VÍAS DE ADMINISTRACIÓN Y ABSORCIÓN DE MEDICAMENTOS INTERACCIÓN DROGA RECEPTOR. M.V. Merilio Montero Urdaneta
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- Ana Isabel Paz Fuentes
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1 VÍAS DE ADMINISTRACIÓN Y ABSORCIÓN DE MEDICAMENTOS INTERACCIÓN DROGA RECEPTOR M.V. Merilio Montero Urdaneta Maracaibo, Marzo del 2011
2 VIAS DE ADMISTRACIÓN DE MEDICAMENTOS CONCEPTO CLASIFICACIÓN - VIAS ENTERALES - VIAS PARENTERALES - OTRAS
3 VIAS DE ADMISTRACIÓN DE MEDICAMENTOS ❿ VIAS ENTERALES ORAL SUBLINGUAL RECTAL
4 VIAS DE ADMISTRACIÓN DE MEDICAMENTOS ❿ VENTAJAS DE LAS VÍAS ENTERALES BUENA ACEPTACION. NO REQUIERE PERSONAL ENTRANADO. TECNICA COMODA. RELATIVA SEGURIDAD POCO RIESGOZA. SUMARO Y OCAMPO, 1997
5 VIAS DE ADMISTRACIÓN DE MEDICAMENTOS ❿ DESVENTAJAS DE LAS VIAS ENTERALES REQUIERE COOPERACION DEL PACIENTE. ABSORCION INCOMPLETA. DESTRUCCIÓN DEL FARMACO. FORMACION DE COMPLEJOS INACTIVOS Y PRECIPITADOS. TIEMPO DE ABSORCIÓN POCO PREDECIBLE. POCO EFICAZ EN SITUACIONES DE EMERGENCIA. CONTRAINDICADA EN PACIENTES INCONCIENTES IRRITACION GASTRICA. SUMARO Y OCAMPO, 1997
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7 VIAS DE ADMISTRACIÓN DE MEDICAMENTOS ❿ VIAS PARENTERALES SUBCUTANEA INTRAMUSCULAR INTRAVENOSA INTRAARTERIAL INTRACARDIACA INTRAPERITONEAL INTRAMAMARIA*
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12 VIAS DE ADMISTRACIÓN DE MEDICAMENTOS ❿ PARENTERALES SUBCOJUNTIVAL INTRADERMICA INTRAOSEA INTRAUTERINA PARAVERTEBRAR INTRAARTICULAR INTRARUMINAL EPIDURAL
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16 VIAS DE ADMISTRACIÓN DE MEDICAMENTOS ❿ CUTANEA ❿ VIAS RESPIRATORIA O PULMONAR
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18 VIAS DE ADMISTRACIÓN DE MEDICAMENTOS ❿ VIAS PARENTERALES VENTAJAS Y DESVENTAJAS VIA INTRAVENOSA VENTAJAS EFECTOS INMEDIATOS SUSTANCIAS IRRITANTES GRANDES VOLUMENES DE LIQUIDO SEGURIDAD DE ALCANZAR NIVELES PLASMATICOS DESVENTAJAS REACCIONES ADVERSAS INSTANTANEAS IRREVERSIBLE PERSONAL ENTRENADO PUEDE OCASIONAR LESIONES
19 VIAS DE ADMISTRACIÓN DE MEDICAMENTOS ❿ VIAS PARENTERALES VENTAJAS Y DESVENTAJAS VIA INTRAMUSCULAR VENTAJAS RAPIDA ABSORCIÓN MULTIPLES SITIOS DE APLICACIÓN FACIL APLICACIÓN DESVENTAJAS CANTIDADES PEQUEÑAS NO REPETIR EN EL MISMO SITIO PROBLEMAS DE ABSCESOS NO USAR SUSTANCIAS IRRITANTES
20 VIAS DE ADMISTRACIÓN DE MEDICAMENTOS ❿ VIAS PARENTERALES VENTAJAS Y DESVENTAJAS VIA SUBCUTANEA VENTAJAS ABSORCIÓN LENTA PERO OSTENIDA MULTIPLES SITIOS DE APLICACIÓN FACIL APLICACIÓN DESVENTAJAS CANTIDADES PEQUEÑAS NO USAR SUSTANCIAS IRRITANTES POCA UTILIDAD EN EMERGENCIAS COLOCACIÓN DE IMPLANTES
21 VIAS DE ADMISTRACIÓN DE MEDICAMENTOS VIA PULMONAR VENTAJAS ABSORCIÓN MUY RAPIDA EVITA EL EFECTO DEL PRIMER PASO HEPATICO DESVENTAJAS SOLO AGENTES GASEOSOS POCA REGULACIÓN DE LA DOSIS ALGUNOS FARMACOS IRRITAN EL TR
22 VIAS DE ADMISTRACIÓN DE MEDICAMENTOS VIA CUTANEA (PIEL y MUCOSAS) VENTAJAS MUCOSAS ABSORCIÓN MUY RAPIDA EFECTO LOCALES CON EXEPCIONES DESVENTAJAS PIEL, POCA ABSORCION SUSTANCIAS NO TOXICAS
23 ABSORCION DE MEDICAMENTOS ABSORCIÓN: PASO DE SUSTANCIAS A TRAVES DE LAS MEMBRANAS CELULARES. Los medicamentos pueden ser usados para obtener un efecto local o sistémico. ABSORCIÓN FORMA FARMACEUTICA IRRIGACION DE LA ZONA VIA DE ADMINISTRACIÓN CONCENTRACION TAMAÑO DE LA MOLECULA ph NIVELES PLASMÁTICOS LLEGAR AL ORGANO EFECTOR EFECTO TERAPEUTICO
24 ABSORCION DE MEDICAMENTOS MECANISMOS DE TRANSPORTE DE LOS FARMACOS ATRAVES DE LA MEMBRANAS BIOLÓGICAS ❿ TRANSPORTE ACTIVO MOLECULA TRANSPORTADORA EN CONTRA DE UN GRADIENTE DE CONCENTRACION. REQUIERE ENERGÍA ES SATURABLE
25 ABSORCION DE MEDICAMENTOS MECANISMOS DE TRANSPORTE DE LOS FARMACOS ATRAVES DE LA MEMBRANAS BIOLÓGICAS ❿ DIFUSION PASIVA NO REQUIERE ENERGIA A FAVOR DE UN GRADIENTE DE CONCENTRACIÓN. GRADO DE IONIZACION
26 ABSORCION DE MEDICAMENTOS MECANISMOS DE TRANSPORTE DE LOS FARMACOS ATRAVES DE LA MEMBRANAS BIOLÓGICAS ❿ DIFUSION FACILITADA REQUIERE UN TRASPORTADOR NO REQUIERE ENERGIA A FAVOR DE UN GRADIENTE DE CONCENTRACIÓN. ES SATURABLE
27 ABSORCION DE MEDICAMENTOS MECANISMOS DE TRANSPORTE DE LOS FARMACOS ATRAVES DE LA MEMBRANAS BIOLÓGICAS ❿ ABSORCION POR PINOCITOSIS INVAGINACIÓN DEL FARMACO REQUIERE ENERGIA PROCESO LENTO POCO COMUN
28 INTERACCIÓN FARMACO RECEPTOR FARMACODINAMIA RECEPTOR FARMACOLÓGICO BASES DE LA INTERCCIÓN FARMACO RECEPTOR - AFINIDAD - ESPECIFICIDAD - POTENCIA - ACTIVIDAD INTRINSECA
29 INTERACCIÓN FARMACO RECEPTOR FARMACO AGONISTA FARMACO ANTAGONISTA TIPOS DE INTERACCIÓN FARMACODINAMICAS - ANTAGONISMO * ANTAGONISMO FARMACOLOGICO (COMPETITIVO) * ANTAGONISMO FISIOLOGICO (NO COMPETITIVO) * ANTAGONISMO QUIMICO
30 INTERACCIÓN FARMACO RECEPTOR - SINERGISMO * SINERGISMO DE SUMA * SINERGISMO DE POTENCIACIÓN DE 50 (DOSIS EFECTIVA CINCUENTA) DL 50 (DOSIS LETAL CINCUENTA) CE 50 (CONCENTRACION EFECTIVA CINCUENTA) CUANTIFICACIÓN DE LA INTERACCION FARMACO RECEPTOR - CURVA DOSIS RESPUESTA GRADUAL - CURVA DOSIS RESPUESTA CUANTAL
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32 CURVA DOSIS RESPUESTA GRADUAL
33 CURVA DOSIS RESPUESTA CUANTAL
34 MUCHAS GRACIAS
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