Insecticidas Orgánicos Naturales

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Cristina Mora Revuelta
hace 8 años
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1 Facultad de Agronomía y Zootecnia U.N.T. Insecticidas Orgánicos Naturales Ing. Agr. Melisa Santilli

2 Clasificación 1) Insecticidas inorgánicos 2) Insecticidas orgánicos naturales 3) Insecticidas orgánicos sintéticos

3 Insecticidas Inorgánicos Insecticidas de ingestión Tóxicos protoplasmático Derivados del Arsénico Derivados del Flúor Derivados del Selenio

4 Clasificación 1) Insecticidas Inorgánicos 2) Insecticidas orgánicos naturales 3) Insecticidas orgánicos sintéticos

5 Son pesticidas desarrollados en base a extractos de plantas que poseen propiedades biológicas con importancia contra insectos plagas. Hasta la segunda guerra mundial los insecticidas naturales fueron los medios casi exclusivos de lucha racional Contra las plagas.

6 Nombre Vegetal Familia Órganos Nicotina Tabaco Solaneaceae Hojas Rotenona Cubé-Timbó Fabaceae Raíces Sabadilla Sabadilla Liliaceae Semillas Azadirachtina Neem Meliaceae Semillas Piretro Crysantemo Asteraceae Flores

Sabadilla Sabadilla Liliaceae Semillas Azadirachtina

7 Ventajas Son productos de rápida degradación, Poseen baja a moderada toxicidad, Por su acción como tóxicos de ingestión, pueden ser selectivos, La mayoría no son fitotóxicos, No se observaron resistencias, Permitidos en cultivos orgánicos,

ingestión, pueden ser selectivos, La mayoría no son

8 Desventajas Poco estables, Bajo poder residual, Es necesario contar con las condiciones agroecológicas favorables, El costo tiende a ser mayor,

9 Nicotina Se extrae de Nicotiana rustica y Nicotiana tabacum Se utilizaron infusiones y espolvoreos para el control de pulgones y cochinillas. Hacia 1828 se aísla el alcaloide. Se lo comercializa como sulfato de nicotina.

10 Características: Activos contra insectos con aparato bucal picador - suctor. Poseen efecto de volteo y es mayor cuanto más alta es la temperatura. No son fitotóxicos. Son altamente tóxicos para el hombre (DL50= 50 mg/kg) Los residuos son inexistentes al cabo de hs.

11 Presenta actividad de contacto e ingestión. Actúan como sustituyentes de la acetilcolina, causan un bloqueo de los receptores postsinápticos nicotínico. Activan al receptor de manera persistente, ya que no son sensibles a la acción de una enzima que lo degrade. Síntomas: hiperexcitación, contracciones rápidas de músculos voluntarios y parálisis.

12 A nivel de receptores Ca 2+

13 Presenta actividad de contacto e ingestión. Actúan como sustituyentes de la acetilcolina, causan un bloqueo de los receptores postsinápticos nicotínico. Activan al receptor de manera persistente, ya que no son sensibles a la acción de una enzima que lo degrade. Síntomas: hiperexcitación, contracciones rápidas de músculos voluntarios y parálisis.

14 Rotenonas El i. a. se los extrae de las raices de Derris sp., Lonchocarpus sp., Thaesphrosia sp. Insectidas acaricidas. Controla pulgones, arañuelas, orugas, trips, cochinillas. Tiene baja residualidad.

15 Inestable en presencia de la luz. No es fitotóxicos. Moderadamente tóxicas para mamiferos. Es tóxico para peces, insectos y ácaros benéficos.

16 Penetra por contacto e ingestión. Rotenonas

17 Sabadilla Se lo obtiene de las semillas de la especie Características: Schoenocaulon sp. Poco estable en presencia de la luz solar. No dejan residuos objetables. Controla trips, pulgones, chinches y orugas. Poco tóxicos para los mamíferos

18 Sabadilla Intervienen en la actividad Na + / K +

19 Neem El i.a. se lo obtiene a partir de las semillas de Azadirachta indica. Contiene varios componentes químicos, entre estos los terpenoides, son los mas importantes; el más activo es la azadiractina.

20 Compuestos contenidos en el aceite de Neem son polifuncionales. No afecta a los insectos benéficos. No son tóxicos para el hombre. Sensible a la acción de la luz y la temperatura.

21 Tiene efectos antihormonales y antialimentarios. Es estructuralmente parecido a las ecdisona e interviene en el sistema neuroendocrino, bloquea la produccion de ecdisona, afecta la metamorfosis, produce mal formaciones.

22 Piretrinas Se lo extrae del capitulo de Crysantemun cinarerifolium. Se lo usó como polvo para el control de piojos. Se emplearon los extractos de pelitre.

23 Características: Tienen acción derribante. Alto grado de lipofilicidad. Son pocos selectivos para la fauna benéfica. Poco peligrosos para animales de sangre caliente. Son inestables ante la luz y el aire. Se lo usó para el control plagas domésticas.

24 Contiene una mezcla de 6 esteres diferentes, formados por la combinación de 2 ácidos y tres alcoholes. R 1 R 2 Ac. Crisantemico Ac. Piretrico H 3 C CH 3O C C CH CH CH C O R Piretrolona Cinerolona Jasmolona Piretrinas II >Piretrinas I > Cinerina II > Cinerina I Jasmolina I y Jasmolina II

25 Insecticidas Orgánicos sintéticos ÓRGANO CLORADOS ÓRGANO FOSFORADOS CARBAMATOS PIRETROIDES NITROGUANIDINAS FENIL PIRAZOLES NATURALES BIOLÓGICOS REGULADORES DE CRECIMIENTO

26 Insecticidas Orgánicos sintéticos Piretroides Compuestos orgánicos de síntesis relacionados estructuralmente a las piretrinas naturales con algunas modificaciones en sus moléculas.

27 H 3 C CH 3 O R 1 C C CH CH CH C O R R 2 Se sintetizaron piretroides fotolabiles: Aletrina Tetrametrina Resmetrina Fenotrín

28 H 3 C CH 3 R 1 C O C CH CH CH C O CH O R 2 H Piretroides fotoestables: Permetrina Deltametrina Fenvalerato

29 R 1 R 2 H 3 C CH 3 C O C CH CH CH C O CH H Acrinatrina Cipermetrina O Alfametrina Ciflutrina Beta Ciflutrina Bifentrín Beta Cipermetrina Fenpropatrin Teflutrina

30 Intervienen en la actividad Na + / K +

31 Metabolismo En los animales: Son atacados por enzimas OFM. En el suelo: Sufren hidrólisis, oxidación y acción de microorganismos. Comportamiento en las plantas: Productos de carácter lipofílico.

32 Usos Poseen amplio espectro de acción Controlan larvas de lepidópteros de soja (Anticarsia, Colias, Helicoverpa, etc), algodón (Alabama, Heliotis), manzano (Carpocapsa) Presentan una acción insecticida decreciente

33 µ gr / cm 2 de sustrato Tiempo 1.Efecto adulticida 2.Efecto ovicida 4. Efecto antialimentario 5. Sin acción 3.Muerte de orugas

34 Sinergismo Sustancias que carecen de actividad tóxica y al unirse a otra que si la tiene aumenta o resalta la actividad de ésta. Actúan inhibiendo las OFM, responsables de la degradación del compuesto activo. Ejemplos: Butóxido de piperonilo,

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