16 La química del carbono ATIVIDADES Actividades DELdel INTERIR interior DE LAde UNIDAD la unidad 1. Identifica la función o funciones que aparecen en los siguientes compuestos a) b) = c) d) e) f) N 2 g) a). Presenta el grupo funcional carboxilo; es decir b) =. Tiene un doble enlace, =, y un grupo aldehído,, que es la forma simplificada de representar al grupo carbonilo en extremo de cadena c). Presenta el grupo carbonilo; esto es d). Tiene el grupo carbonilo dentro de una cadena carbonada. e). Presenta el grupo funcional, característico de los éteres. f) N 2. Este compuesto se caracteriza por el grupo amina, N. g). Tiene dos grupos hidroxi,, característicos de los alcoholes. 2. Escribe la fórmula expandida del 2-metilhexano. La fórmula expandida del 2-metilhexano es Unidad 16. La química del carbono 359
3. Escribe la fórmula semidesarrollada de un compuesto con cuatro átomos de que contenga a) Un grupo hidroxilo. b) Un grupo amino. c) Un grupo carboxilo. a) Un compuesto con 4 átomos de y un grupo alcohol,, sería b) on 4 átomos de y un grupo amino, N 2, tendríamos N 2 c) on 4 átomos de y un grupo carboxilo tenemos 4. Qué tipo de compuesto responde a la siguiente representación? Escribe su fórmula semidesarrollada. Teniendo en cuenta el código de colores establecido para representar los átomos que hemos visto en el epígrafe 2 de la unidad, la figura nos muestra un éter. Su fórmula semidesarrollada sería 5. Formula los siguientes hidrocarburos a) 3,3,4-trimetilhexano. b) 1,4-hexadieno. c) 1,3-heptadiíno. d) 2-cloropropeno. e) 2,4,4-trimetil-1-penteno. f) Bromobenceno. g) 1,3,5-trinitrobenceno. a) 3,3,4-trimetilhexano b) 1,4-hexadieno 3 = = 360 Unidad 16. La química del carbono
c) 1,3-heptadiíno d) 2-cloropropeno ~ ~ e) 2,4,4-trimetil-1-penteno = l = f) Bromobenceno Br g) 1,3,5-trinitrobenceno N 2 2 N N 2 6. Razona cuál de los siguientes hidrocarburos tendrá mayor temperatura de ebullición a) 2-buteno. b) n-heptano. Teniendo en cuenta que la temperatura de ebullición aumenta con el tamaño de la cadena carbonada, el mayor valor de esta propiedad corresponderá al n-heptano. 7. Escribe las ecuaciones químicas ajustadas correspondientes a la combustión completa de a) Eteno. b) Etino. c) Etano. d) Benceno. La combustión completa de un hidrocarburo origina siempre los mismos productos, dióxido de carbono, 2, y agua, 2. Por tanto, las ecuaciones químicas ajustadas son a) Eteno, =, 2 4 2 4 + 3 2 8 2 2 + 2 2 b) Etino, ~, 2 2 c) Etano,, 2 6 2 2 + 2 6 + 5 2 7 2 2 8 2 2 + 2 2 8 2 2 + 3 2 Unidad 16. La química del carbono 361
d) Benceno,, 6 6 6 6 + 15 2 2 8 6 2 + 3 2 8. Formula los siguientes compuestos oxigenados a) 2,4-pentanodiol. b) 3-metilfenol. c) Metanoato de metilo. d) Ácido 2-metilbutanoico. e) Etilpropiléter. f) 2-butenal. g) 3-metil-2-heptanona. a) 2,4-pentanodiol b) 3-metilfenol c) Metanoato de metilo d) Ácido 2-metil-butanoico e) Etilpropiléter f) 2-butenal g) 3-metil-2-heptanona 9. Nombra los siguientes compuestos oxigenados a) = b) c) d) ( ) e) ( ) 4 362 Unidad 16. La química del carbono
a) = 3-penten-2-ona. b) Pentanona. c) Metanoato de metilo. d) ( ) Ácido 2-metilpropanoico. e) ( ) 4 exanal. 10. Formula los siguientes compuestos nitrogenados a) Trimetilamina. b) Dietilamina. c) N-metilpropilamina. d) Acetamida. e) 3-metilbutanamida. f) N-etilpropanamida. a) Trimetilamina N, o bien, ( ) 3 N. b) Dietilamina N, o bien, ( ) 2 N. c) N-metilpropilamina N. d) Acetamida, o bien, N 2. N 2 e) 3-metilbutanamida. N 2 f) N-etilpropanamida. N 11. Nombra los siguientes compuestos nitrogenados a) ( ) 3 N b) N 2 c) N d) N( ) 2 e) 6 5 N a) ( ) 3 N trietilamina. b) N 2 butanamida. c) N N-metilmetanamida. d) N( ) 2 N, N-dimetilpropilamina. e) 6 5 N N-metilbenzamida. 12. A qué es debida la existencia de los isómeros cis-trans? Formula y nombra los isómeros geométricos que presenta el 1,2-dicloroeteno. Se debe a que no es posible la libre rotación alrededor del eje del doble enlace =. Los isómeros cis-trans del 1,2-dicloroeteno son los mostrados en la página siguiente Unidad 16. La química del carbono 363
Isómero cis l l Isómero trans l l 13. Qué es un carbono asimétrico o quiral? Pon un ejemplo de un compuesto donde aparezca dicho tipo de carbono. Un carbono asimétrico o quiral es aquel que está unido a cuatro átomos o grupos diferentes. Un ejemplo es el 2-cloro-1-propanol, cuya fórmula desarrollada nos permite apreciar la quiralidad del 2 l 14. Escribe y nombra tres de los isómeros posibles del a) 1-yodobutano. b) 1-pentanol. c) 2-hexanona. a) 1-yodobutano, I, 4 9 I. Isómeros suyos son I I I 2-yodobutano 2-metil-2-yodopropano 2-metil-1-yodopropano b) 1-pentanol,, 5 12. En este caso, encontramos, entre otros, los siguientes isómeros 2-pentanol 3-metil-1-butanol 3-metil-2-butanol c) 2-hexanona,, 6 12. Tres isómeros de este compuesto son 3-hexanona exanal 4-metil-2-pentanona 364 Unidad 16. La química del carbono