Original Carcinomas invasores triples negativos de la glándula mamaria: incidencia y características clínico-patológicas



Documentos relacionados
FACTORES ASOCIADOS A RECAÍDA EN PACIENTES CON CÁNCER DE MAMA DE UNA INSTITUCIÓN DE BOGOTÁ. Diana Díaz Manrique, MD. Adriana Carrillo Rodríguez, MD.

CÁNCER DE MAMA SITUACIÓN EN LA REGIÓN DE MURCIA Chirlaque MD, Salmerón D, Cirera L, Tortosa J, Valera I, Párraga E, Navarro C. 1

CANCER DE MAMA EN EL HOSPITAL UNIVERSITARIO 12 DE OCTUBRE: RESULTADOS RECOGIDOS EN EL REGISTRO HOSPITALARIO DE TUMORES ENTRE 1999 Y 2003.

Anticuerpos Monoclonales contra el Cáncer de mama


CARCINOMAS TRIPLE NEGATIVO (TN) Características histomorfológicas. Dra. Patricia Calafat Servicio de Patología Hospital Privado Córdoba

HER2 en Cancer Gastrico

Cáncer Mama, biomarcadores de expresión génica

Sabías que. el 95% de los casos de cáncer de mama pueden ser curados, siempre y cuando la enfermedad sea detectada en estadíos tempranos.

CÁNCER DE MAMA. Modelo de aplicación de la genética y biología molecular. Dr. Abelardo Arias Velásquez

CLASIFICACIÓN MOLECULAR DEL CÁNCER DE MAMA Y SU CORRELACIÓN CLÍNICA

Figura 3. Tumor en mama derecha (1/4 superointerno) de bajo grado de malignidad en PET- FDG (SUV 2.2; 1 cm) con posible diseminación subcutánea

PROTOCOLO DE INFORME ANATOMOPATOLÓGICO

Ensayos Clínicos en el cáncer de mama Qué son y en qué me beneficia participar?

C Á T E D R A : O N C O L O G Í A C A T E D R Á T I C O : D R. C E S A R G A R C Í A. Ganglio centinela

Cáncer de mama en mujeres menores de 40 años

CARCINOMA DUCTAL IN SITU E INVASOR

Problemas diagnósticos en patología mamaria: Dificultades diagnósticas en la evaluación de la invasión

Informe Patológico Del Cáncer del Seno

CARCINOMA PAPILAR INTRAQUÍSTICO: INTRADUCTAL o INVASOR? Alicia Córdoba Complejo Hospitalario de Navarra. Pamplona.

Hoy, 29 de noviembre, el Programa de Detección Precoz de Cáncer de Mama de Osakidetza cumple 18 años

HISTORIA NATURAL Y RESULTADOS CLÍNICOS DE VARIANTES DE MAL PRONÓSTICO DE CÁNCER PAPILAR DE TIROIDES.

III Congreso Internacional

OBJETIVOS DEL TRATAMIENTO QUIRÚRGICO. -Resección del tejido tumoral con márgenes oncológicos adecuados. - Mejor resultado cosmético posible

patológico en cáncer de mama

Evaluación de receptores de estrógeno y de progesterona por inmunohistoquímica en casos de cáncer de mama regionales

Investigadora principal: Dra. Míriam Cuatrecasas Freixas Hospital Universitari Vall d Hebron Duración: 3 años

Se hereda el cáncer de mama?

Dra Cristina Fernandez F. INSTITUTO NACIONAL DEL TORAX

Marcadores tumorales

ANATOMÍA PATOLÓGICA EN LA DECISIÓN TERAPÉUTICA DRA. ALEJANDRA ZÁRATE OSORNO DEPARTAMENTO DE PATOLOGÍA HOSPITAL ESPAÑOL DE MÉXICO

Preguntas que se hacen con frecuencia sobre los estudios clínicos

Asesoramiento genético para el estudio del cáncer de mama y ovario hereditario

Cáncer de Mama Resistencia a tratamientos anti- HER2 en pacientes con Cáncer de mama.

Carcinoma ductal in situ

Asesoramiento genético para el estudio del cáncer de mama y ovario hereditario

Acaban de diagnosticarle cáncer de

TECNOLOGÍA EN SALUD DE INTERÉS Lapatinib 1. INFORMACIÓN GENERAL

El cuerpo está compuesto por millones de millones de células vivas. Las células

con cáncer tipo basal podrían requerir terapias sistémicas más agresivas (Gradishar, 2005; Neve et al., 2006).

Percepción Social del Cáncer de Tiroides en España. Asociación Española de Cáncer de Tiroides

INFORME DE PATOLOGIA ONCOLOGICA EN DOCENTES EN LA PROVINCIA DE MISIONES. AÑO 2011.

CARCINOMA METAPLÁSICO DE MAMA VARIANTE " PRODUCTOR DE MATRIZ ". Expresión de CD99 y P63

Le han diagnosticado recientemente cáncer de mama? Le está resultando difícil elegir un plan de tratamiento?

Registro Nacional de Cáncer de Próstata

Programa de Detección Precoz de Cáncer de Mama INFORMACIÓN PARA DECIDIR

Proyecto del Genoma Humano:

Novedades de St. Gallen: Diagnóstico y Manejo del cáncer de mama temprano triple negativo

7.2 Análisis de Metilación en Muestras de Tejido

Entendiendo su informe de patología. Cuidado de seguimiento después del tratamiento primario de cáncer colorrectal. Entendiendo el tratamiento.

Carcinoma tubulolobulillar de mama

PROYECTO MEDICINA PERSONALIZADA PARA EL CÁNCER INFANTIL CÁNCER INFANTIL. Javier Alonso

Perfiles de expresión génica y diagnóstico/pronóstico en cáncer. Introducción 6/1/2010. Meritxell Pelicano Esqueta. Genómica y proteómica

CÁNCER DE CÉRVIX SITUACIÓN EN LA REGIÓN DE MURCIA ESTUDIO DEL PERIODO

Viernes, 6 de Noviembre de SESION 2

El cáncer de mama. se puede curar si se detecta a tiempo

Cáncer de mama Una guía para periodistas sobre el cáncer de mama y su tratamiento

S OCIEDAD VERSIÓN PARA IMPRIMIR

Carcinoma ductal in situ extenso: Mastectomía. Dr. Ramón Sousa Domínguez Unidad de Mama HCU Lozano Blesa. Zaragoza

Detección Marcadores Moleculares por PCR. Dr. Carlos G. Gonzalez Becuar

CLUB DE PATOLOGÍA MAMARIA

CÁNCER DE MAMA EN MUJERES JÓVENES CARACTERÍSTICAS CLÍNICAS Y PATOLÓGICAS

BIOPSIAS DE PRÓSTATA POR PUNCIÓN (III).

Cáncer de Piel: Perfil Epidemiológico de un Centro de Referencia en Colombia

ADENOCARCINOMA DUCTAL DE PÁNCREAS (CONDUCTO PANCREÁTICO PRINCIPAL) : PRESENTACIÓN DE UN CASO.

Metástasis cutánea de carcinoma de ovario

SALUD DE LA MUJER. III. Resultados obtenidos

* La tabla N 6 vemos que el % de las mujeres tuvieron su menarca entre los 11 y 13 años, un % entre los 14 y 17 años.

TIPOS HISTOLOGICOS CANCER MAMA

DÍA MUNDIAL CONTRA EL CÁNCER DE MAMA

Dr Alejandro Acevedo Gaete Oncólogo Médico Hospital Carlos Van Buren

Algunos puntos básicos sobre el cáncer de mama

Características de los pacientes diabéticos hospitalizados en dos hospitales de EsSalud Piura

Importancia de la investigación clínica EN ONCOLOGÍA. ONCOvida. oncovida_20.indd 1 10/10/11 12:53

Adenocarcinoma de Ampolla de Vater es la segunda neoplasia maligna más común de la región peri-ampular. 30% de DPC

Acaban de diagnosticarle cáncer de

CAPÍTULO 3: DISEÑO DE INVESTIGACIONES

SCREENING DEL CARCINOMA DE MAMA

guía para pacientes BRCA1 y BRCA2 Pruebas genéticas de cáncer hereditario de seno y de ovario

personalizado del cáncer de pulmón y la importancia de las determinaciones moleculares para oncovida

PERFIL DE LAS MUJERES QUE ACCEDIERON A CAMPAÑAS ITINERANTES DE DETECCIÓN

DISTRIBUCIÓN FENOTÍPICA DEL CARCINOMA DE MAMA

Análisis estadístico a la fecha

Boletín de Resultados / Noviembre 2013 Sistema de Vigilancia Epidemiológica de Cáncer Pediátrico de Cali.

guía Cómo interpretar su informe de patología sobre el cáncer de mama Una guía para pacientes de cáncer de mama

Cáncer metastático: preguntas y respuestas. Puntos clave

Etapa del cáncer: preguntas y respuestas. Puntos clave

Biotecnología. Historia y aplicaciones Su utilización en el INTA Alto Valle. investigación

Experiencia i de las mujeres con cáncer de mama en España. Octubre 2012

prevención del cáncer de mama ATENCIÓN A MUJERES CON RIESGO INCREMENTADO

Guía para entender el informe patológico de cáncer de mama

Tumor benigno que se origina en el tejido glandular. Con frecuencia, los pólipos del colon están compuestos por tejido adenomatoso.

CONICYT: Repositorio Institucional: Ficha de Iniciativa de CIT (Ciencia, Tecnología e Innovación) 1 FONDECYT-REGULAR

DISEÑOS DE INVESTIGACIÓN

8Cribado en el cáncer colorrectal hereditario

Epidemiología del Cáncer. Incidencia. Mortalidad

CRIBADO DE CANCER GINECOLÓGICO.

Madrid, 10 de Julio de 2009

TABLA No 01. TASA DE MORTALIDAD PERU POR DPTOS 1992 TASA x 100,00 MUJERES 15 AÑOS

Tipos de Cáncer de Pecho Dra. Ana Garcés M.A Regina Fernández

Transcripción:

ISSN 0001-6002/2010/52/2/90-95 Acta Médica Costarricense, 2010 Colegio de Médicos y Cirujanos Original Carcinomas invasores triples negativos de la glándula mamaria: incidencia y características clínico-patológicas (Triple-Negative Invasive Breast Carcinoma: Incidence and Clinical - Pathological Characteristics) José L. Quirós-Alpízar 1, Yendry Jiménez-Rodríguez 2, Ernesto Jiménez-Montero 3, Melissa Monge-Víquez 2, Lizbeth Salazar-Sánchez 4 Resumen 1 Departamento de Anatomía de la Escuela de Medicina de la Universidad de Costa Rica 2 Escuela de Medicina, Universidad de Costa Rica. 3 Servicio de Anatomía Patológica del Hospital San Juan de Dios. 4 Centro de Investigación en Hematología y Trastornos Afines (CIHATA) Universidad de Costa Rica. Abreviaturas: CMTN, carcinoma de mama triple negativo; HER2, Receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano; CK, Citokeratinas, HSJD, Hospital San Juan de Dios. Correspondencia: Yendry Jiménez Rodríguez Correo electrónico: yendryjiro@yahoo.com dr.quiros@gmail.com Justificación y objetivo: El comportamiento epidemiológico de los tumores malignos del país ha presentado un cambio en los últimos años; el cáncer de mama ha aumentado su incidencia hasta colocarse como el segundo tumor maligno más frecuente en la mujer y el primero en mortalidad. Este tipo de tumor tiene características que se pueden estudiar con las técnicas de inmunohistoquímica, como son la expresión de receptores en las células neoplásicas (estrógenos, progesterona y el HER2 o receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano). Los carcinomas que no expresan ninguno de estos tres receptores tienen un peor pronóstico. El estudio tiene como objetivos conocer las principales características de este grupo de tumores denominados triples negativos, y determinar su relevancia dentro del grupo total del carcinoma de mama. Materiales y métodos: Se recolectaron los casos diagnosticados de cáncer de mama en mujeres, en el periodo comprendido entre el 1 de enero y el 31 de diciembre de 2006, en el Hospital San Juan de Dios, en el Servicio de Patología, que dispusieran de estudios inmunohistoquímicos. Se consideró la información acerca de la edad de las pacientes, así como el tipo histológico y grado de diferenciación de cada uno de los tumores. Se separó el grupo correspondiente a los tumores triple negativo y se realizaron los análisis estadísticos por medio del programa Epi Info 3.3.4. Resultados: De una población de 221 pacientes diagnosticadas con cáncer de mama en el periodo mencionado, se presentaron 40 pacientes con cáncer de mama triple negativo, resultando en una incidencia de un 18% (I.C. 95%, 12,79-23,40) y una edad promedio de 54 años (I.C. 95%, 50-59), con una mediana de 52 y una moda de 48. El cáncer de mama triple negativo tuvo una relación mayor con el tipo histológico ductal infiltrante, con un 67,5% (I.C. 95%, 51,73-83,26); seguido por el lobulillar infiltrante, con un 12,5% (I.C.95%, 4,18-26,80); el medular con un 5% (I.C. 95%, 0,61-16,92), y con menos relación el tipo papilar y el metaplásico fusocelular, ambos con un 2,5% (I.C. 95%, 0,06-13,16). Con respecto al grado de diferenciación, hubo 23 casos con grado 3, 8 con grado 2 y 3 con grado 1. Conclusiones: Los cánceres de mama triple negativo son un grupo de tumores agresivos, que se manifiestan a edad más temprana, con mayor tamaño, grado histológico alto, principalmente son carcinomas ductales infiltrantes. Debido a que el estudio se basó solo en pruebas de receptores 90 Acta méd. costarric. Vol 52 (2), abril-junio 2010

Carcinomas invasores de la glándula mamaria / Quirós-Alpizar J et al hormonales y HER-2, se podría realizar otras pruebas como tinción de CK5/6 y 17, para comprobar los casos de carcinomas basales. Además, se observa que los carcinomas lobulillares infiltrantes muestran una mayor prevalencia que en otros estudios, de manera que se podrían efectuar pruebas como la e-cadherina, para comprobar los casos de carcinomas lobulillares y aumentar la fidelidad de este estudio. Descriptores: cáncer de mama, triple negativo, inmunohistoquímica, receptores de estrógenos y progesterona, receptor 2 del factor humano de crecimiento epidermal (HER-2). Abstract Aim: The epidemiological behavior of malignant tumors in our country has undergone an important change during the last years, Breast carcinoma has increased its incidence, occupying the second place in malignancies in women and the first one in mortality. This type of tumor has characteristic features from the immunohistochemistry, standpoint since they can express different receptors such as estrogens, progesterone and HER2 or receptor 2 of epidermal human growth factor. It is known that carcinomas that do not express any of these 3 receptors have worse prognosis. Our objective is to define the main characteristics of the so called triple negative tumors and determine their rol within the total group of breast carcinomas. Methodology: All cases of breast cancer seen at the Pathology Department of the Hospital San Juan de Dios, from January 1 to December 31, of 2006 were included if they had immunohistochemistry studies. The age of the patient;s, and the histological type and degree of differentiation of each one of the tumors was recorded. The triple negative group was separated and an statistical analyses was undertaken utilizing the Epi Info 3.3.4 program. Results: Of 221 patients diagnosed with breast carcinomas, 40 patients were identified as triplenegative cancer, giving an incidence of 18% (I.C. 95%, 12,79-23,40), they had an average age of 54 years (I.C. 95%, 50-58 ) with a median of 52 and mode of 48. Likewise, triple-negative cancer individuals were more related with ductal infiltratiing: 67,5% (I.C. 95%, 51,73-83,26), followed by unfiltrating lobular:12,5% (I.C.95%, 4,18-26,80), medular, 5 % and with other such as papillary Regarding the degree of differentiation, 23 cases were III degree, 8 were II degree, and 3 were I degree. Conclusion: Triple-negative breast cancers affect young women, are of higher histological grade, have larger tumor size and have a more aggressive clinical behavior, and preferentially they are of infiltrating ductal histological type. The incidence in our study seems to be higher than the one reported in the world literature. Due to the fact that this was based only on determination of receptors, other tests might be necessary such as CK5/6 and 17 stains to verify the cases. In addition, in this study a high proportion of tumors were of lobular type, other tests might be indicated such as e-cadherin to verify the cases of lobular carcinomas to increase in this way the reliability of results. Keywords: breast cancer, triple-negative, immunohistochemistry, progesterone and estrogen receptors, HER-2. Recibido: 1 de junio de 2009 Aceptado: 1 de diciembre de 2009 91

El cáncer de mama constituye un problema de salud pública en el país. 1 La tendencia en la detección de casos nuevos de cáncer de mama ha mostrado un incremento, al pasar la tasa de 30.28 casos por 100.000 mujeres en 1996, a 40.07 por 100.000 mujeres en 2003. 1 El cáncer de mama ha sido clasificado desde diversos puntos de vista, 2,3 y uno de ellos es el tipo histológico, que ha posibilitado determinar dos grupos distintos, el carcinoma in situ y el carcinoma invasor. El carcinoma invasor es aquel que invade más allá de la membrana basal y se introduce en el estroma mamario, desde donde puede llegar a invadir los vasos sanguíneos, ganglios linfáticos regionales y a distancia; 2 estos tipos invasores se encuentran entre el 70% y el 85% de los carcinomas, y entre estos, la gran mayoría son de subtipo ductal. 2 Entre los principales tipos histológicos de carcinoma de mama se encuentran el carcinoma ductal (79%), el lobulillar (10%), el tubular (6%), el mucinoso (2%), el medular (2%), el papilar (1%) y el metaplásico (1%). 4,5 Normal Basal Luminal A Carcinoma invasores de mama HER2+/ER Luminal B Otra forma de clasificar el carcinoma de mama es mediante la utilización de la inmunohistoquímica, que permite detectar proteínas en las células, 4 lo cual ha llevado a categorizar los carcinomas de mama según la expresión de receptores de estrógeno, progesterona y de los receptores 2 del factor de crecimiento epidérmico humano, HER2. 4,5 Entre el 75% y el 80% de los cánceres de mama son positivos para los receptores hormonales de estrógenos o progesterona, y entre el 15% y el 20% son positivos para el HER2. El porcentaje remanente de entre el 10% y el 15%, representa los carcinomas de mama triple negativo (CMTN), definidos por la ausencia de expresión de receptores hormonales y de HER2 (Figura 1). Desde el punto de vista de la expresión de genes, los carcinomas mamarios se dividen en 5 grupos 6-8 (Figura 2). Figura 2: Tipos de carcinoma invasor de la mama. El 85% de los CMTN por inmunohistoquímica son de tipo basal o basaloide; los carcinomas de tipo basaloide son triple negativo, pero no todos los triples negativos son de tipo basaloide. 8 Los carcinomas de tipo basaloide presentan receptores de estrógeno, progesterona y HER2 negativos, además de tener tinción positiva para citoqueratinas mioepiteliales o de células basales CK 5/6 y 17. Se asume que estos tumores nacen de la capa externa o basal de los ductos de la mama (células mioepiteliales), de ahí su nombre 8 (Figura 3). Este tipo de tumores de mama (basal) se ha visto más comúnmente en mujeres premenopáusicas, de raza negra o hispanas, y de bajo estatus socioeconómico; se han asociado Figura 1: Cáncer de mama con inmunohistoquímica para receptores de a) progesterona, b) estrógenos, c) HER2 y d,e,f) controles negativos. 92 Acta méd. costarric. Vol 52 (2), abril-junio 2010

Carcinomas invasores de la glándula mamaria / Quirós-Alpizar J et al Se realizó un análisis y descripción de las variables por medio de la estimación de las medidas de tendencia central y de dispersión para las variables cuantitativas y la determinación de frecuencias y proporciones para las variables cualitativas. Se describieron los diversos grupos según la presencia de receptores hormonales o sin estos. Se compararon las características de los grupos según el grupo control (sin receptores presentes), por medio de la prueba de t student para las variables cuantitativas y de Chi cuadrado de homogeneidad para las variables cualitativas. Se define 0.05 como punto crítico estadísticamente significativo (a 0.05) para todas las pruebas estadísticas. Los análisis se realizaron por medio de Epi Info 3.3.4 (CDC-2007) y con una hoja de cálculo en Excel exportable a Epi Info. 11 Figura 3: Cáncer de mama con inmunohistoquimica de CK 5. a características histológicas agresivas, mal pronóstico, y sobrevida más corta que en otros tipos de tumores de mama del mismo estadio, y además se han relacionado con mutaciones del BRCA-1. 8,9 Como resultado de las características descritas, esta entidad es resistente a los tratamientos hormonales y otros tratamientos dirigidos, debido a que no expresa las proteínas claves para el funcionamiento de estos tratamientos. 8 Que una neoplasia sea positiva para receptores de estrógenos predice que esta responderá a la terapia endocrinológica con antiestrogénicos como tamoxifeno o a la supresión ovárica. 10 De la misma manera, si es positivo para HER2, resulta elegible para tratamiento con medicamentos específicos y dirigidos como anticuerpos monoclonales (trastuzumab) contra el HER2. 10 Materiales y métodos Se estudió a todas las mujeres con diagnóstico de cáncer invasor de mama, confirmado en biopsias a las que se realizaron estudios inmunohistoquímicos (receptores de estrógeno, progesterona y HER2) en el Hospital San Juan de Dios (HSJD), en el Servicio de Patología, en el periodo comprendido entre el 1 de enero y el 31 de diciembre de 2006. El estudio es de tipo observacional, retrospectivo, descriptivo, transversal. Las variables analizadas fueron: número de biopsia; edad; género; receptores; procedimiento; tipo histológico; grado histológico; tamaño; márgenes quirúrgicos; calcificaciones; invasión nerviosa, vascular o linfática; invasión ganglionar y estadiaje. Cuando fue necesario, para completar la información se revisó el expediente clínico de la paciente. El estudio cuenta con la aprobación del Comité Local de Bioética en Investigación, del Hospital San Juan de Dios (CLOBI-HSJD-023-2008). Resultados En el estudio se encontraron 221 pacientes con carcinomas invasores de la mama, durante el año señalado, en el Servicio de Patología del HSJD. Con este total se calculó la tasa de incidencia acumulada de CMTN diagnosticado en 2006 en el HSJD, de 18 por 100 mujeres (I.C. 95%, 12,79-23,40) (Cuadro 1). La edad promedio de las pacientes con CMTN fue de 54 años (I.C. 95%, 50 58), con una mediana de 52, moda de 48, y una desviación estándar de 13,46. El CMTN muestra una relación mayor con el tipo histológico ductal infiltrante en un 67, 5% (I.C. 95%, 51,73-83,26), seguido por el lobulillar infiltrante en un 12,5% (I. C.95%, 4,18-26,80), medular en un 5% (I.C. 95%, 0,61-16,92), y con menos relación el papilar, en un 2,5%, y el metaplásico fusocelular y escamoso, también en un 2,5% (I.C. 95%, 0,06-13,16). Se debe aclarar que en un caso no se pudo obtener reporte del tipo histológico del CMTN (Cuadro 2). Cuadro 1: Clasificación de cáncer de mama de acuerdo a receptores. Receptores N % HERII (-) / RP (+) / RE (+) 122 55.2 HERII (-) / RP (-) / RE (-) 40 18.1 HERII (-) / RP (-) / RE(+) 19 8.6 HERII (+) / RP (-) / RE (-) 17 7.7 HERII (+) / RP (+) / RE (+) 12 5.4 HERII (+) / RP (-) / RE (+) 8 3.6 HERII (-) / RP (+) / RE (-) 3 1.4 93

Cuadro 2: Tipos histológicos de carcinomas de mama triple negativos del HSJD. Tipo histológico N % Ductal Infiltrante 27 67,5% Lobulillar Infiltrante 5 12,5% Intraductal Infiltrante 3 7,5% Medular 2 5% Papilar 1 2,5% Metaplasia Fusocelular y escamoso 1 2,5% No reportado 1 2,5% Cuadro 3: Distribución de los carcinomas de mama triples negativos de acuerdo a tamaño tumoral Tamaño tumoral N % 2,0 cm 16 40% 2cm 5cm 18 45% > 5cm 4 10% No reportado 2 5% Con respecto al grado histológico en los CMTN, en el HSJD hubo 23 casos con grado 3, 8 casos con grado 2 y 3 casos con grado 1, tomando en cuenta que en 6 casos no se reportó el grado histológico, lo cual refleja que el cáncer de mama triple negativo presenta grados histológicos altos. De acuerdo con lo anterior, de los casos reportados como tipo histológico ductal infiltrante (27 casos), se indicó que 17 (62,9%) eran grado histológico 3 (Cuadro 3). De los CMTN estudiados se presentaron 12 casos con metástasis en el nivel ganglionar, y 6 con márgenes comprometidos, de los cuales los 6 casos eran tipo histológico carcinoma ductal infiltrante. Discusión En cuanto a la edad de presentación del CMTN en la población estudiada, concuerda con lo expuesto en la bibliografía, así como con investigaciones en diferentes poblaciones. Por ejemplo, un estudio de CMTN en California, EEUU, determinó que la media para la edad de presentación de este cáncer es de 54 años. 9 Esto es de gran importancia, ya que el CMTN afecta a mujeres sustancialmente más jóvenes que los otros tipos de cáncer de mama. Los CMTN representaron en este estudio un 18% de los cánceres de mama detectados ese año. Esta frecuencia es más alta comparada con la que se expone en la bibliografía, de un 15%, 8 y con la del estudio efectuado en California, en donde fue del 12.5%. 9 Tal diferencia puede tener principalmente dos explicaciones: la genética distinta de las poblaciones estudiadas, o que el manejo de las muestras genere falsos negativos. Cuando se manipulan las muestras se pueden presentar problemas en el proceso de fijación de los tejidos, 12 lo cual conlleva la obtención de un porcentaje más alto de falsos negativos para las pruebas de receptores hormonales y, por lo tanto, la mostración de una incidencia mayor en cuanto a CMTN. En un estudio efectuado en el Servicio de Anatomía Patológica del Hospital San Juan de Dios, sobre la extracción de fragmentos de ADN amplificables, se logró la extracción en menos del 50% de las muestras, lo que se considera bajo, y es un dato que permite inferir una alteración en la conservación de los epitopes, aspecto que igualmente podría afectar las pruebas inmunohistoquímicas. 12 Se deben considerar tales datos al analizar la frecuencia de estos tipos de tumores triple negativos. De los CMTN infiltrantes se reporta, en orden de frecuencia, a los ductales (68,4%-86%), medulares (5,3%- 5,8%), lobulillares (2,9%-1%), cribiformes (0-0,9%), mucinosos (0-2%), y papilares (0,6%-0,9%), proporciones similares a las descritas en otros estudios, 13-15 con excepción de los carcinomas lobulillares, con mayor prevalencia en este. Con respecto al grado histológico, se reporta que más de la mitad de los carcinomas ductales son mal diferenciados, 13-15 lo que concuerda con el presente estudio, en el cual un 62,9% de los carcinomas ductales triple negativo son mal diferenciados. Es alarmante que con respecto al tamaño tumoral, más de la mitad de los CMTN miden más de 2 cm, lo que se relaciona con un diagnóstico tardío. 9 Los CMTN son un grupo de tumores agresivos que se manifiestan a edad más temprana, con mayor tamaño, con grado histológico alto, principalmente son carcinomas ductales infiltrantes, y se presentan en Costa Rica con mayor incidencia que en otros lugares. Debido a que el estudio se basó solo en pruebas de receptores hormonales y HER-2, se podría realizar otras pruebas como tinción de CK5/6 y 17 para comprobar los casos de carcinomas basales. Además, se observa que los carcinomas lobulillares infiltrantes muestran una mayor prevalencia que en otros estudios, por lo que se les podría efectuar pruebas como la e-cadherina para comprobar los casos de carcinomas lobulillares y aumentar la fidelidad del estudio. 94 Acta méd. costarric. Vol 52 (2), abril-junio 2010

Carcinomas invasores de la glándula mamaria / Quirós-Alpizar J et al El cáncer de mama de tipo basal es un ente importante que debe ser sometido a estudio, dadas sus características particulares en comparación con los otros tipos de cáncer de mama. Un paso fundamental pendiente de darse en el país es la determinación de los tumores mamarios triple negativos que son carcinomas del tipo basal. Referencias 1. Ministerio de Salud Pública. Incidencia de tumores malignos más frecuentes en mujeres en Costa Rica 1995-2006. Unidad de Estadística, Registro Nacional de Tumores. 2008 2. Rosen P. Patología mamaria de Rosen. Seg. ed. Venezuela: Editorial AMOLCA. 2005. 3. Sørlie T, Perou CM, Tibshirani R, Aas T, Geisler S, Johnsen H, et al. Gene expression patterns of breast carcinomas distinguish tumor subclasses with clinical implications. Proc Natl Acad Sci. 2001; 98:10869 10874. 4. Hayes DF, Thor AD. c-erbb-2 in breast cancer: development of a clinically useful marker. Semin Oncol. 2002; 29: 231-245. 5. Alejandro C. Gene expression profiles for therapeutic decisions in breast cancer. Rev. méd Chile. 2007; 135: 257-263. 6. Mocellin S, Provenzano M, Rossi CR, Pilati P, Nitti D, Lise M. DNA array-based gene profiling: from surgical specimen to the molecular portrait of cancer. Ann Surg. 2005; 241: 16-26. 7. van t Veer L, Dai H, van de Vijver M, He Y, Hart A, Mao M et al. Gene expression profiling predicts clinical outcome of breast cancer. Nature. 2002; 415: 530-536. 8. Cleator S, Heller W, Coombes C. Triple negative breast cancer: therapeutic options. Lancet Oncol. 2007; 8: 235 244. 9. Bauer K, Brown M, Cress R, Parise C, Caggiano V. Descriptive analysis of estrogen receptor (ER)-negative, progesterone receptor (PR)-negative and HER2-negative invasive breast cancer, the socalled triple-negative phenotype. Cancer. 2007; 109: 1721-1729. 10. Nelson HD, Fuman LH, Fu R, Harris EL. Genetic risk assessment and BRCA Mutation testing for breast and ovarian cancer susceptibility: systematic evidence review for the U.S. preventive services task force. Ann Intern Med. 2005; 143:362-379. 11. Análisis Epidemiológico de Datos Tabulados (EPIDAT): Organización Mundial de la Salud, Organización Panamericana de la Salud. En: http://www.paho.org/spanish/sha/epidat.htm 12. Jiménez G, Villalobos M, Jiménez E, Palma W. Determinación de la efectividad de cinco protocolos de extracción de ADN a partir de material parafinado para estudios moleculares. Rev med UCR. 2007; 1: 10-19. 13. Rakha E.A. Morphology and immunophenotypic analysis of breast carcinoma with basal and myoepithelial differentiation. J Pathology. 2006; 208: 495-506. 14. Mi -Jung Kim, Jae Y. Ro, Sei-Hyun Ahn, Hak Hee Kim, Sung Bae Kim, Gyungyub Gong. Clinicopathologic significance of the basallike subtype of breast cancer: a comparison with hormone receptor and Her2/neu-overexpressing phenotypes. Human Pathology. 2006; 37: 1217 1226. 15. Spitale A, Mazzola P, Soldini D, Mazzuccheli L, Bordoni A. Breast cancer classification according to immunohistochemical markers: clinicopathologic features and short-term survival analysis in a population-based study from the South of Switzerland. Ann Oncol. 2008: 1-8. 95