GLAXOSMITHKLINE MÉXICO, S.A. DE C.V. CONSEJO NACIONAL DE CIENCIA Y TECNOLOGÍA. Convocatoria para la postulación de estancias posdoctorales

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1 GLAXOSMITHKLINE MÉXICO, S.A. DE C.V. CONSEJO NACIONAL DE CIENCIA Y TECNOLOGÍA Convocatoria para la postulación de estancias posdoctorales GlaxoSmithKline México, S.A. de C.V. (GSK) y el Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología () ratifican el compromiso adquirido en 2014 mediante la firma de un Acuerdo de Cooperación para la creación de un Programa de Estancias Posdoctorales, para unir esfuerzos y recursos a través de esta convocatoria. Objetivo Contribuir a la consolidación de las capacidades científicas, tecnológicas y de innovación de ambas instituciones, científicos posdoctorantes y los países representados. Presentación de propuestas para estancias posdoctorales Investigadores de Universidades y Centros de Investigación de México que hayan obtenido el grado de doctorado en un periodo de no más de tres años antes del año de publicación de esta convocatoria. Las estancias posdoctorales se llevarán a cabo en las diferentes sedes que GSK determine de acuerdo al área terapéutica seleccionada por los solicitantes. Consultar ANEXO I de esta convocatoria. Se apoyarán hasta 5 (cinco) estancias posdoctorales, con una cantidad de hasta USD $36, (treinta y seis mil 00/100 USD) por un año, con posibilidad de renovarla a un año más, previa evaluación del desempeño del becario. Adicionalmente se aportara un pago único anual de $1, (Un mil 00/100 USD), para cubrir el seguro médico de cada posdoctorante. La propuesta para estancia posdoctoral debe contemplar lo siguiente: CV del investigador postulante, incluyendo publicaciones científicas. Carta de exposición de motivos para realizar la estancia posdoctoral, en la que exponga sus prioridades de investigación de acuerdo a la información del ANEXO I. Comprobante de grado. Comprobante de eficiencia en el idioma inglés. En caso de estar adscrito a alguna institución, carta de la institución de adscripción, en la que se informe su estatus laboral y se le autorice la realización de una estancia posdoctoral. Carta oficial de autorización, firmada por el jefe inmediato del posdoctorante dentro de la Institución de adscripción, en su caso. 2 cartas de referencia. Las estancias posdoctorales se llevarán a cabo en los diferentes programas posdoctorales en las diferentes sedes de GSK, conforme a sus áreas de especialidad, las cuales son: a) Temas respiratorios, en la sede de Stevenage, Londres, Reino Unido.

2 b) Tecnologías y Biología Computacional, en las sedes de Stevenage, Londres, Reino Unido, Philadelphia o Carolina del Norte, E.U.A. c) Enfermedades infecciosas, en las sedes de Philadelphia y/o Carolina del Norte, E.U.A. d) Metabolismo, en las sedes de Philadelphia y/o Carolina del Norte, E.U.A. e) Enfermedades tropicales, en la sede de Madrid, España. f) Oncología, con sede en Philadelphia, E.U.A. g) Vacunas, en la sede de Bélgica. Consultar ANEXO I de esta convocatoria. Proceso de Revisión y Evaluación Todas las propuestas que se reciban estarán sujetas a un proceso formal de revisión de acuerdo con lo señalado a continuación. Las propuestas que cumplan los requisitos de esta convocatoria, serán revisadas y se considerarán para su potencial financiamiento por un Comité de Evaluación, el cual está integrado por expertos técnicos, tanto de GSK, como del. Los proyectos recomendados por el Comité serán considerados para ser financiados. 1. Revisión inicial Las propuestas serán consideradas para revisión técnica siempre y cuando cumplan con lo siguiente: Incluyan todos los documentos requeridos. Identifiquen con claridad el enfoque, objetivos y/o entregables. Justifiquen suficientemente la relevancia de su solicitud. 2. Valoración del Comité de Evaluación Las propuestas restantes serán revisadas por el Comité de Evaluación con base en su mérito científico y relevancia, impacto percibido y potencial a largo plazo de colaboración. Entrevistas a los postulantes (en persona, por teléfono o Skype). Plazos de envío de propuestas El plazo para presentar las propuestas es el 15 de diciembre de 2014 a las 10:00 pm hora del centro de México. Si las propuestas llegan después de esta fecha y hora no serán consideradas. Contenido de las Propuestas Todas las propuestas deben ser redactadas en inglés. Las propuestas deben incluir la siguiente información para ser consideradas: - Resumen de la propuesta, en especial las razones para elegir un área o proyecto específico. - Resumen de la descripción de la actividad propuesta y ámbito de trabajo (incluyendo la revisión de literatura que identifique investigaciones ya realizadas, y que estén relacionadas con el proyecto propuesto). - Objetivos del proyecto

3 - Descripción de la manera en que el proyecto promocionará la interacción entre ambas partes. - Entregables esperados. - Currículo del investigador proponente (2 páginas), incluyendo por separado el record de publicaciones. Presentación de la propuesta Todas las propuestas deberán ser entregadas de manera electrónica en formato de documento portátl (PDF) como se indica abajo, para lo que deberán utlizar el Formato_presentación_ propuestas_gsk_. Archivo adjunto y denominación Las propuestas deben ser adjuntadas como un solo documento portátl (PDF) y nombrado como sigue: Apellido del investgador postulante_gsk Ejemplo: Dr. Pedro Sánchez, el nombre del archivo debe ser: Sanchez_GSK.pdf Varios Archivos Las propuestas que contengan varios archivos, no serán aceptadas Entrega electrónica Todas las propuestas deben ser entregadas de manera electrónica. A dónde dirigirse para entregar propuestas o hacer preguntas - Preguntas sobre la convocatoria en la GSK: Isro Gloger Israel.s.gloger@gsk.com Kevin Madauss Kevin.p.maduss@gsk.com Sigfrido Rangel Sigfrido.f.rangel@gsk.com - Entrega de propuestas y preguntas sobre la convocatoria en : Pablo Zazueta Carpinteyro pzazueta@conacyt.mx Teléfono (55) ext y 6007

4 Calendario Actividad Fecha Responsable Lanzamiento de Convocatoria 27 de octubre de 2014 GlaxoSmithKline Fecha límite de recepción de 15 de diciembre de 2014 Propuestas Revisión administrativa de 15 al 22 de diciembre de 2014 Propuestas Evaluación, selección de Propuestas y entrevistas 2 al 31 de enero de 2015 GlaxoSmithKline Publicación de resultados de la evaluación de Propuestas 5 de febrero de 2015 GlaxoSmithKline Formalización de Proyectos 1 de marzo de 2015 GlaxoSmithKline Inicio de estancias 1 de abril de 2015 en adelante GlaxoSmithKline posdoctorales TRANSPARENCIA, EFICIENCIA, EFICACIA, ECONOMÍA Y HONRADEZ Es una obligación del Gobierno Federal y sus servidores públicos, administrar los recursos económicos de que dispongan con transparencia, eficiencia, eficacia, economía y honradez, satisfaciendo los objetivos a los que estén destinados. Igualmente, los beneficiarios deberán observar dichos principios, administrando los apoyos que les son otorgados para el debido cumplimiento de los fines. Para tal efecto, deberán presentar los informes en los términos planteados en el convenio. El podrá verificar en cualquier momento. Cualquier incumplimiento a dichos principios será motivo de cancelación del apoyo. EQUIDAD Y NO DISCRIMINACIÓN La selección de destinatarios de los apoyos del se realiza mediante procedimientos competitivos, eficientes, equitativos, transparentes y públicos, sustentados en méritos y calidad; los apoyos que se otorgan están sujetos a procesos de evaluación, selección, formalización y seguimiento, en términos del marco normativo que corresponde a cada programa, por tanto, el, en la asignación de recursos a los beneficiarios, se obliga a no discriminar a los proponentes por ningún motivo o condición social. CONFIDENCIALIDAD Y MANEJO DE LA INFORMACIÓN La información que se reciba con motivo de la presente Convocatoria, está sujeta a lo dispuesto por la Ley Federal de Transparencia y Acceso a la Información Pública Gubernamental, por lo que será considerada pública. En aquellos casos en que se entregue al información confidencial, reservada o comercial reservada, deberá manifestarse dicho carácter por escrito, en donde se deberá identificar los documentos o las secciones de éstos que contengan información sensible, incluyendo el motivo por el que consideran que tiene ese carácter. Ello con independencia de la clasificación de los datos personales, en términos de los artículos 3 y 18 de la citada ley, como información confidencial.

5 La incorporación de información sensible o confidencial, y las consecuencias de su posible exposición a terceros, será responsabilidad exclusiva del proponente, en caso de que el proponente no emita la especificación de información sensible o confidencial, ésta se considerará pública. Las personas que tengan bajo su custodia o tramitación, información confidencial, estarán obligados a mantenerla con esa calidad. Quienes incumplan con esta disposición, serán sancionados de conformidad con lo dispuesto por las leyes penales y/o administrativas aplicables. En virtud de lo anterior, el resguardará la información clasificada y establecerá los mecanismos necesarios para asegurar la confidencialidad de la información contenida en las solicitudes presentadas, tanto en la fase de evaluación como de seguimiento. INTERPRETACIÓN Y ASUNTOS NO PREVISTOS La interpretación de la presente convocatoria y los asuntos no contemplados en ésta, serán resueltos conjuntamente por el y GlaxoSmithKline y sus resoluciones serán inapelables. Los términos de la presente Convocatoria obedecen a las disposiciones jurídicas derivadas de la Ley de Ciencia y Tecnología y demás disposiciones aplicables en la materia. Los resultados emitidos sólo podrán ser cuestionados en el marco que se señala en las presentes Bases. Priority Research Areas for applicants ANEXO I Metabolic Novel cardiomyocyte phenotypic screens (Cell Biology) Novel mechanisms to promote cardiac adaptation (Cell Biology) Mechanisms of skeletal muscle hypertrophy and atrophy (Cell Biology and/or Pharmacologist) Skeletal muscle regeneration (Cell Biology and/or Pharmacologist) Stem cell biology, skeletal muscle metabolism and mitochondrial health (Cell Biology and/or Pharmacologist) Novel functions of peptide hormones involved in metabolic control (Biologists/Physiologists) Mechanisms of cardiac hypertrophy and ventricular remodeling.. (Physiologist/Pharmacologist) The role of macrophages in cutaneous wound healing (fibrosis, tissue regeneration and repair) and their involvement in human disease (diabetic foot ulcers and hypertrophic scarring) Tropical and Neglected Identification, validation and screening of novel drug targets against Tb, Malaria and Kinteoplastid diseases. Design and development of animal models in Tb, Malaria and Kinteoplastid diseases Medicinal chemistry approaches towards novel drugs against Tb, Malaria and Kinteoplastid diseases. Antibacterial/ Antiviral Immune modulators and host defence mechanisms for the treatment of bacterial infections Inhibitors of virulence and bacterial pathogenesis

6 Transcriptomic, proteomic, and lipidomic analyses of host responses to respiratory viral infections Discovery and development novel small-molecular and biologic immune-modulator to treat HIV-1 induced chronic immune activation/inflammation. Translational research and drug development in HIV immune therapy and cure Development and utilization humanized mice/hivmodel and/or non-human primate/siv model to support novel HIV-1 drug target validation. Exploration of mouse models for HRV (or HRV-induced allergy exacerbation) Improvement of in vitro cloning methods for RSV Discovery and validation of biomarkers from mice and humans for respiratory virus infection disease Application of molecular virology/biochemistry to understand the viral replication mechanism of negative strand RNA viruses (RSV, Influenza) Host factor validation via new technologies such as CRISPR-Cas, TALEN, or ZFN for respiratory viral infection Bioinformatic understanding of host responses to respiratory viral infections by transcriptiomic, proteomic, lipidomic, and metabolomic analyses Respiratory Establishment of novel in vitro and ex vivo pre-clinical models of fibrotic disease using normal and disease-derived primary human cells and tissues Proteomics technologies to elucidate mechanism of action of NrF2 and Cathepsin C binding compounds. Toll like receptors and respiratory disease Identification and validation of novel drug targets to enhance DNA repair in pulmonary diseases. Inflammation and Immunology Human translational medicine and research studies in autoimmune diseases Therapeutic targeting of cytokines, chemokines and complement in autoimmune disease Modulaton of epigenetc processes in health and disease using bromodomain inhibitors Investgatng the role of epigenetc reader domains in determining immune cell functon The structural determinaton of novel epigenetc protein domains through the design and expression of target proteins The role of Pattern Recogniton Receptors (TLRs & NLRs) and their signaling pathways in driving Human Inflammatory Disease. Inflammaton induced by programmed necrotc cell death The role of Pattern Recognition Receptors (TLRs & NLRs) and their signalling pathways in driving Human Inflammatory Disease. Inflammation induced by programmed necrotic cell death Understanding the pathophysiologic role of articular joint tissues and inflammatory pathways in human osteoarthritis Investigating the role of novel cytoplasmic DNA sensors in human disease Development and validation of novel cellular response to Sirtuin activators for Inflammatory and metabolic diseases Molecular and cellular mechanistic evaluation of Sirtuin inhibitors for chemo-resistant tumors and autoimmune diseases. Protein kinase signalling pathways in health and disease Oncology

7 Epigenetics factors in Oncology Immuno Oncology Tumor Signalling Biopharmaceuticals Molecular design and discovery of next-generation therapeutic antibodies Understanding translational pharmacology and early clinical development of Biopharmaceutical drugs Development, validation and utilisation of novel biomarker assays to support preclinical and clinical development of antibody/antibody fragment based drugs Innovative cell line expression platforms for production of Biopharms Creation of next generation Biopharm molecules through targeted molecular design - Exploring novel approaches to produce and purify domain based antibody molecules at larger-scale - Exploiting Novel microscale Analytics to develop high-strength Biopharm formulations for the clinic - Exploring the differentiation of albumin based half-life extension technologies vs other technologies including extended half life formulations Computational Biology Systems Biology of Immunology and Inflammation for Novel Therapeutics Meta-analysis of Microbiome and Host Response Data for Metabolic and Immunoinflammation Disease Studies Computational Analytics for Target Validation in Drug Discovery Technologies Development of a bioassay in human gut samples to interrogate IL17 biology Strengthening GSK s capability in informatics and analytics, with a potential specific application to industrialization of the target selection Exploit affinity based selection methods to identify biomarkers for phenotypic screening, clinical development or diagnostics Apply apatmer technology to pull out specific peptides / proteins out of plasma/serum (see below) and coupling it with MS detection. Drive optimization/engineering for attaching small molecule ligands to surfaces for flow purification, manufacturing or nano-particles for drug delivery Pre-competitive Chemistry for Target Discovery and Validation. Understanding macrophage microenvironment in tumors Vaccines Innovative platform approaches for the preparation and optimization of nanoparticle formulations of protein antigens and/or immunomodulators for vaccine applications Novel mass spectrometry-based analytical methods for monitoring vaccine critical quality attributes during process development Understanding the longitudinal development of the immune response after vaccination and its relation to vaccine efficacy by the analysis and integration of transcriptomics, immunological and clinical data