: 24.7 pg. VSG: 40 mm/h. Plaquetas: 294000 /mmc Bioquímica: Normal. PCR: 0,24 mg/dl Estudio de Sangre Periférica: Roleaux. No blastos. Monocitos activados Hemocultivo Θ FR y ANA Θ Serología Negativa Cultivo Médula ósea (incluído micobacterias) Θ

Caso clínico Rx cráneo normal Ecografía abdominal normal Mantoux ausencia de induración a las 48 horas

Caso clínico Diagnóstico de sospecha? Osteomielitis Crónica Multifocal Recurrente

Caso clínico Gammagrafía ósea Lesiones óseas ligeramente vascularizadas en cresta iliaca antero-superior derecha y 1/2 distal del 2º metatarsiano del pie izquierdo, que pueden estar en relación con proceso inflamatorio activo, traumatismo reciente, o tumoración ósea. Signos de algodistrofia de carácter leve acompañante en extremidad inferior izquierda Tratamiento con Naproxeno (AINE) a 10 mg/kg/día Seguimiento en consultas externas

Caso clínico 2 meses siguientes al alta: Mejoría clínica del dolor Nuevos controles radiológicos: Casi total resolución de la zona afectada (osteolitica y permeativa), situada en pala iliaca derecha Total resolución de la lesión lítica metafisaria distal del 2º metatarsiano identificando ahora esclerosis ósea a dicho nivel y pequeña reacción ósea

1. OCMR: Concepto Forma poco frecuente de osteomielitis Más frecuente en niños mayores y adultos jóvenes Predominio femenino Etiología y patogénesis desconocidas: Autoinmune? (colitis ulcerosa, pustulosis palmoplantar, psoriasis vulgar) No etiología infecciosa Genética

2. OCMR: Clínica Clínica insidiosa: Síntomas locales ± síntomas generales Buen estado general Afebril o fiebre leve Signos de inflamación local (rubor, tumoración, dolor e impotencia funcional) ± afectación de la piel Afectación ósea multifocal: Sintomáticas o asintomáticas Metáfisis de huesos largos, clavícula, cintura escapular Evolución subaguda o crónica

3. OCMR: Pruebas Complementarias Radiografía: Inicialmente: Lesión osteolítica Posteriormente: Esclerosis marginal Gammagrafía: Llamativo de la actividad en localizaciones afectas Resonancia magnética: Cambios en función del grado de actividad

Lesión osteolítica en diáfisis de tibia Lesión osteolítica con márgenes de esclerosis en clavícula Lesiones hipercaptantes a nivel de hombros, codos, muñecas, art coxofemorales, sacro ilíacas, rodillas y tercios superiores de ambas tibias.

3. OCMR: Pruebas Complementarias Analítica sanguínea: Hemograma Normal VSG (>30 mm en 1ª hora) PCR Θ Factor reumatoide, anticuerpos antinucleares, HLA B27 Cultivos: Negativos Histología: Inflamación no específica Inicialmente: predominio neutrofílico Posteriormente: predominio linfomonocitario

4. OCMR: Diagnóstico De exclusión: Descartar origen tumoral e infeccioso (criterio indispensable) Criterios de Handrick et al: Clínicos Laboratorio Imagen Tratamiento Buen estado general Afebril o febrícula Inflamación local ± Afectación piel ± Afectación multifocal VSG Θ PCR No etiología infecciosa Histología: inflamación no específica Rx: osteólisis o eslcerosis Gammagrafía: de actividad en articulaciones focal RM: cambios según actividad Antibióticos ineficaces Mejoría con AINEs o corticoides

5. OCMR: Tratamiento Antibióticos ineficaces Mejoría con: AINEs (de Elección) Corticoides, Interferón, Calcitonina, Bifosfonatos Reposo

6. OCMR: Evolución y pronóstico Evolución: Variable Duración media de 5-6 años Recaídas sin factores desencadenantes Pronóstico: En general, enfermedad benigna