Resonancia. No siempre existe una única estructura de Lewis que pueda explicar las propiedades de una molécula o ión.

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Transcripción:

República Bolivariana de Venezuela Ministerio del Poder Popular para la Educación U.E. Colegio Santo Tomás de Villanueva Departamento de Ciencias Cátedra: Química Orgánica 5 Año Tema VI: Resonancia Prof. Luis E. Aguilar R.

Resonancia. No siempre existe una única estructura de Lewis que pueda explicar las propiedades de una molécula o ión. A cada una de ellas se le denomina forma resonante y al conjunto híbrido de resonancia

En el caso del ion CO 3 2, se podrían formar tres estructuras de Lewis en las que el doble enlace se forma con cada uno de los átomos de oxigeno, siendo las tres válidas. Cada una de estas formas contribuye por igual al la estructura del ion CO 3 2, siendo la verdadera estructura una mezcla de las tres.

Condiciones para escribir formas resonantes: 1. Para pasar de una forma resonante a otra solamente puedo mover electrones, nunca átomos. 2. Todas las estructuras resonantes que yo escriba deben ser estructuras de Lewis válidas. 3. Las estructuras resonantes deben poseer el mismo número de electrones desapareados. 4. Las estructuras resonantes más importantes son las de menor energía potencial.

Ejercicio: Escribir las formas resonantes del nitrometano y DMAP Nitrometano (N,N-dimetilamino)piridina DMAP

Cuál de todas las estructuras resonantes se parece más al compuesto real? 1. Aquella en la que todos los átomos tienen el octete completo. 2. Aquellas en las que no existe separación de carga es más importante que la que en la que existe separación de carga. O O R R O O 3. Cuando en dos formas resonantes existe separación de carga es más estable aquella que tiene las cargas más alejadas.

4. Las estructuras de resonancia que lleven carga negativa sobre un átomo electronegativo contribuye más que cuando esa carga va sobre otro átomo. 2 C C O 2 C C O 5. Si hay dos formas resonantes iguales la resonancia será más importante. Cuando una forma resonante es muchísimo más estable que las demás la resonancia no existe y la molécula real se parece mucho a esta forma. Cuando todas las formas resonantes son importantes, entonces la molécula real sí es un híbrido de todas las formas resonantes. 2 C C C 2 2 C C C 2

Ejercicio: Se sabe que en el nitrometano los oxígenos distan por igual (1.2 Å) del nitrógeno. Cómo puede explicarse este hecho? La molécula de nitrometano es un híbrido de resonancia de dos especies idénticas. El enlace N-O ni es simple ni doble, tiene un carácter intermedio en ambos extremos.

En el ion acetato sucede algo análogo (dc-o=1.26 Å). Las estructuras electrónicas reales del nitrometano y del ion acetato son estructuras compuestas, promedio de las dos estructuras de Lewis respectivas (formas resonantes), y se dice que la molécula es un híbrido de resonancia.

Estructuras de resonancia

Estructuras de resonancia

REPRESENTACION DE ESTRUCTURAS DE RESONANCIA 1. SOLO SE MUEVEN LOS ELECTRONES Y LOS DE NO UNION 2. EL NUMERO DE ELECTRONES EN LA MOLECULA NO CAMBIA 3. LOS ELECTRONES SOLO SE PUEDEN MOVER CARGA POSITIVA + O + O ENLACE 4. CADA UNA DE LAS ESTRUCTURAS DE RESONANCIA DEBE TENER LA MISMA CARGA NETA O + O - - -

RESONANCIA ELECTRONES DEL ANILLO AL SUSTITUYENTE O O - O - O - C C C C + + + + - X Y O C + - + - C N O N+ O -

RESONANCIA ELECTRONES DEL SUSTITUYENTE AL ANILLO O R + O R + O R - + O R - - Y N 2 O

EJEMPLOS INDUCTIVO RESONANCIA PREDOMINA N 2, NR, NR 2,O, OR atraen electrones donan electrones RESONANCIA NCOR OCOR atraen electrones donan electrones RESONANCIA arilo, C=CR atraen electrones donan electrones RESONANCIA alquilo donan electrones ----- INDUCTIVO IPERCONJU- GACION ALOGENOS atraen electrones donan electrones INDUCTIVO CO, COR, COOR N 3 +, N 2 R +, NR 2 +, NR 3 + atraen electrones atraen electrones ----- atraen electrones ----- INDUCTIVO NO 2, CN, SO 3 atraen electrones atraen electrones -----

Teoría de resonancia +.. C O N O...... :

ESTRUCTURAS DE RESONANCIA.... C O.. N.. O : +.. C O N O...... :

ESTRUCTURAS DE RESONANCIA.... C O.. N.. O : +.. C O N O...... :

EJEMPLO Ozono (O 3 ) O + O O Resonancia: O + O O + O O O

Estructuras de resonancia Contribución de las estructuras resonantes. La mayor o menor contribución de las estructuras resonantes a la descripción de la molécula se puede relacionar con la mayor o menor estabilidad que teóricamente puede atribuirse a cada estructura. De forma cualitativa se puede evaluar esta mayor o menor estabilidad teniendo en cuenta los siguientes puntos 1. Una estructura resonante será tanto más estable cuanto mayor sea el número de enlaces formales que posea. 2. Las estructuras iónicas con separación de cargas son más inestables que las no cargadas. 3. Entre dos estructuras resonantes con separación de cargas, y en igualdad de otras condiciones, será más estable la estructura con la carga negativa en el átomo más electronegativo. 4. Las estructuras resonantes con octetos completos en todos los átomos de la segunda fila del Sistema Periódico son particularmente estables, aunque ello suponga la presencia de una carga positiva en un átomo electronegativo

Estructuras de resonancia Cómo dibujar estructuras resonantes. Para dibujar correctamente las estructuras resonantes de un compuesto conviene seguir las siguientes reglas: 1. Dibujar una estructura de Lewis para el compuesto en cuestión. 2. Tomando como base la estructura de Lewis acabada de dibujar se dibuja otra estructura de Lewis de manera que: a) Todos los núcleos mantengan su posición original. b) Se mantenga el mismo número de electrones apareados. A continuación se aplican estas reglas para el dibujo de las estructuras resonantes de la acetamida: 1. Se dibuja la estructura de Lewis de la acetamida:

Estructuras de resonancia Tomando como base la estructura de Lewis acabada de dibujar se dibuja otra estructura de Lewis que mantenga los núcleos en la misma posición y que contenga el mismo número de electrones apareados que la primera, tal y como se indica a continuación.

TEORIAS DE RESONANCIA N 2 N 2 O N O

TEORIA DE RESONANCIA N 2 + N 2 + N 2 + N 2 - - O N O O N O O N O O N O -

ARENOS Y AROMATICIDAD

COMPUESTOS AROMATICOS C 3 Benceno Tolueno Naftaleno

Benceno

ISTORIA 1825 Michael Faraday. 1834 Eilhardt Mitscherlich C n n. 1845 August W. von ofmann 1866 August Kekulé

ESTRUCTURA DE KEKULE

ESTRUCTURA DE KEKULE C 6 6

ESTRUCTURA DE KEKULE

ESTRUCTURA DE KEKULE X X X X

ESTRUCTURA DEL BENCENO

ESTRUCTURA DEL BENCENO 140 pm 140 pm 140 pm 140 pm 140 pm 140 pm

ESTRUCTURA DEL BENCENO 140 pm 140 pm 146 pm 140 pm 140 pm 140 pm 140 pm 134 pm

RESONANCIA DEL BENCENO

ESTRUCTURA DE KEKULE IBRIDO DE RESONANCIA

ESTRUCTURA DE KEKULE

ESTABILIDAD DEL BENCENO

MEDIDAS DE ESTABILIDAD D = 208 kj + 3 2 Pt

3 x ciclohexeno 231 kj/mol 360 kj/mol 120 kj/mol 208 kj/mol

DIENOS

CLASIFICACION DE DIENOS AISLADO CONJUGADO C ACUMULADO

NOMENCLATURA (2E,5E)-2,5-heptadieno (2E,4E)-2,4-heptadieno C 3,4-heptadieno

ESTABILIDAD RELATIVA DE LOS DIENOS

CALOR DE IDROGENACION 1,3-pentadieno es 26 kj/mol más estable que 1,4-pentadieno, 252 kj/mol 226 kj/mol

CONJUGACION DE COMPUESTOS CICLICOS Y NO CICLICOS 3 2 Pt Calor de hidrogenación = 208 kj/mol 3 2 Pt Calor de hidrogenación = 337 kj/mol

Ciclobutadieno y Ciclooctatetraeno

REQUERIMIENTOS PARA AROMATICIDAD Cíclico, conjugación, planaridad no aromático aromático no aromático

CALOR DE IDROGENACIÓN 120 231 208

CALOR DE IDROGENACIÓN 97 205 303 410

ESTRUCTURA

ESTRUCTURA (C 3 ) 3 C C(C 3 ) 3 (C 3 ) 3 C 151 pm 138 pm CO 2 C 3

Condiciones para la aromaticidad 1) Su estructura debe ser cíclica y debe contener enlaces dobles conjugados. 2) Cada átomo de carbono del anillo debe presentar hidridación sp 2, u ocasionalmente sp, con al menos un orbital p no hidridizado. 3) Los orbitales p deben solaparse para formar un anillo continuo de orbitales paralelos. La estructura debe ser plana o casi plana para que el solapamiento de los orbitales p sea efectivo.

Condiciones para la aromaticidad 4) Además debe cumplir la regla de ückel cuyo enunciado es el siguiente: Para que un compuesto sea aromático el número de electrones p en el sistema cíclico tiene que ser 4n+2, siendo n un número entero. Si el número de electrones p en el sistema cíclico es 4n, siendo n un número entero, el compuesto es antiaromático.

Condiciones para la aromaticidad El benceno es un [6]anuleno con un anillo continuo de orbitales p que se solapan. En el benceno hay seis electrones p de modo que es un sistema 4n+2, con n=1. La regla de ückel predice que el benceno será aromático.

Condiciones para la aromaticidad El ciclobutadieno es un [4]anuleno con un anillo continuo de orbitales p que se solapan pero tiene cuatro electrones p. Como es un sistema 4n, con n=1, la regla de ückel predice que el ciclobutadieno será antiaromático.

Condiciones para la aromaticidad El [14]anuleno y el [18]anuleno son sistemas con 4n+2 electrones p (siendo n=3 y n= 4 respectivamente) y son compuestos aromáticos.

REGLA DE ückel :

REGLA DE ückel : n 4n+2 0 2 1 6 2 10 3 14 4 18

Orbitales Moleculares

Orbitales Moleculares

Orbitales Moleculares

Orbitales Moleculares

Orbitales Moleculares

Orbitales Moleculares

REQUERIMIENTOS PARA AROMATICIDAD 4 electrones 6 electrones 8 electrones Anti aromático aromático no aromático

Completamente conjugados 6 electrones; completamente conjugado 6 electrons; no completamente conjugado aromático no aromático

[10]Annuleno

Iones Aromáticos

+ + n = 0 4n +2 = 2 electrones

2 n = 2 4n +2 = 10 electrones

Condiciones para la aromaticidad Los conceptos de aromaticidad y antiaromaticidad también permiten predecir el comportamiento químico y la estabilidad de compuestos con carga. Por ejemplo, el ciclopentadieno es más ácido de lo esperado porque la pérdida de un protón convierte al dieno conjugado, que es un compuesto no aromático, en el anión ciclopentadienilo aromático.

Condiciones para la aromaticidad

RESONANCIA C 3 + C 3 2 C C C + 2 C C C C 3 C 3

Generalización de la aromaticidad: Regla de ückel.

Condiciones para la aromaticidad

Condiciones para la aromaticidad Algunas sales de tropilio se puede aislar y almacenar durante meses sin que se descompongan. El carbono sp3 (C7) que está unido al grupo hidroxilo cambia su hidridación a sp2 cuando se ioniza. El orbital p vacío permite el solapamiento continuo del sistema de orbitales p del catión tropilio. El número de electrones p deslocalizados cumple la regla de ückel para los compuestos aromáticos (4n+2 electrones p, n=1).

Condiciones para la aromaticidad

Condiciones para la aromaticidad

Sistemas de anillos condensados.

Compuestos heterocíclicos aromáticos.

Compuestos heterocíclicos aromáticos