Es de origen desconocido y aún no tiene cura.

Transcripción

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2 La ELA, la Esclerosis Lateral Amiotrófica, es una enfermedad degenerativa que afecta selectivamente las neuronas motoras del cerebro y de la médula espinal. Es de origen desconocido y aún no tiene cura.

3 La ELA afecta mayoritariamente personas de 40 a 70 años pero también puede afectar a personas más jóvenes o de edad más avanzada. Se da más en hombres que en mujeres. La incidencia es aproximadamente de 2 casos por cada personas.

4 No afecta a la inteligencia o la sensibilidad, y por lo tanto, los afectados se dan cuenta de su pérdida progresiva de funciones. A medida que la enfermedad avanza, aumenta progresivamente el grado de dependencia.

5 Unas 400 personas viven afectadas por la ELA en Catalunya, donde cada semana se detectan dos nuevos casos. Una vez diagnosticadas tienen una esperanza de vida entre los 2 y los 5 años, aunque hay casos en los que la supervivencia es mayor.

6 La Fundación Internacional Miquel Valls es una entidad privada y sin ánimo de lucro. És la única en Catalunya que trabaja para mejorar la calidad de vida de las personas afectadas por la ELA y apoyar a sus familias.

7 Desde su creación, en 2005, la acción de la Fundación ha sido decisiva en la lucha contra la ELA a través de la implantación de un modelo propio que contempla una visión global de la enfermedad. Se concreta en tres líneas principales de actuación:

8 1 La atención domiciliaria de las personas afectadas y sus familias.

9 La coordinación de la atención médica, social, psicológica y la investigación científica a través de las Unidades Especializadas de ELA ubicadas dentro de los propios hospitales, como la del Hospital Universitario de Bellvitge. 2

10 3 La promoción, el fomento y el apoyo a la investigación de la ELA.

11 La Fundación seguirá trabajando en esta dirección, alentada por el apoyo que recibe día a día de sus colaboradores, profesionales sanitarios, empresas, voluntarios y, sobre todo, de las personas afectadas y sus familias. Siempre con la confianza absoluta de que la ELA es vencible.

12 Haz un Gesto por la ELA Este es el eslogan de la campaña que ha lanzado la Fundación Miquel Valls para luchar contra la ELA. Va acompañado de una sencilla imagen de una mano que forma, con la posición de sus dedos, la letra L. Así de fácil queremos que sea empezar a hacer un gesto por la ELA, cada vez que consigamos que una persona haga este gesto y conozca su significado, nos estaremos acercando un poco más a vencer la enfermedad.

13 Teaming como Gesto por la ELA Son muchas las personalidades públicas que se están adhiriendo a la campaña cediéndonos sus imágenes haciendo el gesto. Hacer un Gesto por la ELA puede ser hacerse colaborador de la Fundación Miquel Valls, puede ser organizar un evento solidario, puede ser una donación económica, puede ser hacerse voluntario... puede ser hacer Teaming por la Fundación.

14 Qué es Teaming? Teaming es una iniciativa solidaria que nació en el año 1998 y que ayuda a los demás mediante microdonaciones de 1 euro. Las personas que hacen Teaming aportan 1 euro al mes a una causa social de una forma transparente, segura y sin comisiones. Teaming és trabajo en equipo que ayuda a personas.

15 La evolución de Teaming Desde el año 1998 al 2011, Teaming se aplica a varias empresas. En la actualidad, empresas de 40 países diferentes ya hacen Teaming y entre todas ellas recaudan euros al mes, que son destinados a causas sociales. Las microdonaciones se retienen mensualmente de la nómina de los trabajadores sin ninguna consecuencia fiscal para la empresa. A partir del 2012 se lanza Teaming online para llegar a todo el mundo!

16 Trabajo en equipo La fuerza de la unión de amigos y compañeros puede cambiar nuestra sociedad. Te apuntas a un gran equipo para ayudar a muchos por muy poco?

17 Teaming por la lucha contra la ELA Haz tu gesto por la ELA, haz TEAMING por la Fundación Miquel Valls! Tu euro mensual sumará para proporcionar atención domiciliaria a las personas afectadas y a sus familias, apoyar las Unidades Hospitalarias especializadas en la enfermedad y promocionar la investigación sobre la ELA. Eres importante. Sólo juntos podremos vencer algún día la ELA.

18 HAZ UN GESTO POR LA ELA

19 Avinguda del Turisme, Calella (Barcelona)