Revista CENIC. Ciencias Biológicas ISSN: Centro Nacional de Investigaciones Científicas Cuba
|
|
- Julia Castellanos Moya
- hace 7 años
- Vistas:
Transcripción
1 Revista CENIC. Ciencias Biológicas ISSN: Centro Nacional de Investigaciones Científicas Cuba Seco Alvarez, José; Odelín Prieto, Yeniseis; Araujo-Ruiz, Juan-Antonio Control de Calidad en los equipos DIRAMIC Revista CENIC. Ciencias Biológicas, vol. 41, 2010 Centro Nacional de Investigaciones Científicas Ciudad de La Habana, Cuba Disponible en: Cómo citar el artículo Número completo Más información del artículo Página de la revista en redalyc.org Sistema de Información Científica Red de Revistas Científicas de América Latina, el Caribe, España y Portugal Proyecto académico sin fines de lucro, desarrollado bajo la iniciativa de acceso abierto
2 Control de Calidad en los equipos DIRAMIC Quality Control in DIRAMIC Equipment José Seco Alvarez, MSc. Yeniseis Odelín Prieto, MSc. Juan-Antonio Araujo-Ruiz Centro Nacional de Investigaciones Científicas, Avenida 25 y Calle 158, Playa Apartado Postal 6412, Habana Cuba RESUMEN Durante la producción de diferentes bienes de consumo medicamentos, equipos, etc., el primer objetivo de todo productor es obtener un producto con calidad. Para esto se hace necesario el establecimiento y cumplimiento de procedimientos para asegurar el control de calidad durante el proceso de producción. Obtener un producto con buena calidad, en la actualidad, no es suficiente, es imprescindible que el producto sea de excelente calidad. En este trabajo, se presenta el diseño del proceso de control de calidad que se realiza en la producción de los equipos DIRAMIC, en la Dirección de Diagnóstico Microbiológico del Centro Nacional de Investigaciones Científicas. Se describen de forma general las diferentes actividades de control y verificación que se ejecutan durante el mismo, toda la documentación generada al efecto, así como los resultados obtenidos a partir de la implantación del proceso Palabras clave: control de calidad, Buenas Practicas de Producción, ISO 13485:2005, ISO 9001:2008 ABSTRACT At present, quality is the first aspect of every activity of any production we do. To establish and maintain procedures to control the design and production process of medical and laboratory equipment is necessary to assure the quality control during the production process. The production must be the result of an excellent job. Today a good job is not enough, but an excellent job and it can only be achieved by means of an strict quality control. The continuous improvement of quality to meet the customer s expectations is essential for any organization. The establishment of required inspection methods to carry out the quality control of electronic and mechanical componentes, accesories and final product during the manufacturinf of DIRAMIC equipment is described. The procedures and instructions developed, the different processes and all the results are described too. Key words: quality control, Good Manufacturing Practices, ISO 9001:2008 ISO 13485:2005
3 CONTROL DE CALIDAD EN LOS EQUIPOS DIRAMIC INTRODUCCION La búsqueda de la calidad es tan antigua como el hombre, desde tiempos remotos el hombre primitivo al construir sus armas, elaborar sus alimentos o fabricar sus vestimentas, observaba las características de su producto y trabajaba para mejorarlo. Ya desde épocas anteriores al nacimiento de Cristo, se desarrollaba la práctica de la verificación de la calidad. En el año 2150 A.C., la calidad en la construcción de casas estaba regida por el Código de Hammurabi, cuya regla # 229 establecía que "si un constructor construye una casa y no lo hace con buena resistencia y la casa se derrumba y mata a los ocupantes, el constructor debe ser ejecutado" 1. El incremento a nivel mundial de la exigencia en el diseño y producción de los equipos médicos y de laboratorio, ha provocado la necesidad de establecer todo un conjunto de medidas y procedimientos que permitan desarrollar un proceso de producción, organizado, eficiente en el cual se realicen inspecciones durante todo el proceso, desde la llegada de las materias primas hasta la entrega del producto terminado de forma tal que este control de calidad permita la satisfacción correcta de los requisitos especificados así como de las exigencias actuales establecidas por los organismos reguladores. Calidad es el grado en que producto cumple con los requisitos 2. Durante el proceso de Control de Calidad se realizan inspecciones técnicas, verificaciones, revisiones tanto a las materias primas como al producto final de forma que se asegure, que este se construya con la calidad requerida. MATERIALES Y METODO Para iniciar el trabajo se consultó el diagnóstico previo realizado por especialistas de calidad del Departamento de calidad, en la Dirección de Diagnóstico Microbiológico 3, del Centro Nacional de Investigaciones Científicas, así como la documentación existente: los expedientes maestros de cada equipo 4, procedimientos y registros existentes, etc. Se realizó el estudio previo de las diferentes normas y regulaciones emitidas por los organismos reguladores: Regulación sobre Requisitos para sistemas de Gestión de la Calidad para la fabricación de equipos Médicos CCEEM ER-11a 5 Norma ISO Norma ISO 13485:2005 Equipos Médicos- Sistemas de Gestión de la Calidad- Requisitos del Sistema para Propósitos Reguladores 7. ISO Procedimiento de muestreo para la inspección por atributos Parte 0 Introducción al Sistema de Muestreo por Atributos. ISO Procedimiento de muestreo para la inspección por atributos. Parte 1. Esquema de muestreo indexado por el nivel de calidad aceptable (NCA) para la inspección lote a lote 9 Todo este conjunto de documentos fue utilizado como referencia durante el desarrollo del trabajo.
4 A partir de todos estos elementos se realizó el diseño del proceso de control de calidad en la producción de los equipos DIRAMIC de forma que se asegure en todo momento el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Producción así como la obtención de productos que cumplen con los requisitos de calidad especificados RESULTADOS Y DISCUSION Se identificaron los puntos de inspección necesarios durante el proceso de producción de los diferentes equipos incluyéndose estos en la Orden de Producción así como en el Registro Maestro de Producción de los mismos, estos puntos se encuentran ubicados en los pasos de la producción que son fundamentales para que el producto final sea conforme, se desarrolló toda la documentación necesaria para realizar el proceso de control de calidad en cada caso, con la exigencia y trazabilidad requerida para obtener los requisitos de calidad establecidos. Se desarrollaron los diferentes procedimientos que permitan realizar el proceso de control de calidad desde la llegada de las materias primas, hasta la liberación del producto terminado, de forma tal que existan evidencias documentales de todo el proceso que permiten obtener la correcta trazabilidad del mismo. PROCEDIMIENTOS Inspección y Ensayo. Muestreo de componentes. Control de Calidad de Componentes electrónicos. Control de calidad de componentes mecánicos del sensor. Control de calidad de componentes mecánicos del DIRAMIC-10. Control de calidad de accesorios. Inspección y Ensayo del sensor. Inspección y ensayo del equipo DIRAMIC-10. Liberación de Equipos. No conformidad REGISTROS Recepción de productos Informe de inspección Control de Ensayos Solicitud de Ensayo Liberación de componentes que entran a producción Informe de Ensayo del DIRAMIC-10 Informe de ensayo del sensor Notificación de Liberación de Equipos En el Diagrama 1, se muestra el Control de Calidad de los Componentes y en el Diagrama 2, el Control de Calidad a los Equipos Terminados.
5 PROCESO DE CONTROL DE CALIDAD CONTROL DE CALIDAD DE COMPONENTES Al recibirse la notificación de llegada de componentes al almacén se realiza el siguiente proceso: Ubicación en Cuarentena con su etiquetado correspondiente. Toma de muestras de los componentes de acuerdo al Procedimiento de Muestro. Inspección, contra especificación del mismo. (Existen Procedimientos para cada tipo de componente, clasificados como electrónicos, mecánicos o accesorios.) Liberación o no del componente Etiquetado como Conforme (verde) o No Conforme (rojo) en dependencia de su estado. Si existen no conformidades se ejecuta el Procedimiento establecido al efecto. CONTROL DE CALIDAD DURANTE EL PROCESO DE PRODUCCION PUNTOS DE INSPECCION Durante el proceso de producción fueron establecidos puntos de inspección en los cuales se realiza el proceso de control, quedando debidamente registrado en el Registro Maestro del equipo. Si no se obtiene la conformidad en este punto de inspección, el equipo sale del flujo de producción. Concluido el proceso de producción del equipo, se realiza la inspección del mismo y se solicita la realización del ensayo. ENSAYO DEL EQUIPO El ensayo del equipo se realiza por especialistas de Control de Calidad que incluyen especialistas en Microbiología y Electrónica. Para realizar este ensayo se utilizan los procedimientos específicos establecidos para cada equipo. Los resultados se ofrecen en el Informe de Ensayo correspondiente. La no conformidad del ensayo, provoca que el equipo sea declarado no conforme desarrollándose entonces lo establecido en el proceso de No Conformidad LIBERACION DE EQUIPOS La liberación del equipo se realiza una vez que concluye con éxito el ensayo del equipo y para esto se tiene en cuenta además: Expediente Maestro del equipo Orden de Producción Especificación del mismo. Resultados de la Inspección. Resultados del Ensayo del Equipo.
6 Como conclusión del proceso de Liberación: Se identifica el equipo como Conforme mediante su etiqueta correspondiente Se expide el Certificado de Calidad, se notifica la liberación al Departamento de Producción. El equipo pasa al Departamento Comercial, listo para ser comercializado. CONCLUSIONES A partir del establecimiento de conjunto de Procedimientos para realizar el control de calidad, se han detectado 3 no conformidades en productos adquiridos para la producción de los equipos DIRAMIC. En todos los casos han sido componentes mecánicos. El incremento en la exigencia en las inspecciones a los componentes electrónicos, mecánicos y accesorios, permiten trabajar con un elevado nivel de fiabilidad en la producción de los equipos El desarrollo del Control de Calidad en todo el proceso de fabricación de los equipos DIRAMIC permite obtener un producto final de gran calidad. No se ha detectado ningún equipo No Conforme durante la producción de los mismos, ni se han producido quejas de los clientes por no conformidades en la fabricación de estos equipos. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS 1. Historia Clásica: El Código de Hammurabi. Disponible en URL 2. ISO 9000:2005 Sistemas de Gestión de la Calidad Fundamentos y Vocabulario 3. Odelín Y. Diseño del Sistema de Gestión de la Calidad para la Dirección de Diagnostico Microbiológico del Centro Nacional de Investigaciones Científicas (tesis de maestría), Universidad de la Habana, Expediente Maestro DIRAMIC-10. EM Ed. 02 José Seco Alvarez 5. Regulación sobre Requisitos para sistemas de Gestión de la Calidad para la fabricación de equipos Médicos. CCEEM ER-11a 6. Norma ISO NC Norma ISO 13485:2005 Equipos Médicos- Sistemas de Gestión de la Calidad- Requisitos del Sistema para Propósitos Reguladores. 8. NC ISO2859-0:2000 Procedimiento de muestreo para la inspección por atributos Parte NC ISO2859-1:2000 Introducción al Sistema de Muestreo por Atributos. Procedimiento de muestreo para la inspección por atributos. Parte 1. Esquema de muestreo indexado por el nivel de calidad aceptable (NCA) para la inspección lote a lote.
7 Recepción de componentes Cuarentena Muestreo Inspección Registros NO Conforme? SI Liberación Tratamiento No conformidades Etiquetado Diagrama 1. Control de Calidad de Componentes
8 Recepción de equipos terminados Inspección NO Conforme? SI Solicitud de Ensayo Ensayo NO Conforme? SI Liberación Etiquetado Etiquetado Tratamiento No conformidades Certificado de Calidad Notificación a Producción Entrega a Comercial Diagrama 2. Control de Calidad a Equipos Terminados
APPENDIX 2 - FACTORY INSPECTION REPORT Apéndice 2 - Reporte de inspección de fabrica Additional Quality System Requirements
APPENDIX 2 - FACTORY INSPECTION REPORT Apéndice 2 - Reporte de inspección de fabrica Additional Quality System Requirements Requisitos adicionales del Sistema de gestión de calidad 1 Manufacturer's registered
Más detallesEspacios Públicos ISSN: Universidad Autónoma del Estado de México México
Espacios Públicos ISSN: 1665-8140 revista.espacios.publicos@gmail.com Universidad Autónoma del Estado de México México Soberón Mora, José La reconstrucción de bases de datos a partir de tablas de contingencias
Más detallesReunión de Autoridades Nacionales Reguladoras Latinoamérica Caribe Santo Domingo-República Dominicana Junio del 2008
Reunión de Autoridades Nacionales Reguladoras Latinoamérica Caribe Santo Domingo-República Dominicana 12 13 Junio del 2008 Dra. Leonor Suárez de Cozzarelli Ecuador Instituto Nacional de Higiene y Medicina
Más detallesPROCEDIMIENTO PARA LA EVALUACIÓN Y APROBACIÓN DE MODELO DE INSTRUMENTOS DE MEDICIÓN.
PROCEDIMIENTO PARA LA EVALUACIÓN Y APROBACIÓN DE MODELO DE INSTRUMENTOS DE MEDICIÓN. Este procedimiento establece las disposiciones para la aplicación de la NC-OIML- D19:94 Evaluación de Modelo y aprobación
Más detallesEspacios Públicos ISSN: Universidad Autónoma del Estado de México México
Espacios Públicos ISSN: 1665-8140 revista.espacios.publicos@gmail.com Universidad Autónoma del Estado de México México Mercado Maldonado, Asael; Ruiz González, Arminda El concepto de las crisis ambientales
Más detallesEl papel del responsable sanitario en la aplicación de las buenas prácticas de almacenamiento y distribución
El papel del responsable sanitario en la aplicación de las buenas prácticas de almacenamiento y distribución Antecedentes REFORMA Art. 168 (RIS), eliminación de requisito de planta en México. (05 de agosto
Más detallesBoletín Científico Técnico INIMET ISSN: Instituto Nacional de Investigaciones en Metrología. Cuba
Boletín Científico Técnico INIMET ISSN: 0138-8576 normateca@inimet.cu Instituto Nacional de Investigaciones en Metrología Cuba Vargas-Hoyos, Ginett; González-Horta, Gilberto Calibración de medidores de
Más detallesNombre de la Institución: Centro para el Control Estatal de la Calidad de los Medicamentos, CECMED
Nombre de la Institución: Centro para el Control Estatal de la Calidad de los Medicamentos, CECMED Título: BREVE RESEÑA SOBRE LA CERTIFICACIÓN DE MATERIALES DE REFERENCIA PARA MEDICAMENTOS EN CUBA Autores:
Más detallesAnexo2 - Niveles de inspección y concierto de calidad
1. OBJETO Describir los niveles de inspección que la CONTRATANTE puede aplicar sobre los suministros de bienes y productos de acuerdo a las Condiciones de evaluación y homologación del proveedor y producto.
Más detallesMANUAL DEL SISTEMA DE GESTIÓN DE CALIDAD
VERSIÓN: 1 Página 1 de 12 PREPARO: Israel Munguía Mata REVISÓ: C.P. Salomón Ponce Hernández REVISÓ: Lic. Francisco Javier Mendoza Valencia AUTORIZÓ: Lic. Jorge A. López Aceves CARGO: FIRMA: FECHA: Coordinador
Más detallesRevista Cubana de Cirugía ISSN: Sociedad Cubana de Cirugía Cuba
Revista Cubana de Cirugía ISSN: 0034-7493 ecimed@infomed.sld.cu Sociedad Cubana de Cirugía Cuba Díaz Mesa, C. Julio; Taquechel Barreto, Fidel; Gómez-Quintero, Rocío Queral; Domínguez Cordovés, Janet Diagnóstico
Más detallesISO 9001 Punto de la Norma Nro. 7 Realización del Producto Seminario de gestión II :: Diseño Industrial :: Universidad de Chile
ISO 9001 Punto de la Norma Nro. 7 Realización del Producto Seminario de gestión II :: Diseño Industrial :: Universidad de Chile ISO del griego ισο, igual, nacida en 1947 Encargado de promover el desarrollo
Más detallesLIBERACIÓN DE LOTES DE BIOLOGICOS: PARTE FUNDAMENTAL DEL SISTEMA DE VIGILANCIA POSTCOMERCIALIZACION
LIBERACIÓN DE LOTES DE BIOLOGICOS: PARTE FUNDAMENTAL DEL SISTEMA DE VIGILANCIA POSTCOMERCIALIZACION Palacios, Andreina 1, Ibarz, Ma. Teresa 2, Martínez, Angélica 3, Castro, Verónica 4, Guevara, Amelin
Más detallesRa Ximhai ISSN: Universidad Autónoma Indígena de México México
Ra Ximhai ISSN: 1665-0441 raximhai@uaim.edu.mx Universidad Autónoma Indígena de México México Abarca Obregón, Gloria María LOS DOCENTES COMO CONSTRUCTORES DE PRÁCTICAS DE PAZ Ra Ximhai, vol. 10, núm. 2,
Más detallesPROCEDIMIENTO DE INSPECCION Y PRUEBAS AL RECIBO
S I S T E M A D E G E S T I Ó N D E C A L I D A D CODIGO NIVEL DE REVISION FECHA DE EMISION FECHA DE REVISION 05 FERERO 2010 30 ARIL 2012 RESPONSALE GERENTE DE ASEGURAMIENTO DE CALIDAD DE INSPECCION Y
Más detallesESPECIFICACIÓN TÉCNICA PARA LA ETIQUETA DE SEGURIDAD EN HOLOGRAMA
ESPECIFICACIÓN TÉCNICA PARA LA ETIQUETA DE SEGURIDAD EN IDAD NORMALIZACIÓN Y LABORATORIOS de 8 CONTROL DE CAMBIOS Entrada en Fecha Elaboró y Aprobó Descripción vigencia Revisó DD MM AA DD MM AA 07 02 207
Más detallesUNIVERSIDAD ANDINA DEL CUSCO FACULTAD DE INGENIERIA Y ARQUITECTURA
UNIVERSIDAD ANDINA DEL CUSCO FACULTAD DE INGENIERIA Y ARQUITECTURA ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERIA INDUSTRIAL TESIS IMPLEMENTACIÓN DEL SISTEMA DE GESTIÓN DE CALIDAD EN EL PROCESO DE OPERACIONES BAJO
Más detallesPROCEDIMIENTO DE EVALUACIÓN DE LA CONFORMIDAD NOM-028-STPS ORGANIZACIÓN DEL TRABAJO-SEGURIDAD EN LOS PROCESOS DE SUSTANCIAS QUÍMICAS
PROCEDIMIENTO DE EVALUACIÓN DE LA CONFORMIDAD NOM-028-STPS-2004. ORGANIZACIÓN DEL TRABAJO-SEGURIDAD EN LOS PROCESOS DE SUSTANCIAS QUÍMICAS PGSE-401 1. Objetivo El presente Procedimiento para la Evaluación
Más detallesPROCEDIMIENTO CONTROL DEL SERVICIO NO CONFORME
Página 1 de 5 1. OBJETIVO: Describir la metodología a seguir para identificar y controlar los servicios no s, con el fin de tomar acciones para corregirlos, así como de asegurar el cumplimiento de los
Más detallesNUESTROS CONOCIMIENTOS
NUESTROS CONOCIMIENTOS NUESTROS CONOCIMIENTOS Nuestras materias primas son analizadas con los métodos más modernos y con el apoyo del conocimiento científico de un equipo de alta cualificación. EL CONTROL
Más detallesRevista Historia de la Educación Latinoamericana ISSN: Universidad Pedagógica y Tecnológica de Colombia.
Revista Historia de la Educación Latinoamericana ISSN: 0122-7238 rhela@uptc.edu.co Universidad Pedagógica y Tecnológica de Colombia Colombia Page, Carlos A. Los simbólicos Edificios de las Escuelas Normales
Más detallesASEGURAMIENTO METROLÓGICO CONTROL DE CAMBIOS FECHA VERSIÓN DESCRIPCIÓN DEL CAMBIO ID. FLUJO
ASEGURAMIENTO METROLÓGICO 05-07-2017 PAGINA: 1 DE 10 CONTROL DE CAMBIOS FECHA VERSIÓN DESCRIPCIÓN DEL CAMBIO ID. FLUJO 20-06-2016 1 05-07-2017 2 Adecuación y modificación del documento a la nueva estructura
Más detallesBUENAS PRACTICAS DE LABORATORIO
BUENAS PRACTICAS DE LABORATORIO I.E. ORLANDO JOSÉ MÉNDEZ I.E. JOSÉ MANUEL GONZALEZ BUENAS PRACTICAS DE LABORATORIO 1 Definiciones básicas. Principios de Buenas Prácticas del Laboratorio (BPL). Requisitos
Más detallesPensamiento Psicológico ISSN: Pontificia Universidad Javeriana Colombia
Pensamiento Psicológico ISSN: 1657-8961 revistascientificasjaveriana@gmail.com Pontificia Universidad Javeriana Colombia Vesga Rodríguez, Juan Javier Los tipos de contratación laboral y sus implicaciones
Más detallesRepetición de pruebas locales La perspectiva del regulador. Q.F.B. Iván Valentín Cruz Barrera Gerente de Fármacos y Medicamentos
Repetición de pruebas locales La perspectiva del regulador Q.F.B. Iván Valentín Cruz Barrera Gerente de Fármacos y Medicamentos Septiembre 2016 Introducción Para importar y comercializar medicamentos en
Más detallesESPECIFICACIÓN TÉCNICA ESTRIBO PARA CABLE CUBIERTO
ESPECIFICACIÓN TÉCNICA PARA CABLE CUBIERTO ET-TD-ME03-5 IDAD DE MEDIDA: de 9 CONTROL DE CAMBIOS Entrada en Fecha Elaboró y Aprobó Descripción vigencia Revisó DD MM AA DD MM AA 3 0 207 IDAD CET N&E JEFE
Más detallesLa presente pauta es aplicable para la inspección de todos aquellos laboratorios de análisis, que participan de los programas de SERNAPESCA
REGIÓN : PAUTA N : FECHA : PAUTA DE INSPECCIÓN DE LABORATORIOS-REQUISITOS DE CALIDAD La presente pauta es aplicable para la inspección de todos aquellos laboratorios de análisis, que participan de los
Más detallesDocumentación en las BPM del alimento
Taller de Inducción a las BPM de en plantas de producción de alimento para aves, con fines de certificación Documentación en las BPM del alimento Ing. José María Santos Armijo 19 y 20 de Marzo 2015 Ex-Hacienda
Más detallesMuestreo de aceptación para atributos. El muestreo es una herramienta de auditoría para conocer el estado de cada lote.
El muestreo es una herramienta de auditoría para conocer el estado de cada lote. DEFINICIONES Atributo Lote Muestra Aleatoriedad Homogeneidad Hay dos tipos de atributos : Aquellos casos cuando no es posible
Más detallesREVISIÓN POR LA DIRECCIÓN
Página 1 de 8 ELABORADO POR: Centro Nacional de Salud Pública REVISADO POR: Centro Nacional de Salud Pública APROBADO CON: RD 012-2005-DG-CNSP/INS FECHA:2005-12-27 Página 2 de 8 INDICE Pág. CARÁTULA 1
Más detalles1. IDENTIFICACIÓN DEL PROCEDIMIENTO MACROPROCESO PROCESO SUBPROCESO
1. IDENTIFICACIÓN DEL PROCEDIMIENTO MACROPROCESO PROCESO SUBPROCESO PLANIFICACIÓN Y CONTROL GESTIÓN DE CALIDAD ADMINISTRACIÓN DEL SISTEMA DE GESTIÓN DE CALIDAD PROCEDIMIENTO DE AUDITORÍAS INTERNAS DE CALIDAD
Más detallesDIRECTTVA PARA EL CONTROL DE CALIDAD DEL PRIMER LOTE DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS, DISPOSITIVOS MEDICOS PREVIOS A SU COMERCIALIZACION
Leyenda: Cambios realizados por el CNCC Comentarios de ALAFARPE aceptados por el CNCC Comentarios de ALAFARPE no aceptados. DIRECTTVA PARA EL CONTROL DE CALIDAD DEL PRIMER LOTE DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS,
Más detallesPROCESO DE FABRICACIÓN TRANSFORMADOR MARCA MAGNETRON
1 / 6 PROCESO DE FABRICACIÓN ELABORÓ: REVISÓ: APROBÓ: FECHA: PAOLA MEJIA ING. SOPORTE TÉCNICO LINA ZULUAGA JEFE DE INGENIERIA ALEJANDRO NAVARRO GERENTE TÉCNICO JUNIO 211 2 / 6 1. INTRODUCCION Los transformadores
Más detallesGUIA PARA GENERAR EL EXPEDIENTE MAESTRO DE SITIO (SITE MASTER FILE)
GUIA PARA GENERAR EL EXPEDIENTE MAESTRO DE SITIO (SITE MASTER FILE) Q.F. Madvin Rocío Palacios Ladera REUNIÓN TÉCNICA INSPECCIONES DE BUENAS PRÁCTICAS DE MANUFACTURA Y AUTORIZACIONES SANITARIAS DE LABORATORIOS
Más detallesPARTE IV EXPLOTADORES VOLUMEN II VIGILANCIA. Capítulo 15: INSPECCION SPOT A UN CENTRO DE INSTRUCCIÓN DE AVIACION CIVIL CIAC
PARTE IV EXPLOTADORES VOLUMEN II VIGILANCIA Capítulo 15: INSPECCION SPOT A UN CENTRO DE INSTRUCCIÓN DE AVIACION CIVIL CIAC Índice Sección 1 - Antecedentes Página 1.1 Objetivo. PIV-VI-C15-1 1.2 Generalidades
Más detallesReflexión Política ISSN: Universidad Autónoma de Bucaramanga Colombia
Reflexión Política ISSN: 0124-0781 reflepol@bumanga.unab.edu.co Universidad Autónoma de Bucaramanga Colombia Lamus Canavate, Doris La construcción de movimientos latinoamericanos de mujeres/feministas:
Más detallesAlmacenamiento y distribución de insumos para la salud. QFB Saleta García Herrera. Coordinador del Comité de Farmacias
Almacenamiento y distribución de insumos para la salud QFB Saleta García Herrera Coordinador del Comité de Farmacias Septiembre, 2017 ANTECEDENTES Suplemento para establecimiento dedicados a la venta y
Más detallesDE CUBA MINISTERIO DE SALUD PÚBLICA
DE CUBA MINISTERIO DE SALUD PÚBLICA CENTRO PARA EL CONTROL ESTATAL DE MEDICAMENTOS, EQUIPOS Y DISPOSITIVOS MÉDICOS CECMED ER- 9 2012 REGULACION EMPLEO DE LAS NORMAS EN LA EVALUACIÓN Y REGISTRO DE LOS EQUIPOS
Más detallesLIBERACIÓN DE LOTES DE MEDICAMENTOS BIOLÓGICOS ADQUIRIDOS MEDIANTE EL FONDO ROTATORIO DE LA ORGANIZACIÓN PANAMERICANA DE LA SALUD.
DE LA ORGANIZACIÓN PANAMERICANA DE LA SALUD. MINISTERIO DE SALUD DE COSTA RICA - ÁREA DE GESTIÓN: IMPACTO DE LA RECTORÍA DE LA SALUD PREPARADO POR: UNIDAD DE NORMALIZACIÓN Y CONTROL UNIDAD DE DESARROLLO
Más detallesCódigo: Procedimiento Gobernador para Control de OOM-CA-PG-004 Producto o Servicio No Conforme Rev. 2
Referencia a punto de la Norma ISO 9001:2000: 8.3 Página: 1 de 7 1. Propósito. Establecer las acciones y controles necesarios para asegurar el manejo adecuado de los productos o servicios no conformes,
Más detallesCENTRO PARA EL CONTROL ESTATAL DE LA CALIDAD DE LOS MEDICAMENTOS
REPUBLICA DE CUBA MINISTERIO DE SALUD PUBLICA CENTRO PARA EL CONTROL ESTATAL DE LA CALIDAD DE LOS MEDICAMENTOS REGULACION No. 19-2000 REQUISITOS PARA LA LIBERACION DE LOTES DE VACUNAS CECMED, Ave. 17 No.
Más detallesTerra Nueva Etapa ISSN: Universidad Central de Venezuela Venezuela
Terra Nueva Etapa ISSN: 1012-7089 vidal.saezsaez@gmail.com Universidad Central de Venezuela Venezuela Rojas Salazar, Temístocles Importancia de los cursos de teoría geográfica en la formación del profesional
Más detallesCONTROL DE PRODUCTO NO CONFORME MÓDULO CALIDAD EN SERIE
CONTROL DE PRODUCTO NO CONFORME MÓDULO CALIDAD EN SERIE REGLAS DEL JUEGO Llegar a tiempo a la reunión Apagar o silenciar los celulares Respetar el uso de la palabra. Controlar el tiempo de las intervenciones.
Más detallesElaboró Revisó Revisó Aprobó. Jefe de Producción Coordinadora de SGC Gerente de SGC Gerente de Operaciones REVISIONES.
Página: 1 de 8 Elaboró Revisó Revisó Aprobó Jefe de Producción Coordinadora de SGC Gerente de SGC Gerente de Operaciones Numero de Revisión REVISIONES. Fecha Pagina Descripción del Cambio 00 24 Ene 2017
Más detallesCONCEPTO DE CALIDAD. No debe confundirse CALIDAD con CONTROL DE CALIDAD
CONCEPTO DE CALIDAD La norma ISO 8402 define calidad como el conjunto de características de una entidad, que le confieren la aptitud para satisfacer las necesidades establecidas y las implícitas. La norma
Más detallesREDVET. Revista Electrónica de Veterinaria E-ISSN: Veterinaria Organización España
REDVET. Revista Electrónica de Veterinaria E-ISSN: 1695-7504 redvet@veterinaria.org Veterinaria Organización España Torres, M.; García, Z.; Ferrer, R.; Puefzenreiter, M.; Falcón, N. Comportamiento del
Más detallesREGISTRO SANITARIO DE MEDICAMENTOS VITAMÍNICOS. MODALIDAD A Registro Sanitario de medicamentos vitamínicos de fabricación de nacional.
04-008 REGISTRO SANITARIO DE MEDICAMENTOS VITAMÍNICOS MODALIDAD A Registro Sanitario de medicamentos vitamínicos de fabricación de nacional. Requisitos y sus principales motivos de Prevención 1. Solicitud.
Más detallesESPECIFICACIÓN TÉCNICA PARA COLLARÍN
ESPECIFICACIÓN TÉCNICA PARA CONTROL DE CAMBIOS Entrada en Fecha Elaboró y Aprobó Descripción vigencia Revisó DD MM AA DD MM AA 6 4 216 IDAD CET N&E CET N&E ELABORACIÓN 6 4 216 ET-TD-ME3-8 1 de 11 CONTENIDO
Más detallesORGANISMO CERTIFICADOR DE SISTEMAS DE GESTIÓN DE LA CALIDAD PROCEDIMIENTO VIGILANCIA, SEGUIMIENTO Y MANTENIMIENTO DE LA CERTIFICACIÓN
Versión: 0 Fecha: 2008-04-19 Código: OCSGC- PRO-016 Página 1 de 9 DE LA CERTIFICACIÓN NTC -ISO-IEC 17021:2006. Requisitos para los Organismos que realizan Auditorías y Certificación de Sistemas de Gestión.
Más detallesBUENAS PRACTICAS DE MANUFACTURA
BUENAS PRACTICAS DE MANUFACTURA (BPM/GMP) Q.F. FANNY VASQUEZ RAMOS DIRECCIÓN DE CONTROL Y VIGILANCIA SANITARIA EQUIPO DE CONTROL Y VIGILANCIA DE ESTABLECIMIENTOS BUENAS PRÁCTICAS DE MANUFACTURA (BPM) Conjunto
Más detallesSeguimiento en la producción de uva y en la elaboración de vino ecológico.
Seguimiento en la producción de uva y en la elaboración de vino ecológico. Isabel Vitoria Díez Técnico de la Sección Agricultura Ecológica y Producción Integrada 01 Legislación aplicable 03 Control y Certificación
Más detallesRevista Colombiana de Obstetricia y Ginecología ISSN: Federación Colombiana de Asociaciones de Obstetricia y Ginecología
Revista Colombiana de Obstetricia y Ginecología ISSN: 0034-7434 rcog@fecolsog.org Federación Colombiana de Asociaciones de Obstetricia y Ginecología Colombia Mondragón Cedeño, Alba Lucía FORMATOS PARA
Más detallesDATOS IDENTIFICATIVOS DEL MÓDULO FORMATIVO GARANTÍA DE CALIDAD DEL PRODUCTO BIOTECNOLÓGICO EN PROCESO.
MÓDULO FORMATIVO Código Familia profesional Área Profesional Certificado de profesionalidad Resto de formación para completar el certificado de profesionalidad DATOS IDENTIFICATIVOS DEL MÓDULO FORMATIVO
Más detallesOpción ISSN: Universidad del Zulia Venezuela
Opción ISSN: 1012-1587 opcion@apolo.ciens.luz.ve Universidad del Zulia Venezuela Cuesta Segura, Isidoro Iván; Alegre Calderón, Jesús Manuel Seguimiento de resultados académicos mediante cartas de control
Más detallesRevista Sociedad y Economía ISSN: Universidad del Valle Colombia
Revista Sociedad y Economía ISSN: 1657-6357 revistasye@univalle.edu.co Universidad del Valle Colombia Béjar, Helena Voluntariado: compasión o autorrealización? Revista Sociedad y Economía, núm. 10, abril,
Más detallesNormas Jurídicas de Nicaragua. Materia: Salud Rango: Normas Técnicas
Normas Jurídicas de Nicaragua Materia: Salud Rango: Normas Técnicas - ANEXO DE LA RESOLUCIÓN No. 176-2006 (COMIECO XXXVIII) REGLAMENTO TÉCNICO CENTROAMERICANO: ALIMENTOS PROCESADOS. PROCEDIMIENTO PARA
Más detallesActa de Verificación Sanitaria No.
ACTA DE VERIFICACIÓN SANITARIA DE PRODUCTOS BIOLOGICOS Y BIOTECNOLÓGICOS PARA USO HUMANO Fabricación extranjera producto terminado Fabricación extranjera con acondicionamiento local Fabricación Nacional
Más detallesNormas ISO relativas a Six Sigma
Normas ISO relativas a Six Sigma Comité Lean Seis Sigma de AEC Mariano Prieto 17 de marzo de 2016 1 1 En el año 2011 ISO publicó las dos primeras normas internacionales relativas a Seis Sigma, las normas
Más detallesESPECIFICACIÓN TÉCNICA PARA CINTA Y HEBILLA DE ACERO INOXIDABLE
ESPECIFICACIÓN TÉCNICA PARA CINTA Y HEBILLA DE ACERO ET-TD-ME03-2 IDAD DE MEDIDA: de 9 CONTROL DE CAMBIOS Entrada en Fecha Elaboró y Aprobó Descripción vigencia Revisó DD MM AA DD MM AA 0 0 207 JEFE ELABORACIÓN
Más detallesPROCEDIMIENTO TÉCNICO PARA EL USO DE NORMAS TÉCNICAS PARA LA ADQUISICIÓN O SUMINISTRO DE BIENES
PROCEDIMIENTO TÉCNICO PARA EL USO DE NORMAS TÉCNICAS PARA LA ADQUISICIÓN O SUMINISTRO DE HOJA 1 DE 22 ÍNDICE 1 INTRODUCCIÓN 2 2 MARCO NORMATIVO 2 3 TÉCNICAS PARA LA ADQUISICION O SUMINISTRO DE 3.1 OBJETIVO
Más detallesPLIEGO DE PRESCRIPCIONES TÉCNICAS TEJIDO AZUL PARA UNIFORMES DE DIARIO
1.- DATOS TÉCNICOS. 1.1 Primera materia. Microscopio y reactivos. 1.2 Color.- 100 % Lana merina blanca con un diámetro medio de las fibras inferior a 18 1/2 micras. Azul turquí ( E0377), con las siguientes
Más detallesFACULTAD DE INGENIERÍA
FACULTAD DE INGENIERÍA CARRERA DE INGENIERÍA INDUSTRIAL PROPUESTA DE IMPLEMENTACIÓN DE UN SISTEMA INTEGRADO DE GESTIÓN BASADO EN LAS NORMAS GLOBAL GAP E ISO 9001:2008 PARA INCREMENTAR LA SATISFACCIÓN DEL
Más detallesControl de Producción en Fabrica
Control de Producción en Fabrica 6.3.1. Generalidades (1) El fabricante debe establecer, documentar y mantener un sistema de control de producción en fábrica (CPF) El sistema de CPF debe consistir en procedimientos
Más detallesToma de Acciones Correctivas
Página 1 de 6 1. Objetivo y Alcance Identificar, dimensionar, analizar y eliminar las causas s No Conformidades detectadas en el Sistema, definiendo las acciones que permitan mitigar cualquier impacto
Más detallesCuestión 2 del Revisión del estado de implantación en los Estados CAR/SAM de un Sistema de Gestión de Calidad en el AIM
QM/TF/3-NE/03 Organización de Aviación Civil Internacional 04/06/07 GRUPO REGIONAL DE PLANIFICACIÓN Y EJECUCIÓN CAR/SAM (GREPECAS) Subgrupo de Gestión de Información Aeronáutica Tercera Reunión del Grupo
Más detallesentidad mexicana de acreditación, a. c.
INFORMACIÓN A CLIENTES SOBRE REQUISITOS Y TIEMPOS ESTABLECIDOS PARA CAMBIOS DE PROPIETARIO POR COMPRA O FUSIÓN DE EMPRESAS, RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO ASUNTO: En este documento se describen las actividades
Más detalles1. Introducción y antecedentes Glosario Alcance Aspectos a considerar... 3 Referencia... 7
Anexo 4 Guía general para los estudios de los tiempos de espera 1. Introducción y antecedentes... 2 2. Glosario... 2 3. Alcance... 2 4. Aspectos a considerar... 3 Referencia... 7 1. Introducción y antecedentes
Más detallesCapítulo 7: Realización del producto
Página 28 de 51 Capítulo 7: Realización del producto 7.1. Planificación de la realización del producto Este apartado es de aplicación a todos los procesos derivados de las actividades relacionadas con
Más detalles«CALIBRACIÓN DE EQUIPOS DE MONITOREO AMBIENTAL, SU IMPORTANCIA Y ACREDITACIÓN EN BASE A LA NORMA ISO/IEC 17025»
«CALIBRACIÓN DE EQUIPOS DE MONITOREO AMBIENTAL, SU IMPORTANCIA Y ACREDITACIÓN EN BASE A LA NORMA ISO/IEC 17025» 1. OBJETIVOS. Comprender la importancia de las calibraciones. Conocer el proceso de las calibraciones.
Más detallesESPECIFICACIÓN TÉCNICA PARA TRANSFORMADORES DE CORRIENTE DE MEDIA TENSIÓN
ESPECIFICACIÓN TÉCNICA PARA TRANSFORMADORES DE CORRIENTE CONTROL DE CAMBIOS Entrada en Fecha Elaboró y Aprobó Descripción vigencia Revisó DD MM AA DD MM AA 9 9 216 IDAD CET N&E JEFE IDAD CET N&E ELABORACIÓN
Más detallesCAPÍTULO 4 GENERACIÓN DEL MANUAL DE CALIDAD DEL LABORATORIO DE GEOTECNIA DE LA UNIVERSIDAD DE LAS AMÉRICAS, PUEBLA
CAPÍTULO 4 GENERACIÓN DEL MANUAL DE CALIDAD DEL LABORATORIO DE GEOTECNIA DE LA UNIVERSIDAD DE LAS AMÉRICAS, PUEBLA 4.1 El Manual de Calidad Un manual es un documento que contiene las nociones básicas de
Más detallesRevista Cubana de Cirugía ISSN: Sociedad Cubana de Cirugía Cuba
Revista Cubana de Cirugía ISSN: 0034-7493 ecimed@infomed.sld.cu Sociedad Cubana de Cirugía Cuba Cheng Hung, Kai; Barrera Ortega, Juan C.; Mederos Curbelo, Orestes Noel; Valdés Jiménez, Jesús M.; Cantero
Más detallesMINISTERIO DE COMERCIO E INDUSTRIAS DIRECCIÓN GENERAL DE NORMAS Y TECNOLOGÍA INDUSTRIAL
MINISTERIO DE COMERCIO E INDUSTRIAS DIRECCIÓN GENERAL DE NORMAS Y TECNOLOGÍA INDUSTRIAL Proyecto de Reglamento DGNTI-COPANIT 90-2018 Reglamento de Evaluación de la Conformidad para la Comercialización
Más detallesUnidad Sistema de Aseguramiento de la Gestión de la Calidad
PAGINA: 1 de 5 1. OBJETIVO: Definir los pasos a seguir en la planeación, ejecución, reporte, registro y seguimiento de las Auditorias Internas para. 2. DEFINICIONES Y ABREVIATURAS: Auditoria La norma ISO
Más detallesPROCEDIMIENTO PARA NO CONFORMIDAD, ACCIÓN CORRECTIVA Y ACCIÓN PREVENTIVA
SISTEMA DE GESTIÓN AMBIENTAL Apartado: 4.5.3 Código: P-SGA-4.5.3-01 Página 1 de 7 DOCUMENTO CONTROLADO PROCEDIMIENTO PARA NO CONFORMIDAD, ACCIÓN CORRECTIVA Y ACCIÓN PREVENTIVA Apartado: 4.5.3 Código: P-SGA-4.5.3-01
Más detallesMarcado para puertas industriales, comerciales, de garaje y portones: Obligación y oportunidad
Marcado para puertas industriales, comerciales, : Obligación y oportunidad A partir del 1 de mayo de 2005 todos los fabricantes de puertas industriales, comerciales, estarán obligados a colocar el Marcado
Más detallesDECLARACIÓN DE CONFORMIDAD INICIAL PM CLASE I- II
2017- AÑO DE LAS ENERGÍAS RENOVABLES Ministerio de Salud Secretaría de Políticas, Regulación e Institutos A.N.M.A.T. ANEXO II DECLARACIÓN DE CONFORMIDAD INICIAL PM CLASE I- II Número de revisión: 00 Número
Más detallesSECRETARÍA: SEDIGAS Dirección Cl Balmes, 357 6º Teléfono (93) Telefax (93) Barcelona
COMITÉ TÉCNICO DE CERTIFICACIÓN EQUIPOS Y ACCESORIOS DE INSTALACIONES RECEPTORAS DE GAS SECRETARÍA: SEDIGAS Dirección Cl Balmes, 357 6º Teléfono (93) 417 28 04 Telefax (93) 418 62 19 08006 Barcelona E-mail:
Más detallesCOPIA IMPRESA NO CONTROLADA. 1 de 8 MANUAL DE LA CALIDAD REALIZACIÓN PROCESO ENSEÑANZA APRENDIZAJE. 1 de octubre de de agosto de 2015 V.
1 de 8 7. 7.1. Planificación de la Realización del Proceso Enseñanza Aprendizaje El CECyTE Querétaro planifica y desarrolla los procesos necesarios para la prestación del Servicio Enseñanza Aprendizaje
Más detallesÍNDICE. Introducción... Capítulo 1. EVOLUCIÓN HISTÓRICA DEL CONCEPTO DE CALIDAD...
ÍNDICE Introducción... 13 Capítulo 1. EVOLUCIÓN HISTÓRICA DEL CONCEPTO DE CALIDAD... 1.1. Introducción... 1.2. Edad Antigua... 1.3. Edad Media: Los gremios artesanos... 1.4. Revolución industrial... 1.5.
Más detallesEvaluación de la Conformidad y Regulación en el sector Producción. Dirección de Normatividad Dirección General de Políticas y Análisis Regulatorio
Evaluación de la Conformidad y Regulación en el sector Producción Dirección de Normatividad Dirección General de Políticas y Análisis Regulatorio MINISTERIO DE LA PRODUCCIÓN VICEMINISTERIO DE MYPE E INDUSTRIA
Más detallesISO y los Sistemas de Gestión de la Inocuidad Alimentaria
ISO 17025 y los Sistemas de Gestión de la Inocuidad Alimentaria LIC. SERGIO TURQUIA SERGIO.TURQUIA@UNQ.EDU.AR SERGIOTURQUIA@GMAIL.COM UNIVERSIDAD NACIONAL DE QUILMES MAYO 2016 Requisitos de las normas
Más detallesSOLICITUD DE OFERTA COMERCIAL
ANEXO TÉCNICO No. 2 SOLICITUD DE OFERTA COMERCIAL INFORME TECNICO DE LA INSPECCION DE ZONAS COMUNES DEL CONJUNTO RESIDENCIAL PARQUE CENTRAL DE OCCIDENTE 2 PARA LA RECEPCION DE ZONAS COMUNES ANTE AR CONSTRUCCIONES
Más detallesREGISTRO DE PRODUCTOS FITOSANITARIOS. NUEVO REGISTRO DE OTROS MEDIOS DE DEFENSA FITOSANITARIOS
REGISTRO DE PRODUCTOS FITOSANITARIOS. NUEVO REGISTRO DE OTROS MEDIOS DE DEFENSA FITOSANITARIOS LUIS F. ORODEA GARCÍA SUBDIRECCIÓN GENERAL DE MEDIOS DE PRODUCCIÓN AGRÍCOLAS PRODUCTOS FITOSANITARIOS: CONDICIONANTES
Más detallesVERIFICACIONES EN PROCESO, Y VERIFICACIÓN FINAL
SISTEMA DE GESTION DE LA CALIDAD - INSTRUCCIÓN DE TRABAJO - 0. AUTORIZACIONES, REGISTRO E ÍNDICE 0.0 Autorizaciones del documento REVISADO: APROBADO: Resp. de Calidad Resp. Técnico COPIA CONTROLADA Nº:
Más detallesNombre de la Empresa LISTA DE COMPROBACIÓN ISO 9001:2008 FO-SGC Página 1 de 19 Revisión nº: 0 Fecha (dd/mm/aaaa):
Página 1 de 19 Fecha Auditoria (dd/mm/aaaa) Auditoría nº Auditado SISTEMA DE GESTIÓN DE LA 4 CALIDAD 4.1 Requisitos generales Se encuentran identificados los procesos del sistema? Se identifican y controlan
Más detallesTítulo: Control de Producto No Conforme. Elaboró Revisó Aprobó. Coordinador del SGC Jefe de Aseguramiento de Calidad Gerente del SGC. REVISIONES.
Título: Control de Producto No Conforme Fecha: 10 Abril 2017 Página: 1 de 5 Elaboró Revisó Aprobó Coordinador del SGC Aseguramiento de Gerente del SGC. Numero de Revisión REVISIONES. Fecha Pagina Descripción
Más detallesINSTITUTO MEXICANO DE SISTEMAS DE GESTION, S.C.
Curso Auditores internos BRC 7ª edición, registrado ante STPS. Incluye material del participante, bolígrafo, reconocimiento con valor curricular y formato DC-3 para los participantes que aprueben el curso,
Más detallesREQUISITOS GENERALES PARA LA OPERACIÓN DE UN SISTEMA DE CONTROL DE CALIDAD PARA LA OBTENCION DEL SELLO CIATEC PRODUCTO CONFORME.
REQUISITOS GENERALES PARA LA OPERACIÓN DE UN SISTEMA DE CONTROL DE CALIDAD PARA LA OBTENCION DEL SELLO CIATEC PRODUCTO CONFORME. VERSION: 1.0 (FEBRERO 2005) 1. INTRODUCCIÓN 2. ALCANCE 3. DEFINICIONES 4.
Más detallesSistema Regulador de Medicamentos y Diagnosticadores
Sistema Regulador de Medicamentos y Diagnosticadores Buró Regulatorio para la Protección de la Salud BRPS Ministerio Salud Pública BURO REGULATORIO PARA LA PROTECCION DE LA SALUD (BRPS) Institución oficial
Más detallesReglamento Particular de la Marca AENOR para. Adhesivos a base de yeso
Reglamento Particular de la Marca AENOR para Adhesivos a base de yeso Revisión 3 RP-35.11 Fecha 2014.02.14 Índice 1 Objeto 2 Documentación de referencia 3 Definiciones 4 Concesión del certificado AENOR
Más detallesFACULTAD DE INGENIERÍA
PÁGINA: 1 DE 8 ACTIVIDAD II 2º PARTE AUDITORIA DE GESTIÓN DE LA CALIDAD BAJO ISO 9001:2008 1- INFORMACIÓN DE ENTRADA En la siguiente lista de comprobación el auditor recorre los puntos de la norma ISO
Más detallesREGULACION AUTORIZACION DE USO A UN EQUIPO MÉDICO PARA PROPÓSITOS ESPECIALES.
REPÚBLICA DE CUBA MINISTERIO DE SALUD PÚBLICA CENTRO PARA EL CONTROL ESTATAL DE MEDICAMENTOS, EQUIPOS Y DISPOSITIVOS MÉDICOS ER-15 2012 REGULACION AUTORIZACION DE USO A UN EQUIPO MÉDICO PARA PROPÓSITOS
Más detallesProceso de Verificación
Proceso de Verificación 2016 CIEN CONSULTORES S.C. Campeche # 289-303 Col. Hipódromo Condesa, Delegación Cuauhtémoc, México D.F. c.p. 06170 Tel: (55) 52 64 8628 Tel-Fax: (55) 52 64 8179 Correo electrónico:
Más detallesLa auditoría interna y la calidad de la documentación de los ensayos clínicos en Cuba
ARTÍCULO ORIGINAL La auditoría interna y la calidad de la documentación de los ensayos clínicos en Cuba Internal auditing and the quality of clinical trial documentation in Cuba MSc. Zoe González Hernández,
Más detallesPROCEDIMIENTO DE CERTIFICACIÓN O RECONOCIMIENTO
ANEXO TÉCNICO 4. PROCEDIMIENTOS DE ATENCION PAR AL CERTIFICACIÓN O RECONOCIMIENTO EN MATERIA DE SISTEMAS DE REDUCCIÓN DE RIESGOS DE CONTAMINACIÓN (SRRC), BUEN USO Y MANEJO DE PLAGUICIDAS (BUMP) O BUENAS
Más detallesIntroducción a los Ensayos No Destructivos
Entrenamiento en Ultrasonido Nivel I Introducción a los Ensayos No Destructivos UD 1 Ensayos No Destructivos Julio de 2017 (END) Son ensayos que se aplican a equipos y componentes buscando conocer sus
Más detalles