NIMGenetics -www.nimgenetics.com- es la empresa biomédica líder en diseño de productos y servicios de diagnóstico clínico y genético

NIMGenetics -www.nimgenetics.com- es la empresa biomédica líder en diseño de productos y servicios de diagnóstico clínico y genético NIMGenetics es una empresa biomédica privada española especializada en el diseño y comercialización de productos y servicios de diagnóstico clínico genético. Desarrollamos productos genómicos exclusivos basándonos, fundamentalmente, en dos tecnologías de microarrays y secuenciación masiva. Expandimos el valor de nuestros productos y servicios genómicos de alto rendimiento en el mercado internacional, constituyéndonos como referente especializado en análisis genómico y diagnóstico genético humano. Sus servicios de Diagnóstico Genético están adaptados a las necesidades presentes y futuras de los profesionales de la biomedicina en los campos de: Ginecología (diagnóstico genético no invasivo e invasivo) Neuropediatría/Neurología (Diagnóstico de retraso mental y madurativo, dismorfias, Autismo) Oncología (Cáncer familiar, mama, colon y endocrino, diagnóstico de leucemias) Genética (todos los servicios, en particular con tecnologías novedosas como Arrays CGH y secuenciación masiva) Cardiología (Muerte Súbita) Servicios de I+D en Genómica para terceros, Universidades y fundaciones biomédicas NIMGenetics desarrolla productos genómicos exclusivos con aplicación clínica en base a dos novedosas tecnologías: microarrays de hibridación genómica comparada de oligómeros (acgh) y Next Generation Sequencing (NGS). El equipo promotor empleó estas tecnologías en su fase de implantación como herramientas de investigación; el know-how y la experiencia acumulada les permitieron trasladar y adaptar estas herramientas al campo del diagnóstico y el asesoramiento genético clínico, convirtiendo una innovación en una empresa de éxito. Estas tecnologías son 100-1.000 veces más potentes que las técnicas diagnósticas tradicionales. Ventajas: Mayor sensibilidad, con una resolución de 100 a 1000 veces superior a las tecnologías anteriores (cariotipo, secuenciación Sanger). 1

Mayor rapidez, 5 días en caso de urgencia. Mayor seguridad, ya que el análisis se realiza de forma digital. Menor susceptibilidad a error por procesamiento de la muestra o interpretación de los resultados. Permiten la caracterización molecular de la enfermedad de un individuo/paciente. La empresa centra su actividad en el diseño y la comercialización productos de diagnóstico genético de última generación, que se agrupan en dos grandes categorías: 1. Productos de Array CGH El array-cgh (Hibridación Genómica Comparada) es la técnica genómica más novedosa y potente para el diagnóstico clínico de enfermedades genéticas, que permite analizar en un solo experimento todo el genoma del individuo en busca de alteraciones debidas a la ganancia o pérdida de material genético. Es una detección rápida y fiable, obteniéndose el análisis completo del genoma en menos de 10 días. El ADN de la muestra se compara con ADN control (sin alteraciones) y ambas muestras se marcan con fluorescencia en diferentes colores y se hibridan en la plataforma de array CGH, después se escanean y los datos adquiridos son analizados. El American College of Medical Genetics recomienda el array-cgh como la tecnología de primera línea en la detección de cambios en el número de copias de material genético (CNV, Copy Number Variation) en: o Retraso mental / desórdenes intelectuales no sindrómicos. o Cuadro polimalformativo no ligado a un síndrome genético concreto. o Trastornos de espectro autista. Existen principalmente dos tipos de arrays: oarray-cgh dirigido: contiene regiones específicas del genoma, como los subtelómeros y las regiones conocidas como responsables de síndromes de microdeleción/microduplicación, pero NO incluye sondas que representen a todo el genoma. Su uso clínico está indicado en diagnóstico genético pre/postnatal, muestras de origen prenatal con sospecha ecográfica o bioquímica y como método de screening. oarray-cgh de genoma completo: incluye todo lo anterior y además ofrece una imagen completa de los posibles cambios nuevos, no esperados, que puedan aparecer en la muestra. Está indicada para uso clínico en diagnóstico genético postnatal, muestras de origen prenatal con sospecha ecográfica o bioquímica, y como método de screening. NIMGenetics desarrolla y diseña los siguientes productos genómicos basados en esta tecnología: 1.- Genómica basada en Array de CGH KaryoNIM Prenatal 2

Sistema de diagnóstico genético prenatal diseñado para detectar, en una sola prueba, la presencia o ausencia de alteraciones genéticas y cromosómicas responsables de los 124 síndromes y enfermedades genéticas severos y más frecuentes originados por trisomías, aneuploidias, microdeleciones y duplicaciones. Su resolución genética se sitúa entre 50 y 100 veces mayor que el cariotipo de bandas G. Se basa en un método de análisis invasivo (amniocentesis, biopsia de vellosidades coriales). KaryoNIM 60K Postnatal KaryoNIM 60K Postnatal permite detectar cualquier alteración genética que suponga una pérdida (microdeleción, monosomía cromosómica) o ganancia (duplicación/amplificación, trisomía cromosómica) de material genético con una resolución de, al menos 275kb para todo el genoma y de 165kb en regiones de especial interés clínico. Por tanto, este test permite diagnosticar, en una sola prueba y en aproximadamente 10 días, al menos 160 síndromes genéticos de fenotipo bien caracterizados. Entre los síndromes se incluyen, por supuesto, las trisomías que afectan a todos los cromosomas (Síndromes de Down, Edwards, Patau, Turner, Klinefelter,etc ). Además incluye todos los síndromes conocidos relacionados como microdeleciones y duplicaciones (Angelman, Prader- Willi, Digeorge, Cri-du-chat, MECP2,etc ) y síndromes relacionados con retraso mental y síndromes polimalformativos de penetrancia y expresividad variable. Por su diseño y su resolución, este test mejora entre 50 y 100 veces la resolución del cariotipo convencional y supone una aproximación más amplia y completa que las técnicas habituales como FISH y MLPA. KaryoNIM 180K Autismo KaryoNIM Autismo 180K es un sistema de diagnóstico genético postnatal diseñado para detectar, en una sola prueba, la presencia o ausencia de alteraciones genéticas (microdeleciones o duplicaciones) a lo largo de todo el genoma del paciente, incluyendo por defecto, alteraciones genómicas que confieran susceptibilidad a autismo: 45 regiones de susceptibilidad y un total de 115 genes cuyas alteraciones están directamente asociadas a la aparición de trastornos del espectro autista. KaryoNIM UPD 180K Sistema de diagnóstico genético postnatal diseñado para detectar, en una sola prueba, la presencia o ausencia de alteraciones genéticas y cromosómicas que resultan tanto en la ganancia como la pérdia de material genético a lo largo de todo el genoma del paciente con una resolucion constante de 40 veces la del cariotipo convencional. Además, detecta la presencia de pérdida de heterocigosidad debida a disomía uniparental (UPD) por lo que puede informar sobre las 500 regiones de interés genómico descritas y aceptadas por el consorcio ISCA (International Standards for Cytogenomic Arrays Consortium). 3

KaryoNIM 400K Sistema de diagnóstico genético postnatal diseñado para detectar, en una sola prueba, la presencia o ausencia de alteraciones genéticas y cromosómicas que resultan tanto en la ganancia como la pérdia de material genético a lo largo de todo el genoma del paciente con una resolucion constante de 200 veces la del cariotipo convencional. Este array está especialmente indicado para estudios que requieran una alta resolución en el análisis completo del genoma, pudiendo detectar simultáneamente deleciones que afecten a fragmentos de un único gen (por ejemplo, en algunas enfermedades neurológicas). KaryoNIM Stem Cells Sistema de diagnóstico genético diseñado para detectar, en una sola prueba, la presencia o ausencia de alteraciones genéticas y cromosómicas que resultan tanto en la ganancia de material genético (trisomías, duplicaciones, amplificaciones) como en la pérdida del mismo (monosomías, microdeleciones). Esta prueba está diseñada de forma específica para su empleo en productos biológicos destinados a terapia celular. Su resolución genética se sitúa entre 20 y 100 veces la del cariotipo convencional de bandas GTG. OncoNIM Cáncer Familiar: Mama y Ovario Sistema de diagnóstico genético diseñado para detectar, en una sola prueba, la presencia o ausencia de deleciones, duplicaciones y/o amplificaciones en 7 genes de predisposición al cáncer hereditario de mama y ovario. La cobertura incluye toda la secuencia de los genes (intrones, exones y 1 Megabase de las regiones flanqueantes 5 y 3 ) a una gran resolución. Es una prueba genética de cobertura más amplia y resolutiva que otras técnicas moleculares como el MLPA. OncoNIM Cáncer de colon familiar Sistema de diagnóstico genético diseñado para detectar, en una sola prueba, la presencia o ausencia de deleciones, duplicaciones y/o amplificaciones en 17 genes de predisposición al cáncer de colon hereditario. La cobertura incluye toda la secuencia de los genes (intrones, exones y 1 Megabase de las regiones 5 y 3 flanqueantes) a una gran resolución. Es una prueba genética de cobertura más amplia y resolutiva que otras técnicas moleculares como el MLPA. OncoNIM Cáncer familiar neuroendocrino Sistema de diagnóstico genético diseñado para detectar, en una sola prueba, la presencia o ausencia de deleciones, duplicaciones y/o amplificaciones en 8 genes de predisposición al cáncer familiar de origen neuroendocrino: noeplasia endocrina múltiple tipos 1 y 2, feocromocitoma y paraganglioma familiar, Síndrome de Von Hippel-Lindau, entre otros. La cobertura incluye toda la secuencia de los genes (intrones, exones y 1 Megabase de las regiones 5 y 3 flanqueantes) a una gran resolución. Es una prueba genética de cobertura más amplia y resolutiva que otras técnicas moleculares como el MLPA. 4

OncoNIM Cáncer familiar Sistema de diagnóstico genético diseñado para detectar, en una sola prueba, la presencia o ausencia de deleciones, duplicaciones y/o amplificaciones en 30 genes de predisposición a síndromes de cáncer familiar de mama y ovario, colon y de origen neuroendocrino, Li-Fraumeni o Peutz-Jeghers. La cobertura incluye toda la secuencia de los genes (intrones, exones y 1 Megabase de las regiones 5 y 3 flanqueantes) a una gran resolución. Es una prueba genética de cobertura más amplia y resolutiva que otras técnicas moleculares como el MLPA. 2. Productos de Secuenciación Masiva La secuenciación masiva (NGS, Next Generation Sequencing) empleada por NIMGenetics se basa en sistemas mixtos de selección/secuenciación (Agilent). Este tipo de secuenciación permite obtener información exhaustiva de la secuencia del genoma para su utilización posterior en estudios que relacionan cambios en dicha secuencia (variaciones) y las diferentes patologías. Su principal ventaja es la posibilidad de producir de manera económica, un enorme volumen de datos. La aplicación más amplia de NGS puede ser la secuenciación de genomas humanos para aumentar nuestro conocimiento de cómo las diferencias genéticas afectan la salud y la enfermedad. NIMGenetics desarrolla y diseña los siguientes productos genómicos basados en esta tecnología: TrisoNIM Advance TrisoNIM Advance es un TEST DE CRIBADO PRENATAL NO INVASIVO que permite identifcar en sangre materna las trisomías fetales de los cromosomas 13, 18 y 21, el sexo fetal, las aneuploidías de los cromosomas sexuales más comunes y algunos síndromes genéticos de microdeleción. No requiere una toma de muestra invasiva para el feto, de forma segura y eficaz, combina la tecnología de SECUENCIACIÓN DE ÚLTIMA GENERACIÓN (NGS, de sus siglas en inglés, Next Generation Sequencing) con un análisis bioinformático avanzado. OncoNIM seq BRCA1/BRCA2 Sistema de diagnóstico genético basado en secuenciar e identificar las mutaciones presentes en los genes BRCA1 y BRCA2. La tecnología incluye secuenciacion de última generación (NGS, de sus siglas en inglés, Next Generation Sequencing) y análisis bioinformático. La presencia de mutaciones en estos genes confieren a los portadores una elevada (aprox. 70-80%) predisposición a padecer cáncer de mama y/o ovario. OnconNIM Seq50 Sistema de diagnóstico genético basado en secuenciar e identificar mutaciones que permitan el establecimiento del pronóstico individual y la selección del tratamiento más eficaz para el paciente oncológico. La tecnología incluye secuenciacion de última generación (NGS, de sus siglas en inglés, 5

Next Generation Sequencing) y análisis bioinformático. El sistema está diseñado para detectar, en muestras biológicas tumorales, las mutaciones más frecuentes en un total de 50 oncogenes y genes supresores de tumor. OnconNIM Seq409 Sistema de diagnóstico genético basado en secuenciar e identificar mutaciones que contribuyen en el establecimiento de biomarcadores de origen genético para una muestra tumoral. La tecnología incluye secuenciacion de última generación (NGS, de sus siglas en inglés, Next Generation Sequencing) y análisis bioinformático. El sistema está diseñado para detectar, en muestras biológicas tumorales, las mutaciones que afectan a los exones (partes codificantes de los genes) en más de 400 genes relacionados con el cáncer. Secuenciación de Exomas Sistema de diagnóstico genético basado en secuenciar e identificar mutaciones en la región codificante (exoma) de todos los genes de un individuo. La secuenciación masiva del exoma proporciona una visión detallada sobre las regiones codificantes del genoma humano, donde se estima que ocurren el 85% de las alteraciones responsables de las enfermedades de origen genético. Por ello, el estudio de esta porción del genoma es hoy el método más eficiente para estudiar el ADN de un paciente e identificar la causa genética de su enfermedad o discapacidad. INVESTIGACIÓN Y DESARROLLO INVESTIGACIÓN GENÓMICA El desarrollo de I+D está marcado por los vertiginosos avances científico-tecnológicos en el campo de la investigación genómica de enfermedades de gran impacto social y económico. NIMGenetics, evalúa nuevas tecnologías de manera continua e identifica y desarrolla aquellas que pueden utilizarse para crear nuevas pruebas diagnósticas y mejorar las existentes. Ofrecemos una amplia gama de herramientas genómicas, para el análisis de modelos de diferentes especies. Secuenciación Masiva de última generación: Secuenciación de Exomas Secuenciación dirigida por paneles OncoNIM Seq50 OncoNIM Seq409 Secuenciación del DNA Mitocondrial 6

Servicio de Arrays para investigación NIMGenetics, a través de su Servicio de I+D+i, facilitará a los investigadores y/o grupos de investigación el desarrollo de proyectos basados en las últimas tecnologías de base genómica, incluyendo: diseño experimental, realización y asesoramiento con el análisis bioinformático. Disponemos de una amplia gama de herramientas genómicas, disponible para varias especies, la oferta incluye: Arrays de CGH Arrays de Expresión Arrays de Metilación Arrays de ChIP-on-Chip Arrays de microrna Arrays de SNPs (Genotipado a gran escala) Arrays con diseño experimental para clientes Análisis bioinformático Para el asesoramiento sobre productos específicos (su capacidad, diseño y cobertura) así como para llevar a cabo un diseño experimental orientado a resultados, disponemos de un equipo cualificado de investigadores. Principales líneas de desarrollo de NIMGenetics en I+D+i: Chips específicos de Array CGH para diagnóstico Prenatal - Neotec I (CDTI) 2008-2010 Desarrollo de herramientas basadas en acgh para diagnóstico oncológico PIE (IMADE) 2010 ASCIVAR-ASCS Alogénicas para el trtamiento por vía intravenosa de enfermedades inflamatorias: Artritis Reumatoide- INNPACTO (Ministerio de Ciencia e Innovación) 2010-2013 Diseño y optimización del análisis genómico mediante array CGH para su aplicación al diagnóstico oncológico en tumores con material fijado en parafina ( TORRES QUEVEDO) 2010 Desarrollo tecnológico de herramientas genómicas de array CGH para diagnóstico prenatal: aplicaciones bioinformáticas y protocolos optimizados (TORRES QUEVEDO) 2008-2011 Desarrollo de tecnología genómica basada en el array CGH como control de calidad genético en el uso de terapias celulares (TORRES QUEVEDO) 2009 Desarrollo de herramientas basadas en el array CGH para diagnóstico oncológico (TORRES QUEVEDO) 2010/2013 Diseño y aplicación de chips específicos de array CGH para el diagnóstico de enfermedades genéticas asociadas a retraso mental, psicomotor o dismorfias. (TORRES QUEVEDO) 2012/2015. 7

Principales magnitudes empresariales En sus cinco años de actividad, la empresa ha ido incrementando su facturación hasta alcanzar los 720.000 euros en 2011. Para el ejercicio 2014, NIMGenetics prevé duplicar sus ventas, alcanzando los 4 millones de euros gracias a un intenso programa de internacionalización y de expansión en el mercado interior, para lo que está llegando a acuerdos con diversos partners nacionales e internacionales. Desde la constitución de la sociedad, la inversión acumulada en I+D ha sido de unos 800.000 euros, es decir el 20% de las cifras totales de facturación. Ha participado de ayudas estatales como el programa Neotec I del CDTI, el programa INNPACTO o el programa Torres Quevedo. De cara al futuro contempla recibir ayudas nacionales e internacionales para liderar proyectos europeos. Modelo de Negocio NIMGenetics construye su modelo de negocio sobre dos plataformas fundamentales: 1.- Disponer de un equipo profesional científico-médico multidisciplinar e innovador con gran experiencia en la aplicación de las nuevas tecnologías genómicas en medicina e investigación, con sólida experiencia en el análisis y la interpretación de los datos genómicos. 2.- Atraer el talento de profesionales expertos en el campo de la gestión, dirección y desarrollo corporativo desde el conocimiento profundo del negocio, al objeto de identificar y capitalizar las oportunidades del mercado de forma innovadora y eficaz. Los recursos aplicados a los servicios de diagnóstico genético y de los servicios de I+D externo (proyectos de expresión génica, secuenciación masiva, genética experimental) generan un cash-flow que hace posible invertir en nuevos diseños, lo que proporciona una ventaja competitiva frente a otras empresas del sector. Los nuevos productos amplían la cartera de clientes, lo que permite a la empresa seguir innovando en productos de diagnóstico con alto potencial de comercialización. Esta cadena de valor se convierte en un círculo donde la I+D+i continua juega un papel fundamental en la generación de nuevos desarrollos que facilitan el acceso a nuevos mercados, acelerando nuestra expansión y minimizando el riesgo de estancamiento tecnológico. El modelo de negocio se basa en los siguientes pilares: Prestación de servicios de diagnóstico genético tanto tradicional ( más de 1.000 tests genéticos como innovador, utilizando la última tecnología de microarrays genómicos y de NGS, que se ofrecen a profesionales médicos dentro de los campos de ginecología (obstetricia), neuropediatría (retraso mental), oncología, terapia celular y cardiología. Prestación de servicios de Consejo Genético a pacientes y asesoramiento a todas las especialidades médicas. Prestación de servicios de consultoría y de apoyo a proyectos de I+D de centros nacionales e 8

internacionales que no disponen de herramientas genómicas o del know how específico. Desarrollo y comercialización de microarrays propios para usuarios y profesionales sanitarios con atención directa al paciente. Esto supone una mejora en la expansión y escalabilidad del negocio de la empresa. Para el desarrollo de esta actividad Agilent Technologies ha dado la autorización de venta directa de los microarrays con marca NIMGenetics mediante la firma de un contrato de reseller para Europa y Sudamérica. Incorporación en nuestro equipo directivo de profesionales de prestigio y amplia experiencia en el sector de la salud. Internacionalización de los servicios de Diagnóstico Genético y establecimiento de Joint Ventures Establecimiento de alianzas con multinacionales tecnológicas: Agilent Technologies, Life Technologies, BGI Adquisición de medianas y pequeñas compañías de servicios de genética Incorporar divisiones sinérgicas: anticuerpos, kits DNA, senescencia CRONOGRAMA DE EMPRESA 2008-2009 NIMGenetics es constituida en 2008, siendo acreditada por la Consejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid como Centro de Diagnóstico Analítico con Unidad de Genética. Durante el año 2009, se constituye como empresa pionera y líder en España en análisis genómico por Array CGH para el diagnóstico genético. En este periodo, es avalada por el programa NEOTEC del CDTI para el desarrollo de un test invasivo de diagnóstico genético prenatal para 96 síndromes genéticos mediante el Array KaryoNIM prenatal. 2010 Galardonada con el premio Mejor Proyecto de Crecimiento en Pymes, en el Concurso selectivo Banespyme Orange, promovido por el IE Business School. Única empresa en el sur de Europa con la certificación Certified Service Provider de Agilent Technologies. Sólo otras 27 empresas en el mundo disponen esta certificación. Recibe el Proyecto INNPACTO- ASCIVAR en colaboración con la empresa TiGENIX anteriormente Cellerix, del grupo Genetrix para diseñar un Array de diagnóstico genético de células madre. Desarrolla y registra el Array KaryoNIM 15K para el diagnóstico de 96 síndromes genéticos prenatales. 9

2011 Desarrolla y registra el Array KaryoNIM constitucional 60K y una nueva versión del Array KaryoNIM prenatal 60K. Obtiene el 1er puesto en la categoría de biotecnología y 6º puesto general en el concurso nacional de empresas de base tecnológica Emprendedor XXI, (patrocinado por Caixa Capital Risc y ENISA) Es seleccionada como empresa PIPE por la Cámara de Comercio de Madrid y el Instituto de Comercio Exterior (ICEX), por su capacidad de internacionalización. Consigue la Certificación de Calidad de la Cytogenetics European Quality Association, como laboratorio certificado de diagnóstico genético por métodos de Array CGH. 2012 Desarrolla y registra los Array KaryoNIM Autismo 180K, KaryoNIM STEM CELLS, OncoNIM Cáncer Familiar y OncoNIM Cáncer Diagnóstico. Ganadora del IE Venture Day, en la categoría de mejor empresa offline con mayor potencial de crecimiento en España. Consigue de Agilent Technologies la autorización de venta directa de sus microarrays con marca NIMGenetics mediante la firma de un contrato de Reseller para Europa y Sudamérica y Sudáfrica. Comercializa por primera vez en España el test TrisoNIM, en colaboración con la multinacional Beijing Genomics Institute (BGI) para la detección del Síndrome de Down, Edwards y Patau en sangre materna. Participa en Biospain, presentando sus Tests KaryoNIM, OncoNIM y TrisoNIM e inicia campaña de comunicación masiva en medios a nivel nacional planificada a dos años. Incorpora dos nuevas posiciones, Dirección Comercial y Dirección de Desarrollo de Negocio. 2013 En colaboración con la Universidad Complutense de Madrid, pone a punto el servicio de análisis de secuenciación masiva OncoNIM seq 50 para la detección de 2800 mutaciones oncológicas y desarrolla el Test de Mutaciones de Muerte Súbita CardioNIM. Invitación al Congreso Internacional de Diagnóstico Fetal No Invasivo en Praga por el líder mundial en genómica, la empresa Beijing Genomics Institute, de Senzhen, China. 10

TrisoNIM resulta galardonado dentro de los Premios a las 100 mejores ideas de 2012, otorgados por Actualidad Económica, en la categoría de salud. Participa en la Feria Bio Europe, estableciendo contactos eficaces con varias empresas nacionales e internacionales. Equipo directivo invitado por Agilent Technologies a la central en California como asesores expertos en tecnología de Hibridación in situ (FISH). Acuerdo de distribución: Con las compañías del sector salud para la comercialización en España de la prueba TrisoNIM, a través de su propia red de ventas. Acuerdo de colaboración bidireccional con 52 laboratorios de análisis clínicos por provincia en España. Acuerdo como proveedor de pruebas genéticas en Aseguradoras Médicas privadas. Inicio de expansión internacional en Latinoamérica. Firma un mandato de búsqueda de Joint Venture para expansión en India Crea red comercial propia de especialistas de producto y red nacional de comisionistas. Incorpora la posición de Gerente de Grandes Cuentas (Key Account Manager). Creación de la posición de Dirección de Programas de Salud, adscrito a Dirección Médica y en colaboración con la Dirección de Desarrollo de Negocio. Inicio del proceso de Certificación UNE EN ISO 9001:2008 y Acreditación UNE EN ISO 15189:2007 Nombramiento del Director de Laboratorio de NIMgenetics como Presidente de la Asociación Española de Genética Humana (AEGH). Diseño y desarrollo de nueva WEB corporativa NIMGenetics Primera empresa española con la certificación Certified Service Provider de Life Technologies Corporation para secuenciación de exomas. La experiencia en el análisis y la interpretación de los datos genómicos asegura a la empresa una importante cartera de clientes atraídos por el know how, la licencia de actividad clínica, los arrays de diseño KaryoNIM y los paneles de NGS. Los recursos derivados de los servicios de diagnóstico genético y de los servicios de I+D externo (proyectos de expresión génica, secuenciación masiva, genética experimental) generan un cash-flow que hace posible invertir en nuevos diseños, lo que proporciona una ventaja competitiva frente a otras empresas del sector. Los nuevos productos amplían la cartera de clientes lo que permite a la empresa seguir innovando en productos de diagnóstico comercializables. Esta cadena se convierte en un círculo donde la I+D+i continua juega un papel fundamental en la generación de nuevos 11

desarrollos que hacen posible la captación de nuevos nichos de mercado, lo que acelera la expansión y reduce el riesgo de estancamiento tecnológico. El modelo de negocio se basa en tres actividades: Prestación de servicios de diagnóstico genético tanto tradicional ( más de 1.000 tests genéticos) como innovador, utilizando la última tecnología de microarrays genómicos y de NGS, que se ofrecen a profesionales médicos dentro de los campos de ginecología (obstetricia), neuropediatría (retraso mental), oncología, terapia celular y cardiología. Prestación de servicios de Consejo Genético a pacientes y asesoramiento a todas las especialidades médicas. Prestación de servicios de consultoría y de apoyo a proyectos de I+D de centros nacionales e internacionales que no disponen de herramientas genómicas o knowhow específico. Desarrollo y comercialización de microarrays propios para usuarios y profesionales sanitarios con atención directa al paciente. Esto supone una mejora en la expansión y escalabilidad del negocio de la empresa. Para el desarrollo de esta actividad Agilent Technologies ha dado la autorización de venta directa de los microarrays con marca NIMGenetics mediante la firma de un contrato de reseller para Europa y Sudamérica. La comercialización internacional de los servicios de diagnóstico genético se iniciará en 2014 en México, Colombia, Chile, Perú, Paraguay, Argentina, Portugal e India. Clientes Los clientes de NIMGenetics se agrupan en 6 categorías: o Hospitales Públicos, entre los que podemos destacar el Hospital Puerta de Hierro, Hospital 12 de Octubre, el Hospital Gregorio Marañón, el Hospital de Getafe, Hospital Clínico de San Carlos, o el Hospital de Cruces entre otros. o Centros Privados (clínicas y hospitales) el Hospital Rúber Internacional, Hospitales Nisa, Hospitales de Madrid, la Universidad de Navarra entre otros muchos. o Aseguradoras Médicas o Laboratorios de análisis clínicos o Empresas y laboratorios del sector de la genética. Centros de Investigación, entre los que podemos mencionar CBM, CIEMAT, CNIO, CNB, entre otros. 12

EQUIPO DIRECTIVO ENRIQUE SAMPER RODRÍGUEZ Socio Fundador, Co-Consejero Delegado y Presidente. Licenciado en Ciencias Biológicas (BSc) por Michigan State University (USA), Master of Science (MSc) por University of London en Biotecnología y Doctor en Biología Molecular (PhD) por la Universidad Autónoma de Madrid. Actividad pre-doctoral en el Amgen Institute (Toronto, Canada) y en el British Columbia Cancer Center (Vancouver, Canada). Actividad post-doctoral en EEUU, en el Buck Institute for Aging Research de California. Científico Ramón y Cajal (nº 4 en España en su promoción) y Junior Group Leader en el Centro Nacional de Investigaciones cardiovasculares (CNIC). Formación en emprendimiento en el EXECUTIVE GROWTH PROGRAM en ESADE y en IESE y participa en el puente tecnológico a Silicon Valley. Ganador del IE Venture Day 2012 y Empresario seleccionado para el Spain Startup and Investor Summit y el Financing Day, organizado por Madrid Network y Grant Thorton. JUAN CRUZ CIGUDOSA Socio Fundador, Co-consejero delegado y Director Científico. Doctor en Ciencias Biológicas, especialista en Genética Humana. Socio fundador de NIMGenetics. Ha sido director del Laboratorio de Citogenética Molecular del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO). Formación en como directivo de empresa en Genoma España e Instituto de Empresa (IE). Autor de más de 200 artículos científicos internacionales. Presidente del Asociación Española de Genética Humana, de la International Society of Cellular Oncology y miembro de la Junta de Directores de la European Cytogeneticists Association. Líder de opinión internacional en la incorporación de la Genómica a la práctica clínica, ha dirigido el diseño y la implementación de plataformas de análisis masivo del genoma para el diagnóstico genético en Europa e Iberoamérica. SARA ÁLVAREZ DE ANDRÉS Socio Fundador, Consejero y Director Médico. Médico Especialista en Hematología y Hemoterapia. Doctora en Medicina por la UAM. Realizó su formación en los Hospitales Gregorio Marañón (Madrid) y Memorial Sloan Kettering Cancer Center (Nueva York). Desde 2001 Investigadora del Departamento de Genética Humana del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas. Durante estos años su actividad asistencial e investigadora está avalada por más de 40 publicaciones internacionales en el campo de la Oncología y hematología. Desde el 2008 es miembro de paneles de evaluadores de revistas y proyectos nacionales e internacionales. En 2010, y como socia fundadora de NIMGenetics, gana el concurso Banespyme Orange. EDUARDO GASPAR ÁLVAREZ Socio y Director de Desarrollo de Negocio Biólogo especialista en Bioquímica y Biología Molecular. Ha ocupado posiciones directivas en compañías multinacionales dentro del sector diagnóstico y médico como Becton Dickinson, Smith Nephew, Abbott Científica. Dentro del sector de la genética, fue Socio Director de los laboratorios de genética CircaGen y ADF TecnoGen, desarrollando el negocio de ambos laboratorios. Ejerció como Director de la multinacional CGC Genetics, Centro de Genética Clínica, en España. En diciembre de 2012 se incorpora en NIMGenetics como Director de Desarrollo de Negocio, reportando al CEO Y Presidente, asumiendo el desarrollo de negocio corporativo e inicio de la internacionalización de la compañía. 13

OSCAR MUÑOZ Director Financiero Licenciado en Ciencias Económicas y Empresariales. Executive MBA en IE Business School. Responsable de contabilidad en la editorial Revista KM 42 y adjunto al Director Financiero en la multinacional de Energías Renovables Conergy. EMEA Finance Manager de la cadena de Hipermercados Dinosol. Director corporativo de la Tesorería y Riesgo de Crédito para la Multinacional Brasileña Alpargatas Europe, coordinando un equipo en más de 25 países y la política de Transfer Price, IC Ioans y desarrollo de un Cash Pooling a nivel global e implantando el XRT Sage Treasury software en todo el grupo. Director de Tesorería Corporativa del Grupo Everis y socio fundador y CEO de Treasury and Credit Internacional S.L. En 2011 se incorpora en NIMGenetics como Director Financiero. LUÍS ESPINEL Director Comercial Licenciado en Ciencias Biológicas, con especialidad en Bioquímica y Biología Molecular. Se incorporó al Departamento de Fisiología y Farmacología de la Universidad de Alcalá de Henares, en el Laboratorio del Dr. Agustín Montes Duarte. Técnico superior para programas de salud pública en la Consejería de Salud de la Comunidad Autónoma de Madrid. Especialista en visita médica en los laboratorios Sigma Tau y laboratorios EFFIK. Jefe de Ventas en los laboratorios EFFIK. Desde 2011 es Director Comercial de NIMGenetics. JOSE ANTONIO SAMPER Socio Fundador y Director de Administración Licenciado en Derecho por la Universidad Complutense de Madrid con Master en Gestión Cultural. Coordinador del Área de Innovación para el Desarrollo Comunitario en el Instituto Complutense de Ciencias Musicales. Socio fundador de Lambda Viajes, como Consejero Delegado y Director de Administración. Coordinador de revisiones técnicas y en el Departamento de Marketing de Addison- Wesley Publishing Company. Socio Fundador, y Director de Administración de NIMGenetics desde el año 2009. 14