Carcharhinus falciformis (Bibron, 1839)

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1 Copyright Secretariat of the Pacific Community Carcharhinus falciformis (Bibron, 1839) Nombre científico: Carcharhinus falciformis Bibron, Código ICCAT / FAO: FAL NOMBRES COMUNES: ICCAT: Silky shark (inglés), Requin soyeux (francés), Tiburón jaquetón (español). FAO: Silky shark (inglés), Requin soyeux (francés), Tiburón jaquetón (español). Clasificación y taxonomía Sinónimos (FAO):Carcharias falcipinnis Lower, 1839; Prionodon tiburo Poey, 1860; Gymnorhinus paharnois Hemprich & Ehremberg, 1899; Aprionodon sitankaiensis Herre, 1931; Carchrhinus floridianus Bigelow, Sxhroeder & Springer, 1943; Eulamia malpeloensis Fowler, 0944; Carcharhinus atrodorsus Deng, Xiang & Zhan, Siguiendo la clasificación de Compagno (1984) los grupos taxonómicos a los que pertenece son: Phylum: Chordata Subphylum: Vertebrata Superclase: Gnathostomata Class: Chondrichtyes Subclase: Elasmobranchii Superorden: Galeomorphi Order: Carcharhiniformes (Compagno, 1973) Family: Carcharhinidae (Jordan & Evermann, 1896) Género: Carcharhinus( BLAINVILLE, 1816)

2 Descripción MORFOLOGÍA EXTERNA Tiburón de cuerpo grande y bastante delgado, pudiendo alcanzar los 330 cm de longitud total (TL). Color gris oscuro o gris marrón en el dorso y blanco en la zona ventral, con el morro moderadamente prolongado y redondeado, ojos circulares y moderadamente grandes. Pequeños y poco llamativos surcos en el labio superior. Los dientes de la mandíbula superior tienen una cúspide oblicua fuertemente serrada y los dientes inferiores en forma de cúspide lisa y estrecha. Presenta una angosta protuberancia interdorsal, aletas pectorales largas y estrechas, aleta dorsal de moderado tamaño con el extremo redondeado y su origen detrás de las puntas posteriores de las pectorales. La segunda dorsal pequeña y de poca altura con su origen a la altura o ligeramente detrás del origen de la aleta anal. Los juveniles presentan aletas pectorales más cortas y cabeza más pequeña que los adultos. Su piel está cubierta de diminutos dentículos dérmicos que lo hacen muy suave al tacto en contraste con la áspera piel de la mayoría de los tiburones (Compagno 1992). Forma de los dientes superiores (arriba) en inferiores (abajo) de C. falciformis (según Compagno 1992) Distribución y hábitat Distribución preferentemente circumtropical, oceánica y costera. Es uno de los tiburones pelágicos más abundante cerca de las plataformas continentales y en zonas insulares oceánicas con aguas cálidas, aunque también presente en mar abierto. Sus crías presentan una distribución más demersal y, junto con los juveniles, ocupan áreas de cría en aguas de plataformas continentales, mientras que otros juveniles, subadultos y adultos ocupan hábitats más oceánicos. Puede superar los 500 m de profundidad. Se encuentra a menudo en aguas profundas de los arrecifes y cerca de las laderas insulares oceánicas, en temperaturas entre 23 24ºC. Tiburón muy activo, con rápidos movimientos y puede ser agresivo. Mapa: según Bonfil 2008

3 La dinámica de la población y su estructura poblacional son poco conocidas. Aunque se sospecha una posible segregación por sexos, esta no ha sido descrita. Sin embargo se conoce segregación por talla, donde los jóvenes se encuentran en áreas de cría cerca de la costa en las capas epipelágicas con aguas más cálidas y con termoclina generalmente más profunda, mientras que los adultos se observan preferentemente en zonas menos cálidas con termoclina más superficial y en mar abierto. A menudo los machos y hembras de talla similar se encuentran formando grupos. Las distribuciones de talla por sexo y sexos combinados sugieren dos clases modales características de su segregación por zonas. Los datos de rendimiento de pesca (CPUE nominal) por grupos de talla confirman esta segregación (García Cortés et al. 2011). Es uno de los tres tiburones oceánicos más comunes y abundantes en zonas oceánicas, junto con la tintorera y el jaquetón de puntas blancas o tiburón oceánico. Alimentación Se alimentan de teleósteos pelágicos y de litoral (pez gato, jurel, rabil, pota, crustáceos pelágicos, etc.). A veces se encuentran asociados a bancos de atunes, atacando a los atunes y destruyendo el cerco, provocando la ira de los pescadores, por lo que es conocido como el tiburón comedor de redes en el Pacífico este tropical. La grabación de un video en mar abierto muestra a un grupo de estos jaquetones rodeando a un banco de peces (clupeidos), cercándolos lentamente y haciendo la masa de peces cada vez más compacta dirigiéndola hacia la superficie. Una vez que la masa es lo suficientemente compacta y que los peces están atrapados entre la superficie y el círculo de tiburones, dirigen su ataque hasta que no queda ni un solo pez en el agua. Migraciones Medio centenar de recapturas obtenidas de ejemplares marcados indican que esta especie puede migrar rápidamente grandes distancias, con una velocidad máxima estimada de unos 60 km/día. En el Atlántico, la mayoría de los ejemplares marcados en las costas de Florida y norte del Golfo de México indican movimientos hacia el norte siguiendo la corriente del Golfo. En el Pacífico parecen trasladarse desde el ecuador hacia latitudes ligeramente mayores durante el verano. En el océano Índico los adultos se concentran en el Golfo de Aden durante el final de la primavera y verano, donde parece que regresan para alimentarse y reproducirse. Es considerado como peligroso o potencialmente peligroso para las personas, particularmente por su tamaño y abundancia en algunas costas, aunque de momento no se ha descrito como especie que produzca ataques frecuentes. Reproducción y Crecimiento Vivíparo placentario con un número de crías entre 2 18 por camada (número medio de la camada de 5.5 embriones). No se conoce el tiempo de gestación, aunque se estima alrededor de 12 meses. Puede ser que las hembras paran cada 2 años como sucede en otras especies de esta misma familia. En el noroeste Atlántico las áreas de nursery se encuentran a lo largo del borde de la plataforma continental y en bancos oceánicos del Caribe.

4 La edad máxima se estima en 20 años para los machos y en unos 22 años para las hembras. La edad de madurez sexual es variable, entre 4 10 años para los machos y entre 7 12 para las hembras. Los machos maduran alrededor de los cm y pueden llegar a alcanzar los 300 cm (TL). Las hembras maduran sobre cm y pueden llegar a los 305 cm (TL). La talla de primera madurez sexual fue mayor en los ejemplares analizados del Atlántico noroeste (a partir de 215 cm TL para machos y de 232 cm TL para hembras) que la de los ejemplares del Pacífico centrooriental (en torno a 210 cm TL en machos y 202 cm TL en hembras). La menor talla de madurez encontrada se produjo en ejemplares del Pacífico Este (180 cm TL para ambos sexos). En un estudio realizado sobre un total de hembras capturadas en el Pacífico, se observó una talla media de las hembras con embriones de 164 cm FL. La talla de los fetos al nacer está entre cm (TL) y permanecen en aguas costeras antes de trasladarse al océano abierto (tabla 1). Se calcula un período de gestación entre 9 y 12 meses y se cree que las hembras reproductoras presentan un año de reposo antes del siguiente alumbramiento. Algunas poblaciones realizan el acoplamiento sexual y paren durante el final de la primavera y verano, pero otras no presentan una estación de reproducción definida. F ave. FL CI90% Emb. ave. FL CI90% Ave emb.# CI90% Tabla 1. Talla media de hembras preñadas de Carcharhinus falciformis pregnant females (F ave. FL), talla media de embriones (Emb. ave. FL) y número medio de embriones (Ave. emb#) con sus respectivos intervalos de confianza (CI90%) (García Cortés et al. 2011). Estudios realizados de ejemplares del Pacífico indican un sex ratio global de hembras del 45%. Los patrones de sex ratio para el conjunto del Pacífico mostraron proporciones similares entre sexos para las tallas pequeñas y una tendencia a la menor proporción de hembras con el incremento de la talla hasta invertirse estos ratios en el caso de los grandes individuos (García Cortés et al. 2011). Otros autores sugirieron un ratio machos:hembras de 1:1.2 (Branstetter 1987). Estudios sobre ejemplares del Golfo de México (Branstetter 1987, Bonfil et al. 1993) pusieron de manifiesto que el jaquetón sedoso nace a finales de primavera y verano, que su crecimiento es similar en ambos sexos y que en los análisis de crecimiento de las vértebras se observó la formación de un par de bandas por año (una translúcida y otra opaca). Sin embargo existen ligeras diferencias entre los estudios que podrían deberse al escaso rango de tallas analizado, a sesgos en el muestreo de tallas o al criterio de interpretación de anillos. Además otros autores encontraron diferencias en el crecimiento entre sexos lo que suele ser frecuente en este tipo de especies.

5 Figura 1. Curvas de crecimiento tipo Von Bertalanffy para jaquetones sedosos de diferentes estudios (Branstetter 1987, del sudoeste del Golfo de México; Bonfil et al del sudeste del Golfo de México; y S. Osinitani and H. Nakano, pers. com., del océano Pacífico) RELACIÓN LONGITUD Y PESO Relaciones biométricas A partir de un estudio realizado con 85 ejemplares, con un rango de tallas entre cm (FL) Kohler et al. (1995) obtuvieron la siguiente relación talla peso: FL=1.5406* 10^ 5 *RW (r 2 =0.9720). Stocks La estructura poblacional de este jaquetón no está bien definida. Las características biológicas y de comportamiento de este especie, relativamente más costera que el tiburón oceánico, apuntarían a que podrían existir varias unidades poblacionales distintas incluso dentro de un mismo océano. Los escasos estudios disponibles sugieren al menos varios posibles stocks: en el noroeste Atlántico, en el Pacífico centro oeste y en el Pacífico Este. Los datos del océano Índico no permiten concluir que se traten de ejemplares de una población única y aislada en sus aguas. Sin embargo es probable que si se desarrollaran investigaciones específicas más amplias, esta estructura poblacional preliminar tendría que ser sensiblemente modificada. Hay escasez de información disponible sobre esta especie y no se espera que esta situación mejore a corto o medio plazo salvo mediante la implementación de proyectos de investigación específicos. No se han realizado evaluaciones completa del estado de las diferentes poblaciones del tiburón sedoso, por lo que existe una gran incertidumbre sobre el estado de estas poblaciones que podrían ser muy vulnerables. En este sentido, hay en este momento acciones de distintas OROP para mejorar la disponibilidad de datos y afrontar evaluaciones cualitativas y cuantitativas. Dadas

6 sus características biológicas, y aplicando modelos demográficos, se observó que presentan una capacidad moderada para recuperarse de una sobreexplotación por pesca. Pesca Es capturado por pesquerías artesanales, comerciales y deportivas. Habitualmente es capturado como especie secundaria (bycatch) con redes de enmalle, palangres y cerco. Existe poca información de las pesquerías de este tiburón antes de Las pesquerías más importantes se han descrito en el Golfo de Méjico, Mar del Caribe y Costa de Marfil; así como en Sri Lanka, Maldivas y Yemen. El predominio de esta especie en las capturas de aguas tropicales supone una sustancial fuente de ingresos y alimento para algunas comunidades pesqueras alrededor del mundo. Dado el tamaño de las operaciones de pesca en el océano Pacífico, se sugiere que es en este océano donde probablemente se producen las mayores capturas de estos jaquetones. Una estimación realizada sobre sus capturas como especie asociada (bycatch) en pesquerías de palangre de superficie en aguas del Centro y Sur del Pacífico, sugiere hasta individuos capturados durante 1989 (Bonfil 1994), sin tener en cuenta los individuos descartados. En la pesquería española de palangre de superficie su prevalencia fue estimada en el 1.1%, en relación al total de especies capturadas por el palangre y del 2.6% en relación al total de tiburones capturados como bycatch de esta pesquería (García Cortés et al. 2011). También representa probablemente la segunda especie en importancia en el mercado de aletas de Hong Kong. FAO estimó que las capturas realizadas por Sri Lanka entre fueron del orden de t/año. Los desembarcos realizados por la flota comercial de USA en la costa Este se estimaron entre 14.5 y 6.5 t (peso canal) para los años 2000 y 2001, respectivamente. Se ha observado en las capturas una correlación negativa entre la presencia del jaquetón sedoso (C. falciformis) y del jaquetón de puntas blancas (C. longimanus). Su carne se consume fresca y seca salada, sus aletas se usan para sopa, su piel como cuero y su hígado para aceite por su alto contenido en vitamina A. La práctica de cortar las aletas y arrojar al mar el resto del cuerpo del tiburón (conocida como finning ) está prohibida en la UE desde 2003, aunque ya no era una práctica entre las flotas europeas. La legislación vigente preveía permisos para poder preparar el pescado a bordo y cortar las aletas de los tiburones junto con la completa retención de los respectivos cuerpos. El 12 de junio de 2013 el Consejo de la Unión Europea (UE) publicó el reglamento Nº 605/2013 sobre el cercenamiento de las aletas de los tiburones en los buques europeos, donde se eliminan estas excepciones que permitía procesar el pescado y cortar las aletas a bordo, obligándose ahora a los buques pesqueros a desembarcar los ejemplares de tiburones con sus aletas adheridas. Desde 1999 existe un plan de acción internacional de la FAO (Organización de las Naciones Unidas para la Alimentación y la Agricultura) para la conservación y ordenación de los tiburones (IPOA Tiburones) que incluye los elementos siguientes: a) necesidades particulares de conservación de algunos tiburones y otras especies de condrictios, b) necesidad de mantenimiento de la biodiversidad mediante la viabilidad de las poblaciones de tiburones, c) necesidad de protección del hábitat y d) necesidades de ordenación de los recursos pesqueros de esta especie para su uso sostenible. Estos elementos se aplican de distinta manera a las diferentes especies y están relacionados con los principios de desarrollo ecológicamente sostenible y equidad

7 intergeneracional, en cuanto que deberían ofrecer beneficios constantes a generaciones sucesivas de seres humanos. (IPOA Tiburones. FAO, Roma, 1999). La UE ha presentado recientemente un Plan de acción que contiene medidas legislativas y estratégicas para la conservación y gestión de los tiburones. La gestión de las pesquerías de especies altamente migratorias se realiza por los Organismos Regionales de Ordenación Pesquera (OROP) tales como ICCAT, IOTC, CIAT, WCPFC y otros, organismos a los que deben inscribirse aquellas embarcaciones que deseen pescar estas especies en los océanos Atlántico, Pacífico o Índico. Según lo publicado en la lista roja de la UICN (Stevens 2009) el tiburón azul ha sido evaluado como dentro de la categoría de especie casi amenazada (Red List Category and Criteria: Near Threatened. IUCN 2012). GRUPO TÚNIDOS Y AFINES IEO A Coruña