COMISIÓN DE OPERACIÓN SANITARIA ACTA DE VERIFICACIÓN SANITARIA PARA ALMACENES DE DEPÓSITO Y DISTRIBUCIÓN DE MEDICAMENTOS
|
|
- Aarón Miguélez Ortiz
- hace 6 años
- Vistas:
Transcripción
1 COMISIÓN DE OPERACIÓN SANITARIA ACTA DE VERIFICACIÓN SANITARIA PARA ALMACENES DE DEPÓSITO Y DISTRIBUCIÓN DE MEDICAMENTOS En *** siendo las *** horas del día *** del mes de *** de 20***, en cumplimiento a la orden de visita de verificación número *** de fecha *** de *** de 20***, emitida por ***, en su carácter de ***, el(los) Verificador(es) *** adscrito(s) a la Comisión de Operación Sanitaria, quien (es) se identifica(n) con credencial(es) número(s) *** con fotografía, vigente(s) al *** expedida(s) el ***, por el ***, en su carácter de ***, que me(nos) acredita(n) como verificador(es) sanitario(s) con fundamento en los Artículos 4 fracción II inciso d, 11 fracciones IX, XI y XIV, y 15 fracción IV del Reglamento de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios y 396, y 401 fracción I de la Ley General de Salud. Constituido(s) en el establecimiento denominado ***, con RFC ***, ubicado en la calle de ***, número ***, Colonia ***, Delegación o Municipio ***, Código Postal ***, correo electrónico ***, teléfono, ***, fax*** circunstancias que constaté(amos) visualmente y solicitando la presencia del propietario o representante legal, responsable, encargado u ocupante que atiende la visita, dijo llamarse ***, y se identifica con ***, con domicilio en *** y manifiesta ser el *** del establecimiento, quien recibe original de la orden de visita en términos del artículo 399 de La Ley General de Salud, se le exhorta para que corrobore que la(s) fotografía(s) que aparece(n) en dicha(s) credencial(es) concuerda(n) con los rasgos fisonómicos del(los) que actúa(n). Acto seguido se le hace saber el derecho que tiene para nombrar a dos testigos de asistencia, y en caso de no hacerlo, éstos serán designados por el(los) propio(s) verificador(es), quedando nombrados como testigos por parte del C ***, quienes deberán estar presentes durante el desarrollo de la visita, el C. *** quien se identifica con ***, con domicilio en *** y el C. *** quien se identifica con *** con domicilio en ***. Acto seguido y habiéndose identificado plenamente los participantes en esta diligencia, en presencia de los testigos se le hace saber el objeto y alcance de la visita que se indica en la orden de verificación descrita anteriormente, y visto el contenido se procede a practicar la diligencia de verificación sanitaria en el establecimiento en los términos siguientes: Objeto y alcance de la orden de visita sanitaria (Transcribir) INFORMACIÓN ADMINISTRATIVA: Nombre del propietario o representante legal del establecimiento: Nombre, profesión y cargo de la persona que dirige el establecimiento: Giro o actividades del establecimiento:, Días laborales: L M M J V S D Horario de labores: de a horas Página 1 de 1
2 Turnos: Número total de empleados:. Número de empleados en área de servicio Instrucciones: Se deberán anotar los valores dentro del cuadro en blanco que conforman la columna denominada, de acuerdo a la calificación que amerite cada inciso según corresponda. CALIFICACIÓN: (2) Cumple Totalmente (1) Cumple Parcialmente (0) No cumple (---) No aplica I. ORGANIZACIÓN, SISTEMA DE GESTIÓN DE CALIDAD Y DOCUMENTACIÓN 1. El establecimiento cuenta con Aviso de funcionamiento. (Anexar copia simple) 2. El establecimiento cuenta con Licencia Sanitaria. (Anexar copia simple) 3. El establecimiento cuenta con Aviso de Responsable Sanitario (Anexar copia simple). 4. Cuentan con documento interno, firmado por el Responsable Sanitario, donde asigna, en caso de requerirlo, al auxiliar designado indicando sus funciones? 5. Corresponde el giro asentado en documentación legal con las funciones desempeñadas? 6. En caso de existir dos o más razones sociales en el mismo predio o edificio, estás están separadas mediante divisiones de piso a techo y cada una cuenta con su propio aviso de funcionamiento o Licencia Sanitaria, indicando su número interior de cada una? 7. Cuentan con una organización interna que corresponda a la capacidad, volumen y tipo de productos que almacenan? 8. Cuenta con suplemento vigente de la FEUM Para establecimientos dedicados al suministro y venta de medicamentos y otros insumos para la salud? SISTEMA DE GESTIÓN DE CALIDAD 9. Existe un sistema de gestión de calidad que establece las políticas y objetivos de calidad, está diseñado e implementado en forma integral, está documentado y es continuamente evaluado? 10. El sistema de gestión de calidad contiene el tema del Manual de calidad. 11. El sistema de gestión de calidad contiene el tema de Auditorías. 12. El sistema de gestión de calidad contiene el tema de Quejas 13. El sistema de gestión de calidad contiene el tema de las CAPAS. 14. El sistema de gestión de calidad contiene el tema de Retiro de producto 15. El sistema de gestión de calidad contiene el tema de Control de cambios 16. El sistema de gestión de calidad contiene el tema de Gestión de riesgos 17. Dentro del sistema de gestión de calidad se considera la aplicación formal y sistemática de la gestión de riesgos con la finalidad de identificar, mitigar y controlar riesgos potenciales a la calidad, y apoyar a la organización en la toma de decisiones? 18. La evaluación de los riesgos se basa en el conocimiento científico e incluye la identificación, el análisis, la evaluación y el control del riesgo? 19. El sistema de gestión de calidad contiene el tema de Control de documentos 20. El sistema de gestión de calidad contiene el tema de PVM en caso de aplicar Página 2 de 2
3 21. El Manual de calidad o documento equivalente que describe el sistema de calidad, indica como mínimo Política de calidad, Antecedentes de la organización, Estructura organizacional, Responsabilidades, Instalaciones y Procesos? 22. Realizan revisión y evaluación periódica del desempeño del sistema de gestión de calidad. 23. Realizan evaluación de gestión de proveedores de insumos, procesos y actividades subcontratadas que tengan impacto en la calidad del producto. 24. Cuenta con un Sistema de Documentación y los documentos que utiliza están definidos en el Sistema de Gestión de Calidad? 25. La documentación está escrita en idioma español y existe en papel, medios electrónicos o fotográficos? 26. Cuenta con controles adecuados que aseguren la claridad, veracidad, exactitud, integridad, disponibilidad y legibilidad de los documentos? 27. Cuenta con un sistema controlado que permita diseñar, elaborar, revisar y distribuir los documentos? 28. Los documentos que contienen instrucciones son aprobados y firmados por las personas autorizadas para tal fin, son claros y contienen fecha de emisión, vigencia y próxima revisión? 29. Los documentos que contienen instrucciones como los PNO, instructivos de trabajo, están disponibles y son de fácil acceso? 30. Los documentos declarados en el sistema de gestión de calidad son revisados periódicamente y se mantienen actualizados? 31. Los documentos no deben estar escritos a mano y cuando se requiera como en el caso del registro de actividades éstos están diseñados con los espacios necesarios para tal fin? 32. Los registros escritos a mano en documentos, son realizados de forma clara, legible e indeleble? 33. El registro de actividades se realiza al momento de la actividad? 34. Cualquier modificación al registro de una actividad o a un documento es firmado y fechado y permite la lectura de la información original? 35. Cuenta con PNO de Elaboración de Procedimientos Normalizados de Operación? 36. Cuenta con PNO de Buenas Prácticas de Documentación? 37. Cuenta con PNO de Buenas Prácticas de Almacenamiento? 38. Cuenta con PNO de Adquisición de medicamentos y demás insumos para la salud? 39. Cuenta con PNO de Recepción y registro de medicamentos y demás insumos para la salud? 40. Cuenta con PNO de Manejo y conservación de medicamentos y más insumos para la salud? 41. Cuenta con PNO de Control de existencias de medicamentos y demás insumos para la salud? 42. Cuenta con PNO de Control y registro de distribución de medicamentos y demás insumos para la salud aplicando Primeras Entradas Primeras Salidas (PEPS) y Primeras Caducidades Primeras Salidas (PCPS)? 43. Cuenta con PNO de Venta o suministro de medicamentos y demás insumos para la salud? 44. Cuenta con PNO de Devoluciones de medicamentos y demás insumos para la salud de clientes? 45. Cuenta con PNO de Devoluciones de medicamentos y demás insumos para la salud a proveedores? 46. Cuenta con PNO para el manejo de productos rechazados? 47. Cuenta con PNO de Auditorias técnicas internas (o auto inspección) y externas? 48. Cuenta con PNO de Auditorías técnicas a proveedores y contratistas? 49. Cuenta con PNO de Calibración y mantenimiento de los instrumentos de medición por terceros acreditados por la EMA? Página 3 de 3
4 50. Cuenta con PNO de Mantenimiento preventivo y correctivo de refrigeradores, congeladores, instalaciones y mobiliario? 51. Cuenta con PNO de Medidas de seguridad e higiene que incluyan el control de accesos, uniforme y equipo de protección de acuerdo con las actividades que realice el almacén? 52. Cuenta con PNO de Control de cambios? 53. Cuenta con PNO de Manejo de producto fuera de especificaciones o no conformidades? 54. Cuenta con PNO de Denuncia a la Autoridad Sanitaria de todo hecho, acto u omisión que represente un riesgo o un daño a la salud? 55. Cuenta con PNO de Destrucción (o inhabilitación) de medicamentos y demás insumos para la salud, deteriorados o caducos u otros residuos peligros? 56. Cuenta con PNO de Capacitación que incluya el programa anual, así como la realización y evaluación del personal de cada procedimiento que le corresponda por actividad, según la descripción de puestos del almacén? 57. Cuenta con PNO de Medidas de seguridad e higiene del personal que incluyan descripción de la actuación del personal en caso de siniestro, violencia física o urgencia médica en el establecimiento? 58. Cuenta con PNO de Selección y entrenamiento para auditores y programa de auditorías internas? 59. Cuenta con PNO de Atención de contingencia para prevenir su impacto en la calidad y conservación de los medicamentos y demás insumos para la salud (huracanes, trombas, inundaciones, tornados, fallas eléctricas, incendios, robos, entre otros)? 60. Cuenta con PNO de Limpieza de áreas, mobiliario, medicamentos y demás insumos para la salud? 61. Cuenta con PNO de Prevención y control de la fauna nociva, con un programa de actividades y acciones preventivas? 62. Cuenta con PNO de Recepción, atención y solución de quejas de los clientes así como los registros correspondientes? 63. Cuenta con PNO de Embarque, transporte y distribución que garantice la conservación de los medicamentos y demás insumos para la salud durante su traslado? 64. Cuenta con PNO de Notificación de sospechas de reacciones e incidentes adversos? 65. Cuenta con PNO de Calificación y validación de instalaciones, equipos y procesos, según corresponda? 66. Cuenta con PNO de Retiro de producto del mercado y notificación a la Secretaria de Salud? SISTEMAS COMPUTACIONALES 67. Están validados los sistemas computacionales que impactan en la calidad del producto? 68. Cuentan con un sistema de protección, integridad y respaldo de la información? El acceso a estos es controlado? 69. Se considera en la validación, los registros electrónicos y/o firmas electrónicas? 70. Las firmas electrónicas son únicas para cada persona e intransferibles? 71. Se establece la fecha a partir de la cual las firmas electrónicas son vigentes y equivalentes a las firmas autógrafas? 72. Las firmas electrónicas cuentan con al menos dos elementos distintos tales como un código de identificación y una contraseña? Página 4 de 4
5 II. PERSONAL 73. Se cuenta con personal suficiente para llevar a cabo todas las actividades que realizan? 74. El personal está capacitado, evaluado y calificado? 75. El personal recibe inducción en BPAD desde su contratación, entrenamiento en las actividades que va a realizar y capacitación continua? 76. Cuentan con un programa anual de capacitación y este incluye temas como BPDA y HyS, entre otros? 77. Se evalúa periódicamente la efectividad de la capacitación? 78. Se cuenta con la documentación donde se describan las responsabilidades y funciones del personal. El personal los conoce y comprende claramente? 79. La indumentaria del personal es adecuada conforme a sus actividades y se observa limpia? 80. Se cuenta con PNO donde se describan los requerimientos de la indumentaria requerida por área? 81. El personal no guarda alimentos y bebidas en las gavetas destinadas al guardado de sus pertenencias y accesorios de trabajo. 82. Se controla el ingreso de visitantes, empleados temporales, contratistas, auditores o alguna otra persona previamente autorizada a ingresar a las áreas de almacenamiento, dándoles a conocer las instrucciones de higiene y seguridad y uso de indumentaria? III. DISEÑO Y CONSTRUCCIÓN 83. El establecimiento está diseñado, construido y conservado de acuerdo a las operaciones que en él se efectúan? 84. Cuentan con plano de distribución del establecimiento actualizado y autorizado por el responsable sanitario? 85. Están señaladas todas y cada una de las áreas que conforman el establecimiento? 86. La superficie es suficiente para el volumen de productos que manejan? 87. Los flujos de personal y productos están identificados? 88. En caso de manejar dispositivos médicos, éstos se encuentran en áreas identificadas, separadas y apropiadas para su manejo? 89. En caso de manejar productos auxiliares para la salud y productos cosméticos, éstos se encuentran en áreas separadas? CONSTRUCCIÓN 90. Las paredes, pisos y techos son lisos y de fácil limpieza? 91. La instalación eléctrica está oculta o entubada? 92. Cuentan con iluminación natural y/o eléctrica suficiente? 93. Cuentan con planta o servicio alternativo de energía eléctrica para mantener en funcionamiento sus equipos? 94. Cuentan con programa y registros de mantenimiento para instalaciones, mobiliario y equipos? 95. El acceso a las áreas es controlado? Página 5 de 5
6 96. Cuentan con área de recepción? 97. Cuentan con área de almacenamiento? 98. Cuentan con área de embarque y empaque? 99. Cuentan con área de devolución? 100. Cuentan con área de rechazos? 101. Cuentan con área de productos controlados como estupefacientes o psicotrópicos? 102. Cuentan con área de productos caducados? 103. Cuentan con área de refrigeración y/o congelación? 104. Estas áreas están separadas e identificadas? 105. El almacén que importa producto cuenta con área de muestras de retención? 106. Cuentan con área de vestidores? 107. Los vestidores son acordes al número de trabajadores y de fácil acceso? 108. Cuenta con servicios sanitarios independientes de las áreas de almacenamiento y están identificados? 109. Los servicios sanitarios cuentan con sistema de extracción de aire y/o ventilación natural? 110. Los servicios sanitarios están provistos de agua potable? 111. Los servicios sanitarios están provistos de lavabos, dispensador de jabón líquido, sanitizante para manos y letrero alusivo al lavado de manos? 112. Los servicios sanitarios están provistos de toallas desechables o secador automático y bote de basura con tapa? 113. Los servicios sanitarios están limpios y en condiciones higiénicas? 114. Cuenta con área de comedor separada de las áreas de almacenamiento? IV. CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO 115. Cuenta con una relación de instrumentos y estos cuentan con certificados de calibración vigente emitidos por terceros acreditados por la EMA? 116. Cuenta con termómetro(s) calibrado(s) para el registro de temperatura? 117. En caso de contar con cámara de refrigeración, está se encuentra calificada en diseño, instalación, operación y desempeño? 118. Cuenta con registros de temperatura de acuerdo a especificaciones del producto? 119. La cámara de refrigeración es de uso exclusivo y adecuado al volumen de productos que maneja? 120. Cuentan con un programa de mantenimiento para cámaras, refrigeradores y congeladores, según aplique? 121. Las áreas cuentan ventilación adecuada? 122. Cumple con las condiciones de temperatura y humedad relativa para la conservación de productos de acuerdo a la etiqueta del producto? 123. Los productos almacenados se encuentran en buenas condiciones? 124. Los productos almacenados se encuentran sin evidencia de deterioro? 125. Los productos almacenados se encuentran protegidos de la luz solar? 126. Los productos almacenados se encuentran protegidos del calor? Página 6 de 6
7 127. Los productos almacenados se encuentran en tarimas las cuales deben ser de fácil limpieza? 128. Cuentan con anaqueles y/o racks? 129. El mobiliario y estantería, Son de material resistente a los agentes limpiadores y cuentan con una separación mínima de 20 cm del piso, paredes y del techo para facilitar limpieza? 130. Cuentan con termohigrómetros calibrados para registrar los parámetros de la temperatura y humedad relativa? 131. Cuenta con registros de temperatura y humedad relativa por lo menos 3 veces al día, de acuerdo a la etiqueta del producto? 132. El número de termohigrómetros, es suficiente de acuerdo a la capacidad de almacenamiento? 133. Existen estudios de mapeo de temperatura y humedad en áreas de almacenamiento y los instrumentos de medición de temperatura y humedad están colocados en base a dicho estudio? 134. Las condiciones de higiene de las áreas son satisfactorias? 135. En caso de existir insumos del Sector Salud Presentan la documentación correspondiente que acredite su procedencia y distribución? 136. En caso de existir insumos en presentación muestra médica o en original de obsequio Presentan la documentación correspondiente que acredite su procedencia y distribución? V. INSUMOS DE IMPORTACIÓN 137. Los almacenes que importan insumos para la salud presentan certificados de calidad expedidos por el fabricante? 138. Los almacenes que importan insumos para la salud presentan Certificado de BPF vigente del fabricante, emitido por la autoridad sanitaria correspondiente del país de origen o COFEPRIS? 139. Cuenta con documento que acredite al almacén la representación legal del titular del registro de los medicamentos importados, debidamente legalizado en el país de origen o ante un notario público en México? 140. Los documentos en idioma diferente al español, están apostillados y traducidos por perito traductor? 141. Cuenta con permiso de importación de los medicamentos importados emitido por la COFEPRIS? 142. El expediente legal de cada medicamento que se importa cuenta con original o copia certificada del Registro Sanitario vigente? 143. El expediente legal de cada medicamento que se importa cuenta con los proyectos de etiqueta e instructivos para envases primarios o secundarios actualizados conforme a la NOM-072-SSA y autorizados por la COFEPRIS? 144. El expediente legal de cada medicamento que se importa cuenta con las especificaciones y métodos analíticos para el producto terminado y los materiales de envase y empaque? 145. Para medicamentos de importación el periodo de caducidad está confirmado con estudios de estabilidad a largo plazo, de muestras conservadas y analizadas en México? 146. Las excepciones están concertadas y evaluadas con COFEPRIS? 147. Cuenta con área y equipo para realizar los estudios de estabilidad a largo plazo de los medicamentos importados o el contrato con un laboratorio auxiliar a la regulación sanitaria o un Tercero Autorizado? Página 7 de 7
8 148. Cuenta con un laboratorio de control de calidad, que cumpla con las disposiciones aplicables o el contrato con un laboratorio auxiliar a la regulación sanitaria o un Tercero Autorizado, para el control de calidad de los medicamentos importados? VI. PRODUCTOS CONTROLADOS. (ESTUPEFACIENTES Y/O PSICOTRÓPICOS) 149. Cuentan con PNO para el manejo y control de estupefacientes y psicotrópicos? 150. La recepción, registro, almacenamiento, manejo y control de medicamentos estupefacientes o psicotrópicos son verificados por el Responsable Sanitario? 151. Los libros de control de medicamentos estupefacientes y psicotrópicos están foliados, autorizados, actualizados, llenados correctamente con tinta indeleble y firmados por el Responsable Sanitario 152. No existen tachaduras o enmendaduras en el texto original en los libros de control autorizados de medicamentos controlados? 153. En el libro autorizado, el control y balance de los medicamentos es correcto? 154. Cuenta con área de seguridad de material resistente o gaveta con llave para garantizar el resguardo de los medicamentos y este es de acuerdo y al tipo son medicamentos controlados de productos que manejan Los productos controlados cuentan con facturas o documentos que comprueben su legítima posesión y venta, y estos son conservados por un plazo mínimo de tres años Se cuenta con relación de clientes a los que se les venden o distribuyen éstos productos, así como copia de la licencia sanitaria que acredite la compra de estos medicamentos? Especifique los grupos de medicamentos que maneja VII. CONTROL DE LA DISTRIBUCIÓN 157. El procedimiento de control de la distribución considera la forma y condiciones de transporte 158. El procedimiento de control de la distribución considera las instrucciones de almacenamiento a lo largo de toda la cadena de distribución 159. El procedimiento de control de la distribución considera que el cliente cuente con requisitos sanitarios (aviso de funcionamiento o licencia sanitaria) para la comercialización 160. Se cubren las condiciones de temperatura y humedad relativa indicada en la etiqueta de los productos? 161. El sistema de distribución de los medicamentos sigue la política de primeras entradas - primeras salidas o primeras caducidades primeras salidas? 162. La identificación de los productos se realiza de acuerdo a PNO? 163. Acreditan que el medicamento y cualquier insumo para la salud durante el transporte se mantuvo dentro de las condiciones adecuadas de temperatura y que el sistema contenedor-cierre, no se afectó durante la transportación? 164. Cuentan con registro de distribución de cada lote que permita y facilite su retiro del mercado en caso Página 8 de 8
9 necesario? 165. Los registros de distribución para cada lote contienen el nombre del producto, presentación y número de lote? 166. Los registros de distribución para cada lote contienen la cantidad total del lote por presentación? 167. Los registros de distribución para cada lote contienen la identificación del cliente primario? 168. Los registros de distribución para cada lote contienen la cantidad enviada al cliente primario? 169. Los registros de distribución para cada lote contienen la fecha de envío y recibo? 170. El operador o responsable del vehículo Cuenta con la documentación probatoria de posesión legal que especifique las cantidades y lotes entregados, en todo proceso de compra/distribución/venta de medicamentos? 171. El transporte es de uso exclusivo para insumos para la salud? 172. El transporte (vehículo) de los medicamentos que requieren refrigeración tiene instaladas cámaras de refrigeración o cuenta con hielera? 173. El transporte (vehículo) de los medicamentos que requieren refrigeración tiene control gráfico de la temperatura, con calibración vigente emitida por un tercero acreditado por la EMA? 174. El transporte (vehículo) de los medicamentos que requieren refrigeración mantiene la temperatura entre 2 y 8 C? 175. Los medios de transporte están construidos de materiales resistentes a la corrosión, impermeables, no tóxicos y de fácil limpieza? 176. Los medios de transporte están limpios y en buen estado de uso y conservación? 177. El equipo instalado permite asegurar la conservación de los productos e impedir la entrada y proliferación de plagas? CADENA DE FRÍO 178. Cuentan con procedimientos para garantizar la cadena de frío que describa la recepción, manejo, almacenamiento y el transporte de los productos que así lo requieran? 179. Todos los equipos para el almacenamiento están calificados? 180. La cadena de frío se encuentra validada? 181. Cuentan con un sistema de monitoreo continuo de temperatura que demuestre que la cadena de frío se ha mantenido? 182. Cuentan con procedimientos o instrucciones que indiquen las características o tipo de contenedores, la configuración de los empaques y las responsabilidades de las personas involucradas en este proceso? 183. Las excursiones de temperatura son investigadas y establecen las CAPA s correspondientes? 184. Cuentan con sistema de respaldo y un plan de contingencia para asegurar que en situaciones de emergencia se mantienen las condiciones de almacenamiento requeridas por el producto? OBSERVACIONES GENERALES Página 9 de 9
10 Estos datos deberán estar justificados en el apartado de observaciones. Se aplica medida de seguridad: Si o No, Aseguramiento de productos u objetos: Si o No, Suspensión de trabajos o servicios: Si o No, Números de sellos Se anexa documentación: Si o No, Número de anexos. Describir RECOLECCIÓN DE MUESTRA Se toma muestra de producto: Si o No De conformidad con el artículo 401 bis de la Ley General de Salud, la toma de muestras podrá realizarse en cualquiera de las etapas del proceso, pero deberán tomarse del mismo lote, producción o recipiente; procediéndose a identificar las muestras con etiquetas, y en su caso en envases cerrados y sellados. Se realiza el muestreo del producto por triplicado: Si o No Una muestra se deja en poder de la persona con quien se entiende la diligencia para su análisis particular. Página 10 de 10
11 Otra muestra queda en poder de la misma persona, pero a disposición de la autoridad sanitaria y tendrá el carácter de muestra testigo. La última, como muestra oficial: Se envía por la autoridad sanitaria al laboratorio autorizado y habilitado para su análisis oficial. Si o No Se deja en poder del interesado para ser enviada por su cuenta y costo a un laboratorio tercero autorizado para su análisis correspondiente y el resultado será remitido a la autoridad sanitaria que ordenó el muestreo. Si o No El depositario de la muestra testigo será responsable solidario con el titular, si no conserva la muestra citada. El procedimiento de muestreo no impide que la Secretaría de Salud dicte y ejecute las medidas de seguridad sanitarias que procedan, en cuyo caso se asentará en el acta de verificación las que se hubieren ejecutado y los productos que comprenda. Se toma la muestra por triplicado de los siguientes productos: Número de muestra / Nombre del producto Marca Lote Fecha de caducidad o consumo preferente Cantidad / Presentación Análisis a realizar: Observaciones: Leído lo anterior, se hace saber al interesado el derecho que tiene de manifestar lo que a sus intereses convenga en relación con los hechos contenidos en el acta; o bien, por escrito hacer uso de tal derecho dentro del término de cinco días hábiles a partir del día siguiente de la presente diligencia. En uso de la palabra el C. *** hace constar que recibió Página 11 de 11
12 original de la orden de visita objeto de la presente acta y que identificó plenamente al(los) verificador(es) para tal efecto, y con relación a los hechos que se asientan en la misma manifiesta lo siguiente: Previa lectura del acta de verificación ante todos los participantes, visto el contenido de la misma y sabedores de los delitos en que incurren los falsos declarantes ante la autoridad administrativa, la presente diligencia se cierra siendo las *** horas con *** minutos del día ***, mes ***, de 20***, firmando los que en ella participan para todos los efectos legales a que haya lugar, dejándose copia de todo lo actuado consistente en *** hojas en poder del C. ***. ATIENDE LA VISITA TESTIGO TESTIGO Nombre y firma Nombre y firma Nombre y firma VERIFICADOR SANITARIO VERIFICADOR SANITARIO VERIFICADOR SANITARIO Nombre y firma Nombre y firma Nombre y firma Página 12 de 12
ACTA DE VERIFICACIÓN PARA ESTABLECIMIENTOS DE LA INDUSTRIA QUÍMICO FARMACÉUTICA DEDICADOS A LA FABRICACIÓN DE MEDICAMENTOS
ACTA DE VERIFICACIÓN PARA ESTABLECIMIENTOS DE LA INDUSTRIA QUÍMICO FARMACÉUTICA DEDICADOS A LA FABRICACIÓN DE MEDICAMENTOS ANEXO ALMACENES DE DISTRIBUCIÓN Y/O ALMACENES CON ACONDICIONAMIENTO SECUNDARIO
Más detallesCOMISIÓN DE OPERACIÓN SANITARIA
COMISIÓN DE OPERACIÓN SANITARIA ACTA DE VERIFICACIÓN SANITARIA DE PRÁCTICAS DE HIGIENE PARA EMBARCACIONES QUE CAPTURAN Y ALMACENAN PRODUCTOS DE LA PESCA En siendo las horas del día del mes de de 20, en
Más detallesAUDITORIA DEL PLAN DE HACCP Y / O PRERREQUISITOS BPM Y SSOP. Fecha de Auditoria. Nombre del Establecimiento. No. de Registro y fecha
SECRETARIA DE AGRICULTURA Y GANADERIA (SAG) SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD AGROPECUARIA (SENASA) DIVISION DE INOCUIDAD DE ALIMENTOS (DIA) SECCION DE CARNES Y PRODUCTOS CARNICOS AUDITORIA DEL PLAN DE HACCP
Más detallesALMACENES DE DEPÓSITO Y DISTRIBUCIÓN DE INSUMOS PARA LA SALUD
EL TEXTO EN COLOR ROJO HA SIDO MODIFICADO Con fundamento en el numeral 4.11.1 de la Norma Oficial Mexicana NOM-001-SSA1-2010, se publica el presente proyecto a efecto de que los interesados, a partir del
Más detalles... Nombre del Propietario/a o Representante Legal/ Persona presente en la inspección: Horario de Funcionamiento:
GUÍA DE VERIFICACIÓN PARA LAS BUENAS PRÁCTICAS DE ALMACENAMIENTO PARA LOS ESTABLECIMIENTOS QUE IMPORTEN, EXPORTEN Y COMERCIALICEN PRODUCTOS VETERINARIOS Inscripción Post- Registro Fecha Día Mes Año I.
Más detallesNombre de la Empresa LISTA DE COMPROBACIÓN ISO 9001:2008 FO-SGC Página 1 de 19 Revisión nº: 0 Fecha (dd/mm/aaaa):
Página 1 de 19 Fecha Auditoria (dd/mm/aaaa) Auditoría nº Auditado SISTEMA DE GESTIÓN DE LA 4 CALIDAD 4.1 Requisitos generales Se encuentran identificados los procesos del sistema? Se identifican y controlan
Más detallesESTABLECIMIENTOS IMPORTADORES DE QUÍMICOS, FARMACÉUTICOS Y BIOLÓGICOS
CUMPLE NO CUMPLE NO APLICA ESTABLECIMIENTOS IMPORTADORES DE QUÍMICOS, FARMACÉUTICOS Y BIOLÓGICOS Nombre de la Empresa: No. Exp. SAGARPA: Domicilio Fiscal: Domicilio planta: Domicilio almacén: Domicilio
Más detallesFUNCIONES Y PERFIL DE CARGO
Página 1 de 5 Anexo 9a GERENTE DE PRODUCCION 1. DATOS DE IDENTIFICACION 1.1 Nombre del cargo: Gerente de Producción Departamento: Producción Reporta a: Supervisa a: Secretario de Producción Supervisores
Más detallesFtca. Judith Delgado C. Directora (E) de Drogas, Medicamentos y Cosméticos.
Ftca. Judith Delgado C. Directora (E) de Drogas, Medicamentos y Cosméticos. DISTRIBUCIÓN FARMACÉUT ICA. Toda actividad que consista en obtener, conservar, proporcionar medicamentos, excluida el despacho
Más detallesR.F.C. (Opcional) TELEFONO (Opcional) FAX (Opcional)
AVISO MEDIANTE EL CUAL SE DA A CONOCER EL FORMATO DE SOLICITUD DE LEVANTAMIENTO DE MEDIDA PRECAUTORIA Y DE SOLICITUD DE DESINMOVILIZACIÓN DE BIENES SUJETOS A CUMPLIMIENTO DE NORMA OFICIAL MEXICANA. D.
Más detallesPROCEDIMIENTO PG 08 CONTROL DE LOS EQUIPOS DE MEDICIÓN
ÍNDICE 1. OBJETO 2. ALCANCE 3. DEFINICIONES 4. RESPONSABILIDADES 5. DESARROLLO DEL PROCEDIMIENTO 5.1. Adquisición, recepción e identificación de equipos 5.2. Identificación y estado de calibración 5.3.
Más detalles26 DE OCTUBRE DE 2012 ISE/ 182 /009 Comunicación con el Usuario PROCEDIMIENTO: INSPECCIÓN SANITARIA DE PRODUCTOS CÁRNICOS EN RASTRO Y/O MATADEROS. VERIFICADOR SANITARIO RESPONSABLE O ADMINISTRADOR
Más detallesMANUAL DE ORGANIZACIÓN DEPARTAMENTO DE MANTENIMIENTO Y SERVICIOS
PODER LEGISLATIVO DEL ESTADO DE MÉXICO Secretaría de Administración y Finanzas Dirección de Recursos Materiales MANUAL DE ORGANIZACIÓN DEPARTAMENTO DE MANTENIMIENTO Y SERVICIOS TOLUCA DE LERDO, MÉXICO
Más detallesC O N T E N I D O. 1. Propósito. 2. Alcance. 3. Responsabilidad y autoridad. 4. Normatividad aplicable. 5. Políticas
C O N T E N I D O 1. Propósito 2. Alcance 3. Responsabilidad y autoridad 4. Normatividad aplicable 5. Políticas 6. Diagrama de bloque del procedimiento 7. Glosario 8. Anexos 9. Revisión Histórica 1/9 1.
Más detallesDESARROLLO E IMPLANTACIÓN DE UN SISTEMA INTEGRAL DE CALIDAD (UNE 9001:2008) EN UNA INDUSTRIA DE YOGUR.
DESARROLLO E IMPLANTACIÓN DE UN SISTEMA INTEGRAL DE CALIDAD (UNE 9001:2008) EN UNA INDUSTRIA DE YOGUR. OBJETO DEL PROYECT0 Creación e implantación de un Sistema Integrado de Calidad de una Industria dedicada
Más detallesClase: Procesamiento de Lácteos
Clase: Procesamiento de Lácteos Carlos Luis Banegas Zúniga 20061900786 Julián Cardona 20061900421 Nelson Daniel Henríquez 20061900261 Cindy Lilieth Zepeda Ventura 20061900371 Lesvy Meraly Sáenz Estrada
Más detallesTIPO DE TRÁMITE: Modificación COFEPRIS Modificación de Registro de Comité. TRÁMITES CON CARÁCTER DE AVISO: COFEPRIS COFEPRIS
R.U.P.A.: INSTRUCTIVO DE LLENADO DEL FORMATO DE SOLICITUD DE REGISTRO DE COMITÉ Registro Único de Personas Acreditadas (RUPA), es la interconexión y sistematización informática de los Registros de Personas
Más detallesApéndice B Documentos a Tener Listos para una Inspección
Apéndice B Documentos a Tener Listos para una Inspección La siguiente es una lista de la documentación que podrá solicitar un inspector para su revisión durante la inspección. La documentación está enumerada
Más detallesCURSO DE CONOCIMIENTO E INTERP. ISO TS Primitivo Reyes A.
CURSO DE CONOCIMIENTO E INTERPRETACIÓN DE ESPECIFICACIÓN TÉCNICA ISO TS 16949 Duración 24 Horas MATERIAL DEL CURSO Los materiales de referencia a utilizar en el curso son las normas internacionales ISO
Más detallesACTA DE VERIFICACIÓN PARA ESTABLECIMIENTOS DE LA INDUSTRIA QUÍMICO FARMACÉUTICA DEDICADOS A LA FABRICACIÓN DE MEDICAMENTOS
ACTA DE VERIFICACIÓN PARA ESTABLECIMIENTOS DE LA INDUSTRIA QUÍMICO FARMACÉUTICA DEDICADOS A LA FABRICACIÓN DE MEDICAMENTOS En siendo las horas del día del mes de de 20, en cumplimiento a la orden de visita
Más detallesINSTITUTO NACIONAL DE PEDIATRÍA DIRECCIÓN MÉDICA Subdirección de Servicios Auxiliares de Diagnóstico y Tratamiento
PROCEDIMIENTO DE CONTROL DE REGISTROS 1. Propósito Establecer las directrices para llevar a cabo la identificación, el almacenamiento, la protección, la recuperación, la retención y disposición de los
Más detallesAPÉNDICE B LISTAS DE MEDICIÓN DE CUMPLIMIENTO Y VERIFICACIÓN
APÉNDICE B LISTAS DE MEDICIÓN DE CUMPLIMIENTO Y VERIFICACIÓN LV33-MIA - EVALUACIÓN DE SISTEMA DE REGISTROS DE LA AERONAVEGABILIDAD CONTINUA DE LAS AERONAVES 1. Introducción 1.1 El presente formulario de
Más detallesBUENAS PRÁCTICAS DE FABRICACIÓN
BUENAS PRÁCTICAS DE FABRICACIÓN BUENAS PRÁCTICAS DE FABRICACIÓN (BPF) Es el conjunto de procedimientos y normas destinadas a garantizar la producción uniforme de lotes de medicamentos que satisfagan las
Más detallesMINISTERIO DE PROTECCIÓN SOCIAL RESOLUCIÓN /11/2004. por la cual se adopta la Guía de Capacidad para la Fabricación de Productos Cosméticos
MINISTERIO DE PROTECCIÓN SOCIAL RESOLUCIÓN 003773 10/11/2004 por la cual se adopta la Guía de Capacidad para la Fabricación de Productos Cosméticos El Ministro de la Protección Social, en ejercicio de
Más detallesPROCEDIMIENTO NO CONFORMIDADES, ACCIONES CORRECTIVAS Y PREVENTIVAS
Página 1 de 8 PROCEDIMIENTO NO CONFORMIDADES, ACCIONES Nota importante: El presente documento es de exclusiva propiedad de LUTROMO INDUSTRIAS LTDA. El contenido total o parcial no puede ser reproducido
Más detallesSERVICIO NACIONAL DE SANIDAD, INOCUIDAD Y CALIDAD AGROALIMENTARIA. DIRECCION GENERAL DE INOCUIDAD AGROALIMENTARIA, ACUICOLA Y PESQUERA.
SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD, INOCUIDAD Y CALIDAD AGROALIMENTARIA. DIRECCION GENERAL DE INOCUIDAD AGROALIMENTARIA, ACUICOLA Y PESQUERA. LISTA DE VERIFICACION DEL CUMPLIMIENTO DE LOS REQUISITOS TECNICOS
Más detallesI. AUTORIZACIONES, VERSIÓN E HISTORIAL DE CAMBIOS
Página: 1/13 I. AUTORIZACIONES, VERSIÓN E HISTORIAL DE CAMBIOS # PROCEDIMIENTO: PENDIENTE Fecha Creación: Fecha Efectividad: Substituye: Próxima Revisión: Dueño del Procedimiento: 24 de Marzo de 2011 15
Más detallesCojumar Servicios Hosteleros S.L.
INFORME DE AUDITORIA INTERNA DE CALIDAD APPCC Cojumar Servicios Hosteleros S.L. CENTRO:... E.T.S. INGENIEROS INDUSTRIALES DÍA/ HORA:... 28/03/14-09:00 PERSONA DE CONTACTO/ CARGO:... OSCAR TÉCNICO:... MªCARMEN
Más detallesINSTRUCTIVO REQUISITOS PARA LA MODIFICACIÓN DEL REGISTRO SANITARIO DE ALIMENTOS PROCESADOS. Versión [2.0] P á g i n a 1 9
INSTRUCTIVO REQUISITOS PARA LA MODIFICACIÓN DEL REGISTRO SANITARIO DE ALIMENTOS PROCESADOS Versión [2.0] Dirección Técnica de Registro Sanitario, Notificación Sanitaria Obligatoria y Autorizaciones Coordinación
Más detallesSECCIÓN DE SUMINISTROS Y ALMACENAMIENTO
SECCIÓN DE SUMINISTROS Y ALMACENAMIENTO SECCIÓN SUMINISTROS Y ALMACENAMIENTO Es el área encargada de suministrar bienes y materiales necesarios para el funcionamiento de las distintas dependencias que
Más detallesPROGRAMA INSTITUCIONAL DE DESARROLLO ARCHIVÍSTICO PIDA DELEGACIÓN XOCHIMILCO 2013
PROGRAMA INSTITUCIONAL DE DESARROLLO ARCHIVÍSTICO PIDA DELEGACIÓN XOCHIMILCO 2013 CONTENIDO I. Presentación II. Objetivos Generales III. Proyectos I.- Presentación De conformidad con los artículos 41,
Más detallesNIMF n. 7 SISTEMA DE CERTIFICACIÓN PARA LA EXPORTACIÓN (1997)
NIMF n. 7 NORMAS INTERNACIONALES PARA MEDIDAS FITOSANITARIAS NIMF n. 7 SISTEMA DE CERTIFICACIÓN PARA LA EXPORTACIÓN (1997) Producido por la Secretaría de la Convención Internacional de Protección Fitosanitaria
Más detallesINE Manifiesto de entrega, transporte y recepción de residuos peligrosos No se publicó en el D.O.F.
INE-04-005 Manifiesto de entrega, transporte y recepción de residuos peligrosos No se publicó en el D.O.F. Objetivo Asegurar el manejo adecuado de los residuos peligrosos generados dentro del territorio
Más detallesDIRECCIÓN DE ECOLOGÍA Información actualizada al 31 diciembre de 2015
SECRETARIA DE DESARROLLO URBANO Y ECOLOGÍA DIRECCIÓN DE ECOLOGÍA Información actualizada al 31 diciembre de 2015 GUÍA PARA LA ELABORACIÓN DEL INFORME PREVENTIVO I. DATOS GENERALES. 1. CARTA DE SOLICITUD
Más detallesSistema de Gestión Ambiental ISO Luis Antonio González Mendoza Luis E. Rodríguez Gómez
Sistema de Gestión Ambiental ISO 14001 Luis Antonio González Mendoza Luis E. Rodríguez Gómez Beneficios para la 0rganización Ahorro de costes Incremento de la eficacia Maores oportunidades de mercado Maor
Más detallesInspección de Establecimientos Importadores Exportadores y Comercializadores de Productos Veterinarios
Inscripción Post- Registro Fecha Día Mes Año I. INFORMACION DEL ESTABLECIMIENTO Nombre o Razón Social del Establecimiento:... Nombre del Propietario/a o Representante Legal:..... Nombre del Responsable
Más detallesEsta pauta se aplicará a todos los establecimientos que realicen esterilización de material clínico.
NORMA TECNICA ESPECÍFICA DE AUTORIZACION SANITARIA PARA ESTABLECIMIENTOS QUE EFECTUAN ESTERILIZACIÓN DE MATERIAL CLINICO I.- INTRODUCCIÓN Ámbito de aplicación: Esta pauta se aplicará a todos los establecimientos
Más detallesManual para. Manipuladores de Alimentos. Módulo 4: Condiciones del establecimiento donde se preparan alimentos
Manual para Manipuladores de Alimentos Módulo 4: Condiciones del establecimiento donde se preparan alimentos Indice Capítulo 1. Introducción 1 Capítulo 2. Condiciones del establecimiento 1 Capítulo 3.
Más detalles1. DISPOSITIVOS MÉDICOS
REQUISITOS PARA SOLICITUD DE AUTORIZACIÓN DE IMPORTACIÓN PARA DONACIONES DE DISPOSITIVOS MÉDICOS, REACTIVOS DE DIAGNÓSTICO IN-VITRO, MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS BIOLÓGICOS 1. DISPOSITIVOS MÉDICOS a) Descripción
Más detallesLa presente pauta es aplicable para la inspección de todos aquellos laboratorios de análisis, que participan de los programas de Sernapesca.
REGIÓN : PAUTA N : FECHA : PAUTA DE INSPECCIÓN DE LABORATORIOS-REQUISITOS DE CALIDAD La presente pauta es aplicable para la inspección de todos aquellos laboratorios de análisis, que participan de los
Más detallesRESPONSABILIDADES DE LA DIRECCIÓN
Pág. 1 de 13 CAPÍTULO 5: RESPONSABILIDADES DE LA DIRECCIÓN 5.0. ÍNDICE 5.1. COMPROMISO DE LA DIRECCIÓN 5.2. ENFOQUE AL CLIENTE 5.3. POLÍTICA DE LA CALIDAD Y DEL 5.4. PLANIFICACIÓN 5.4.1. Aspectos Medioambientales
Más detalles4.3. Dentro de los depósitos no podrá haber puestos de trabajo fijos.
Conservación y preservación documental. OBJETIVO Asegurar que los espacios dedicados a archivos (depósitos) en la Contraloría General y en las Contralorías Internas sean lugares seguros, limpios y con
Más detallesProcedimiento de Gestión Fecha: PG-02 Control de registros Versión: 1. Aprobado por: Gerencia General Pagina: 1 de 6. Control de registros
Aprobado por: Gerencia General Pagina: 1 de 6 Control de registros Aprobado por: Gerencia General Pagina: 2 de 6 1. Objetivo Establecer un procedimiento para la identificación, el almacenamiento, la protección,
Más detallesVÍCTOR UTRERA LANDA Coordinador
VÍCTOR UTRERA LANDA Coordinador DEFINICIÓN Infraestructura: Conjunto de medios o instalaciones que se consideran básicos para el desarrollo de un proceso productivo. Componentes básicos: A). Física. B).
Más detallesGOBIERNO DEL DISTRITO FEDERAL Secretaría de Desarrollo Urbano y Vivienda Delegación. El suscrito: Apellido Paterno Apellido Materno Nombre (s)
AU-0 GOBIERNO DEL DISTRITO FEDERAL Secretaría de Desarrollo Urbano y Vivienda Delegación MANIFESTACIÓN DE CONSTRUCCIÓN TIPO A APLICA SOLAMENTE PARA USOS DE SUELO PERMITIDOS EN SUELO URBANO México D.F.,
Más detallesNORMA TECNICA Nº 9 DE AUTORIZACION SANITARIA PARA EXPENDIO DE ALIMENTOS EN ESTABLECIMIENTOS ESCOLARES.
NORMA TECNICA Nº 9 DE AUTORIZACION SANITARIA PARA EXPENDIO DE ALIMENTOS EN ESTABLECIMIENTOS ESCOLARES. Ámbito de Aplicación: Esta norma técnica será aplicada a todos los kioscos ubicados al interior de
Más detallesACTA DE INSPECCIÓN PARA AUTOELABORADORAS DE ALIMENTOS PARA RUMIANTES
Fecha: / / ACTA DE INSPECCIÓN PARA AUTOELABORADORAS DE ALIMENTOS PARA RUMIANTES MOTIVO DE LA INSPECCIÓN (Marque con una X ) PRIMERA INSPECCIÓN: ( ) PROGRAMADA SEGÚN NORMA TÉCNICA: ( ) ATENCIÓN DE DENUNCIA:
Más detallesLa Empresa. PSST Control Operacional de la SST Norma OHSAS 18001:2007
5.3.7 PSST 4.4.6 01 Control Operacional de la SST La Empresa PSST 4.4.6 01 Control Operacional de la SST Norma OHSAS 18001:2007 REGISTRO DE REVISIONES DE ESTE PROCEDIMIENTO Fecha Revisión Descripción de
Más detallesProcedimiento para el Control Operacional de los Residuos Sólidos Urbanos y de Manejo Especial
Procedimiento para el Control Operacional de los I. OBJETIVO Establecer los lineamientos y las actividades para el manejo, control, reducción y reciclaje de los Urbanos (RSU) y de (RME) generados en la
Más detallesSECRETARIA DE SEGURIDAD ALIMENTARIA Y NUTRICIONAL. Ingreso y Egreso de Materiales y Suministros
Procedimiento General: Ingreso y Egreso de Materiales y Suministros Aprobado por: Cargo: Fecha Firma Dr. Juan Rodolfo Aguilar León Secretario de SAN 23/07/2009 Revisado por: Cargo: Fecha Firma Licda. Thelma
Más detallesPRESENTACION RESOLUCION CREG 038/2014 ELECTRIFICADORA DEL HUILA S.A. E.S.P
PRESENTACION RESOLUCION CREG 038/2014 ELECTRIFICADORA DEL HUILA S.A. E.S.P OBJETO DEL CODIGO DE MEDIDA El Código de Medida establece las condiciones técnicas que debe cumplir los equipos de medición, y
Más detallesRenovación Día Mes Año Modificación. 1. Nombre o razón social
Para uso exclusivo de la SEMADES Fecha de recepción de la solicitud: DATOS GENERALES Aprobación Renovación Día Mes Año Modificación Datos generales del Promotor Coordinador Ambiental o Perito Ambiental
Más detallesRTXXXXX.XX. (Anexo normativo) LISTA DE VERIFICACION DE BUENAS PRACTICAS DE MANUFACTURA DE PRODUCTOS UTILIZADOS EN ALIMENTACION ANIMAL
ANEXO A (Anexo normativo) LISTA DE VERIFICACION DE BUENAS PRACTICAS DE MANUFACTURA DE PRODUCTOS UTILIZADOS EN ALIMENTACION ANIMAL I. OBJETO Facilitar la clasificación de las No Conformidades durante la
Más detallesSOLICITUD DE AUTORIZACIÓN ALMACENAMIENTO DE SUSTANCIAS PELIGROSAS
Abril 2012 SOLICITUD DE AUTORIZACIÓN ALMACENAMIENTO DE SUSTANCIAS PELIGROSAS > 10 TON. INFLAMABLES > 12 TON. OTRAS CLASES AUTORIZAR POR PRIMERA VEZ AMPLIAR GIRO ANTERIOR 1. ANTECEDENTES DE LA EMPRESA a.
Más detallesNORMA QUE ESTABLECE LAS DISPOSICIONES GENERALES PARA LA CONSERVACIÓN Y LIMPIEZA DE LAS ÁREAS DE ALMACÉN DE INSUMOS MÉDICOS
PARA LA CONSERVACIÓN Y LIMPIEZA DE LAS ÁREAS DE ALMACÉN DE INSUMOS MÉDICOS 1. Objetivo. Esta norma establece las disposiciones generales que deberán observarse para los procesos de conservación y limpieza
Más detallesPROCEDIMIENTO PARA EL CONTROL DE DOCUMENTOS Y REGISTROS DEL SISTEMA DE GESTION DE CALIDAD E INOCUIDAD DE LOS ALIMENTOS
NOMBRE: ELABORADO REVISADO APROBADO de los NOMBRE: NOMBRE: FECHA: FECHA: FECHA: PROCEDIMIENTO PARA EL CONTROL DE DOCUMENTOS Y REGISTROS DEL SISTEMA DE GESTION DE CALIDAD E INOCUIDAD DE LOS ALIMENTOS CONTROL
Más detalles3.3 COMPATIBILIDAD ELECTROMAGNÉTICA, EMC: Especificaciones de EMC:
Página: 1 de 5. 1 OBJETIVO. El objetivo de este documento es el establecer las especificaciones mínimas que deben de cumplir los equipos denominados Ahorradores de Energía Eléctrica, los métodos de prueba
Más detallesCONGREGACION DE RELIGIOSOS TERCIARIOS CAPUCHINOS PROVINCIA SAN JOSE
en alto Página 1 de 6 3.1. REQUISITOS DE GESTIÓN 1 2 3 4 5 OBSERVACIONES GENERALES Personería Jurídica SE LE DA RESPUESTA ALGUNOS REQUISITOS Licencia de funcionamiento vigente ACORDES A LA INSTITUCIÓN.
Más detallesNEEC. Requerimientos. S&Q International Consulting
NEEC Requerimientos S&Q International Consulting 1 Qué es el Nuevo Esquema de Empresas Certificadas (NEEC)? Es un programa de seguridad entre la Aduana mexicana y el sector privado a través de la implementación
Más detalles1.- Formato único de solicitudes de alta de Licencia de Funcionamiento SARE
Formato de Único de Apertura H. AYUNTAMIENTO DE EL ORO 206-208 SISTEMA DE APERTURA RÁPIDA DE EMPRESAS INSTRUCTIVO PARA TRÁMITES Y SERVICIOS TRÁMITE O SERVICIO FORMATO ÚNICO PARA EL SISTEMA DE APERTURA
Más detallesSistema de Evaluación de Centros Educativo CENTROS EDUCATIVOS OFICIALES DE LA REPÚBLICA DE. Dirección Nacional de Evaluación Educativa
AUTOEVALUACIÓN DE LA CALIDAD EDUCATIVA EN LOS CENTROS EDUCATIVOS OFICIALES DE LA REPÚBLICA DE PANAMÁ. INSTRUMENTO N 3B Sistema de Evaluación de Centros Educativo Dirección Nacional de Evaluación Educativa
Más detallesCódigo: U-PR Versión: 0.0
GESTIÓN DE MANTENIMIENTO DE EQUIPOS DE LABORATORIO Página 1 de 13 1. INFORMACIÓN GENERAL DEL PROCEDIMIENTO OBJETIVO: Establecer los lineamientos para la gestión del (incluye el predictivo) y correctivo
Más detallesPROCEDIMIENTO PARA LA RECEPCIÒN, MANEJO Y DEVOLUCIÒN DE MUESTRAS
Procedimiento: PROCEDIMIENTO PARA LA RECEPCIÒN, MANEJO Y DEVOLUCIÒN DE MUESTRAS OBJETIVOS 1- Crear y establecer un procedimiento adecuado, para un mejor control en la recepción, manejo y entrega de muestras
Más detallesEVALUACION SI NO N/A OBSERVACIONES
Página 1 de 5 CAP 0 FV. 1 MATERIAL DE PROPAGACION CAP 0 FV. 1.1 Elección de Variedad o Patrones Está consciente el productor de la importancia del manejo de los "cultivos madre" (por ejemplo, el cultivo
Más detallesUniversidad Autónoma de Guerrero
Página 1 de 6 Periodo Agosto 2015 - Enero 2016 Planificado Resultados Tendencias Incorporar al Por daños en el Sistema de Nóminas servidor que Shake 7, las almacena la base de actividades que se datos
Más detallesREQUISITOS HIGIÉNICO-SANITARIOS APERTURA CENTROS DE ESTÉTICA ( )
REQUISITOS HIGIÉNICO-SANITARIOS APERTURA CENTROS DE ESTÉTICA (11-11-2010) 1. DEFINICIÓN: Centros que prestan al público, con fines no sanitarios, un servicio de cuidados corporales para el embellecimiento
Más detallesCojumar Servicios Hosteleros S.L.
INFORME DE AUDITORIA INTERNA DE CALIDAD APPCC Cojumar Servicios Hosteleros S.L. CENTRO:... E.T.S. INGENIEROS INDUSTRIALES DÍA/ HORA:... 22/05/14-09:00 PERSONA DE CONTACTO/ CARGO:... OSCAR TÉCNICO:... MIRIAM
Más detallesESPECIFICACIÓN DEL PUESTO DE JEFE DE LABORATORIO
Página 1 de 5 1. Clasificación del Puesto: Ejecutivo. Procesos en que participa: Procesos del Laboratorio. Procesos del Sistema de Gestión de Inocuidad de los Alimentos. 3. Propósito del Puesto: Dirigir
Más detalles22/01/2009 NOM-050-SCFI-2004 INFORMACION COMERCIAL- ETIQUETADO GENERAL DE PRODUCTOS BSL. Todos los Derechos reservados
1 15 de abril de 2004, Comité Consultivo Nacional de Normalización de Seguridad al Usuario, Información Comercial y Prácticas de Comercio. EMPRESAS E INSTITUCIONES: - ALMACENADORA ACCEL, S.A. - ASOCIACION
Más detallesMANUAL DE DESCRIPCIÓN DE FUNCIONES Y COMPETENCIAS DEL SISTEMA DE GESTIÓN DE CALIDAD
Vigente desde: Pág. Página 1 de 29 MANUAL DE DESCRIPCIÓN DE FUNCIONES Y COMPETENCIAS DEL SISTEMA DE GESTIÓN DE CALIDAD Vigente desde: Pág. Página 2 de 29 Tabla de Aprobación del Documento Revisión Elaborado
Más detallesPROTECCIÓN CIVIL Y SEGURIDAD E HIGIENE
PROTECCIÓN CIVIL Y SEGURIDAD E HIGIENE INDICE 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 Introducción Semblanza de la Institución Seguridad y Salud en el Trabajo Edificios, locales, instalaciones y áreas en los centros
Más detallesLINEAMIENTOS PARA LA SOLICITUD DE APOYO VEHICULAR Y ENVIO DE CORRESPONDENCIA.
LINEAMIENTOS PARA LA SOLICITUD DE APOYO VEHICULAR Y ENVIO DE CORRESPONDENCIA. Los presentes lineamientos se emiten de conformidad a lo señalado en las disposiciones de racionalidad y austeridad contenidas
Más detallesREVISÓ ALBERTH CASTEBLANCO GERENTE TÉCNICO
Página 1 de 7 TABLA DE MODIFICACIONES VERSIÓN FECHA DE APROBACIÓN DESCRIPCION RESPONSABLE 0 25-Junio-2015 Elaboración inicial de Gestión ELABORÓ ADRIÁN VEGA COORDINADOR SISTEMA DE GESTIÓN REVISÓ ALBERTH
Más detallesPROYECTO DE NOM-036-SE-2014
PROYECTO DE NOM-036-SE-2014 PRÁCTICAS COMERCIALES, REQUISITOS DE INFORMACIÓN Y DISPOSICIONES GENERALES EN LA PRESTACION DE SERVICIOS FUNERARIOS. LIC. THOMAS ROMERO Y MTRA. CITLALI CORRES DEFINICIÓN Y OBJETO
Más detallesPROCEDIMIENTO DE ACCIONES CORRECTIVAS Y PREVENTIVAS
PÁGINA 1 DE 5 1. OBJETIVO Establecer un método unificado para identificar, analizar y tratar las causas de No conformidades reales o potenciales, observaciones, u objeto de mejora para el Sistema Integrado
Más detallesGuía ambiental para el manejo de envases de plaguicidas
73 Guía ambiental para el manejo de de plaguicidas D I R E C C I Ó N D E D E S A R R O L L O S E C T O R I A L S O S T E N I B L E G U Í A S A M B I E N T A L E S PA R A E L S U B S E C T O R D E P L A
Más detallesCONTROL DE DOCUMENTOS
CONTROL DE DOCUMENTOS INDICE 1.- OBJETIVO. 2.- ALCANCE. 3.- RESPONSABILIDADES. 4.- DEFINICIONES. 5.- MODO OPERATIVO. 6.- REFERENCIAS. 7.- REGISTROS. 8.- ANEXOS. Nota importante: El presente documento es
Más detallesRefrendado por: Dr. Hugo Rodriguez. cargo: Director Médico Nacional en memorando No. 714- DMN-15. elaboración: 12-03-2015. elaboración: 12-03-2015
Pagina 1 1. Introducción Se ha modificado El procedimiento para Recepción de Medicamentos y Distribución a Ventanillas de Farmacia en el Hospital con el fin de definir las instancias que intervienen en
Más detallesSISTEMA DE GESTION DE LA CALIDAD CONFORME A ISO 9001:2008 / NMX-CC-9001-IMNC-2008
Página 1 de 10 SISTEMA DE GESTION DE LA CALIDAD CONFORME A ISO 9001:2008 / NMX-CC-9001-IMNC-2008 Preparado por la: SUBGERENTE Prohibida su reproducción total o parcial Sin autorización previa de MICRO-MECANICA;
Más detallesFUNCIONAMIENTO, MANTENIMIENTO Y CALIBRACIÓN DEL TERMÓMETRO DE MÁXIMA Y MINIMA. Indice
FARMACIA EQUIPOS FUNCIONAMIENTO, MANTENIMIENTO Y CALIBRACION DEL TERMOMETRO DE MAXIMA Y MINIMA Procedimientos relacionados: PN/L/E/000/00, PN/L/PG/008/00 PN/L/E/002/00 Página 1 de 8 Rev.: 0 Fecha de Edición:
Más detallesPROCEDIMIENTO DE ADMINISTRACIÓN DEL SISTEMA ACCIONES CORRECTIVAS Y PREVENTIVAS
INDICE 1. OBJETIVO 2. ALCANCE 3. DOCUMENTACIÓN APLICABLE 4. RESPONSABILIDADES 5. DEFINICIONES 6. DESCRIPCION DEL PROCEDIMIENTO. 7. ANEXOS Confeccionado por: Revisado por: Aprobado por: Nombre Carolina
Más detallesJesús Carlos San Melitón Sanz Técnico Responsable de Certificación ISO AENOR Delegación Zona Centro. Martes, 15 de Junio de Madrid
Jesús Carlos San Melitón Sanz Técnico Responsable de Certificación ISO 14001 AENOR Delegación Zona Centro Martes, 15 de Junio de 2004 - Madrid AGENDA 11 22 33 Sistemas de gestión en empresas de transporte.
Más detallesDecreto 4741 de 2005 /Resolución 371 de 2009 / Decreto 2676 de 2000
Decreto 4741 de 2005 /Resolución 371 de 2009 / Decreto 2676 de 2000 GCA-INS-08 18/11/2014 V.1.0 Diapositiva 0 PLAN DE GESTIÓN DE DEVOLUCIÓN DE PRODUCTOS VENCIDOS Y POSCONSUMO HB HUMAN BIOSCIENCE S.A.S.,
Más detallesANEXO N 3 Instrumento de Evaluación Local en las IPRESS. Evaluación Local de IPRESS
ANEXO N 3 Instrumento de Evaluación Local en las IPRESS Evaluación Local de IPRESS 1.- mbre de Evaluador: Grupo Ocupacional: _ mbre de Red Asistencial: mbre de IPRESS: Código de Evento: 2.- Datos del Dispositivo
Más detallesSISTEMA INTEGRADO DE GESTIÓN
INGENIERO REVISIÓN: 1 PAG. 1 de 6 INDICE I. IDENTIFICACIÓN DEL CARGO... 2 II. MISIÓN DEL CARGO... 2 III. FUNCIONES, RESPONSABILIDADES Y NIVEL DE AUTONOMIA... 2 IV. MATERIALES, HERRAMIENTAS Y EQUIPOS A
Más detallesRESPONSABLE: Gerente de Desarrollo Estratégico
MANUAL DE GESTIÓN Y CONTROL CARACTERIZACIÓN POR PROCESOS RESPONSABLE: Gerente de Estratégico C.CR.10 Fecha: 01/07/14 Versión: 6 Página 1 de 3 Gerenciales Misionales De Apoyo De evaluación OBJETIVO: Asegurar
Más detallesMANUAL DE PROCEDIMIENTOS. Dirección Administración y Finanzas
Hoja: 1 de 14 56.- PROCEDIMIENTO PARA RECEPCIÓN, ALMACENAJE Y DESPACHO DE LOS MATERIALES DE CONSUMO Y/O AYUDAS EN ESPECIE. Hoja: 2 de 14 1.0 Propósito 1.1 Establecer la operación y requisitos necesarios
Más detallesPODER LEGISLATIVO SECRETARÍA DE ADMINISTRACIÓN Y FINANZAS DIRECCIÓN DE RECURSOS MATERIALES MANUAL DE ORGANIZACIÓN DEPARTAMENTO DE CONTROL VEHICULAR
PODER LEGISLATIVO SECRETARÍA DE ADMINISTRACIÓN Y FINANZAS DIRECCIÓN DE RECURSOS MATERIALES DEPARTAMENTO DE CONTROL VEHICULAR TOLUCA DE LERDO, MÉXICO AGOSTO DEL 2004 PODER LEGISLATIVO SECRETARÍA DE ADMINISTRACIÓN
Más detallesSENAVE Servicio Nacional de Calidad y Sanidad Vegetal y de Semillas Dirección de Calidad, Inocuidad y Agricultura Agrícola
REGLAMENTO TECNICO QUE ESTABLECE LOS REQUISITOS TÉCNICOS QUE DEBEN CUMPLIR LAS PLANTAS DE TRATAMIENTO TÉRMICO DE HOJAS DE STEVIA CON FINES DE EXPORTACION. 1. ALCANCE. Este Reglamento describe los requisitos
Más detallesLINEAMIENTOS ESPECÍFICOS PARA EL USO DE LA FIRMA ELECTRÓNICA AVANZADA EN LOS OFICIOS DEL ESTADO DEL EJERCICIO DEL INSTITUTO NACIONAL ELECTORAL
LINEAMIENTOS ESPECÍFICOS PARA EL USO DE LA FIRMA ELECTRÓNICA AVANZADA EN LOS OFICIOS DEL ESTADO DEL EJERCICIO DEL INSTITUTO NACIONAL ELECTORAL CAPITULO I DISPOSICIONES GENERALES PRIMERO.- Los presentes
Más detallesINSTRUCTIVO REQUISITOS PARA LA INSCRIPCIÓN DEL REGISTRO SANITARIO DE ALIMENTOS PROCESADOS NACIONALES. Versión [2.0]
INSTRUCTIVO REQUISITOS PARA LA INSCRIPCIÓN DEL REGISTRO SANITARIO DE ALIMENTOS PROCESADOS NACIONALES Versión [2.0] Dirección Técnica de Registro Sanitario, Notificación Sanitaria Obligatoria y Autorizaciones
Más detallesREQUISITOS GENERALES DE LA DOCUMENTACIÓN
Pág. 1 de 6 CAPÍTULO 4 REQUISITOS GENERALES DE LA DOCUMENTACIÓN 4.0. ÍNDICE 4.1. DOCUMENTACIÓN DEL SISTEMA 4.1.1. Manual de Gestión de la Calidad y Medio Ambiente 4.1.2. Procedimientos Operativos 4.1.3.
Más detallesPLANIFICACIÓN DE LA PLANIFICACIÓN DE LA REALIZACIÓN DEL PRODUCTO HOTEL - RESTAURANTE PIG-14. Fecha: Edición: 01 Página: 1/7.
Página: 1/7 Elaborado por: Revisado por: Aprobado por: JAVIER ARRANZ LAPRIDA Página: 2/7 1. OBJETO Definir la sistemática para llevar a cabo la planificación y desarrollo de los procesos necesarios para
Más detallesPROCESO DE COMPRAS 1. INFORMACIÓN GENERAL DEL DOCUMENTO
0 VERSIÓN: 02 PÁGINA: 1 de 5 1. INFORMACIÓN GENERAL DEL DOCUMENTO OBJETIVO DEL PROCESO OBJETIVOS DEL SISTEMA DE GESTIÓN RECURSOS MÉTODOS DE MEJORA Mantener un grupo de con los cuales IMAGEN WORLD SAS tenga
Más detallesINDUSTRIA DEL AGUACATE DE CALIFORNIA
INDUSTRIA DEL AGUACATE DE CALIFORNIA Buenas Prácticas de Cosecha (GHP, por sus siglas en inglés) Cosecha del Campo Lista de Verificación de Auditoría Preliminar Lista de Verificación de Auditoría Preliminar
Más detallesMINISTERIO DE SALUD DE COSTA RICA DIRECCIÓN DE REGULACIÓN DE PRODUCTOS DE INTERÉS SANITARIO
MINISTERIO DE SALUD DE COSTA RICA DIRECCIÓN DE REGULACIÓN DE PRODUCTOS DE INTERÉS SANITARIO GUÍA DE VERIFICACIÓN DE BUENAS PRÁCTICAS DE ALMACENAMIENTO Y DISTRIBUCIÓN (BPAD) DE MEDICAMENTOS EN DROGUERÍAS
Más detallesentidad mexicana de acreditación, a. c.
Circular a las Unidades de Verificación acreditadas y en proceso de acreditación en la norma NOM-154-SCFI-2005. Por medio de la presente se informa a las unidades de verificación que sus actividades de
Más detallesProcedimiento de Revisión por la Dirección del Sistema de Gestión Integral
Página: 1 de 1 Hoja de Control de Emisión y Revisiones. N de Revisión Páginas Afectadas Motivo del Cambio Aplica a partir de: 0 Todas Generación de documento 15-Agosto-2009 1 Todas Mejora del documento
Más detalles1. Preguntas sobre el articulado
RITE_Las MIL y UNA_01:Maquetación 1 05/06/2009 9:01 Página 1 1. Preguntas sobre el articulado Qué es el RITE? Es el Reglamento de las Instalaciones Térmicas de los Edificios (RITE). La última versión,
Más detallesUniversidad del Valle MANUAL DE FUNCIONES EMPLEADOS PUBLICOS NO DOCENTES
1.1 NIVEL : Operativo 1.2 CODIGO DEL CARGO: 615 1.3 DENOMINACION : Celador 1.4 GRADOS: 01, 02, 03, 04, 05 y 06 1.5 OBJETIVO BASICO DEL CARGO: Velar por la seguridad de los bienes muebles e inmuebles de
Más detalles