Farmacología para Fisioterapeutas. Leonor Gómez Sayago Especialista en Farmacia Hospitalaria mayo, 1-2 junio 2013

Tamaño: px
Comenzar la demostración a partir de la página:

Download "Farmacología para Fisioterapeutas. Leonor Gómez Sayago Especialista en Farmacia Hospitalaria mayo, 1-2 junio 2013"

Transcripción

1 Farmacología para Fisioterapeutas Leonor Gómez Sayago Especialista en Farmacia Hospitalaria mayo, 1-2 junio

2 Módulo I: Principios generales de la farmacología 1. Concepto y objetivos de la farmacología. 2. Origen de los medicamentos. 3. Fases de investigación. 4. Denominación de los fármacos. Clasificaciones. 5. Información de los medicamentos. Curso: Farmacología para Fisioterapeutas 2

3 1. Conceptos y objetivos de la FARMACOLOGÍA: farmacología. - del Griego: pharmacon (φάρμακον): fármaco logos (λόγος): ciencia - La farmacología es la ciencia que se ocupa de los fármacos o drogas y de los procesos que estos sufren desde que se administran hasta que se eliminan. Curso: Farmacología para Fisioterapeutas 3

4 1. Conceptos y objetivos de la farmacología. Ramas de la FARMACOLOGÍA: - FARMACODINAMIA: Estudia los efectos de los fármacos sobre el organismo. - FARMACOCINÉTICA: Estudia la absorción, distribución, transformación del fármaco. Curso: Farmacología para Fisioterapeutas 4

5 1. Conceptos y objetivos de la farmacología. Curso: Farmacología para Fisioterapeutas 5

6 1. Conceptos y objetivos de la farmacología. El OBJETIVO de la Farmacología como disciplina científica, es el conocimiento de las propiedades de los fármacos y de sus acciones sobre los sistemas biológicos, con el fin de que puedan ser prescritos y administrados con la máxima seguridad y eficacia. Curso: Farmacología para Fisioterapeutas 6

7 1. Conceptos y objetivos de la farmacología. FÁRMACO: - Sustancia química de interés clínico usada para la prevención, diagnóstico, tratamiento, alivio o cura de una enfermedad o dolencia, - capaz de interactuar con un organismo vivo modificando su comportamiento y que, - se absorbe puede transformarse, almacenarse o eliminarse. Curso: Farmacología para Fisioterapeutas 7

8 1. Conceptos y objetivos de la MEDICAMENTO: farmacología. Es uno o más fármacos o principios activos, que junto a los excipientes están integrados en una forma farmacéutica. Ej: Curso: Farmacología para Fisioterapeutas 8

9 1. Conceptos y objetivos de la farmacología. FORMA FARMACÉUTICA: - Es la disposición individualizada a que se adaptan los fármacos y excipientes para constituir un medicamento. - Dicho de otra forma, la disposición externa que se da a las sustancias medicamentosas para facilitar su administración. Curso: Farmacología para Fisioterapeutas 9

10 1. Conceptos y objetivos de la farmacología. FORMAS FARMACÉUTICAS: Presentación externa del medicamento para posibilitar su administración el enfermo SÓLIDAS: Polvos. Papelillos. Sobres. Granulados. Cápsulas. Sellos. Tabletas. Pastillas. Píldoras. Supositorios. Óvulos. SEMI-SÓLIDAS: Pomadas. Pastas. Cremas. Emplastos. LÍQUIDAS: Soluciones. Suspensiones. Emulsiones. Jarabes. Elixires. Lociones. Linimentos. Inyectables.

11 Módulo I: Principios generales de la farmacología 1. Concepto y objetivos de la farmacología. 2. Origen de los medicamentos 3. Fases de investigación. 4. Denominación de los fármacos. Clasificaciones. 5. Información de los medicamentos. Curso: Farmacología para Fisioterapeutas 11

12 2. Origen de los medicamentos. Los remedios curativos son tan antiguos como la propia humanidad. Hasta finales del siglo XIX todos los medicamentos procedían de la naturaleza Con el desarrollo de la Química Orgánica, se fueron separando de las drogas conocidas hasta entonces, las sustancias químicas contenidas en ellas y que eran las responsables de su acción, naciendo así el concepto de principio activo Una vez conocida su estructura química, se trató de imitarla mediante síntesis. De este modo se generaba la moderna Farmacología. Curso: Farmacología para Fisioterapeutas 12

13 2. Origen de los medicamentos. PRODUCTOS NATURALES: Su estudio surge a raíz de alguna observación de la medicina popular sobre todo de las plantas denominadas medicinales. Reino vegetal, animal y mineral. PRODUCTOS DE SEMISÍNTESIS: En algunos casos, las moléculas obtenidas de las plantas medicinales son susceptibles de ser modificadas con diversos fines: modificar sus propiedades físico-químicas, intensificar la actividad, obtener una especificidad de actuación superior, etc. PRODUCTOS DE SÍNTESIS QUÍMICA: En los laboratorios. Curso: Farmacología para Fisioterapeutas 13

14 Módulo I: Principios generales de la farmacología 1. Concepto y objetivos de la farmacología. 2. Origen de los medicamentos 3. Fases de investigación. 4. Denominación de los fármacos. Clasificaciones. 5. Información de los medicamentos. Curso: Farmacología para Fisioterapeutas 14

15 3. Fases de investigación. Un requisito necesario para el desarrollo de un fármaco es el estudio de la enfermedad. Una vez identificada una posible diana molecular, se trata de encontrar un compuesto capaz de modificar su actividad. Ej: bloquear un R que trasmite dolor. Para ello se criban de forma automatizada miles de compuestos mediante ensayos robotizados. Tras la identificación exitosa de un compuesto siguen los estudios pre-clínicos Curso: Farmacología para Fisioterapeutas 15

16 3. Fases de investigación. Los estudios pre-clínicos: (Fase 0) - Se realizan in vitro y en animales de experimentación. Pretenden evaluar su actividad biológica. - Considerando muchos parámetros: rango de dosis, absorción, estabilidad, distribución, metabolismo, secreción, niveles plasmáticos, etc. - Además se realizan estudios de toxicidad aguda y crónica, y se determina el posible efecto en la reproducción y la progenie. - Estos estudios requieren unos 3 o 4 años. - Sólo 1 de compuestos pasa a la siguiente etapa: los ensayos clínicos Curso: Farmacología para Fisioterapeutas 16

17 3. Fases de investigación. ENSAYOS CLÍNICOS: - Se necesita la aprobación de la EMA (Europa) o FDA (EEUU). - Se dividen en tres fases (+ 1 post-comercialización): - Fase I: Se valida su seguridad y eficacia y se determina su mejor ruta de administración y la existencia de efecto adversos en voluntarios sanos. Requieren 1 o 2 años. Sólo 1 de cada 3 compuestos pasa a la siguiente etapa. - Fase II: Establece la eficacia real del fármaco en pacientes, se define la dosis mínima efectiva y la dosis máxima tolerada, y se monitorizan posibles efectos secundarios. 1/3 de las moléculas no supera esta fase. Los 2/3 restantes entran en la siguiente fase. - Fase III: Determina la eficacia en un amplio número de pacientes, lo que implica ensayos multicéntricos, de larga duración. Requieren de 2 a 4 años y permiten la aprobación de 2 de cada 3 fármacos. Curso: Farmacología para Fisioterapeutas 17

18 3. Fases de investigación. - Tras una evaluación minuciosa de los resultados, la EMA o FDA dictaminan si el fármaco es apto para su comercialización. Durantes los 5 años siguientes a la comercialización de un P.A. nuevo, los medicamentos se consideran como NOVEDAD TERAPÉUTICA - Fase IV: Farmacovigilancia post-comercialización. Se estudian sus efectos a largo plazo y la posible aparición de nuevos efectos secundarios. Dura toda la vida del medicamento. Curso: Farmacología para Fisioterapeutas 18

19 3. Fases de investigación. Curso: Farmacología para Fisioterapeutas 19

20 3. Fases de investigación. Fase 0 EECC EMA FDA Curso: Farmacología para Fisioterapeutas 20

21 3. Fases de investigación. Ej. De fármacos retirados post-comercialización: Curso: Farmacología para Fisioterapeutas 21

22 3. Fases de investigación. Ej. De fármacos retirados post-comercialización: Curso: Farmacología para Fisioterapeutas 22

23 3. Fases de investigación. Ej. De fármacos retirados post-comercialización: Curso: Farmacología para Fisioterapeutas 23

24 3. Fases de investigación. Curso: Farmacología para Fisioterapeutas 24

25 3. Fases de investigación. 11 años Curso: Farmacología para Fisioterapeutas 25

26 Módulo I: Principios generales de la farmacología 1. Concepto y objetivos de la farmacología. 2. Origen de los medicamentos 3. Fases de investigación. 4. Denominación de los fármacos. Clasificaciones. 5. Información de los medicamentos. Curso: Farmacología para Fisioterapeutas 26

27 4. Denominación de los fármacos. 1. Denominación química: N-acetil-para-aminofenol 2. Denominación comercial. Nombre registrado: 3. Denominación Común Internacional (DCI) o International Propietary Name (INN) en inglés: Efferalgan Gelocatil Termalgin Paracetamol Ibuprofen, Naproxen 4. Denominación Oficial Española (DOE): Paracetamol Ibuprofeno, Naproxeno Curso: Farmacología para Fisioterapeutas 27

28 4. Denominación de los fármacos. La DCI la crea la empresa que ha producido el fármaco de acuerdo con la OMS. Este nombre no se da por casualidad, debe estar construido siguiendo unas reglas que pongan en evidencia alguna peculiaridad de la estructura química del fármaco y, con frecuencia, actividad farmacológica. EJEMPLOS: Derivados del ác. Arilpropiónico: Ibuprofeno, naproxeno, ketoprofeno.. Derivados del ác. Arilacético: Diclofenaco, Ketorolaco.. Curso: Farmacología para Fisioterapeutas 28

29 4. Denominación de los fármacos. La DOE es la versión Española del DCI, cada país tiene la suya. (DCIT: Denominación Común Italiana, BAN: British adopted name, USAN: United States adopted name). Es el nombre de la sustancia o principio activo que contiene el medicamento. Aparece en el envase y en el prospecto debajo del nombre comercial. Curso: Farmacología para Fisioterapeutas 29

30 4. Denominación de los fármacos. Ventajas de utilización DOE/DCI: - Aporta un lenguaje común, claro e internacional. - Menor confusión y errores de medicación como duplicidades, etc. - Promueve el uso de EFG (más baratas y de la misma calidad que el original) - Disminuye el coste de los medicamentos lo que mejora la eficiencia y mantiene la calidad de la prestación farmacéutica del sistema público de salud. - Facilita la comunicación entre sanitarios, cuidadores y pacientes. Curso: Farmacología para Fisioterapeutas 30

31 4. Denominación de los fármacos. Limitaciones de utilización DOE/DCI: - Pacientes alérgicos o intolerantes a ciertos excipientes como sacarosa, alcohol, sodio, potasio. Curso: Farmacología para Fisioterapeutas 31

32 4. Denominación de los fármacos. Artículo 86.4 de la Ley 29/2006 de 26 de julio, de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios: a) Los medicamentos biológicos (insulinas, hemoderivados, vacunas, medicamentos biotecnológicos). b) Los medicamentos que contengan alguno de los principios activos considerados de estrecho margen terapéutico incluidos en el anexo I, excepto cuando se administren por vía intravenosa. c) Los medicamentos que contengan principios activos sujetos a especial control médico o aquellos que requieran medidas específicas de seguimiento por motivos de seguridad. Anexo II. d) Los medicamentos para el aparato respiratorio administrados por vía inhalatoria. Curso: Farmacología para Fisioterapeutas 32

33 4. Denominación de los fármacos. ANEXO I. Principios activos de estrecho margen terapéutico: Acenocumarol. Carbamazepina. Ciclosporina. Digoxina. Metildigoxina. Fenitoina. Litio. Teofilina. Warfarina. ANEXO II. Principios activos de especial control médico: Derivados de vitamina A: (isotretinoína, acitretina) de administración sistémica. Ácido acetohidroxámico. Talidomida. Clozapina. Pergolida. Cabergolina. Vigabatrina. Sertindol. Levotiroxina. Curso: Farmacología para Fisioterapeutas 33

34 4. Denominación de los fármacos. Es igual una marca que un genérico? Hace el mismo efecto el Valium que el Diazepam? Curso: Farmacología para Fisioterapeutas 34

35 4. Denominación de los fármacos. Medicamento genérico: Tiene misma composición cualitativa y cuantitativa en P.A. y la misma forma farmacéutica que el medicamento original y cuya bioequivalencia con el medicamento de referencia se ha demostrado mediante estudios de biodisponibilidad. Curso: Farmacología para Fisioterapeutas 35

36 4. Denominación de los fármacos. 1 g Paracetamol 800 mg Paracetamol Curso: Farmacología para Fisioterapeutas 36

37 4. Denominación de los fármacos. Curso: Farmacología para Fisioterapeutas 37

38 4. Denominación de los fármacos. I.T. 20% Curso: Farmacología para Fisioterapeutas 38

39 4. Denominación de los fármacos. Curso: Farmacología para Fisioterapeutas 39

40 4. Denominación de los fármacos. Curso: Farmacología para Fisioterapeutas 40

41 4. Denominación de los fármacos. Es igual una marca que un genérico? Hace el mismo efecto el Valium que el Diazepam? Curso: Farmacología para Fisioterapeutas 41

42 4. Denominación de los fármacos. Curso: Farmacología para Fisioterapeutas 42

43 4. Denominación de los fármacos. Curso: Farmacología para Fisioterapeutas 43

44 4. Denominación de los fármacos. Curso: Farmacología para Fisioterapeutas 44

45 4. Denominación de los fármacos. Curso: Farmacología para Fisioterapeutas 45

46 4. Denominación de los fármacos. CLASIFICACIÓN ATC: El código ATC o Sistema de Clasificación Anatómica, Terapéutica, Química (ATC: Anatomical, Therapeutic, Chemical classification system) es un índice de sustancias farmacológicas y medicamentos, organizados según grupos terapéuticos. Este sistema fue instituido por la OMS y ha sido adoptado en Europa. El código recoge el sistema u órgano sobre el que actúa, el efecto farmacológico, las indicaciones terapéuticas y la estructura química del fármaco. Curso: Farmacología para Fisioterapeutas 46

47 4. Denominación de los fármacos. Está estructurado en 5 niveles: 1. Nivel (anatómico): Órgano o sistema en el cual actúa el fármaco. Existen 14 grupos anatómicos: Curso: Farmacología para Fisioterapeutas 47

48 4. Denominación de los fármacos. 2.- Nivel: Subgrupo terapéutico, identificado por un número de dos cifras. 3.- Nivel: Subgrupo terapéutico o farmacológico, identificado por una letra del alfabeto. 4.- Nivel: Subgrupo terapéutico, farmacológico o químico, identificado por una letra del alfabeto. 5.- Nivel: Nombre del principio activo o de la asociación farmacológica, identificado por un número de dos cifras. Se obtiene así el código completo de cada principio activo. Curso: Farmacología para Fisioterapeutas 48

49 4. Denominación de los fármacos. Curso: Farmacología para Fisioterapeutas 49

50 4. Denominación de los fármacos. Ej: Diazepam, es reconocido con el código N05BA01 Se obtiene de la siguiente manera: Curso: Farmacología para Fisioterapeutas 50

51 Módulo I: Principios generales de la farmacología 1. Concepto y objetivos de la farmacología. 2. Origen de los medicamentos 3. Fases de investigación. 4. Denominación de los fármacos. Clasificaciones. 5. Información de los medicamentos. Curso: Farmacología para Fisioterapeutas 51

52 5. Información de medicamentos. Ficha Técnica o Resumen de las Características del Producto. Es el documento aprobado por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), donde se reflejan las condiciones de uso autorizadas para el medicamento y recoge la información científica esencial para los profesionales sanitarios. Curso: Farmacología para Fisioterapeutas 52

53 5. Información de medicamentos. Curso: Farmacología para Fisioterapeutas 53

54 5. Información de medicamentos. Material de Acondicionamiento. Constituye una de los elementos esenciales de la información del medicamento, pues debe garantizar la identificación inequívoca del medicamento, así como proporcionar la información necesaria para su correcta administración y uso. Consta de: - Acondicionamiento primario: información del blister o etiqueta o información serigrafiada en el envase en contacto con la forma farmacéutica. - Acondicionamiento secundario: información incluida en el embalaje exterior. - Prospecto para el paciente: información del medicamento. Curso: Farmacología para Fisioterapeutas 54

55 5. Información de medicamentos. Curso: Farmacología para Fisioterapeutas 55

56 5. Información de medicamentos. Curso: Farmacología para Fisioterapeutas 56

57 AUTOEVALUACIÓN: 1. Cuánto tiempo dura la patente de un fármaco desde que se registra? a) 5 años b) 10 años c) 11 años d) 20 años 2. La fase preclínica o Fase 0 incluye estudios realizados: a) In vitro b) En individuos sanos c) En animales de experimentación d) La a y c son correctas 3. En las fases clínicas de desarrollo de un fármaco, la fase III se hace en: a) Voluntarios sanos b) Pocos enfermos c) Una población grande de enfermos d) Animales de experimentación Curso: Farmacología para Fisioterapeutas 57

58 AUTOEVALUACIÓN: 4. La fase IV de los EECC dura: a) 5 años b) 10 años c) 11 años d) Toda la vida del fármaco 5. Durante cuánto tiempo se considera a un medicamento como novedad terapéutica desde su comercialización? a) 5 años b) 10 años c) 11 años d) Toda la vida del fármaco 6. Qué significan las siglas D.O.E.? a) Denominación Oficial Española b) Denominación Oficial Europea c) Denominación Ordinaria Española d) Denominación Ordinaria Europea Curso: Farmacología para Fisioterapeutas 58

59 AUTOEVALUACIÓN: 7. Se recomienda la prescripción por: a) DOE b) Marca c) DCI d) a y c son correctas 8. Los medicamentos genéricos: a) Tienen los mismos excipientes que la marca original b) Tienen la misma apariencia que la marca original c) Tienen la misma composición de P.A. que la marca original d) Tienen una calidad menor que la marca principal. 9. Respecto a la variabilidad +/- 20% entre genérico y marca: a) Se refiere a la diferencia de cantidad de principio activo b) Se refiere a la media entre unos parámetros FC y que asegura la bioequivalencia c) Se refiere a la diferencia de concentración de fármaco en sangre d) se refiere a la diferencia de efecto que puede haber. Curso: Farmacología para Fisioterapeutas 59

60 AUTOEVALUACIÓN: 10. A qué corresponde el nivel 1 de la clasificación ATC de los medicamentos? a) Grupo anatómico principal, órganos y sistemas sobre el cual actúa el fármaco b) Subgrupo terapéutico c) Nombre del P.A. d) Ninguna es correcta 11. Señale en que fase clínica del desarrollo de un nuevo fármaco participan voluntarios sanos a) Fase 0 b) Fase I c) Fase II d) Fase III Curso: Farmacología para Fisioterapeutas 60

61 AUTOEVALUACIÓN: 12. La siguiente denominación del medicamento: omeprazol 20 mg 28 comprimidos se corresponde con: a) Equivalente Farmacéutico Genérico b) Denominación Oficial Española c) Marca comercial d) a y b son correctas 13. De las siguientes informaciones Cuál no aparece en el cartonaje de un medicamento? a) La dirección de laboratorio fabricante b) El código nacional del medicamento c) La indicación d) El nombre del principio activo Curso: Farmacología para Fisioterapeutas 61

62 Dudas y consultas Curso: Farmacología para Fisioterapeutas 62

Farmacología para Fisioterapeutas. Vanesa Ferrandis Tébar Especialista en Farmacia Hospitalaria 18-19 mayo 2013

Farmacología para Fisioterapeutas. Vanesa Ferrandis Tébar Especialista en Farmacia Hospitalaria 18-19 mayo 2013 Farmacología para Fisioterapeutas Vanesa Ferrandis Tébar Especialista en Farmacia Hospitalaria 18-19 mayo 2013 1 Módulo I: Principios generales de la farmacología 1. Concepto y objetivos de la farmacología.

Más detalles

Tema 1: Introducción a la farmacología

Tema 1: Introducción a la farmacología Tema 1: Introducción a la farmacología Farmacología en fisioterapia OpenCourseWare UPV/EHU OCW-2017 Dr. Iván Manuel Vicente Dra. María Torrecilla Sesma Dpto. Farmacología-UPV/EHU Resumen del contenido

Más detalles

Introducción a la Farmacia Galénica. Tema 1

Introducción a la Farmacia Galénica. Tema 1 Introducción a la Farmacia Galénica Tema 1 Índice de contenidos Concepto de Farmacia Galénica Tecnología Farmacéutica Biofarmacia Farmacocinética Definición de medicamento y términos relacionados 2 Principio

Más detalles

LA PRESCRIPCIÓN MÉDICA. DR. JORGE GONZÁLEZ CANUDAS, DIRECTOR CIENTÍFICO DE LABORATORIOS SILANES.

LA PRESCRIPCIÓN MÉDICA. DR. JORGE GONZÁLEZ CANUDAS, DIRECTOR CIENTÍFICO DE LABORATORIOS SILANES. LA PRESCRIPCIÓN MÉDICA. DR. JORGE GONZÁLEZ CANUDAS, DIRECTOR CIENTÍFICO DE LABORATORIOS SILANES. Productos Genericos Innovadores Marcas Muchos terminos relacionados Copias Producto de referencia Similares

Más detalles

Farmacología y otras ciencias relacionadas

Farmacología y otras ciencias relacionadas Farmacología y otras ciencias relacionadas La Farmacología es la ciencia que estudia todos los aspectos relacionados con los medicamentos. Está formada por campos de estudio específicos o ramas, como:

Más detalles

INSTRUCTIVO EXTERNO CRITERIOS DE EVALUACIÓN PARA LA CATEGORIZACIÓN DEL RIESGO SANITARIO DE PRODUCTOS NATURALES PROCESADOS DE USO MEDICINAL

INSTRUCTIVO EXTERNO CRITERIOS DE EVALUACIÓN PARA LA CATEGORIZACIÓN DEL RIESGO SANITARIO DE PRODUCTOS NATURALES PROCESADOS DE USO MEDICINAL Página 3 de 11 CONTENIDO 1. OBJETIVO...4 2. PROCEDIMIENTO...4 2.1. VÍA DE ADMINISTRACIÓN...6 2.2. SUSCEPTIBILIDAD MICROBIOLÓGICA DE ACUERDO A LA FORMA FARMACÉUTICA...6 2.3. TIEMPO DE VIDA ÚTIL...9 3. CONSIDERACIÓN

Más detalles

Fases de la I&D de un nuevo medicamento

Fases de la I&D de un nuevo medicamento DEPARTAMENTO INTEGRADO DE FARMACOLOGÍA CLÍNICA CAMPUS BIOMEDICO FACULTAD DE MEDICINA CLÍNICA UNIVERSIDAD DE LA SABANA PROGRAMA DE ESPECIALIZACION EN FARMACOLOGIA CLINICA Fases de la I&D de un nuevo medicamento

Más detalles

Coordinación Técnica de Regulación Sanitaria Dirección Técnica de Riesgos Sanitarios

Coordinación Técnica de Regulación Sanitaria Dirección Técnica de Riesgos Sanitarios Coordinación Técnica de Regulación Sanitaria Dirección Técnica de Riesgos Sanitarios Abril, 2018 Página 3 de 10 CONTROL DE CAMBIOS Versión Descripción Fecha de Actualización 1 Emisión de Original Abril/2018

Más detalles

RECETA MÉDICA PRIVADA Y VETERINARIA. Rosario Cáceres Fernández-Bolaños Centro de Información del Medicamento y Atención Farmacéutica

RECETA MÉDICA PRIVADA Y VETERINARIA. Rosario Cáceres Fernández-Bolaños Centro de Información del Medicamento y Atención Farmacéutica RECETA MÉDICA PRIVADA Y VETERINARIA Rosario Cáceres Fernández-Bolaños Centro de Información del Medicamento y Atención Farmacéutica RECETA MÉDICA PRIVADA Requisitos: - Datos del medicamento (p.a. o nombre

Más detalles

FARMACOLOGÍA. ÁRABES: canon de Avicena y Mesue EDAD MEDIA: escuela de Salerno y abadías SIGLO XVII: Escuela de Paracelso

FARMACOLOGÍA. ÁRABES: canon de Avicena y Mesue EDAD MEDIA: escuela de Salerno y abadías SIGLO XVII: Escuela de Paracelso FARMACOLOGÍA FARMACOLOGÍA INDIA: ayurveda 6000 a.c. MESOPOTAMIA: cod hammurabi ANTIGUO EGIPTO: colirios 1500 a.c. GRECIA: Sócrates (cicuta y opio) ROMA: Dioscórides y Galeno (triaca y teoria humoral) ÁRABES:

Más detalles

Fundamentos de Biodisponibilidad y Bioequivalencia

Fundamentos de Biodisponibilidad y Bioequivalencia VII Congreso Regional de Q.F.B. Fundamentos de Biodisponibilidad y Bioequivalencia Dra. Sandra Leticia Gracia Vásquez Mayo 17 2005 Medicamento Toda substancia o mezcla de substancias de origen natural

Más detalles

FARMACOLOGÍA HISTORIA DE LA MEDICINA

FARMACOLOGÍA HISTORIA DE LA MEDICINA FARMACOLOGÍA HISTORIA DE LA MEDICINA FARMACOLOGÍA INDIA: ayurveda 6000 a.c. MESOPOTAMIA: cod hammurabi ANTIGUO EGIPTO: colirios 1500 a.c. GRECIA: Sócrates (cicuta y opio) ROMA: Dioscórides y Galeno (triaca

Más detalles

NOTA TECNICA N 5. Version 2.0

NOTA TECNICA N 5. Version 2.0 CRITERIOS PARA LA EVALUACIÓN DE ESTUDIOS DE DE PRODUCTOS QUE CONTIENEN FÁRMACOS DE ALTA VARIABILIDAD O FÁRMACOS DE ESTRECHO MARGEN TERAPÉUTICO. Vista la necesidad de contar con criterios claros y lineamientos

Más detalles

INTRODUCCIÓN A LA FARMACOLOGÍA. Concepto de Farmacología. Clasificación de la Farmacología.

INTRODUCCIÓN A LA FARMACOLOGÍA. Concepto de Farmacología. Clasificación de la Farmacología. Prof.ª Dra. D.ª Susana Abdala Kuri Prof. Dr. D. Domingo Martín Herrera Prof.ª Dra. D.ª Sandra Dévora Gutiérrez http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/deed.es_es INTRODUCCIÓN A LA FARMACOLOGÍA

Más detalles

Medicamentos genéricos

Medicamentos genéricos Planes Docentes Centrales Versión 1 10 Oct 2006 Medicamentos genéricos Mitos y realidades Definición de MEDICAMENTO GENÉRICO Medicamento que tiene: la misma composición cualitativa y cuantitativa en principios

Más detalles

DOCUMENTO DE POSICIONAMIENTO DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE FARMACIA HOSPITALARIA SOBRE LOS MEDICAMENTOS BIOSIMILARES

DOCUMENTO DE POSICIONAMIENTO DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE FARMACIA HOSPITALARIA SOBRE LOS MEDICAMENTOS BIOSIMILARES DOCUMENTO DE POSICIONAMIENTO DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE FARMACIA HOSPITALARIA SOBRE LOS MEDICAMENTOS BIOSIMILARES Se define un medicamento biosimilar como aquel que contiene una versión de una sustancia

Más detalles

Medicamentos Genéricos: Razones para confiar

Medicamentos Genéricos: Razones para confiar Medicamentos Genéricos: Razones para confiar José Manuel Paredero Domínguez Farmacéutico de Atención Primaria Gerencia de Atención Primaria de Guadalajara 7 de julio de 2010 Por qué me fío de los medicamentos

Más detalles

SEMINARIO PARA PERIODISTAS Mitos y realidades de los medicamentos genéricos. Madrid, 5 de noviembre de 2009

SEMINARIO PARA PERIODISTAS Mitos y realidades de los medicamentos genéricos. Madrid, 5 de noviembre de 2009 SEMINARIO PARA PERIODISTAS Mitos y realidades de los medicamentos genéricos Madrid, 5 de noviembre de 2009 EL PAPEL DEL MÉDICO COMO AGENTE PRESCRIPTOR DEL MEDICAMENTO Dra. Laura Aliaga Gutiérrez Coordinadora

Más detalles

Informe Público de Evaluación METOTREXATO THALASSA PHARMA 17,5 mg/ 0,35 ml SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA EFG

Informe Público de Evaluación METOTREXATO THALASSA PHARMA 17,5 mg/ 0,35 ml SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA EFG REF. PTE. AUTORIZACIÓN Informe Público de Evaluación THALASSA PHARMA 17,5 mg/ 0,35 ml SOLUCION INYECTABLE EN Este documento resume cómo ha evaluado la (AEMPS) los estudios realizados con el medicamento

Más detalles

CONTROVERSIAS CLÍNICAS: PROS Y CONTRAS DEL USO DE FÁRMACOS GENÉRICOS EN TRASPLANTE DE ÓRGANOS SÓLIDOS

CONTROVERSIAS CLÍNICAS: PROS Y CONTRAS DEL USO DE FÁRMACOS GENÉRICOS EN TRASPLANTE DE ÓRGANOS SÓLIDOS CONTROVERSIAS CLÍNICAS: PROS Y CONTRAS DEL USO DE FÁRMACOS GENÉRICOS EN TRASPLANTE DE ÓRGANOS SÓLIDOS NORMATIVA La Normativa Europea en materia de Medicamentos es tremendamente exigente y garantista :

Más detalles

Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios DEPARTAMENTO DE MEDICAMENTOS VETERINARIOS Productos Sanitarios C/ Campezo, 1 Edificio 8 28022 - Madrid España PROCEDIMIENTO NACIONAL INFORME DE EVALUACIÓN PÚBLICAMENTE DISPONIBLE PARA UN MEDICAMENTO VETERINARIO

Más detalles

1. Denominación: 2. Justificación

1. Denominación: 2. Justificación BORRADOR DE ORDEN MINISTERIAL POR LA QUE SE ESTABLECEN LOS REQUISITOS PARA LA VERIFICACIÓN DE LOS TÍTULOS QUE HABILITEN PARA EL EJERCICIO DE LA PROFESIÓN DE FARMACÉUTICO. Para la verificación positiva

Más detalles

INTERCAMBIABILIDAD DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS.

INTERCAMBIABILIDAD DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS. INTERCAMBIABILIDAD DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS. Dr. Francisco Javier Flores Murrieta Unidad de Investigación en Farmacología Instituto Nacional de Enfermedades Respiratorias Ismael Cosío Villegas Ciudad

Más detalles

FARMACOLOGIA GENERAL

FARMACOLOGIA GENERAL FARMACOLOGIA GENERAL Dr. Adolfo Peña velazquez TEMA II Bases Científicas para el desarrollo y utilización de un nuevo medicamento INVESTIGACIÓN FARMACOLÓGICA PROCESO INVESTIGATIVO PRE CLINICO CLINICO USO

Más detalles

Informe Público de Evaluación

Informe Público de Evaluación REF. PTE. AUTORIZACIÓN Informe Público de Evaluación SULFATO DE MAGNESIO GENFARMA 150 mg/ml Solución inyectable y para perfusión Este documento resume cómo ha evaluado la Productos Sanitarios (AEMPS) los

Más detalles

MEDICAMENTOS GENERICOS

MEDICAMENTOS GENERICOS MEDICAMENTOS GENERICOS ACLARACIONES AL CONCEPTO DE GENERICOS En general, Médicos y Farmacéuticos identifican inmediatamente como genérico a los medicamentos sin marca y se aplican a ellos conceptos en

Más detalles

Informe Público de Evaluación

Informe Público de Evaluación REF. PTE. AUTORIZACIÓN Informe Público de Evaluación EPROSARTAN ABBOTT 600 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA Este documento resume cómo ha evaluado la Productos Sanitarios (AEMPS) los estudios realizados

Más detalles

LABORATORIOS NORMON, S.A. AMBROXOL NORMON 15 mg/5 ml Jarabe EFG

LABORATORIOS NORMON, S.A. AMBROXOL NORMON 15 mg/5 ml Jarabe EFG 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO 2. COMPOSICION CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada 5 ml de jarabe contienen: AMBROXOL (D.C.I.) hidrocloruro 15 mg Excipientes, ver apartado 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICA Jarabe. 4. DATOS

Más detalles

El Diagrama de Ariens & Simonis BIOFARMACEUTICA ADMINISTRACION ADMINISTRACION ADMINISTRACION EFECTO EFECTO. Fase BIOFARMACEUTICA. Fase BIOFARMACEUTICA

El Diagrama de Ariens & Simonis BIOFARMACEUTICA ADMINISTRACION ADMINISTRACION ADMINISTRACION EFECTO EFECTO. Fase BIOFARMACEUTICA. Fase BIOFARMACEUTICA UNIVERSIDAD DE LA SABANA FACULTAD DE MEDICINA UNIDAD DE FARMACOLOGIA CLINICA BIOFARMACEUTICA El Diagrama de Ariens & Simonis Dr. CARLOS BUSTAMANTE ROJAS 1 2 Fármaco PRESCRITO ADMINISTRACION Desintegración

Más detalles

Tipología de Ensayos Clínicos

Tipología de Ensayos Clínicos Tipología de Ensayos Clínicos Ana Gallego CRA Novartis Definición Ensayo Clínico es toda evaluación experimental de una sustancia, medicamento, intervención terapéutica a través de su aplicación en seres

Más detalles

Titular. Programa. Informados sobre medicamentos de Marca y Genéricos

Titular. Programa. Informados sobre medicamentos de Marca y Genéricos Programa Informados sobre medicamentos de Marca y Genéricos Programa Conferencia Coloquio Marcas y Genéricos: Qué puede hacer el paciente? Nombre del conferenciante Qué es un medicamento? Principio Activo

Más detalles

1) Cuál de los siguientes medicamentos no se considera medicamento especial? c) Las fórmulas magistrales

1) Cuál de los siguientes medicamentos no se considera medicamento especial? c) Las fórmulas magistrales MODULO III 1) Cuál de los siguientes medicamentos no se considera medicamento especial? a) Los medicamentos psicótropos b) Los medicamentos homeopáticos c) Las fórmulas magistrales d) Los gases medicinales

Más detalles

1) Cuál de los siguientes medicamentos no se considera medicamento especial? 2) La definición de receta médica se corresponde con:

1) Cuál de los siguientes medicamentos no se considera medicamento especial? 2) La definición de receta médica se corresponde con: MODULO III 1) Cuál de los siguientes medicamentos no se considera medicamento especial? a) Los medicamentos psicótropos b) Los medicamentos homeopáticos c) Las fórmulas magistrales d) Los gases medicinales

Más detalles

FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO

FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Entero-Silicona 9 mg/ml emulsión oral 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada ml de emulsión oral contiene:

Más detalles

DEPARTAMENTO DE MEDICAMENTOS

DEPARTAMENTO DE MEDICAMENTOS DEPARTAMENTO DE MEDICAMENTOS 26 de octubre de 2016 Q.F. Inés Vilaró Ministerio de Salud Pública Uruguay Organización Interna Sector Empresas: Habilitación de Empresas Farmacéuticas (Jefe: Isabel Slepak)

Más detalles

TEMA I: INTRODUCCIÓN A LA FARMACOLOGÍA

TEMA I: INTRODUCCIÓN A LA FARMACOLOGÍA TEMA I: INTRODUCCIÓN A LA FARMACOLOGÍA 1. INTRODUCCIÓN FARMACOLOGÍA: ciencia que estudia las acciones y propiedades de los fármacos en los organismos, de manera que puedan ser prescritos y aplicados a

Más detalles

MODIFICACIONES TÉCNICAS DIRECCIÓN EJECUTIVA DE AUTORIZACIÓN DE PRODUCTOS Y ESTABLECIMIENTOS

MODIFICACIONES TÉCNICAS DIRECCIÓN EJECUTIVA DE AUTORIZACIÓN DE PRODUCTOS Y ESTABLECIMIENTOS MODIFICACIONES TÉCNICAS DIRECCIÓN EJECUTIVA DE AUTORIZACIÓN DE PRODUCTOS Y ESTABLECIMIENTOS 4 de marzo de 2014 1 Articulo 185 Reglamento de Insumos para la Salud Para obtener la autorización de modificaciones

Más detalles

Informe Público de Evaluación

Informe Público de Evaluación REF. PTE. AUTORIZACIÓN Informe Público de Evaluación Este documento resume cómo ha evaluado la Productos Sanitarios (AEMPS) los estudios realizados con el medicamento de este informe público a fin de emitir

Más detalles

GUÍA DE USUARIO PARA LA PRESENTACIÓN DE ESTUDIOS IN VIVO E IN VITRO PARA DEMOSTRAR BIOEQUIVALENCIA

GUÍA DE USUARIO PARA LA PRESENTACIÓN DE ESTUDIOS IN VIVO E IN VITRO PARA DEMOSTRAR BIOEQUIVALENCIA Página 1 de 8 GUÍA DE USUARIO PARA LA PRESENTACIÓN DE ESTUDIOS IN VIVO E Página 2 de 8 TABLA DE CONTENIDO / INDICE 1. INTRODUCCIÓN... 3 2. OBJETIVOS... 3 3. ALCANCE... 3 4. DEFINICIONES... 3 5. SIGLAS...

Más detalles

Introducción a la Tecnología Farmacéutica: Formas farmacéuticas

Introducción a la Tecnología Farmacéutica: Formas farmacéuticas Introducción a la Tecnología Farmacéutica: Formas farmacéuticas TEMA 1 Calvo B, Esquisabel A, Hernández R, Igartua M Tecnologia Farmacéutica: Formas Farmacéuticas. OCW 2015 4º curso 5 créditos clases magistrales

Más detalles

INTERCAMBIABILIDAD DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS

INTERCAMBIABILIDAD DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS INTERCAMBIABILIDAD DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS El concepto mismo de medicamento genérico conlleva la idea de intercambiabilidad con un medicamento original de referencia. Esta intercambiabilidad se verifica

Más detalles

FORMATO DE SOLICITUD DE REUNIÓN ANTE EL SUBCOMITÉ DE EVALUACIÓN DE PRODUCTOS BIOTECNOLÓGICOS

FORMATO DE SOLICITUD DE REUNIÓN ANTE EL SUBCOMITÉ DE EVALUACIÓN DE PRODUCTOS BIOTECNOLÓGICOS FORMATO DE SOLICITUD DE REUNIÓN ANTE EL SUBCOMITÉ DE EVALUACIÓN DE PRODUCTOS BIOTECNOLÓGICOS *Para el llenado de este formato, leer previamente las instrucciones que encuentran en la última página. Datos

Más detalles

POSICIONAMIENTO DE LA SEEP EN RELACIÓN A LOS BIOSIMILARES DE LA HORMONA DE CRECIMIENTO E INSULINAS.

POSICIONAMIENTO DE LA SEEP EN RELACIÓN A LOS BIOSIMILARES DE LA HORMONA DE CRECIMIENTO E INSULINAS. POSICIONAMIENTO DE LA SEEP EN RELACIÓN A LOS BIOSIMILARES DE LA HORMONA DE CRECIMIENTO E INSULINAS. Los fármacos biosimilares son fármacos biológicos aprobados por la Agencia Europea del Medicamento (EMA)

Más detalles

U-3. CONTROL DE MATERIAL DE ACONDICIONAMIENTO

U-3. CONTROL DE MATERIAL DE ACONDICIONAMIENTO U-3. CONTROL DE MATERIAL DE ACONDICIONAMIENTO CONTROL DE MATERIAL DE ACONDICIONAMIENTO El RD175/2001 de 23FEB Dicta: Acondicionamiento: Operaciones de envasado y etiquetado para convertirse en un producto

Más detalles

Registro Sanitario. Ministerio de Salud y Deportes

Registro Sanitario. Ministerio de Salud y Deportes Registro Sanitario Ministerio de Salud y Deportes Ley del Medicamento No. 1737 17 de diciembre de 1996 Definición Se entiende por registro sanitario, el procedimiento por el cual un producto farmacéutico

Más detalles

REPUBLICA DE CHILE MINISTERIO DE SALUD DPTO. ASESORIA JURIDICA FMP/ARC/AMSCH

REPUBLICA DE CHILE MINISTERIO DE SALUD DPTO. ASESORIA JURIDICA FMP/ARC/AMSCH REPUBLICA DE CHILE MINISTERIO DE SALUD DPTO. ASESORIA JURIDICA FMP/ARC/AMSCH REGLAMENTO DEL FORMULARIO NACIONAL DE MEDICAMENTOS DECRETO N 264/03 Publicado en el Diario Oficial de 16 de marzo de 2004 REPUBLICA

Más detalles

FARMACOLOGÍA MODULO I

FARMACOLOGÍA MODULO I FARMACOLOGÍA MODULO I M.Elisa de Castro Peraza Rosa Llabrés Solé Ana Mª Perdomo Hernández Pilar Peláez Alba Nieves Lorenzo Rocha M. Inmaculada Sosa Álvarez Parenteral características Introducción: Una

Más detalles

1.1.RPM ANMAT ADMINISTRACIÓN NACIONAL DE MEDICAMENTOS ALIMENTOS Y TECNOLOGÍA MEDICA A.- DATOS A COMPLETAR EN EL FORMULARIO.

1.1.RPM ANMAT ADMINISTRACIÓN NACIONAL DE MEDICAMENTOS ALIMENTOS Y TECNOLOGÍA MEDICA A.- DATOS A COMPLETAR EN EL FORMULARIO. DE ESPECIALIDADES MEDICINALES ÍNDICE DE LA PRESENTACIÓN - TEMA / DOCUMENTO A.- DATOS A COMPLETAR EN EL FORMULARIO. 1. DEL SOLICITANTE. 1.1 Carácter. 1.2. Nombre o Razón Social. 1.3. Número de legajo. 1.4.

Más detalles

DR. CARLOS SORTO CARÍAS

DR. CARLOS SORTO CARÍAS AVANCES EN LA DEFINICIÓN DE REGLAMENTOS DE INTERCAMBIABILIDAD, INNOVACIÓN EN LA GESTIÓN Y SU IMPACTO EN LA MEJORA DE LA CAPACIDAD COMPETITIVA DE LA INDUSTRIA LOCAL DR. CARLOS SORTO CARÍAS ART. 6 LM. SON

Más detalles

ambroxol cinfa 15 mg / 5 ml jarabe EFG

ambroxol cinfa 15 mg / 5 ml jarabe EFG FICHA TÉCNICA ambroxol cinfa 15 mg / 5 ml jarabe EFG 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO ambroxol cinfa 15 mg/5 ml jarabe EFG 2. COMPOSICION CUALITATIVA Y CUANTITATIVA 5 ml de jarabe contienen 15 mg de clorhidrato

Más detalles

Informe Público de Evaluación

Informe Público de Evaluación REF. PTE. AUTORIZACIÓN Informe Público de Evaluación Tusikern 2 mg/ml solución oral Este documento resume cómo ha evaluado la Productos Sanitarios (AEMPS) los estudios realizados con el medicamento de

Más detalles

Informe Público de Evaluación

Informe Público de Evaluación REF. PTE. AUTORIZACIÓN Informe Público de Evaluación Tramadol/Paracetamol Qualigen 37,5 mg/325 mg comprimidos efervescentes EFG Este documento resume cómo ha evaluado la Productos Sanitarios (AEMPS) los

Más detalles

Medicamentos biológicos y biosimilares

Medicamentos biológicos y biosimilares Medicamentos biológicos y biosimilares Guía breve para el paciente Qué son los medicamentos biológicos? Los medicamentos biológicos son moléculas grandes y complejas, que se obtienen a partir de organismos

Más detalles

Informe Público de Evaluación Aripiprazol Kern Pharma 1 mg/ml solución oral

Informe Público de Evaluación Aripiprazol Kern Pharma 1 mg/ml solución oral REF. PTE. AUTORIZACIÓN Informe Público de Evaluación Aripiprazol Kern Pharma 1 mg/ml solución oral Este documento resume cómo ha evaluado la (AEMPS) los estudios realizados con el medicamento de este informe

Más detalles

DESARROLLO CLÍNICO DE LOS MEDICAMENTOS

DESARROLLO CLÍNICO DE LOS MEDICAMENTOS V EDICIÓN LA BUENA PRÁCTICA CLÍNICA EN LOS ENSAYOS CLÍNICOS 7-8 de ABRIL de 2015 DESARROLLO CLÍNICO DE LOS MEDICAMENTOS Dra. Dolores Ochoa Mazarro Servicio de Farmacología Clínica Hospital Universitario

Más detalles

UNIDAD DIDÁCTICA 1: CONCEPTOS BÁSICOS EN FARMACIA MAGISTRAL Y GENERALIDADES.

UNIDAD DIDÁCTICA 1: CONCEPTOS BÁSICOS EN FARMACIA MAGISTRAL Y GENERALIDADES. UNIDAD DIDÁCTICA 1: CONCEPTOS BÁSICOS EN FARMACIA MAGISTRAL Y GENERALIDADES. CAPITULO 1. CONCEPTOS BÁSICOS. En el quehacer de las actividades propias de la farmacia, es importante el conocimiento y del

Más detalles

Consenso sobre plantas medicinales. Opción terapéutica validada

Consenso sobre plantas medicinales. Opción terapéutica validada Consenso sobre plantas medicinales. Contenidos Definición, objetivos y ámbito de aplicación de la Fitoterapia Preparados fitoterápicos Calidad, seguridad y eficacia El farmacéutico, el profesional más

Más detalles

Adquisición de Medicamentos en Página 1 de 6 Unidad Abastecimiento Vigencia: Marzo 2014

Adquisición de Medicamentos en Página 1 de 6 Unidad Abastecimiento Vigencia: Marzo 2014 Adquisición de Medicamentos en Página 1 de 6 1 Adquisición de Medicamentos en Página 2 de 6 4. Definiciones: 4.1 Arsenal Farmacológico: Corresponderá a aquellos medicamentos que por Resolución estarán

Más detalles

FARMACOVIGILANCIA PRESCRIPCIÓN RAZONADA DE MEDICAMENTOS. Esther Salgueiro 10, 17 de Marzo de 2015

FARMACOVIGILANCIA PRESCRIPCIÓN RAZONADA DE MEDICAMENTOS. Esther Salgueiro 10, 17 de Marzo de 2015 FARMACOVIGILANCIA PRESCRIPCIÓN RAZONADA DE MEDICAMENTOS 10, 17 de Marzo de 2015 Esther Salgueiro (salgueiroesther@uniovi.es) FASES DEL DESARROLLO DE MEDICAMENTOS ENSAYO CLÍNICO CONTROLADO/ PRÁCTICA CLÍNICA

Más detalles

QF. LILIANA CEVALLOS

QF. LILIANA CEVALLOS QF. LILIANA CEVALLOS 1.1 SALUD «La salud es el completo estado de bienestar físico, mental y social y no solamente la ausencia de afecciones o enfermedades. Es un derecho humano inalienable, indivisible,

Más detalles

DIRECCION GENERAL DE MEDICAMENTOS, INSUMOS Y DROGAS ( DIGEMID -PERU) PRODUCTOS BIOLOGICOS SITUACION ACTUAL

DIRECCION GENERAL DE MEDICAMENTOS, INSUMOS Y DROGAS ( DIGEMID -PERU) PRODUCTOS BIOLOGICOS SITUACION ACTUAL DIGEMID DIRECCION GENERAL DE MEDICAMENTOS, INSUMOS Y DROGAS ( DIGEMID -PERU) PRODUCTOS BIOLOGICOS SITUACION ACTUAL DRA. AMANDA MARTINEZ ROJO EQUIPO DE REGISTRO DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS JUNIO - 2008 SITUACION

Más detalles

ANEXO B FÓRMULAS MAGISTRALES

ANEXO B FÓRMULAS MAGISTRALES ANEXO B FÓRMULAS MAGISTRALES El presente Anexo recoge las condiciones económicas de la dispensación de las fórmulas magistrales. Se regula por lo establecido en la Ley 25/1990, de 20 de diciembre, del

Más detalles

FACULTAD FARMACIA BIOTECNOLÓGICOS Y BIOSIMILARES EN FARMACIA HOSPITALARIA

FACULTAD FARMACIA BIOTECNOLÓGICOS Y BIOSIMILARES EN FARMACIA HOSPITALARIA FACULTAD FARMACIA PRACTICAS TUTELADAS BIOTECNOLÓGICOS Y BIOSIMILARES EN FARMACIA HOSPITALARIA 1.- INTRODUCCIÓN Según la Agencia Europea del Medicamento (EMEA), los medicamentos biotecnológicos, también

Más detalles

FARMACIA. Servicio Andaluz de Salud

FARMACIA. Servicio Andaluz de Salud FARMACIA Servicio Andaluz de Salud Catálogo de Bienes y Servicios Servicio Andaluz de Salud Catálogo SAS - CATÁLOGO Y BANCO DE BIENES Y SERVICIOS: El Modelo de Compras del SAS que se ha venido desarrollando

Más detalles

Biosimilares: Tratar a más pacientes con el mismo presupuesto o Facilitar el acceso de la población a nuevos tratamientos

Biosimilares: Tratar a más pacientes con el mismo presupuesto o Facilitar el acceso de la población a nuevos tratamientos Biosimilares: Tratar a más pacientes con el mismo presupuesto o Facilitar el acceso de la población a nuevos tratamientos La biotecnología ha permitido el avance en los tratamientos para diversas enfermedades

Más detalles

BIODISPONIBILIDAD BIOEQUIVALENCIA

BIODISPONIBILIDAD BIOEQUIVALENCIA BIODISPONIBILIDAD BIOEQUIVALENCIA Patentes - Genéricos Biodisponibilidad: Combinación de dos palabras disponibilidad biológica-, que se define como la velocidad y la cantidad a la cual el principio activo

Más detalles

Hipersensibilidad conocida a penciclovir, famciclovir o a los otros componentes de la formulación, por ejemplo propilenglicol.

Hipersensibilidad conocida a penciclovir, famciclovir o a los otros componentes de la formulación, por ejemplo propilenglicol. 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Penciclovir Beecham bomba dosificadora Penciclovir Beecham crema 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Principio activo: Penciclovir al 1% DCI: penciclovir 3. FORMA FARMACÉUTICA

Más detalles

RED PANAMERICANA PARA LA ARMONIZACIÓN DE LA REGULACIÓN FARMACÉUTICA (RED PARF) GUIA DEL MANUAL DEL INVESTIGADOR

RED PANAMERICANA PARA LA ARMONIZACIÓN DE LA REGULACIÓN FARMACÉUTICA (RED PARF) GUIA DEL MANUAL DEL INVESTIGADOR RED PANAMERICANA PARA LA ARMONIZACIÓN DE LA REGULACIÓN FARMACÉUTICA (RED PARF) GRUPO DE TRABAJO BUENAS PRÁCTICAS CLÍNICAS DOCUMENTO DE TRABAJO GUIA DEL MANUAL DEL INVESTIGADOR ÍNDICE 1. Introducción y

Más detalles

Departamento de Farmacología y Terapéutica 2013

Departamento de Farmacología y Terapéutica 2013 Departamento de Farmacología y Terapéutica 2013 Contribuir a preservar o mejorar la salud y bienestar del paciente. Maximizar la efectividad en el uso de los medicamentos. Minimizar los riesgos a los que

Más detalles

Clasificación de las crisis epilépticas para la programación terapéutica Farmacocinética de los fármacos antiepilépticos...

Clasificación de las crisis epilépticas para la programación terapéutica Farmacocinética de los fármacos antiepilépticos... Índice Parte 1 - Bases para la terapéutica con fármacos antiepilépticos Clasificación de las crisis epilépticas para la programación terapéutica... 19 Clasificación de las Crisis Epilépticas (1981)...

Más detalles

CURSO DE AUXILIAR DE FARMACIA MODULO I 1. INTRODUCCIÓN

CURSO DE AUXILIAR DE FARMACIA MODULO I 1. INTRODUCCIÓN 1. INTRODUCCIÓN La importancia del conocimiento del manejo de medicamentos a nivel de las Farmacias y de su uso por el paciente, es de vital importancia, no solo por lo delicado que pueda ser en cuanto

Más detalles

11. Los casos que no se encuentren contemplados en estos criterios y acciones, serán evaluados caso a caso por la ANM. CRITERIOS ESPECÍFICOS:

11. Los casos que no se encuentren contemplados en estos criterios y acciones, serán evaluados caso a caso por la ANM. CRITERIOS ESPECÍFICOS: INFORME DEL GRUPO DE TRABAJO ENCARGADO DE ELABORAR LOS CRITERIOS Y ACCIONES PARA EVALUACION Y CUMPLIMIENTO DE LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE LAS ESPECIALIDADES FARMACEUTICAS - RESOLUCION MINISTERIAL N 707-2014/MINSA

Más detalles

DOCUMENTACIÓN DE REGISTRO

DOCUMENTACIÓN DE REGISTRO DOCUMENTACIÓN DE REGISTRO DOCUMENTACIÓN DE REGISTRO 51 COMMON TECHNICAL DOCUMENT La documentación para el Registro se presenta en un formato común denominado CTD (Common Technical Document). VENTAJAS Un

Más detalles

ORDEN DE 13 DE MAYO DE 1985 sobre medicamentos sometidos a especial control médico en su prescripción y utilización:

ORDEN DE 13 DE MAYO DE 1985 sobre medicamentos sometidos a especial control médico en su prescripción y utilización: Legislación básica Especial Control Médico ORDEN DE 13 DE MAYO DE 1985 sobre medicamentos sometidos a especial control médico en su prescripción y utilización: - Derogado su artículo 5.3 por la Orden SCO

Más detalles

REQUISITOS REGISTRO SANITARIO NUEVO MEDICAMENTO REQUERIMIENTOS

REQUISITOS REGISTRO SANITARIO NUEVO MEDICAMENTO REQUERIMIENTOS REQUISITOS REGISTRO SANITARIO NUEVO MEDICAMENTO REQUERIMIENTOS Folio No. 1. Solicitud firmada y sellada por el Profesional Responsable conteniendo la información detallada en el Anexo 2. 2. Poderes que

Más detalles

GRIEGO pharmacon-logos. Ciencia que estudia las acciones y propiedades de los remedios, de los fármacos sobre el organismo

GRIEGO pharmacon-logos. Ciencia que estudia las acciones y propiedades de los remedios, de los fármacos sobre el organismo GRIEGO pharmacon-logos Remedio Estudio Ciencia que estudia las acciones y propiedades de los remedios, de los fármacos sobre el organismo Ciencia dinámica que evoluciona de forma paralela a la aparición

Más detalles

GUÍA DE USUARIO USO DEL SIMULADOR PARA LA CATEGORIZACIÓN DEL RIESGO SANITARIO DE MEDICAMENTOS.

GUÍA DE USUARIO USO DEL SIMULADOR PARA LA CATEGORIZACIÓN DEL RIESGO SANITARIO DE MEDICAMENTOS. GUÍA DE USUARIO USO DEL SIMULADOR PARA LA CATEGORIZACIÓN DEL RIESGO Página 3 de 11 CONTENIDO 1. OBJETIVOS DEl INSTRUCTIVO... 4 2. PROCEDIMIENTO... 4 3. ANEXOS... 11 Anexo 1. Lista de principios activos

Más detalles

INTRODUCCIÓN A LA FARMACOLOGIA

INTRODUCCIÓN A LA FARMACOLOGIA Dosis de Fármaco INTRODUCCIÓN A LA FARMACOLOGIA Soledad Bollo Dragnic UNIÓN A PROTEINAS PLASMÁTICAS - albúmina UNIÓN Y ALMACENAMIENTO EN TEJIDOS - proteínas - grasa Absorción Concentración de fármaco libre

Más detalles

INTRODUCCIÓN: SEGURIDAD Y MEDICAMENTOS

INTRODUCCIÓN: SEGURIDAD Y MEDICAMENTOS INTRODUCCIÓN: SEGURIDAD Y MEDICAMENTOS Qué es un medicamento? Una sustancia que pueden consumir las personas con distintos fines 1) Prevenir o tratar enfermedades 2) Aliviar síntomas 3) Realizar un diagnóstico

Más detalles

Topiramato Pharmagenus 25 mg comprimidos recubiertos con película

Topiramato Pharmagenus 25 mg comprimidos recubiertos con película Topiramato Pharmagenus 25 mg comprimidos recubiertos con película TÍTULO Estudio comparativo, aleatorizado, a dosis única, de dos grupos, cruzado de bioequivalencia de Topiramato 25 mg comprimidos de Actavis

Más detalles

BLOQUE 2: ETNOFARMACOLOGÍA. Capítulo 9. El estudio farmacológico y clínico de las plantas medicinales.

BLOQUE 2: ETNOFARMACOLOGÍA. Capítulo 9. El estudio farmacológico y clínico de las plantas medicinales. BLOQUE 2: ETNOFARMACOLOGÍA Capítulo 9. El estudio farmacológico y clínico de las plantas medicinales. de las plantas medicinales. Interrogantes centrales del tema Farmacología. La investigación y el descubrimiento

Más detalles

FICHA TÉCNICA. Excipientes con efecto conocido: Cada comprimido contiene: 200 mg de sacarosa y 240 mg de sorbitol (E-420).

FICHA TÉCNICA. Excipientes con efecto conocido: Cada comprimido contiene: 200 mg de sacarosa y 240 mg de sorbitol (E-420). FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Simeticona Normon 40 mg comprimidos masticables 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada comprimido contiene: Simeticona... 40 mg Excipientes con efecto conocido:

Más detalles

Intervención enfermera en el Uso adecuado del Medicamento y Productos Sanitarios

Intervención enfermera en el Uso adecuado del Medicamento y Productos Sanitarios Intervención enfermera en el Uso adecuado del Medicamento y Productos Sanitarios Contenidos Introducción Uso Adecuado del Medicamento Selección e información de medicamentos Farmacovigilancia Módulo de

Más detalles

REGULACIÓN SANITARIA EN MATERIA DE MEDICAMENTOS BIOTECNOLÓGICOS

REGULACIÓN SANITARIA EN MATERIA DE MEDICAMENTOS BIOTECNOLÓGICOS REGULACIÓN SANITARIA EN MATERIA DE MEDICAMENTOS BIOTECNOLÓGICOS Lilia Ramírez Morales Subdirectora Ejecutiva de Legislación y Consulta de la Coordinación General Jurídica y Consultiva de la Comisión Federal

Más detalles

FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO. SANODIN 20 mg/g pomada bucal 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA. Cada gramo de pomada bucal contiene:

FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO. SANODIN 20 mg/g pomada bucal 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA. Cada gramo de pomada bucal contiene: FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO SANODIN 20 mg/g pomada bucal 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada gramo de pomada bucal contiene: Carbenoxolona disódica. 20 mg Excipientes: Para consultar

Más detalles

Nelson Rodríguez. Experiencia en Intercambiabilidad de Medicamentos: Panamá. Julio 2017 SECCIÓN DE BIOEQUIVALENCIA

Nelson Rodríguez. Experiencia en Intercambiabilidad de Medicamentos: Panamá. Julio 2017 SECCIÓN DE BIOEQUIVALENCIA SECCIÓN DE BIOEQUIVALENCIA DIRECCIÓN NACIONAL DE FARMACIA Y DROGAS Experiencia en Intercambiabilidad de Medicamentos: Panamá Nelson Rodríguez Julio 2017 Antecedentes Marco Legal Ley No. 1 de 10 de enero

Más detalles

ESTRUCTURA DEL EXPEDIENTE PARA REGISTROS

ESTRUCTURA DEL EXPEDIENTE PARA REGISTROS ESTRUCTURA DEL EXPEDIENTE PARA REGISTROS América A. Orellana Sotelo Dictaminador Especializado DIRECCIÓN EJECUTIVA DE AUTORIZACIÓN DE PRODUCTOS Y ESTABLECIMIENTOS 1 Cómo preparar un expediente para solicitud

Más detalles

COLEGIO DE QUIMICOS FARMACEUTICOS LABORATORIO DE ESPECIALIDADES FARMACEUTICAS LABORATORIO OFICIAL PARA EL CONTROL DE CALIDAD

COLEGIO DE QUIMICOS FARMACEUTICOS LABORATORIO DE ESPECIALIDADES FARMACEUTICAS LABORATORIO OFICIAL PARA EL CONTROL DE CALIDAD 1. PROPÓSITO Y ALCANCE El presente documento describe los requisitos para la recepción de muestras y documentos técnicos que se deben cumplir, previo al proceso analítico, para medicamentos o productos

Más detalles

Seminario Manejo de Bibliografía

Seminario Manejo de Bibliografía Seminario Manejo de Bibliografía Farm. Miriam Delma Escobar Daza. Dra. Graciela Pinto Vitorino Carrera de Farmacia. Departamento de Farmacia. Facultad de Ciencias Naturales. UNPSJB.. Vademecums (Del lat.

Más detalles

Grado de conocimiento de farmacéuticos comunitarios sobre medicamentos genéricos, y su opinión sobre si cumplen o no su objetivo terapéutico

Grado de conocimiento de farmacéuticos comunitarios sobre medicamentos genéricos, y su opinión sobre si cumplen o no su objetivo terapéutico Trabajo científico Grado de conocimiento de farmacéuticos comunitarios sobre medicamentos genéricos, y su opinión sobre si cumplen o no su objetivo terapéutico Trachsel LC, Catalán L, Martínez-Flores A,

Más detalles

Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios DEPARTAMENTO DE MEDICAMENTOS VETERINARIOS Productos Sanitarios C/ Campezo, 1 Edificio 8 28022 - Madrid España PROCEDIMIENTO NACIONAL INFORME DE EVALUACIÓN PÚBLICAMENTE DISPONIBLE PARA UN MEDICAMENTO VETERINARIO

Más detalles

FICHA TÉCNICA. No exceder la dosis máxima de 480 mg de simeticona (4 comprimidos masticables) al día.

FICHA TÉCNICA. No exceder la dosis máxima de 480 mg de simeticona (4 comprimidos masticables) al día. FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Aero-red 120 mg comprimidos masticables 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada comprimido contiene: Simeticona.. 120 mg Excipientes con efecto conocido:

Más detalles

FICHA TÉCNICA. No exceder la dosis máxima de 480 mg de simeticona (4 comprimidos masticables) al día.

FICHA TÉCNICA. No exceder la dosis máxima de 480 mg de simeticona (4 comprimidos masticables) al día. FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Aero-red 120 mg comprimidos masticables 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada comprimido contiene: Simeticona.. 120 mg Excipientes con efecto conocido:

Más detalles

LISTADO DE ARANCELES VIGENTES DE MEDICAMENTOS

LISTADO DE ARANCELES VIGENTES DE MEDICAMENTOS LISTADO DE ARANCELES VIGENTES DE MEDICAMENTOS códigos A) ESPECIALIDADES MEDICINALES ARTÍCULO 3º DECRETO Nº 150/92 (T.O. 1993) 1) AUTORIZACIÓN Y/O MODIFICACION 2000 REGISTRO INICIAL (ARTÍCULO 3º) $ 7.100,00

Más detalles

CAPÍTULO VI TIPOS DE PRESCRIPCIÓN. SUSTITUCIÓN DE ESPECIALIDADES

CAPÍTULO VI TIPOS DE PRESCRIPCIÓN. SUSTITUCIÓN DE ESPECIALIDADES CAPÍTULO VI TIPOS DE PRESCRIPCIÓN. SUSTITUCIÓN DE ESPECIALIDADES Es importante conocer el significado de los distintos términos para poder hacer una sustitución responsable. DEFINICIONES: Especialidad

Más detalles

IMPORTANCIA DEL DESARROLLO DE FÓRMULAS

IMPORTANCIA DEL DESARROLLO DE FÓRMULAS IMPORTANCIA DEL DESARROLLO DE FÓRMULAS MAGISTRALES APTAS PARA SU USO EN PEDIATRÍA XV Congreso Nacional AEFF de medicamentos individualizados. Symposium 10: Desarrollo hacia el éxito terapéutico. 07 Noviembre

Más detalles

FICHA TÉCNICA. Normoreum 400 mg comprimidos recubiertos con película

FICHA TÉCNICA. Normoreum 400 mg comprimidos recubiertos con película FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Normoreum 400 mg comprimidos recubiertos con película 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada comprimido contiene: Principios activos: 400 mg de extracto

Más detalles