Cobos Vargas Mirian Mendoza Iturbide Jaqueline Emily Vega Ramirez Pablo Emmanuel

Transcripción

1 Cobos Vargas Mirian Mendoza Iturbide Jaqueline Emily Vega Ramirez Pablo Emmanuel

2 Datos Generales Por muchos años, se creyó que las células Langerhans pertenecían al Sistema Nervioso Periférico (SNP) En 1966, Campo-Aasen y Pearse demostraron por procedimientos histoquímicos que las células de Langerhans expresan enzimas específicas de los macrófagos Las células de Langerhans intervienen en la respuestas inflamatorias de la piel, participando activamente en la fase de inmuno-estimulación mediante su interacción con los linfocitos T, la cual ocurre en los órganos linfoides secundarios

3 Ubicación Son un tipo de células dendríticas ubicadas en la epidermis, es decir la capa más externa de la piel. Lo cual les proporciona un acceso temprano a patógenos Posee marcadores de superficie característicos de las células inmunocompetentes Representan un eslabón fundamental entre la inmunidad innata e Inmunidad adaptativa Aunque representan menos del 1% de la población celular, por sus largas prolongaciones llegan a ocupar hasta el 25% de la superficie epidermica

4 CITOPLASMA CLARO libre de tonofilamentos, desmosomas o melanosomas NÚCLEO LOBULADO y con frecuencia enrollado GRÁNULOS DE BIRBECK (organelas citoplasmáticas provenientes de la membrana celular y cumplen funciones de transporte intracelular) Estas células captan antígeno que entra a través de la piel y lo transportan a ganglios linfáticos regionales, donde las células T son activadas. En algunas especies, incluso el humano, las células endoteliales vasculares expresan moléculas de MHC clase II, y pueden funcionar también como CPA.

5 Un ejemplo es: CD45 (Ag. leucocitario común), presente en precursores de la médula ósea comprometidos con el linaje de células de Langerhans. Langerina /CD 207 Receptor Langerhans Cells S100 proteína de doble cadena de bajo peso molecular (que es positiva en CPA, CL de la piel y melanocitos) La CD1a, cuya función es la presentación de antígenos no peptídicos, se manifiesta solamente en la epidermis y en CL

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7 Célula de Langerhans CD1a+ (roja) asociada a linfocitos T CD4+ (azul) en dermis.

8 Papel de las células dendríticas en la captura del antígeno y su presentación. A. Las células dendríticas (DC) inmaduras de la piel {células de Langerhans) o de la dermis (DC dérmicas) capturan antígenos que entran a través de la epidermis y los transportan a los ganglios linfáticos regionales. Durante esta migración, las células dendríticas maduran y se convierten en APC eficientes. B. La tabla resume algunos de los cambios que ocurren durante la maduración de la célula dendrítica que son importantes para las funciones de estas células.

9 Para probar la presentación cruzada se han hecho 3 tipos de experimentos 1) Por aislamiento de células de Langerhans de tejido que luego son cargadas por un Ag. e incubadas con TCD8 transgénicas in vitro 2) Exposición de CL al Ag In vivo seguido por incubación con células T CD8 3) Exposición de CL al Ag in vivo seguido de análisis de la respuesta a TCD8 in vivo.

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11 En estudios iniciales antes de la identificación de CD103 + Langerin, el requisito de Langerin + DC para el proceso de melanoma B16-Ova en respuesta a aplicarse de forma epicutánea y la capacidad de los conjugados anti-langerin-ova a inducir una fuerte proliferación de OT-I se tomaron como evidencia de presentación en profundidad de LC.

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13 Promueven proliferación la T CD4 Candida albicans Como presentación de Ag Afecta el desarrollo de Th, tolerancia y memoria Amplia variedad en procesos biológicos e infecciones de la piel Th17 La proliferación y diferenciación Th1 No afecta, pero se reducen las células Genera infección local CD103 Langerin ddc Genera respuesta de: Th1 Th17 T CD4

14 Con población selectiva de: MyD88 En: Mostraron Th17 Y las deficiencias reducción en la de diferenciación de: MyD88 epicutaneous Expresan: MHC II Por ovoalbúmina Hacia Th2 diferenciación in vivo IL-1β, IL-6 e IL-23 Indicando que la diferenciación de: Th17 Indicando que citoquinas derivadas de: Condujo OT II transgénicos CD4 Se asocia con un aumento de antígeno específico IgG1 e IgE. La diferenciación de Th2, dependía del efecto directo de TSLP en LC Dependía de la interacción directa T CD4 Son necesarias para el desarrollo de: Th17 La secreción de esta citoquina por queratinocitos afecta la diferenciación de Th a través de la modulación de la LC.

15 Las células T CD4 reconocen el antígeno. Los ratones recibieron vacunas subcutáneas con antígeno y CFA (adyuvante completo de Freund). Las células T CD4 proliferaron y no secretaron IFNγ o IL17. Las células efectoras/memoria hizo insensibles al antígeno a través de un mecanismo independiente de Treg.

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18 células de Langerhans, los monocitos y las plaquetas también expresan FcεRI, aunque a cifras más bajas. Histiocitosis