Ref: CYT-MM-MRD-T1. Para Uso en Investigación
|
|
- Eva Serrano Vargas
- hace 5 años
- Vistas:
Transcripción
1 Ref: CYT-MM-MRD-T1 Para Uso en Investigación EL VIAL DE MM-MRD-T1 ES UN PRODUCTO LIOFILIZADO. LEA ATENTAMENTE LAS SIGUIENTES INSTRUCCIONES PARA SU RECONSTITUCIÓN: El panel Mieloma Múltiple de Enfermedad Mínima Residual Tubo 1 (MM-MRD-T1) liofilizado preserva la estabilidad de la combinación de anticuerpos pre-mezclados. Reconstituya el vial liofilizado que contiene la combinación de anticuerpos premezcladas con 180 µl de agua destilada. Mezclar bien y esperar al menos 30 minutos. El volumen del vial reconstituido que no ha sido empleado, es estable durante cuatro semanas desde la fecha de reconstitución, siempre que se conserve en oscuridad entre 2-8º C. USO PROPUESTO El panel MM-MRD-T1 es una combinación de anticuerpos de 6 colores pre-mezclados diseñado para la precisa identificación y discriminación de células plasmáticas (PCs) malignas y normales en muestras de médula ósea de pacientes con MM. Este reactivo debe ser empleado por personal cualificado para citometría de flujo. PRINCIPIOS DEL ENSAYO La citometría de flujo es una técnica de análisis celular multiparamétrico cuyo fundamento se basa en hacer pasar una suspensión de partículas, generalmente células, alineadas de una en una por delante de un haz de luz láser. La interacción de las células con el rayo de luz genera señales de dos tipos: la generada por la dispersión de la luz (Forward Scatter (FSC) / Side Scatter (SSC)) y la relacionada con la emisión de luz por los fluorocromos. Estas señales se transforman en impulsos eléctricos que se amplifican y se convierten en señales digitales que se procesan en el ordenador. Cuando se añade el reactivo a la muestra, los AcMo marcados con fluorocromos presentes en el reactivo se unen de forma específica a los antígenos frente a los que están dirigidos, permitiendo la detección por citometría de flujo de las poblaciones celulares que expresan el antígeno. La población de eritrocitos, que podría dificultar la detección de la población de interés, se elimina usando una solución lisante previa a la adquisición de la muestra en el citómetro. RESUMEN Y EXPLICACIÓN En general, independientemente de la patología, la MRD se define por la presencia, a baja frecuencia, de células malignas residuales tras la intervención terapéutica (1). En el caso particular de MM hay estudios que han demostrado que la presencia de un 0,01% de células plasmáticas aberrantes (considerados actualmente como casos positivos de MRD), está asociada con un mal pronóstico (1). Estudios recientes acerca de las prácticas actuales en la detección de MM-MRD por citometría de flujo, revelaron una gran heterogeneidad en la metodología: panel de anticuerpos, estrategia de identificación y número de eventos adquiridos (2). El informe de 2008 de la European Myeloma Network (3) así como en recientes publicaciones (4, 5) establecen como consenso que el análisis de CD38, CD138 y CD45 en combinación con CD19, CD56, CD27, CD81 and CD117 son el mejor método para la detección de MRD en MM. También establecen que el marcaje de las cadenas ligeras citoplasmáticas kappa(κ)/lambda(λ) puede ser útil para clarificar casos atípicos. Este consenso es traducido y mejorado en las dos combinaciones multicolores EuroFlow MM-MRD para citometría de flujo. La caracterización inmunofenotípica no emplea controles isotípicos, básicamente porque hay controles internos, como otras poblaciones de leucocitos para definir límites positivos y negativos (siempre que se aplique un procedimiento operativo estándar para la calibración del instrumento. Podrá encontrar una guía completa en la página web Página 1 de 5 Última revisión: 17/03/2016
2 Empleando aproximaciones estándar para la detección de MM-MRD, tanto para la preparación de muestras como para la estrategia de identificación, se puede convertir la citometría de flujo en un método rápido, seguro, reproducible, rentable y sensible de entre los métodos que se emplean actualmente para esta aplicación. El kit MM-MRD-T1 ha sido cuidadosamente diseñado para reconocer específicamente los siguientes antígenos por citometría de flujo: CD38, CD45, CD56, CD19, CD81 y CD117 citoplasmáticas. COMPOSICIÓN DEL REACTIVO Material incluido El kit MM-MRD-T1 se suministra como dos diferentes combinaciones de 6 colores con volumen suficiente para 20 determinaciones y contiene: Solución de lisis de eritrocitos de cloruro de amonio sin fijador (BulkLysis TM ). Los siguientes reactivos para la compensación específica de tándems. Se suministran listos para su uso en formato líquido y con volumen suficiente para 5 determinaciones (5µl/test): CD45-PerCP-Cyanine 5.5 CD19-PE-Cyanine7 CD81-APC-C750 El tubo contiene la siguiente mezcla de anticuerpos liofilizados para marcaje de superficie (4 viales liofilizados de 5 test cada uno): Anticuerpo frente a CD38-FITC humano, multi-epítopo. Anticuerpo frente a CD56-PE humano, clon: C5.9, isotipo: IgG2b. Anticuerpo frente a CD45-PerCP-Cyanine 5.5 humano, clon: EO1, isotipo: IgG2b. Anticuerpo frente a CD19-PE-Cyanine7 humano, clon: 19-1, isotipo: IgG1. Anticuerpo frente a CD117-APC humano, clon: 104D2, isotipo: IgG1. Anticuerpo frente a CD81-APC-C750 humano, clon: M38, isotipo: IgG1. uso. *CD27 y CD138 no se incluyen en el kit. Se recomienda añadir estos reactivos al cóctel antes de su Todos los componentes contienen 0,09% (p/v) de azida sódica (NaN3). Los reactivos no son considerados estériles. Material requerido pero no suministrado Los anticuerpos anti CD27 y CD138 humano deben ser añadidos como drop in (EuroFlowTM recommendation- CD27 BV510 and CD138 BV421). Tubos de ensayo adecuados para la adquisición de las muestras en el citómetro de flujo utilizado. Habitualmente se utilizan tubos con fondo redondo de 6 ml, 12x75 mm Pipeta automática y puntas Cronómetro Agitador Vortex Centrífuga Solución lisante de eritrocitos que contiene fijador Tampón fosfato (PBS) con azida sódica 0.09% (p/v) y 0,5 % (p/v) de albúmina sérica bovina (BSA) CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO El reactivo es estable hasta la fecha de caducidad indicada en la etiqueta cuando se almacena a una temperatura de 2-8ºC. El reactivo no se debe congelar ni exponer a luz directa durante el almacenamiento o la incubación con las muestras. Mantener el vial en un lugar seco. Una vez abierto, el vial debe ser almacenado en posición vertical para evitar posibles derrames. ADVERTENCIAS Y RECOMENDACIONES 1. Para uso en investigación. 2. Este producto se presenta listo para su utilización. Si se altera mediante dilución o adición de otros componentes, el reactivo debe ser validado por el usuario. 3. El reactivo es estable durante el periodo de tiempo indicado en la fecha de caducidad cuando se almacena apropiadamente. No debe utilizarse después de la fecha de caducidad indicada en la etiqueta del producto. Si se almacena en condiciones diferentes a las especificadas, tales condiciones deben ser validadas por el usuario. 4. Alteraciones en la apariencia del producto, como la presencia de precipitados o cambios de color, son indicativos de inestabilidad o deterioro. En esas condiciones el reactivo no debe ser utilizado. Página 2 de 5 Última revisión: 17/03/2016
3 5. Contiene azida sódica 0.09% (p/v) (CAS-Nr ) como conservante, pero aún así se debe tener cuidado para evitar la contaminación bacteriana del reactivo puesto que en esas circunstancias podrían obtenerse resultados incorrectos. Indicaciones de peligro: H302 Nocivo en caso de ingestión Indicaciones de prudencia: P264 Lavarse concienzudamente tras la manipulación. P270 No comer, beber ni fumar durante su utilización. P301+P312 En caso de ingestión, llamar a un centro de información toxicológica o a un médico en caso de malestar. P301+P330 P501 En caso de ingestión, enjuagarse la boca. Eliminar el contenido/el recipiente de conformidad con la normativa local, regional, nacional o internacional. 6. Todas las muestras biológicas y los materiales con los que estén en contacto deben considerarse como riesgos biológicos. Se recomienda su manipulación como sustancias capaces de transmitir infecciones (6) y desecharse con las precauciones reglamentarias establecidas para este tipo de productos. Se recomienda su manipulación con ropa y guantes protectores apropiados y su uso por personal suficientemente cualificado para las técnicas descritas. Evitar el contacto de las muestras con la piel y las membranas mucosas, en caso de contacto lavar inmediatamente con abundante agua. 7. La utilización del reactivo usando tiempos de incubación o temperaturas diferentes a las recomendadas pueden provocar resultados erróneos. Cualquiera de estos cambios deben ser validados por el usuario. 8. Cualquier incidente grave relacionado con el producto debe comunicarse a Cytognos, así como a la autoridad competente del Estado miembro en el que esté establecido el usuario. PROCEDIMIENTO Preparación Las muestras deben ser recogidas en tubos disponibles comercialmente tratados con anticoagulante (se recomienda el uso de EDTA) (7, 8). 1. Determinar el recuento absoluto de leucocitos por µl de la muestra que será procesada. 2. Transferir la muestra que contenga al menos 10 x 10 6 células nucleadas por cada tubo MRD que se va a marcar a un tubo de 50 ml (hay que tener en cuenta que durante el proceso de BulkLysis se pierde un número considerable de células). No emplear más de 2 ml de muestra por 50 ml de solución de lisis. Si se requiere procesar mayor volumen de muestra (por ejemplo, en caso de partir de una concentración celular baja), usar varios tubos de 50 ml. 3. Llenar el tubo hasta alcanzar los 50 ml con BulkLysis (CYT- BL) (diluir a 1x con agua destilada y a temperatura ambiente - RT). 4. Mezclar bien e incubar durante 15 minutos en un agitador tipo roller o un sistema de agitación de muestras. 5. Centrifugar a 800 xg durante 10 minutos y elimine el sobrenadante con una pipeta Pasteur o un sistema de vacío sin alterar el pellet celular. En el tubo quedarán aproximadamente 300 µl de la suspensión celular. 6. Añadir 2 ml de PBS + 0,09% (p/v) de NaN3 + 0,5 % (p/v) de BSA y resuspender el pellet celular enérgicamente. 7. Completar el volumen del tubo que contiene la suspensión celular hasta un volumen final de 50 ml con PBS + 0,09% (p/v) de NaN3 + 0,5 % (p/v) de BSA. 8. Mezclar bien 9. Centrifugar a 800 xg durante 5 minutos y elimine el sobrenadante con una pipeta Pasteur o un sistema de vacío, sin alterar el pellet celular. 10. Resuspender el pellet celular con 2 ml de PBS + 0,09% (p/v) de NaN3 + 0,5 % (p/v) de BSA. Mezclar bien y transferir a un tubo de 5 ml FACS tube. 11. Lavar el Falcon de 50 ml con 2 ml más de PBS + 0,09% (p/v) de NaN3 + 0,5 % (p/v) de BSA para recuperar las células que pudieran haber quedado en el tubo original. Añadir este volumen al tubo de 5 ml que contiene el resto de la muestra transferida en el paso Centrifugar a 540 xg durante 5 minutos y eliminar el sobrenadante por decantación o empleando pipeta Pasteur. Si el volumen celular remanente es menor de 300 µl, añadir el volumen necesario de PBS + 0,09% (p/v) de NaN3 + 0,5 % (p/v) de BSA hasta alcanzarlo. 13. En el caso de haber empleado varios tubos de 50 ml (debido a la necesidad de lisar grandes volúmenes de muestra) la suspensión celular de la misma muestra puede ser mezclada en este momento, antes de ajustar la concentración celular. Mantener un volumen final pequeño, ya que en el caso de que la concentración celular necesite ser ajustada como se indica en el siguiente paso, puede hacerse fácilmente diluyendo con el buffer recomendado. 14. Ajustar la concentración final a 1 x 10 5 células/µl, resuspendiendo el pellet con PBS + 0,09% (p/v) de NaN3 + 0,5 % (p/v) de BSA. 15. Ajustar el volumen para obtener 100 µl que contengan 10 x106 células de la suspensión celular por cada tubo que será marcado/adquirido. Pasos para el marcaje (MM-MRD-T1): Reconstituir el vial liofilizado con 180 µl de agua destilada, mezclar bien y esperar al menos 30 minutos. Añadir 30 µl de la mezcla de anticuerpos y el volumen adecuado de CD27 y CD138 (no incluidos en la mezcla) en un tubo. A continuación añadir la suspensión celular (10 x 10 6 células por tubo). Página 3 de 5 Última revisión: 17/03/2016
4 Mezclar bien. Para un marcaje óptimo, si es necesario, complete hasta alcanzar un volumen final de 200 µl con PBS. Incubar 30 minutos a temperatura ambiente y protegido de la luz. Añadir 2 ml de solución de lisis con fijador. Mezclar bien. Incubar durante 10 minutos a temperatura ambiente y protegido de la luz. Centrifugar durante 5 minutos a 540 xg. Retirar el sobrenadante con una pipeta Pasteur o bomba de vacío sin alterar el pellet celular, dejando un volumen residual de 100 µl aproximadamente en cada tubo. Añadir 2 ml de PBS + 0,09% (p/v) de NaN3 + 0,5 % (p/v) de BSA al pellet celular. Mezclar bien. Centrifugar durante 5 minutos a 540 xg. Retirar el sobrenadante con una pipeta Pasteur o bomba de vacío sin alterar el pellet celular, dejando un volumen residual de 100 µl aproximadamente en cada tubo. Resuspender el pellet celular con 500 µl de PBS + 0,5 % (p/v) de BSA (sin NaN3). Adquirir las células inmediatamente tras el marcaje o (si no es posible) almacenar a 4ºC (durante 1 h como máximo) hasta que se mida en el citómetro de flujo. Adquirir la muestra a velocidad de flujo media. Recomendaciones Importantes Para obtener resultados óptimos, es necesario seguir el Protocolo Operativo Estandar de EuroFlow para la configuración del Citómetro (9). Encontrará una guía completa (Cytometer Setup SOP) en la web que incluye recomendaciones para el FSC, SSC y los ajustes diana de voltaje del PMT, compensación y supervisión del rendimiento del instrumento. Análisis por citometría de flujo Cytognos recomienda el uso del software de análisis Infinicyt TM (10), que proporciona una revolucionaria aproximación para la integración de datos y para el análisis multidimensional de los datos de citometría de flujo. Sus innovadoras características hacen más sencillo, rápido y preciso el análisis y la interpretación de los resultados. Infinicyt comprende herramientas exclusivas que permiten una mejor identificación y descripción de las diferentes poblaciones celulares. Infinicyt se está desarrollando como parte del proyecto EuroFlow, Flow cytometry for fast and sensitive diagnosis and follow-up of haematological malignancies, que implica a profesionales en citometría de flujo muy cualificados. Infinicyt incluye una amplia variedad de herramientas de análisis y gráficas exclusivas que permiten el análisis con una imagen de referencia, o calcula nuevos parámetros virtuales. Encontrará información completa acerca de Infinicyt TM en el sitio web: Pasos del análisis por citometría de flujo: 1. Cargar el perfil Plasma Cell MM-MRD. 2. Cargar la estrategia de análisis. 3. Chequear la población de PCs y confirmar que su expresión para CD38 y CD138 es positiva, y de débil a negativa para CD45. Mover las regiones de análisis de acuerdo con la imagen de cada caso individual siempre que sea necesario. 4. Identificar la población de PC. 5. Cargar la imagen de referencia de las PC normales desde el perfil. 6. Clasificar la población de PC de acuerdo con la expresión de CD19 y de CD Chequear la expresión anormal de CD27 (expresión baja o negativa aberrante), CD117 (expresión positiva aberrante) y CD81 (expresión completamente negativa aberrante) en las PC malignizadas. LIMITACIONES Es recomendable adquirir en el citómetro las muestras teñidas lo antes posible para optimizar los resultados, en caso contrario podrían marcarse de forma inespecífica células no viables. La exposición prolongada a reactivos líticos puede producir la degradación de los leucocitos y la pérdida de células de la población de interés. La presencia de glóbulos rojos nucleados y concentraciones anormales de proteína o hemoglobinopatías pueden dar lugar a la lisis incompleta de eritrocitos. Estas condiciones pueden dar lugar a recuentos celulares falsamente bajos puesto que los eritrocitos no lisados pueden ser contados como linfocitos. Los resultados obtenidos por citometría de flujo pueden ser erróneos si el láser del citómetro no está perfectamente alineado o silos diagramas usados para el análisis no son los adecuados. Es importante comprender el patrón normal de expresión de este antígeno y su relación con la expresión de otros antígenos relevantes con el fin de realizar un análisis adecuado. CONTROL DE CALIDAD Para obtener resultados óptimos se recomienda verificar la precisión de las pipetas y que el citómetro está correctamente calibrado. Los fluorocromos usados en citometría emiten a distintas longitudes de onda pero tienen cierto solapamiento espectral que debe corregirse mediante compensación electrónica si se emplean combinaciones de distintos AcMo Página 4 de 5 Última revisión: 17/03/2016
5 conjugados con estos fluorocromos. Para evaluar la unión inespecífica del anticuerpo puede prepararse un tubo de control isotípico. La fabricación de este producto sigue las normas de producción y los sistemas de calidad en conformidad con la norma ISO 13485:2012. BIBLIOGRAFÍA 1. Andy C. Rawstron, J. Anthony Child, Ruth M. de Tute, Faith E. Davies, Walter M. Gregory, Sue E. Bell, Alexander J. Szubert, Nuria Navarro-Coy, Mark T. Drayson, Sylvia Feyler, Fiona M. Ross, Gordon Cook, Graham H. Jackson, Gareth J. Morgan, and Roger G. Owen. Minimal Residual Disease Assessed by Multiparameter Flow Cytometry in Multiple Myeloma: Impact on Outcome in the Medical Research Council Myeloma IX Study. J of Clinical Oncology. 31(20): (2013). 2. Mark Roschewski, Maryalice Stetler-Stevenson, Constance Yuan, Sham Mailankody, Neha Korde, and Ola Landgren. Minimal Residual Disease: What Are the Minimum Requirements? J of Clinical Oncology. 32(5): (2014). 3. Andy C. Rawstron et al. Report of the European Myeloma Network on multiparametric flow cytometry in multiple myeloma and related disorders. Haematologica 93(3): (2008). 4. Stetler-Stevenson M, Paiva B, Stoolman L, Lin P, Jorgensen JL, Orfao A, Van Dongen J, Rawstron AC. Consensus guidelines for myeloma minimal residual disease sample staining and data acquisition. Cytometry B Clin Cytom. (2015 Apr 23) doi: /cyto.b Arroz M, Came N, Lin P, Chen W, Yuan C, Lagoo A, Monreal M, de Tute R, Vergilio JA, Rawstron AC, Paiva B. Consensus guidelines on plasma cell myeloma minimal residual disease analysis and reporting. Cytometry B Clin Cytom. (2015 Jan 23) doi: /cyto.b Protection of Laboratory Workers from occupationally acquired infections. Second edition; approved guideline (2001). Villanova PA: National Committee for Clinical Laboratory Standards; Document M29-A2. 7. Procedures for the collection of diagnostic blood specimens by venipuncture- approved standard; Fifth edition (2003). Wayne PA: National Committee for Clinical Laboratory Standards; Document H3-A5. 8. Clinical applications of flow cytometry: Quality assurance and immunophenotyping of lymphocytes; approved guideline (1998). Wayne PA: National Committee for Clinical Laboratory Standards; Document H42-A. 9. Kalina T, Flores-Montero J, van der Velden VHJ, Martin-Ayuso M, Böttcher S, Ritgen M, et al. EuroFlow standardization of flow cytometry instrument settings and immunophenotyping protocols. Leukemia, 2012 Sep; 26(9): doi: /leu Cytognos Infinicyt Flow Cytometry Software. Version 1.7. Cytognos S.L. Salamanca, Spain. GARANTÍA Este producto está garantizado sólo en cuanto a su conformidad con la cantidad y el contenido indicados en la etiqueta. No hay otras garantías más allá de lo indicado en la etiqueta del producto. La única responsabilidad de Cytognos se limita a la sustitución del producto o el reembolso del precio de compra. EXPLICACIÓN DE SÍMBOLOS PRODUCIDO POR CYTOGNOS S.L. Polígono La Serna, Nave Santa Marta de Tormes Salamanca (España) Teléfono: Fax: Información de pedidos: admin@cytognos.com Información técnica: support@cytognos.com Página 5 de 5 Última revisión: 17/03/2016
Ref: CYT-MM-MRD. Para Uso en Investigación
Ref: CYT-MM-MRD Para Uso en Investigación LOS VIALES DE MM-MRD SON PRODUCTOS LIOFILIZADOS. LEA ATENTAMENTE LAS SIGUIENTES INSTRUCCIONES PARA SU RECONSTITUCIÓN: El panel Mieloma Múltiple de Enfermedad Mínima
Más detallesLYMPHOCLONAL 9 (CD8 + smigλ -FITC / CD56 + smigκ PE / CD4 + CD19 PerCP-Cyanine5.5 / CD3-PE-Cyanine7 / CD20 APC / CD45-APC-C750)
LYMPHOCLONAL 9 (CD8 + smigλ -FITC / CD56 + smigκ PE / CD4 + CD19 PerCP-Cyanine5.5 / CD3-PE-Cyanine7 / CD20 APC / CD45-APC-C750) Ref: CYT-LC9 Para uso en investigación USO PROPUESTO Lymphoclonal 9 es un
Más detallesLC12. Lymphoclonal 12. PerCP- Cyanine 5.5 CD5. CD56+ SmIgK. Ref: CYT-LC12. Para uso en Investigación
LC12 Lymphoclonal 12 Pacific Blue TM CD20+ CD4 OC515 FITC CD45 CD8+ SmIgλ PE CD56+ SmIgK PerCP- Cyanine 5.5 CD5 PE- Cyanine7 CD19 APC CD3+ CD10 APC- C750 CD38 Ref: CYT-LC12 Para uso en Investigación LOS
Más detallesRef: CYT-LST. Para Diagnóstico In Vitro
Ref: CYT-LST Para Diagnóstico In Vitro LOS VIALES DE LST SON UN PRODUCTO LIOFILIZADO. LEA ATENTAMENTE LAS SIGUIENTES INSTRUCCIONES PARA SU RECONSTITUCIÓN: El formato liofilizado del kit LST mantiene la
Más detallesRef: CYT-PCST. Para Diagnóstico In Vitro
Ref: CYT-PCST Para Diagnóstico In Vitro LOS VIALES DE PCST SON UN PRODUCTO LIOFILIZADO. LEA ATENTAMENTE LAS SIGUIENTES INSTRUCCIONES PARA SU RECONSTITUCIÓN: El formato liofilizado del kit PCST mantiene
Más detallesRef: CYT-ALOT. Para Diagnóstico In Vitro
Ref: CYT-ALOT Para Diagnóstico In Vitro LOS VIALES DE ALOT SON UN PRODUCTO LIOFILIZADO. LEA ATENTAMENTE LAS SIGUIENTES INSTRUCCIONES PARA SU RECONSTITUCIÓN: El formato liofilizado del kit ALOT mantiene
Más detallesDANAGENE BLOOD DNA KIT
Ref. 0601 100 ml Ref. 0602 200 ml DANAGENE BLOOD DNA KIT 1.INTRODUCCION DANAGENE BLOOD DNA Kit provee un método para la extracción de ADN genómico de alta calidad a partir de sangre total o médula ósea.
Más detallesDANAGENE SPIN BLOOD DNA KIT
DANAGENE SPIN BLOOD DNA KIT Ref. 0606.1 50 extracciones Ref. 0606.2 250 extracciones 1. INTRODUCCION Este kit está designado para una rápida extracción y purificación de ADN genómico de alta calidad a
Más detallesDANAGENE SPIN GENOMIC DNA KIT
DANAGENE SPIN GENOMIC DNA KIT Ref.0605.1 50 extracciones Ref.0605.2 250 extracciones Ref.0605.3 1000 extracciones 1. INTRODUCCION Este kit está designado para una rápida extracción y purificación de ADN
Más detallesDANAGENE SALIVA KIT. Ref Extracciones / Ref Extracciones
DANAGENE SALIVA KIT Ref.0603.4 50 Extracciones / Ref.0603.41 160 Extracciones 1.INTRODUCCION Este kit provee un método para la extracción de ADN genómico de alta calidad a partir de muestras de saliva
Más detallesEnfermedad residual mínima por Citometría de Flujo Multiparamétrica en Leucemia Linfocítica Crónica
72º CONGRESO ARGENTINO DE BIOQUÍMICA, ABA 22 al 25 de agosto de 2017, CABA, Enfermedad residual mínima por Citometría de Flujo Multiparamétrica en Leucemia Linfocítica Crónica Evangelina Agriello Bahía
Más detallesTrabajo Práctico: Análisis de poblaciones celulares por citometría de flujo.
Trabajo Práctico: Análisis de poblaciones celulares por citometría de flujo. Objetivo: OBJETIVO: Identificación y enumeración de la subpoblación de linfocitos T (CD3 + ), células NK (CD3 - CD16 + CD56
Más detallesFluoroSpheres Code No. K0110
FluoroSpheres Code No. K0110 6a edición Perlas de calibración para monitoreo diario del citómetro de flujo. Contiene reactivos para 40 calibraciones. (105798-004) SSK0110CE_02/ES/2015.12 p. 1/8 Contenidos
Más detallesCrioprotectores. Dimetilsulfóxido (DMSO)
Crioprotectores Dimetilsulfóxido (DMSO) Crioprotectores coligativos previenen la deshidratación y disminuyendo la cantidad de agua absorbida por los cristales de hielo. El DMSO es ligeramente tóxico. Atraviesa
Más detallesVERSIÓN PARA EQUIPOS COBAS c501/c502 DE ROCHE
VERSIÓN PARA EQUIPOS COBAS c501/c502 DE ROCHE EQUIPO ADICIONAL NO SUMINISTRADO: La preparación de los reactivos requiere el empleo de micropipetas o sistemas que permitan dispensar los volúmenes especificados.
Más detallesAPLICACIONES DE LA CITOMETRIA DE FLUJO EN LA PRACTICA CLINICA
APLICACIONES DE LA CITOMETRIA DE FLUJO EN LA PRACTICA CLINICA Técnicas de marcación y análisis Citometría de flujo (CF) Es una técnica multiparamétrica que permite estudiar propiedades físicas y biológicas
Más detallesDANAGENE microrna KIT
DANAGENE microrna KIT Ref.0804 1.INTRODUCCION Este kit provee un método rápido y eficiente para la extracción y purificación de moléculas pequeñas de ARN (
Más detallesDANAGENE microspin DNA KIT
Ref. 0607.1 50 extracciones Ref. 0607.2 250 extracciones 1.INTRODUCCION DANAGENE microspin DNA KIT Este kit permite una eficiente extracción de ADN genómico y mitocondrial a partir de muestras de pequeño
Más detallesCURSO INTERNACIONAL INMUNIDAD INNATA EN SALUD Y ENFERMEDADES INFECCIOSAS
CURSO INTERNACIONAL INMUNIDAD INNATA EN SALUD Y ENFERMEDADES INFECCIOSAS 29 de agosto - 9 de septiembre de 2016 Comité Organizador: Eva María Salinas Miralles (Universidad Autónoma de Aguascalientes) y
Más detallesPERFECT-COUNT Microesferas TM REF: CYT-PCM-100 Para uso diagnóstico in vitro
PERFECT-COUNT Microesferas TM REF: CYT-PCM-100 Para uso diagnóstico in vitro 100 determinaciones Solo para uso profesional Cytognos, S.L. Pol. La Serna, Km. 0, Nave 9 37900 Santa Marta de Tormes Salamanca
Más detallesDANAGENE PLASMID MIDI/MAXI KIT
REF.0702.4 25 Midis REF.0702.5 10 Maxis DANAGENE PLASMID MIDI/MAXI KIT 1. INTRODUCCION DANAGENE PLASMID Midi/Maxiprep Kit proporciona un método simple para purificar ADN plasmídico a partir de cultivos
Más detallesCITOMETRÍA DE FLUJO EN LAS GAMAPATÍAS MONOCLONALES
CITOMETRÍA DE FLUJO EN LAS GAMAPATÍAS MONOCLONALES Dra. Daniela Lens Laboratorio de Citometría y Biología Molecular. Hospital de Clínicas. Universidad de la República. Gamapatías Monoclonales Clasificación
Más detallesHBsAg CONFIRMATORY TEST Para la confirmación de muestras positivas con el UMELISA HBsAg PLUS
HBsAg CONFIRMATORY TEST Para la confirmación de muestras positivas con el UMELISA HBsAg PLUS INTERES CLÍNICO Con el descubrimiento del antígeno de superficie del virus de la Hepatitis B (1) se crearon
Más detallesCitometría de Flujo. El citómetro de flujo consta de tres sistemas principales (Figura N 1):
Citometría de Flujo La citometría de flujo es una técnica multiparamétrica que permite estudiar propiedades físicas y biológicas de células en una suspensión fluida. El desarrollo de los anticuerpos monoclonales
Más detallesProgensa PCA3 Urine Specimen Transport Kit
Urine Specimen Transport Kit Instrucciones del médico Para uso de diagnóstico in vitro. Para exportación de EE.UU. únicamente. Instrucciones 1. Se recomienda que el paciente beba agua abundantemente (aproximadamente
Más detallesHBsAg CONFIRMATORY TEST INTERÉS CLÍNICO
HBsAg CONFIRMATORY TEST Para la confirmación de muestras positivas con el UMELISA HBsAg PLUS. INTERÉS CLÍNICO Con el descubrimiento del antígeno de superficie del virus de la Hepatitis B (1) se crearon
Más detallesQUE ES? Es la búsqueda de anticuerpos preformados contra los linfocitos de un posible donante en el suero de un paciente.
CROSS MATCH QUE ES? Es la búsqueda de anticuerpos preformados contra los linfocitos de un posible donante en el suero de un paciente. Pueden estar específicamente dirigidos contra los antígenos HLA o contra
Más detallesTECHNOLOGY. CROSSMATCH TEST canino. primer test inmunocromatografico para reaccion cruzada con antiglobulina canina especifica.
CROSSMATCH TEST canino primer test inmunocromatografico para reaccion cruzada con antiglobulina canina especifica 20 minutos TECHNOLOGY - ahorra tiempo - facil manipulacion - resultados fiables - facil
Más detallesProtocolo de iniciación PCR. a tiempo real
Protocolo de iniciación PCR a tiempo real CERTEST Biotec, S.L. Pol. Industrial Río Gállego II, Calle J, Nº 1, 50840, San Mateo de Gállego, Zaragoza (SPAIN) www.certest.es Protocolo de iniciación PCR a
Más detallesFICHA DE DATOS DE SEGURIDAD (MSDS) KIT CLART HPV2
1. Identificación de la sustancia y proveedor Nombre comercial CLART HPV2 Referencias: Extracción-Purificación y Amplificación 48 determinaciones Ref.: AT-1104-48-MT 96 determinaciones Ref.: AS-0108-96-PL
Más detallesEL TEXTO EN COLOR ROJO HA SIDO MODIFICADO
COMENTARIOS Con fundamento en el numeral 4.11.1 de la Norma Oficial Mexicana NOM-001-SSA1-2010, se publica el presente proyecto a efecto de que los interesados, a partir del 1º de agosto y hasta el 30
Más detalles1. OBTENCIÓN DE ADN DE BACTERIAS PATÓGENAS
1. OBTENCIÓN DE ADN DE BACTERIAS PATÓGENAS Existen diferentes métodos para la obtención de ADN bacteriano que varían en duración y complejidad del procedimiento en función de la calidad del ADN que queramos
Más detallesDANAGENE DNA/RNA PURIFICATION KIT
DANAGENE DNA/RNA PURIFICATION KIT REF.0805 50 EXTRACCIONES 1.INTRODUCIÓN 1.1 Descripción del producto DANAGENE DNA/RNA PURIFICATION Kit provee un método rápido para la extracción y purificación simultánea
Más detallesSpeed Leish K TM Kit de diagnóstico veterinario Sólo para uso in vitro
Speed Leish K TM ES Speed Leish K TM Kit de diagnóstico veterinario Sólo para uso in vitro n INTERES CLÍNICO La leishmaniosis canina es una enfermedad causada por la proliferación de un parásito Leishmania
Más detallesCélulas B Neutrófilos
Infinicyt ofrece una lista de herramientas potentes para la investigación y el diagnostico de enfermedades hematológicas a través del análisis de datos de citometría de flujo. Las características destacadas
Más detallesANALISIS CITOMETRICO DEL CONTENIDO EN DNA EN SANGRE Y MEDULA OSEA
ANALISIS CITOMETRICO DEL CONTENIDO EN DNA EN SANGRE Y MEDULA OSEA Sistema DNA-Prep (Beckman-Coulter) DNA-Prep LPR: Reactivo de lisis de los eritrocitos y permeabilización de membranas celulares DNA-Prep
Más detallesqprotein (BCA) Kit para cuantificar proteinas totales PB-L Productos Bio-Lógicos
qprotein () Kit para cuantificar proteinas totales PB-L http://www.pb-l.com.ar qprotein () Cat. no. RA03 CONTENIDO Componentes RA0301 RA0302 Buffer A 250 ml 500 ml Buffer B 5 ml 10 ml Proteína Patrón 5
Más detallesINTRODUCCIÓN AL ELISA
INTRODUCCIÓN AL ELISA 10 grupos de estudiantes 1. OBJETIVO DEL EXPERIMENTO El objetivo de este experimento es aportar a los estudiantes el conocimiento y metodología de la técnica del ELISA 2. COMPONENTES
Más detallesGMO Extraction Kit. Part No:
GMO Extraction Kit Part No: 4466336 1. Contenido del kit La siguiente tabla muestra los reactivos incluidos en el kit: Reactivos Lysis Buffer 1 Lysis Buffer 2 Wash Buffer 1 Wash Buffer 2 H 2 O Proteinase
Más detallesCitología General ThinPrep. Preparación de Muestras No Ginecológicas
Citología General ThinPrep Preparación de Muestras No Ginecológicas Beneficios de la Tecnología ThinPrep El uso de Citología General ThinPrep para muestras No-ginecológicas: Optimiza la preservación celular.
Más detallesPositive Control (ORG ) Negative Control (ORG ) Instrucciones para el uso 10/2009
ORGENTEC Diagnostika GmbH Carl-Zeiss-Straße 49 55129 Mainz Tel.: 06131-9258-0 Fax: 06131-9258-58 Positive Control (ORG 310-24) Negative Control (ORG 311-24) Instrucciones para el uso 10/2009 1/7 alegria-control-0910-04-es
Más detallesPROCEDIMIENTO PARA REALIZAR CONCENTRACION DE VIRUS ENTERICOS EN MUESTRAS DE AGUA. PRT Página 1 de 5
PRT-712.07.01-104 Página 1 de 5 1. OBJETIVO Realizar concentración viral desde muestras de agua para su posterior análisis de presencia de virus entéricos. 2. CAMPO DE APLICACIÓN Y ALCANCE Este procedimiento
Más detallesINDICACIONES TRADOS. Orina. control hcg. Juego de. hcg Orina. etapas de embarazo. temprano. Cuando se. hcg Orina. tamponada con.
Instrucciones para uso profesional INDICACIONES El Juego de control hcg Orina se utiliza con la prueba de QuickVue+ hcg Combo, prueba de QuickVue hcg Orina o Combo y prueba de RapidVue hcg. Estos controles
Más detallesAlbúmina 22 % I.- Introducción. II.- Características. III.- Presentación
Albúmina 22 % I.- Introducción En 1945 Cameron y Diamond establecieron que ciertos sueros anti-d(anti-rh) podían aglutinar glóbulos rojos Rho positivos en presencia de albúmina de bovino pero no aglutinaban
Más detallesINSTRUCCIÓN TÉCNICA. Escrutinio de anticuerpos Irregulares o Coombs Indirecto DISTRIBUCIÓN: Jefe de la Unidad de Calidad SUMARIO DE MODIFICACIONES
Página 1 de 6 DISTRIBUCIÓN: DEPARTAMENTO Dirección Hematología Enfermería RESPONSABLE Jefe de la Unidad de Calidad Jefe de la Unidad de Hematología Coordinadora de Enfermería REVISIÓN FECHA DESCRIPCIÓN
Más detallesFICHA TECNICA DE PRODUCTOS Y EQUIPOS
1 de 5 NOMBRE DEL PRODUCTO: GENTAMICINA REFERENCIA: 6801711 MARCA: JOHNSON & JOHNSON GENERALIDADES 1. Aplicación Para uso diagnóstico in vitro. El VITROS Chemistry Products GENT Reagent se usa para determinar
Más detallesScanGel ScanBrom ml
ScanGel ScanBrom 86445 12 ml BROMELINA PARA PRUEBAS CRUZADAS IVD Todos los productos fabricados y comercializados por la sociedad Bio-Rad se hallan bajo un sistema de garantía de calidad desde la recepción
Más detallesLYMPHOGRAM Ref: CYT-C-001
LYMPHOGRAM Ref: CYT-C-1 Para uso diagnóstico in vitro USO PROPUESTO LYMPHOGRAM es un reactivo para inmunofluorescencia directa de tres colores de uso en citometría de flujo diseñado para la determinación
Más detallesANEXOS. Anexo 1. Solución Reguladora de Acetato 0.1 M, ph 4.0 y metanol al 2% (v/v).
ANEXOS Anexo 1 Solución Reguladora de Acetato 0.1 M, ph 4.0 y metanol al 2% (v/v). 1. Tomar 6.011mL de ácido acético y aforar a 1L de agua HPLC. 2. Pesar 13.609 g de acetato de sodio y aforar a 1L de agua
Más detallesAPÉNDICE DE TÉCNICAS 48
APÉNDICE DE TÉCNICAS 48 A. DETERMINACIÓN DE FOSFATASA ALACALINA A.1 MATERIAL BIOLÓGICO 0.2 ml de suero A.2 FUNDAMENTO Bessey y col. (1946) introdujeron el uso de p-nitrofenilfosfato como sustrato en el
Más detallesFicha de Datos de Seguridad (MSDS) Fecha de elaboración 26/11/2013 Versión 01
1. PRODUCTO Nombre: ÁCIDO ÚRICO Clasificación: NFPA SGA Código: Presentación: 00172 50 ml 00173 100 ml 00175 200 ml 005793 500 ml Fórmula: No aplica. Teléfono de emergencia: CISTEMA (Emergencia con productos
Más detallesHOJA DE DATOS DE SEGURIDAD DE MATERIALES
HOJA DE DATOS DE SEGURIDAD DE MATERIALES NITRATO DE CALCIO I. IDENTIFICACIÓN DEL PROVEEDOR FERMAGRI S.A. Vía Daule Km 16 Guayaquil Ecuador Tel. (593) 4 2162 155 / 2162-156 Fax: (593) 4 2162 158 e-mail:
Más detallesPreparación de muestras para microscopía confocal
Preparación de muestras para microscopía confocal Andrés Esteban Cantos y Covadonga Alonso Martí Laboratorio de Interacción virus-célula Departamento de Biotecnología del INIA Preparación de muestras La
Más detallesINSTRUCCIONES DE USO PARASITE SUSPENSIONS. n Parasite Suspensions en formalina USO PREVISTO RESUMEN Y EXPLICACIÓN PRINCIPIOS COMPOSICIÓN
INSTRUCCIONES DE USO n Parasite Suspensions en formalina USO PREVISTO Microbiologics Parasite Suspensions sirve de ayuda a los programas de control de calidad al utilizarse como muestras comparativas para
Más detallesNombre: Marga Alcover Cargo: Coordinadora de Enfermería Fecha: 29/01/07
Determinación del Grupo AB0 Página 1 de 10 DISTRIBUCIÓN: DEPARTAMENTO Dirección Hematología Enfermería RESPONSABLE Jefe de la Unidad de Calidad Jefe de la Unidad de Hematología Coordinadora de Enfermería
Más detallesFICHA DE DATOS DE SEGURIDAD (MSDS) KIT CLART STIs B
1. Identificación de la sustancia y proveedor Nombre comercial CLART STIs B Referencias: Extracción y purificación 16 determinaciones Ref.: CS-1113-16 48 determinaciones Ref.: CS-1113-48 Amplificación
Más detallesPLIEGO DE PRESCRIPCIONES TECNICAS FUNGIBLE Y REACTIVOS CITOMETRÍA
Pliego prescripciones técnicas exp. 101/2006, pág. 1 EXPEDIENTE 101/2006 PLIEGO DE PRESCRIPCIONES TECNICAS FUNGIBLE Y REACTIVOS CITOMETRÍA 1 562.848,81 ANÁLISIS FENOTÍPICO DE LINFOCITOS EN PACIENTES CON
Más detallesK ADN PuriPrep-P kit. Extracción y purificación rápida de ADN plasmídico (miniprep)
K 1207 ADN PuriPrep-P kit Extracción y purificación rápida de ADN plasmídico (miniprep) Indice Presentación... 6 Importante... 6 Componentes del kit... 6 Condiciones de conservación... 7 Garantía... 7
Más detallesEnsayo rápido cuantitativo microfluidico para la detección de Dimero - D. Uso Exclusivo para la Atencion Medica Profesional
Ensayo rápido cuantitativo microfluidico para la detección de Dimero - D Uso Exclusivo para la Atencion Medica Profesional INTRODUCCIÓN Cuando la fibrina en un coágulo sanguíneo se rompe por las enzimas
Más detallesFICHA DE DATOS DE SEGURIDAD (MSDS) KIT CLART METABONE
1. Identificación de la sustancia y proveedor Nombre comercial CLINICAL ARRAYS-CLART METABONE Referencias: Extracción-Purificación y Amplificación 24 determinaciones Ref.: AT-0506-24-MT 48 determinaciones
Más detallesMANUAL DE NORMAS Y PROCEDIMIENTOS GENERALIDADES BIOQUIMICA CLINICA
SERVICIO DE LABORATORIO 1 DE 7 Cochabamba, 2010 SERVICIO DE LABORATORIO 2 DE 7 1- Presentación El presente Manual de procedimientos de Laboratorio en Bioquímica Clínica, es una herramienta básica y fundamental
Más detallesAPLICACIÓN QMS AMICACINA Sistema integrado VITROS 5600 y sistemas de química VITROS 5,1 FS y 4600 de Ortho Clinical Diagnostics
Microgenics Corporation Parte de Thermo Fisher Scientific APLICACIÓN QMS AMICACINA Sistema integrado VITROS 5600 y sistemas de química VITROS 5,1 FS y 4600 de Ortho Clinical Diagnostics N. de catálogo
Más detallesINSTRUCCIONES DE USO
INSTRUCCIONES DE USO Microorganismos Epower USO PREVISTO Los microorganismos Epower son preparaciones cuantitativas liofilizadas de microorganismos para realizar controles de calidad en laboratorios industriales.
Más detallesEL TEXTO EN COLOR ROJO HA SIDO MODIFICADO
COMENTARIOS Con fundamento en el numeral 4.11.1 de la Norma Oficial Mexicana NOM-001-SSA1-2010, se publica el presente proyecto a efecto de que los interesados, a partir del 1º de mayo y hasta el 30 de
Más detallesFicha de Datos de Seguridad según la Directiva 91/155/CEE - ISO
Ficha de Datos de Seguridad según la Directiva 91/155/CEE - ISO 11014-1 página 1 de 5 TEROSTAT-MS 939 WEISS 310ML EPI Nº SDB : 75818 V001.0 Revisión: 15.09.2005 Fecha de impresión: 28.11.2005 1. Identificación
Más detallesInstrucciones de uso MBT Galaxy HCCA Matrix GPR
Instrucciones de uso MBT Galaxy HCCA Matrix GPR Sustancia matriz purificada para uso en espectrometría de masas de desorción/ionización láser asistida por matriz y tiempo de vuelo (MALDI-TOF-MS). Los productos
Más detallesA. Anexo: Extracción de dsrna por columnas de exclusión de Sephadex G-50
A. Anexo: Extracción de dsrna por columnas de exclusión de Sephadex G-50 (Tomado de Guzmán, 1994; Rodríguez, 2006) 1. En un tubo eppendorf tapa rosca estéril colocar 100 mg de material vegetal pulverizado
Más detallesDeterminación de Calcio en aguas naturales y residuales
QUÍMICA ANALITICA APLICADA INORGÁNICA QMC 613 en aguas naturales y residuales Procedimiento Operativo Estándar Lic. Luis Fernando Cáceres Choque 29/09/2013 Método Titulométrico con EDTA Página 2 de 6 en
Más detalles- Matraces aforados de 25, 100, y ml.
Página 1 de 8 1.- INTRODUCCIÓN El presente protocolo es aplicable para el análisis cuantitativo de algunos aniones en muestras de vegetales. Los analitos son extraídos de la muestra pulverizada por medio
Más detallesINSTRUCCIONES PARA AISLAMIENTO DE LEUCOCITOS A PARTIR DE SANGRE TOTAL
INSTRUCCIONES PARA AISLAMIENTO DE LEUCOCITOS A PARTIR DE SANGRE TOTAL EL PRIMER PASO, ES LEER PRIMERO Y LUEGO SEGUIR TODAS LAS INSTRUCCIONES!!!!! ALFREDO URIBE ARDILA M.SC. REACTIVOS SOLUCION DEXTRAN-HEPARINA
Más detallesElectrodo selectivo de calcio. Ca 2+
96 60 Electrodo selectivo de calcio Ca 2+ Electrodo selectivo calcio. Manual del usuario. Garantía El plazo de validez es de 6 meses a partir de la fecha de expedición del electrodo. La garantía cubre
Más detallesHoja de Seguridad Igenix desinfectante liquido 1.- Identificación del Producto y del Proveedor
Hoja de Seguridad Igenix desinfectante liquido 1.- Identificación del Producto y del Proveedor Código Interno 47 Nombre Interno Igenix desinfectante liquido Nombre Químico Metasilicato de sodio, fosfato
Más detallesHOJA DE SEGURIDAD TEGO 51
Página 1 de 5 1. IDENTIFICACIÓN DEL PRODUCTO. Producto: 2. COMPOSICION / INFORMACION DE INGREDIENTES. Características químicas: Anfóteros microbicidas en solución acuosa Componentes peligrosos Componentes
Más detallesHOJA DE DATOS DE SEGURIDAD DE MATERIALES
HOJA DE DATOS DE SEGURIDAD DE MATERIALES NUTRIFER 11 I. IDENTIFICACIÓN DEL PROVEEDOR FERMAGRI S.A. Vía Daule Km 16 Guayaquil Ecuador Tel. (593) 4 2162 155 / 2162-156 Fax: (593) 4 2162 158 e-mail: sindustrial@fermagri.ec
Más detallesPRINACID 20 Versión: 3 Fecha: Diciembre, 2008 Código: FOS004-1
Sección 1 Identificación del Producto y del Proveedor Nombre del producto Código del producto 119000110670 Proveedor PRINAL S.A. Teléfono 56-2-8707200 Sección 2 Composición / Ingredientes Alquildimetilbenzilamoniocloruro
Más detallesLa mayor parte de las meningitis estan causadas por cepas no capsuladas y afectan a adultos con una mortalidad del 10%
La introduccion de la vacuna conjugada frente a H. influenzae produjo una desaparicion casi absoluta de portadores faringeos asintomáticos y de la incidencia de meningitis y otras enfermedades invasivas
Más detallesDiagnóstico molecular más allá de la simplicidad. Idylla. Sistema de diagnóstico molecular completamente automatizado
Diagnóstico molecular más allá de la simplicidad Idylla TM Sistema de diagnóstico molecular completamente automatizado Idylla TM Nunca habia sido tan fácil volverse molecular Facilidad de uso El sistema
Más detallesNorma NTG Técnica Guatemalteca
Norma NTG - 41053 Técnica Guatemalteca Título Método de ensayo. Medición de la temperatura del concreto hidráulico recién mezclado. Correspondencia Esta norma es esencialmente equivalente a la norma ASTM
Más detallessulfa versión 4 (método almohadas en polvo o ampollas vac ACCU); USEPA aceptado para la presentación de informes de análisis de aguas residuales
sulfato (0 a 70 mg/l) Método 8051 para agua, aguas residuales, agua de mar Elaborado por Kenny Miranda. Rdo: Manuel Caballero, 22/11. sulfa versión 4 (método almohadas en polvo o ampollas vac ACCU); USEPA
Más detallesRT- PCR diagnóstica del Cotton leafroll dwarf virus (CLRDV) en plantas de algodón
RT- PCR diagnóstica del Cotton leafroll dwarf virus (CLRDV) en plantas de algodón La identificación rápida y precisa de los patógenos que afectan a los cultivos de interés agronómico es crítica para predecir
Más detallesGelatina Ácido ascórbico Carbón
Instrucciones de uso n Epower USO PREVISTO Los microorganismos Epower son preparaciones cuantitativas liofilizadas de microorganismos destinadas al uso en laboratorios industriales para fines de control
Más detallesINSTRUCCIONES DE USO
INSTRUCCIONES DE USO Microorganismos de material de referencia certificado Epower USO PREVISTO Los microorganismos del material de referencia certificado (MRC) Epower son preparaciones cuantitativas liofilizadas
Más detallesPRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS DE USO:
OM Insecticida urbano Suspensión concentrada Producto registrado PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS DE USO: Personas menores de 18 años de edad no deben manejar o aplicar el producto. Usar guantes, mascarilla,
Más detallesINSTRUCCIÓN TÉCNICA DISTRIBUCIÓN: Jefe de la Unidad de Calidad SUMARIO DE MODIFICACIONES
Investigación de crioaglutininas Página 1 de 5 DISTRIBUCIÓN: DEPARTAMENTO Dirección Hematología Enfermería RESPONSABLE Jefe de la Unidad de Calidad Jefe de la Unidad de Hematología Coordinadora de Enfermería
Más detallesEXTRACCIÓN DE ADN DE HONGOS FILAMENTOSOS
EXTRACCIÓN DE ADN DE HONGOS FILAMENTOSOS Los hongos poseen un genoma complejo consistente en: ADN nuclear (n ADN) ADN mitocondrial (mt ADN) en algunos casos ADN plasmídico EXTRACCIÓN DE ADN DE HONGOS FILAMENTOSOS
Más detallesFICHA DE DATOS DE SEGURIDAD LIMPIADOR ANTICAL OROCAL (Según Reglamento CE nº 1907/2006 REACH)
Pag 1 de 5 I. IDENTIFICACION DE LA SUSTANCIA O PREPARADO Y DE LA SOCIEDAD O EMPRESA. 1. Identificación del preparado: 2. Uso del preparado: Productos de limpieza doméstica 3. Identificación de la Sociedad
Más detallesHOJA DE DATOS DE SEGURIDAD IMPERMEABILIZANTE ACRÍLICO
Edicion : 2 Pag : 1-5 1. Identificación de la sustancia/preparado y de la empresa responsable de su fabricación/comercialización. Nombre comercial de la sustancia/preparado: Impermeabilizante acrílico
Más detallesEL TEXTO EN COLOR ROJO HA SIDO MODIFICADO
COMENTARIOS Con fundamento en el numeral 4.11.1 de la Norma Oficial Mexicana NOM-001-SSA1-2010, se publica el presente proyecto a efecto de que los interesados, a partir del 1º de agosto y hasta el 30
Más detallesScanGel Monoclonal A - B - D Tarjetas Tarjetas
ScanGel Monoclonal A - B - D 86491 48 Tarjetas 86481 288 Tarjetas GELES FORMULADOS CON REACTIVOS MONOCLONALES DE ORIGEN MÚRIDO O HUMANO Confirmación del tipaje ABO/D IVD Todos los productos fabricados
Más detallesTest para partículas subvisibles en soluciones inyectables y parenterales USP<788> EP2.9.19
Comunicación Técnica Test para partículas subvisibles en soluciones inyectables y parenterales USP EP2.9.19 La contaminación de partículas presente en soluciones inyectables y parenterales consiste
Más detallesKITS EDUCATIVOS DE BIOLOGÍA MOLECULAR
KITS EDUCATIVOS DE BIOLOGÍA MOLECULAR Índice General Aula GENYCA. Flujo de trabajo. 3 Kits Educativos de Técnicas Básicas 5 P1-A. Extracción de ADN de Sangre 6 P1-B. Extracción de ADN en Columna 7 P2.
Más detalles