Boletín Farmacéutico

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1 Año 02 Vol. 04 Enero - Febrero 2012 UPSS FARMACIA PRESENTACIÓN BOLETÍN FARMACÉUTICO Desde el inicio de la década de los 90 se liberalizó el mercado farmacéutico, y los precios se empezaron a definir por la ley de la oferta y la demanda. Se esperaba que a mayor oferta los precios de los medicamentos disminuirían; sin embargo, los datos sobre el volumen de unidades comercializadas frente a los valores totales alcanzados, desde ese entonces, indican que dicha presunción fue errónea. AUTORIDADES: Director: Dr. César Conche Prado Sub. Director: Dr. Dante Panzera Gordillo Jefe del Servicio de Apoyo al Tratamiento: Dr. Edwin García Gutiérrez. UPSS - FARMACIA La presencia de los medicamentos genéricos en el mercado es un factor que contribuye a mejorar el acceso y su volumen, expresado en valores y unidades, ha crecido en los diferentes mercados farmacéuticos tanto en los países industrializados como en los países en desarrollo. En el Perú, el mercado de genéricos aún no se ha desarrollado al nivel de otros países de la región en los cuales la industria de genéricos, incluso estatal, ha mejorado la cobertura para atender problemas críticos de salud de su población gracias a los estudios de biodisponibilidad y bioequivalencia. En el Perú, varios estudios dan cuenta de la irracionalidad en el uso de los medicamentos. La prescripción y dispensación inapropiadas condicionadas por las deficiencias en la formación profesional, así como actitudes y conductas que llevan a incumplir las normas. Unido a estos factores, la automedicación no informada invade terrenos donde sólo los profesionales deben indicar el medicamento, cuando corresponde. Sabemos, que el estado promueve el acceso universal a los productos farmacéuticos, dispositivos médicos y productos sanitarios como componente fundamental de la atención integral en salud, particularmente en la población menos favorecida económicamente. En este sentido mediante el presente se pretende difundir los conceptos básicos de los medicamentos genéricos, bioequivalencia, biodisponibilidad y medicamentos intercambiables; asimismo, hacemos posible en difundir sobre automedicación, factores y sus riesgos. Además en este boletín se ha visto por conveniente incluir un artículo referente al uso clandestino de los antigripales para formulación de éxtasis. Jefatura de UPSS - Farmacia: Q.F. Wilber Prado Gutiérrez Comité Editorial: QF. Wilber Prado Gutiérrez Comité de Redacción: QF. Wilber Prado Gutiérrez CONTENIDO: Pág. PRESENTACION 01 QUÉ ES UN MEDICAMENTO GENÉRICO? 02 QUÉ ES BIOEQUIVALENCIA? 02 QUÉ ES BIODISPONIBILIDAD? 02 QUÉ SON MEDICAMENTOS INTERCAMBIALES? 02 USO DE ANTIGRIPALES PARA ELABORACIÓN DE ÉXTASIS 03 AUTOMEDICACIÓN 04 FACTORES QUE INFLUYEN EN LA AUTOMEDICACIÓN 04 ALGUNOS RIESGOS DE AUTOMEDICACIÓN 04 Esta publicación bimensual es de difusión libre en formato electrónico, dirigido a los profesionales de salud y público en general con el objetivo de difundir y contribuir relacionado a la actividad farmacéutica Dr. Edwin García Gutiérrez Jefe del Servicio de Apoyo al Tratamiento Unidad Productora de Servicios de Salud Farmacia (UPSS Farmacia)

2 UPSS FARMACIA PÁGINA 02 QUÉ ES UN MEDICAMENTO GENÉRICO? Los medicamentos genéricos son formulaciones del mismo principio activo con un precio bastante inferior a los medicamentos denominas marca que ya no están protegidos por derechos de patente, es por ello su existencia. Son más baratos porque la inversión económica realizada por el laboratorio farmacéutico para su fabricación y comercialización es menor que en el caso de los medicamentos innovadores. QUÉ ES BIOEQUIVALENCIA? La bioequivalencia es la intercambiabilidad de dos especialidades farmacéuticas que tienen el mismo principio activo y biodisponibilidad equivalente. Por lo que en la práctica los estudios de biodisponibilidad son los que demostrarán la equivalencia terapéutica entre las dos especialidades. QUÉ ES BIODISPONIBILIDAD? La Biodisponibilidad es la cantidad del fármaco y a la velocidad con la que se absorbe a partir de una forma farmacéutica y que llega en forma activa a la circulación sistémica para ejercer su efecto farmacológico. Depende de las características fisicoquímicas del principio activo, de los excipientes, proceso de fabricación y de la conservación de la forma farmacéutica, y también de las características intrínsecas al individuo (motilidad intestinal, Ph gástrico, etc.). Los medicamentos son biodisponibles, cuando se administran a las mismas dosis y a bajo las mismas condiciones experimentales. QUÉ SON MEDICAMENTOS INTERCAMBIABLES? Son intercambiables cuando dos medicamentos son equivalentes terapéuticamente, es decir, son bioequivalentes.

3 UPSS FARMACIA PÁGINA 03 USO DE ANTIGRIPALES PARA ELABORAR ÉXTASIS Por: Diario Perú 21.pe, Miércoles 03 de agosto del :31 Los medicamentos que contienen pseudoefedrina tendrían este destino, según DIGEMID. Se dispuso su venta con receta médica retenida. Algunos medicamentos antigripales estarían siendo destinados a la elaboración clandestina de éxtasis, debido al componente denominado pseudofedrina, que está presente en buena parte de estas medicinas. La alerta la dio la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (DIGEMID), indicando que ya dispuso que las farmacias y boticas vendan los fármacos con este componente solo con previa presentación de receta médica retenida. El éxtasis se ha convertido en una de las drogas más consumidas en el país. (USI) La institución precisó que la venta de medicamentos sin el respaldo de una receta médica puede ser sancionada con una multa de hasta en 1 UIT. Además, DIGEMID recalcó que el éxtasis es una droga altamente adictiva y conlleva a un incremento de la presión arterial, dilatación de las pupilas, sequedad en la boca y alucinaciones que aparecen a las dos horas y pueden durar hasta 24 horas.

4 UPSS FARMACIA PÁGINA 04 AUTOMEDICACIÓN La automedicación es el uso de medicamentos, sin receta, por iniciativa propia de las personas. LOS FACTORES QUE INFLUYEN EN LA AUTOMEDICACIÓN: Escasez de tiempo para acudir a la consulta médica. Procesos patológicos banales que por su carácter de cronicidad son poco valorados por los pacientes e interpretados por éste como automedicables como: resfríos, gripe, cefaleas, trastornos gastrointestinales. Contribución de los medios de comunicación y una interpretación equivocada por parte de los pacientes de la cultura sanitaria aportada Propagandas escritas o en la pantalla de medicamentos que muestran alivios inmediatos de síntomas, que en muchas ocasiones complican más la patología de base. ALGUNOS RIESGOS DE AUTOMEDICACIÓN: 1.- Enmascaramiento de la enfermedad 2.- Aparición de efectos adversos 3.- Prolongación de la enfermedad 4.- Agravamiento de la enfermedad 5.- Crear resistencia a los medicamentos 6.- Riesgo de farmacodependencia 7.- Riesgo de intoxicación 8.- Daño hepático o renal

5 UPSS FARMACIA PÁGINA 05 El (BF) es una publicación bimensual de difusión libre en formato electrónico, dirigido a los profesionales de salud y público en general con el objetivo de difundir información y contribuir con la implementación y desarrollo de la actividad farmacéutica. Si tienes alguna consulta o sugerencia. Escríbenos a: upssfarmacia@gmail.com Carretera Central Km. 7.5 Ate Vitarte Teléfono: / Anexo: 224

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