Dr. Vladimir Rosa Salazar. Unidad de Enfermedad Tromboembólica Venosa. Unidad de Corta Estancia/Medicina Interna. Hospital Universitario Virgen de la



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Transcripción:

Dr. Vladimir Rosa Salazar. Unidad de Enfermedad Tromboembólica Venosa. Unidad de Corta Estancia/Medicina Interna. Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca. Murcia.

Enfermedad Tromboembólica Venosa Trombosis venosa profunda (TVP). Embolismo pulmonar (EP).

Factores de riesgo de ETEV Cirugía. Inmovilización. n. Neoplasias. Viajes prolongados. Traumatismos en extremidades. Embarazo/puerperio. Anticonceptivos y estrógenos. Trombofilias. ETEV previa. Varices. Edad (>40 años). a Obesidad. Catéteres. teres. Procesos médicos: m ICC, EPOC, IAM, infecciones, lesiones neurológicas, EII, sd. nefrótico, SAF, etc. N Engl J Med 2008;358:1037-52. Thromb Haemost 1999;82:610-619.

Importancia ETEV Prevalencia. 2-3/1000 habitantes. Mortalidad: Con tratamiento: 13-17%. 17%. Sin tratamiento: 30-40%. En EEUU y Europa, mayor mortalidad por ETEV que: Cancer de Mama, próstata, SIDA y accidentes de tráfico juntos. N Engl J Med 2008;358:1037-52. Thromb Haemost 1999;82:610-619.

Mejora de ETEV Disminuir su prevalencia: Insistir en tromboprofilaxis. Disminuir su mortalidad: Diagnóstico precoz y tratamiento.

Trombosis de localización n inusual Trombosis venosa de MMSS. Trombosis senos venosos cerebrales. Trombosis territorio esplácnico. Vena esplénica. Vena porta. Vena mesentérica superior. Vena mesentérica inferior. Trombosis venosa retinianas (OVR). Circulation 2004;110:566-70.

Trombosis de Vena Retiniana?

Oclusión n vena central de la retina Causa común n de pérdida visual. 2ª causa de retinopatía a vascular tras la diabética. Prevalencia 0.1-0.4% 0.4% en >40 años. a Varón:mujer 1.2 : 1. Morbilidad y ceguera: edema macular, isquemia macular, glaucoma neovascular. Fisiopatología: a: compresión, degeneraci n, degeneración n de pared del vaso y factores hematológicos. Tratamiento: Local: antiangiogénicos. nicos. Sistémico:?.?. Current Eye Research 2008;33:111-31. Ophthalmology 2007;114:507-19.

Trombosis venosa retiniana Clasificación: Anatómica: Obstrucción de vena central de la retina. Obstrucción de vena tributaria. Obstrucción de vena hemicentral. Angiográfica: Forma isquémica. Forma edematosa. Forma mixta. Current Eye Research 2008;33:111-131. Ophthalmology 2007;114:507-19.

Factores predisponentes Arterioesclerosis. HTA. DM. Dislipemias. Insuficiencia de troncos supraaórticos. Trombofilias. Neoplasias hematológicas. Glaucoma de ángulo abierto. Hipermetropía. ACHO. Current Eye Research 2008;33:111-31. Ophthalmology 2007;114:507-19.

Estudio sistémico de OVR Historia clínica: AP y AF de ETEV. Datos de conectivopatías as (LES). Exploración n física: f TA y FC. Analítica: Hemograma: descartar hemopatías. as. Bioquímica: factores de riesgo vascular. Homocisteina. Coagulación: coagulopatía. a. ECG. Ecografía a doppler de troncos supraaórticos rticos. Estudio de trombofilia: Ac del SAF (ACL+AL).

Tratamiento sistémico de la trombosis de vena retiniana

Tratamiento ETEV: HBPM. Antivitaminas K (Acenocumarol / Warfarina). Complicaciones hemorrágicas: 2-3%. Finalidad: No cura el evento trombótico tico actual. Evitar la progresión. Evitar la recurrencia: TVP o TEP. Evitar mortalidad: 40% sin tratamiento. Evidencia científica. OVR: Riesgo de recurrencia. Riesgo de TEP. Riesgo de mortalidad. Riesgo de eventos vasculares. IAM. Br J Ophtalmol 2009. Am J Ophthalmol 2009. ACV. N Engl J Med 2008;358:1037-52. Chest 2008;132:627S-44S. Current Eye Research 2008;33:111-131. Eye 2000;14:821-7.

Tratamiento sistémico OVR Antiagregantes plaquetarios: AAS. Ticlopidina. Clopidogrel. Anticoagulantes. HBPM. Fibrinolíticos. Venotónicos: nicos: Pentoxifilina (Elorgan,, Hemovas ). Troxerutina (Esberiven,, Venoruton ).

Interventions for Central Retinal Vein Occlusion. An Evidence-Based Systematic Review Metaanálisis australiano. 1855- enero 2006. >3000 publicaciones. 17 ensayos clínicos aleatorizados. Problemas: Diferentes definiciones. Diferentes subclasificaciones. Diferentes estadíos. Diferentes pacientes. Diferentes tratamientos. Diferentes grados de evidencia. Ophthalmology 2007;114:507-19.

Interventions for Central Retinal Vein Occlusion. An Evidence-Based Systematic Review Troxerutina. Ticlopidina. Pentoxifilina. Prostaciclina. Trombolisis: streptokinasa±tao. Anticoagulantes. Acenocumarol (Sintrom ). Warfarina (Aldocumar ). HBPM. Ophthalmology 2007;114:507-19.

Y después de esa revisión?

Branch Retinal Vein Occlusion: Pathogenesis, Visual Prognosis and Treatment Modalities Estudio checo-alem alemán. Revisión n 1966-Septiembre 2007. Escasa evidencia científica. No nuevas aportaciones. Current Eye Research 2008;33:111-131.

Effect of oral pentoxifylline on cystoid macular edema associated with central retinal vein occlusion Estudio norteamericano retrospectivo. Pentoxifilina 400 mg/8 h durante 5 meses. Seguimiento 8 meses. 11 pacientes. Mejoró el edema macular (64%). No hubo diferencias en la agudeza visual. Retina 2007;27:1020-5.

Dalteparina versus aspirin in recent-onset branch retinal vein occlusion: a randomized clinical trial Estudio iraní. Compara: Dalteparina 100 UI/Kg 2v/d 10 d y 100 UI/Kg 1v/d 10d. AAS 100 mg/d durante 20 días. Seguimiento 6 meses. No hubo diferencias estadísticamente significativas. Arch Iran Med 2008;11:418-22.

Dalteparin in the management of recent onset central retinal vein occlusion: a comparison with acetylsalicylic acid Estudio iraní prospectivo aleatorizado. 93 pacientes. Oclusión n vena central de la retina reciente (<30 días). d Compara Dalteparina (47) con AAS (46). Dalteparina 100 UI/Kg 2v/d 10d, 1v/d 10 d. AAS 100 mg/d 20 días. d Seguimiento 6 meses. Mejoría a AV con dalteparina (20/381 20/300) 20/300). Empeoramiento AV con AAS (20/300 20/400). 20/400). Diferencia estadísticamente sticamente significativa (p=0.016). Can J Ophthalmol 2008;43:79-83.

Retinal and orbital venous occlusions treated with enoxaparina Estudio italiano. Compara Enoxaparina y ticlopidina. 8 pacientes de cada grupo. Enoxaparina 100 UI/Kg 2v/d. Ticlopidina 250 mg/d. 2-19 semanas. Hasta 1-2 semanas después de la resolución clínica. Mejor resultado con Enoxaparina. No hemorragias con Enoxaparina. J Ocul Pharmacol Ther 2008;24:421-6.

Y los anticoagulantes?

Central retinal vein occlusion in patients treated with long term warfarin sodium for anticoagulation Estudio retrospectivo EEUU. Compara OVR en pacientes anticoagulados por otro motivo con pacientes con OVR sin anticoagulación. n. 14 pacientes con TAO y OVR. Seguimiento 16 meses. Agudeza visual y estado de perfusión similares en ambos grupos. Retina 2006;26:285-291.

Central retinal vein occlusion Case-Control Control Study Estudio retrospectivo EEUU (NY) casos-control. control. 144 pacientes OVR. FRCV como en estudios previos. Glaucoma, AAS y warfarina factor de riesgo independiente para OVR. Patogénesis más m s complicada que la patología venosa sistémica. Am J Ophthalmol 2007;144:858-63.

Conclusiones

Conclusiones Importancia del tratamiento local. Importancia de identificar los factores de riesgo y actuar sobre ellos. Tratamiento sistémico: No existen ensayos clínicos adecuados. No indicada la anticoagulación. No indicada HBPM. No indicados venotónicos. No indicada antiagregación, salvo FRCV. Posibilidad de hacer nuestros estudios.

La trombosis no es más que la hemostasia en el lugar equivocado. Macfarlane 1977. FIN

A randomized, double-masked study on the treatment of retinal vein occlusion with troxerutin Estudio prospectivo aleatorizado a doble ciego. 27 pacientes con OVR de <5 meses. Troxerutina 7gr/d vs placebo. 4 meses de tratamiento. Mejoría a AV no significativa a los 4 meses. Mejoría a AV significativa a los 23 meses. Am J Ophthalmol 1994;118:421-9.

The influence of ticlopidine on the natural course of retinal vein occlusion Estudio prospectivo aleatorizado a doble ciego. Ticlopidina 500 mg/d vs placebo. 35 pacientes con OVR de <3 semanas. 54 pacientes con OVTR de < 3semanas. 6 meses de seguimiento. Mejoría a AV no significativa a los 6 meses. Agents Actions Suppl 1984;15:219-29.

Treatment of retinal vein thrombosis with pentoxifylline: a controlled, randomized trial Estudio italiano prospectivo aleatorizado a doble ciego. Pentoxifilina 1600 mg/d vs placebo. 18 pacientes con OVR de <3 semanas. 4 semanas de seguimiento. Mejoría a de la velocidad de flujo en vena retiniana significativa a las 4 semanas. No datos de AV. Angiology 2002;53(suppl):S35-8.

Evaluation of the effectiveness of prostacyclin in the treatment of thrombosis of the central retinal vein occlusion Estudio polaco prospectivo aleatorizado a doble ciego. 5 bolos Epoprostenol 5 mg/kg/min IV. 15 pacientes con OVR de <3 semanas. No diferencias significativas en AV o progresión n de la neovascularización. n. Klin Oczna 1992;94:13-5.

Streptokinase in central retinal vein occlusion: a controlled clinical trial. Estudio alemán n prospectivo aleatorizado a doble ciego. 40 pacientes con OVR de <1 semana. Streptokinasa 100000 U/h durante 72h seguidos de warfarina 6 meses. (n=20) 1 año a o de seguimiento. Estudio de no mejoría a (5 vs 12). Hemorragia vítrea v masiva con ceguera total en 3 pacientes con streptokinasa. Br Med J 1976;1:550-3.

Compresión: Fisiopatología Cruces arteriovenosos. Cambios degenerativos en la pared del vaso: Engrosamiento de la íntima. Cambios en el endotelio. Alteración n del flujo. Alteraciones hematológicas: Aumento de la viscosidad. Alteración n de la coagulación. Agregación n de eritrocitos. Current Eye Research 2008;33:111-131.

OVR: Fisiopatología Oclusión n vascular. Mediadores: VEGF IL 6. Alteración n barrera retina-sangre: Incremento permeabilidad vascular. Edema macular vasogénico. Hipoxia: Disminución n agudeza visual. Current Eye Research 2008;33:111-131.

Retinal vein occlusion: a form of venous thrombosis or complication of atherosclerosis? Meta-analysis analysis of thrombophilic factors Metaanalisis holandés 1966-2004. Relación entre trombofilia y OVR. 138 estudios, ninguno prospectivo. Asociación entre OVR y: Hiperhomocistinemia. Anticuerpos anticardiolipinas. No asociación con otras trombofilias. Papel protagonista a la arteriopatía. Thromb Haemost 2005;93:1021-26.