Cenipalma Oil Palm Elaeis guineensis (Jacq.) and Elaeis oleifera (H.B.K.) Genetic Collection: Characteristics of Importance for the Oil Palm Sector

Transcripción

1 Colecciones genéticas de palma de aceite Elaeis guineensis (Jacq.) y Elaeis oleifera (H.B.K.) de Cenipalma: Características de importancia para el sector palmicultor Cenipalma Oil Palm Elaeis guineensis (Jacq.) and Elaeis oleifera (H.B.K.) Genetic Collection: Characteristics of Importance for the Oil Palm Sector Leonardo Rey B. 1 Pedro L. Gómez C. 2 Iván Ayala D. 3 Wilman Delgado A. 4 Pedro Rocha S. 5 Palabras Clave Palma de aceite Elaeis guineensis, Palma de aceite Elaeis oleifera, Palma nolí, Colección genética Cenipalma. Resumen Cenipalma inició en el año 2002 la conformación de los bancos de germoplasma de Elaeis oleifera con prospecciones en el Trapecio Amazónico (Rey et al., 2003) y de Elaeis guineensis en el continente africano en las Repúblicas de Angola y de Ghana. El objetivo de este proyecto fue identificar nichos, colectar y conservar buena parte de la variabilidad genética existente. La evaluación y utilización de esta variabilidad genética en el programa de fitomejoramiento de Cenipalma contribuirá a la competitividad del sector palmicultor de Colombia. La colecta de Elaeis oleifera se realizó en el Trapecio Amazónico prospectando 39 localidades ubicadas entre Leticia y San Juan de Atacuarí. Se organizó delimitando e identificando las poblaciones espontáneas encontradas. Se recolectaron muestras dentro de cada población, constituyendo 13 poblaciones, 92 familias y 137 accesiones. La caracterización in situ en una muestra tomada de siete poblaciones para las características vegetativas mostró una amplia variación en el largo de los folíolos (34-60 cm), ancho de folíolos (3,5 5,4 cm) y altura del tallo ( cm). También presentaron variaciones significativas los componentes de producción, peso del racimo (5-11 kilogramos), número de frutos normales ( ), número de frutos partenocárpicos ( ), mesocarpio en fruto normal (30,5-54,7%), aceite en mesocarpio húmedo (26-43%) y aceite en racimo (4,4-13%). La calidad del aceite y otros metabolitos también presentó variaciones significativas; por ejemplo, grasa insaturada (68-73,5%), índice de yodo (entre 76,4 y 84,5), contenido de carotenos (entre 1880 y 6527ppm) y vitamina E (entre 519 y 1140ppm). La palma de aceite es de origen africano y es en África donde se encuentra la mayor variabilidad genética de esta especie. Por esta razón, Cenipalma inició el proceso de colecta en ese continente, conjuntamente con el Instituto Nacional del Café de Angola (Inca). Se seleccionaron y prospectaron cinco regiones naturales (Caixito, Sumbe, Benguela, Cabinda y Uige), en las cuales se encuentra la palma en forma espontánea. Se colectaron 44 accesiones, de las cuales 38 fueron tipo Dura y 6 Téneras. Se presentaron diferencias significativas entre las poblaciones para los contenidos de pulpa en el fruto, que variaron entre 31 y 67% (para el tipo Dura) y entre 60 y 77% (para el tipo Ténera). 1. Coordinador Área de Fisiología y Fitomejoramiento. leonardo.rey@cenipalma.org 2. Director Ejecutivo, Cenipalma. dir.ejecutiva@cenipalma.org 3. Investigador Auxiliar. ivan.ayala@cenipalma.org 4. Investigador Asociado. Lab.Aceites. wilman.delgado@cenipalma.org 5. Investigador Titular. Lab. Marcadores. pedro.rocha@cenipalma.org PALMAS - Vol. 25 No. Especial, Tomo II,

2 L. Rey, P.L. Gómez, I. Ayala, W. Delgado, P. Rocha Summary In 2002, Cenipalma started to develop its germplasm banks of Elaeis oleifera, with explorations in the Amazonian Trapezoid (Rey et al., 2003), and of Elaeis guineensis in Angola and Ghana in the African Continent. The purpose of this project was to identify niches and collect and preserve good part of the existing genetic variability. The evaluation and utilization of this genetic variability in the Cenipalma's Plant Breeding Program will contribute to the competitiveness of the Colombian oil palm sector. The collecting of Elaeis oleifera was done in the Amazonian Trapezoid, exploring 39 locations between Leticia and San Juan de Atacuarí. It was organized by defining and identifying the spontaneous populations found. Samples were collected within each population, comprising 13 populations, 92 families and 137 accesions. An in-situ characterization, on a sample taken from seven populations, for vegetative characteristics showed a wide variation in leaflet length (34-60 cm), leaflet width ( cm) and stem height ( cm). Production components also showed significant variations: bunch weight (5-11 Kilograms), number of normal fruits ( ), number of parthenocarpic fruits ( ), mesocarp in normal fruit ( %), oil in wet mesocarp (26-43%) and oil/bunch (4.4-13%). The oil quality and other metabolites also showed significant variations; for example, unsaturated fat ( %), iodine value (between 76.4 and 84.5), carotene content (between 1880 and 6527 ppm) and vitamin E (between 519 and 1140 ppm). The oil palm is of African origin and it is in Africa where most of this species genetic variability can be found. For this reason, Cenipalma started the collecting process in that continent, in cooperation with the Angolan National Institute of Coffee (INCA). Five natural regions were selected and prospected (Caixito, Sumbe, Benguela, Cabinda and Uige), in which spontaneous populations of oil palm can be found. 44 accesions were collected of which, 38 were Dura type and 6 were Tenera type. Significant differences were found between the two populations regarding pulp content in the fruit, which fluctuated between 31 and 67 percent (for Dura type) and between 60 and 77 percent (for Tenera type). Introducción El género Elaeis posee dos especies de importancia económica en la agroindustria de la palma de aceite en el mundo: la Elaeis guineensis, originaria del centro y occidente del continente africano, y la E. oleifera, originaria del norte de Suramérica y Centroamérica. Los cultivos comerciales, en su mayoría, se encuentran sembrados con materiales genéticos africanos. Sin embargo, algunos cultivos comerciales de Colombia y Ecuador cuentan con híbridos interespecíficos (OxG), obtenidos del cruzamiento entre madres E. oleifera y padres E. guineensis. Dichos híbridos exhiben características intermedias entre los dos parentales y presentan vigor híbrido para algunas características. Cenipalma inició en el año 2001 prospecciones y colectas de material genético de las dos especies, con el fin de mantener buena parte de la variabilidad genética (representada por características de interés), para ser utilizada en su programa de mejoramiento genético y contribuir a mejorar la competitividad del sector palmicultor colombiano. Colecta de palma nolí (Elaeis oleífera (H.B.K.) Cortés) en el Trapecio Amazónico colombiano El nolí, corozo, o caiaué (Brasil), como comúnmente se le conoce a la palma de aceite que crece de manera espontánea, forma poblaciones naturales en diferentes regiones de Centroamérica y del norte de Suramérica. En Colombia, E. oleifera se encuentra dispersa en la costa norte (Valle del Sinú), a lo largo del Magdalena Medio (desde San Alberto, Cesar, hasta Lérida, Tolima), sitios en los cuales se realizaron colectas en las décadas de 1970 y 1980 (Rajanaidu, 1994). En las cuencas de los ríos Caquetá, Putumayo y Amazonas no se habían realizado colectas de nolí, por lo cual Cenipalma en el año 2002 realizó una prospección en el Trapecio Amazónico (Rey et al., 2003). La especie E. oleifera, denominada anteriormente E. melanococa, presenta características importantes ampliamente reconocidas por diversos investigadores; se mencionan las siguientes: El aceite proveniente del fruto del nolí presenta altos contenidos de ácidos grasos 40 PALMAS

3 Colecciones genéticas de palma de aceite Elaeis guineensis (Jacq.) y Elaeis oleifera (H.B.K.) insaturados (oleico, superior a 60%, y linoleico, superior a 18%), lo cual otorga mayor fluidez al aceite, facilitando su uso en la industria de frituras y en la cocina casera El crecimiento del tallo es bastante lento (entre cinco y diez centímetros al año), lo que resulta en palmas de más de 40 años con porte bajo El nolí ha presentado resistencia a enfermedades y plagas que comúnmente afectan a su congénere E. guineensis de origen africano. Por ejemplo, a la Pudrición de Cogollo en Colombia (Meunier 1991) y al Marchitamiento Amarillo en Brasil (Barcelos, 1986) El hábito natural del nolí a pantanos le confiere adaptación a zonas de producción comercial con períodos relativamente largos de inundación El alto contenido de metabolitos de importancia para la industria de fitofarmaceúticos (carotenos -superiores a 6000 ppm-, tocoferoles y tocotrienoles) El nolí forma híbridos fértiles al cruzarse con la palma de aceite africana, generando así híbridos con características intermedias entre E. oleífera y E. guineensis. Las características anotadas han permitido que la especie E.oleifera se constituya en una fuente de variabilidad genética muy valiosa en los programas de fitomejoramiento para solucionar algunos de los problemas fitosanitarios y de calidad de aceite que presenta la palma de aceite comercial, y que se están solucionando con el uso de híbridos interespecíficos OxG (Meunier, 1991). Existen colecciones importantes de E. oleifera principalmente en Brasil (Embrapa-Estación Experimental del Río Urubu) con 223 accesiones o materiales genéticos colectados en cinco regiones de la Amazonía brasileña (Barcelos, 1986). En Malasia, el MPOB cuenta con 167 accesiones en un banco de germoplasma de E. oleifera colectado en Centro y Suramérica (Rajanaidu, 1994). En Colombia, el ICA cuenta con un banco de germoplasma de materiales recolectados en la década de Metodología Localización geográfica de la prospección Cenipalma, mediante un proyecto cofinanciado con el Ministerio de Agricultura y Desarrollo Rural, con el permiso de la autoridad competente, Corpoamazonía, y con el apoyo logístico del Instituto Sinchi, realizó la prospección en el Trapecio Amazónico colombiano entre el 31 de julio y el 13 de septiembre de 2002, con el fin de recolectar una muestra representativa de la variabilidad genética existente en esta región. La prospección se realizó recorriendo detalladamente la cuenca hidrográfica del río Amazonas desde Leticia hasta San Juan de Atacuarí, prospectando 39 localidades, las cuales son poco habitadas y de difícil acceso (Fig. 1). Se identificaron seis nichos con 13 poblaciones de oleíferas: Huacari, Tarapoto, Bohiahuasu, El Porvenir, Zaragoza y Huallangana. Figura Mapa de las zonas de prospección y colecta de Elaeis 1 oleifera en el Trapecio Amazónico Naturaleza genética de las poblaciones espontáneas de nolí El germoplasma es el material que constituye la base física de la herencia y se transmite de una generación a otra a través de las células reproductivas -en este caso semillas provenientes de los racimos de las palmas colectadas-, y expresa el grado de variación en las diferentes características que han podido ser originadas hace miles de años o en épocas recientes, PALMAS - Vol. 25 No. Especial, Tomo II,

4 L. Rey, P.L. Gómez, I. Ayala, W. Delgado, P. Rocha dependiendo de las presiones naturales ejercidas por el ambiente en las diferentes poblaciones espontáneas encontradas en el Trapecio Amazónico. Durante la ejecución de los procedimientos de colecta de germoplasma de nolí, las muestras se tomaron y organizaron de acuerdo con las poblaciones espontáneas encontradas, teniendo en cuenta que el nolí presenta un sistema reproductivo de polinización cruzada natural o de tipo alógama, por lo cual las poblaciones encontradas fueron de naturaleza heterogénea y heterocigota en sus alelos. Cada población espontánea fue catalogada como población independiente, si se delimitaba y se verificaba que por lo menos a más de 100 metros no había más palmas. Los muestreos dentro de esta población se realizaron de acuerdo con la disponibilidad de racimos maduros al momento de la colecta (Rey et al., 2003). Cada racimo colectado se definió como una familia (Fig. 2), puesto que cada uno de ellos pudo ser polinizado por polen diferente de la misma población, generando polihibridismo dentro de las poblaciones colectadas. Se recolectaron 137 accesiones de E. oleifera, distribuidas en 92 familias y 13 poblaciones ( 1). Figura Variabilidad en forma y tamaño de los racimos colectados 2 de Elaeis oleifera en el Trapecio Amazónico 1 Estructura poblacional de la colección de nolí realizada en el Trapecio Amazónico y porcentaje de pulpa en fruto de ocho muestras en ocho poblaciones Nichos Población Familias Accesiones Pulpa en fruto (%) ,6-51, , ,1-45, ,4-46, ,5-54, ,4-50, ,6-44, Total Información y documentación de las colectas La identificación correcta del origen y las informaciones sobre evaluación y caracterización de las accesiones in situ se tomaron en libros de campo y se digitaron en hojas electrónicas. Sin embargo, el diseño de un sistema de información (base de datos relacional) es importante para la articulación de las actividades de recolección, mantenimiento, evaluación e intercambio de germoplasma, que permitirán el mejor aprovechamiento del germoplasma en el programa de fitomejoramiento. Las variables que se tuvieron en cuenta en el procedimiento de colecta fueron (IBPGR, 1992): Datos de la accesión: Número de accesión, número de familia y número de población Datos de la colección: Nombre de los colectores, instituto que colecta, localización del sitio de colecta, fuente de la colección, nombre local de la especie, tamaño de la población de palmas y ecología del sitio Caracterización: Número de semillas muestreadas, peso del racimo y sus componentes, forma y color del fruto, análisis de racimo Medidas vegetativas: Longitud de la hoja, número de folíolos, altura del estípite Insectos y enfermedades relacionados con las palmas 42 PALMAS

5 Colecciones genéticas de palma de aceite Elaeis guineensis (Jacq.) y Elaeis oleifera (H.B.K.) Variación de los componentes del rendimiento del racimo, de una muestra de 16 familias de ocho poblaciones de E.oleifera 2 colectadas en el Trapecio Amazónico Característica Rango Característica Rango (%) Peso de racimo 5 11 kg Espiga con fruto/racimo 87,5 92,3 Peso pedúnculo 4 14 kg Pedúnculo/racimo 7,7 12,5 Peso espiguillas 4,6 9,6 kg Fruit Set Número espiguillas Fruto/racimo N frutos normales Pulpa/fruto N frutos partenocárpicos Nuez/fruta N frutos totales Pulpa/racimo Peso medio del fruto 5,3 14,4 g Aceite/mesocarpio húmedo Peso medio de la nuez 2,2 9,0 g Aceite/racimo 4,4 13 Análisis fisicoquímico: ácidos grasos, carotenos y vitamina E Marcadores moleculares: AFLP, microsatélites Registros fotográficos. Caracterización in situ Las características evaluadas en las accesiones en la zona de colecta se hizo en una pequeña muestra de 26 familias de ocho poblaciones. Se observó una amplia variabilidad genética en los componentes del rendimiento, entre los cuales sobresale el peso medio del fruto y el porcentaje de pulpa en fruto ( 2). Los análisis de varianza sobre una muestra de ocho poblaciones con base en 26 familias presentaron diferencias altamente significativas para el peso medio del fruto y porcentaje de pulpa en fruto, encontrándose la mayor variabilidad para el peso medio del fruto en las poblaciones 8, 9 y 10. En el porcentaje de pulpa en fruto la mayor variación se encontró en las poblaciones 10, 8 y 1 ( 3). Algunas características de la colecta se referencian con relación a la variación existente en el banco de germoplasma de Embrapa, con los híbridos interespecíficos OxG de la plantación Hacienda La Cabaña, y con materiales Ténera comerciales ( 4). 4 Referenciación de la variación de características de siete poblaciones de la colecta de E. oleifera en el Trapecio Amazónico con relación al banco de germoplasma de Embrapa 3 Separación de medias para dos características de interés de ocho poblaciones de la colecta de E. oleifera en el Trapecio Amazónico Característica E. Oleifera colectada E. Oleifera de Embrapa Pulpa en fruto % 30,6 54, Grasa insaturada % ,5 Fuente: Barcelos, 1986, Peso medio Desviación Porcentaje Desviación Población del fruto (g) estándar pulpa/ fruto estándar 3 13,3 1,41 42,2 4, ,1 0,44 41,3 5, ,5 2,0 39,9 7,64 9 7,47 2,33 46,6 3,83 2 6,09-35,3-1 5,72 0,53 45,8 7,33 6 5,6-46,4-10 4,6 1,41 37,7 10,09 Características vegetativas Las formas o fenotipos del nolí en los nichos de hábito lacustre o pantanoso presentan tallos reptantes y arqueados (en condiciones de sotobosque con un 70% de luz), con un profuso sistema radical, distribuidas en poblaciones pequeñas no mayores de 150 palmas, en forma individual sin competencia entre ellas y con variaciones importantes entre las poblaciones en cuanto a las características vegetativas ( 5). PALMAS - Vol. 25 No. Especial, Tomo II,

6 L. Rey, P.L. Gómez, I. Ayala, W. Delgado, P. Rocha Variación de algunas medidas vegetativas con base en una 5 muestra de 10 familias y cinco poblaciones Características vegetativas Media Desviación Rango estándar mín. máx. Longitud del raquis 420,00 0, Largo del folíolo 49,50 8, Ancho del folíolo 4,60 0,60 3,5 5,4 Largo del pecíolo 165,70 34, Ancho del pecíolo 3,80 0,60 2,8 5,0 Número de folíolos 81,70 8, Área foliar hoja 17 4,38 1,48 2,01 6,62 Altura del tallo 189,00 82, Metabolitos e insaturación de los ácidos grasos Los contenidos de carotenos, tocotrienoles, tocoferoles y valores de yodo fueron significativamente muy altos, indicando que la colección es una fuente relevante para la introducción de estas características en la producción de híbridos ínterespecíficos (Fig. 3, 4 y 5). Los contenidos de carotenos para algunas accesiones de la muestra resultaron excepcionalmente altos. Por ejemplo, cuatro veces el contenido de carotenos presentado por la Ténera comercial con mayor valor y dos veces el contenido de carotenos de los híbridos interespecíficos ( 6). Al estudiar la variabilidad existente con base en 14 características vegetativas de una muestra de 10 accesiones pertenecientes a cinco poblaciones, el 93% de la variabilidad total se concentró en cuatro grupos o componentes principales ( 7). Las principales características constitutivas de los agrupamientos son el área foliar, la altura de la palma y el total de hojas por palma. Figura Variación en los contenidos de beta y alfa carotenos con 3 base en seis familias de dos poblaciones colectadas Figura Variación en los contenidos de tocotrienoles y tocoferoles 4 con base en seis familias de dos poblaciones colectadas Figura Variación del índice de yodo con base en seis familias de 5 dos poblaciones colectadas Variación de características de siete poblaciones de la colecta de E. oleifera en el Trapecio Amazónico con relación a los híbridos 6 interespecíficos de la plantación Hacienda La Cabaña y al híbrido Ténera comercial Característica E. oleifera Híbrido OxG de La Cabaña E. guineensis (Ténera) Carotenos totales (ppm) Vitamina E total (ppm) Índice de yodo (calculado) 76,4 84,5 71,3 53,3 58,4 Ácidos grasos insaturados (%) Índice de refracción a 40 C 1,4614 1,4669 1,4620 1,4595 1,4597 Punto de fusión por desplazamiento ( C) 14,9 33,5 38,2 44 PALMAS

7 Colecciones genéticas de palma de aceite Elaeis guineensis (Jacq.) y Elaeis oleifera (H.B.K.) 7 Clasificación genética de las accesiones de E. oleifera con base en características vegetativas (área foliar, altura y hojas totales) Componente Varianza Eigenvalues Varianza (%) principal acumulada ( %) 1 8,55 61,1 61,1 2 1,96 14,1 75,2 3 1,61 11,5 86,7 4 0,85 6,1 92,8 Colecta de palma africana Elaeis guineensis Jacq. en Angola En convenio con el Instituto Nacional del Café (Inca) de la República de Angola, Cenipalma prospectó en cinco zonas contrastantes y representativas del cultivo de la palma de aceite E. guineensis. Esto, con el fin de obtener buena parte de la variabilidad genética existente en este país para mejorar las bases genéticas de las poblaciones actuales, y de esta manera obtener nuevas variedades con bases genéticas amplias que le confieran mayor estabilidad ante los factores ambientales adversos. Metodología Localización geográfica de la prospección en la República de Angola Se prospectaron cinco zonas, localizadas entre los 5,5 y 12 de latitud sur, entre la zona de litoral hasta la de montaña, con regímenes climáticos contrastantes, así (Fig. 6): Caixito (1). Localizada en la región natural IV con alturas entre los 250 y 400 msnm, con pluviometría bimodal entre 600 y 900 mm al año y temperaturas entre 23 y 26 C, clima subhúmedo seco a semiárido de litoral bajo. La vegetación es de sabana arbóreaarbustiva y suelos ferralíticos. Sumbe (2). Localizada en la región natural II, comprendida entre los 0 y 250 msnm, precipitación monomodal entre 300 y 600 mm, temperaturas entre 24 y 26 C, clima árido a semiárido, suelos de vega sedimentarios y arídicos tropicales, pardo anaranjados, con vegetación de sabana arbórea. 1. Caixito 2. Sumbe 3. Cabinda 4. Benguela 5.Uige Característica Agroecológica Variación Altura msnm Temperatura C Precipitación mm/año Clima Árido Semiárido Húmedo Vegetación Sabana arbustiva Bosque denso Suelo Ferralíticos tropicales Arídicos tropicales Región Natural II IV VII - IX Figura Mapa de las zonas de prospección y colecta de Elaeis 6 guineensis en Angola Cabinda (3). Zona de sublitoral, muy accidentada con alturas entre los 400 y msnm, correspondiente a la región natural VII, clima húmedo, con precipitaciones anuales entre 900 y mm y temperaturas entre 22 y 25 C, vegetación densa y siempre verde, intercalada con pequeñas sabanas arbustivas arbóreas, con suelos ferralíticos. Zona de colecta en el extremo norte de Angola. PALMAS - Vol. 25 No. Especial, Tomo II,

8 L. Rey, P.L. Gómez, I. Ayala, W. Delgado, P. Rocha Colecta de materiales tipo Dura en la República de Angola 8 Región Poblaciones Familias Peso racimo (kg) Media Desviación estándar Pulpa fruto (%) Media Desviación estándar Caixito ,2 0, ,7 7,0 Sumbe ,8 9, ,8 8,5 Cabinda ,3 10, ,6 9,5 Benguela Uige ,1 5, ,7 14,1 Total Benguela (4). Corresponde al extremo sur de la Región Natural IV, la misma de Sumbe. Zona de colecta en el extremo sur de Angola. Uige (5). Localizada en la región natural IX de Angola, con alturas sobre el nivel del mar entre 600 y 900 metros, con clima húmedo megatérmico, con dos estaciones de lluvias bien definidas, precipitaciones pluviales entre y mm al año y temperaturas entre 23 y 24 C, la vegetación es de sabana arbórea, con galerías de selva densa y húmeda y suelos ferralíticos. Los procedimientos de colecta de germoplasma fueron similares a los descritos en la colecta del Amazonas. Evaluación in situ En las cinco zonas se colectaron 38 accesiones de E. guineensis tipo Dura, pertenecientes a 20 poblaciones, con variaciones importantes en el peso del racimo (entre 8 y 38 kg) y en el porcentaje de pulpa en fruto (27 a 67%). La zona de colecta con mayor variación en el peso del racimo y en el porcentaje de pulpa en fruto fue Uige ( 8). Se colectaron seis accesiones tipo Ténera en tres zonas de Angola, con variaciones importantes en el peso de racimo (entre 13 y 32 kg) y en el porcentaje de pulpa en fruto (entre 60 y 77%) ( 9). Los análisis de varianza, aplicando un diseño anidado de familias dentro de poblaciones y entre poblaciones, sugieren la presencia de diferencias significativas entre las poblaciones para el porcentaje de pulpa en frutos. Sin embargo, para el peso medio del racimo no se obtuvieron diferencias significativas ( 10). Colecta de materiales tipo Ténera en la República de 9 Angola Región Poblaciones Familias Peso racimo (kg) Pulpa/fruto (%) 2. Sumbe ,6 3. Cabinda Uige Total Separación de medias entre poblaciones tipo Dura con base en el peso medio del racimo y el porcentaje de pulpa en fruto Población Peso medio racimo (kg) Pulpa / fruto (%) Sumbe 18,8 a 1 54,8 a Cabinda 18,3 a 44,6 ab Uige 19,1 a 42,7 b Caixito 10,2 a 40,7 b 1 Medias con letra diferente presentan diferencias significativas (DMS 0,10) 11 Separación de medias entre poblaciones tipo Ténera con base en el peso medio del racimo y el porcentaje de pulpa en fruto Población Peso medio racimo (kg) Pulpa / fruto (%) Uige 24 a 76,3 a Cabinda 30 a 71,5 a Sumbe 13 a 64,7 a 1 Medias con letra diferente presentan diferencias significativas (DMS 0,10) Las poblaciones de palmas tipo Ténera no presentaron diferencias significativas entre ellas para el peso medio del racimo, ni para el porcentaje de pulpa en fruto ( 11). 46 PALMAS

9 Colecciones genéticas de palma de aceite Elaeis guineensis (Jacq.) y Elaeis oleifera (H.B.K.) Marcadores moleculares La variabilidad presente en la colecta de E. oleifera en el Trapecio Amazónico y de E. guinensis colectada en Angola se puede estudiar mediante el uso de herramientas moleculares (Rocha, 2003; Rey et al., 2003). En la actualidad, el laboratorio de marcadores moleculares de Cenipalma lleva a cabo la extracción de ADN de algunas de las accesiones colectadas. Siguiendo el protocolo de extracción implementado en el laboratorio (Rocha, 2002), se ha extraído ADN de buena calidad y en cantidades que van desde 100 a 800 microgramos de ADN por gramo de tejido foliar fresco. El ADN está siendo analizado mediante las técnicas de RAPDs, AFLPs y con cebadores específicos para la amplificación del loci de microsatélites reportados para palma de aceite (Billote et al., 2001). Además, parte del ADN aislado se almacena a 70 C en los laboratorios de Cenipalma (Bogotá), generando así un banco de ADN genómicos de palmas oleíferas y guineensis. Investigación Esta colecta será utilizada en investigaciones básicas que permitan identificar la estructura poblacional como una medida de la diversidad genética y su aplicación en la mejora genética de la palma de aceite. Utilización del germoplasma La utilización del germoplasma de E. oleifera se realizará en el programa de fitomejoramiento para la obtención de nuevos híbridos ínterespecíficos y como fuente de variabilidad de caracteres de importancia económica, como resistencia a enfermedades y a plagas, adaptación a condiciones de estrés, calidad de aceite e incremento en los contenidos de carotenos y vitamina E. Los materiales colectados de E. guineensis en la República de Angola se utilizarán para mejorar, mediante introgresiones, la base genética de las poblaciones. También para ser seleccionadas directamente y utilizadas como parentales en la obtención de nuevas variedades. Estrategia de conservación de la variabilidad genética ex situ La conservación del Banco de Germoplasma de E. guineensis y E. oleifera se realizará en el Campo Experimental La Vizcaína de Cenipalma, disponiendo las diferentes accesiones de acuerdo con la estructura poblacional de la colecta, y bajo un diseño estadístico y genético que garantice la reducción de los riesgos de erosión y modificación genética del germoplasma colectado. Se formarán réplicas de colecciones pequeñas en localidades diversas. Se formarán colecciones nucleares, que garanticen la concentración de la variabilidad genética reduciendo el área de ocupación del banco de germoplasma, para lo cual se iniciarán las siguientes actividades: Definición de todas las características que definen el germoplasma Agrupamiento de las accesiones por características similares Selección de accesiones para conformar la colección nuclear Manejo de la colección nuclear. La definición de los agrupamientos dependerá de las variables morfoagronómicas, fisicoquímicas y moleculares que caracterizan el material genético y que reflejan la diversidad genética del banco de germoplasma. Agradecimientos Los autores agradecen el apoyo del Ministerio de Agricultura y Desarrollo Rural (Convenio 124 de 2001 y 035 de 2003) y Fontagro (Convenio de Cooperación Técnica IICA-BID-FTG , FTG y FTG ). La investigación de Cenipalma es apoyada por el Fondo de Fomento Palmero. Bibliografía BARCELOS, E Características genético-ecológicas de poblaciones naturales de Caiaué (Elaeis oleifera (H.B.K.) Cortés) en la amazonía brasileña. 108p. Tesis de Maestría. Instituto Nacional de Investigación de la Amazonía. PALMAS - Vol. 25 No. Especial, Tomo II,

10 L. Rey, P.L. Gómez, I. Ayala, W. Delgado, P. Rocha BARCELOS, E Etude de la diversité génétique du genre elaeis (E. oleifera (Kunth) Cortés et E. guineensis Jacq.) par marqueurs moléculaires (RFLP et AFLP). Tesis doctoral. Ecole Nationale Supérieure Agronomique de Montpellier, 137p. BILLOTTE, N.; RUSTERUCCI, A.M.; BARCELOS, E.; NOYER, J.L.; AMBLARD, P.; BAURENS, F.C Development, characterisation, and across-taxa utility of oil palm (Elaeis guineensis Jacq.) microsatellite markers. Genome, Canadá, v.44, p IBPGR Descriptor For Oil palm. Roma, Italia. 25p. MEUNIER, J Una posible solución genética para el control de la pudrición de cogollo en la Palma Aceitera: Híbrido interespecífico Elaeis oleifera x Elaeis guineensis. Revista Palmas, v.12, 2p. RAJANAIDU, N PORIM Oil Palm Genebank. Collection, Evaluation, Utilization and Conservation of oil palm genetic resources, Malasia, 19p. REY, L.; AYALA, I.; DELGADO, W.; ROCHA, P Colecta de material genético de Palma Americana Nolí Elaeis oleifera (H.B.K.) Cortez en el Trapecio Amazónico. Ceniavances, no.101, 4p. REY, L.; GÓMEZ, P.; CARDOSO, C.; RAJANAIDU, N Colecta material genético de Elaeis guineensis Jacq. en la República de Angola. Informe Interno Cenipalma-Inca, 6p. ROCHA, P Teoría y práctica para la extracción y purificación del ADN de palma de aceite. Palmas, v.23, no.3, p ROCHA, P Marcadores moleculares, una herramienta útil para la selección genética de palma de aceite. Palmas, v.24, no.2, p PALMAS