Agente infeccioso emergente de difícil diagnóstico clínico y morfológico
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- Ana Isabel Villalba Carrizo
- hace 7 años
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1 Agente infeccioso emergente de difícil diagnóstico clínico y morfológico Especies de importancia en medicina humana: Naegleria fowlerii Balamutia mandrilaris Acanthamoeba spp Ciclo de vida trofozoito quiste
2 Desarrolla en Agar sangre y agar chocolate Tinta china Desarrolla pero no enturbia los medios líquidos de enriquecimiento
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4 Meningitis neuroquirúrgicas Meningitis asociados a sistemas de derivación ventricular (DVP-DVA)
5 Infección del espacio subaracnoideo, que se acompaña de cambios inflamatorios en el LCR, irritación de las meninges y que clínicamente se expresa por fiebre,cefalea y meningismo, luego de haber sido sometido el paciente a un acto quirúrgico
6 Tasa de incidencia es baja: 0,3-1,5% Alta mortalidad: 20 50% El pronóstico depende del diagnóstico temprano para realizar un tratamiento eficaz (ATB) Es diagnóstico diferencial de meningitis irritativa post quirúrgica, esta patología no resuelve con atb sino con corticoides Sospecha de MBPN: fiebre, cefalea, vómitos, foco motor, fístula de LCR, deterioro neurológico, etc. Estas se pueden presentar en ambas patologías
7 Cocos Gram positivos Bacilos gram negativos S. aureus Pseudomonas spp S. epidermidis Acinetobacter spp E. faecalis Klebsiella spp E. faecium E. coli Streptococcus spp Enterobacter spp Serratia spp
8 Las infecciones de estos sistemas se producen fundamentalmente durante la cirugía. Morbilidad y mortalidad elevadas Derivaciones internas o shunts Derivaciones extrenas para drenaje ventricular o lumbar externo Uno de los procedimientos neuroquirúrgicos mas frecuentes son los catéteres de derivación para disminuir la presion de LCR en pacientes con hidrocefalia
9 Sistemas permanentes internalizados: consta de un catéter con un extremo proximal y otro distal, una válvula unidireccional y un reservorio para obtener muestras y administrar medicación Ventriculos peritoneales (DPV) drenan a la cavidad peritoneal Ventriculo atriales (DVA) el LCR es drenado a la aurícula derecha, se utiliza con mayor frecuencia
10 Shunt VA : manifestaciones sistémicas, bacteriemia, asociadas a trastornos neurológicos de disfunción del shunt Shunt VP : manifestaciones abdominales, así como trastornos neurológicos por disfunción del shunt. Siempre sospechar posibilidad de infección frente a una disfunción mecánica
11 Incidencia de infeccion 5-10% Factores predisponentes infección Paciente: edad, patología de base Cirugía: duración de la intervención, técnica quirúrgica Propia de la derivación: tipo de shunt, cirugía previa, infección previa de shunt Agentes etiológicos microorganismos propios de microbiota cutánea: S. aureus, SCN, Corynebacterium spp y Propionibacterium acnes Vía de infección contaminación del catéter con la microbiota de piel durante el acto quirúrgico (mas de 7 días post cirugía), infección del sitio de inserción, vía hematógena y vía ascendente por microbiota de colon (BGN)
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13 Agentes etiológicos Incidencia (%) Cocos gram positivos (S.epidermidis,S.aureus,Streptococcus,Enterococcus) Bacilos gram negativos (E.coli,P.aeruginosa,Acinetobacter) Propionibacterium acnes 3-20 Corynebacterium spp 1.5 Hongos 4-17 (Candida sp) Cultivos polimicrobianos 10-15
14 Catéter que pone en comunicación el espacio subaracnoideo o ventricular con el exterior con un trayecto subcutáneo sin sistema valvular Principal complicación: Infección 5-15% 3% infección del sitio de inserción Agentes etiológicos: SCN, S. aureus y estreptococos (25-50%) Enterobacterias, P. aeruginosa, Acinetobacter baumanii, y otros patógenos nosocomiales, muchas veces multiresistentes La infección ocurre en los días posteriores a la inserción del catéter. Los microorganismos progresan desde la superficie externa del catéter hasta llegar al LCR El riesgo de infección aumenta a partir de los 5-7 dias de colocado el catéter
15 Gram y cultivo de LCR Hemocultivo en paciente séptico (Positividad 20% en DVP y 95% en DVA) Rentabilidad cultivo LCR obtenido de reservorio es mayor que el obtenido por punción ventricular Coloración de Gram: Sensibilidad 30% No descarta diagnóstico
16 Contaminación: Un solo aislamiento en LCR o tinción de Gram positivos sin clinica de infección ni alteración bioquímica de LCR Colonización: mas de un cultivo o tinción de Gram positivos con el mismo patógeno, con LCR con bioquímica normal y ausencia de clínica de infección Ventriculitis: pleocitosis progresiva, con o sin hipoglucorraquia o hiperproteinorraquia y tinción de Gram y/o cultivo de LCR ventricular positivos
17 LCR Cultivo para anaerobios (caldo Tioglicolato incubar 10 dias) Aislamientos de bacterias poco virulentas (P. acnes, Corynebacterium spp, SCN) deben ser jerarquizados y obtener una segunda muestra para comprobar si se repite el aislamiento Catéter de derivación Cultivo catéter una vez retirado rendimiento 5-10% No hay punto de corte para este tipo de muestra Diferente procesamiento según los distintos autores: sonicación de los extremos del catéter, desprende las partículas de biofim conteniendo las bacterias medio líquido: mayor rendimiento pero facilita el crecimiento de microorganismos en bajo numero que pueden estar colonizando el shunt en el momento en que se lo retiró. Difícil jerarquización de los resultados
18 Negativos LCR Positivos SCN Acinetobacter sp 13% P. aeruginosa E. faecium Clostridium sp 87% K. pneumoniae Morganella morganii Bacillus spp
19 Los microorganismos que se aíslan en las meningitis asociadas al cuidado de la salud son intranosocomiales, generalmente multiresistentes Es importante la búsqueda de mecanismos de resistencia en forma precoz. La pronta instauración de un tratamiento adecuado disminuye la mortalidad del paciente (antes de 24 hs)
20 Bacilos gram negativos: BLEE KPC Realizar CIM Recordar que no hay punto de corte por disco para colistin Estafilococos meticilino resistentes Realizar CIM a vancomicina
21 Cepa fenotípicamente compatible con KPC: sinergia carbapenems con ácido borónico, no con EDTA
22 Test de Hodge modificado positivo.
23 Enterobacterias resistente a carbapenemes Detección de mecanismos de resistencia Cepa fenotípicamente NO compatible con KPC: Escalera fenotípica Sin sinergia ác borónico ni EDTA
24 Importante conocer los microorganismos predominantes en la institución Conocer el perfil de sensibilidad Emitir un informe rápido para instaurar una terapia antibiótica adecuada en forma precoz Realizar cultivos de vigilancia para búsqueda de microorganismo multiresistentes
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