CÁTEDRA DE QUÍMICA ORGÁNICA Trabajo Práctico N 5: Aminoácidos y Proteínas. Carreras: Zootecnia y Medicina Veterinaria

Transcripción

1 bjetivo del Trabajo Práctico: ÁTEDRA DE QUÍMA RGÁNA Trabajo Práctico N 5: Aminoácidos y Proteínas arreras: Zootecnia y Medicina Veterinaria ) Realizar reacciones de caracterización de proteínas: coagulación y precipitación ) Evaluar el comportamiento de proteínas y aminoácidos mediante reacciones de coloración. ) Realizar determinaciones cuantitativas de proteínas utilizando el método colorimétrico de Biuret Fuente de aminoácidos: Se trabajará con soluciones patrón de leucina, triptófano y alanina. Fuente de Proteínas de rigen Animal: Se trabaja con una solución de ovoalbúmina. La ovoalbúmina es la principal proteína de la clara del huevo (60-65% del peso de la clara de huevo). La función biológica de la ovoalbúmina es de reserva de proteínas para el desarrollo del embrión. Se obtiene batiendo la clara de huevo durante unos minutos y diluyendo luego cinco veces su volumen con H 2 destilada. Esta mezcla se filtra a través de una gasa y con el filtrado realizamos los ensayos.. Ensayos de coagulación y reacciones de precipitación Fundamento: Las proteínas debido al gran tamaño de sus moléculas forman con el agua soluciones coloidales que pueden precipitar formándose coágulos al ser calentadas a temperaturas superiores a 70º o al ser tratadas con soluciones salinas, ácidos, alcohol, etc. La coagulación de las proteínas es un proceso irreversible y se debe a su desnaturalización por los agentes indicados que al actuar sobre la proteína la desordenan por destrucción de sus estructuras secundaria y terciaria. Técnica: Tomar una serie de cinco tubos de ensayo y colocar en cada un volumen determinado de solución de albúmina extraída de harina de trigo y observar. a) 3 ml Albúmina + calor > bservar b) 3 ml Albúmina + 4 ml H 3 H 2 H > c) 3 ml Albúmina + 2 ml Hl 10% > d) 3 ml Albúmina + 2 ml HN 3 20% > e) 3 ml Albúmina + 2 ml NaH conc > 1

2 . Reacciones de coloración: A - Reacción de Biuret: El reactivo de Biuret está formado por us 4 y NaH. Fundamento: El reactivo de Biuret pone de manifiesto la presencia de enlaces peptídicos (aunque no es específica) por lo tanto la reacción es positiva para las proteínas y sus productos de hidrólisis parcial y negativa para los aminoácidos. El nombre de la reacción proviene del hecho que un compuesto simple llamado Biuret (se obtiene por calentamiento de urea) da también esta reacción, ello se debe a que tiene un enlace parecido al peptídico. Es probable que la coloración se deba a la formación de complejos de coordinación de u como: HH - - NH HN NH u NH 2-2 Na + NH HN - HH - Técnica: olocar en tubo de ensayo 3 ml de solución de albúmina vegetal y agregar igual volumen de NaH 10% Luego se añade 1 ml de us4 a 1%. bservar el color. Repetir el ensayo con solución de un aminoácido. Esta reacción es útil para determinar el grado de hidrólisis de una proteína según la coloración observada. Proteínas + Reactivo de Biuret > Azul Violeta Proteosas Peptonas Péptidos + Reactivo Biuret > Rosa + Reactivo de Biuret > Rosa + Reactivo de Biuret > Rosa Aminoácidos + Reactivo de Biuret > olor propio de los reactivos 2

3 B- Reacción xantoproteica: Fundamento: La reacción es dada por los aminoácidos que contienen el radical fenilo y también darán reacción positiva las proteínas que posean dichos aminoácidos. La causa del color es la nitración del núcleo bencénico. Técnica: olocar en un tubo de ensayo 3 ml de solución de albúmina vegetal, agregar gotas de HN 3 conc y calentar. La reacción es positiva cuando aparece un precipitado blanco que por acción del calor pasa a amarillo. Realizar la misma reacción con aminoácidos aromáticos y alifáticos. Aminoácidos Aromáticos 3

4 H NH H 2 H 2 H 2 H H H H H H Tirosina Fenilalanina Triptofano H H H 2 H H H 2 3,5-diyodotirosina H H Tiroxina - Reacción de la ninhidrina Fundamento: La ninhidrina (hidrato de tricetohidrindeno) es un reactivo muy sensible y específico de los α aminoácidos. Las proteínas y α los aminoácidos dan positiva esta reacción. Técnica: olocar en un tubo de ensayo 3 ml de solución de ovoalbúmina vegetal y 0.5 ml de ninhidrina 0.1%. La mezcla se calienta a ebullición durante 1 o 2 minutos. Dejar enfriar. Se origina una intensa coloración azul-violeta. 4

5 . Determinación cuantitativa de proteínas por método fotocolorimétrico Fundamento: onsiste en determinar la concentración de proteínas de una muestra problema empleando el reactivo de Biuret. omo dicho reactivo pone en manifiesto los enlaces peptídicos, podemos decir que la intensidad de color obtenida será directamente proporcional a la concentración de proteínas. Técnica: Preparar 3 tubos de ensayos de la siguiente manera Tubo Blanco (B): 0,1 ml de H 2 destilada + 5 ml NaH 10% + 0,5 ml us 4 1% Tubo Problema (P): 0,1 ml solución de albúmina vegetal (dilución 1/20) + 5 ml NaH 10% + 0, 5 ml us 4 1% Tubo Testigo (T): 0,1 ml solución de proteínas de concentración conocida + 5 ml NaH 10% + 0,5 ml us 4 1%. Resultados: Se determinará la Absorbancia de los tubos de ensayo usando un espectrofotómetro. - on el Tubo Blanco, calibrar a cero de absorbancia el aparato. - Determinar la Absorbancia del Tubo Problema. - Determinar Absorbancia del Tubo Testigo. álculos: Realizar los siguientes cálculos: Absorbancia del Tubo Testigo Absorbancia del Tubo Problema oncentración de Proteínas (g%) X X (g%) = Absorb Tubo Problema x oncentración de Proteínas (g%) / Absorb Tubo Testigo X (g%) = Absorb Tubo Problema x Factor Factor (F) X (g%) = Absorb. Tubo Problema x Factor x inversa Dilución Es decir para nuevos dosajes bastará determinar Absorbancia de la muestra Problema y multiplicar por el factor y la dilución correspondiente de la muestra en caso que se hiciere. 5

6 UESTNAR 1- Mencione el reactivo que permite reconocer el grado de hidrólisis de una proteína. omo está formado dicho reactivo? 2- Fundamento de la reacción Xantoproteica. Que aminoácidos dan positiva dicha reacción? 3- Explique el fundamento de la determinación cuantitativa de proteínas. 4- alcule la concentración proteica de la muestra problema; conociendo que la solución testigo tiene una concentración de 20 g/l de proteínas y una Absorbancia de 0,50 mientras que la muestra problema tiene una Absorbancia de 0,25. 5-Aminoácidos esenciales ) Definición. Ejemplos 6- Punto isoeléctrico. ) Definición ) El punto isoeléctrico del aminoácido Treonina es 6,16. Si en el laboratorio se prepara una solución del mismo y el ph de dicha solución es 5,45. Qué carga neta presentaría dicho aminoácido y hacia que polo migraría en un campo eléctrico? 7-Aminoácido Leucina. ) Escribir fórmula como ión dipolar. ) onociendo que el p de dicho aminoácido es 5,98. on qué valores de ph se debería trabajar en el laboratorio para asegurar que dicho aminoácido en un campo eléctrico migre hacia el ánodo? 8- arácter anfótero del aminoácido Alanina. Ecuaciones. 10- omportamiento en medio ácido y en medio alcalino del aminoácido glutamato. Fórmulas 11- ) a) Nombre del siguiente α aminoácido. b) Qué características presenta? ) a) A qué polo migraría en un campo eléctrico. Justifique. b) En que medio debería encontrarse dicho aminoácido para migrar hacia el polo negativo. 6

7 12- ) Escriba el siguiente tripéptido: Leucilalanilglicina. ) a) Marque el residuo amino terminal. b) Marque los enlaces peptídicos que lo estabilizan. 13-) Escriba el siguiente tripéptido: Leucilfenilalanilisoleucina. ) a) Marque el residuo carboxilo terminal. b) Marque las cadenas laterales. 14- Mencione cuatro funciones de las proteínas. Ejemplos. 15- Describa la estructura primaria de las proteínas. Tipo de enlace que la estabiliza 16- Explique la estructura secundaria de una proteína. Mencione los tipos de enlaces que la estabilizan. 17- Explique la conformación β de una proteína. Tipos de enlaces que la estabilizan. 18- Proteínas ) Definición ) omplete la siguiente tabla Proteína voalbúmina Queratina Según su forma Según su estructura química Según su función 19- Desnaturalización de proteínas. ) Definición ) Mencione dos agentes químicos y explique el mecanismo de acción de los mismos. 20- Desnaturalización de proteínas. ) Definición. ) a) Estructuras que se ven afectadas durante la desnaturalización proteica b) Mencione dos ejemplos de agentes desnaturalizantes. 21- lasifique las proteínas según su forma. Explique. Ejemplos 22- lasifique las proteínas según su estructura química. Explique. Ejemplos. 23- Marque la opción correcta. La unión peptídica se produce entre: ) el grupo amino de un aminoácido y el grupo ácido del mismo aminoácido ) el grupo amino de un aminoácido y el grupo ácido de otro ) ninguna es correcta 24- ) omplete el siguiente cuadro: 7

8 Proteína Miosina nmunoglobulinas Hemoglobina Enzimas voalbúmina Función general 8