TERCER CURSO INTERNACIONAL DE PREVENCIÓN Y CONTROL DEL CÁNCER CÉRVICO UTERINO 5 al 23 de Octubre del 2009 CONVOCATORIA

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1 TERCER CURSO INTERNACIONAL DE PREVENCIÓN Y CONTROL DEL CÁNCER CÉRVICO UTERINO 5 al 23 de Octubre del 2009 CONVOCATORIA MÉXICO, OCTUBRE 2009

2 Í N D I C E PRESENTACIÓN 3 ANTECEDENTES 4 1. DESCRIPCIÓN DEL CURSO INTERNACIONAL 1.1. Objetivo Metodología... 7 Página 1.3.Programa de Implementación del Curso Año fiscal Currículo del curso Visita a Laboratorios en el Estado de Puebla Instructores Equipo e instalaciones Acreditación del curso PARTICIPACIÓN 2.1. Fases Países participantes Requisitos Beca Responsabilidades y obligaciones de los participantes Vestimenta PROCESO DE SELECCIÓN 3.1. Trámites para la postulación Resultados ANEXOS ANEXO I Directorio Oficinas JICA ANEXO II Ficha de Inscripción ANEXO III Cuestionario para el médico ginecólogo colposcopísta.. 31 ANEXO IV Cuestionario para el responsable nacional del Programa.. 34 ANEXO V Informe del País Cuadro Cuadro Cuadro

3 PRESENTACIÓN Con base en el Acuerdo de Cooperación Técnica firmado por los Gobiernos de los Estados Unidos Mexicanos y de Japón, el día 2 de diciembre de 1986; así como en el marco del Programa Conjunto México-Japón (en su versión inglesa Japan-Mexico Partnership Programme JMPP-) suscrito el 16 de octubre de 2003, la Agencia de Cooperación Internacional del Japón (JICA) y la Secretaría de Relaciones Exteriores de México, a través de la Dirección General de Cooperación Técnica y Científica (DGCTC) instrumentan un programa sistemático de cooperación técnica dirigido a naciones de América Latina y del Caribe, con el noble propósito de fomentar el desarrollo de capacidades institucionales e individuales con impacto social y sustentabilidad tecnológica. 3

4 ANTECEDENTES El papel de México como Punto focal de excelencia para la cooperación técnica en América Latina en el campo de la salud pública, consiste en la voluntad y responsabilidad del gobierno mexicano de compartir con otros países en desarrollo las experiencias institucionales endógenas generadas, así como las adquiridas conjuntamente con la Agencia de Cooperación Internacional de Japón (JICA) especialmente en el campo de la Salud Reproductiva y la Planificación Familiar. En Salud Materno Infantil se han logrado contribuciones positivas en los indicadores nacionales demográficos y de salud en general. Respecto al Cáncer Cérvico Uterino, se ha logrado ampliar la cobertura y mejorar la calidad de los servicios que se otorgan a las mujeres, principalmente en siete entidades federativas de la República Mexicana. Al identificar con precisión las áreas, entidades y mecanismos institucionales que explican el éxito en los proyectos realizados, se pretende ampliar su capacidad institucional para compartirla con otros países en desarrollo. América Latina y El Caribe representan el ámbito principal, aunque no exclusivo, de la agenda mexicana en la cooperación sur-sur, con quienes se ha participado de manera estrecha en la capacitación de pilares importantes de la salud como se ha mencionado. En cuanto a los aspectos esenciales del concepto de atención integral al cáncer cérvico uterino, la experiencia institucional de México se considera aun en proceso de madurez; un ejemplo evidente es que aún mantiene los principales lugares de mortalidad entre las mujeres mexicanas, pese a los esfuerzos realizados, y más concretamente a la falta de una cobertura universal de las mujeres en riesgo. Sin embargo, las acciones realizadas durante varias décadas y sus logros evidentes en los últimos años al disminuir la tasa de mortalidad, se han enriquecido sustancialmente con el proyecto Prevención y Control del Cáncer Cérvico uterino en los estados del Sur de México, SSA-JICA, incorporado al Programa de Cáncer Cérvico Uterino bajo la coordinación del Centro Nacional de Equidad de Género y Salud Reproductiva. Dicho proyecto ha demostrado éxitos en 7 estados del país (Chiapas, Guerrero, Nayarit, Oaxaca, Puebla, Veracruz y Yucatán) en el período , y de manera especifica en el estado de Veracruz de Los elementos esenciales del Proyecto giraron alrededor de los procesos de toma de la muestra citológica, la mejora del diagnostico citológico, el incremento en la detección de lesiones de alto grado y cáncer invasor; así como en la instrumentación de una estrategia de atención multidisciplinaria y conjunta para la correlación diagnóstica cito-colpohistopatológica y el seguimiento de pacientes. Con la infraestructura existente, la experiencia adquirida, el apoyo de especialistas mexicanos reconocidos y la valiosa participación de los expertos de Japón, se tienen los elementos para instruir a personal médico y paramédico de países de América Latina que 4

5 labora en el largo proceso de prevención, atención y control del cáncer cérvico uterino, mediante cursos teórico-prácticos de corta duración. Finalmente el entrenamiento que México y Japón ofrecen a países de América Latina, pretende que los países beneficiarios ajusten la experiencia adquirida en México a sus respectivos contextos nacionales, de tal manera que se espera contribuir así a la prevención y control de este problema de salud y obtener un impacto positivo en los países seleccionados. En este contexto, se cuenta con la experiencia de capacitación regional en Latinoamérica, gracias a la realización del Primer y Segundo Curso Internacional de Prevención y Control del Cáncer Cérvico Uterino, organizado en el marco del JMPP en los meses de noviembre y diciembre de 2007, y Octubre del 2008, respectivamente. En la Primera Edición se contó con la participación de 22 funcionarios gubernamentales y en la Segunda, con 27 participantes de nivel gerencial y operativo del área de citopatología de los siguientes países: Belice, Bolivia, El Salvador, Guatemala, Nicaragua, Panamá, República Dominicana y México; incorporándose en la segunda edición los países de Honduras y Perú. Quienes han dado seguimiento a los acuerdos y acciones que se han llevado a cabo en la primera y segunda edición del curso y con quienes se pretende llevar a cabo una videoconferencia el viernes 18 de septiembre próximo, con la coordinación de las Oficinas de JICA* ( ver ANEXO I DE OFICINAS DE JICA ) en los países invitados; entrando en contacto con los becarios que resulten favorecidos con la beca para esta Tercera Edición. INFORMACIÓN DE LA INSTITUCIÓN Secretaría de Salud Centro Nacional de Equidad de Género y Salud Reproductiva (CNEGSR) Homero 213-6to. Piso, Col. Chapultepec Morales C.P Dra. Raquel Espinosa Romero T. S. María Teresa Rodríguez Ortega Esther Pérez Velásquez Dr. Gerardo Vite Patiño 01-(52-55) (52-55) raquelespinosa@salud.gob.mx tererodriguezo@terra.com.mx tere.rodriguez@salud.gob.mx 5

6 OFICINA DE JICA EN MÉXICO Agencia de Cooperación Internacional del Gobierno de Japón Ejército Nacional 904 piso 17 Col. Palmas Polanco CP Lic. Eiji ARAKI Lic. Raquel Verduzco Tel: 01-(52-55) y terminación 9648 mx_oso_rep@jica.go.jp Secretaría de Relaciones Exteriores en México Dirección General de Cooperación Técnica y Científica Plaza Juárez No.20, Piso 7 Col. Centro CP Lic. Efraín del Ángel Ramírez Lic. Lorena García Tel: 01-(52-55) ó terminación 47 edelangel@sre.gob.mx 1. DESCRIPCIÓN DEL CURSO INTERNACIONAL 1.1. Objetivos Objetivo Superior*: Contribuir a la disminución de la mortalidad causada por el Cáncer Cérvico Uterino (CACU) en los países participantes. En condiciones de invariabilidad de políticas públicas y estrategias de desarrollo nacional de los países beneficiarios, así como en términos de sustentabilidad en la implementación del Plan de Acción diseñado en el curso para cada uno de los nueve países, se espera que el objetivo superior sea susceptible de ser alcanzado en un período estimado de entre 3 y 5 años después del término de la quinta edición del Curso Internacional, programada para el año Objetivo específico: Fortalecer el programa nacional de cáncer cérvico uterino en cada país a través del perfeccionamiento del diagnóstico y tratamiento. Objetivo específico, o de desarrollo susceptible de ser adquirido al terminar la quinta edición del curso. Resultados: 6

7 (1) Primera Fase (Los primeros 2 años) Mejorar el procedimiento de la toma y fijación de la muestra citológica Mejorar los procedimientos de tinción de las muestras Mejorar la calidad de interpretación de muestras Establecer las medidas de control de calidad adecuadas Establecer la correlación cito-colpo-histopatológica Generar estrategias y líneas de acción específicas para impulsar y reorientar el Programa de Cáncer Cérvico Uterino en cada uno de los países participantes. (2) Segunda Fase (Tercer año) Etapa actual 2009 Mejorar la calidad de interpretación colposcópica Establecer las medidas de control de calidad adecuadas Establecer la correlación cito-colpo-histopatológica Generar estrategias y líneas de acción específicas para impulsar y reorientar el Programa de Cáncer Cérvico Uterino en cada uno de los países participantes. (3) Tercera Fase (Cuarto y Quinto año) Mejorar la calidad de interpretación patológica Establecer las medidas de control de calidad adecuadas Establecer la correlación cito-colpo-histopatológica Generar estrategias y líneas de acción específicas para impulsar y reorientar el Programa de Cáncer Cérvico Uterino en cada uno de los países participantes Metodología FASES DEL PROGRAMA FASES DEL PROYECTO AREAS A FORTALECER 1era. Fase Detección de Cáncer Cérvico Uterino PARTICIPANTES Responsable Nacional del Programa de Cáncer Cérvico Uterino Médico Citólogo o PERIODO 2 años

8 2da. Fase Control de Calidad y Colposcopía 3era. Fase Congruencia Diagnóstica Cito-Colpo- Histopatológica Citopatólogo Citotecnólogo Responsable Nacional del Programa de Cáncer Cérvico Uterino Médico Citólogo o Citopatólogo Médico Ginecólogo- Colposcopista Médico Patólogo Responsable Nacional del Programa de Cáncer Cérvico Uterino Médico Citólogo o Citopatólogo Médico Ginecólogo- Colposcopista Médico Patólogo 1 año años era. Fase: En esta fase se ha propuesto la participación de 3 personas como máximo por cada uno de los países participantes, lo que hace un total de 27 participantes internacionales y tres del nivel nacional, quienes participaron en las dos ediciones pasadas 2007 y 2008 activamente en el desarrollo del programa curricular del curso durante las tres semanas programadas. La segunda fase (2009) del curso internacional constará de cinco etapas: Primera etapa: Desarrollo de Sesiones teóricas y conferencias magistrales sobre los elementos históricos, jurídico-normativos y técnico-científicos que fundamentan los procesos para la prevención, control, diagnóstico, tratamiento y seguimiento de pacientes en clínicas de colposcopía, a través de la experiencia de México para su aplicabilidad en los países participantes Segunda etapa: Desarrollo de Sesiones teóricas y conferencias magistrales sobre el efecto cito-histopatológico de las lesiones precursoras y el cáncer cérvico uterino así como su enlace con las acciones de 8

9 detección, procedimientos diagnóstico-terapéuticos, su control de calidad, monitoreo, evaluación e información de las clínicas de colposcopía en México Tercera etapa: Desarrollo de Sesiones teórico-prácticas y conferencias magistrales que describan los fundamentos técnico-científicos de los métodos y procedimientos diagnóstico-terapéuticos, su control de calidad, monitoreo, evaluación e información de las clínicas de colposcopía en México Cuarta etapa: Elaboración una propuesta del Programa Operativo Nacional para las clínicas de colposcopía Quinta y última etapa: Aplicación de un taller sobre metodología de Administración del Ciclo de Proyectos PCM, a fin de que el participante cuente con una perspectiva general de las cuatro fases de la planificación participativa para el diseño de un proyecto de desarrollo sectorial. Este recurso metodológico servirá de base para la elaboración y presentación del Plan de Acción por País (PAP), a cargo de los participantes al cierre del curso. El Plan de Acción por País, será el marco referencial de monitoreo de acciones post-curso en cada país participante, respecto del cual se conocerán avances a través de video conferencias que se programarán en el transcurso de los seis meses posteriores a la tercera edición de este curso internacional. 9

10 1.3. Programa General de Implementación del Curso (para JFY 2009) 5 al 23 de Octubre del 2009 MÓDULO I. Gerencia UNIDADES Historia de la Clínica de colposcopía Marco jurídico y normativo Estructura y organización de las clínicas de colposcopía El papel de la clínica de colposcopía en un Programa organizado de prevención y control del cáncer cérvico uterino Función y procedimientos en la clínica de colposcopía II. Diagnóstico Historia Natural del cáncer cérvico uterino El cervix normal, características citológicas, zona de transformación El estudio colposcópico Clasificación Barcelona en colposcopía Lesiones precursoras vs lesiones invasoras El consentimiento informado en la atención colposcópica III. Confirmación diagnostica, tratamiento seguimiento y Diagnóstico colposcópico Correlación cito-colpo-histopatológica Biopsias y conización en colposcopía Control de calidad interno y externo en clínicas de colposcopía Tratamiento conservador en colposcopía: criocirugía, electrocirugía y laserterapia Control, seguimiento y alta de pacientes en clínicas de colposcopía Algoritmos de procedimientos precedentes y conducentes en clínicas de colposcopía Sistema de información de Cáncer en la Mujer SICAM IV. Programación Programa Operativo para las clínicas de colposcopia 10

11 1.4. Currículo del curso CURSO INTERNACIONAL DE PREVENCION Y CONTROL DEL CÁNCER CÉRVICO UTERINO OBJETIVO CONTENIDOS DEL PROGRAMA PROPÓSITO Gerencia Historia de la Clínica de colposcopía Marco jurídico y normativo Estructura y organización de las clínicas de colposcopía El papel de la clínica de colposcopía en un Programa organizado de prevención y control del cáncer cérvico uterino Función y procedimientos en la clínica de colposcopía Fortalecer el conocimiento de los procesos para la prevención, control, diagnóstico, tratamiento y seguimiento de pacientes en clínicas de colposcopía, a través de la experiencia de México para su aplicabilidad en los países participantes. Describir los fundamentos técnicocientíficos de los métodos y procedimientos diagnósticoterapéuticos en México Identificar los fundamentos técnicocientíficos de los métodos y procedimientos diagnósticoterapéuticos de las clínicas de colposcopía, su control de calidad, monitoreo, evaluación e información de las clínicas de colposcopía Elaborar una propuesta del Programa Operativo Nacional para las clínicas de colposcopía Diagnóstico Historia Natural del cáncer cérvico uterino El cervix normal, características citológicas, zona de transformación El estudio colposcópico Clasificación de Barcelona en colposcopía Lesiones precursoras vs lesiones invasoras El consentimiento informado en la atención colposcópica Confirmación diagnóstica, tratamiento y seguimiento Diagnóstico colposcópico Correlación cito-colpo-histopatológica Biopsias y conización en colposcopía Control de calidad interno y externo en clínicas de colposcopía Tratamiento conservador en colposcopía: criocirugía, electrocirugía y laserterapía Control, seguimiento y alta de pacientes en clínicas de colposcopía Algoritmos de procedimientos precedentes y conducentes en clínicas de colposcopía Sistema de Información de Cáncer en la Mujer SICAM Programación Programa Operativo para las clínicas de colposcopía Conocer los antecedentes, marco jurídico, estructura, función y procedimientos de las Clínicas de colposcopía en México bajo el entorno del Programa de prevención y control del cáncer cérvico uterino en México Conocer las bases técnicocientíficas que fundamentan y explican la existencia y procedimientos de las Clínicas de colposcopía dentro del Programa de Prevención y control del cáncer cérvico uterino en México Desarrollar los procedimientos técnicos de las clínicas de colposcopía para la atención de los pacientes Obtener un anteproyecto de Programa Operativo Nacional para clínicas de colposcopía que incida en el fortalecimiento del Programa operativo de los países asistentes 11

12 MÓDULO UNIDADES PERÍODO I. Gerencia Historia de la Clínica de colposcopía Marco jurídico y normativo Estructura y organización de las clínicas de colposcopía El papel de la clínica de colposcopía en un Programa organizado de prevención y control del cáncer cérvico uterino Función y procedimientos en la clínica de colposcopía Del 5 al 7 de Octubre de 2009 II. Diagnostico Historia Natural del cáncer cérvico uterino El cervix normal, características citológicas, zona de transformación El estudio colposcópico Clasificación de Barcelona en colposcopía Lesiones precursoras vs lesiones invasoras El consentimiento informado en la atención colposcópica Del 8 al 14 de Octubre de 2009 III. Confirmación diagnostica, tratamiento y seguimiento Diagnóstico colposcópico Correlación cito-colpo-histopatológica Biopsias y conización en colposcopía Control de calidad interno y externo en clínicas de colposcopía Tratamiento conservador en colposcopía: criocirugía, electrocirugía y laserterapia Control, seguimiento y alta de pacientes en clínicas de colposcopía Algoritmos de procedimientos precedentes y conducentes en clínicas de colposcopía Sistema de información de Cáncer en la Mujer SICAM Del 15 al 21 de Octubre de 2009 IV. Programación Programa Operativo para las clínicas de colposcopía 22 al 23 de Octubre de

13 Etapa 1 (Del 5 al 7 de Octubre 2009) Horario Lunes 5 Martes 6 Miércoles 7 9:00 10:00 Bienvenida y Sesión Inaugural 10:00 11:00 Introducción al Curso 11:00 12:00 12:00 13:00 Generalidades del Curso y Evaluación Inicial Marco jurídico y Marco normativo La importancia de las clínicas de colposcopía en el Programa Nacional de Salud Estructura y recursos físicos de las clínicas de colposcopía Procedimientos y organización de las clínicas de colposcopía (Planeación y organización ) Enseñanza de la colposcopía en Japón Enseñanzas de la colposcopía en México Clínicas de Colposcopía (FODA) El Salvador, Panamá, Guatemala y Honduras 13:00 14: 00 Comida Comida Comida 14:00 15:00 15:00 16:00 Perfil y formación de los recursos humanos Historia de la para las clínicas de clínica de colposcopía colposcopía Epidemiología de la infección por VPH y Cáncer Cérvico Uterino 16:00 17:00 Relatoría y Conclusiones Relatoría y Conclusiones 13

14 Etapa 2 ( Del 8 al 14 de Octubre 2009) Horario Jueves 8 Viernes 9 Lunes 12 Martes 13 Miércoles 14 9:00 10:00 El cérvix normal, características citológicas, zona de transformación El estudio colposcópico Historia clínica y expediente en la clínica de colposcopía Colposcopia en condiciones clínicas especiales Clínica de colposcopia 10:00 11:00 Historia Natural del Cáncer Cérvico Uterino El consentimiento informado y la autorización de los procedimienos en la clínica de colpo Lesiones precursoras, cáncer cérvico uterino y embarazo 11:00 12:00 12:00 13:00 El Diagnóstico y tratamiento de las lesiones premalignas Calidad en los procesos de diagnóstico, tratamiento y vigilancia de las pacientes Aspectos colposcópicos en infección por VPH Lesiones precursoras, cáncer cérvico uterino en mujeres con VPH Lesiones precursoras vs lesiones invasoras Orientación Consejería en la clínica de colposcopía Confirmación diagnóstica laboratorio de Histopatología 13:00 14: 00 Comida Comida Comida Comida Comida 14:00 15:00 15:00 16:30 Valor de la Citología. Clasificación de Bethesda Aspectos colposcópicos en infección por VPH Presentación de casos Guatemala Bolivia El Salvador Presentación de casos Perú Republica Dominicana Taller de evaluación diagnóstica histopatológica Honduras 16:30 17:00 Relatoría y Conclusiones Relatoría y Conclusiones Relatoría y Conclusiones Relatoría y Conclusiones Relatoría y Conclusiones 14

15 Etapa 3 ( Del 15 al 21 de Octubre 2009) Horario Jueves 15 Viernes 16 Lunes 19 Martes 20 Miércoles 21 9:00 10:00 Diagnóstico colposcópico Biopsias y conización en colposcopía Algoritmos de procedimientos procedentes y conducentes en clínicas de colposcopía Vigilancia, persistencia y recurrencia de las lesiones precursoras y cáncer cérvico uterino Endocervicoscopía y Vulvovaginoscopía 10:00 11:00 Clasificación de Barcelona en colposcopia Análisis histopatológico de las piezas quirúrgicas Bases para elaboración de un programa operativo nacional Control, seguimiento y alta de pacientes en clínicas de colposcopia Diagnóstico y tratamiento de las infecciones y neoplasia de la vulva 11:00 12:00 12:00 13:00 Cáncer microinvasor de cérvix Adenocarcinoma cervical Control de calidad interno y externo en la clínica de colposcopia PDM Laboratorio de histopatología Hospital General de México Diagnóstico y tratamiento de las infecciones y neoplasia de la vagina Comida Comida Comida Comida Comida 13:00 14: 00 14:00 15:00 15:00 16:00 Tratamiento conservador en colposcopia: criocirugía, electrocirugía y laserterapia Correlación cito-colpohistopatológica. Controversias en el diagnóstico Calidad en los procesos Sistema de Información de Cáncer en la Mujer SICAM Diagnóstico y tratamiento de las infecciones y neoplasia de la vagina 16:00 17:00 Relatoría y Conclusiones Relatoría y Conclusiones Relatoría y Conclusiones Relatoría y Conclusiones Relatoría y Conclusiones 15

16 Etapa 4 (Del 22 al 23 de Octubre 2009) Horario Jueves 22 Viernes 23 Salida Presentación operativo 9:00 10:00 Oncogénesis e inmunología de la infección por el VPH Presentación operativo 10:00 11:00 Vacunas contra la infección por VPH. Impacto en la prevención Presentación operativo Receso 11:00 11:30 11:30 12:00 12:00 12: 30 12:30 13:00 13:00 15:00 Presentación operativo Presentación operativo Presentación operativo Presentación operativo Comida Relatoría Clausura Comida de Clausura 15:00 15:30 15:30 16:00 16:00 16:30 Presentación operativo Presentación operativo Presentación operativo La duración del curso es de 21 días aproximadamente Contenido curricular Se hará llegar a los participantes aceptados en la primera quincena de Septiembre

17 1.5. Visita a lugares de interés en el Estado de Puebla Laboratorios de Patología y clínica de colposcopía del Hospital General de México y del Instituto Nacional de Cancerología, clínica de colposcopía, laboratorio de patología, laboratorio de citología del Estado de Puebla Instructores Los coordinadores e instructores del curso, son profesionistas y docentes del Centro Nacional de Equidad de Género y Salud Reproductiva CNEGSR, de centros de investigación y de unidades hospitalarias federales y locales, quienes compartirán créditos con el Experto Japonés despachado por la Agencia de Cooperación Internacional del Japón JICA, en el campo de la colposcopía y citopatología, así como personal directivo y operativo de las instituciones donde se realizarán las visitas y prácticas programadas Equipo e Instalaciones Parte del equipo con que contarán los participantes aceptados y que será utilizado durante el curso internacional: Salón con equipo de cómputo, cañón y pantalla (dos de cada uno) para favorecer las sesiones tanto en la ciudad de México como en el Estado de Puebla. Insumos para la práctica colposcópica Equipo de laboratorio de citopatología Carpetas con papel bond, plumas, lápices y regla (cuadernos de manera opcional) Memoria de las presentaciones en CD s. por participante Acreditación del Curso Al finalizar el curso, los participantes habrán obtenido los conocimientos relativos a la normatividad mexicana y los procesos en el diagnóstico y tratamiento del CACU en las clínicas de colposcopía y del laboratorio de citopatología, como parte de la red de servicios del Programa de Cáncer Cérvico Uterino en México. Se tiene prevista la presentación de los avances y las actualizaciones de los PAP s (PLAN DE ACCIÓN POR PAÍS) generados en la primera y segunda edición del curso internacional, con el propósito de analizar su viabilidad, modificación o reemplazo. Se espera la participación activa de los participantes aceptados a la Tercera edición, en la Video Conferencia a celebrarse el viernes 18 de 17

18 septiembre, en coordinación con la Oficina de JICA en México, la Oficina de JICA en México y el CNEGSR. Con la finalidad de formalizar y avalar el aprovechamiento de los participantes, les serán aplicadas dos evaluaciones de conocimientos: una inicial para ubicar los niveles en que se presentan y ajustar el programa, y una segunda para medir los resultados y retroalimentar a los participantes y al propio curso. Al finalizar el curso se entregará una constancia por su participación al curso; diploma con valor curricular que llevará las firmas de las autoridades de la Secretaría de Salud, La Cancillería Mexicana y la Oficina de JICA en México. 2. PARTICIPACIÓN 2.1. Fases 1era. Fase Se espera la participación de representantes por cada país: Responsable Nacional.-Médico con conocimiento en salud pública y/o epidemiología, con experiencia mínima de dos años, en manejo de programas de salud pública para la prevención y control del cáncer cérvico uterino. Médico Citólogo ó Citopatólogo.- Médico especialista con experiencia de dos años en el área de citología cérvico vaginal. Citotecnólogo.- Con un perfil mínimo de formación técnica en citología, con experiencia básica de dos años en el área de citología cérvico vaginal. 2da. Fase Actual 2009 Se espera la participación de representantes por cada país: Responsable Nacional.-Médic@ responsable nacional del programa de cáncer cérvico uterino que ha acudido a la primera y segunda edición del curso internacional Médico Colposcopista.- Médico especialista con experiencia de dos años en el área de colposcopía Médico patólogo.- Médico especialista con experiencia de dos años en el área de histopatología cérvico uterina 3era. Fase Se espera la participación de representantes por cada país: Responsable Nacional.- Médico con conocimiento en salud pública y/o epidemiología, con experiencia mínima de dos años, en manejo de 18

19 programas de salud pública para la prevención y control del cáncer cérvico uterino. Médico Citólogo ó Citopatólogo.- Médico especialista con experiencia de dos años en el área de citología cervical. Médico Colposcopista.- Médico especialista con experiencia de dos años en el área de colposcopía Médico Patólogo.- Médico especialista con experiencia de dos años en el área de histopatología cérvico uterina 2.2. Países Participantes Los Gobiernos de los siguientes países serán invitados a proponer participantes: Belice Bolivia El Salvador Guatemala Honduras Nicaragua Panamá Perú República Dominicana México 2.3. Requisitos MUY IMPORTANTE PARA LA EVALUACION DE SOLICITUDES a) Poseer formación universitaria o equivalente (título de licenciatura) responsable nacional, para las áreas de patología (título de licenciatura y especialidad) y colposcopía (título de licenciatura, especialidad y formación en colposcopía). b) Ser nominado oficialmente por su gobierno, y cumplir con el procedimiento de inscripción al curso (Carta de postulación Oficial de la Institución postulante). c) Ser funcionario de alguna institución pública que participe en el nivel administrativo para gerenciar las actividades de prevención y control del cáncer cérvico uterino, y contar con experiencia mínima de dos años (constancia oficial) sólo para el Responsable Nacional. d) Comprobar buena salud física y mental (certificado médico de fecha reciente). Debido a lo intenso del programa de capacitación no se permite el ingreso a personas en estado de gravidez. e) Contar con pasaporte vigente. Anexar copia a la Ficha de Inscripción (Anexo II) f) No prestar servicio de ninguna índole al ejército. g) Llenar la carta compromiso de permanencia en el proyecto. Que se hará llegar al momento de ser seleccionado. 19

20 2.4. Beca 1. Por acuerdo entre CNEGSR-SSA y JICA, se cubrirán con la beca los siguientes rubros: 2. Transportación aérea internacional. Viaje redondo en clase económica de la ciudad capital del país de origen del participante, a la Ciudad de México. La expedición de la Visa bajo,la modalidad de cooperante internacional; su expedición está exenta del pago de derechos migratorios y se otorgará en las embajadas y/o consulados mexicanos asignadas en los países invitados. 3. Transportación aeropuerto-hotel-aeropuerto. Al momento de arribar a la Ciudad de México, los participantes serán recibidos por personal de la Secretaría de Salud CNEGSR, quienes los conducirán al hotel y sedes correspondientes. 4. Alojamiento. El hospedaje será cubierto desde el día de su llegada hasta el día de su partida, dando un margen máximo de un día anterior al inicio del curso y un día posterior al término del mismo. El Hotel designado será notificado oportunamente a los becarios aceptados a través de los canales diplomáticos de manera oficial, y a través de las Oficinas de JICA en México y en los países participantes, de manera económica. 5. Alimentación, durante el curso, cada participante recibirá un viático diario exclusivamente para gastos de alimentación. Cualquier otro gasto deberá ser cubierto por el propio participante. 6. Seguro de vida individual que ampara: interrupción de viaje, demora de vuelo, perdida total de equipaje, gastos médicos de emergencia, traslados médicos de emergencia, muerte accidental, y repatriación de restos; Para este tramite el becario deberá de notificar de manera inmediata a su aceptación: el nombre, edad y fecha de nacimiento, del beneficiario designado. Nota: Es importante señalar que el seguro no ampara los siguientes rubros: heridas causadas por riñas o peleas, lesiones propias y a terceros debidas a comportamientos inadecuados, enfermedades preexistentes a su arribo a la ciudad de México, cirugía plástica o correctiva de cualquier índole, tratamiento médico relativo al embarazo o nacimiento, tratamiento odontológico con fines correctivos o plásticos, adquisición o reparación de gafas, lentes de contacto y cualquier artículo o accesorio relacionado con su cuidado. Es importante resaltar que la beca no sufraga los siguientes gastos: Transportación local aérea, marítima o terrestre, en el país de origen del becario para su arribo al aeropuerto de partida hacia la Ciudad de México. 20