USTED. Un Libro Educacional NO CRECIMIENT CRECIMIENT por The Children s Hospital of Philadelphia. Todos Los Derechos Reservados.

Documentos relacionados
Información para el cliente para un consentimiento informado IDENTIFICACIÓN SISTEMÁTICA DE ANOMALÍAS CONGÉNITAS

Dr. Abelardo Arias Velásquez Jefe Unidad de Genética y Biología Molecular

Síndrome de Beckwith-Wiedemann

Las mutaciones que desencadenan este trastorno suceden en los genes MSH2, MLH1, MSH6 y hpms2.

Síndrome de Cowden. Qué es el síndrome de Cowden? Cuáles son los signos y síntomas del síndrome de Cowden?

CENTRO NACIONAL DE GENÉTICA MEDICA CENTRO COLABORADOR DE LA OMS PARA EL DESARROLLO DE ENFOQUES GENETICOS EN LA PROMOCIÓN DE SALUD

Síndrome de triple X, Características, Síntomas, Causas, Diagnóstico y Tratamiento

Qué es un Análisis Genético?

HOJA INFORMATIVA DE EDUCACIÓN PRENATAL

Síndrome de Klinefelter

LA REPRODUCCIÓN. Material realizado por Almudena García Negrete.

Herencia ligada al sexo

Cáncer y genética: Cuál es la conexión Nota: Esta es una presentación de la sociedad de enfermería oncológica.

EPIDERMOLISIS BULLOSA: GENÉTICA Y HERENCIA

Diagnóstico oportuno de masas abdominales malignas en la infancia y adolescencia en el primer nivel de atención

Información para el cliente para un consentimiento informado ASESORAMIENTO GENÉTICO Y PRUEBAS DE DIAGNÓSTICO PARA DETECTAR DEFECTOS DE NACIMIENTO

Paralelismo entre cromosomas y la teoria de Mendel

Sindrome De Klinefelter o XXY

Información genética. Capítulo 2

Amar a su hijo y aprender cómo ayudarle

Este síndrome es producto de la inactivación o falta del gen UB3A y se clasifica en diversas formas.

sus opciones para las pruebas prenatales

EJE D: Aplicaciones biomédicas de la biología

HERNIA DIAFRAGMATICA CONGENITA

DOCUMENTO INFORMATIVO PARA REALIZACIÓN TEST GENÉTICO POR HISTORIA DE CÁNCER FAMILIAR Centro Integral de Reproducción Asistida Las Palmas

Mochilas Porta Bebé BABYBJÖRN preguntas y respuestas sobre cuestiones médicas

Cada cromomosa tiene una pareja exactamente igual, excepto las células sexuales, como veremos más adelante.

Qué es el Cáncer? Artwork by Jeanne Kelly

1. Observa el siguiente esquema de una célula animal e indica el nombre y función de las estructuras señaladas.

Paralelismo entre cromosomas y la teoria de Mendel

Indice. Que es Que causa Características físicas Como se diagnostica Preocupaciones de salud para estas personas tratamientos

Enema con contraste. Material educativo para el paciente y la familia

Síndrome de Aarskog-Scott

Modelo de Documento de Consentimiento Informado. para pruebas de acgh postnatal

MITOSIS Y MEIOSIS. Es el tipo de división celular, donde cada célula hija recibe el mismo número de cromosomas que tenía la célula madre. (Fig.1.1).

OTRAS DESVIACIONES DE LA HERENCIA MENDELIANA. Herencia citoplasmá0ca Herencia ligada a sexo Compensación de dosis gené0ca Impronta gené0ca

Tecnología de Análisis de Telómeros

Sus primeros pasos en la clínica del crecimiento. Respondemos a sus preguntas

En qué forma puede aparecer el ADN en el núcleo de la célula?

21. Reproducción sin células especializadas

Slide 2 / 65. Slide 1 / 65. Slide 3 / 65. Slide 4 / 65. Slide 5 / 65. Slide 6 / Enumera las tres etapas de la interfase.

Qué es el asesoramiento genético?

Genética clínica Introducción Edurne Ruiz Lázcoz

Objetivos de Aprendizaje

Capítulo 13. Síndrome de DiGeorge

cromatina es una sustancia formada por ADN y proteínas denominadas histonas, que

Genoma humano, en qué consiste?

Pruebas sencillas de detección de afecciones hereditarias

Síndrome de trisomía 13, Características, Síntomas, Causas, Diagnóstico y Tratamiento

Curso Técnico de análisis cromosómicos y ácidos nucléicos

Temas actuales: biopsia líquida. Bioinformática Elvira Mayordomo

FICHA DE BIOLOGÍA Nº 9 Profesor Mauricio Hernández Fonseca Biología 3 Medio

Bases Celulares y Moleculares de la Genética. Dra. Carmen Aída Martínez

CHOLESTASIS) COLESTASIS INTRAHEPÁTICA FAMILIAR PROGRESIVA (PFIC O PROGRESSIVE FAMILIAL INTRAHEPATIC

1. Introducción. 3. Fallo Ovárico Precoz en el Síndrome X-frágil

ENCUESTA PROGRAMA ALTO RIESGO CANCER MAMA Y/O OVARIO

ONCOvida. C O L E C C I Ó N

DE GAUCHER Y SU FAMILIA

Qué es la Genética? La Genética es el estudio de la Herencia Biológica GENETICA GENETICA HUMANA caracteres biológicos GENETICA MEDICA

PRUEBAS DE LABORATORIO EN EL SÍNDROME DOWN

Genética Humana. Objetivos: Determinar el fenotipo de algunas de sus características hereditarias. Analizar genealogías

Paternidad Después de Recibir un Nuevo Trasplante

a) Aparato reproductor femenino b) Aparato reproductor masculino

Enfermedades hereditarias monogénicas

NÓDULOS TIROIDEOS INTRODUCCIÓN MÁS INFORMACIÓN

Compatibility Genetic Test. Una sencilla prueba de ADN, previa al embarazo, que permite evitar más de 600 enfermedades genéticas en el bebé

We help you start a healthy family. El líder mundial en Secuenciación Masiva para pruebas PSG y PGD

Paralelismo entre cromosomas y la teoria de Mendel

SECCIÓN III PATOLOGÍA GENÉTICA

Acidemia isovalérica Información introductoria Escrito por: U. Wendel

Ud. debe ver a su médico cuando Ud. o su niño sufre los síntomas comunes de las amígdalas o los adenoides infectados o agrandados.

TEMA 6: LA HERENCIA. Pág.1

Apendicectomías Laparoscópicas (MÍNIMA INVASIÓN):

1 Las células pasan el 90% de su tiempo en la interfase y sólo el 10% en la mitosis. a. Identifica y describe los tres sub-fases de la interfase.

DEFICIENCIA DE ALFA-1-ANTITRIPSINA (A-1AT) DEFICIENCY

prenatal Test Prenatal No Invasivo

En general es un parámetro que indica la función renal, aunque puede estar alterado en otras enfermedades o en casos de deshidratación.

El medico de familia y sus competencias en genética clínica

TALLERES DE COMPETENCIAS mitosis meiosis ADN

Las etapas de la vida.

Pruebas genéticas de detección de afecciones hereditarias

UNIDAD 3: LA REPRODUCCIÓN (REPRODUCTION)

BASES FÍSICAS DE LA HERENCIA

NEOPLASIAS EN LA INFANCIA. Dra. Clara Pérez S. Jefe Departamento Pediatría Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas

Es el cáncer hereditario. Dra. Pamela Mora Alferez Equipo Funcional de Genética y Biología Molecular INEN

En HDYO tenemos más información sobre la EH disponible para jóvenes, padres y profesionales en nuestra página:

Síndrome de Prader-Willi

1. Qué se entiende por el ciclo del ciclo celular o la división celular?

La creación del más apto: selección natural y adaptación

INTEGRACIÓN DEL CARIOTIPO MOLECULAR EN MEDICINA FETAL. INDICACIONES E INTERPRETACIÓN. Complejo Hospitalario Universitario de Badaj

DATOS SOBRE. la amniocentesis y CVS (FACTS ABOUT Amniocentesis & CVS)

Guía del paciente para la evaluación del riesgo. Síndrome de cáncer de mama y ovario hereditario

Cáncer hereditario. guía para pacientes. paneles de la prueba genética

CIENCIA Y VIDA COTIDIANA

I. Células La prueba que fue realizada en su feto (bebé no nacido) fue realizada examinando las céulas tanto del fluido amniótico (amniocentesis) o la

Test de cáncer hereditario de mama y ovario. Conoce el riesgo de desarrollarlo

Capítulo 1 Biología: ciencia de la vida Qué es la biología? Qué es la vida?... 12

RESEÑA HISTORICA 1907 STEVENS VISUALIZA LA DIVISION CELULAR

Transcripción:

Y USTED CRECIMIENT CRECIMIENT Un Libro Educacional

ESTE LIBRO PERTENECE A:

Estimada familia BWS, Este libro fue desarrollado a través de nuestras conversaciones con familias de niños con el síndrome de Beckwith-Wiedemann Syndrome (BWS). Entendemos que recibir el diagnóstico de BWS puede ser abrumador. Las causas genéticas y epigenéticas de BWS son algunas de las más complejas de entender y explicar. Nuestras descripciones están basadas en como explicamos BWS a nuestros pacientes y familias en la clínica. Esperamos que este libro lo ayude en su camino BWS y que pueda ser usado como un recurso para compartir información con familia, amigos, y otros cuidadores. A través de conversaciones continuas y trabajando en conjunto, podemos guiar e iluminar aún más nuestro entendimiento de BWS y continuar respondiendo las numerosas preguntas sin respuesta. Le damos la bienvenida a nuestra familia BWS y esperamos que a través de la asociación entre nuestro grupo y las familias BWS, podamos mejorar aún más el entendimiento y cuidado de niños con BWS. Cálidos Saludos, Jenn Kalish, MD, PhD Profesor Asistente de la División Pediátrica de Genética Humana Centro de Investigación de Cáncer Infantil síndrome Beckwith-Wiedemann Registro The Children s Hospital of Philadelphia BWS@chop.edu

Autores Jenn Kalish, MD, PhD Rachel Ottman Iustrador Rachel Ottman Diseniador Conceptual Kelly Duffy, MPH Editores Sophie Kalish-Schur Gavriela Kalish-Schur Katie Grand, LCGC Michele Kalish Kristin Zelley, LCGC Traducido por Nazarena Luzzi Castro Agradecimientos Gracias al personal del registro BWS y a las familias BWS por sus sugerencias. Agradedemos a The Children s Hospital of Philadelphia y a la fundacion Alex s Lemonade Stand por su apoyo.

Tabla de Contenidos Introducción a la Genetica ADN 2 Genes y Cromosomas 3 Herencia 4 Genética vs. Epigenética 5 La Genética y Epigenética de BWS Cromosoma 11 y BWS 6 Mosaico 7 Escalas de Crecimiento 8 Metilación 9 Cambios de Cromosoma 10, 11 Diferencias Físicas 12, 13 Manejando BWS Ultrasonidos 14 Feto proteína Alfa 15 Tipos de Especialistas Médicos 16 Glosario 17 Índice 18 APAGADO ENCENDIDO

Introducción a la Genética ADN, o acido desoxirribonucleico, es una substancia que transporta genes de padres a sus hijos. Alfabeto de ADN ADN 2

Introducción a la Genética Los genes son partes del AND que se pasan de los padres a sus hijos y representan rasgos o características, tales como el color del cabello o el crecimiento. Los Cromosomas son las partes de las células que contienen los genes. Las células son las maquinas más pequeñas en su cuerpo. ADN Cromosoma Gene Célula 3

Introducción a la Genética Un niño heredara un cromosoma de su madre y un cromosoma de su padre. Usualmente, un niño recibe 23 cromosomas de cada padre, conformando un total de 46 cromosomas. Madre Padre Cromosomas de la madre Cromosomas del padre Bebé Cromosomas 4

Introducción a la Genética La genética es el estudio del proceso cuando una madre y un padre pasan sus genes a sus hijos. La epigenética es el estudio de como la función de los genes de una persona cambian. Algunos genes pueden expresar algunos rasgos o no. Los cambios epigenéticos ocurren después de la concepción mientras el embrión se torna un bebe. Madre Padre Cromosomas de la madre Cromosomas del padre Embrión Cromosomas Embrión Bebé 5

La Genetica y Epigenetica de BWS El síndrome de Beckwith-Wiedemann es un desorden que es causado por un cambio en uno o más de los genes en una región del cromosoma 11, llamado 11p15. Esta región cromosómica especifica regula el crecimiento, razón por la cual el síndrome de Beckwith-Wiedemann es referido como un desorden de crecimiento. La mayoría de las veces, este cabio ocurre en algunas células, pero no en todas las células. CROMOSOMA 11 región 11p15 Brazo-P Brazo-Q Esto es como luce el cromosoma 11 bajo el microscopio. El brazo-p es el brazo más corto y el brazo-q es el brazo más largo. 6

La Genética y Epigenética de BWS La mayoría de las veces, el cambio genético en el cromosoma 11 ocurre en algunas, pero no en cada célula del cuerpo. Esta situación es el resultado del mosaico, lo cual ocurre cuando algunas células del cuerpo tienen un cromosoma 11 normal y otras células del cuerpo tienen un cambio en el cromosoma 11. Las características del síndrome Beckwith-Wiedemann son el resultado de cromosomas en algunas células siendo diferente al de otras células. Células con cambio Células normales 7

La Genética y Epigenética de BWS El crecimiento de un bebe con el síndrome de Beckwith-Wiedemann es diferente del crecimiento normal de un bebe. El diagrama de la balanza a la izquierda muestra como un niño típico tiene un balance entre genes que causan crecimiento y genes que limitan el crecimiento. El diagrama de la balanza a la derecho muestra como un niño que tiene el síndrome de Beckwith-Wiedemann tiene un desbalance entre los genes que causan el crecimiento y los genes que limitan el crecimiento. Este desbalance produce que el niño tenga demasiados genes que causan crecimiento e insuficientes genes que limitan el crecimiento. RMAL SINDROMA BECKWITH-WIEDEMANN 8

La Genética y Epigenética de BWS La gente tiene dos copias del cromosoma 11, una de su madre y una de su padre. Cada copia del cromosoma que el niño recibe es diferente porque una puede expresar ciertos genes que controlan el crecimiento y la otra no. Este proceso se llama impresión y es causado por algo llamado metilación. La metilación es una marca en un cromosoma que puede ser pensada como una llave de luz. Esto dispara el ADN a encender ciertos genes o a apagarlos. Cuando la llave de luz de metilación está encendida, eso significa que la señal está encendida. Cuando la llave de luz de metilación está apagada, eso significa que la señal está apagada. Tener un balance de llaves de luz que están encendidas y apagadas es lo que crea un bebe que crece a un ritmo normal. Metilación APAGADO ENCENDIDO GENE EXPRESADO GENE EXPRESADO Niños con el síndrome de Beckwith-Wiedemann tienen cambios en el cromosoma 11 donde las llaves de luz de metilación están posicionadas de una manera diferente que en un ninio sin BWS. Hay varios cambios diferentes en el cromosoma 11 que se sabe causan el síndrome de Beckwith-Wiedemann. 9

La Genética y Epigenética de BWS Normalmente, un niño tiene un balance de genes que causan crecimiento y genes que limitan dicho crecimiento. El ADN está marcado de forma tal que los genes de la madre producen la señal de no crecimiento y los genes del padre la señal de crecimiento. MADRE APAGADO ENCENDIDO PADRE ENCENDIDO APAGADO lgunos tipos de cambios en el cromosoma 11 que ocurren con el síndrome de Beckwith-Wiedemann pueden incluir: MADRE IC2, LIT1, KvDMR, pérdida de metilación APAGADO APAGADO PADRE ENCENDIDO APAGADO IC1, H19DMR, ganancia de metilación MADRE ENCENDIDO ENCENDIDO PADRE ENCENDIDO APAGADO 10

La Genética y Epigenética de BWS Isodisomía uniparental paterna (pupd11) MADRE ENCENDIDO APAGADO PADRE ENCENDIDO APAGADO Mutaciones de CDKN1C MADRE APAGADO ENCENDIDO PADRE ENCENDIDO APAGADO Hay también causas más raras tales como duplicaciones, deficiencias, o re-arreglos cromosomáticos que conducen a un incremento en la señal de crecimiento y/o un decremento en la señal de no crecimiento. 11

La Genética y Epigenética de BWS Algunas diferencias físicas que pueden estar presentes en niños con el síndrome de Beckwith-Wiedemann incluyen: DIBUJA Y PINTA TU CARA ACA Pozos o pliegues en el lóbulo de la oreja o detrás de la oreja Macrosomia gran peso y longitude al naci Macroglosia una lengua alargada Hipoglucemia bajos niveles de azúcar en la sangre 12

La Genética y Epigenética de BWS Algunas diferencias físicas que pueden estar presentes en niños con el síndrome de Beckwith-Wiedemann incluyen: DIBUJA Y PINTA TU CARA ACA Hernia Umbilical Cuando parte del intestino empuja a través del abdomen, o crea un saco, en un punto débil de la abertura umbilical, también conocido como el ombligo Hipertrofia/Hiperplasia cuando un lado o una parte del cuerpo es más grande. Por ejemplo: cuando una pierna es más grande que la otra Hernia abdominal los intestinos y Otros órganos abdominales se salen fuera del cuerpo debido a un punto débil en la pared abdominal Órganos abdominales agrandados Cuando partes del cuerpo, tales como los riñones, hígado, y páncreas, son más largos de lo normal 13

Managing BWS Dado que el niño con el síndrome de Beckwith-Wiedemann tiene un mayor riesgo de desarrollar tumores durante la infancia, se recomienda que tengan chequeos periódicos. Dos tipos de chequeos de tumores que son recomendados para niños con el síndrome de Beckwith-Wiedemann son ultrasonido abdominal y un análisis de sangre para verificar la concentración de su feto proteína alfa (FPA). Equipo de Ultrasonido El ultrasonido abdominal es un testeo de imagen que usa ondas de sonido para mostrar imágenes de los órganos internos. 14

Managing BWS HÍGADO La feto-proteína Alfa (FPA) es una proteína que es liberada por el hígado en el feto y en el bebe. FPA es liberada en niveles mayores por células de un hepatoblastoma (tumor en el hígado), y los niveles de FPA son normalmente altos cuando el niño nace y tienden a bajar a niveles normales. Es importante seguir esta tendencia a lo largo del tiempo. Este chequeo deberia ser solicitado y revisado por el pediatra, genetista, u oncologo periatrico quienes son familiares con el síndrome de Beckwith-Wiedemann. 15

Managing BWS Algunos niños con el síndrome de Beckwith-Wiedemann pueden necesitar ver otros especialis tas médicos. Estos especialistas pueden incluir: Endocrinólogos Doctores que tratan niños que tienen hipoglucemia (bajo nivel de azúcar en la sangre) Genetistas Doctores que hacen el diagnosticó clínico, ordenan chequeos, y coordinan el cuidado Oncólogos Doctores que manejan la prevención, diagnóstico y tratamiento de tumores, y revisan los resultados de los chequeos de los tumores. Ortopedista Doctores que manejan diferencias en los huesos de niños que tienen diferencias en las medidas de sus piernas. Pediatras Doctores que tratan bebes y niños Cirujanos Plásticos Doctores que tratan niños que tienen lenguas alargadas (macroglosia) Pulmonólogos Doctores que manejan diferencias de respiración 16

Glosario 11p15 en el cromosoma 11 región cromosómica especifica que regula el crecimiento ADN o acido desoxirribonucleico, es una substancia que transporta genes de los padres a los hijos Células las mas pequeñas maquinas en el cuerpo y la unidad básica de todas las cosas vivas Cirujanos Plásticos Doctores que tratan a niños que tienen la lengua agrandada (macroglosia) Cromosomas las partes de las células que contienen genes Endocrinólogos Doctores que tratan niños que tienen hipoglucemia (bajo nivel de azucar en la sangre) Epigenética el estudio de cómo cambia la función de los genes de una persona, donde algunos genes pueden expresar algunos rasgos o no; los cambios ocurren después de la concepción y mientras el embrión se transforma en un bebe Feto-proteína Alfa (FPA) una proteína que es liberada por el hígado en el feto y el bebe Hernia abdominal los intestinos y otros órganos abdominales salen afuera del cuerpo dado un punto débil en la pared abdominal Hernia umbilical Cuando parte del intestino empuja a través del abdomen, o crea un saco, en un punto débil de la abertura umbilical, también conocido como el ombligo Genes partes de ADN que son pasadas de padres a sus hijos y representan rasgos o características, tales como color del cabello o crecimiento Hipertrofia / Hiperplasia cuando un lado o una parte del cuerpo es más grande que la otra, por ejemplo: cuando una pierna es más grande que la otra Hipoglucemia bajos niveles de azúcar en la sangre Macroglosia una lengua agrandada Macrostomia un gran peso o longitud al nacimiento Metilación cuando el ADN esta marcado a tornar genes encendidos o apagados Mosaico cuando algunas células del cuerpo tienen un cromosoma 11 normal y otras células del cuerpo tienen un cambio en el cromosoma 11 Oncólogos Doctores que manejan la prevención, diagnóstico, y tratamiento de tumores, y revisan los resultados de los chequeos de tumores Órganos abdominales agrandados cuando partes del cuerpo, tales como los riñones, hígado, y páncreas, son las grandes de lo normal Ortopedistas Doctores que manejan diferencias en los huesos de los niños que tienen diferencia en la medida de sus piernas Pediatras Doctores que tratan a bebes y niños Pulmonólogos Doctores que manejan diferencias de respiración Ultrasonido abdominal un chequeo de imagen que usa ondas de sonido para mostrar imágenes de los órganos internos Genética el estudio del proceso cuando una madre y un padre pasan los genes a sus hijos Genetistas Doctores que hacen el diagnóstico clínico, ordenan chequeos, y coordinan el cuidado 17

Indic A ADN 2, 3, 4 10, 11 C Células 3, 7 Cirujanos Plásticos 16 Cromosomas 3-7, 9, 10, 11 Cromosoma 11 6 D Diferencias Físicas 12, 13 E Endocrinólogos 16 Epigenética 5 F Feto-proteína Alfa (FPA) 14, 15 G Genes 2-6, 8, 9, 10 Genetistas 15, 16 Genética 5 H Hipertrofia/Hiperplasia 13 Hernia abdominal 13 Hernia Umbilical 13 Hipoglucemia 12, 16 M Macroglosia 12, 16 Macrostomia 12 Metilación 9 Mosaico 7 O Oncólogos 15, 16 Órganos abdominales agrandados 13 Ortopedistas 16 P Pediatra... 15, 16 Pulmonólogos 16 U Ultrasonido Abdominal 14 18

Trabajemos juntos NIÑOS para crear conocimiento sobre BWS 19

RESEARCH INSTITUTE 3615 Civic Center Boulevard Philadelphia, PA 19104 215.590.3800 www.research.chop.edu Jenn Kalish, MD, PhD Profesor Asistente de la División Pediátrica de Genética Humana Centro de Investigación de Cáncer Infantil Síndrome Beckwith-Wiedemann Registro The Children s Hospital of Philadelphia BWS@chop.edu