Enfermedad Granulomatosa Crónica y Otros Trastornos de las Células Fagocíticas. Capítulo 15

Tamaño: px
Comenzar la demostración a partir de la página:

Download "Enfermedad Granulomatosa Crónica y Otros Trastornos de las Células Fagocíticas. Capítulo 15"

Transcripción

1 Enfermedad Granulomatosa Crónica y Otros Trastornos de las Células Fagocíticas Capítulo 15

2 y las lulas La Enfermedad Granulomatosa Crónica (CGD) es una enfermedad genética (hereditaria) en la cual las celulas del cuerpo que se comen a ciertos invasores (también llamados fagocitos) no hacen peróxido de hidrogeno y otros químicos necesarios para matar a ciertas bacterias y hongos. Como resultado de este defecto, los pacientes con CGD adquieren mas infecciones, y también tienen muchas celulas formadoras de "nudos" llamados granulomas, de ahí el nombre de la enfermedad. Otro problema en la CGD es que los pacientes puede tener inflamación excesiva incluso cuando no hay infección, y esta inflamación puede causar diarrea, y problemas renales y de la vejiga. Definición de Enfermedad Granulomatosa Crónica Los Fagocitos (del Griego, phagein, "comer") son glóbulos blancos que pueden rodear e ingerir microorganismos dentro de pequeños compartimentos dentro de la celulas. Estos compartimentos, llamados fagosomas, están llenos de químicos que ayudan a destruir a bacterias y hongos. Estos químicos incluyen peróxido de hidrogeno y cloro, los cuales se producen en estos compartimentos y alcanzan niveles altos dentro de ellos. Hay 2 tipos principales de fagocitos, neutrófilos y monocitos. Se arrastran fuera de los vasos sanguíneos y se dirigen directamente a donde estas la infección. Cuando llegan al sitio de la infección, buscan a la bacteria o el hongo y lo ingieren en los fagosomas. Entonces el fagocito normal bombea peróxido de hidrogeno, cloro y otras toxinas dentro del compartimento para matar al organismo infeccioso. Los fagocitos de la CGD se dirigen de manera normal al sitio de infeccion, en donde ingieren a los microbios infecciosos. Sin embargo, ellos no producen el peroxido de hidrogeno y el cloro que las celulas normales si hacen, por que han perdido las proteinas clave que ayudan a generar el cloro. Es muy notable que los fagocitos de los pacientes con CGD pueden defender contra la mayoría de infecciones, pero no todas. Los pacientes con CGD tienen una inmunidad normal hacia la mayoría de virus y algunas bacterias y hongos, esto es por lo que no están infectados todo el tiempo. Pueden estar de meses a años sin infecciones y luego tener una severa. Los pacientes con CGD producen anticuerpos normales, a diferencia de los pacientes con problemas de los linfocitos, los pacientes con CGD no son particularmente susceptibles a los virus. En resumen, los fagocitos de la CGD fracasan en la producción de peróxido de hidrogeno y cloro, conduciendo a infecciones con solo pocas bacterias y hongos incluyendo Staphylococcus aureus, Burkholderia cepacia complex, Serratia marcescens, Nocardia and Aspergillus. Gran parte del resto de su sistema inmunitario es normal. FI Manual para Pacientes y Familiares 82

3 Enfermedad Granulomatosa Crónica y Otros Trastornos de las Células Fagocíticas Presentación Clínica de la Enfermedad Granulomatosa Crónica Los niños con CGD usualmente están sanos al nacer. La infección mas común de la CGD en la infancia es una infección ósea o la piel por la bacteria Serratia marcescens, y cualquier niño con una infección con este organismo en particular deben ser evaluados para CGD. De hecho, cualquier bebe o niño con una infección significante con cualquier de estos organismos previamente mencionados deben ser evaluados para CGD. Las infecciones en CGD pueden involucrar a cualquier órgano o tejido, pero la piel, pulmones, ganglios linfáticos, higado y huesos son los sitios usuales de infección. Las infecciones pueden romperse y drenar con retraso en la curación y cicatrización residual. La infección de los nódulos linfáticos (debajo el brazo, en la ingle, en el cuello) es un problema común en la CGD, requiriendo a veces drenaje o cirugía junto con antibióticos. La neumonía es un problema común en la CGD. Las neumonias debido al hongo Aspergillus pueden ser muy lentas, inicialmente solo causando fatiga, y solo después causando tos o dolor en el pecho. Las neumonias por hongos a menudo no causan fiebre. En contraste, las infecciones bacterianas (Staphylococcus aureus, Burkholderia cepacia complex, Serratia marcescens, Nocardia) usualmente son de evolución rápida con fiebres altas y abscesos pulmonares que pueden destruir partes del pulmón. Es importante identificar las infecciones y el patógeno causante pronto y tratar la infección completamente, usualmente durante un periodo de tiempo largo, así que es critica la búsqueda de atención medica cuanto antes. Las radiografías torácicas y la tomografia computarizada (TC) del torso son de gran ayuda. Sin embargo, si se descubre la neumonía, es muy importante descubrir que microbio la esta causando exactamente, lo cual puede requerir una biopsia comúnmente realizada con aguja o median broncoscopia y no cirugía. El tratamiento puede requerir varias semanas. causar dolor leve en el abdomen superior derecho. Se requiere algún tipo de exploración para el diagnostico (resonancia magnética o MRI, tomografía computarizada, ultrasonido), y la biopsia con aguja es necesaria para determinar la causa especifica de la infección. Staphylococcus aureus causa la mayoría de los abscesos hepáticos en los pacientes con CGD. A menudo los abscesos hepáticos son difíciles de drenar y pueden necesitar cirugía. Algunas veces los abscesos pueden ser tratados con antibióticos y esteroides los cuales reducen la inflamación y permiten que los antibióticos trabajen mejor. La infección ósea (osteomielitis) puede involucrar las manos y los pies, pero también puede involucrar la columna vertebral, particularmente si la infección por hongos en los pulmones se extiende a la columna. Hay nuevos antibióticos y antifúngicos disponibles, muchos son muy activos por vía oral. Las tasas de curación para las infecciones en los pacientes con CGD son muy altas y mejoran con un diagnostico precoz y terapia temprana. Uno de los aspectos mas difíciles de la CGD son los problemas intestinales. Cerca del 40-50% de los pacientes con CGD desarrollan inflamación en el intestino que no se debe a una infección en especifico. Esta inflamación puede ser mal diagnosticada como enfermedad de Crohn, y no se parece. También responde a casi los mismo tratamientos (antibióticos, esteroides, otros fármacos inmunosupresores). Sin embargo, los fármacos inyectables que bloquean a la molécula inflamatoria factor de necrosis tumoral alfa (TNFα), los cuales son muy efectivos en la enfermedad de Crohn, que lleva a infecciones severas en los pacientes con CGD y pueden ser prevenidas. Pueden ocurrir problemas similares en la vejiga o los uréteres, causando problemas para orinar. Los abscesos hepáticos pueden presentarse en cerca de un tercio de los pacientes con CGD. Un absceso puede presentarse con fiebre y fatiga, pero también puede 83 FI Manual para Pacientes y Familiares

4 é Diagnostico de la Enfermedad Granulomatosa Crónica Existen cinco tipos diferentes de CGD. La forma más es llamada ligada al X, debido a que esta en el cromosoma X (70% de los casos en los E.U.A.) y casi siempre afecta solo a niños. Sin embargo los otros cuatro tipos se encuentran localizados en otros cromosomas y son de herencia autosómica recesiva. Estas formas afectan a niños y niñas por igual, por lo que el 15% de los casos son niñas. Respecto a la forma ligada al X, los niños sufren la enfermedad mientras que las niñas son portadoras relativamente asintomáticas. (Véase el capitulo titulado "Herencia.") La severidad de la CGD puede ser parcialmente determinada con la mutación especifica en el gen. Usualmente las infecciones comienzan en la niñez, lo que lleva al diagnostico. Sin embargo algunos pacientes con CGD pueden no tener infecciones hasta la adolescencia tardía o la edad adulta. Los pediatras y lo internistas no pueden ignorar la posibilidad de CGD en un adulto con neumonía por un organismo característico de la CGD. Por lo tanto cualquier paciente de cualquier edad que tenga una infección tipo CGD (Staphylococcus aureus, complejo Burkholderia cepacia, Serratia marcescens, Nocardia y Aspergillus) debe ser investigado para CGD a menos que exista una buena razón para no hacerlo. El examen mas preciso para la CGD mide el peroxido de hidrogeno en los fagocitos usando un químico llamado dihidrohodamina. El examen es llamado reducción de dihidrohodamina o DHR. Existen otro tipo de exámenes que todavía son usados para diagnosticar CGD, como la prueba de Tetrazilina Nitroazul (NBT). La prueba NBT todavía es valiosa pero esta más inclinada a tener una interpretación incorrecta. Una vez hecho el diagnostico de CGD es la confirmación del subtipo de CGD para el consejo, ya que algunos tipos de CGD necesitan trasplante de osea mas que otros. de la Enfermedad Granulomatosa Crónica El diagnostico temprano de infección y el uso rápido y agresivo de los antibióticos apropiados es la mejor manera de tratar las infecciones en la CGD. Tiene sentido la terapia inicial con antibióticos dirigidos a los sospechosos típicos mientras se esperan los resultados de los cultivos, pero es importante tratar de identificar la infección especifica y no tratar solo de adivinar todo el tiempo. Los antibióticos intravenosos pueden ser necesarios para las infecciones serias en la CGD. Las transfusiones de fagocitos son usadas algunas veces cuando una infección pone en riesgo la vida. Todos los pacientes con CGD deben recibir profilaxis (prevención) antibiótica sulfametoxazol e itraconazol. Esto reduce las infecciones en casi el 70%. Ya que las infecciones importantes en la CGD se encuentran en el ambiente y normalmente no son portadas por nuestros cuerpos, el efecto de la profilaxis es la construcción de una barrera al rededor profilaxis hace mas difícil el paso de las infecciones. Esto significa que los organismos que son un problema usualmente no están interactuando con los antibióticos, así que no desarrollan resistencia. El uso de dosis diarias del oral itraconazol reduce las infecciones en la CGD. La profilaxis máxima contra infecciones en la CGD involucra el tratamiento con dos dosis diarias de cotrimoxazol y una dosis diaria de itraconazol, mas tres inyecciones a la semana de interferón. Con estos tratamientos profilácticos la incidencia promedio de infecciones severas en la CGD es menor a una cada cuatro años. Desde luego, los factores individuales tendrán influencia en esta frecuencia. El interferón gamma se produce normalmente por el cuerpo, pero se puede aplicar mediante inyección para potenciar la inmunidad. Los pacientes con CGD que reciben interferón gamma (tres veces por semana de manera subcutánea) tienen un 70% menos de infecciones, y cuando IDF Patient & Family Handbook 84

5 Enfermedad Granulomatosa Crónica y Otros Trastornos de las Células Fagocíticas (Tratamiento de la Enfermedad Granulomatosa Crónica continuación) tienen una infección puede ser de menor gravedad. El interferón gamma no es una cura para la CGD. Puede causar fiebre, fatiga y depresión. El acetaminofen (Tylenol) tomado antes de la inyección puede ser de ayuda. Algunos pacientes prefieren no recibir el interferón gamma porque no les gustan las inyecciones, por el costo o por los efectos adversos. Incluso las dosis bajas por debajo de la recomendación estándar pueden proporcionar protección contra infecciones. Los efectos adversos se relacionan usualmente con la dosis y pueden disminuirse si se reduce la dosis o la frecuencia con que se administra. La CGD puede curarse con trasplante de médula ósea, pero es complicado y no esta ampliamente disponible. Los pacientes pueden carecer de un hermano normal totalmente compatible o les puede ir los suficientemente bien con el tratamiento normal como para no querer un trasplante. Sin embargo algunos pacientes con CGD tienen buenas opciones de trasplantes y puede que quieran explorar esto. Con el donante correcto y el paciente sano, el trasplante de médula ósea puede ser altamente efectivo. La terapia genética todavía no es una opción para curar la CGD. Sin embargo, algunos laboratorios están trabajando en esta nueva terapia, por lo que la terapia genética puede ser una opción en el futuro. Muchos médicos sugieren que la natación debe limitarse a piscinas cloradas. El agua salobre en particular puede exponer a los pacientes a organismos que son específicamente peligroso en la CGD (Francisella philomiragia, Chromobacterium violaceum). Aspergillus esta presente en muchos tipos de marihuana, por lo que los pacientes con CGD deben evitarla. Un riesgo importante para los pacientes con CGD es el manejo de abono para jardin (corteza de árbol con moho rallado) o tierra para macetas. Este tipo de exposición puede causar una neumonía severa que amenace la vida debido a la inhalación del hongo Aspergillus, al le gusta vivir en la materia vegetal en descomposición. Los pacientes con CGD deben permanecer en casa durante la colocación de mantillo en los jardines vecinos. Una vez que el abono este asentado firmemente en el piso y no se propague, es de mucho menos peligro para los pacientes con CGD. Los pacientes deben evitar el manejo de pilas de estiércol o composta, trasplantar plantas de la casa, limpiar sótanos o cocheras, deshacerse de alfombras, realizar demoliciones, excavación en la tierra, condiciones polvorientas, cortar el césped, rastrillar hojas, paseos en el heno y en los graneros. Los pacientes deben ver a sus doctores incluso por infecciones menores. Expectativas para los Pacientes con Enfermedad Granulomatosa Crónica La calidad de vida y longevidad para los pacientes con CGD ha mejorado dramáticamente durante los últimos 50 años. La gran mayoría de niños con CDG pueden esperar vivir bien hasta la edad adulta, y muchos pacientes adultos con CGD tienen trabajo, se casan y tienen hijos. Sin embargo, los pacientes con CGD permanecen con un riesgo significativo de infección durante la vida. Deben tomar sus profilaxis, mantener sus precauciones, y conseguir un diagnostico precoz y tratamiento para posibles infecciones. Pueden necesitarse hospitalizaciones para los pacientes con CGD para localizar el sitio y las causas de las infecciones. Los antibióticos intravenosos pueden ser necesarios para infecciones graves. Los antibióticos profilácticos y el tratamiento con interferón gamma aumentan los periodos de salud. La gran mayoría de pacientes alcanza la edad adulta, que cuando las infecciones graves tienden a ocurrir con menor frecuencia. 85 FI Manual para Pacientes y Familiares

6 y las lulas s El principal glóbulo blanco fagocítico es el granulocito neutrófilo). Para ser efectivo, el granulocito debe moverse al sitio de infección, ingerir al organismo y entonces asesinarlo. Las neutropenias son trastornos caracterizados por números bajos de granulocitos, usualmente definidos por y duración, la neutropenia puede conducir a infecciones severas y fatales o infecciones intermitentes de la piel, membranas mucosas, huesos, ganglios linfáticos, hígado, bazo o sanguíneas (sepsis). La neutropenia puede ocurrir al nacimiento y puede ser autosómico recesivo. Este trastorno se asocia con una anormalidad genética llamada. Estos bebes requieren tratamiento con factor estimulante de colonias de granulocitos (G-CSF) y pueden ser candidatos para trasplante de médula ósea. cual es un trastorno autosómico dominante en el que la neutropenia ocurre de cada dos a cuatro semanas y dura cerca de una semana. Esta asociada con un defecto genético llamado baja, pero no mortal, neutropenia y a menudo es inmune, usualmente presente al nacer pero algunas veces se puede presentar después. En esta condición, hay anticuerpos contra los neutrófilos que causa su destrucción. El tratamiento para todos estos trastornos puede incluir antibióticos para las infecciones, antibióticos profilácticos, inmunoglobulinas intravenosas, inyecciones de G-CSF o trasplante de médula ósea. Varias inmunodeficiencias primarias pueden tener una neutropenia asociada. Estas inmunodeficiencias incluyen el síndrome de del ligando, la Inmunodeficiencia Común Variable (CVID), Agammaglobulinemia ligada al síndrome Síndrome de y deficiencia de GATA2. Algunos de estos pacientes adquieren anticuerpos autoinmunes contra sus propios neutrófilos. Estos anticuerpos causan neutropenia autoinmune debido a una destrucción acelerada de los neutrófilos. Todas estas enfermedades se tratan con mas detalle en otros capítulos de este manual. Varios defectos fagocíticos involucran una incapacidad para matar organismos de manera similar que los pacientes con CGD. Se debe sospechar en pacientes en los que parece que tienen CGD, pero que en los análisis para este trastorno dan resultados normales. Estos incluyen defectos enzimáticos o deficiencia de glucosa-6- fosfato deshidrogenasa, mieloperoxidasa, glutatión reductasa y glutatión sintetasa. Para que los neutrófilos vayan al tejido y eliminen a los invasores, deben ser capaces de salir de los vasos sanguíneos y entrar a los tejidos. Este proceso es complejo y hay varios defectos específicos que lo alteran. La deficiencia de adhesión leucocitaria tipo I (LAD1) es el resultado de mutación en el gen llamado CD18. LAD1 es por mucho la causa mas común de deficiencia de adhesión leucocitaria y se corrige usualmente con trasplante de médula ósea. Sin embargo, las formas leves de LAD1 pueden ser manejadas algunas veces solamente con antibióticos. La deficiencia de adhesión leucocitaria tipo II (LAD2) se debe a mutaciones en una enzima que une fucosa (un tipo de azúcar) a proteinas. Estos paciente pueden ser tratados comiendo grandes cantidades de fucosa. La deficiencia de adhesión leucocitaria tipo III (LAD3) esta causada por mutaciones en un gen llamado FERMT3. FI Manual para Pacientes y Familiares 86

7 Enfermedad Granulomatosa Crónica y Otros Trastornos de las Células Fagocíticas La deficiencia granulo especifica es extremadamente rara y se asocia a defectos para matar y disminución de gránulos dentro de los neutrófilos. Los pacientes están en riesgo para infecciones bacterianas y fúngicas. es un trastorno con neutropenia, pobre capacidad de destrucción granulocítica, grandes cantidades de glucosa hepática y baja glucosa en sangre. Esto se debe a un defecto del transportador fosfatasa con acumulación de glucógeno en el hígado. movimiento de los granulocitos (quimiotaxis) e estructural que permite el movimiento celular. Algunos pacientes con trastornos quimiotacticos tienen periodontitis severa y caída dentaria temprana. Tres de El síndrome de Chediak Higashi (CHS) es un trastorno raro autosómico recesivo que se origina de un defecto en la polimerización de los microtúbulos. El CHS es una enfermedad que causa una alteración en la destrucción bacteriana debido a una falla en la formación del fagolisosoma. Hay una alteración en degranulacion lisosomal dentro de los fagosomas, por lo que las bacterias fagocitadas no son destruidas por las enzimas lisosomales. Son característicos gránulos gigantes dentro de los neutrófilos. Ademas, la secreción de gránulos secretores líticos por celulas-t citotóxicas se ve afectada. Las personas con CHS tienen albinismo parcial (piel clara y pelo de plata) y tienen problemas con la sensibilidad al membranas mucosas, piel y el tracto respiratorio. Los niños afectados son susceptibles a infecciones por bacterias Gram-positivas y Gram-negativas, y hongos, siendo Staphylococcus aureus prominente. La mayoría de los niños con CHS finalmente llegan a una etapa conocida como fase acelerada, también conocida como síndrome similar a linfoma. Esta fase severa de la enfermedad puede desencadenarse por una infección viral, usualmente por el virus Epstein-Barr (EBV). En la fase acelerada, hay glóbulos blancos defectuosos que se dividen descontroladamente e invaden varios órganos del cuerpo. La fase acelerada esta asociada con fiebre, episodios de hemorragia anormal, infecciones abrumadoras y falla orgánica. Estos problemas médicos usualemente son mortales en la niñez. No hay tratamiento especifico para el CHS. Los trasplantes de médula ósea parecen tener éxito en muchos pacientes. Las infecciones son tratadas con antibióticos y los abscesos son drenados quirúrgicamente cuando es apropiado. Síndrome de Griscelli El síndrome de Griscelli (GS) un trastorno raro autosómico recesivo que resulta en una dilución pigmentaria de la piel y el cabello, la presencia de grandes acumulaciones de pigmento en los ejes del pelo, y una acumulación de melanosomas en los melanocitos. Hay tres tipos diferentes del GS, cada una causad por un defecto genético diferente, y solo el GS tipo 2 (causado por una mutación en el gen RAB27A) es una inmunodeficiencia primaria. Griscelli describió a los niños con un trastorno parecido al CHS. Las características son albinismo parcial, infecciones piógenas frecuentes, y episodios agudos de fiebre, neutropenia, y trombocitopenia. A pesar de que los números de linfocitos-t y linfocitos-b son adecuados, los pacientes son hipogammaglobulinémicos, producción deficiente de anticuerpos, y no tienen hipersensibilidad retardada de la piel y rechazo a injertos de piel. Las diferencias al CHS son la normalidad morfológica de los leucocitos polimorfonucleares; no hay grandes gránulos como en el CHS. Las características morfológicas considerablemente, pero las infecciones frecuentes y la neutropenia son comunes. Las infecciones involucran 87

8 Enfermedad Granulomatosa Crónica y Otros Trastornos de las Células Fagocíticas (Otros Trastornos de las Células Fagocíticas continuación) de la hipopigmentacion también distinguen este trastorno del CHS, así como de otras anomalías pigmentarias del hombre. Otra diferencia era la actividad normal de la proteasa especifica de leucocitos, la cual esta muy baja en el CHS. El GS con albinismo parcial y deterioro inmune (ahora llamado GS tipo 2) es una inmunodeficiencia grave en la que muchos pacientes desarrollan un síndrome hemofagocítico que conduce a la muerte en ausencia de trasplante de médula ósea. Ya que el pronostico es pobre, esta altamente recomendado el trasplante de médula ósea para el GS-2 Los tres tipos son síndrome de Griscelli tipo 1 (GS1) el cual representa hipomelanosis con un déficit neurológico primario pero sin deterioro inmunológico o manifestaciones del síndrome hemofagocítico (asociado con un defecto en el gen MYO5A). El síndrome de Griscelli con deterioro inmune, o síndrome de Griscelli tipo 2, esta causado por una mutación en el gen RAB27A. El síndrome de Griscelli tipo 3, caracterizado por hipomelanosis sin manifestaciones inmunológicas o neurológicas, esta causado por una mutación en el gen de la melanofilina (MLPH). FI Manual para Pacientes y Familiares 88

Capítulo 11. Síndromes de Hiper-IgM

Capítulo 11. Síndromes de Hiper-IgM Capítulo 11 Síndromes de Hiper-IgM Los pacientes con el Síndrome de Hiper-IgM (HIGM) son susceptibles a infecciones recurrentes y severas, y algunos tipos de síndrome de HIGM también son susceptibles a

Más detalles

Capítulo 13. Síndrome de DiGeorge

Capítulo 13. Síndrome de DiGeorge Capítulo 13 Síndrome de DiGeorge Síndrome de DiGeorge El Síndrome de DiGeorge es una inmunodeficiencia primaria causada por una migración anormal y desarrollo de algunas celulas y tejidos durante el desarrollo

Más detalles

Durante la infancia es habitual que los niños se enfermen, más cuando asisten a una guardería.

Durante la infancia es habitual que los niños se enfermen, más cuando asisten a una guardería. Inmunodeficiencias primarias: una afectación genética de riesgo Salud y Bienestar. Este mal es propio de la infancia y hay señales que lo evidencian; detectarlo a tiempo es vital María Fernanda Torres

Más detalles

Defectos de la Inmunidad Innata. Capítulo 18

Defectos de la Inmunidad Innata. Capítulo 18 Capítulo 18 1) 2) de interferon-γ/interleucina 12 (IFN-γ/IL-12) en la Inmunidad Innata contra Inmunidad Adaptativa Los mecanismos por los que los sistemas inmunes innato y respuestas inmunes innatas son

Más detalles

Capítulo 4. Deficiencia Selectiva de IgA

Capítulo 4. Deficiencia Selectiva de IgA Capítulo 4 Deficiencia Selectiva de IgA Los individuos con Deficiencia Selectiva de IgA carecen de IgA, pero usualmente tienen una cantidad normal de los otros tipos de inmunoglobulinas. La Deficiencia

Más detalles

Nombre: Eduardo Pincheira Tapia Docentes: Marcelo Castillo N. Juan Luis Castillo N. Fecha: 01/06/2006

Nombre: Eduardo Pincheira Tapia Docentes: Marcelo Castillo N. Juan Luis Castillo N. Fecha: 01/06/2006 Nombre: Eduardo Pincheira Tapia Docentes: Marcelo Castillo N. Juan Luis Castillo N. Fecha: 01/06/2006 Introducción El sistema inmune es un complejo sistema donde se mezclan acabados procesos físicos, químicos

Más detalles

Capítulo 3. Inmunodeficiencia Común Variable

Capítulo 3. Inmunodeficiencia Común Variable Capítulo 3 Inmunodeficiencia Común Variable La (CVID) es una inmunodeficiencia diagnosticada con frecuencia, especialmente en adultos, caracterizado por niveles bajos de inmunoglobulinas y anticuerpos

Más detalles

SISTEMA INMUNE. Miss Marcela Saavedra A.

SISTEMA INMUNE. Miss Marcela Saavedra A. SISTEMA INMUNE Miss Marcela Saavedra A. Del latín: privilegio de exención o estar libre Sistema de defensa en vertebrados superiores Posee mecanismos de respuestas rápidas, altamente específicas y protectoras

Más detalles

INFECCIONES POR NEUMOCOCO LMCV

INFECCIONES POR NEUMOCOCO LMCV Infecciones por Neumococo El neumococo es una bacteria que se disemina a través del contacto con personas que están infectadas o con personas que no están enfermas pero que portan la bacteria en la parte

Más detalles

GUÍA SOBRE ATROFIA MUSCULAR ESPINAL

GUÍA SOBRE ATROFIA MUSCULAR ESPINAL GUÍA SOBRE ATROFIA MUSCULAR ESPINAL Teleton 05_atrofia mus.indd 1 ÍNDICE 3... Qué es la atrofia muscular espinal? 3... Cómo se adquiere? 3... Cómo se manifiesta? 6... Cómo se realiza el diagnóstico? 7...

Más detalles

Agammaglobulinemia: Ligada al X y Autosómica Recesiva. Capítulo 2

Agammaglobulinemia: Ligada al X y Autosómica Recesiva. Capítulo 2 Agammaglobulinemia: Ligada al X y Autosómica Recesiva Capítulo 2 El defecto básico en ambas Agammaglobulinemias, la ligada al X y la autosómica recesiva, es el fracaso de los precursores de linfocitos-b

Más detalles

ENFERMEDAD GRANULOMATOSA CRÓNICA

ENFERMEDAD GRANULOMATOSA CRÓNICA ENFERMEDAD GRANULOMATOSA CRÓNICA Este folleto está pensado para el uso de pacientes y de sus familias y no reemplaza los consejos de un inmunólogo clínico. 1 Tambien disponible: AGAMMAGLOBULINEMIA LIGADA

Más detalles

Inmunodeficiencias Primarias Humanas (Cuarta parte)

Inmunodeficiencias Primarias Humanas (Cuarta parte) Inmunodeficiencias Primarias Humanas (Cuarta parte) Dr. Juan Rodríguez-Tafur D Prof. Asociado de Inmunología y Farmacología Grupo Latinoamericano de Inmunodeficiencias Primarias Facultad de Medicina Universidad

Más detalles

INMUNIDAD INNATA (1ra parte)

INMUNIDAD INNATA (1ra parte) FACULTAD DE CIENCIAS AGROPECUARIAS ESCUELA ACADEMICO PROFESIONAL DE MEDICINA VETERINARIA CURSO: INMUNOLOGÍA VETERINARIA INMUNIDAD INNATA (1ra parte) MSc. MV. Hugo Castillo Doloriert CONTENIDO Introducción

Más detalles

IDPS Y TRASTORNOS GASTROINTESTINALES

IDPS Y TRASTORNOS GASTROINTESTINALES INMUNODEFICIENCIAS PRIMARIAS IDPS Y TRASTORNOS GASTROINTESTINALES IDPS Y TRASTORNOS GASTROINTESTINALES 1 INMUNODEFICIENCIAS PRIMARIAS ABREVIATURAS 6-MP AR AZA EGC TC IDCV GI SII Ig IPEX IMR HNL IDP IDCG

Más detalles

Síndrome de Goodpasture, Características, Síntomas, Causas, Diagnóstico y Tratamientos

Síndrome de Goodpasture, Características, Síntomas, Causas, Diagnóstico y Tratamientos Síndrome de Goodpasture, Características, Síntomas, Causas, Diagnóstico y Tratamientos El síndrome de Goodpasture es una enfermedad autoinmunitaria en donde el sistema inmunitario ataca y destruye tejidos

Más detalles

Se puede presentar de tres formas diferentes: crónica, subaguda y aguda.

Se puede presentar de tres formas diferentes: crónica, subaguda y aguda. Sindrome de Lofgren El síndrome de Lofgren es también denominado sarcoidosis aguda. Refiere al crecimiento de granulomas (células inflamatorias) en diversas partes del cuerpo, con fuerte presencia en los

Más detalles

La enfermedad hepática

La enfermedad hepática 6 6.Prevención de la salud La enfermedad hepática El término enfermedad hepática se aplica a muchas enfermedades y trastornos que hacen que el hígado funcione mal o no funcione. 7 Síntomas En la enfermedad

Más detalles

NEUTROPENIAS EN LA INFANCIA. MC MENDOZA SÁNCHEZ PEDIATRA HOSPITAL UNIVERSITARIO SALAMANCA USAL Curso

NEUTROPENIAS EN LA INFANCIA. MC MENDOZA SÁNCHEZ PEDIATRA HOSPITAL UNIVERSITARIO SALAMANCA USAL Curso NEUTROPENIAS EN LA INFANCIA MC MENDOZA SÁNCHEZ PEDIATRA HOSPITAL UNIVERSITARIO SALAMANCA USAL Curso 2013-2014 DEFINICIÓN La neutropenia se define como el descenso del recuento de neutrófilos absolutos

Más detalles

Tema II Agresión y respuesta. 2da Parte

Tema II Agresión y respuesta. 2da Parte Tema II Agresión y respuesta 2da Parte Mecanismos de defensa del hospedero Mecanismos de defensa Inespecíficos Específicos Mecanismos inespecíficos de defensa Actúan de la misma forma o intensidad ante

Más detalles

Cómo se defiende el organismo contra las invasiones? Unidad 1 / Inmunología una Mirada Preventiva

Cómo se defiende el organismo contra las invasiones? Unidad 1 / Inmunología una Mirada Preventiva Cómo se defiende el organismo contra las invasiones? Unidad 1 / Inmunología una Mirada Preventiva Índice Introducción Lección 1. Inmunidad innata (defensa interna no específica) a. Barreras físicas b.

Más detalles

UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE MEXICO FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES IZTACALA CARRERA DE BIOLOGIA SERVICIO SOCIAL SÓCRATES AVILÉS VÁZQUEZ

UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE MEXICO FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES IZTACALA CARRERA DE BIOLOGIA SERVICIO SOCIAL SÓCRATES AVILÉS VÁZQUEZ UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE MEXICO FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES IZTACALA CARRERA DE BIOLOGIA SERVICIO SOCIAL SÓCRATES AVILÉS VÁZQUEZ LAS CÉLULAS DEL SISTEMA INMUNE Los linfocitos cooperadores se

Más detalles

Linfocitos T e inmunidad celular. Inmunidad humoral.

Linfocitos T e inmunidad celular. Inmunidad humoral. Linfocitos T e inmunidad celular. Inmunidad humoral. García Servicio de Alergología H.U.V.A - Murcia La inmunidad o respuesta inmune es la respuesta a sustancias extrañas (antígenos), incluyendo microorganismos,

Más detalles

Qué es la pancreatitis?

Qué es la pancreatitis? Qué es la pancreatitis? La pancreatitis es la inflamación (hinchazón) del páncreas que a menudo es causada por cálculos biliares o abuso del alcohol. Hay otras causas adicionales que buscará el gastroenterólogo.

Más detalles

Qué es el cáncer de riñón?

Qué es el cáncer de riñón? Qué es el cáncer de riñón? El cáncer de riñón es un tumor maligno que se origina en las células del riñón. La palabra "maligno" significa que el tumor puede extenderse (metástasis) a otras partes del cuerpo.

Más detalles

QUÉ ES EL SISTEMA INMUNOLÓGICO?

QUÉ ES EL SISTEMA INMUNOLÓGICO? QUÉ ES EL SISTEMA INMUNOLÓGICO? Es un conjunto de células y órganos distribuidos a lo largo de todo cuerpo que ha evolucionado para defenderlo contra los ataques de invasores "extraños". (agentes patógenos)

Más detalles

LA RESPUESTA INMUNITARIA Dr. Mynor A. A. Leiva Enríquez

LA RESPUESTA INMUNITARIA Dr. Mynor A. A. Leiva Enríquez UNIVERSIDAD DE SAN CARLOS DE GUATEMALA FACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS FASE I, Unidad Didáctica: BIOQUÍMICA MÉDICA, 2º AÑO, 2012 LA RESPUESTA INMUNITARIA Dr. Mynor A. A. Leiva Enríquez Inmunidad: Protección

Más detalles

Actividad: UD 6. MECANISMOS DE DEFENSA I. CRITERIOS DE CORRECCIÓN:

Actividad: UD 6. MECANISMOS DE DEFENSA I. CRITERIOS DE CORRECCIÓN: DPTO. SANIDAD C.F.G.S. LABORATORIO DIAG. CLÍNICO MÓDULO: FG GRUPO: 1º LCB ALUMNO/A: FECHA: Actividad: UD 6. MECANISMOS DE DEFENSA I. CRITERIOS DE CORRECCIÓN: 1. Se realiza individualmente consultando material

Más detalles

Dos tipos de DEFENSAS: 1.- EXTERNAS O PASIVAS: 2.- INESPECÍFICAS: - Estructurales - Mecánicas - Bioquímicas - Ecológicas

Dos tipos de DEFENSAS: 1.- EXTERNAS O PASIVAS: 2.- INESPECÍFICAS: - Estructurales - Mecánicas - Bioquímicas - Ecológicas (Inmunología I) Dos tipos de DEFENSAS: 1.- EXTERNAS O PASIVAS: - Estructurales - Mecánicas - Bioquímicas - Ecológicas 2.- INESPECÍFICAS: - Inflamación - Fagocitos (respuesta celular) - Inmune (respuesta

Más detalles

introducción La inmunología es la ciencia que estudia el funcionamiento del sistema inmune

introducción La inmunología es la ciencia que estudia el funcionamiento del sistema inmune INMUNOLOGÍA introducción La inmunología es la ciencia que estudia el funcionamiento del sistema inmune El sistema inmune es un sistema repartido por todo el cuerpo, formado por gran cantidad de órganos

Más detalles

Terapia en las enfermedades genéticas. D.C. FRANCISCO JAVIER SOLIS MARTÍNEZ Medicina Genómica

Terapia en las enfermedades genéticas. D.C. FRANCISCO JAVIER SOLIS MARTÍNEZ Medicina Genómica Terapia en las enfermedades genéticas D.C. FRANCISCO JAVIER SOLIS MARTÍNEZ Medicina Genómica Alimentaciòn En la fenilcetonuria se puede controlar la enfermedad controlando la ingesta de fenilalanina SUSTITUCION

Más detalles

ADENOMEGALIAS ADENOPATÍAS, LINFADENOMEGALIAS O LINFADENOPATÍAS AUMENTO DE TAMAÑO O LA ALTERACIÓN DE LA CONSISTENCIA DE LOS GANGLIOS LINFÁTICOS.

ADENOMEGALIAS ADENOPATÍAS, LINFADENOMEGALIAS O LINFADENOPATÍAS AUMENTO DE TAMAÑO O LA ALTERACIÓN DE LA CONSISTENCIA DE LOS GANGLIOS LINFÁTICOS. ADENOMEGALIAS ADENOPATÍAS, LINFADENOMEGALIAS O LINFADENOPATÍAS AUMENTO DE TAMAÑO O LA ALTERACIÓN DE LA CONSISTENCIA DE LOS GANGLIOS LINFÁTICOS. MED. PEDIATRA: DELIA ESCOBAR A.P.S MENDOZA NÓDULOS LINFÁTICOS:

Más detalles

LEUCOCITOS. neutrófilos eosinófilos basófilos. linfocitos células plasmáticas monocitos macrófagos tisulares GRANULOCITOS AGRANULOCITOS

LEUCOCITOS. neutrófilos eosinófilos basófilos. linfocitos células plasmáticas monocitos macrófagos tisulares GRANULOCITOS AGRANULOCITOS LEUCOCITOS GRANULOCITOS neutrófilos eosinófilos basófilos AGRANULOCITOS linfocitos células plasmáticas monocitos macrófagos tisulares LEUCOPOYESIS GRANULOPOYESIS CBH CPG granulopoyetina GM-CSF G-CSF EO-CSF

Más detalles

CASO CLÍNICO ANDREA ROSAL VARELA ÁLVARO SALA GRACIA REBECA SERRANO ZAMORA EDDY SHAN BAI DR. LUIS ALBERTO MORENO LÓPEZ

CASO CLÍNICO ANDREA ROSAL VARELA ÁLVARO SALA GRACIA REBECA SERRANO ZAMORA EDDY SHAN BAI DR. LUIS ALBERTO MORENO LÓPEZ CASO CLÍNICO ANDREA ROSAL VARELA ÁLVARO SALA GRACIA REBECA SERRANO ZAMORA EDDY SHAN BAI DR. LUIS ALBERTO MORENO LÓPEZ CASO: VICTORIA TIENE 52 AÑOS Y FUE DIAGNOSTICADA DE LEUCEMIA MIELOIDE CRÓNICA HACE

Más detalles

X-Plain La meningitis Sumario

X-Plain La meningitis Sumario X-Plain La meningitis Sumario La meningitis es una infección muy grave de las meninges, que son las membranas que recubren el cerebro y la médula espinal. La meningitis puede ser fatal. Sin embargo, si

Más detalles

El linfoma de Hodgkin en niños?

El linfoma de Hodgkin en niños? El linfoma de Hodgkin en niños? Linfoma de Hodgkin (HL) es un cáncer que se origina en los linfocitos. Los linfocitos son las células del sistema linfático. El sistema linfático actúa en concordancia con

Más detalles

SÍNDROME HEMOLÍTICO URÉMICO ATÍPICO

SÍNDROME HEMOLÍTICO URÉMICO ATÍPICO 70 SÍNDROME HEMOLÍTICO URÉMICO ATÍPICO 10 Introducción: El Síndrome Hemolítico Urémico Atípico (SHUa) es una enfermedad ultra rara que afecta principalmente a los riñones pero también puede afectar a otros

Más detalles

sistema inmunitario está diseñado para combatir las substancias ajenas o extrañas al cuerpo. En las personas con lupus, el sistema inmunitario se

sistema inmunitario está diseñado para combatir las substancias ajenas o extrañas al cuerpo. En las personas con lupus, el sistema inmunitario se LUPUS El sistema inmunitario está diseñado para combatir las substancias ajenas o extrañas al cuerpo. En las personas con lupus, el sistema inmunitario se afecta y ataca a las células y tejidos sanos.

Más detalles

El Sistema Inmune. Parte 1: Microorganismos

El Sistema Inmune. Parte 1: Microorganismos El Sistema Inmune Parte 1: Microorganismos Sistema Inmunológico El sistema inmunológico es uno de los sistemas más importantes del cuerpo humano, encargado de proteger al organismo contra la presencia

Más detalles

Deficiencia de mevalonato quinasa (MKD) (o síndrome de hiper-igd)

Deficiencia de mevalonato quinasa (MKD) (o síndrome de hiper-igd) www.printo.it/pediatric-rheumatology/cl/intro Deficiencia de mevalonato quinasa (MKD) (o síndrome de hiper-igd) Versión de 2016 1. QUÉ ES EL MKD 1.1 En qué consiste? La deficiencia de mevalonato quinasa

Más detalles

X-Plain Sarcoidosis Sumario

X-Plain Sarcoidosis Sumario X-Plain Sarcoidosis Sumario La sarcoidosis es una enfermedad que se desarrolla lentamente. Produce síntomas tales como pequeñas masas o granulomas que aparecen y desaparecen en el transcurso de la vida

Más detalles

INMUNODEFICIENCIAS 1

INMUNODEFICIENCIAS 1 INMUNODEFICIENCIAS 1 Inmunodeficiencias Las inmunodeficiencias derivan de la falta o del fallo de las funciones inmunológicas normales. 2 ID Primarias y Secundarias Las ID primarias se deben a defectos

Más detalles

Infecciones recurrentes y sospecha de inmunodeficiencia

Infecciones recurrentes y sospecha de inmunodeficiencia Infecciones recurrentes y sospecha de inmunodeficiencia María Rosa Albañil Ballesteros Marzo 2011 1 Patología infecciosa Motivo de consulta frecuente. Más en algunas épocas de la infancia. Distinguir situaciones

Más detalles

Qué es el Cáncer? Artwork by Jeanne Kelly

Qué es el Cáncer? Artwork by Jeanne Kelly Qué es el Cáncer? Artwork by Jeanne Kelly. 2004. Diferentes Tipos de Cáncer Algunos carcinomas comunes: Pulmón Seno (mujeres) Leucemias: Torrente sanguíneo Linfomas: Nódulos linfáticos Colon Vejiga Próstata

Más detalles

DEFICIENCIA DE ALFA-1-ANTITRIPSINA (A-1AT) DEFICIENCY

DEFICIENCIA DE ALFA-1-ANTITRIPSINA (A-1AT) DEFICIENCY DEFICIENCIA DE ALFA-1-ANTITRIPSINA (A-1AT) DEFICIENCY Qué es la Deficiencia de Alfa-1 Antitripsina (Alfa-1)? La deficiencia de Alfa-1 Antitripsina (Alfa-1) es una enfermedad hereditaria que puede causarle

Más detalles

Se trata de un síndrome de carácter genético que provoca el subdesarrollo de diversas partes del cuerpo.

Se trata de un síndrome de carácter genético que provoca el subdesarrollo de diversas partes del cuerpo. Síndrome de Noonan El síndrome de Noonan es un trastorno de caracter genético, producido por alteraciones en el cromosoma 12. Posee una incidencia casi igual a la del síndrome de Down. Se presenta un caso

Más detalles

18 Inmunodeficiencias

18 Inmunodeficiencias 18 Inmunodeficiencias E. Gómez de la Concha y J. Peña INTRODUCCIÓN En ocasiones, por fortuna poco frecuentes, existe una deficiencia de alguno de los componentes del sistema inmune, apareciendo las enfermedades

Más detalles

Cáncer hepático. (En español)

Cáncer hepático. (En español) Cáncer hepático (En español) Por qué es tan importante el hígado? El hígado es el mayor órgano sólido de su cuerpo y se localiza debajo de sus costillas de lado derecho. Pesa aproximadamente tres libras

Más detalles

TEMA 18.-INMUNOLOGÍA

TEMA 18.-INMUNOLOGÍA TEMA 18.-INMUNOLOGÍA A.-La infección. Las vías de contagio de enfermedades infecciosas B.-Concepto de inmunidad y tipos de respuesta inmunitaria El sistema inmunitario C.- Defensas inespecíficas D.-Defensas

Más detalles

Síndrome de Johnson, Características, Síntomas, Causas, Diagnóstico y Tratamientos

Síndrome de Johnson, Características, Síntomas, Causas, Diagnóstico y Tratamientos Síndrome de Johnson, Características, Síntomas, Causas, Diagnóstico y Tratamientos El síndrome de Johnson, también conocido como síndrome de Stevens-Johnson, es un trastorno cutáneo grave, que generalmente

Más detalles

EII 101: Conceptos Básicos. Roberto Vendrell MD Centro de Enfermedades Inflamatorias del Intestino-UPR

EII 101: Conceptos Básicos. Roberto Vendrell MD Centro de Enfermedades Inflamatorias del Intestino-UPR EII 101: Conceptos Básicos Roberto Vendrell MD Centro de Enfermedades Inflamatorias del Intestino-UPR Sistema gastrointestinal Capas del intestino Funciones del sistema gastrointestinal Convertir el alimento

Más detalles

GENERALIDADES DE LA RESPUESTA INMUNE

GENERALIDADES DE LA RESPUESTA INMUNE GENERALIDADES DE LA RESPUESTA INMUNE 1 BACTERIAS REPLICACION EXTRACELULAR REPLICACION INTRACELULAR Neumococo Mycobacterium tuberculosis VIRUS 2 Parásitos Helmintos Protozoos Taenia Tripanosoma Crusi Hongos

Más detalles

3. FISIOLOGIA DE LA SANGRE 3.1. HEMATOPOYESIS

3. FISIOLOGIA DE LA SANGRE 3.1. HEMATOPOYESIS 3. FISIOLOGIA DE LA SANGRE 3.1. HEMATOPOYESIS 4. ANATOMÍA DEL SISTEMA INMUNE TIPOS 5. LA INMUNIDAD La inmunidad es el conjunto de respuestas dirigidas a neutralizar a los agentes extraños que han superado

Más detalles

EPIDERMOLISIS BULLOSA: GENÉTICA Y HERENCIA

EPIDERMOLISIS BULLOSA: GENÉTICA Y HERENCIA EPIDERMOLISIS BULLOSA: GENÉTICA Y HERENCIA 1) INTRODUCCIÓN: La Epidermolisis Bullosa (EB) es una enfermedad hereditaria y crónica, incurable, cuyo rasgo característico es la formación de ampollas a partir

Más detalles

DEFINICIÓN: PATOGÉNESIS: SÍNTOMAS Y DIAGNÓSTICO:

DEFINICIÓN: PATOGÉNESIS: SÍNTOMAS Y DIAGNÓSTICO: 1 DEFINICIÓN: La infección en la columna vertebral se denomina espondilodiscitis infecciosa. Suelen tener un curso lento, y el diagnóstico suele ser difícil y tardío. Los gérmenes causales son generalmente

Más detalles

Tema 14 (Atención enfermera al recién nacido en riesgo)

Tema 14 (Atención enfermera al recién nacido en riesgo) Tema 14 (Atención enfermera al recién nacido en riesgo) La quimioprofilaxis de la madre en caso de cultivos positivos para EGB: a. Es de dos dosis de penicilina separadas de 12 horas b. Dos dosis de aciclovir

Más detalles

Capítulo 17. Síndrome de Hiper-IgE

Capítulo 17. Síndrome de Hiper-IgE Capítulo 17 Síndrome de Hiper-IgE El Síndrome de Hiper-IgE (HIES) es una rara inmunodeficiencia primaria caracterizada por eccema, abscesos cutáneos estafilococicos recurrentes, infecciones pulmonares

Más detalles

La varicela PETROLEROS ASOCIADOS S.A. RIESGOS DE SALUD PUBLICA

La varicela PETROLEROS ASOCIADOS S.A. RIESGOS DE SALUD PUBLICA La varicela PETROLEROS ASOCIADOS S.A. RIESGOS DE SALUD PUBLICA VARICELA Definición: La varicela es una enfermedad infecciosa causada por un virus llamado Varicela zoster (VVZ). Cuando se produce la reactivación

Más detalles

Enfermedad De Crohn. Qué es la enfermedad de Crohn? Cuáles son los síntomas de la enfermedad de Crohn?

Enfermedad De Crohn. Qué es la enfermedad de Crohn? Cuáles son los síntomas de la enfermedad de Crohn? Enfermedad De Crohn Qué es la enfermedad de Crohn? La enfermedad de Crohn es un proceso inflamatorio crónico del tracto intestinal principalmente. Aunque puede afectar cualquier parte del tracto digestivo

Más detalles

Qué es el cáncer de hígado?

Qué es el cáncer de hígado? Qué es el cáncer de hígado? El cáncer de hígado es un tumor maligno que comienza en las células del hígado. La palabra "maligno" significa que el tumor puede extenderse (metástasis) a otras partes del

Más detalles

5/28/2014. Gram positivas. Gram negativas. Protozoos. Helmintos REPLICACION EXTRACELULAR REPLICACION INTRACELULAR

5/28/2014. Gram positivas. Gram negativas. Protozoos. Helmintos REPLICACION EXTRACELULAR REPLICACION INTRACELULAR REPLICACION EXTRACELULAR REPLICACION INTRACELULAR Gram positivas Gram negativas Helmintos Protozoos 1 Respuesta inmune innata Respuesta inmune adaptativa 2 Diferencias entre inmunidad innata y adaptativa

Más detalles

Plataforma para la monitorización de la Gripe en España

Plataforma para la monitorización de la Gripe en España Plataforma para la monitorización de la Gripe en España La gripe es una de las enfermedades más contagiosas que existen y cada año es responsable de la muerte de cientos de miles de personas en todo el

Más detalles

Tema 2.- Bases morfológicas del Sistema Inmunológico. Células, tejidos y órganos linfoides

Tema 2.- Bases morfológicas del Sistema Inmunológico. Células, tejidos y órganos linfoides Tema 2.- Bases morfológicas del Sistema Inmunológico. Células, tejidos y órganos linfoides 1.- Células presentadoras de antígenos: Capturan y exponen los antígenos 2.- Células específicas: Reconocen y

Más detalles

UNIDAD V. Principios de Inmunología Generalidades Inmunidad Vacunas. Prof. Ely Gómez P.

UNIDAD V. Principios de Inmunología Generalidades Inmunidad Vacunas. Prof. Ely Gómez P. UNIDAD V Principios de Inmunología Generalidades Inmunidad Vacunas Prof. Ely Gómez P. Maturín, Junio 2011 Inmunología: Es la ciencia que estudia el sistema inmunológico del organismo. Antiguamente era

Más detalles

MICROBIOLOGÍA BUCAL 2011 CLASE INMUNODEFICIENCIAS-VIH SIDA. Prof. M. Gajardo R.

MICROBIOLOGÍA BUCAL 2011 CLASE INMUNODEFICIENCIAS-VIH SIDA. Prof. M. Gajardo R. MICROBIOLOGÍA BUCAL 2011 CLASE INMUNODEFICIENCIAS-VIH SIDA. Prof. M. Gajardo R. Las inmunodeficiencias son enfermedades causadas por ausencia de una respuesta inmune suficiente, según las condiciones normales.

Más detalles

LA RESPUESTA INMUNITARIA

LA RESPUESTA INMUNITARIA UNIVERSIDAD DE SAN CARLOS DE GUATEMALA FACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS FASE I, Unidad Didáctica: BIOQUÍMICA MÉDICA, 2º AÑO, 2011 LA RESPUESTA INMUNITARIA Dr. Mynor A. Leiva Enríquez Inmunidad: Protección

Más detalles

Esclerosis Múltiple. Dra. Irene Treviño Frenk Neuróloga, Especialista en Esclerosis Múltiple Departamento de Neurología y Psiquiatría

Esclerosis Múltiple. Dra. Irene Treviño Frenk Neuróloga, Especialista en Esclerosis Múltiple Departamento de Neurología y Psiquiatría Esclerosis Múltiple Dra. Irene Treviño Frenk Neuróloga, Especialista en Esclerosis Múltiple Departamento de Neurología y Psiquiatría ESCLEROSIS MÚLTIPLE Qué es la esclerosis múltiple? La esclerosis múltiple

Más detalles

Por qué mi hijo está amarillo? Gema Sabrido Bermúdez R3 Pediatría

Por qué mi hijo está amarillo? Gema Sabrido Bermúdez R3 Pediatría Por qué mi hijo está amarillo? Gema Sabrido Bermúdez R3 Pediatría 11 Mayo 2017 Caso clínico Niño 13 años traslado a UCIP por anemia grave refractaria Caso clínico Antecedentes personales - Trombopenia

Más detalles

Sistemas de defensa activos INMUNIDAD INNATA. Inespecífica de antígeno

Sistemas de defensa activos INMUNIDAD INNATA. Inespecífica de antígeno Sistemas de defensa activos INMUNIDAD INNATA Inespecífica de antígeno Clasificación de los sistemas defensivos SISTEMAS PASIVOS (Barreras Físicas) PIEL MUCOSAS Digestiva Respiratoria Genitourinaria Ocular

Más detalles

SUBSISTEMA AUTOMATIZADO DE URGENCIAS MÉDICAS GLOSARIO DE TERMINOS

SUBSISTEMA AUTOMATIZADO DE URGENCIAS MÉDICAS GLOSARIO DE TERMINOS Objetivo: Manejar en forma muy sencilla los conceptos cotidianamente utilizados en los procesos de captura y consolidación de información en esta herramienta. Afección principal Afecciones tratadas Antibiótico

Más detalles

INMUNOMODULADORES EN ÉQUIDOS

INMUNOMODULADORES EN ÉQUIDOS INMUNOMODULADORES EN ÉQUIDOS Patología Médica y de la Nutrición 4º Curso de Licenciatura Veterinaria Facultad de Veterinaria de Zaragoza Maldonado Sacasa,, Guillermo Mediano Martín-Maestro, Maestro, Diego

Más detalles

Artritis idiopática juvenil (AIJ)

Artritis idiopática juvenil (AIJ) https://www.printo.it/pediatric-rheumatology/cl/intro Artritis idiopática juvenil (AIJ) Versión de 2016 2. DIFERENTES TIPOS DE AIJ 2.1 Hay diferentes tipos de la enfermedad? Hay diversas formas de AIJ.

Más detalles

Tema 5: Tejido Conectivo Especializado Sangre y Hematopoyesis Unidad de Histología

Tema 5: Tejido Conectivo Especializado Sangre y Hematopoyesis Unidad de Histología Universidad la República Escuela de Salud Licenciatura en Enfermería Asignatura: Histología Tema 5: Tejido Conectivo Especializado Sangre y Hematopoyesis Unidad de Histología Mg Bárbara Cuevas Montuschi

Más detalles

Dr. Gabriel Vega Cornejo

Dr. Gabriel Vega Cornejo SÍNDROME DE BLAU 1. QUÉ ES SÍNDROME DE BLAU/SARCOIDOSIS JUVENIL 1.1 En qué consiste? El síndrome de Blau es una enfermedad genética heredada de forma autosómica dominante. Los pacientes sufren una triada

Más detalles

ODONTOPEDIATRÍA. Tema 35. Prof. Lukene Arrizabalaga Sagastagoya

ODONTOPEDIATRÍA. Tema 35. Prof. Lukene Arrizabalaga Sagastagoya ODONTOPEDIATRÍA Tema 35 Prof. Lukene Arrizabalaga Sagastagoya ODONTOPEDIATRÍA Problemas periodontales en el niño Prof. Lukene Arrizabalaga Sagastagoya INDICE Enfermedades gingivales inducidas por placa

Más detalles

Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth: causas, síntomas, tratamientos y más

Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth: causas, síntomas, tratamientos y más Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth: causas, síntomas, tratamientos y más Qué es la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth? La enfermedad de Charcot-Marie-Tooth (CMT) es un término genérico para una variedad

Más detalles

X-Plain Falla Renal Sumario

X-Plain Falla Renal Sumario X-Plain Falla Renal Sumario Los riñones son órganos muy importantes. Limpian la sangre y controlan los fluidos del cuerpo. Existen muchas enfermedades que pueden afectar a los riñones. Algunas enfermedades

Más detalles

Tratamiento: Nutrición y Medicamentos

Tratamiento: Nutrición y Medicamentos ENFERMEDAD INFLAMATORIA INTESTINAL (IBD): ENFERMEDAD DE CROHN Tratamiento: Nutrición y Medicamentos Aún cuando no hay curación para la enfermedad de Crohn, existe una variedad de opciones que ayudan durante

Más detalles

El sistema del Complemento

El sistema del Complemento UNIVERSIDAD DE SAN CARLOS DE GUATEMALA FACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS FASE I, Unidad Didáctica: BIOQUÍMICA MÉDICA, 2º AÑO, 2011 El sistema del Complemento Dr. Mynor A. Leiva Enríquez Sistema Inmunitario

Más detalles

Ud. debe ver a su médico cuando Ud. o su niño sufre los síntomas comunes de las amígdalas o los adenoides infectados o agrandados.

Ud. debe ver a su médico cuando Ud. o su niño sufre los síntomas comunes de las amígdalas o los adenoides infectados o agrandados. Las amígdalas y los adenoides son masas de tejido que se parecen a los nudos linfáticos o las glándulas del cuello, del ingle o de las axilas. Las amígdalas son las dos masas de la parte posterior de la

Más detalles

MANUAL EDUCATIVO PARA PACIENTES EJERCICIO, INMUNIDAD Y REUMATOLOGÍA

MANUAL EDUCATIVO PARA PACIENTES EJERCICIO, INMUNIDAD Y REUMATOLOGÍA 08 MANUAL EDUCATIVO PARA PACIENTES EJERCICIO, INMUNIDAD Y REUMATOLOGÍA 8 EJERCICIO, INMUNIDAD Y REUMATOLOGÍA Alex Echeverri García Fellow Reumatología Universidad ICESI Fundación Valle del Lili Qué es

Más detalles

FACULTAD DE MEDICINA Y ENFERMERÍA. Denominación: INMUNOLOGÍA Código: Plan de estudios: GRADO DE MEDICINA

FACULTAD DE MEDICINA Y ENFERMERÍA. Denominación: INMUNOLOGÍA Código: Plan de estudios: GRADO DE MEDICINA DENOMINACIÓN DE LA ASIGNATURA Denominación: Código: 100164 Plan de estudios: GRADO DE MEDICINA Curso: 2 Créditos ECTS: 3 Porcentaje de presencialidad: 40% Plataforma virtual: Horas de trabajo presencial:

Más detalles

El sistema inmune humano

El sistema inmune humano El sistema inmune humano UNIDAD 5: ANATOMÍA Y FISIOLOGÍA DE LOS ANIMALES TEMA: EL SISTEMA INMUNE DUODÉCIMO GRADO FACILITADOR: LUIS ARTURO MOLINAR El sistema inmune humano UNIDAD 5: ANATOMÍA Y FISIOLOGÍA

Más detalles

Es una enfermedad en la que las vías respiratorias mayores de los pulmones se dañan. Como resultado de este daño, las vías respiratorias se ensanchan.

Es una enfermedad en la que las vías respiratorias mayores de los pulmones se dañan. Como resultado de este daño, las vías respiratorias se ensanchan. BRONQUIECTASIAS PULMONARES Que son las Bronquiectasias pulmonares? Es una enfermedad en la que las vías respiratorias mayores de los pulmones se dañan. Como resultado de este daño, las vías respiratorias

Más detalles

CUÁLES SON LAS MANIFESTACIONES CLÍNICAS?

CUÁLES SON LAS MANIFESTACIONES CLÍNICAS? CÁNCER INFORMACIÓN BÁSICA SOBRE TIPOLOGÍA, SINTOMATOLOGÍA Y TRATAMIENTOS DISPONIBLES 1 QUÉ ES EL CÁNCER? Se denomina cáncer al proceso de crecimiento y diseminación descontrolados de células en alguna

Más detalles

Composición Líquido Elementos formes

Composición Líquido Elementos formes Composición Líquido Elementos formes Plasma Glóbulos blancos Glóbulos rojos Plaquetas Transporte de sustancias Homeostasis de los líquidos l corporales Protección TRANSPORTE O 2 desde los pulmones a los

Más detalles

Capacitación Equipo regional Dengue Miércoles 22 enero 2014

Capacitación Equipo regional Dengue Miércoles 22 enero 2014 Capacitación Equipo regional Dengue Miércoles 22 enero 2014 Enfermedad predominantemente sintomática (3-28% de asintomáticos), Hay enfermedad aguda, subaguda y crónica. No existe una vacuna ni tratamiento

Más detalles

Inmunidad Innata y Adaptativa

Inmunidad Innata y Adaptativa Inmunidad Innata y Adaptativa Nombre: Curso: Fecha: Unidad : Microorganismos y Sistemas de defensa Objetivo de la guía Comprender los diferentes mecanismos de inmunidad, comparando y reconociendo la importancia

Más detalles

2º BACHILLERATO BIOLOGÍA 3ªEVALUACIÓN (2) ACTIVIDADES DE LA 3ªEVALUACIÓN (2) BLOQUE 5 (2):

2º BACHILLERATO BIOLOGÍA 3ªEVALUACIÓN (2) ACTIVIDADES DE LA 3ªEVALUACIÓN (2) BLOQUE 5 (2): ACTIVIDADES DE LA 3ªEVALUACIÓN (2) BLOQUE 5 (2): UNIDAD 18 Y UNIDAD 19 : EL PROCESO INMUNITARIO Y ANOMALÍAS DEL SISTEMA INMUNE 1.- Con relación a la inmunidad: a.- Defina inmunidad y respuesta inmune (0,75

Más detalles

RESISTENCIA A ANTIBIÓTICOS INTRODUCCIÓN A LA FARMACOLOGÍA

RESISTENCIA A ANTIBIÓTICOS INTRODUCCIÓN A LA FARMACOLOGÍA RESISTENCIA A ANTIBIÓTICOS INTRODUCCIÓN A LA FARMACOLOGÍA AREA ACADEMICA: LICENCIATURA EN ENFERMERIA TEMA: RESISTENCIA A ANTIBIÓTICOS PROFESOR: Q.F.B. CINOSURA DEL ANGEL HUERTAS PERIODO: JULIO DICIEMBRE

Más detalles

INFECCIONES DEL HUESO EN EL NIÑO (OSTEOMIELITIS)

INFECCIONES DEL HUESO EN EL NIÑO (OSTEOMIELITIS) INFECCIONES DEL HUESO EN EL NIÑO (OSTEOMIELITIS) Para que en el niño tenga lugar una infección, es necesario: 1. Una entrada de un organismo extraño en el huésped 2. Estabilidad y multiplicación del mismo

Más detalles

Sindromes Hemofagoci0cos. Dr. Claudio Mosso Clínica Santa María HLCM Abril 2012

Sindromes Hemofagoci0cos. Dr. Claudio Mosso Clínica Santa María HLCM Abril 2012 Sindromes Hemofagoci0cos Dr. Claudio Mosso Clínica Santa María HLCM Abril 2012 Clasificación I II III Alteraciones proliferacion células dendri2cas, histologicamente no malignas. His0ocitosis cel. Langerhanas

Más detalles

Centro de Infectología- Institución Afiliada a la Facultad de Medicina de argentina

Centro de Infectología- Institución Afiliada a la Facultad de Medicina de argentina La neumonía es una infección respiratoria frecuente con elevada morbilidad y mortalidad. La incidencia es de 5 a 10 casos cada 1000 habitantes por año. En la mayoría de los casos el manejo es ambulatorio

Más detalles

Introducción al sistema. inmunitario. Inmunidad innata y adaptativa. Defensas exteriores. Inmunidad innata y adaptativa

Introducción al sistema. inmunitario. Inmunidad innata y adaptativa. Defensas exteriores. Inmunidad innata y adaptativa Defensas exteriores Introducción al sistema inmunitario Las defensas exteriores constituyen una barrera efectiva frente a muchos organismos Defensas exteriores. Inmunidad innata y adaptativa.. Mediadores

Más detalles

LA SALUD Y LA ENFERMEDAD

LA SALUD Y LA ENFERMEDAD 1 LA SALUD Y LA ENFERMEDAD Según la OMS: la salud es un estado de completo bienestar físico, mental y social. La enfermedad es el estado en el que se encuentra una persona cuando se ve alterado su estado

Más detalles

CENTRO NACIONAL DE GENÉTICA MEDICA CENTRO COLABORADOR DE LA OMS PARA EL DESARROLLO DE ENFOQUES GENETICOS EN LA PROMOCIÓN DE SALUD

CENTRO NACIONAL DE GENÉTICA MEDICA CENTRO COLABORADOR DE LA OMS PARA EL DESARROLLO DE ENFOQUES GENETICOS EN LA PROMOCIÓN DE SALUD CENTRO NACIONAL DE GENÉTICA MEDICA CENTRO COLABORADOR DE LA OMS PARA EL DESARROLLO DE ENFOQUES GENETICOS EN LA PROMOCIÓN DE SALUD HOJA EDUCATIVO-INFORMATIVA SOBRE EL SÍNDROME DE HURLER Dirigido a pacientes,

Más detalles