FICHA DE INFORMACIÓN AL PACIENTE: CITALOPRAM

Tamaño: px

Comenzar la demostración a partir de la página:

Download "FICHA DE INFORMACIÓN AL PACIENTE: CITALOPRAM"

Elvira Peralta Medina
hace 7 años
Vistas:

1 FICHA DE INFORMACIÓN AL PACIENTE: CITALOPRAM 1.1 Acción: Antidepresivo. 1.- QUÉ ES Y PARA QUE SE UTILIZA 1.2 Cómo actúa este fármaco: Inhibe la recaptación de serotonina a nivel de la membrana neuronal, potenciando así sus efectos sobre el sistema nervioso central. 1.3 Usos principales: Episodios depresivos mayores y trastornos de angustia (pánico) con o sin agarofobia. 1.4 Inicio del efecto: Entre 1 y 2 semanas, alcanzándose el efecto máximo a las 5-6 semanas. 1.5 Duración de la acción: Sin especificar. 1.6 Formas farmacéuticas disponibles. Comprimidos. 2.- ANTES DE TOMAR ESTE MEDICAMENTO: 2.1 Contraindicaciones (no tome este medicamento): Alergias: Consulte a su médico o farmacéutico si ha tenido alguna vez una reacción inusual a este medicamento. 2.2 Precauciones mientras utiliza este medicamento; advertencias especiales: Otros problemas médicos: La presencia de ciertos problemas médicos, como insuficiencia hepática o renal, pueden afectar la dosis de citalopram que usted requiere. Tenga especial cuidado si usted padece o ha padecido: Angustia: puede producirse un aumento paradójico de la sintomatología al inicio del tratamiento que suele remitir a las 2-3 semanas. Epilepsia. Insomnio o nerviosismo. Intento de suicidio: se debe realizar un riguroso control clínico, especialmente al inicio del tratamiento Alcohol: Evitar tomar alcohol.

2 2.2.3 Exposición al sol: No existen recomendaciones específicas Controles analíticos: Siga las recomendaciones de su médico Dopaje Sustancia permitida en el deporte de competición Otras consideraciones especiales: Se aconsejan visitas periódicas a su médico para evaluar el progreso de la enfermedad. Debe dejar transcurrir al menos 2 semanas desde la retirada de un tratamiento con un antidepresivo IMAO (moclobemida o tranilcipromina), antes de la instauración de citalopram, ante el riesgo de experimentar un sídrome serotoninérgico, caracterizado por espasmos musculares incontrolados, fiebre o rigidez muscular. Se podrá administrar en una sola toma diaria, en cualquier momento del día, independientemente de las comidas Advertencias dietéticas: No se realizan recomendaciones específicas en cuanto a las comidas. 2.3 Interacciones con alimentos y bebidas No se han registrado interacciones. 2.4 Uso por mujeres embarazadas o en periodo de lactancia, niños y ancianos Embarazo: El uso de este medicamento sólo se acepta en caso de ausencia de alternativas terapéuticas más seguras. Consulte a su médico o farmacéutico si está embarazada o planea estarlo Lactancia: Se ignora si el citalopram es excretado con la leche materna y las posibles consecuencias en el recién nacido. Uso precautorio Niños: La seguridad y eficacia del uso de citalopram en niños menores de 15 años no han sido establecidas. Uso no recomendado en menores de 15 años Ancianos: Los pacientes ancianos pueden requerir dosis menores, procediendo a un ajuste de la dosis de manera más gradual según la respuesta individual de cada paciente. Consulte con su médico. 2.5 Conducción y uso de maquinaria:

3 Se aconseja precaución, vigilando como le afecta el tratamiento, en la conducción de vehículos y el manejo de maquinaria peligrosa o de precisión, ante el riesgo de que pueda aparecer mareos, etc. 2.6 Información importante de excipientes Algunas de las presentaciones de este medicamento llevan latosa como excipiente, y aunque la cantidad total ingerida probablemente no sea suficiente para provocar cambios importantes, debe ser tenido en cuenta en pacientes con intolerancia a la lactosa. 2.7 Interacción con otros medicamentos Toma otros medicamentos? Informe a su médico o farmacéutico si esta tomando o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, especialmente en el caso de: - Antidepresivos: en el caso de los antidepresivos IMAO (moclobemida o tranilciprima se desaconseja su administración conjunta, hasta transcurridas al menos 2 semanas). - Incluso los adquiridos sin receta médica. 3.- CÓMO USAR ESTE MEDICAMENTO: 3.1 Dosificación: Depresión: - Adultos: mínima, 20 mg/día; óptima, 40 mg/24 día; máxima, 60 mg/día. - Ancianos: recomendada, 20 mg/día; máxima, 40 mg/día. Trastorno de angustia: - Adultos: inicial, 10 mg/día; óptima, mg/día; máxima, 60 mg/día. Si estima que la acción de citalopram es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico. 3.2 Forma de uso, vía de administración: Se podrá administrar en una sola toma diaria, en cualquier momento del día, independientemente de las comidas. 3.3 Duración del tratamiento: - Depresión: el tratamiento antidepresivo generalmente se mantiene durante 6 meses a fin de prevenir recaídas. - Trastorno de angustia: se ha comprobado que se mantiene el efecto terapéutico en tratamientos a largo plazo (1 año). 3.4 Sobredosis 3.4.1: Síntomas Fatiga, mareos, temblores, naúseas y vómitos, somnolencia : Acciones a seguir qué hacer? Consulte a su médico o farmacéutico, llame al Centro Nacional de Toxicología ( ) o acuda a los servicios médicos de emergencia más próximos.

4 3.5 Olvido de una dosis: Tomarla lo antes posible, a menos que esté próxima la siguiente toma, en cuyo caso la omitiremos, para continuar con el regimen de dosificación habitual. No tomar el doble de la dosis en la siguiente. 3.6 Interrupción del tratamiento: No interrumpa el tratamiento aunque mejore antes. Siga las instrucciones de su médico. 4.- POSIBLES EFECTOS ADVERSOS DE ESTE MEDICAMENTO. Como todos los medicamentos, citalopram puede tener efectos adversos. Consulte a su médico inmediatamente si aparece alguno de los síntomas siguientes: Gravedad importante y presentación habitual: disminución del deseo o la capacidad sexual. Gravedad importante pero presentación no habitual: nerviosismo, visión borrosa, confusión, fiebre, alteraciones de la menstruación, incremento en la frecuencia o cantidad de orina. Consulte a su médico, tan pronto como le sea posible, si aparece alguno de los síntomas siguientes: Gravedad moderada y presentación muy habitual: naúseas y vómitos, sequedad de boca, estreñimiento, dolor de cabeza, temblores, mareos, insomnio, ansiedad. Gravedad moderada y presentación no habitual: erupciones cutáneas, dolor abdominal, Pueden darse otros efectos adversos: Menor gravedad pero con con mayor frecuencia: Si se observa cualquier otra reacción no descrita, consulte a su médico o farmacéutico. 5.1 Condiciones de conservación. 5.- CONSERVACION. Mantenga X fuera del alcance y de la vista de los niños. No conservar a temperaturas superiores a 25ºC / 30ºC. Conservar entre 2ºC y 8ºC (en nevera). Coservar en congelador. No refrigerar / congelar. Conservar en el embalaje original. Conservar en el envase original. Conservar en el embalaje exterior. Mantener el envase perfectamente cerrado. No se precisan condiciones especiales de conservación. Conservar protegido de la luz. Conservar protegido de la humedad. 5.2 Caducidad.

5 No utilizar X después de la fecha de caducidad indicada en la etiqueta / caja / frasco. No utilizar X si observa que (signos de deterioro).

Documentos relacionados

FICHA DE INFORMACIÓN AL PACIENTE: MIANSERINA

FICHA DE INFORMACIÓN AL PACIENTE: MIANSERINA 1.- QUÉ ES Y PARA QUE SE UTILIZA 1.1 Acción: Antidepresivo, con intensa actividad sedante, ligera antihistamínica H-1 y escasa anticolinérgica. 1.2 Cómo actúa