8/31/2015. 3M Infection Prevention Solutions. Soluciones de Fallas en el Proceso de Esterilización a Vapor. Autores: Equipo Sterile U 2015.

Documentos relacionados
FUNDACIÓN HOSPITAL INFANTIL UNIVERSITARIO DE SAN JOSÉ

DIRECCION MEDICA SERVICIO DE ESTERILIZACIÓN GUÍA DE CONTROLES DE PROCESOS DE ESTERILIZACIÓN

6.5. Documentación y archivo

Es el conjunto de operaciones destinadas a eliminar o matar todos los microorganismos contenidos en un objeto o sustancia.(f.a.vi ED.

GUIA SOBRE LOS REQUISITOS DE LA DOCUMENTACION DE ISO 9000:2000

En la práctica odontológica puede ser:

-OPS/CEPIS/01.61(AIRE) Original: español Página Estructura del programa de evaluación con personal externo

MANEJO DE ANALIZADOR DE AUTOCLAVES

Plan de Mantenimiento Preventivo de Aparatos y Equipos. Loles Franco Jose Manuel Cebrián

BUENAS PRÁCTICAS EN GESTIÓN DE TECNOLOGÍAS MÉDICAS

PROTOCOLO DE ALMACENAMIENTO Y CONSERVACION DE INSUMOS CLÍNICOS DEL HOSPITAL MAURICIO HEYERMANN T. DE ANGOL

ESTERILIZACIÓN POR VAPOR

Riesgo es el efecto de incertidumbre potencial en los objetivos de un proyecto.

CAPITULO 4 FLUIDIZACIÓN EMPLEANDO VAPOR SOBRECALENTADO. Potter [10], ha demostrado en una planta piloto que materiales sensibles a la

MANUAL COPIAS DE SEGURIDAD

Comprendiendo las estrategias de mantenimiento

Capítulo IV. Manejo de Problemas

Inspecciones con infrarrojos. Charla especial para Mantenimiento de Equipos Industriales

GERENCIA DE INVESTIGACION Y APLICACIONES DIVISION ACELERADOR TANDAR INFORME TÉCNICO

NORMA DE ADMINISTRACIÓN DE INCIDENTES DE SEGURIDAD

de riesgos ambientales

Operación 8 Claves para la ISO

NORMA SEGUIMIENTO DE VIDA UTIL DE EQUIPOS

Mayo Instalaciones Solares Térmicas

Orientaciones de la Convención n de Ramsar para el Monitoreo Integrado de Humedales. Hernán n Torres

IMPORTANCIA DEL MANTENIMIENTO PREVENTIVO Y PREDICTIVO PARA EL SISTEMA HIDRÁULICO DE EQUIPOS NUEVOS O RECIEN INSTALADOS.

MANUAL DE USO CAFETERA ELÉCTRICA PERCOLADORA Modelo HEJA203DH

INVENTARIO INTRODUCCIÓN RESUMEN DE PASOS

CAPITULO V CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES

decisiones Control de procesos clave en los cultivos de Trigo y Cebada: Qué atender en cada momento? nº de abril de 2014

INFORME DE AUDITORIA INTERNA. Municipio Puerto Rico - Tiquisio

Calentadores Solares

Sanidad e Higiene Industrial. Docente: Msc. Abel Rosado Ruiz-Apodaca

Servicio de Información Nacional de Denuncias Ambientales SINADA

RESUMEN DE LAS PRÁCTICAS AAMI PARA EL CONTROL DE LA CALIDAD EN LA ESTERILIZACIÓN A VAPOR

REQUISITOS PARA LA GESTIÓN DE LA FORMACION PROFESIONAL INICIAL

2. Auditorías de sistemas de medición de la calidad del aire

Test de intrusión (Penetration Test) Introducción

TRANSPORTE DE MERCANCÍAS REFRIGERADAS O CONGELADAS

INFORME DE OBSERVACIONES PROGRAMA DE MEJORAMIENTO DE LA GESTIÓN 2013 METAS DE EFICIENCIA INSTITUCIONAL 2013 SISTEMA DE SEGURIDAD DE LA INFORMACIÓN

COMO LLEVAR LOS LIBROS Y/O REGISTROS ELECTRONICOS. RES. N /SUNAT modificada por la RES: N /SUNAT

SISTEMA DE SEGUIMIENTO DE VIDA UTIL DE EQUIPAMIENTO RELEVANTE PARA LA SEGURIDAD DE LOS USUARIOS HOSPITAL DR. MAURICIO HEYERMANN TORRES DE ANGOL

CURSO PARA PERSONAL DE FARMACIAS

Esterilizadores a vapor I

Bloqueo/Etiquetado 1

CAPÍTULO 6 CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES

Asegurar que la balanza este perfectamente nivelada, ajustando la burbuja en el centro de la ventana si es necesario.

HOJA INFORMATIVA DE HORTICULTURA

INSTRUCCIONES PARA LLENAR

I. POLÍTICA. La propuesta contempla la Política de seguridad industrial, seguridad operativa y protección al medio ambiente?

Problemática Ambiental

Nombre del Documento: Manual de Gestión de la Calidad. Referencia a punto de la norma ISO 9001:2000: DIRECCIÓN GENERAL DE EVALUACIÓN

Seminario de Informática

INSTRUCTIVO DE OPERACIÓN DE LA OLLA ESTERILIZADORA

ARQUITECTURA TÉCNICA ASIGNATURA: MATERIALES DE CONSTRUCCIÓN II CURSO: APUNTES TEMA 1: CONTROL DE CALIDAD

CAL. CONTROL Y ASEGURAMIENTO DE CALIDAD

V i s i t a V i r t u a l e n e l H o s p i t a l

Unidad 3. Tema 4. No conformidades - Acciones correctivas y preventivas

GUÍA PARA SISTEMAS DE RASTREABILIDAD

Ejemplos de infracciones graves y acciones correctivas

Lista de chequeo para identificar oportunidades de mejoramiento en un proceso de administración de inventarios

LAS 7 GRANDES PERDIDAS. (Identificando las Pérdidas. Parte II)

I. INTRODUCCIÓN DEFINICIONES

Contrato Certified Maintenance Partner. Introducción:

METODOLOGÍA PARA LA MEJORA Y DIGITALIZACIÓN DE TRÁMITES. Etapa 1: Diagnóstico Cómo es mi proceso actual?

Universidad Politécnica de Tulancingo Código del documento PR-SGI-003

2. Redes de Medición de la Calidad del Aire

Guía para Control del Uso

DECLARACIÓN DE ELEGIBILIDAD PARA EDUCACIÓN ESPECIAL ECSE (continúa hasta la edad escolar) (DISCAPACIDAD ESPECÍFICA DE APRENDIZAJE 90)

Plan de Gestión de Configuración. Universidad Nacional de la Patagonia Austral

Nota de Información al cliente Auditoría Multisede

Jornada informativa Nueva ISO 9001:2008

Capítulo VII. Administración de Cambios

PROCEDIMIENTO DE PRESTACIÓN DE SERVICIOS TECNOLÓGICOS

determinar la competencia necesaria de las personas que realizan, bajo su control, un trabajo que afecta a su desempeño ambiental;

de la empresa Al finalizar la unidad, el alumno:

Servicios de Formación:

MANUAL PARA PARTICIPAR EN LA RUEDA NACIONAL DE NEGOCIOS TURISMO NEGOCIA

Auditorías Reglamentaria o Legal de Prevención de Riesgos Laborales

CONSTRUCCIÓN DEL PROCESO MESA DE AYUDA INTERNA. BizAgi Process Modeler

Mantenimiento de un objeto tecnológico

Evaluación. del desempeño

Guía de Gestión de Contratos

Plantillas para informes y plan de la Prima de Comercio Justo Fairtrade

Actualización de la Norma ISO 9001:2008

Parte I: Introducción

Empresa Financiera Herramientas de SW Servicios

Mesa de Ayuda Interna

PLAN DE DESARROLLO PERSONAL GESTIÓN POR COMPETENCIAS DEL PAS DE LA UCA

Master en Gestion de la Calidad

Número de meses notificados dentro de los 45 días siguientes al periodo que se esta notificando x 100. Total de meses en el periodo evaluado

Queremos asegurarnos de que tu sitio aparezca en los resultados de búsqueda.

Mantenimiento de Sistemas de Información

Normas de Calidad para Después de la Escuela de NJ. La Seguridad y Salud Ambiental

1 El plan de contingencia. Seguimiento

PROGRAMA DE CAPACITACIÓN CURSO PARA VALUACIÓN DE SINIESTROS

1.1 Aseguramiento de la calidad del software

GUÍA PRÁCTICA DE FINANZAS PERSONALES CONCEPTOS BÁSICOS DE LAS TARJETAS DE DÉBITO. Lo que necesita saber sobre el uso de su tarjeta de débito

Salud de Activos Reflejo de la Estrategia de Mantenimiento

Transcripción:

Soluciones de Fallas en el Proceso de Esterilización a Vapor Autores: Equipo Sterile U 2015 Sterile U 1

INTRODUCCION Los procesos de esterilización a Vapor son susceptibles a fallar en forma inesperada, estas fallas se deben a lo que podríamos llamar: Una Serie de Eventos adversos y centinelas 2

OBJETIVO Dar a conocer las recomendaciones AAMI en la identificación, corrección y evaluación de las fallas en el proceso de esterilización a vapor. 3

IDENTIFICACIÓN DE LAS FALLAS Las fallas y eficacia del proceso de esterilización se identifican al observar las Herramientas de Monitoreo. Monitores Físicos Indicadores Químicos Externos Indicadores Químicos Internos Indicadores Biológicos NO TODAS ELLAS PUEDEN DETECTAR UNA FALLA AL MISMO TIEMPO 4

RECOMENDACIONES AAMI USO ADECUADO DE MONITORES Recomendaciones AAMI establecen que las herramientas de monitoreo deben usarse en forma rutinaria. Monitores Físicos Monitores Químicos Monitores Biológicos TODAS DEBEN ASEGURAR RESULTADOS CORRECTOS PARA LIBERAR LAS CARGAS 5

RECOMENDACIONES AAMI Establecen que las cargas no deben liberarse para uso rutinario CUANDO: Monitores Físicos No alcanzan las condiciones adecuadas del ciclo elegido para la carga. (CICLO ABORTADO ) Monitores Químicos Externos Sugieren que los paquetes no fueron expuestos a las condiciones Físicas presentes en el esterilizador (viraje incorrecto). 6

RECOMENDACIONES AAMI Establecen que las cargas no deben liberarse para uso rutinario CUANDO: Monitores Químicos Internos Integrador Clase 5 en *DDP para cargas sin implantes muestra resultado no aceptado. Los paquetes no se usan si el Indicador Químico Interno sugiere proceso de vapor inadecuado, y la carga se deja en cuarentena hasta que el IB de resultado negativo. Monitores Biológicos Si la respuesta del Indicador Biológico es Positivo. Realizar posteriormente DDP.- Dispositivo de Desafío de Proceso. 7

RECOMENDACIONES AAMI A QUE SE DENOMINA RETIRO Cuando se realiza la liberación de la carga, antes que IB muestre resultados, y luego este da resultado positivo, se considera que los dispositivos procesados desde la ultima respuesta de IB negativa NO ESTAN ESTERILES, deben recuperarse y reprocesarse. 8

MEJOR PRACTICA Monitorizar con Frecuencia las cargas con un IB de respuesta rápida, un mínimo de incubación de 1 3 hrs., permite identificar las fallas con rapidez BENEFICIO COSTO EFECTIVO Mayor rotación de Instrumentos Disminución de costos asociados con inventario y retiro seguridad para el usuario Disminución de Infecciones Menor días hospital 9

FALLAS EN EL PROCESO DE ESTERILIZACION Si las respuestas de herramientas de monitoreo de los procesos de esterilización a vapor son inadecuadas, nos indican una FALLA del proceso. Qué Hacer? Determinar las posibles causas de fallas Planificar las posibles soluciones Corregir las fallas Volver a probar el esterilizador (Prueba de Eficacia AAMI) 10

IDENTIFICACION DE LAS FALLAS EN EL PROCESO DE ESTERILIZACION Errores humanos: Uso e Interpretación incorrecta de herramientas de monitoreo. Usar IB incorrecto para la carga. Lectura Incorrecta de un IQ o IB. Materiales de Empaque o Técnica de Empaque. Preparar paquetes demasiado densos ( carga incorrecta). Usar contenedores con tapas cerradas. Carga del Esterilizador. Sobre carga del Esterilizador. Apilar charolas de instrumentos perforadas. 11

IDENTIFICACION DE FALLAS EN EL PROCESO DE ESTERILIZACION Baja calidad o cantidad de Vapor Vapor Húmedo. Tuberías de vapor inadecuadas. Contacto del vapor con una carga fría. Mala calidad del agua. Vapor sobrecalentado. Materiales de Empaque deshidratado. Presión del vapor demasiado baja para la Temperatura. Otras Causas. Controladores mal calibrados. Mal funcionamiento de válvulas. 12

IDENTIFICACION DE FALLAS EN EL PROCESO DE ESTERILIZACION Remoción de aire incompleta: Vacío o profundidad de vacío inadecuado. Fugas en otras partes de la cámara. Aire atrapado en la Cámara. Temperatura inadecuada del ciclo. Calibrador de temperatura mal graduado. Presión de entrada del vapor inadecuada. Tiempo insuficiente de la temperatura. Cronómetro de control mal calibrado. Pueden haber muchas causas para las fallas del proceso de Esterilización a Vapor. 13

DETERMINACION DE LAS FALLAS RECODAR El objetivo principal de las herramientas de monitoreo del proceso de esterilización a vapor, es detectar fallas en cada una de las etapas del proceso y debemos evaluar las pistas que nos proporcionan. 14

DETERMINACION DE LAS FALLAS Las causas de las fallas pueden ser complejas e incluso transitorias sin embargo se recomienda: Buscar las causas más obvias. Si las herramientas de monitoreo (MF, IQ clase 5 en DDP, y/o IB sugieren falla con toda la carga se realiza una PRUEBA DE EFICACIA DEL ESTERILIZADOR. 15

COMO REALIZAR PRUEBA DE EFICACIA AAMI Esterilizadores por remoción dinámica de aire a 132 C 135 C (270 F 275 F). Realice ciclo de calentamiento. Tres IB en DDP consecutivos (cámara vacía) Tres ciclos consecutivos de Prueba de Bowie Dick (cámara vacía). *DDP.- Dispositivo de Desafío de Proceso 16

COMO REALIZAR PRUEBA DE EFICACIA AAMI Esterilizadores por gravedad 132 C 135 C ( 270 F 275 F) 0 121 C (250 F). Realice ciclo de calentamiento. Tres IB en DDP apropiado consecutivos (cámara vacía). 17

RESULTADOS Si la prueba de eficacia sugiere problemas con el esterilizador se debe contactar al representante del mismo Importante considerar que las fallas no necesariamente son en el esterilizador Hay que considerar otras variables, como temperatura, presión y calidad del agua 18

RESULTADOS Si la prueba de eficacia de esterilizador no indica problemas, ó sea los resultados de BD son aprobables y IB es negativo, no se llama al representante Es importante determinar que pudo haber cambiado en este ciclo que fue diferente que provocó una FALLA 19

INVESTIGACION DE LAS FALLAS ANALISIS DE LAS PISTAS Los sistemas computarizados simplifican la evaluación del monitoreo y guardan información del proceso de esterilización. 20

INVESTIGACION DE LAS FALLAS ANALISIS DE LAS PISTAS También podemos realizarnos Cuestionamientos? Preguntad que se pueden formular para identificar las pistas que nos ayuden a dilucidar el problema, por Ej. Revisar el historial de los IB positivos previos. La falla fue en uno o en todos los esterilizadores? La temperatura del esterilizador guardo relación correcta con la presión, el tiempo fue el adecuado, y con vacíos profundos? Está procesando adecuadamente su DDP, BD de modo que se están detectando las fallas con el equipo? Entre otras. 21

CORRECION DE LAS FALLAS Una vez detectada y corregida la falla es importante dirigir las acciones en dos sentidos: Recurso Humano Capacitar adecuadamente al personal sobre uso correctos de herramientas de monitoreo. Procedimientos correctos de empaque y carga 22

CORRECCION DE LAS FALLAS Una vez detectada y corregida la falla es importante dirigir las acciones en dos sentidos: Recurso Tecnológico Incrementar el tiempo de ciclos para los contenidos de la carga Reparar el esterilizador. Corregir los problemas de cantidad y calidad de vapor, presión y temperatura del agua. 23

REINTEGRACION DEL ESTERILIZADOR A SU USO RUTINARIO Una vez detectada y corregida la falla del esterilizador, se realiza una prueba de eficacia, si esta brinda resultados satisfactorios, como BD adecuados y IB negativos, el esterilizador puede reintegrarse a su uso rutinario. 24

CONCLUSION Las fallas en los procesos de esterilización a vapor son multicausales, debemos mantenernos alerta, ser cuidadosos y atentos a las pistas que nos brindan las herramientas de monitoreo del proceso, para identificar la causa de una falla, corregirse, evaluar el esterilizador y reincorporarlo a su uso rutinario. TIEMPO TEMPERATURA CALIDAD DE AGUA VAPOR ENGRANAJE ARMONICO DE LOS PARAMETROS ES IMPORTANTE PARA QUE EL PROCESO DE ESTERILIZACION SEA EFECTIVO Y LA VALIDACION DEL PORCESO PARA TENER PACIENTES SEGUROS. 25

Bibilografía ANSI/AAMI ST 79:2010/A1:2010/A2:2011/A3:2012. Guía Extensa para la Esterilización a Vapor y el Aseguramiento de Esterilización en las Instituciones para el Cuidado de la Salud. Havrilla, Gale; Hicks, Robin; Larson, Dorothy; y Young, Martha. Resolución de problemas por fallas en el proceso de Esterilización a vapor. Una serie de eventos desafortunados. Managing Infection Control. Octubre 2005. 26

Muchas Gracias! 27