Ref: Informe de Metilfenidato



Documentos relacionados
Control y Fiscalización de Sicofármacos Estupefacientes, Precursores y Productos Químicos

Octava Reunión de Usuarios del Sistema Nacional de Control de Drogas (NDS)

MINISTERIO DE SALUD PÚBLICA Dirección General de Salud División Productos de Salud Departamento de Medicamentos Sector Sicofármacos y Estupefacientes

Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios

Capítulo 6. Reclamaciones, Devoluciones, Sospechas de medicamentos falsificados y medicamentos retirados Capítulo 9. Transporte.

REGLAMENTO PARA LA OBTENCION REGISTRO SANITARIO DE PRODUCTOS NATURALES

Asistencia Médica. Descubre lo que puedes lograr. Servicio operado por

ORDENACIÓN DE LAS ACTUACIONES PERÍODICAS DEL CONSEJO SOCIAL EN MATERIA ECONÓMICA

NOTIFICACIÓN DE MOVIMIENTOS DE ESTUPEFACIENTES POR PARTE DE LOS LABORATORIOS FARMACÉUTICOS Y ALMACENES MAYORISTAS DE DISTRIBUCIÓN

ESTADÍSTICAS TRIMESTRALES DE IMPORTACIONES Y EXPORTACIONES DE ESTUPEFACIENTES

Informe anual de visitación al Parque Nacional Isla del Coco (PNIC), 2012.

No obstante lo que antecede, a modo de resumen, a continuación se señalan los aspectos más relevantes del referido Real Decreto (en adelante, RD).

COMISIÓN NACIONAL DEL MERCADO DE VALORES División de Mercados Primarios C/Marqués de Villamagna, 3 MADRID. Madrid, 13 de septiembre de 2011

INSTRUCCIONES PARA LAS EXPORTACIONES DE MEDICAMENTOS EN CONCEPTO DE DONACIONES HUMANITARIAS

III. Otras Resoluciones. Boletín Oficial de Canarias núm. 1, miércoles 2 de enero de DISPOSICIÓN DEROGATORIA

Curso de implantación 2010/2011

NORMAS DE USO. El horario de uso para investigación del equipo de resonancia magnética (3 Teslas) es de 16:00-20:30.

Guía Ayuda Mineduc / Tarjeta Nacional Estudiantil 01 de abril de 2011

1.- GESTIÓN DE LA ACTIVIDAD FORMATIVA. INTERLOCUCIÓN

DEBILIDADES Y DESAFIOS TECNOLOGICOS DEL SECTOR PRODUCTIVO

PLANES Y FONDOS DE PENSIONES

Ayuda para postulación a través de la página web de CORFO al instrumento Innovación Empresarial de Alta Tecnología

Aplicación de tecnologías de información para la vigilancia sanitaria de productos farmacéuticos importados

MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN YODOCASEÍNA/TIAMINA CON AUTORIZACION EN LA UNION EUROPEA

Política de Privacidad y Protección de Datos Mercedes-Benz Impulsando Pymes

Procedimiento para la solicitud de MODIFICACIONES en los Títulos Universitarios Oficiales de Grado y Máster

UNIVERSIDAD DE LA FRONTERA Dirección de Análisis y Desarrollo Institucional

INSTALACIÓN DE ASCENSOR Y SU CONSIDERACIÓN COMO OBRA DE REHABILITACIÓN

REGLAMENTO PARA COLABORACIÓN CON ESTUDIANTES UNIVERSITARIOS COLEGIO DE INGENIEROS CIVILES CAPÍTULO I DISPOSICIONES GENERALES

ASUNTO: REMISIÓN DE INSTRUCCIÓN TÉCNICA SOBRE LA REVISIÓN PERIÓDICA DE LA SEGURIDAD DE LA INSTALACIÓN C. A. EL CABRIL

Formación Profesional Dual o en Alternancia. Configuración de un Proyecto de Formación Profesional Dual o en Alternancia

RECOPILACIÓN DE PROCEDIMIENTOS COMUNITARIOS SOBRE INSPECCIONES E INTERCAMBIO DE INFORMACIÓN

Editorial Aranzadi S.A.

URUGUAY DATOS DEMOGRÁFICOS SEGÚN PROGRAMA NACIONES UNIDAS. para EL DESARROLLO UNDP / PNUD

Manual básico de gestión económica de las Asociaciones

ACLARACIONES SOBRE LA CONVOCATORIA DE AYUDAS PARA PROYECTOS DE INVESTIGACIÓN CLÍNICA DE CARÁCTER NO COMERCIAL CON MEDICAMENTOS

SISTEMA ELECTRONICO DE REMISION DE INFORMACION SUPERINTENDENCIA DE VALORES REPUBLICA DOMINICANA MANUAL PARA USUARIOS ADMINISTRADORES. (Versión 1.

CONSULTA USUARIO EXTERNO RECAUDO PRIMA DE SEGURO DE DEPÓSITOS (Página WEB) INSTRUCTIVO

RECUPERACIÓN DE PENDIENTES EN LA ESO CURSO

Instrumentos de evaluación, criterios de calificación y tipos de evaluación

Reglas generales para la aplicación del estímulo fiscal a proyectos de inversión en la producción teatral nacional

Todos los Ayuntamientos de la Comunidad Autónoma de Extremadura. Qué requisitos debe cumplir un Ayuntamiento para ser beneficiario?

INSTITUCIÓN EDUCATIVA EL SALVADOR. Revisó: Líder del proceso Aprobó: Rector VERSIÓN: 01

Medicamentos genéricos, una realidad en el campo de la oncología. Dra Q.F. Betzabé Rubio Lara San Pedro de Atacama CHILE-2013

Explosión a Nivel Internacional para Tratar a los Niños con Psicofármacos

Sistema Integral de Tesorería Módulo de Contabilidad Manual de Operación

Medicamentos Seguros

La Orden 947/2006, de 24 de febrero, de la Consejería de Educación, regula el funcionamiento de las Casas de Niños con extensión de servicios.

Aspectos generales del sector productor vacas de leche en el 2006

El gasto medio por alumno fue de 822 euros en la enseñanza pública, euros en la privada concertada y euros en la privada sin concierto

GUÍA NUEVAS FUNCIONALIDADES MODELO 347

ANEXO I OBRA SOCIAL OSPIDA AMBULATORIO. OBRA SOCIAL del PERSONAL de IMPRENTAS, DIARIOS Y AFINES GENERAL Vigencia 1º julio 2006.

Términos y condiciones de venta S3. S3 engine parts 2002 sl

TRIBUNAL CONSTITUCIONAL Oficina de acceso a la Información- OAI. Informe de gestión Año 2012

M E M. H a i t í. M e c a n i s m o de Evaluación M u l t i l a t e ra l. Evaluación del Progreso de Control de Drogas

NOTA METODOLÓGICA AL INFORME SOBRE COMERCIO ELECTRÓ- NICO EN ESPAÑA A TRAVÉS DE ENTIDADES DE MEDIOS DE PAGO (Revisión: Diciembre 2009)

ÍNDICE. Introducción 3. Listado de Códigos de Artículos 5. Anexo A. Partidas y Lotes 7. Anexo B. El Plan de Necesidades 9

PROGRAMA TRASPLANTE PULMONAR EN EL URUGUAY BASES DEL LLAMADO

Anuncio de seguridad [ ]

NORMATIVA DE RECONOCIMIENTO ACADÉMICO PARA ESTUDIANTES DE INTERCAMBIO EN EL MARCO DEL PROGRAMA SÓCRATES, OTROS PROGRAMAS INTERNACIONALES Y DE

Diario Oficial de la Unión Europea L 77/25

CONVENCIÓN INTERNACIONAL CONTRA EL DOPAJE EN EL DEPORTE. Anexo II - Normas para la concesión de autorizaciones para uso con fines terapéuticos

Para obtener información más detallada, conviene dirigirse a

ADMISIÓN Medicina Naturopática. Programa de Segunda titulación para profesionales del área médica.

CONCEPTOS Y CRITERIOS DE LOS INDICADORES DE CALIDAD

BASES I EDICIÓN PREMIOS CONSTANTES Y VITALES A LA INVESTIGACIÓN BIOMÉDICA Y LA PREVENCIÓN EN SALUD

PROCEDIMIENTO PARA REPOSICIÓN DE STOCK MINIMO DE MEDICAMENTOS EN EL SERVICIO DE FARMACIA

INFORME MOROSIDAD DIPUTACIÓN ALBACETE TERCER TRIMESTRE DIPUTACIÓN DE ALBACETE - Cod /10/2015

Prescription Plan - Basic (PDP) Resumen de beneficios

Oficina de Farmacia (Online)

ESTA NOTA SUSTITUYE A LA EMITIDA CON FECHA 8 DE MAYO DE 2012

RECOMENDACIONES DE SEGUIMIENTO DE CUMPLIMENTACIÓN DE LA TARJETA DE IMPLANTACIÓN Y SU ENTREGA AL PACIENTE

MINISTERIO DE SALUD DIRECCIÓN NACIONAL DE FARMACIA Y DROGAS DEPARTAMENTO DE REGISTRO SANITARIO DE MEDICAMENTOS Y OTROS PRODUCTOS PARA LA SALUD HUMANA

El presupuesto, tema clave de la gestión empresarial

Análisis del Control Interno (Diseño & Implementación) correspondiente al Ciclo de Negocios de Inventarios para el caso de una Cooperativa Médica

REGLAMENTO DE BENEFICIOS EDUCATIVOS PARA SOCIOS DE LA COOPERATIVA DE TELECOMUNICACIONES, SANTA CRUZ LTDA. COTAS LTDA..

TRIBUNAL DE CUENTAS DE ENTRE RIOS

BOLETÍN OFICIAL DEL PAÍS VASCO. jueves 12 de noviembre de 2015

BASES IX EDICIÓN SOCCER SALA CURSO 2015/2016

Colegio de Farmacéuticos y Comisión de Derecho a la Salud del Colegio de Abogados realizaron foro sobre medicamentos de libre venta

DEPENDENCIA Dirección General De Programa Integrado De Salud (DGPRIS) - SiProSa PROGRAMA

ESTA NOTA SUSTITUYE A LA EMITIDA CON FECHA 8 DE MAYO DE 2012

MODIFICACIÓN DE LA NORMATIVA DE ESTUPEFACIENTES

OBLIGACION DE CONSERVACIÓN DE FACTURAS Y DOCUMENTACIÓN

MODELO 347: DECLARACIÓN ANUAL DE OPERACIONES CON TERCERAS PERSONAS

Gabinete Jurídico. Informe 0630/2009

Presentación de prensa Enero 2014 Información embargada hasta las 0:00 del 15 de enero

POLÍTICAS Y PROCEDIMIENTOS PARA LA PROTECCIÓN DE DATOS PERSONALES.

Comunicado para que las farmacias se registren en el

BANCO INTERNACIONAL DE RECONSTRUCCIÓN Y FOMENTO

Preguntas Importantes Respuestas Por qué Importa:

Millones de niños, niñas y adolescentes son excluidos en áreas urbanas marginales, advierte UNICEF

Póliza de Declaración Sobre el Abuso de Sustancias

NORMAS PARA EL DEPORTE ESCOLAR

Los Estados miembros han aprobado las siguientes áreas de acción:

CONVOCATORIA MISIÓN COMERCIAL A ISRAEL 27 DE JUNIO A 1 DE JULIO DE 2016

GUIA ASISTENCIAL FECHAS DE VENCIMIENTO EN MEDICAMENTOS GPMASSF001-1 V5

CONVOCATORIA MISIÓN COMERCIAL A COLOMBIA 22 A 26 DE SEPTIEMBRE DE 2014

Certificados para la exportación de dispositivos médicos por David Racine

INFORME OFICIAL DE LA ACTIVIDAD PUBLICITARIA 2011 EN LA ARGENTINA

Transcripción:

MINISTERIO DE SALUD PÚBLICA DEPARTAMENTO DE MEDICAMENTOS Sector Sicofármacos Estupefacientes, Precursores y Productos químicos INFORME DE METILFENIDATO PR.INF.01 Versión: 01 Página 1 de 1 Montevideo, 1º de Abril de 2011 Ref: Informe de Metilfenidato Reglamentación Vigente Uruguay se encuentra adherido al la Convención Única de 1961, al Convenio sobre Sustancias Sicotrópicas de 1971 y a la Convención de las Naciones Unidas contra el Tráfico Ilícito de Estupefacientes y Sustancias Sicotrópicas de 1988. El Metilfenidato está incluido en la Lista II del Convenio sobre Sustancias Sicotrópicas de 1971. Es decir que el Metilfenidato integra el listado de sustancias Sicotrópicas sometidas a fiscalización internacional. No es considerado un estupefaciente. Mediante el formulario estadístico A/P, nuestro país informa las estadísticas trimestrales de importaciones y exportaciones de estas sustancias a la Junta Internacional de Fiscalización de Estupefacientes en cumplimiento de dicho Convenio. En nuestro país el Metilfenidato está sujeto a control especial por la Ley 14.294, que reglamenta condiciones específicas para: Importación/ Exportación, Comercialización, Distribución, Almacenamiento, Prescripción, Dispensación de sustancias sicotrópicas y estupefacientes. Si bien el Metilfenidato es Considerado un Sicotrópico Lista II para la J.I.F.E., en nuestro país es considerado como un estupefaciente, con todos los controles especiales que ello implica. La prescripción de Metilfenidato, debe realizarla el Profesional Universitario competente, en recetario oficial triplicado de Estupefacientes habilitado por el Ministerio de salud Pública de color Naranja para Instituciones Privadas y

Amarillo para Instituciones Públicas. La vía Original de la receta de Estupefaciente, debe ser remitida trimestralmente al Sector Sicofármacos del Ministerio de Salud Pública, la vía Duplicado debe permanecer en la Farmacia y la tercer vía debe permanecer en poder del Profesional responsable de la Prescripción. La adquisición de Metilfenidato por parte de las Farmacias habilitadas, se realiza contra presentación de Vales de Adquisición de Estupefacientes que son autorizados por el Ministerio de Salud Pública. Los movimientos de Metilfenidato de las Farmacia deben ser asentados en Libro de Estupefacientes. Presentaciones El Metilfenidato es un psicoestimulante conocido en nuestro país por las marcas comerciales: Ritalina, Rubifen y Concerta. Producto Concerta 18 Concerta 36 Presentación País Fabricante Fabricante Importador 30 Alza Corporation USA Johnson & Johnson de Uruguay S.A. 30 Alza Corporation USA Johnson & Johnson de Uruguay S.A. 30 Novartis Pharma AG Suiza Ritalina 10 30 Novartis Farmacéutica S.A. España Representante: Novartis Uruguay S.A./ Importador Distribuidor: Gramón Bagó de Uruguay S.A. Ritalin LA 20 Rubifen 10 Rubifen SR 20 Novartis Pharma Schweiz (Elan Holdings Inc.) 30 Laboratorios Suiza (USA) Representante: Novartis Uruguay S.A./ Importador Distribuidor: Gramón Bagó de Uruguay S.A. Rubió S.A. España Servimedic S.A. 30 Laboratorios Rubió S.A. España Servimedic S.A. Prescripción El comunicado del Departamento de Medicamentos en la Página web del Ministerio de Salud Pública de fecha 25 de febrero de 2008, menciona que; el MSP ha analizado las recetas prescriptas durante el año 2007 para el uso de Metilfenidato y constató que más

del 30% de las prescripciones son realizadas por profesionales de Medicina General, siendo la clasificación de este principio activo dentro del Formulario Terapéutico de Medicamentos (FTM) b, que corresponde a prescripción exclusiva por especialistas, por lo que exhorta a las Instituciones y al cuerpo médico Nacional a dar cumplimiento de la norma establecida. El último comunicado del Departamento de Medicamentos del Ministerio de Salud Pública del mes de Marzo del 2009, señala que la Agencia Europea de Medicamentos (EMEA) ha realizado un alerta sobre la actualización de la Seguridad y de las Condiciones de Uso del Metilfenidato, e informa: 1. Dicha Agencia Regulatoria ha concluido que el beneficio terapéutico del tratamiento con Metilfenidato supera los posibles riesgos asociados al mismo, siempre y cuando se utilice en las condiciones de uso autorizadas, no disponiéndose de datos suficientes respecto a los posibles efectos a largo plazo. 2. El Metilfenidato es un medicamento indicado por psiquiatra, neuropsiquiatra y psiquiatra infantil como parte de un tratamiento integral del trastorno por déficit de atención e hiperactividad en niños mayores de 6 años y adolescentes. En nuestro país está comercializado bajo las siguientes marcas comerciales: Ritalina, Concerta, Rubifen. 3. El tratamiento con Metilfenidato debe realizase bajo supervisión de un especialista en trastornos del comportamiento en niños y/o adolescentes. 4. Dado que Metilfenidato puede presentar efectos adversos cardiovasculares (aumento de la presión arterial y trastornos del ritmo cardíaco) se debería realizar un examen cardiovascular antes del inicio del tratamiento así como un seguimiento periódico durante el mismo. 5. Se debe realizar una evaluación sobre la continuidad del tratamiento al menos una vez al año.

Estadísticas Adjunto Informe de las Importaciones de Metilfenidato entre los años 2005-2010 obtenido del Sistema NDS. IMPORTACION DE METILFENIDATO AÑO CANTIDAD 2005 11990 2006 11123 2007 12305 2008 13576 2009 15124 2010 9171 2009 16000 14000 12000 10000 2005 2006 2007 2008 2010 2005 2006 8000 6000 2007 2008 2009 4000 2010 2000 0 Años En el año 2010 el total de las Autorizaciones de Importación emitidas por el Ministerio de Salud Pública equivalen a un total de 16816 gramos de Metilfenidato, de las cuales hasta la fecha, solo han sido comunicadas al Ministerio de Salud Pública que se concretaron 9171 gramos.

Del procesamiento de los balances trimestrales que presentan las Farmacias en el Sector Sicofármacos del Departamento de Medicamentos desde el Año 2007 hasta el segundo trimestre de 2010 (enero a junio de 2010), se observa un descenso en el consumo de Metilfenidato. CONSUMO EN MG DE METILFENIDATO 2007 AL 2010 8000,0 7000,0 6000,0 5000,0 4000,0 7357,2 6535,5 5062,68 2837,04 2007 2008 2009 2010 3000,0 Mg 2000,0 1000,0 0,0 Años

El consumo de Metilfenidato aumenta en el Segundo y tercer Trimestre del año que coinciden con la actividad escolar y desciende en el cuarto y primer trimestre que coincide con las vacaciones de verano. CONSUMO DE METILFENIDATO (COMPRIMIDOS)/ TRIMESTRES 2009 CONSUMO DE METILFENIDATO /MES AÑO 2009