Multiplicación asexual de genotipos élite de Pinus radiata D. Don como aplicación biotecnológica para sus programas de mejora genética.
|
|
- María Carmen Coronel Segura
- hace 6 años
- Vistas:
Transcripción
1 Informe final de proyecto Multiplicación asexual de genotipos élite de Pinus radiata D. Don como aplicación biotecnológica para sus programas de mejora genética. Centro: NEIKER Participantes: Paloma Moncaleán Elena Fernández de Larrinoa Nuria de Diego, Elena Bagazgoitia Entidades participantes: Forestal Mininco (Chile). The TreeLab (Nueva Zelanda). Departamento de Biología de Organismos y sistemas (Universidad de Oviedo). Año
2 Multiplicación asexual de genotipos élite de Pinus radiata D. Don como aplicación biotecnológica para sus programas de mejora genética 1.- Introducción El objetivo general del proyecto era el Desarrollo de técnicas y procedimientos de reproducción asexual a partir de material juvenil y adulto de Pinus radiata D. Don. Para ello se marcaron los siguientes objetivos específicos. 1.-Determinación de la capacidad de establecimiento directo in vitro edad-dependiente de P. radiata. 2.-Desarrollo de técnicas de revigorización mediante microinjerto que permitan el establecimiento in vitro de material adulto de P. radiata. 3.-Desarrollo de metodologías de reproducción de material vegetal adulto por medio de organogénesis y/o embriogénesis somática. 4.-Desarrollo de minicuttings y establecimiento de setos de planta madre seleccionada. 5.-Optimización de los procedimientos de estaquillado para la producción comercial de planta selecta de P. radiata. 2.- Determinación de la capacidad de establecimiento directo in Vitro edad-dependiente de P. radiata. Establecimiento de una cadena proliferativa de material juvenil Después del subcultivo de establecimiento del material vegetal, se cuantificaron porcentajes de adaptación de menos del 50% cuando se utilizó como explantos primarios tallos procedentes de plántulas de 2 años. En cambio, cuando el material de partida era de origen embrionario el desarrollo de tallos y la adaptación a condiciones in vitro alcanzó valores del 95%. Además, las progenies de 2 años desarrollaron tallos únicos en un 70% en contraposición a lo obtenido en las plántulas procedentes de semilla en las que el porcentaje de las mismas que desarrollaron más de un tallo fue superior al 82%. Independientemente de las diferencias en el comportamiento in vitro de lineas procedentes de distintos genotipos, la pérdida de competencia morfogénica con la edad supone que, incluso fases juveniles de desarrollo que difieren únicamente en 2 años, presenten respuestas muy diferentes en cultivo in vitro de tejidos. Podemos suponer que la pérdida de competencia sea gradual y general, es decir, el envejecimiento supone la pérdida paulatina de capacidades morfogénicas, hecho que se constata cuando se tiene en cuenta que el material adulto no presenta en muchos casos capacidad de establecimiento directo in vitro. Cuando se estudió el efecto de diferentes citoquininas (Benciladenina (BA) y m- Topolina (m-t)) a diferentes concentraciones (4,4 y 2,2 µm), una vez finalizado el primer subcultivo, no se observaron diferencias significativas en el crecimiento en longitud producido en los explantos sometidos a los diferentes tratamientos. Sin embargo al final del segundo subcultivo, el tratamiento que contenía m-t a una concentración 2,2 µm obtuvo un crecimiento significativamente mayor que el resto de los tratamientos estudiados. 2
3 Otro de los parámetros que se midió en este experimento fue el número de yemas laterales que los tallos desarrollaban después de cada subcultivo observándose que era significativamente mayor cuando la citoquinina aplicada era m-t a una concentración 4,4 µm. A la vista de nuestros resultados podemos concluir que la m-t es una alternativa más productiva para el cultivo in vitro de Pinus radiata ya que produjo en los explantos un mayor crecimiento en longitud y una mayor formación de yemas. 3.- Desarrollo de técnicas de revigorización mediante microinjerto que permitan el establecimiento in Vitro de material adulto de P. radiata Los ensayos realizados utilizando patrones y púas de Pinus radiata no han sido exitosos. Así, han llegado a consolidarse menos del 5% de los microinjertos. Consideramos que la principal razón que justifica este hecho fue la dificultad de recolectar el material en el estado fisiológico adecuado para poder llevar a cabo el microinjerto. El efecto estacional sobre el comportamiento in vitro de los explantos, se considera como el resultado del estado fisiológico y de los contenidos hormonales de la planta donadora en el momento de la escisión lo cual es decisivo para el éxito de los microinjertos de púas maduras. Aunque sabíamos por trabajos previos que el periodo invernal es cuando las púas se encuentran más receptivas a la manipulación para microinjertos, es posible que no las hayamos recolectado en su óptimo fisiológico. Además, sabemos que el éxito del homomicroinjerto depende en gran medida de la manipulación a que son sometidos tanto púa como porta antes y después del proceso de esterilización. Aunque se eliminó la porción apical de las acículas y el braquiblasto después de la esterilización para evitar problemas de exudación de fenoles, observamos necrosis parcial de los tejidos después de los tratamientos esterilizantes. En cuanto al porcentaje de consolidación de los microinjertos de Pinus radiata sobre portas de Pinus pinea procedentes de semilla resultó ser también inferior al 5% probablemente debido a incompatibilidades entre ambas especies o a que no hemos logrado recoger las yemas en estado óptimo para llevar a cabo la revigorización. Evaluados nuestros resultados, hemos descartado la utilización de ésta técnica para la clonación de individuos adultos en esta especie. 4.- Desarrollo de metodologías de reproducción de material vegetal adulto por medio de organogénesis y/o embriogénesis somática Organogénesis de semillas Pusimos a punto la técnica utilizada por Forestal Mininco (Chile) para la obtención de material clonal a partir de progenies seleccionadas. Las semillas se sometieron a un proceso de asepsia (Forestal Mininco, comunicación personal) que comprendió las siguientes fases: - Se procedió a un primer enjuague con agua destilada y 1 gota de detergente comercial. - Posteriormente se lavaron repetidas veces en agua destilada hasta eliminar todos los restos de detergente. - Se sometió a las semillas a un tratamiento con una solución que contenía 1,10 g L-1 de Captán y 0,10 g L-1 de Benlate durante min. - Transcurrido ese tiempo se lavaron las semillas repetidas veces en agua destilada hasta eliminar todos los restos de fungicidas. - Se las sometió a un tratamiento con 10% (v/v) hipoclorito de sodio durante 10 min. 3
4 - Se lavaron las semillas de nuevo con agua destilada 3 veces. - A partir de este momento el protocolo continuó dentro de la campana de flujo para a asegurar las condiciones asépticas. Se colocaron las semillas en una placa petri, previamente esterilizada, con etanol al 70% (v/v) durante 2 min. - Posteriormente las semillas se lavaron 3 veces con agua destilada estéril y se almacenaron 2 d a 4ºC. - Transcurridos 2 d, las semillas se lavaron de nuevo con agua destilada estéril 3 veces. - Las semillas se sometieron a un tratamiento con 3% (v/v) H202 durante 10 min. - Por último, se lavaron de nuevo las semillas en agua destilada estéril. Una vez desprovistas de su testa se colocaron en medio de cultivo (Quorin y LePoivre, 1977), 30 g L-1 de sacarosa y 0.8% (p/v) de agar bacteriológico (Roko, S.A. ). Como reguladores de crecimiento se utilizó BA (1 mg L-1). Transcurridos 25 días, los explanaos se colocaron en un medio de cultivo de similares características al anterior pero sin reguladores de crecimiento. Transcurridos 4 semanas, los explanaos se transplantaron a un medio similar al anterior pero con carbón activo para provocar la elongación de los brotes inducidos. Los cultivos se mantuvieron en una cámara de cultivo a 25±2ºC, una intensidad lumínica de 80 µmolm-2s-1 y 16 h de fotoperiodo. Posteriormente, consideramos interesante llevar a cabo un estudio en el que tratásemos de optimizar la micropropagación de P. radiata a partir de semillas maduras. Para ello, analizamos la influencia de la m-t en la proliferación de yemas a partir de semillas maduras de Pinus radiata D. Don. Los embriones fueron inducidos a formar un callo, debido a la presencia de citoquininas en el medio. Transcurridos 25 días, la respuesta a la caulogénesis por parte de los embriones fue mayor en el medio que contenía mt (Figura 1). Figura 1. Embriones inducidos después del período de exposición a la citoquinina a) m-t y b) BA. El siguiente paso fue introducir los callos formados en un medio libre de hormonas para que, a partir de estos, se formara una masa de yemas. En este período de cultivo se observó que en los callos provenientes de embriones cultivados en medio con BA, se formó una yema ó brote principal, y alrededor de ella un grupo de yemas más pequeñas (Foto 2, a). En el caso de los callos provenientes de embriones cultivados con m-t, no se formó una yema principal, sino una masa de yemas de tamaño muy reducido. 4
5 Figura 2.- Embriones tras el segundo período de cultivo. a) Yemas formadas a partir de embriones en contacto con BA b) Yemas formadas a partir de embriones en contacto con mt. En el último período de cultivo, se elongaron las yemas formadas en un medio similar al anterior, es decir, libre de hormonas, pero al que se le añadió carbono activo (Figura 3). Figura 3.- Yemas inducidas en medio de elongación con carbono activo. Las diferencias entre el número total de yemas formadas a partir del medio que contenía BA y el que contenía m-t fueron significativas. Mientras que con el medio de inducción que contenía BA se obtuvieron una media de 13,632 yemas/embrión, con el medio de inducción que contenía meta-topolina, el número de yemas obtenidas/embrión fue casi 4 veces mayor (47,526). La meta-topolina resultó ser la hormona que provocó una mayor respuesta por parte del embrión en la formación de yemas adventicias (Figura 4). Figura 4.- Número medio de yemas obtenido por embrión. Las diferentes letras indican diferencias significativas (α=0.05) entre los tratamientos 5
6 Una vez terminado el último período de cultivo, se procedió a medir la longitud de las yemas obtenidas. Para el medio de cultivo que contenía BA, los embriones formaron una media de 9,842 yemas mayores de 1,5 cm, mientras que los embriones cultivados inicialmente con m-t, formaron una media de yemas mayores de 1,5 cm (Figura 5). Por otra parte, los embriones tratados con mt, formaron una media de 45 yemas menores de 1,5 cm, mientras que los tratados con BA, formaron únicamente una media de yemas menores de 1,5 cm (Figura 7). Figura 5.- Número medio de yemas > 1.5 cm obtenidas por embrión. Las diferentes letras indican diferencias significativas (α=0.05) entre los tratamientos Figura 6.- Número medio de yemas <1.5 cm obtenidas por embrión. Las diferentes letras indican diferencias significativas (α=0.05) entre los tratamientos. Webb et al. (1988) compararon la producción de yemas a partir de embriones de Pinus strobus L. cultivando los embriones con BA a una concentración 4,4 µm de 2 y 4 semanas obtuvieron una media de 14,4 y 20 yemas respectivamente. Valdés et al. (2001) cultivaron embriones de Pinus pinea con 4,4 µm BA durante 30 días y después durante otros 60 días en un medio libre de hormonas. El número de yemas obtenidas por embrión fue de 15,9. Stange et al. (1999), compararon en Pinus radiata el efecto que producían dos hormonas: TDZ y BA. Para ello, cultivaron embriones de Pinus radiata en distintos medios que contenían por una parte, TDZ a concentración 0,025 mg/l y por otra BA a tres concentraciones distintas: 4,4; 11 y 22 µm. El período de inducción fue de tres semanas y después, los embriones se cultivaron durante seis meses. El tratamiento que 6
7 indujo a una mayor producción de yemas por parte de los embriones fue el que contenía BA a concentración 4,4 µm con un número total de yemas formadas de 140,8 en el tratamiento que contenía TDZ. Sin embargo, el número total de yemas formadas fue de 12. Lambardi et al. (1993) compararon el efecto de distintas citoquininas y a diferentes concentraciones en la inducción de yemas a partir de embriones de Pinus halepensis Mill. Las citoquininas objeto de estudio fueron cuatro: BA, Kinetina, 2-ip y Zeatina. Los resultados para una concentración hormonal 5 µm y un período en contacto con la hormona de 28 días fueron los siguientes: Para el medio que contenía BA, se obtuvieron 22,9 yemas, para el de Kinetina, 7,3, para el de 2-ip, 30 y para el medio que contenía Zeatina, se obtuvieron 24,1 yemas. A partir de los resultados obtenidos en este trabajo, se llegó a la conclusión de que en la multiplicación vegetativa de Pinus radiata a partir de yemas obtenidas de embriones de semillas maduras, la utilización de m-t resultó ser más efectiva que la BA. Por lo tanto se demostró que, al igual que otras especies vegetales, como Actinidia deliciosa (Monjil, 2001), la m-t provocó una mayor respuesta morfogénica que la BA, demostrándose así también ser biológicamente más activa que la BA, como indicó Holub et al Organogénesis a partir de yemas de material adulto seleccionado - Inducción de organogénesis Desde que pusimos a punto la técnica, transferida por la Dra. Jenny Aitken del TreeLab de Nueva Zelanda, hemos introducido yemas de más de 180 genotipos distintos: árboles tolerantes a Fussarium circinatum, árboles de las procedencias originales de P. radiata y árboles Plus de dicha especie. Hemos constatado que la organogénesis de yemas de individuos adultos seleccionados es un proceso dependiente del genotipo y de la edad del árbol donador. Existen genotipos a partir de los cuales es imposible conseguir una cadena proliferativa de material in vitro. Además, hemos podido observar como las yemas procedentes de los árboles más jóvenes desarrollan mucho más rápidamente tallos adecuados para comenzar el proceso de clonación in vitro. Los árboles más adultos requieren de varios pasos previos hasta obtener una masa de tallos listos para poder aislar y comenzar su proceso de multiplicación. Hemos observado también como la respuesta es dependiente del genotipo debido a que algunos individuos han resultado recalcitrantes a su introducción in vitro. Dependiendo de cual sea la edad del individuo donador podemos tener distintas respuestas al cultivo in vitro. Así, las yemas de genotipos más adultos responden al cultivo mucho más lentamente originando estructuras como la que podemos ver en la figura 7 y requieren más tiempo para conseguir la formación de una cadena proliferativa de material rejuvenecido. Por el contrario, las yemas procedentes de individuos más jóvenes producen masas de tallos como la que podemos observar en la figura 8 que es necesario separar para obtener tallos aislados como los que se muestran en la figura 9. 7
8 Figura 7.- Yema inducida de un árbol de 40 años que muestra acículas muy elongadas de aspecto adulto. Figura 8.- Macizo de tallos originado a partir de la inducción mediante citoquininas de una yema de un árbol de 10 años Figura 9.- Tallos aislados procedentes de un macizo formado a partir de una yema de un arbol de 30 años. 8
9 - Enraizamiento de microtallos de Pinus radiata procedentes de organogénesis de yemas de material adulto seleccionado El enraizamiento de los microtallos propagados in vitro se llevó a cabo en varias etapas: a.-fase de pre-enraizamiento. Durante esta fase los microtallos se cultivaron en medio LP (Quorin y LePoivre, 1977) modificado (Tabla 1) en ausencia de reguladores de crecimiento. En el medio de cultivo (como puede observarse en la tabla 2) se incrementó la cantidad de sacarosa con el fin de preparar al explanto para su posterior fase de enraizamiento. Además, para eliminar el exceso de citoquininas en el interior del explanto, al medio de cultivo se le añadió carbon activo. Macronutrientes g/l KNO 3 36 NH 4 NO MgSO 4.7H 2 O 8.8 KH 2 PO Calcio g/l Ca(NO 3 ) 2.4H 2 O 16.7 Micronutrientes g/l ZnSO 4.7H 2 O 8.6 H 3 BO MnSO 4.4H 2 O 1.0 CuSO 4.5H 2 O KI 0.08 Na 2 MoO 4.2H 2 O 0.25 CoCl 2.6H 2 O Vitaminas g/l Thiamine HCl 0.01 Nicotinic acid 0.05 Pyridoxine HCl 0.05 Solución Fe g/l Na 2 EDTA 2.0 FeSO 4.7H 2 O 1.5 Tabla 1.-Composición de los Stocks concentrados del medio LP modificado. 9
10 Macronutrientes LP 50 ml L -1 Micronutrientes LP 1 ml L -1 Calcio LP 50 ml L -1 Vitaminas LP 10 ml L -1 Hierro LP 20 ml L -1 Sacarosa 60 g L -1 Inositol 0.1 g L -1 Agar Difco 7g L -1 Carbon activo 2 g L -1 ph 5.8 Tabla 2.-Cantidades necesarias de cada uno de los stocks concentrados del medio LP modificado (Tabla 1) para la realización del medio de pre-enraizamiento de microtallos de Pinus radiata. - Inducción radicular La inducción de raíces en los microtallos se llevó a cabo en un medio de cultivo LP modificado suplementado con auxinas como refleja la tabla 3. Macronutrientes LP 25 ml L -1 Micronutrientes LP 0.5 ml L -1 Calcio LP 25 ml L -1 Vitaminas LP 5 ml L -1 Hierro LP 20 ml L -1 Sacarosa 20 g L -1 Inositol 0.1 g L -1 Agar Difco 7g L -1 Acido indol-3-butírico 0.01g L -1 Tabla 3.- Cantidades necesarias de cada uno de los stocks concentrados del medio LP modificado (Tabla 1) para la realización del medio de enraizamiento de microtallos de Pinus radiata. 10
11 Los microtallos se cultivaron en medio de enraizamiento durante 4 semanas (Figura 10 A) aproximadamente. En este momento los tallos comienzan a mostrar primordios radiculares como observamos en la Figura 10 B. El porcentaje de enraizamiento obtenido en los genotipos ensayados fue del 65%. A B Figura 10.- Microtallos de Pinus radiata en medio de inducción radicular (A). Primordios radiculares después de 4 semanas en medio de inducción radicular (B). - Elongación de las raices Después de 4 semanas cuando los tallos mostraban primordios radiculares, se cultivaron en un medio LP modificado en ausencia de reguladores de crecimiento y en presencia de carbon activo (Tabla 4) con el fin de que se produjera la elongación de las raíces preformadas (Figura 2 A y B). El periodo de cultivo en este medio fue aproximadamente de 4 a 5 semanas. Macronutrientes LP 25 ml L -1 Micronutrientes LP 0.5 ml L -1 Calcio LP 25 ml L -1 Vitaminas LP 5 ml L -1 Hierro LP 20 ml L -1 Sacarosa 20 g L -1 Inositol 0.1 g L -1 Agar Difco 6g L -1 Carbon activo 2g L -1 Tabla 4.- Cantidades necesarias de cada uno de los stocks concentrados del medio LP modificado (Tabla 1) para la realización del medio de elongación de raíces en microtallos de Pinus radiata 11
12 Figura 11.- Microtallos en medio de elongación de las raíces (A). Detalle de un tallo con raíces formadas preparado para pasar a la fase de aclimatación en el invernadero (B). Aclimatación de los microtallos enraizados y engorde de las plantas obtenidas Una vez alongadas las raíces, se procedió a la aclimatación de las microplantas en el invernadero en condiciones controladas. El sustrato utilizado fue una mezcla de turba:perlita 80:20 (v/v) suplementado con un abono de liberación lenta que aportase microelementos. La temperatura de cultivo fue de 20 ±3º C y la humedad del invernadero se disminuyó progresivamente como reflejamos en la tabla 5. La intensidad de luz fue de aproximadamente 200 w/m2 y el fotoperiodo fue aproximadamente de 16 h de luz y 8 h de oscuridad. Humedad Relativa (%) 120 Humedad Relativa (%) Semanas Tabla 5.- Humedad relativa (%) en la que se cultivan las plantas durante el periodo de aclimatación en el invernadero El porcentaje de éxito en la aclimatación de los microtallos enraizados fue del 85%. Una vez que las plantas se aclimataron (Figura 3A), fueron sometidas a una fase de engorde en un invernadero. En este momento las plantas están en dicha fase (Figura 3B) y posteriormente serán utilizadas como plantas madres para la obtención de cuttings con el objetivo de incrementar la cantidad de material disponible en programas silvícolas. 12
13 Figura 12.- Plantas aclimatadas de Pinus radiata procedentes de material adulto seleccionado y regenerado mediante organogénesis de yemas (A). Plantas de Pinus radiata procedentes de material adulto seleccionado y regenerado mediante organogénesis de yemas durante su fase de engorde (B). 5.- Embriogénesis somática No se han logrado establecer los contactos necesarios para el desarrollo del objetivo 5 que se refleja en el plan de proyecto, en el que se pretendía poner a punto un sistema de embriogénesis somática a partir de semillas inmaduras de Pinus radiata. Logré establecer contactos con los responsables de los laboratorios de cultivo in vitro de: Forestal Mininco (Chile), el TreeLab (Nueva Zelanda), la Universidad de Valparaíso (Chile) y el Centro de Bioplantas (Universidad de Ciego de Avila, Cuba) aunque no logré que ninguno de ellos nos acogiera en su laboratorio para un periodo de entrenamiento sin coste. A finales del año 2006 he logrado que Cathy Hardgreaves de ENSIS (antigüo Forest Research Institute) en Nueva Zelanda admita a Itziar Montalbán para una estancia de un mes en la que se familiarizará con las principales fases del desarrollo de embriogénesis somática de semillas inmaduras de Pinus radiata. Este objetivo que no hemos logrado cumplir durante la ejecución de CLONAPIN pasa a ser objetivo prioritario del proyecto CLONCITO II que se inicia el Desarrollo de Minicuttings y establecimiento de setos de planta madre seleccionada Tras la creación de la Asociación de Viveristas del Pais Vasco, el plan de proyecto se modificó y esta tarea pasó a depender de dicha institución. 7.- Optimización de los procesos de estaquillado de Pinus radiata Se establecieron diversos ensayos en los que se estudiaban varios aspectos (diámetro de la estaquilla, contenedores de cultivo, edad del seto, orden de la estaquilla) que determinan el éxito de un proceso de estaquillado. Se utilizaron 6000 estaquillas para llevar a cabo el total de los ensayos y la fecha de establecimiento de los mismos fue del 12 al 14 de Enero de En ensayos llevados a cabo en el año 2004 habíamos determinado la influencia de la longitud de la estaquilla (5 ó 10 cm) en la supervivencia y posterior crecimiento de las mismas. En dicho ensayo pudimos comprobar que las estaquillas de 5 cm tenían un 13
14 mayor porcentaje de enraizamiento, quedando fijado ese parámetro para el ensayo del año a.-diámetro de la estaquilla. Se consideró como valor límite 4 mm y se estableció un ensayo con 500 estaquillas >4 mm y 500 estaquillas < 4 mm. Se utilizaron contenedores forestales de 45 alveolos cerrados que contenían una mezcla de turba:perlita en proporción 80:20 (v/v). Se utilizaron estaquillas de 5 cm de longitud. Después de la corta de estaquillas, se sometió a las mismas a un tratamiento con fungicidas y posteriormente se introdujo la base durante 15 segundos en 2000 ppm de ácido indol-3-butírico. Posteriormente se introdujo la estaquilla en su 50% en el sustrato. Los resultados los podemos observar en la figura 13. Se alcanzarón valores de supervivencia superiores al 80% cuando se utilizaban estaquillas menores de 4 mm de diámetro. Los datos están recogidos 6 meses después de la instalación del ensayo. Supervivencia % > 4 mm <4 mm Supervivencia Figura 13.- Supervivencia (%) de estaquillas de Pinus radiata de diferentes diámetros 6 meses después de la instalación del ensayo. b.-edad del seto y orden de las estaquillas. En este ensayo tratamos de determinar la influencia de la edad del seto de planta madre en la supervivencia de las estaquillas. Paralelamente se ensayó la influencia del órden de las mismas. Para ello se utilizaron 2000 estaquillas. El tratamiento de las estaquillas en el momento de su instalación fue igual al descrito en el apartado a. Se utilizó el mismo tipo de contenedor y sustrato. La longitud de las mismas fue de 5 cm. Los datos fueron recogidos 6 meses después del establecimiento del ensayo y los resultados podemos observarlos en la figura 14. Hay un marcado efecto de la edad del seto y como se puede observar a mayor edad menor porcentaje de supervivencia después de 6 meses. Por otro lado se observa también que hay una mayor supervivencia cuando se instalan estacas de 2º orden que cuando las utilizadas son de 1er orden. Aspecto este último de suma importancia ya que durante los procesos de estaquillado que tradicionalmente venían llevándose a cabo en la C.A.P.V sólo se utilizaban los ápices de las ramas y en este ensayo hemos demostrado que podemos duplicar la cantidad de estaquillas que se pueden obtener a partir de un mismo seto con unos buenos porcentajes de supervivencia. 14
15 Supervivencia (%) Orden-Edad del seto 3 años 5 años Edad del seto Orden 1º Orden 2º Figura 14.- Supervivencia (%) de estaquillas de Pinus radiata de diferentes órdenes (1º y 2 º) y procedentes de setos de diferente edad (3 y 5 años), 6 meses después de la instalación del ensayo c.-tipo de contenedor. Para llevar a cabo este ensayo las condiciones fueron las mismas que en los apartados a y b. Se utilizaron 3000 estaquillas de 5 cm y se testaron diferentes tipos de contenedor: Contenedor cerrado de 35 alveolos, Tubetes abiertos, Tubetes cerrados, Bandejas de 36 Jiffys forestales (50 mm, Clause Tezier Ibérica ), Bandejas de 64 (36 mm, Clause Tezier Ibérica ), contenedores cerrados de 45 alveolos. Los resultados podemos observarlos en la figura 15, donde se observa una marcada influencia del tipo de contenedor utilizado. Se observa que se lograron unos porcentajes de supervivencia superiores al 90% en las estaquillas establecidas en los Jiffys forestales de 36 alveolos. En cuanto al crecimiento de las estaquillas durante los primeros 6 meses tras su establecimiento, podemos observar (figura 16) que hay 3 tratamientos que muestran similares tasas de crecimiento (aproximadamente 3 cm desde el ápice de la estaquilla de 5 cm utilizada al comienzo del ensayo) aunque solo cuando se utilizaron Jiffys forestales (50 mm ó 36 mm) el error estandar es pequeño, es decir, las estaquillas muestran una respuesta más homogenea. Supervivencia Supervivencia (%) alv Tubetes abier Tubetes cerr Jiffis 36 alv Jiffis 64 alv 45 Alv Figura 15.- Supervivencia (%) de estaquillas de Pinus radiata establecidas en diferentes tipos de contenedor, 6 meses después de la instalación del ensayo. 15
16 Longitud Longitud (cm) alv Tubetes abier Tubetes cerr Jiffis 36 alv Jiffis 64 alv 45 alv Figura 16.- Lontigud (cm) de las estaquillas establecidas en diferentes tipos de contenedores, 6 meses después de la instalación del ensayo 16
Capítulo 6 Micropropagación y otros métodos de propagación vegetativa
PROPAGACIÓN DE LOS FRUTALES MONOGRAFÍAS DE FRUTICULTURA - N.º 7 PROYECCIÓN PARA CLASES Capítulo 6 Micropropagación y otros métodos de propagación vegetativa Prof. Vallejo Actualización: 2009 1. BASES DE
Más detallesUNIVERSIDAD NACIONAL DE LOJA
UNIVERSIDAD NACIONAL DE LOJA DIRECCIÓN DE INVESTIGACIÓN LABORATORIO DE MICROPROPAGACIÓN VEGETAL Generación de Protocolos para la propagación in vivo e in vitro de genotipos élites de especies forestales
Más detallesPRÁCTICA 1 PREPARACIÓN DE SOLUCIONES MADRE, REGULADORES DE CRECIMIENTO Y MEDIOS DE CULTIVO
PRÁCTICA 1 PREPARACIÓN DE SOLUCIONES MADRE, REGULADORES DE CRECIMIENTO Y MEDIOS DE CULTIVO Objetivos Conocer las instalaciones y el equipo del Laboratorio de Biotecnología de Plantas, así como su correcto
Más detallesKellen Cristina Gatti Ing. Forestal, MsC. Universidad de Córdoba
Organizan: Kellen Cristina Gatti Ing. Forestal, MsC. Universidad de Córdoba INTRODUCCION Acacia Mangium Willd. Es una especie indígena de la parte noroeste de Australia, Papúa Nueva Guinea y el este de
Más detallesCurso: Crecimiento y cultivo vegetal Integrantes:Garcia Luciana Perez Diaz Juan Pablo
Inducción de embriogénesis somática en Narcissus papyraceus cv. Shirazi. Curso: Crecimiento y cultivo vegetal 2008. Integrantes:Garcia Luciana Perez Diaz Juan Pablo Introducción: Fitorregulador: Es toda
Más detallesTEMA 5 MICROPROPAGACIÓN
TEMA 5 MICROPROPAGACIÓN Aplicaciones Propagación industrial de plantas Micropropagación -Cultivo de meristemos Planta sana -Embriogénesis somática Semilla sintética -Conservación de germoplasma Mejora
Más detallesInt. Cl. 7 : A01H 4/00
k 19 OFICINA ESPAÑOLA DE PATENTES Y MARCAS ESPAÑA 11 k Número de publicación: 2 166 314 21 k Número de solicitud: 0000 1 k Int. Cl. 7 : A01H 4/00 A01H /00 k 12 SOLICITUD DE PATENTE A1 22 kfecha de presentación:
Más detallesInt. Cl. 7 : A01H 4/00
k 19 OFICINA ESPAÑOLA DE PATENTES Y MARCAS ESPAÑA 11 k Número de publicación: 2 166 709 21 k Número de solicitud: 00011 1 k Int. Cl. 7 : A01H 4/00 A01H /00 k 12 SOLICITUD DE PATENTE A1 22 kfecha de presentación:
Más detallesMaterial forestal reproductivo
Material forestal reproductivo Conjunto de estructuras, órganos o tejidos vegetales mediante los cuales se reproducen nuevos individuos (Navarro y Pemán,1997). Propagación sexual o partir de semillas Propagación
Más detallesCUARTA UNIDAD MICROPROPAGACIÓN DE VEGETALES
CUARTA UNIDAD MICROPROPAGACIÓN DE VEGETALES NICROPROPAGACIÓN CONCEPTO Es el conjunto de técnicas y métodos de cultivo de tejidos utilizados para multiplicar vegetales asexualmente en forma rápida, eficiente
Más detallesADAPTACIÓN, MICROPROPAGACIÓN Y CONSERVACIÓN DE ORQUÍDEAS (Cattleya sp) NATIVAS DE CLIMA TROPICAL HÚMEDO LLUVIOSO. LAMBAYEQUE PERÚ
ADAPTACIÓN, MICROPROPAGACIÓN Y CONSERVACIÓN DE ORQUÍDEAS (Cattleya sp) NATIVAS DE CLIMA TROPICAL HÚMEDO LLUVIOSO. LAMBAYEQUE PERÚ C. E. Villanueva (1), O. V. Vallejos (1), C. Ortiz (1), C.S. Purisaca (1)
Más detallesInt. Cl. 7 : A01H 4/00
k 19 OFICINA ESPAÑOLA DE PATENTES Y MARCAS ESPAÑA 11 k Número de publicación: 2 180 38 21 k Número de solicitud: 000193 1 k Int. Cl. 7 : A01H 4/00 A01H /00 k 12 SOLICITUD DE PATENTE A1 22 kfecha de presentación:
Más detallesEvaluación del enraizamiento en estaquillado semileñoso de castaño. Adrián López Villamor Josefa Fernández López
Evaluación del enraizamiento en estaquillado semileñoso de castaño. Adrián López Villamor Josefa Fernández López Objetivos: Programa de Mejora Genética del Castaño para Galicia 1. Aumentar la producción
Más detallesCapítulo 3 Estaquillado
PROPAGACIÓN DE LOS FRUTALES MONOGRAFÍAS DE FRUTICULTURA - N.º 7 PROYECCIÓN PARA CLASES Capítulo 3 Estaquillado Prof. Vallejo Actualización: 2009 1. BASES DEL ESTAQUILLADO Separar una porción vegetativa
Más detallesReproducción clonal in vitro de plantas de Jatropha curcas para el establecimiento del cultivo en el CNEABR. Ing. Carmen Gutierrez Córdoba
Reproducción clonal in vitro de plantas de Jatropha curcas para el establecimiento del cultivo en el CNEABR. Ing. Carmen Gutierrez Córdoba Objetivo General Implementar el protocolo de micropropagación
Más detallesEstudio del enraizamiento de estaquillas de Lavandula latifolia Medic. y Salvia lavandulifolia Vahl en diferentes concentraciones hormonales
Estudio del enraizamiento de estaquillas de Lavandula latifolia Medic. y Salvia lavandulifolia Vahl en diferentes concentraciones hormonales P. Cabot 1 y M. Fanlo 2 1 Departamento de Genética Vegetal,
Más detallesInfluencia del tipo de explanto para la inducción in vitro de callo de melocotón (Prunus persica L.).
Influencia del tipo de explanto para la inducción in vitro de callo de melocotón (Prunus persica L.). M. Pérez Jiménez, A. Carrillo Navarro y J. Cos Terrer. Hortofruticultura - IMIDA, 315-La Alberca, Murcia.
Más detallesNum Art.6 Producción de plantas de mora de castilla
Num.4-2015-Art.6 Producción de plantas de mora de castilla Producción de plantas de mora de castilla Ana Guerrón Edison Espinosa Estudiantes FICAYA / Agropecuaria erech89@htmail.com El presente estudio
Más detallesPropagación por estacas
Propagación por estacas Módulo Reproducción I Ing. Agr. (Mgter.) Laura Vargas Ing. Agr. Melina Scandaliaris Propagación por estacas El objetivo de la multiplicación por estacas es conseguir estacas enraizadas
Más detallesA01G 7/00 //A01N 43/38
k 19 OFICINA ESPAÑOLA DE PATENTES Y MARCAS ESPAÑA 11 k N. de publicación: ES 2 040 174 21 k Número de solicitud: 9200401 1 k Int. Cl. : A01H 4/00 A01G 7/00 //A01N 43/38 k 12 PATENTEDEINVENCION B1 k 22
Más detallesETIOLACIÓN: ESTRATEGIA PARA INCREMENTAR EL ENRAIZAMIENTO DE MINI-ESQUEJES DE Pinus leiophylla Schiede ex Schltdl. et Cham.
FORE-22 ETIOLACIÓN: ESTRATEGIA PARA INCREMENTAR EL ENRAIZAMIENTO DE MINI-ESQUEJES DE Pinus leiophylla Schiede ex Schltdl. et Cham. Sánchez Reyes Gricelda 1,*Jiménez Casas Marcos 1, Jasso Mata Jesús 1,
Más detallesCarlos Alvarado Ulloa Cultivo de Tejidos II (Teoría)
Carlos Alvarado Ulloa. 2012 Cultivo de Tejidos II (Teoría) Acoplamiento de dos individuos diferentes, de manera que continúen su desarrollo como un solo individuo Moore (1984). Es un método de propagación
Más detallesCULTIVO IN VITRO DE PLANTAS
CULTIVO IN VITRO DE PLANTAS Dr. José Miguel Zapata Curso 2016/17 Historia del Cultivo in vitro: - Schwann y Schleiden 1838.. Totipotencia Celular. - Haberlandt 1902. Primer intento de cultivo de tejidos
Más detallesAVANCES EN LA PROPAGACIÓN POR ENRAIZAMIENTO DE ESTACAS SEMI-LEÑOSAS DE GUAYABO DEL PAÍS (ACCA SELLOWIANA (BERG) BURRET)
AVANCES EN LA PROPAGACIÓN POR ENRAIZAMIENTO DE ESTACAS SEMI-LEÑOSAS DE GUAYABO DEL PAÍS (ACCA SELLOWIANA (BERG) BURRET) Cabrera, D. 1 ; Rodríguez, P. 1, Vignale, B. 2 Mara. V. 3 1. INIA Las Brujas. Programa
Más detallesMICROPROPAGACIÓN. 1. Introducción. 2. Etapas de la micropropagación
1. Introducción. MICROPROPAGACIÓN La microspropagación consiste en la propagación de un genotipo a gran escala a través del empleo de técnicas de cultivo in vitro. El cultivo es una herramienta para el
Más detallesDesarrollo de contenedores biodegradables para la industria forestal.
Desarrollo de contenedores biodegradables para la industria forestal. A. Maldonado, J. Carrasco, N. Urra Unidad de Desarrollo Tecnológico Congreso de Biorrefinerías 20 de Noviembre del 2012 Contenido 1.-
Más detallesCultivo In Vitro. Plantas. Medicinales
Cultivo In Vitro de Plantas Medicinales Resumen El término cultivo in vitro es un término muy genérico que se refiere más bien a la metodología usada que al propio objetivo de ese método. En sentido estricto,
Más detallesCambios anatómicos durante. formación de raíces
Cambios anatómicos durante Dediferenciación formación de raíces Formación de nuevos sitios meristemáticos Marcado por división anticlinal Divisiones celulares iniciales Grupos de células sin polaridad,
Más detallesRed Nochebuena y la Propagación in vitro. María Teresa Colinas León Coordinadora de la Red
Red Nochebuena y la Propagación in vitro María Teresa Colinas León Coordinadora de la Red lozcol@gmail.com Introducción Dentro del género Euphorbia la especie mas conocida es la pulcherrima también llamada
Más detallesMICROPROPAGACIÓN VEGETAL
MICROPROPAGACIÓN VEGETAL El cultivo de tejidos vegetales es una técnica en la cual órganos o pequeñas secciones de tejido, son disectados de una planta donadora y cultivados asépticamente en un medio nutritivo.
Más detalles6 METODOLOGÍA. de plástico con capacidad de 12 L, las cuales se perforaron en su base para permitir el
6 METODOLOGÍA 6.1 CULTIVO DE PLÁNTULAS DE ACELGA, FRIJOL Y PEREJIL Las semillas de acelga y perejil se adquirieron en casas comerciales de la región al igual que lo hacen los agricultores, las semillas
Más detallesPropagación de plantas: principios y prácticas
Propagación de plantas: principios y prácticas EJEMPLO: Ficha solicitud Colección Reserva UNIVERSIDAD AUSTRAL DE CHILE SISTEMA DE BIBLIOTECAS Clasificación: 631.53 HAR 1971 Vol. y/o Copia: C. 3 (SEGÚN
Más detallesTema 3. El medio de cultivo 2
Tema 3 El medio de cultivo 2 Suplementos orgánicos Vitaminas Las plantas no producen vitaminas Tiamina (Vit. B1) Metabolismo carbohidratos y síntesis de aa Myo-inositol Formación pectinas y hemicelulosas
Más detallesMINISTERIO DE AGRICULTURA Y GANADERÍA ESCUELA NACIONAL DE AGRICULTURA ROBERTO QUIÑÓNEZ
MINISTERIO DE AGRICULTURA Y GANADERÍA ESCUELA NACIONAL DE AGRICULTURA ROBERTO QUIÑÓNEZ MICROPROPAGACIÓN DE CAÑA DE AZÚCAR Saccharum Officinarum ETAPA I 1.2. COLECTA DE YEMAS. - Se seleccionan varas que
Más detallesCultivo in vitro. Definición
Definición Cultivo sobre un medio nutritivo, en condiciones estériles, de plantas, semillas, embriones, órganos, tejidos, células y protoplastos, debido a la propiedad de totipotencia de las células vegetales
Más detallesCULTIVO DE BERENJENA USANDO EL CULTIVO AEROPONICO. Alessandro Vincenzoni Italia
INTRODUCCIÓN Red Hidroponía, Boletín No 55. 2012. LimaPerú CULTIVO DE BERENJENA USANDO EL CULTIVO AEROPONICO Alessandro Vincenzoni Italia Es importante verificar si una técnica aeropónica es capaz de tener
Más detallesMicropropagación del Avellano Europeo, experiencias relevantes en Oregon. Michael Remmick, MSc. Viverosur Curico, Chile
Micropropagación del Avellano Europeo, experiencias relevantes en Oregon Michael Remmick, MSc. Viverosur Curico, Chile Agradecimientos Dr. Shawn Mehlenbacher and Luigi Meneghelli, Department of Horticulture,
Más detalles1.2 OBJETIVOS GENERAL
1. INTRODUCCIÓN Los bosques nativos constituyen un recurso natural importante en la sobrevivencia de todos los seres, debido a la gran biodiversidad de especies existentes, nuestro país es considerado
Más detallesPRACTICAS DE BIOTECNOLOGÍA VEGETAL
PRACTICAS DE BIOTECNOLOGÍA VEGETAL INDICE 1. MICROPROPAGACIÓN 1.1. Medios de cultivo. 1.1.1. Medio de Cultivo de Murashige y Skoog. 1.1.1.1. Elaboración de Soluciones Madre del medio de cultivo Murashige
Más detallesMax Paniagua Sánchez Javier Viquez Ruiz Marleny Bogarin Fonseca Martha Oliva Umaña Núcleo Agropecuario
Reproduccion in vitro de plantas relacionadas a la zoocria de mariposas Max Paniagua Sánchez Javier Viquez Ruiz Marleny Bogarin Fonseca Martha Oliva Umaña Núcleo Agropecuario Objetivo Desarrollar y aplicar
Más detallesEl uso de la biotecnología para la conservación y el desarrollo de los recursos genéticos nativos.
El uso de la biotecnología para la conservación y el desarrollo de los recursos genéticos nativos. Iannicelli, Jesica; Elechosa, Miguel; van Baren, Catalina y Escandón, Alejandro. Las plantas aromáticas
Más detallesLA BIOTECNOLOGÍA EN LA MEJORA DEL AZAFRÁN (CROCUS SATIVUS)
LA BIOTECNOLOGÍA EN LA MEJORA DEL AZAFRÁN (CROCUS SATIVUS) 13 LA BIOTECNOLOGÍA EN LA MEJORA DEL AZAFRÁN (CROCUS SATIVUS) María Luisa González Castañón Unidad de Tecnología en Producción Vegetal; Centro
Más detallesTestaje de resistencia a Phytophthora cinnamomi de genotipos adultos seleccionados de Castanea sativa Mill.
Testaje de resistencia a Phytophthora cinnamomi de genotipos adultos seleccionados de Castanea sativa Mill. Autor. Beatriz Cuenca Otros autores. M.R.Fernández, L. Ocaña, C. Salinero, C. Pintos, J.P. Mansilla
Más detallesJORNADA SITUACIÓN ACTUAL Y POTENCIAL DEL CULTIVO DEL PISTACHO EN LA COMUNIDAD DE MADRID
JORNADA SITUACIÓN ACTUAL Y POTENCIAL DEL CULTIVO DEL PISTACHO EN LA COMUNIDAD DE MADRID Finca El Encín, Alcalá de Henares (11 de Mayo de 2017) Ponente: Pablo Garcia Estringana CURSOS de TRANSFERENCIA al
Más detallesEFECTO FITOHORMONAS EN GRUN. Comercializadora Vigia Ing.Brenda Sánchez
EFECTO FITOHORMONAS EN GRUN Comercializadora Vigia Ing.Brenda Sánchez CONTENIDO DE FITOHORMONAS FITOHORMONA FUNCION UNIDADES Auxinas Citoquininas Incrementación numero de raíces. Responsables de la reproducción
Más detallesSíntomas de la seca:
La propagación del alcornoque y la seca José Antonio Manzanera, E.T.S.I. Montes, UPM, joseantonio.manzanera@upm.es Arancha Gómez Garay (Presidenta de la Asociación Española de Sanidad Vegetal) Beatriz
Más detallesPROCEDIMIENTO DE EVALUACIÓN Y ACREDITACIÓN DE LAS COMPETENCIAS PROFESIONALES CUESTIONARIO DE AUTOEVALUACIÓN PARA LAS TRABAJADORAS Y TRABAJADORES
MINISTERIO DE EDUCACIÓN, CULTURA Y DEPORTE SECRETARÍA DE ESTADO DE EDUCACIÓN, FORMACIÓN PROFESIONAL Y UNIVERSIDADES DIRECCIÓN GENERAL DE FORMACIÓN PROFESIONAL INSTITUTO NACIONAL DE LAS CUALIFICACIONES
Más detallesPROPAGACION ASEXUAL clonación
PROPAGACION ASEXUAL PROPAGACION ASEXUAL métodos y procedimientos usando partes vegetativas de la planta Objetivo: reproducir un genotipo idéntico a la planta madre (clonación) Por lo tanto la propagación
Más detallesCAPÍTULO II: EXTRACCIÓN DE GERMANIO POR VÍA HIDROMETALÚRGICA
CAPÍTULO II: EXTRACCIÓN DE GERMANIO POR VÍA HIDROMETALÚRGICA EXTRACCIÓN DE GERMANIO POR VÍA HIDROMETALÚRGICA 1. INTRODUCCIÓN El objetivo fundamental que ha llevado a realizar los ensayos con este método
Más detallesMICROPROPAGACIÓN A PARTIR DE EMBRIONES CIGÓTICOS DE LA PAPAYA (Carica papaya L.) var. 'MARADOL ROJA'
MICROPROPAGACIÓN A PARTIR DE EMBRIONES CIGÓTICOS DE LA PAPAYA (Carica papaya L.) var. 'MARADOL ROJA' Víctor R. Medero Vega*, Yanelis Bravo Corrales, Milagros Basail Pérez, Aymé Rayas Cabrera, Jorge López
Más detallesESTRUCTURA Y DESARROLLO DE LAS UNIDADES DE TRABAJO
ESTRUCTURA Y DESARROLLO DE LAS UNIDADES DE TRABAJO La estructura del módulo se resume en las siguientes UUTT, cuya carga horaria es la de la tabla que precede a su desarrollo, y cuya secuenciación aparece
Más detallesEfecto de la mezcla de sustratos y fertilización sobre el crecimiento de plántulas de palma de aceite en las fases de pre vivero y vivero.
Efecto de la mezcla de sustratos y fertilización sobre el crecimiento de plántulas de palma de aceite en las fases de pre vivero y vivero. Gustavo Rosero Estupiñán Libardo Santacruz Arciniegas Shirley
Más detallesSistemas de producción en vivero. Enrique Trujillo N
Sistemas de producción en vivero Enrique Trujillo N todos los sistemas son válidos, lo que cuenta es el producto final: un árbol de calidad NO HAY UN SISTEMA PERFECTO TODOS TIENEN RIESGOS, VENTAJAS Y DESVENTAJAS,
Más detallesGUÍA DE EJERCICIOS DISOLUCIONES
GUÍA DE EJERCICIOS DISOLUCIONES Área Química Resultados de aprendizaje Conocer el concepto de disolución y calcular la concentración de esta en ejercicios, de forma lógica. Contenidos 1. Definición de
Más detallesLARIO, F.J.1, OMIL, B.3 y MERINO, A.3 OCAÑA, L., S.2
CARACTERIZACIÓN DE CASTAÑO HÍBRIDO EN CULTIVOS CLONALES DE VIVERO EFECTO DEL TIPO DE MULTIPLICACIÓN Y LA FERTILIZACIÓN DE RECRÍA EN EL CULTIVO CLONAL DE CASTAÑO HÍBRIDO LARIO, F.J.1, OMIL, B.3 y MERINO,
Más detallesII Simpósio de Melhoramento e Propagação Vegetativa de Plantas
II Simpósio de Melhoramento e Propagação Vegetativa de Plantas 23 e 24 de Maio de 2013 Universidade Federal de Santa Maria Ing. Agr. PhD Roberto Zoppolo LA APLICACIÓN DE LA MULTIPLICACIÓN VEGETATIVA EN
Más detallesTransgénicos y Cultivos de Tejidos. Autor: Lic. en Biol. Exp. Susana Gabriela Morales Vargas.
Transgénicos y Cultivos de Tejidos Autor: Lic. en Biol. Exp. Susana Gabriela Morales Vargas Enero 2014 http://www.uaeh.edu.mx/virtual Transgénicos y Cultivo de Tejidos Los transgénicos son organismo como
Más detallesViveros de estaquillas enraizadas con la técnica de la nebulización en Pescia (Italia) Por A N T O N IO N A V A R R O VELASCO
Viveros de estaquillas enraizadas con la técnica de la nebulización en Pescia (Italia) Por A N T O N IO N A V A R R O VELASCO )y A dificultad de enraizamiento en el terreno de asiento en vivero ^ de estacas
Más detallesBoletín Técnico Producción de plántulas de Nochebuena en
Boletín Técnico Producción de plántulas de Nochebuena en Euphorbia pulcherrima Willd. Ex Klotzch, conocida como Nochebuena (México), Pascuas (Ecuador), Poinsettia (Colombia), es una planta nativa de México,
Más detallesMUESTREO Y DETERMINACIÓN DE LARVAS DE MEJILLÓN CEBRA
MUESTREO Y DETERMINACIÓN DE LARVAS DE MEJILLÓN CEBRA Octubre 2006 ÍNDICE DE CONTENIDO 1. FUNDAMENTO DEL MÉTODO 2. MATERIAL NECESARIO 3. PREPARACIÓN DE LA MUESTRA 4. PROCEDIMIENTO OPERATIVO 5. IDENTIFICACIÓN
Más detallesGenética Forestal. Carrera: FOE Participantes Representante de las academias de Ingeniería Forestal de Institutos Tecnológicos.
1.- DATOS DE LA ASIGNATURA Nombre de la asignatura: Carrera: Clave de la asignatura: Horas teoría-horas práctica-créditos Genética Forestal Ingeniería Forestal FOE - 0626 2 2 6 2. HISTORIA DEL PROGRAMA
Más detallesExodermo. Córtex. Endodermo. DODDS J.H., ROBERTS L.W. Experiments in plant tissue culture, third edition. Cambridge, Cambridge University Press, 1995
MICROPROPAGACIÓN CULTIVO IN VITRO DE CALLOS DE ZANAHORIA El consumo de la raíz de zanahoria (Daucus carota, família Apiaceae) data del tiempo de los Romanos. Documentos del período medieval muestran que
Más detallesREPRODUCCION DE ORQUIDEAS 2016
REPRODUCCION DE ORQUIDEAS 2016 Cómo se reproducen las orquídeas: Resumen: 1) De semilla. 2) De la vara floral, (Phalaenopsis). 3) De la caña, (Dendrobium). 4) De un meristema Elegir plantas adultas, fuertes
Más detallesCAPÍTULO 2 MATERIALES Y MÉTODOS
CAPÍTULO 2 MATERIALES Y MÉTODOS 2.1 Ubicación geográfica de la investigación La investigación referente al cultivo in vitro, tanto para embriones como para yemas apicales, se llevó a cabo en las instalaciones
Más detallesReguladores Hormonales. Angela Blanco Balbontín
Reguladores Hormonales Angela Blanco Balbontín Evolución de los Fitorreguladores Los experimentos sobre las hormonas vegetales se iniciaron a finales de 1919 y principios de 1920. Entre 1930-1940 se le
Más detalles05 tipos de acodo aéreo: Acodo por anillo completo, acodo por anillo alterno, acodo por puente, acodo por falda y acodo por estrangulamiento.
ENRAIZAMIENTO POR ACODO AEREO EN CAMU CAMU ARBUSTIVO Myrciaria dubia Mc Vaugh, PARA PROPAGACIÓN VEGETATIVA Sixto Imán C. /1 Manuel Melchor A. /2 Antecedentes El camu camu arbustivo Myrciaria dubia Mc Vaugh;
Más detallesCultivos in vitro de tejidos vegetales
Desde hace 50 años se ha demostrado el avance en el desarrollo de la biotecnología vegetal, principalmente en la propagación de especies vegetales. Para este propósito existe toda una tecnología biológica
Más detallesProceso de Obtención de Plantas Madres Iniciales de Fresa
1. Introducción 2. Reglamento Técnico de Control y Certificación de Plantas de Viveros y Frutales. 3. Proceso de obtención de plantas madres iniciales 3.1. Selección material 3.2. Aislamiento y cultivo
Más detallesGUÍA DE EJERCICIOS DISOLUCIONES
GUÍA DE EJERCICIOS DISOLUCIONES Área Química Resultados de aprendizaje Conocer el concepto de disolución y calcular la concentración de esta en ejercicios, de forma lógica. Contenidos 1. Definición de
Más detallesING. IRMA CASTILLO CARMONA CLISERIA RENDON DORANTES TECNICAS DE CULTIVOS VEGETALES FECHA: 19 DE MARZO DE 2013
ING. IRMA CASTILLO CARMONA CLISERIA RENDON DORANTES TECNICAS DE CULTIVOS VEGETALES FECHA: 19 DE MARZO DE 2013 GENERALIDADES Solución Formulación MEDIO DE CULTIVO Los medios de cultivo constituyen un elemento
Más detallesCULTIVO In vitro DE Stevia rebaudiana B. Benemérita Universidad Autónoma de Puebla, Puebla, Pue.,
CULTIVO In vitro DE Stevia rebaudiana B. Claudia F. Romero b Ada María Ríos-Cortés a,, Sandra Luz Cabrera-Hilerio b, Minerva Rosas-Morales a, Javier Carbajal a, Alma Leticia Martínez-Ayala c. a CIBA-IPN,
Más detallesMicropropagación vegetal
Este documento fue presentado por sus autores como aporte original durante el 2º Congreso Pedagógico Marianista. Micropropagación vegetal Autores: Sauro Romina Copartícipes: Bortolato Giuliana, Franco
Más detallesVII. MATERIALES Y MÉTODOS
VII. MATERIALES Y MÉTODOS 7.1 DIAGRAMA DE TRABAJO Material biológico Saccharomyces cerevisiae UDLAP-07 y CM-05 Resiembra en papa dextrosa agar para verificar pureza y viabilidad Curva de crecimiento en
Más detallesRodolfo Antonio Angulo Espinoza
Enraizamiento de dos variedades de Dracaena deremensis con cinco concentraciones de ácido indol -3- butírico en Dracaenas de altura S.A., San Ramón, Costa Rica Rodolfo Antonio Angulo Espinoza Zamorano,
Más detallesPropagación in vitro de café (Coffea arabica) -variedad Lempira- a partir de meristemas. Guillermo Andrés Lozano Kretzschmar
Propagación in vitro de café (Coffea arabica) -variedad Lempira- a partir de meristemas Guillermo Andrés Lozano Kretzschmar Escuela Agrícola Panamericana, Zamorano Honduras Noviembre, 2014 ZAMORANO CARRERA
Más detallesDeterminación del nivel de ploidía en semillas de polinización abierta y de cruzamientos controlados de limonero. European Regional Development Fund
Determinación del nivel de ploidía en semillas de polinización abierta y de cruzamientos controlados de limonero. European Regional Development Fund INTRODUCCIÓN Características de interés Ausencia de
Más detallesProducción de plántulas de Stevia en
Boletín Técnico Producción de plántulas de Stevia en La Stevia, Stevia rebaudiana (Bertoni), es un arbusto descubierto y utilizado inicialmente por los guaraníes de Paraguay, que lo cultivan desde tiempos
Más detallesTécnica Eficiente para una Multiplicación con Calidad Productiva y Sanitaria
Micropropagación de Alcachofas: Técnica Eficiente para una Multiplicación con Calidad Productiva y Sanitaria Si bien una planta de alcachofa proveniente de un proceso in vitro, tiene un costo mucho más
Más detallesEmbriogénesis somática: generando los bosques del futuro. Paloma Moncaleán Vitoria, 24 abril 2015
Embriogénesis somática: generando los bosques del futuro. Paloma Moncaleán Vitoria, 24 abril 2015 CULTIVO DE TEJIDOS Y FISIOLOGÍA VEGETAL (2003- ) -Desarrollo y optimización de herramientas de propagación
Más detallesJORNADAS TÉCNICAS DE PAPAYA
JORNADAS TÉCNICAS DE PAPAYA PROPAGACIÓN POR INJERTO DE PAPAYA Pedro Modesto Hernández Delgado Departamento de Fruticultura Tropical ICIA Proyecto RTA2012-107 BASES TECNOLÓGICAS PARA UNA PRODUCCIÓN EFICIENTE
Más detallesINFLUENCIA DEL ESTRÉS HÍDRICO SOBRE EL CRECIMIENTO DE PLÁNTULAS DE PLATANERA (Musa( acuminata COLLA (AAA))
INFLUENCIA DEL ESTRÉS HÍDRICO SOBRE EL CRECIMIENTO DE PLÁNTULAS DE PLATANERA (Musa( acuminata COLLA (AAA)) INTRODUCCIÓN La platanera Musa acuminata COLLA (AAA),c.v. Gran enana pertenece al grupo de las
Más detallesReproducción asexual de Pinguicula 'Weser'.
Reproducción asexual de Pinguicula 'Weser'. En este documento voy a describir el proceso que se debe realizar para poder reproducir nuestras Pinguiculas de forma rápida y exitosa. Tan sólo se necesita:
Más detallesCULTIVO IN VITRO DE SEGMENTOS NODALES DE MENTA (HIERBABUENA)
MICROPROPAGACIÓN CULTIVO IN VITRO DE SEGMENTOS NODALES DE MENTA (HIERBABUENA) Las mentas o hierbabuenas son plantas perennes, raramente anuales, que se expanden mediante estolones. El fenómeno de hibridación
Más detallesDefinición de clon: Grupo de plantas propagadas mediante cualquier tipo medio asexual. Curso de Fitotecnia 2011 Pablo Speranza
Definición de clon: Grupo de plantas propagadas mediante cualquier tipo medio asexual Origen de la variabilidad genética en especies clonales Hibridación : produce un nuevo clon Mutación: afecta un solo
Más detallesTécnicas de cultivo en la producción de antioxidantes. María Antonieta Reyes C INIA, CRI La Platina
Técnicas de cultivo en la producción de antioxidantes María Antonieta Reyes C INIA, CRI La Platina Totipotencialidad Vegetal 0 Auxina (mg/l) 0,5 1,0 1,5 2,0 0,5 Citocinina (mg/l) Citocinina (mg/l) 1,0
Más detallesCambios anatómicos durante. formación de raíces
Cambios anatómicos durante Dediferenciación formación de raíces Formación de nuevos sitios meristemáticos Marcado por división anticlinal Divisiones celulares iniciales Grupos de células sin polaridad,
Más detallesProducción de plántulas de Clavel en
Boletín Técnico Producción de plántulas de Clavel en En el momento de la cosecha, cuando el esqueje de clavel es separado de la planta madre, las células muertas conductoras del xilema quedan expuestas,
Más detallesUniversidad Autónoma de Querétaro. Instituto de Neurobiología Universidad Nacional Autónoma de México
EFECTO DEL CHOQUE TÉRMICO EN CANALES IÓNICOS ENDÓGENOS EN OVOCITOS DE Xenopus laevis Salazar Soto, D. B. (1) ; Martínez Torres A. (2) ; Ochoa de la Paz L. (2) ; (1) Facultad de Química Universidad Autónoma
Más detallesCRIOPRESERVACIÓN DE GERMOPLASMA DE AGUACATE
INSTITUTO NACIONAL DE INVESTIGACIONES FORESTALES, AGRÍCOLAS Y PECUARIAS CRIOPRESERVACIÓN DE GERMOPLASMA DE AGUACATE Proceedings VII World Avocado Congress 2011 (Actas VII Congreso Mundial del Aguacate
Más detallesÍNDICES.. Índice General Índice de Figuras. Índice de Tablas... RESÚMENES... Resumen (Castellano). Summary (English)... Resum (Valencià)..
ÍNDCES.. Índice General Índice de Figuras. Índice de Tablas... V X RESÚMENES... Resumen (Castellano). Summary (English)... Resum (Valencià).. X X XV XV NTRODUCCÓN... 1 1. El tomate y la mejora. 3 2. El
Más detallesChilena = CALIDAD)
N i c o l a s M a n t e r o l a I n g e n i e r o A g r ó n o m o INTRODUCCION Chile importante productorde de nueces mundialmente(nuez Chilena = CALIDAD) Produccionen aumento Interes nacional Realidad
Más detallesCafe Arcila-Pulgarín et al., 2002
Estado principal 0 : Germinación, propagación vegetativa 00 Semilla seca (11-12% de humedad), de color amarillento si el pergamino está presente o verde-azulado si se ha removido el pergamino y la película
Más detallesImportancia del ph y la Conductividad Eléctrica (CE) en los sustratos para plantas
2 Importancia del ph y la Conductividad Eléctrica (CE) en los sustratos para plantas Importancia del ph y la Conductividad Eléctrica (CE) en los sustratos para plantas ph El ph es una medida de la acidez
Más detallesInforme del trabajo práctico nº4
Informe del trabajo práctico nº4 Profesora : Lic. Graciela. Lic. Mariana. Alumnas: Romina. María Luján. Graciela. Mariana. Curso: Química orgánica 63.14 turno 1 OBJETIVOS Obtención de eugenol a partir
Más detallesCURSO ACADÉMICO
TITULACIÓN: BIOLOGÍA CURSO ACADÉMICO 2009 2010 BIOTECNOLOGÍA VEGETAL CÓDIGO: 200810426 Departamento de adscripción: Biología Vegetal Área de conocimiento: Fisiología Vegetal Ciclo: 2º Curso: 4º Tipo: Optativa
Más detallesTÉCNICO SUPERIOR UNIVERSITARIO EN QUÍMICA ÁREA BIOTECNOLOGÍA EN COMPETENCIAS PROFESIONALES ASIGNATURA DE FISIOLOGÍA CELULAR Y DE TEJIDOS
TÉCNICO SUPERIOR UNIVERSITARIO EN QUÍMICA ÁREA BIOTECNOLOGÍA EN COMPETENCIAS PROFESIONALES ASIGNATURA DE FISIOLOGÍA CELULAR Y DE TEJIDOS UNIDADES DE APRENDIZAJE 1. Competencias Transformar materias primas
Más detallesFundación para la Autonomía y Desarrollo de la Costa Atlántica de Nicaragua FADCANIC
Fundación para la Autonomía y Desarrollo de la Costa Atlántica de Nicaragua FADCANIC Programa: AGENDA DE INNOVACIÓN Y DESARROLLO DE LAS COMUNIDADES MULTIÉTNICAS PARA ENFRENTAR DE MANERA EXITOSA EL RETO
Más detallesPRODUCCIÓN DE FORRAJE Y MANEJO DE SOJA PARA PASTOREO
PRODUCCIÓN DE FORRAJE Y MANEJO DE SOJA PARA PASTOREO Fernanda Spara 1, Eduardo Vernengo 1 y Ana Guercio 2. 2007. Producir XXI, 16(193);20-26. spara@infovia.com.ar (1) Ing. Agr. Tecnología de Pasturas.
Más detallesFigura 1. Morfología de la semilla y la plántula de lechuga Lactuca sativa L.
Ensayo de toxicidad aguda con semillas de lechuga Lactuca sativa L. 1. Principio de la prueba: El bioensayo de toxicidad con semillas de lechuga (Lactuca sativa) es una prueba estática de toxicidad aguda,
Más detallesEstudio de viabilidad y tratamientos de germinación de semillas de Juniperus thurifera L. en tres localidades de la provincia de Soria.
Estudio de viabilidad y tratamientos de germinación de semillas de Juniperus thurifera L. en tres localidades de la provincia de Soria. Mª Dolores García González Maria A. de Peña Villarroya, Raquel de
Más detalles