Tema 5 Farmacología iatrogénica

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Transcripción:

Tema 5 Farmacología iatrogénica Farmacología en fisioterapia OpenCourseWare UPV/EHU OCW-2017 Dr. Iván Manuel Vicente Dra. María Torrecilla Sesma Dpto. Farmacología UPV/EHU

Resumen del contenido Farmacología iatrogénica: generalidades Reacción adversa Indice terapéutico Reacciones adversas: relevancia clínica y clasificación Interacciones farmacológicas Detección de reacciones adversas: farmacovigilancia Notificación de reacciones adversas: tarjeta amarilla

Farmacología iatrogénica: generalidades Cualquier medicamento puede ser un veneno si se administra a dosis suficientemente altas El Paracelso (siglo XVI) Imagen de dominio público https://simple.wikipedia.org/wiki/paracelsus#/media/file:paracelsus.jpg Los médicos son personas que utilizan drogas de las que saben poco, en los organismos de los que saben aún menos Voltaire (siglo XVIII): Imagen de dominio público https://en.wikipedia.org/wiki/file:atelier_de_nicolas_de_largilli%c3%a8re,_portrait_de_v oltaire,_d%c3%a9tail_(mus%c3%a9e_carnavalet)_-002.jpg

Farmacología iatrogénica: generalidades Patología iatrogénica : producida por el tratamiento terapéutico El uso del medicamento es inevitable y puede ser beneficioso pero potencialmente peligroso Reacción adversa: efecto no deseado que aparece a dosis terapéuticas El 5% de ingresos hospitalarios es por reacciones adversas de fármacos y de ellos el 10-20% son graves

Farmacología iatrogénica: generalidades Indice terapéutico (IT ) Es la relacion que existe entre las dosis que produce un efecto deseado y uno adverso en una poblacion concreta de individuos. Es por ello un indice de seguridad del fármaco. 100 75 Efecto analgésico Depresión respiratoria 50 25 IT = DT50 DE50 0 DE50 DT50 Log [F] Cuanto mayor sea IT, mayor es margen de seguridad del medicamento Imagen de creación propia

Reacciones adversas: importancia clínica Las reacciones graves tienden a afectar: 1.- Tejidos de rápida proliferación: - dermatológico - gastrointestinal - hematopoyético Mayor accesibilidad de carcinógenos al DNA durante la replicación (división celular) 2.- Sistemas excreción y metabolismo de fármacos: - hepático - renal Clasificación según la gravedad: Leves: no producen molestias importantes ni requieren un tratamiento especial Moderadas: no obligan a interrumpir el tratamiento, pero puede ser necesario un tratamiento adicional o hay que prolongar la hospitalización del enfermo Graves: las que suponen un riesgo para la vida del enfermo, el tratamiento debe ser interrumpido y el paciente requiere una terapia especial Los casos extremos son las reacciones adversas mortales

Reacciones adversas: clasificación REACCIÓN CARACTERÍSTICAS ACTUACIÓN EJEMPLOS A. AUMENTADAS FARMACOLÓGICAS Relacionadas con la dosis Frecuentes, relacionadas con acción farmacol, previsibles, baja mortalidad Reducir dosis o suspender el tto Tener en cuenta ttos concomitantes Hipoglucemia por insulina Hemorragia por anticoagulantes B. BIZARRE EXTRAÑAS No relacionadas con la dosis Poco frecuentes, no relacionadas con acción farmacol, imprevisibles, mortalidad elevada Suprimir el fármaco, evitarlo en el futuro Reacciones alérgicas Reacciones idiosincráticas C. CRÓNICAS Relacionadas con la duración de tto Poco frecuentes, relacionadas con acumulación de dosis Reducir dosis o suspender el tto Síndrome de Cushing iatrog. por prednisona Disfunción colónica pol laxantes D. DIFERIDAS De aparición tardía E. END Final tratamiento Poco frecuentes, aparecen años después de suprimir el tto Poco frecuentes, aparecen al suprimir el tto Tratamiento específico Reiniciar el tto y suspenderlo lentamente Neoplasias por agentes alquilantes Sindrome de abstinencia a opiaceos, isquemia miocardica por retirada brusca de ß-bloqueantes F. FOREING No relacion p.a Poco frecuentes No relacionado con el principio activo Evitar Diarrea por lactosa

Interacciones farmacológicas Interacción farmacológica: es la acción que un fármaco ejerce sobre otro, de modo que éste experimente un cambio cuantitativo o cualitativo en sus efectos La tasa de efectos adversos en pacientes hospitalizados: > 4 % entre los que reciben 0-5 medicamentos > 25 % entre los que reciben 11-15 medicamentos > 50 % entre los que reciben 16-20 medicamentos El efecto de un fármaco: - aumenta (sinergismo) - disminuye (antagonismo) Consecuencias: beneficiosas o perjudiciales - Rifampicina + anticonceptivos orales - Penicilina+ probenecida Cuando un fármaco modifica el efecto de otro, se dice que se ha producido una interacción farmacológica.

Interacciones farmacológicas Fármacos potencialmente desencadenantes de interacción: - los que muestran una alta afinidad a proteínas - los que estimulan o inhiben el metabolismo de otros fármacos - los que alteran la función renal y el aclaramiento renal de otros fármacos

Deteccción de las reacciones adversas: Farmacovigilancia Información sobre la seguridad de los medicamentos Ensayo clínico (fases I, II, III) Condiciones controladas Pacientes seleccionados Exclusión de grupos (patologias, niños, embarazadas..) Nº limitado pacientes (10 2-10 3 ) Duración limitada tto Adherencia asegurada Práctica clínica diaria (FASE IV ) Condiciones incontroladas Pacientes no seleccionados Patologias asociadas, polimedicación, alimentación distinta, entorno Nº pacientes (10 6 ) Tto crónicos Adherencia no asegurada Eficacia probada Efectos adversos aceptables FARMACOVIGILANCIA Post-comercialización

Deteccción de las reacciones adversas: Farmacovigilancia Farmacovigilancia: actividad de salud pública que tiene como cometido tratar de prevenir los riesgos asociados a los medicamentos una vez comercializados Objetivos: Identificar efectos adversos anteriormente no descritos o desconocidos Cuantificar el riesgo (causalidad) Proponer medidas de salud pública para reducir la incidencia Informar a prescriptores, personal sanitario y autoridades sanitarias, así como divulgar la información al público general. En especial, medicamentos que lleven menos de 5 años en el mercado

Notificación de RA: Tarjeta amarilla www. notificaram.es Obligación de profesionales y Laboratorios Farmacéuticos 711/2002 decreto real

Informe de la Unidad de Farmacovigilancia de Euskadi (2015)

Grupos de pacientes de alto riesgo - Embarazadas - Niños - Ancianos - Patologías especiales