Materiales. Sitio Chiu-Chin 273

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2 depositado como french. Las unidades se el1c011- trahan en Nelms condiciones de conservacion, Cil SU mayoria enteras, incluso en muchos de los casos las falan;_:,!es Sc enc(ntra ban articuladas, lo anterior facilito la obtencion de las medidas (Boessneck y von den Driesch 1978, Menegaz et al. 1988). La falta de caracteres de valor taxonomico en las ex tremidades, nosllevo a hi utilizacion de metodos osteometricos. Los resu1f1(i0ti obtet1idos a craves de esta ineux1o10- Oa nos llevaron a postular la presencia de ties especies, guanaco. llama y alpaca (Cartajena et al. Nis). Sin embargo, las excavaciones realizadas durante la tiltima temporada nos permitieron recuperar nuevos materiales con el lin de contrastar los resultados antes senalados. 1!.n el siguiente trabajo se comparan los resultados obtenidos a partir del analisis de rasgos morfologicos coil los alcances y limitaciones que presentan los estudios ostcometricos, en re lacion a la posihilidad de poder diferenciar especies en registros mix tos. 11,n el marco del Taller de InteraceiOn entre el Noroeste Argentin y el Norte de Chile, pensanios que el presente trabajo es una contribucion a la discusion me todololtica en el campo de la zooarqueologfa. Las lineas metodologicas fueron un aspect() importante de dicho taller puesto que en un luturo permitiran realizar estudios comparativos entre amhas vertientes. Materiales Sitio Chiu-Chin 273 El Sitio Chiti-Chin 273 se encuentra en la terraza oeste del rio Loa, at norte del pohlado de Chiu-Chin. Este yacimiento habia silo (lescrito por Pollard (1970), quien lo caracterizo como tin "pitthousevillage". Sin embargo, ii traves de excavaciones sistematicas (parte del proyecto Fondecyt (1), se delimitaron un total de 71 estrueturas, que en superlicie corresponden a uandes depresiones ovales o circulates (con tin diametr( que varla entre los 4,2 1,8 in) y que corresponden a entierros. El perimetro de estas estructuras se encuentra delimi tado por grandes corridas de lajas sohrepuestas, a la vez que las depresiones mayores presentan tamhien subdivisiones internas coinpuestas por lapis. El material recuperado proviene de la excavacion de dos de ellas, coinpuestas por entierros 11161C10es incompletos, con miembros articulados y desarticulados acompaliados de olrendas. ellas se encuentran extremidades inferioies delanteras v traseras de camelidos, mandfh._u.as y colas (vertebras cox Igenas articuladas), conchas, cestos, cuentas, pumas liticas, artefactos de hueso, textiles, calabaza y escasa ceramica (Benavente et al. 1997ms, Thomas et al. 1998ms). Para este trabajo se consideraran los restos prove- Mentes de his estructuras 2A y 4A y un craneo completo proveniente de In estructura 6A (vet labia 1). En in estructura 2A las extremidades inferiores corresponden al menos 15 patas completas desarticuladas a partir de la I" falange. it presencia de sesamoideos in situ seliala que las puts no fueron disturhadas. Ademas se recupero un fragment de mandibti la cortado intencionalmente y (lispueslo co french. Las colas de came lidos taiul)icn se utilizaron coin() ofrendas las que fueron depositadas en conchas de ostiones. En la estructura 4A los restos corresponden al menos a9 ex tremidades completas, las que se encontraban articuladas, muchas de ellas tambion con los sesamoldeos in situ y Una HM11(111)1_1- Ia. 1,a estructura 6A sigue el mismo patron per() a su vez presenta craneos completos. El perfil etario del eonj unto esta compuesto mayoritariamente por adultos (95.59 ), tanto pant especies domesticas Como silvestres. '['odor los indivicluos jovenes (4.5%) son menores de 2 anos y meses. ohservandose claramente un patron de crianza adult() (ver labia 1). Las modificaciones presentes en los restos se traducen hasicamente en la utilizacion del hueso corn materia prima para la conleccion de artefactos y adoriios. Se recupero una cabeza de camelido tallada en una epilisis proximal humeral y una gran cantidad de cuentas de hueso. La mayoria de los artefactos corresponden espatulas y cucharas. Sitio Topater 1'J si io de Topater se encuentra cercano a la localidad de (llama y fue excavado durante varias temporadas por G. Serracino ( y 1985). Este yacimiento corresponde a tin ceinenterio, compuespor entierros en forma de grandes lardos funerarios. 1ms individuos contenidos en los lardos esti n provistos de diferentes tocados, turbantes (IC hilos y plumas y gran cantidad de textiles. Entre las ofren- (kis se encuentran restos de camelidos correspon- Wellies a ex tremidades inferiores, delanteras y posteriores, fragmentos de pelvis, holsas de cuero y red, cestos, semil las, conchas, instrumentos musicales y escasa ceramica entre otros. is yacimiento tiene una (*cella de 100 a.c. 60d.0 (Thomas et al. 1995). 72

3 El conjunto es:ia con puesto pot. especimenes correspondientes acamelidos (ver tabla2).1-'s in teresante observar que en la mayoria de los casos la extremidad &lament esti desarticulada a nivel del me tacarpo proximal y solo en algunos casos consciva parte de los huesos carpianos. LO mismo slice& con la extremidad trasera, la cual incluye en algunos casos los me tatarsos y mu y pocosconservan parte de los huesos tarsianos. total de unidades articuladas corresponderia a incnos a 12 palas completas (articuladas en laboratorio). AI igual que en el sitio anterior, el patron de crianza es adulto (93c/c), con s6lo till 79 de jovenes que corresponden a individuos menor de 2 alias y 9 meses (ver labia 2). Las modificaciones presences en los huesos se traducen en huellas de corte resultante de act ividades relacionadas con la desarticulacion de las parses. Por tin lad. encontramos aquel las provenientes de 1;tremocion de cuero y ligamentos para dejar expuesta la ant iculacion. P01 (Ara lado, huellas profundas product() de la desarticulacion de las extremidades. Dos de los fragmentos de pelvis tambien presentan huellas de destazamiento. Metodologia Los restos pertenecientes a la familia Camelidae fueron determinados taxonomicamente mediante el metodo de contraste de patrones Oseos diferenciales interespecificos, obtenidos por Benavente et al. (1993), basados en la comparacion de la morfologia ()sea externa de las cuatro especies de camelidos y sohre todo el estudio comparativo de los incisivos. Pant Wheeler (1984: 78-79) los incisivos de la alpaca son de una forma intermedia entre los del guanacollama y Ia vicuna, los cuales son identilicablespor las caracteristicas de su seccion, la distribucion del esmalte y la formacion y sellamiento de la raiz que tienden a ocurrir en la alpaca a edades mas avanzadas. No obstan te, la mayoria de los restos recuperados no poseen caracteres taxonomicos diagnosticos. vista de lo cual se utilizaron medidas osteometricas. Para la discriminacion entre grupos de medias se utilizaron los patrones actuates obtenidos por Kent (1982). Los valores establecidos pm Kent (op. Cit.: Apendix 1V.4 y [V.5) para aquellas variables que resultaron tier significativas para la discriminacion taxonomica, fueron incorporados en una macro de Excel. El programa entrega los resultados de la estimacion del vector de variables multiplicado por los parametros y se escoge comb especie aq uel la que reone el mayor puntaje de la evaluacion. El primer pas() rue Ia contrastacion de dichos estandares con medidas de animales de especie, wild y sexo conocido, puesto que los estandares metricos actuates son discutibles (Elkin et al. 1991), yaque los animales de los cuales se obtuvieron las medidas provienen tanto del al ti pla no circumpunetio como de la region magallanica. Los animates actuates utilizados poi- nosotros para la contrastacion de las medidas provienen de Ia I y 11 RegiOn del pais. SOlo se aplico a llamas y nu huarizo que presentaban di ferencias de tamailo por los factores antes descritos: 1,1 : Llama macho adult() 1,2 :!lima hembra adulta 1,3 : I (twit macho adu Ito la : Llama macho (capon) subadulto 1,6 : Llama helnbra adulta En primer 'cigar. se examinaron los graficos de correlacion para ver como se uhicaban nuestras especies conocidas en relacion a las medidas est andares obtenidas pm Kent (op.cit.: Apendix I V.3). Para el caso de la la Falange toracica result() Inas representativo el entice de las variables FPI VI con ITIV3 que FP1V2 con1:131v4, este OM) no pudo discriminar en el caso de la hembra llama (L6) y el macho capon, los restantes especimenes pudieron stir discniniinados a (raves de los graficos. Fl caso de la 2" falange tanto los graficos de correlacion que tomakui en cuenla las variables P2V6 con P2 V7 y P2V6 con P2 V8 coincides en los resultados obtenidos, permitiendo una buena deternacion taxonomica. Para la 3' Falange los resultados obtenidos no son definitorios y todos los especfmenes conocidos cayeron denim (IC los tangos establecidos para el guanaco..uego se compararon los valores obtenidos para calla variable con las mai ias de los valores estandares presentados por Kent (op.cit.:apendix IV.2) para coda especie. Los resultados obtenidos permitieron discriminar entre especies, sin embargo, en algunos casos se traslapan las medidas. I ;me paso fue import ante pant la 1 a falant.,:c pet vica para la cual 110 existe 1111 gra] ico de correlacion y presentando gran dificultad para la asignacion a una taxa conocida. No obstante los estandares que tuvieron el mayor grado de resolucion fueron aquellos establecidos para BPIV177, BP1V178 y BP1V179. Por ultimo, se aplico el programa de inedidas osteom6tricas a los especlmenes conocidos. Los 73

4 resultados presentan ciertas inconsistencias (con till porcentaje de error de tin /02 los clue nos llcvo a descartar los estandares propuestos para las terceras falanges y los metatarsos y metacarpos distales. Los resti Rados fueron satislictorios para las primeras falanges, segunda falange, metacarpo y metatarso proximal. En relacion a los animates actuales contrastados es necesario considerar los siguientes aspectos: 1. El macho llama capon (1,4) se traslapa en a lgunos casos con los estcindares definidos panel guanaco, product de su mayor tamano. 2. I,a llama hembra (1,6) se traslapa en algunas medidas con los csuindares definidos para la alpaca. por tier pequena. 3. En el caso del hibrido (1.3) algunas variables permiten identi head() como alpaca y otras como I lama. Resultados Los resultados obtenidos para la determinacion taxonomica mediante el uso (IC indicadores morfologicos permitio determinar la presencia de especies dom(sticas (llama v alpaca) como silvestres (guanaco y vicuna) (ver tahla 3 y 4). En el sitio Chiu-('hill 273, un fragment de mandibula en final estado de conservacion se encontiaha dispuestos como ofrenda, cortado transversalmente a la altura de los al veolos caninos y cubierto poi pigment() rojo. Se estudio la seccion transversal de los incisivos. los que presentaban semejanza con la alpaca puesto que el inargen labial se presentaha ancho que el lingual. Por otra parte, la cara ventral de la sinfisis mandibular se observa convexa que para I<i vicuna, asemeondose m(is a la alpaca. La emergencia de los caninos presentaba una inclinacion mits vertical, diferenciandose de los de vicuna. No obstante, debido al conic intencional de Ira mandibu la no se aprecia el t&mino de la extremidad caudal de los incisivos. Por consiguiente, no es posit* establecer la longilud total de las pleas dentarias y por tanto la distribucion del esmalte dental denim del al vlcolo. ICI esmatte solo se conceit- 2 HI error rue calculado de la siguiente Illanera: 1:',rror=(Nnmero de icces clue no fuer(n coinciden- Les Ia determinacian de Ia I" con la 2" falange/ Winer() de veces clue se *cut() el proceclimiento) traba en la cant labial. Si hien los indicadores son difusos, este fragment mostraba inayores similitudes con Ia alpaca. la liitllna temporada de excavac1on se recupcro Lill cnineo y una mandibula casi completos, lo que perm it io till comparacion con cnineos de referencia actuates de vicuna y alpaca. Se consideraron los siguientes indicadores: 1. Frontal: surco supraorbitario (poicion arboral) converge hacia la swum fronto-nasal. RegiOn fronto-parietal: area triangular tiende a set equilatera. 3 Nasal: presenta grad() de curvatura convex() (ver Coto 1). 4. Max i lar: la abert ura en re lacion con la tuherosidad maxilar se presenta a manera de surco (ver foto 2) 1. Palatinos: Int arcada palatina se presenta redondeada (ver foto 2). 2. Incisivos: el esmalte se enctientra solo en la cara labial y cuhre la totalidad de la superticie (ver Coto 3). A travos (IC las comparaciones morfologicas antes descritas, Be puede esiahiecer que el cnineo pertenece a (ma vicuna. I 'ant el ratio de 'Iopater la determinacion taxon6- mica se centro en los fragmentos de pelvis, utilizado el foramen preacetabular como indicador, estableciendose la presencia de llamas y una alpaca (ver labia 4). A partir de estos resultados, nuestro interes se centro en la posibilidad tie delerininar si las extremi- (lades de los restos arqueofaunisticos tambien correspondian a las e- species identificadas. Con este fin, se Ilevaron algunas medidas a nil gnifico de dispersion para ver si las extremidades presentaban diferentes agrupaciones. I.OS gnificos obtenidos demost raron que habla di ferencias en cuanto al tamano de los especimenes representados (ver gralicos 1, 2 y 3). Se aplic6 el programa de medidas osteometricas al registro arqueofaunistico, teniendo en cuenta las restricciones ii1tes mencionadas: En el sitio Chiu-Chiti 273, la mayor parte del conj unto pudo tier determinado taxonomicamente, advirti6ndose la presencia de ties especie~: guanaco, llama y alpaca (ver labia 3). Los resultados se sink:- tizan en el siguiente gnifico (grffico 4). En el gnifico se presentan las unidades anatomicas detenninadas pant cada especie. En el cast) de la alpaca hay una correspondencia entre las primeras 1Manges y las segundas: vale decir Ia suma de las 74

5 Sitio 273 Llama Lla.Gua Guanaco Alpaca Especies No Det la 'tufa toracica v 1' fa pelvica 1:12a falange o Metatarso w Metacarpo Determinaci6n taxon6mica a partir de las medidas osteometricas para el sitio Chiu-Chiu 273. primeras falanges toracicas con las pelvicas coincide con el total de segundas falanges. Para el caso del guanaco se repite lo mismo y en menor escala para la llama. De acuerdo a los resultados se puede observar que al aplicar los estandares de Kent (op.cit.) para cada unidad anatomica en forma independiente el metodo parece ser discriminante. No obstante, al coffer el programa para los especimenes arqueologicos, considerado la lay 2a falange de una misma pata, los resultados entregados por el programa aparecen con un grado de inconsistencia. Para el caso de las extremidades toracicas esta inconsistencia alcanza una magnitud de 42.1% (i.e. existe una coincidencia de especie de un 57.9% entre las primeras y segundas falanges de una misma pata). Para el caso de las pelvicas, este error aumenta considerablemente a un 68.4%, por lo que el error total para ambas extremidades es de un 55,3%. Adicionalmente existe un conjunto donde se traslapan las medias (las que son representadas como (Lla-Gua), sin embargo, de este grupo el 14.4% presenta medidas más similar a la llama y un 16.3% se parece más al guanaco. En el sitio de Topater, la mayoria de las unidades anatomicas pudieron ser determinadas taxonomi- camente. La la falange toracica alcanzo un alto grado de resolucion taxon6mica, al igual que el metatarso proximal. A tray& de estas unidades se pudo establecer la presencia mayoritaria de llamas y en mucho menor cantidad dos posibles hibridos o huarizos (llama/alpaca). Los resultados se sintetizan en el siguiente grafico (ver grafico 5). Al igual como en el caso anterior, para el caso de la llama se pudieron identificar diferentes unidades anatomicas, tanto falanges como metacarpos y metatarsos. En una menor escala, para el caso de la alpaca, se encuentran tanto falanges toracicas como metacarpos. En algunos casos se pudo trabajar con la extremidad inferior casi completa (vale decir, 1a y 2a falange), obteniendose diversos grados de concordancia en los resultados para cada unidad. En el caso de la extremidad toracica el porcentaje de error es de un 8% y para la extremidad trasera aumenta considerablemente a un 48% (porcentaje de error total 38.7%). Tanto en el caso de la la falange pelvica como del metacarpo, las medidas se traslapan entre llamas y guanacos (se simbolizaron como Lla-Gua); no obstante las medidas tienden más hacia la llama. 75

6 Sitio Topater Ntimero de Fragmentos Llama Lla-Gua Lla - Alp No Det. Especies P fa toracica la fa pelvica 0 2a falange 0 Metatarso Metacarpo Determinacion taxon6mica a partir de las medidas osteometricas para el sitio Topater. Discusion y Conclusiones La disposicion de restos de camelidos como ofrendas, especialmente extremidades inferiores se encuentra documentada no solo para la region del Loa Medio, sino que tambien en otros yacimientos del extremo norte durante este period y posteriores, sin embargo, los restos no han sido determinados taxon& micamente (Nunez 1992, Santoro 1980). En este sentido, los estudios realizados en ambos cementerios constituyen una primera aproximacion al conocimiento de esta problematica. A traves de una metodologia basada en la utilizacion conjunta de estandares metricos y estudios basados en la comparacion morfologica, se determine con seguridad la presencia de al menos tres especies que componen la familia Camelidae. La fuerte presencia de animales tanto domesticos (llama) como silvestres (guanaco y vicuña) fue registrada en un sitio ocupacional del formativo temprano, tanto a traves del estudio de fanereos y restos oseos (Benavente 1992, Arias et.al 1991, Cartajena 1993). Este patron continua durante el formativo, quedando incluso a traves de la utilizacion de diferentes especies silvestres y domesticas como ofrendas con un alto valor ritual. Sin embargo, la presencia de alpaca en los registros de esta epoca no es concluyente. Las unidades adscritas por metodos metricos a esta especie son escasas, al igual que aquellas con caracteres morfologicos. En el caso del sitio Chiu-Chiu 273, las extremidades pequerias determinadas como alpaca, por una parte podrian sugerir la presencia de esta, pero por otra, podrian estar traslapandose con las medidas de vicuna. En el caso de Topater, si bien una pelvis puede ser adscrita a una alpaca, las medidas solo delimitan un grupo donde se traslapan la llama y la alpaca. Analisis realizados en restos de fanereos en el sitio de Topater tampoco son concluyentes a este respecto, determinandose la presencia de llama y de especies silvestres (Benavente, com. pers.). En cuanto a la utilizacion de estandares, estos suponen que las caracteristicas de los especimenes actuales se repiten para aquellos arqueofaunfsticos. El traslape de llamas con las de guanaco podria estar indicando la presencia de un morfotipo de llama de mayor tamario que el promedio registrado de medidas actuales; lo mismo podria estar sucediendo entre la vicuña y la alpaca. Por consiguiente, los parametros deberan ser definidos en un futuro tomando en cuenta las caracteristicas de los especimemes actuales en la region en estudio y areas aledarias, donde se 76

7 ham observado diferentes morfotipos para las especies domesticas (Lamas 1994). Lo anterior, pennitird un mayor nivel de contlanza y calidad de los resultados para el estudio taxonomico de los restos uqueofaunisticos de esta zona. Agradecimientos Nuestros agradeciinientos a José Miguel Benavante por el tratamiento cuantitativo de los datos. BIBLIOGRAFIA ARIAS, G.; A. BENAVENTE y P. GECELE. Identifica cion y variabilidad del use animal a trav6s de textiles arqueologicos: contraste con patrones fanereos actuales. Trabajo presentado al XII Congreso Nacional de Arqueologia Chilena, Temuco. ASCHER, C.; D. ELKIN; E.L. PINTAR. Aprovecha miento de recursos faunisticos y produccion Mica en el preceramico tardio. Un caso de estudio Quebrada Seca 3 (Puna Meridional Argentina) pp Actas del XI Congreso Nacional de Arqueologia Chilena, Octubre 1988, Santiago. BENAVENTE, A. Determinacian de especies de cameli dos sudamericanos. Un enfoque arqueozoologico. Revista Chilena de Antropologia N"11: BENAVENTE, A.: L. ADARO; P.GECELE. Contribu cion a la determination de aniinales en arqueolog)a: Familia camelidae y Taruca del Norte. Serie Programas de Desarrollo Vol. 3 Universidad de Chile. BENAVENTE, A.; C.THOMAS; P.GECELE.e I. CAR- TAJENA. Determination de la funcion zoo tocnica a tray& de on enfoque arqueozoologico aplicado a sitios del forinativo de la provincia del Loa (11 Region). Pro yecto Fondecy t , Inforine del 2 y 3 alio de ejecucion Ms. CARTAJENA, I. Determination de restos de camelidos 1994 en dos yacimientos del Loa Medio (II RegiOn). Estudios Atacameilos N 11: CARTAJENA, I. Determination de restos oseos de ca melidos en registros mixtos: sitio Chiu- Chiu Cementerio. Actas del XIII Congreso Nacional de Arqueologia Chilena. Antofagasta de octubre de Hombre y Desierto. Una perspectiva cultural. Institute de Investigaciones Antropologicas Universidad de Antofagasta N 9: ELKIN, D.; C.M. MADERO; G. MENGONI; D. OLIVE RA y H.D. YACOBACCIO. Avances en el estudio arqueologico de los camelidos en el Noroeste Argentine. Actas de la VIII Convention Internacional de especialistas en camelidos Sudamericanos. Jujuy, abril HERRE, W. Studien fiber die wilden and domesti zierten Tylopoden Sildamerikas Zoologische Garten N.F. (19) Heft 2/4 Leipzig. HESSE, B.; HESSE, P. Archaic animal explotation in 1979 Inland Northern Chile M.S. HESSE, B. Animal domestication and oscillating 1982 climates. Journal of Et hnobiological (1) KENT, J. The domestication and explotation 1982 of South American camelids: Methods of analysis and their application to circumlacustrine archaeological sites in Bolivia and Peril. Washington University (University Microfilms International). Printed by Microfilm LAMAS, II. Avances en la caracterizacion y dife renciacion en la morfologia y morfometria de los camelidos domesticos en un sector del altiplano argentino. Zooarqueologia de Camelidos N 1: 57-72, Buenos Aires, Argentina. 77

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9 Tabla 1 : Unidades anatomicas del sitio Chiu-Chiu 273 cuantificadas en terminos de MNE. Estructura 2A Estructura 4A Unidad MNE MNE MNE MNE MNE, MNE Total Anatomic:a Adulto Joven Total Adulto Joven Total Metacarpo Metatarso la Falange a Falange ' Falange Sesamoldeos Mandibula Escdpula V. Coxigenas Axis Central del carpo Tabla 2 : Unidades anatomicas del sitio Topater cuantificadas en terminos de MNE. ljnidad Anatomica MNE Adulto MNE Joven Total Total Metacarpo Metatarso Metapodios I' Falange ' Falange ' Falange Pelvis 4 4 Tabla 3: DeterminaciOn taxonomica de los restos del sitio Chiu-Chiu 273 a partir de rasgos morfologicos. Unidad Anatamica NISP Guanaco NISP Vicuiia NISP Alpaca Mandibula I (`?) Mandibula 1 Mandibula 1 Craned 1 Axis 1 Total (?) 79

10 Tabla 4: Determinacion taxonomica de los restos del sitio Topater a partir de rasgos morfologicos: Unidad AnatOrnica NISP Guanaco NISP Vicuila Pelvis Pelvis 1 1 Pelvis 1 Total 2 1 GRAFICO 1 Representacion de las variables FP1V1/FP1V2 para la primera falange torticica. 80

11 GRAFICO 2 Representacion de las variables BP1V177/BP1V178 para la primera falange pelvica. GRAFICO 3 Representacion de las variables P2V6/P2V7 para la segunda falange. 81

12 Foto 1: Comparacion morfologica de los craneos, vista dorsal. A la izquierda: crane. actual de vicuña, al centro: crcineo proveniente del sitio Chiu-Chiu 273, derecha: craneo actual de alpaca. Foto 2: Comparacion morfologica de los crcineos, vista basal. A la izquierda: crcineo actual de vicuña, al centro: crane proveniente del sitio Chiu-Chiu 273, derecha: crcineo actual de alpaca. 82

13 Foto 3: Comparacion morfologica de las mandibulas, vista dorsal. A la izquierda: crane() actual de vicuña, at centro: crane proveniente del sitio Chiu-Chiu 273, derecha: craneo actual de alpaca. Foto 4 : Comparacion de las primeras falanges medidas del sitio Chiu-Chiu 273. A la izquierda : medidas correspondientes a guanacos, at centro : medidas correspondientes a llama, derecha : medidas correspondientes a alpacas. 83