Cáncer Broncogénico: Tratamiento Linfadenectomía Mediastinal vs Muestreo Ganglionar. Claudio Suárez, Clínica Santa María, Santiago de Chile



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Transcripción:

Cáncer Broncogénico: Tratamiento Linfadenectomía Mediastinal vs Muestreo Ganglionar Claudio Suárez, Clínica Santa María, Santiago de Chile XV Congreso Sudamericano de Cirugía Torácica Montevideo, 7 de diciembre de 2007

Pensamiento inicial LAM vs Mapeo Izbicki: ns, pero LAM mejor en N2 x1 PORT: no RT a todos, disminuye sobrevida N1 Certificación N para tto adyuvante N1 quimioterapia N2 quimioterapia y radioterapia Si paciente N2 no recibe QT y RT: sobrevida 0 Si paciente N1 no recibe QT: sobrevida ~ 0 y cuanto vale el PET-CT, el EBUS, la MDC, el ganglio centinela?

Evaluación del paciente General, metabólica, performance status Funcional Respiratoria: espirometría, gases Cardiovascular: ECG reposo-esfuerzo, EcoC Locorregional: TAC Tx, PET-CT FBC, MDC, VTC Diseminación: qué profundidad?

Estudio de Diseminación o Extensión Hueso Hígado Suprarrenales Cerebro Cintigrama Oseo TAC Abdominal TAC Tórax o Abdomen TAC o RNM Encéfalo 5-10% metas óseas, suprarrenales y cerebrales asintomáticas 2-5% metas no pesquisadas en estudios??

VPP en mediastino 100% es LAM; 75-85% Mapeo; 70-90%MDC PET-CT Vpp similar a MDC 70-90% Vpn 80-90% Muy cerca de MDC y muestreo En evaluación Bidegain,Mutua Terrasa, Barcelona, 2006 (Valdivia 2006) Suárez, Santiago Chile, 2007 (Seúl 2007)

EBUS Ultrasonido guía la punción transbronquial de adenopatías mediastínicas Herth et al; Thorax 2006;61:795-98 502 pacientes consecutivos Tamaño promedio 1,6 cm (0.8-3.2) 2L, 2R, 3, 4R, 4L, 7, 10R, 10L, 11R Y 11L 94% diagnóstico histológico (sensibilidad) 100% especificidad y VPP PROBLEMA VPN 13%

Protocolos de Tratamiento T1N0M0 IA CIR T2N0M0 IB CIR T1N1M0 IIA CIR + QT T2N1M0 IIB CIR + QT T3N0M0 IIB CIR + RT PARED + QT? T3N1M0 IIIA CIR+RT+ QT T1-3N2 PREOP IIIA QT+CIR+RT TxN2 POSTOP IIIA CIR+QT+RT T4N0-2M0 IIIB QT+ RT+CIR? T1-3N3M0 IIIB QT+RT-QT+ MED-CIR? M1 cerebral única IV NC+RTCER+CIR+QT M1 otros única IV Cir+QT+RT? M1 múltiple IV CP vs QT

Entonces, si los tratamientos son diferentes en cada etapa nodal sería indispensable conocer exactamente el estado del mediastino

Linfadenectomía Mediastínica Completa: Naruke 1967, Mountain, Martini, American Joint Committee 1976 Mapeo: RT post op N2 (+) Mapeo y Biopsia Rápida N1 o N2 (+) LAM (-) nada más La radioterapia completaba el trat. quirúrgico

LAM resecciones oncológicas con linfadenectomía mediastínica Naruke

Valor Real de LAM Diagnóstico y Pronóstico Riquet et al. Paris. Cancer Radiother 1997;1:165-9 Pronóstico en N2 según 1 o + estaciones Kamiyoshihara et al. Japón Oncol Rep 1998;5:453-7 LAM R2 tiene < recurrencia local que R1 y R0 Asamura Naruke. J Thorac Cardiovasc Surg 1999;117:1102-11 permite información pronóstica y posible beneficio en sobrevida Schinckel et al. Munchen. Chirurg 1999;70:179-83 Skip 81%; LAM incompletas o técnicamente insatisfactorias Keller et al. J Thorac & Cardiovasc Surg 2004;128:130-37, compr 1 sola estación podría ser mejor en algunos lóbulos Pero en neumonectomía aumentaría riesgo de pulmón blanco o lesión pulmonar grave

LAM: Prospectivo y Randomizado Izbicki et al, U Munich Ann Surg 1998;227:138-44 Estudio controlado, prospectivo y randomizado Mapeo vs LAM n= 169 Intervalo libre enfermedad Sobrevida ns ns En subgrupo con enfermedad limitada a 1 ganglio N1 o N2, LAM es mejor

Papel Real de RT en N1 y N2 PORT Meta-analysis RT Trialist Group Lancet 1998;352(9124):257-63) Meta-análisis de 9 estudios controlados y randomizados NIVEL Ia de confiabilidad, sin error tipo III de med basada evidencia Cirugía+RT postop. vs CIRUGÍA sola n 2128. 1056 vs 1072 postop en N1 Menor sobrevida grupo CIR+RT que CIR postop en N2 Su rol no es claro y debe investigarse

Para que queremos saber el N? Decidimos quimioterapia postoperatoria en todos los N (123) Radioterapia postoperatoria en los N23 Para eso se requiere información precisa del compromiso nodal o ganglionar (correlación de ebus, mdc, pet-ct y mapeo con lam no es 100%)

Resultados del Tratamiento: sobrevida a 5 años T1N0M0 60-80- 100 (90%) IA T2N0M0 38-60- 80% IB T1N1M0 34-45- 50% IIA T2N1M0 24-41% IIB T3N0M0 22% IIB T3N1M0 9-18- 25% IIIA T1-3N2M0 13% IIIA T4N0-2M0 7-10% (6-12m) IIIB T1-3N3M0 3% IIIB M1 1% (3-6m) IV

LAM POR VATS?

Linfadenectomía por VATS En Japón: NCC iguales resultados en etapas precoces En Chile: mi LAM tiene más de mapeo LAM adecuada: >16 ganglios en al menos 6 grupos, a derecha A izquierda: subcarinales super importantes, si son (+) resección bilateral?? difícil llegar a 16 ganglios aún por toracotomía

Ganglio centinela en CP Difícil, menos del 50% marca ganglio centinela, pero si está, probablemente ese sea el comprometido, aunque sea único. Si ganglio centinela es negativo, LAM sería negativa casi siempre Existe detección de positivos no sospechosos En compromisos de 1 ganglio Little et al, J Thorac & Cardiovasc Surg 117(2):220-24, 1999

Otra duda Evaluación del mediastino con PET-CT Preoperatorio Positivo confirmar con MDC? Negativo no MDC? Negativo con ganglios de 10 mm MDC? Post neoadyuvancia Re-mediastinoscopia o PET? Postoperatorio y post adyuvancia De Leyn et al, JCO 24(21):3333-39,2006 Hellwig et al, J Thorac & Cardiovasc Surg 128(6):892-98,2004

Pensamiento inicial LAM vs Mapeo Ibzicki: ns, pero mejor en N2 x1, pero hay que separar N0N1N2 para trat adyuvante PORT: no RT a todos, disminuye sobrevida en N1 Certificación N para tto adyuvante N1 quimioterapia N2 quimioterapia y radioterapia Si pac N2 no recibe QT y RT sobrevida 0 Si pac N1 no recibe QT sobrevida ~ 0 y cuanto vale el PET-CT, EBUS, ganglio centinela y MDC?