Salud del cachorro y el calostro. Sobrevacunación. Luis N Araya PhD Escuela Medicina Veterinaria. UNA

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Marina Naranjo Acuña
hace 6 años
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1 Salud del cachorro y el calostro. Sobrevacunación Luis N Araya PhD Escuela Medicina Veterinaria. UNA

2 Paso canal del parto y la remoción de restos placenta por la madre inician la transferencia de flora normal. Microbiota cambiante esencial en homeostásis. Papel en susceptibilidad o resistencia a múltiples patologías. Microbiota y respuesta innata

3 Coloniza todas las superficies epiteliales. 100 millones de millones de células bacterianas órgano ignorado. Huésped y microbiota en comunicación constante. Esencial en la maduración de respuesta inmune (LPS) Microbiota

4 Alteraciones en balance microbiano (disbiosis) transtornos ( inflamación de mucosa intestinal; obesidad; diabetes etc). Comensales reguladores (algunos Clostridium; Bacillus fragilis) favorecen desarrollo linfocitos Treg que inhiben respuesta específicas. Bloquean respuestas inmunes peligrosas para sobrevivencia. Tolerancia a microorganismos inocuos y sus sustancias así como otras proteínas extrañas (alimentos). Equilibrio en mucosas

5 Comensales inflamatorios. Favorecen respuestas por linfocitos relacionados con inflamación (Th1/Th17). Patologías puede ocurrir cuando dominan. Colonización de nichos normalmente estériles podría ser interpretado como invasión por sistema inmune. Equilibrio en mucosas

6 Equilibrio en mucosas

7 Especie multípara con placenta tipo endoteliocorial. Número de capas celulares unión maternal-fetal permite paso limitado de anticuerpos (Acs) maternos. Aproximadamente 5-10% Acs presentes en crìa alcanzan circulación fetal durante la gestación. Placenta perros

8 Placenta

9 Placenta perro.

10 Ig G filtrado mayormente desde suero materno Representa 60-75% en calostro. Leche solo 3.5%. Gestación: receptores específicos en epitelio mamario captan las inmunoglobulinas circulantes y almacena en lúmen. IgG 2.8X en calostro que el suero (gatos 4.1x; bovinos 28.7X) Anticuerpos: Ig G

11 La cantidad de leche secretada aumenta posparto conforme pasan las horas. Secreciones tardías tienen concentración menor de IgG. A 6 hrs posparto Ig G disminuye un 50% del valor inicial. Anticuerpos calostrales

12 Periodos prolongados de trabajo de parto pueden producir mismo efecto de dilución. Los primeros cachorros en nacer pueden recibir una mayor concentración de Igs. Ningún par de glándulas excreta más Ig. Ninguna raza concentra más Ig. Es un asunto individual. Calostro

13 Inicio de amamantamiento induce baja en permeabilidad del intestino. Cambio relacionado con aumento de insulina circulante en cachorro. Importante la ingestión primeras 6 hrs posparto. Calostro

14 Óptimamente: primeras semanas aumenta 1-2 g diarios/ lb peso esperado adulto. (30 g diarios animal para cachorro que pesará 30 lb como adulto). Volumen ingesta tan importante como los nutrientes. Pérdida fluidos diaria es alta. Disminución severa en ingesta puede llegar a fallo circulatorio del cachorro. Parto traumático; estrés de las primíparas. Calostro

15 Algunos componentes sintetizados en glándula (proteínas, lactosa, lípidos). Otros filtrados de sangre (Igs, hormonas, linfocitos, macrófagos y PMN). Papel células blancas maternas circulantes en cachorro es poco claro. Son eliminadas en pocos días (maduración respuesta inmune?) Calostro

16 Proteína decrece dramáticamente al diluirse calostro pero se recupera durante lactación. Ca aumenta en transcurso de la lactación. Fe se mantiene alto durante lactación. Inhibidores de tripsina en calostro son inicialmente relevantes (reduce degradación Igs) pero concentración baja cuando la secreción se torna leche. Calostro

17 Persiste en suero del cachorro por un periodo variable. Título de Ac en calostro determina tiempo que el cachorro será protegido ante desafíos microbianos específicos. Calostro: Ig G

18 IgA 16-40%. Producida en glándula mamaria. Tras ingestiónpuede alcanzar circulación de cachorro pero retorna a mucosa. Predomina en leche. Esencial en protección de mucosas. Calostro: Ig A

19 Papel de Ig A

20 Ig A no funciona a nivel sistémico pero constituye un manto inmune sobre la mucosa. Ig A no promueve inflamación no limita absorción de nutrientes en mucosa. Favorece colonización de recién nacido con flora normal de origen materno. No limita respuesta a vacunación. Ig A

21 20% cachorros nacidos vivos mueren antes de 21 días. Limitaciones en cantidad y calidad del calostro son muy relevantes. Necesidades inmunológicas cubiertas con 1.3 ml/100g peso; energéticas necesita 12 ml/100 g peso.

22 Igs del calostro: compendio de experiencias inmunológicas de madre. Madres expuestas de forma natural o vacunadas aportan cachorro protección, generalmente por 8 semanas, ante desafío infeccioso. Respuesta inmune recién nacido

23 Ventana de susceptibilidad

24 Inicio vacunación debe coincidir con momento en que cachorro es capaz de responder. Cachorros vacunados, superada la ventana de susceptibilidad (8 o 9 semanas), pueden ser resistentes resto de vida. Revacunaciones posteriores (12 y 16 sem) inducen protección a los que no respondieron inicialmente. Ventana de susceptibilidad

25 Revacunaciones del adulto deben tomar en cuenta el estatus inmunológico del individuo. Mayoría animales en una población responden con inmunidad protectora ante la vacunación. Poblaciones incluyen, también, individuos vacunados que nunca responden. Inmunidad de grupo

26 Ofrece un escudo protector incluso para individuos incapaces de responder a vacunación. Fundamental alcanzar cobertura de vacunación en la población de 70-80% para lograrlo. Inmunidad de grupo

27 Inmunidad de Grupo

28 Incluir el mayor porcentaje posible de la población pero al individuo solo lo necesario. Hiperinmunización no aporta ningún beneficio Vacunación

29 Vacunación

30 Vacunas contienen gran cantidad de Ag. Induce fuerte respuesta con anticuerpos (Ac). Adjuvantes producen inflamación in situ que favorece respuesta inmune. Exceso de Ag, producto de sobrevacunaciones, unido al Ac preformado se deposita en órganos. Algunos individuos pueden sufrir serias patologías. En otros disminución de calidad de vida. Vacunación

31 Patogenia

32 Manifestaciones severas son más frecuentes en razas pequeñas e individuos castrados. No existe una mayor frecuencia por raza. Ciertas líneas familiares tienden a concentrar los casos (transtornos inmunomediados). Depósito de inmunocomplejos

33 Lupus

34 Duración de inmunidad

35 Vacunas vivas modificadas protegen más que las muertas. Vacunas intranasales inducen respuesta más rápida pero de menor duración que las vacunas vivas modificadas. Para primovacunación deben preferirse las que contienen solo los agentes esenciales. Capacidad de Protección

36 Exposición natural al microorganismo sirve como revacunación. Recomendable revacunación c/3 años. Frecuencia puede ser mayor para otras vacunas( Ejem: leptospirosis) Solo en animales con riesgo particular que debe ser evaluado por el veterinario. Revacunación

37 Vacunación es un procedimiento efectivo y barato para la prevención. Uso debe extenderse mucho más ampliamente (10% vs 70 %). Sobrevacunación no aporta nada beneficioso y puede ser contraproducente. Preguntas?

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